UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FIGMM - Escuela de Ingeniería Geológica

Segundo Examen Fecha:21.07.22 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA GE 323 S

NOMBRE: .............................................................................................. CÓDIGO: ................................................................

NOTA: .................................... ... ...................................................................... .........................................................

Números Letras Firma de la Profesora

1. Explique desde el punto de vista cristaloquímico la clasificación estructural de los silicatos (3

puntos)

La unidad fundamental base de la estructura de todos los silicatos consiste de 4 iones O en los vértices
de un tetraedro regular rodeando al ión silicio tetravalente y coordinados por este. El fuerte enlace que
une los iones Si y O es 50% iónico y 50% covalente. Hay atracción de unidades iónicas de carga contraria
y compartición de electrones.
Si +4 O-2 → [SiO4] - 4 en coordinación tetraédrica.

Los oxígenos son los que se combinan, solo se unen por los vértices, ya que si se unen por las caras las
distancias entre los silíceos estarían muy cerca y se repelerían. El Si+4 puede ser remplazado por el Al+3.

Los silicatos se clasifican de acuerdo a su arreglo estructural (polimerización del [SiO4]- 4); pueden estar
como unidades estructurales [SiO4]- 4 aisladas los unos de los otros o unirse estas unidades de diversas
maneras, dando lugar a la siguiente subdivisión:
Los aniones fundamentales para cada subclase se unen a otros aniones fundamentales a través de cationes
que generalmente están en coordinación octaédrica. AAl centro del octaedro están los cationes y los
vértices son O y OH.

Nesosilicatos
Neso es un prefijo griego que significa isla, las estructuras reconocibles son unidades aisladas de [SiO4]-
4
que se enlazan por medio de cationes, ocupando estos cationes las posiciones octaédricas. Ej.: Zr[SiO4]-
4
.

Oxigeno
Octaedro (otro catión)
Tetraedro - Si

Sorosilicatos
Soro es un prefijo griego que significa mellizo. Dos tetraedros comparten un vértice [Si2O7]- 6 . No son
muchos los minerales que pertenecen a este grupo. Los mellizos se unen a otros mellizos a través de
cationes en coordinación octaédrica con los O y OH.
La relación Si:O es de 2 : 7
Ejemplo de un Sorosilicato:
Epidota, realmente mezcla de tetraedros aislados y tetraedros mellizos
Ca2 Al2(FeO)(SiO4)(Si2O7)(OH)

Ciclosilicatos
Ciclo es un prefijo griego que significa anillos. Tres tetraedros comparten un vértice [Si nO3n]-2n. El
índice n puede ser 3, 4 ó 6. Cada tetraedro comparte un total de 2 oxígenos con dos tetraedros vecinos
diferentes, las estructuras que se construyen son anillos. Los miembros de 6 anillos son los más comunes.
Los anillos se unen a otros anillos a través de cationes en coordinación octaédrica con los O y OH.

Anillo de 3 tetraedros -
Si3O9
Anillo de 4 tetraedros – Si4O12

Ànillo de 6 miembros- Si6O18

e.g., berilo, turmalina

La relación Si:O es de 1 : 3

Inosilicatos
Ino es un prefijo griego que significa cadenas. Los inosilicatos pueden ser de una cadena, de dos cadenas,
(son los inosilicatos más comunes), pero también hay inosilicatos de más de dos cadenas.

Las cadenas se unen a otras cadenas a través de cadenas de cationes en coordinación octaédrica con los
O y OH.

Piroxenos
Los inosilicatos de una cadena son llamados Piroxenos
Cada tetraedro comparte un total de 2 oxígenos con dos tetraedros vecinos diferentes
La relación Si:O es de 1 : 3
Ejemplos de piroxenos:
Enstatita MgSiO3
Hyperstena (Mg,Fe)Si03
Ferrosilita FeSi03
Augita (Ca,Na)(Mg,Fe,Al)(Si,Al)2O6
Diopsido CaMg Si206
Hedenbergita CaFeSi206

La fórmula general: (X,Y,Z)2O6 , donde:

X: catión más grande – sitio del octaedro distorsionado (M2): Ca2+, Na+, Mn2+, Fe2+, Mg2+
Y: sitio del octaedro (M1): Fe2+, Mg2+, especialmente Fe3+, Al3+, Cr3+
Z: sitio del tetraedro (4CN): Si4+, Al3+

En los PIROXENOS las cadenas no se tuercen y se extiende a los largo del eje C.

