Filosilicatos

GL4502-1 Mineralogía de Silicatos

Profesor: Martin Reich

Auxiliares: Andrea Herazo
Jorge Crespo
Integrantes: Borja Mir
Javiera Cortés
Índice

Introducción ............................................................................................................................... 3
Características Estructurales Filosilicatos .................................................................................. 4
Minerales y sus propiedades ópticas ......................................................................................... 8
Grupo de las Arcillas: .......................................................................................................... 8
Grupo de la Micas: .............................................................................................................11
Grupo de la Clorita .............................................................................................................12
Estudio de filosilicato en microscopio electrónico de barrido (SEM) ..........................................14
Propiedades químicas y termodinámicas de los Filosicatos ......................................................17
Ocurrencias y aplicaciones de los filosilicatos ...........................................................................19
INTRODUCCIÓN

Los filosilicatos son uno de los cinco grupos estructurales mayores dentro de los silicatos,
la etimología del nombre proviene del griego “phyllon” que significa hoja, en referencia de su
hábito hojoso o en láminas, la cual es la propiedad más características de este grupo mineral.

Este grupo en particular es de gran importancia ya que la mayor parte del producto de
meteorización proviene de esta clase de mineral, por lo que los encontramos en grandes
proporciones en la corteza, por otro lado cumple un rol importante en la petrogénesis de rocas
metamórficas e ígneas dando a conocer condiciones de la formación de rocas y pudiéndose
estos utilizarse como minerales índices.

Por ende para entender la importancia de los filosilicatos es fundamental conocer sobre su
estructura química, cristalográfica, la cual dota al conjunto de sus propiedades mineralógica,
del mismo modo es responsable de la formación de los distintos grupos minerales que
conforman el conjunto, como las arcillas, las micas y la clorita. Por otro lado se estudiará las
propiedades químicas y termodinámicas, y por medio de estas se explicarán las condiciones
de formación de las distintas variedades dentro de los filosilicatos. Por último se analizará la
ocurrencia del grupo, sus usos y aplicaciones.
CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES FILOSILICATOS

La característica principal que poseen los filosilicatos y que es fácilmente reconocible en

una muestra de mano, es su hábito hojoso o en mica con exfoliación perfecta, generalmente
muy blandas y flexible. De estos atributos es responsable su estructura molecular en capas de
tetraedros de sílice.

La estructura básica de los filosilicatos se basa en anillos interconectados formados por

seis miembros de SiO44− los cuales se extienden hacia el exterior en forma de hojas de gran
extensión. Tres de cada cuatro oxígenos de cada tetraedro son compartidos con otros
tetraedros, lo que lleva a una unidad estructural básica de Si2O52− llamada “T sheet”, hoja
tetraédrica u hoja silicio-oxígeno. A estos oxígenos se les denomina oxígenos basales y, al
cuarto oxigeno que no está siendo compartido, se le denomina oxígeno apical. Dicha
estructura se puede observar en la figura.

Figura 1. Dibujo esquemático de estructura hojosa de tetraedro dispuesto en red hexagonal. Klein C.,
Hulburt C. S. Jr (1997). Manual de mineralogía 2° edición pag. 447.

Gran parte de los filosilicatos contienen grupos hidroxilos localizado en el centro de los
anillos. De esta manera el grupo pasa a ser Si2O5(OH)-3. Cuando otros cationes se enlazan a
las láminas de SiO4, comparten el oxígeno apical y los iones OH, los cuales se enlazan a los
otros cationes en coordinación octaédrica. Esto forma una capa de cationes (generalmente
Fe+2, Mg+2, o Al+3) en coordinación octaédrica con los iones O y OH de la capa tetraédrica. A
esta capa se le denomina “O sheet” o capa octaédrica.

La estructura de estas capas de coordinación octaédrica nos permite separar el grupo de

los filosilicatos en dos subgrupos:

1. Grupo de la Brucita o trioctaédrica, donde cada ion u se encuentra rodeado por

+2 +2
tres cationes divalentes como Fe , Mg . En esta estructura todos los espacios de la
capa octaédrica están ocupados.
 2. Grupo de la Gibbsita o dioctaédrica, donde cada ion O u se encuentra rodeado
+3
por dos cationes trivalentes como Al . En esta estructura uno de cada tres espacios de
cationes en la capa octaédrica están desocupados.

Figura 2. Capas trioctaédrica (a) y dioctaédrica (b) ideales y la capa tetraédrica (c) que comparte su
oxígeno apical. Ferraris, G., Valdi, G., 2002, Structural Features of Micas.

Las hojas octaédricas son neutras eléctricamente, mientras que la hoja tetraédrica no,
por lo que no puede formar estructuras estables por sí solas. Así, la única opción que tiene de
enlazarse con la anterior es intercambiando sus oxígenos apicales por los grupos hidroxilos de
la hoja octaédrica. La estructura básica resultante de este enlace se trata de la capa “TO”
compuesta por una hoja tetraédrica “T” y una octaédrica “O”, en la cual dos oxígenos
reemplazan dos grupos hidroxilo.