Los piroxenos se subdividen en dos grupos:

Ortopiroxenos: no contienen Ca – contienen cationes pequeños, así los sitios de cationes M1 y M2 están en 6CN. Esto resulta
en una estructura ortorrómbica.
Clinopiroxenos: contienen Ca (es el catión más grande) junto con cationes pequeños – el sitio M1 es un
sitio 6CN que toman los cationes más pequeños, mientras que el sitio M2 se vuelve un sitio 7-8CN para
acomodar a los iones grandes Ca. Esto resulta en una menor simetría, y un cristal de estructura
monoclínica.
*En los PIROXENOIDES la estructura de la cadena esta torcida, resultando en una menor simetría (sistema triclínico) y
repeticiones de distancias más grandes*
Ejemplos de piroxenoides: Wollastonita CaSiO3, Rodonita MnSiO3
Los inosilicatos de cadena simple muestran 2 buenos clivajes, a 87° y 93°..02

Anfiboles
Los tetraedros alternadamente comparten 2, luego 3, luego 2, luego 3... oxígenos con los tetraedros vecinos:

la relación Si:O es 4 : 11
Ejemplos de anfiboles:
Hornblenda (Ca,Na)2-3(Mg,Al,Fe)5Si6(Si,Al)2O22(OH)2
Tremolita Ca2Mg5Si8O22(OH)2
Actinolita Ca2(Mg,Fe)5Si6(Si,Al)2O22(OH)2

• En la estructura de los anfíboles, las dos cadenas enlazadas tienen un gran "hueco" entre ellas.
- este hueco es llenado por aniones grandes como OH-, Cl-, F-
- agua (OH-) es común en los hueco a bajas temperaturas pero pueden salir de la estructura con
el calentamiento
- cuando el agua sale, la estructura puede convertirse en un piroxeno
Filosilicatos
Fillo es un prefijo griego que significa hojas.
Los filosilicatos, o silicatos en hojas, son un grupo importante que incluyen a las micas, cloritas,
serpentina, talco y las arcillas.
Las hojas infinitas de tetraedros Si2O5 se unen a otras hojas infinitas de tetraedros Si2O5 a través de hojas
de cationes en coordinación octaédrica con los o y OH.

La estructura básica de los filosilicatos esta basada en la

interconexión de los anillos de 6 tetraedros SiO4-4 que se extienden
en hojas infinitas. Tres de los 4 oxígenos de cada tetraedro están
siendo compartidos con otros tetraedros. Esto lleva a la unidad
estructural básica de Si2O5-2.

La mayoría de los filosilicatos contienen el ión hidroxilo OH-, con los OH localizados
al centro de los 6 tetraedros del anillo, como se muestra en la figura adyacente. Así,
el grupo se convierte en Si2O5(OH)-3. Cuando otros cationes se enlazan a las hojas
SiO4, ellos comparten los oxígenos apicales y los iones (OH) los cuales se enlazan a
los otros cationes en coordinación octaédrica. De esa manera se forma una capa de
cationes, usualmente Fe+2, Mg+2, o Al+3, que ocurren en coordinación octaédrica con
el O y iones OH de la capa tetraédrica. Como se muestra en la figura adyacente, los
triángulos se convierten en las caras de los grupos octaédricos que se enlazan a las
capas tetraédricas.

Las capas octaédricas toman la estructura o de la

Brucita [Mg(OH)3], si los cationes son +2 (iones
como Mg+2 o Fe+2, o Gibsita [Al(OH)3] si los
cationes son +3 como el Al+3. En la estructura de
la brucita, todos los sitios octaédricos están
ocupados y todos y todos los aniones son OH -1.
En la estructura de la Gibsita cada tercer sitio no
esta ocupado y todos los aniones son OH-1.

Esto da origen a 2 grupos de silicatos en hojas:

Los silicatos en hojas tri octaédricos, donde cada ión O o OH esta rodeado por 3 cationes divalentes, como Mg +2 or
Fe+2.
Los silicatos en hojas di octaédricos, donde cada ión O o OH esta rodeado por 2 cationes trivalentes, usualmente
Al+3.
Se puede construir la estructura de varios de los silicatos en hojas empezando con las capas octaédricas similares a
la estructura de la brucita o gibbsita, como se muestra debajo.

Los filosilicatos tri octaédricos están basados en la estructura donde

las capas octaédricas son similares a la brucita, donde el Mg +2 ocupa
las posiciones del catión.
Los filosilicatos dio octaédricos están basados en la estructura donde
las capas octaédricas son similares a la gibbsita, donde el Al+3 ocupa
las posiciones del catión.

Las hojas octaédricas en ambos casos están unidas por débiles enlaces de Van der Waals.

Si se empieza con la estructura de la

brucita y gibbsita, y se remplazan 2 de los
iones OH con O, donde los oxígenos son
ahora oxígenos apicales de la hoja
tetraédrica, se obtiene la estructura de la
serpentina (mineral Lizardita), si la capa
octaédrica es tri octaédrica, conteniendo
Mg+2. Si la capa octaédrica es di
octaédrica, conteniendo Al+3, se obtiene
la estructura del mineral caolinita.

Esto lleva a estructuras tetraedro - octaedro (T-O) , donde cada capa T-O esta enlazada por arriba (o abajo) de otra
capa T-O por enlaces de Van der Waals.

Si 2 o mas de los iones OH en la 3capa

octaédrica son remplazados por O, y
estos O se vuelven Oxígenos apicales
para otra capa tetraédrica, se esta
construyendo el filosilicato tri
octaédrico talco o la pirofilita di
octaédrica. Así, se tiene una capa T-O-
T que puede enlazarse con otra capa T-
O-T por débiles enlaces de Van der
Waals.

Si un Al+3 es substituido por cada cuarto Si+4 en la capa tetraédrica, causa una carga en exceso -1 en cada capa T-
O-T . Para satisfacer la carga, K+1 o Na+1 se pueden enlazar entre 2 hojas T-O-T en coordinación 12.
Los silicatos en hojas tri octaédricos se vuelven flogopita (Mg-biotita), y para los silicatos en
hojas dioctaédricos se vuelven muscovitas. Esto es capas T-O-T - T-O-T que nuevamente se
enlazan con otra capa T-O-T - T-O-T por débiles enlaces de Van der Waals bonds. Debido a los
débiles enlaces es que ocurre el prominente clivaje {001} en los filosilicatos.
Reemplazando 2 iones Si+4 con iones Al+3 en la capa tetraédrica resulta de un exceso de carga -2 en la capa T-O-T,
lo cual es regulado por el remplazamiento de K+1 con Ca+2.

Tectosilicatos
Tecto es un prefijo griego que significa armazón SiO2

Los tetraedros comparten los 4

oxigenos con sus tetraedros vecinos. La
relación entre Si:O ratio es 1 : 2.
El grupo tectosilicato incluye a los minerales
más abundantes que componen la corteza
terrestre.
Así:
Plagioclasas: 39%
Orthoclasas: 12%
Quartz: 12%

Además del cuarzo y sus polimorfos existen otros minerales que pertenecen a los tectosilicatos porque
existe sustitución del Si por Al.

2. Relacione la columna A con la B: (3 puntos)

 A B A↔B
1 Actinolita a Inosilicato de cadena doble 1A
2 Alejandrita b Berilo 2S
3 Anión sulfato c (SO4)-2 3C
4 Asbesto d Siderita 4P
5 Clase mineral e Metamorfismo más magmatismo 5N
6 Plata nativa f Rutilo 6L
7 Cuarzo microcristalino granular g Nesosilicato 7M
8 Efervescencia h Vulcanismo 8D
9 Esmeralda i Pertita 9B
10 Exsolución j Mena de cobre 10 I
11 Forsterita k Estaurolita 11 Q
12 Labradorita l Ag 12 U
13 Limonitas más bauxitas m Jaspe 13 T
14 Mena de cromo n Óxidos 14 cromita
15 Mena de hierro o Fluorescencia 15 V
16 Mena de titanio p Serpentina 16 F
Mineral guía de metamorfismo Miembro extremo de solución
17 regional q sólida 17 K
18 Ópalo r Sustancia amorfa 18 R
19 Subclase mineral s Corindón 19 G
20 Zona de subducción t Lateritas 20 E
21 u Plagioclasas
22 v Magnetita
23 w Psilomelano

3. Explique desde el punto de vista cristaloquímico lo siguiente: (3 puntos)

a. Propiedad de maleabilidad que presentan algunos minerales

Algunos minerales son maleables, es decir se pueden doblar y moldear. Se debe a que las capas de
átomos con las que esta formada el mineral, pueden deslizarse unas sobre otras cuando el metal se
dobla, martilla o presiona. Los átomos pueden rodar unos sobre otros y conservar la estructura del
cristal. Para que esto suceda el mineral debe tener enlaces metálicos (cuando llega el golpe los
electrones solo se reacomodan y no llega a romperse el enlace), también pertenecer al sistema
cúbico de la máxima simetría para que el golpe se reparta de manera equitativa en toda la muestra
y tener un solo elemento para que reaccionen igual ante el golpe.

b. La presencia de cristales de diamantes bien desarrollados en rocas volcánicas ultra básicas

 El diamante cristaliza en profundidades de manto, ya cristalizado logra salir junto con el magma
en zonas donde el magma sale directamente del manto

Cuello volcánico de
Kimberlita con diamantes
Corteza

Magma asciende con

diamantes

Manto

4. Relacione el mineral con tipo de yacimiento principal en que se forma (3 puntos)

A B A↔B
1 Acantita a Evaporita 1L
2 Bauxitas b Sedimentario, ambientes tropicales 2B
3 Calcita c Pegmatita 3P
4 Calcocita d Zona de sulfuros secundarios 4D
5 Clorita e Alteración hidrotermal 5E
6 Corindón f Manto 6C
7 Diamante g Greisen 7F
8 Fluorita h Metamorfismo regional 8G
9 Fosforita i Zona de oxidación 9R
10 Halita j Hipógeno 10 A
11 Hematita k Cámara magmática básica 11 M
12 Hubnerita l Hidrotermal 12 C
13 Jade m Skarn 13 H
14 Jarosita n Exógeno 14 I
15 Oro nativo o Cámara magmática 15 L
16 Pentlandita p Sedimentario, en cuencas marinas 16 K
17 Piroxeno r Otros (especificar) 17 K
18 Psilomelano 18 I
19 Talco 19 H
20 Yeso 20 A
5. Escriba las fórmulas químicas de. (3 puntos)

a. Andradita Ca3Fe2(SiO4)3
b. Epidota Ca2 (Al) 3 [(Si2O7)/(SiO4)/O/OH]
c. Horblenda (Ca, Na)2(Mg, Fe)4, (Al, Fe)[(OH) 2/AlSi7O22]

d . Biotita K(Mg,Fe3) [(Al, Si)4O10/(OH,F)2]

e. Albita Na [AlSi3O8]
f. Esfalerita (Zn,Fe)S

g. Magnetita Fe3O4
h. Yeso CaSO4.2H2O
i. Casiterita SnO2

j. Calcopirita CuFeS2
k. Calcita CaCO3
l. Baritina BaSO4

m. Fluorita CaF2
n. Ferberita FeWO4

6. De nombre a cada uno de los 5 gráfico. Explique y relacione los 5 gráficos. (5 puntos)

• La imagen 1 es un diagrama de la variación de la composición química de los feldespatos

potásicos sódicos, muestra las distintas posibilidades de composición de un magma, muy rico
en sodio o muy rico en potasio. Podemos encontrar así, un magma rico en sodio, un magma
intermedio o un magma rico en potasio. Para explicar la imagen escogemos un magma
intermedio que pase por el 40% en porcentaje de albita. El magma es un fundido, cuando
comienza a subir en dirección a la superficie terrestre, comienza a enfriarse, entonces forma
cristales pero sigue habiendo líquido. Una vez que estamos en la zona celeste, todo ya está
cristalizado (un cristal que tiene tanto potasio como sodio a la composición que corresponde),
pero cuando baja la temperatura a 850°C, entramos a la parte blanca (esta parte es la conocida
como separación o desmezcla: formándose la roca conocida como “pertita”)
Sucede que la celda de la ortosa ya no soporta a los iones sodio, y esos iones sodio son retirados
y ese ion sodio forma su propia estructura (albita), la mezcla de estos dos minerales (ortosa y
albita) que son como lamelas (figura 3) es la roca pertita.

• La imagen 2 es la roca pertita en la que se observa lamelas de ortosa y albita, producto de la

desmezcla de la solución sólida Na-k cuando baja la temperatura

• La imagen 3 es un diagrama ternario, que muestra el resumen de dos diagramas binarios, el

diagrama de las plagioclasas (numero 1) y el diagrama de las ortosas (numero 4). Donde
tenemos a la albita a la anortita (estas son las plagioclasas) en la zona azul, y a la albita y la
ortosa (feldespatos alcalinos) en la zona roja.
 En la zona blanca no hay feldespatos de Ca y K, solo existen feldespatos de Ca y Na
(plagioclasas); que quiere decir que hay solución solida completa.
En la zona roja, nos damos cuenta que hay solución solida parcial, ya que a una temperatura de
600°C los minerales se separan convirtiéndose en una albita y en una ortosa.

• La imagen 4 es un diagrama de la composición química de los feldespatos sódicos cálcicos

(Donde melt es el fundido). Si tomamos cualquier punto en el gráfico, este punto nos mostraría
la composición química de cualquier tipo de magma. Por ejemplo, si tomamos el punto donde
se encuentra el cristal más el fundido y luego lo desplazamos a cualquier otro punto, nos damos
cuenta que el grafico nos indica que en ningún momento existe separación. Esto nos dice que
una vez que terminó la cristalización, sigue siendo un mineral; es decir, que las plagioclasas son
soluciones sólidas completas.
• La imagen 5 muestra un cristal de plagioclasa al microscopio, formando figuras concéntricas
con gamas de colores blancos y grises, esto se debe a que la composición química del cristal en
distintos puntos es diferente. Esta zonación de color está demostrando el cambio de calcio por
sodio en las plagioclasas, el núcleo es cálcico y hacia afuera predomina el Na, tal como lo
predice el diagrama de fase de la figura 2
 1

1 2

4 5