Serpentina y Caolinita son los minerales con estructura básica TO que derivan del
grupo de la Bruxita y Gibbsita respectivamente.

a) b)

-
Figura 3. a) Esquema de grupo OH de capa octaèdrica siendo reemplazado por oxigeno apical de
tetraedro de sílice. b) esquema de estructura TO. Nesse W.D (2004).
 Ahora, existe una estructura más compleja, la cual está compuesta por una hoja “O” y
dos hojas “T” a cada lado, denominada estructura TOT. En este caso, al ser dos hojas “T”, se
reemplazan cuatro de los seis grupos hidroxilo de la hoja octaédrica de la Bruxita o de la
Gibbsita formando talco y pirrofilita respectivamente. La capa TOT es neutra eléctricamente
por lo que la capas se enlazan entre ellas por débiles enlaces de Van der Waals, lo que le da a
estos minerales su baja dureza, textura untuosa y carácter poco consolidado.

Figura 4. Esquema estructura TOT. Nesse W.D (2004).

Por otro lado, es común que los núcleos de silicio de los tetraedros sean sustituidos por
cationes de aluminios en las hojas T pero, el aluminio al ser trivalente deja una carga libre
dispuesta a enlazarse con otros cationes tales como o , por lo que en estos casos las
capas TOT se intercalan con cationes formando la denominada estructura TOT+c. Esta
estructura al estar enlazada ahora por enlaces iónicos, aumenta la dureza y la consolidación,
por lo que aparece la textura micácea de los minerales resultantes con dicha estructura.

Para la línea dioctaédrica, si los cationes enlazados son de potasio, se formará

muscovita y, si son de sodio, se formará paragonita. Para la línea trioctaédrica se formará
biotita o flogopita si esta dispone de cationes de potasio.

Figura 5. Esquema de estructura TOT+c con minerales representativos del grupo. Nesse W.D (2004).
 Cuando más de la mitad de los iones de Sí de la capa T son reemplazados por Al,
quedan dos cargas libres, por lo que la capa se puede enlazar con cationes divalente como
o ,los cuales forman enlaces aún más fuertes, dándole mucho más dureza al
mineral, disminuyendo la flexibilidad de la capas y aumentando su peso específico. Este
proceso origina los minerales de micas frágiles tales como la margarita para el parentesco
dioctaédrico y, xantofilita para el trioctaedrico.

Finalmente, la última estructura que se puede observar dentro de los filosilicatos es la

TOT+O. En esta, al igual que en la estructura anterior, aparecen cargas libres por la sustitución
de aluminio por silicio en la tetraedros de sílice, pero esta vez la carga es compensada por otra
capa O. El ejemplo más representativo es el de la clorita, la cual posee una estructura TOT
equivalente al talco y una intercapa O equivalente a la bruxita.

Figura 6. Esquema de Estructura TOT+O con minerales representativos del grupo. Nesse W.D (2004).
MINERALES Y SUS PROPIEDADES ÓPTICAS

Las propiedades de los filosilicatos depende directamente de su composición y la

estructura que estos tengan. En la sección anterior se describieron las cuatro posibles
estructuras que poseen, de las cuales derivan características distintivas para cada una,
formando tres grandes grupos dentro de los filosilicatos, el grupo de las arcillas, el grupo de las
micas y el de la clorita.

Grupo de las Arcillas:

Se le denomina minerales de arcilla a un conjunto de filosilicatos aluminoso de

estructura básica, que constituyen un material de grano muy fino, aspecto terroso y que al
mezclarse con agua se vuelve un material plástico. Dentro de este grupo encontramos a la
serpentina, caolinita, talco y pirofilita principalmente, aunque existen otras minerales como la
illita, montmorillonita y otros que también forman parte de este grupo. Si bien este grupo se
forma a partir de sus características en común, también facilita su clasificación, ya que tanto
en una muestra de mano como al microscopio, es muy difícil diferenciar un mineral de otro, por
lo que se recomienda método de difracción de rayos X para identificar qué minerales en
específico participan de una muestra.

Las propiedades ópticas que se pueden observar en este grupo en una sección delgada
son en general agregados de grano fino, con colores que pueden variar de incoloro, blanco
terroso a marrón o gris. En algunos casos muestra colores de inferencias y en otro no,
dependiendo del mineral y tamaño del grano, normalmente presentan birrefringencia baja y la
mayoría de los minerales de arcilla son monoclínico y biaxiales negativos.

a) Serpentina :

Se trata de un filosilicato de estructura TO, del parentesco trioctahedrico, es

decir una hoja de bruxista con una hoja siloxana. Se presentan en dos variedades,
crisotilo la cual se da cuando las capas se enrollan formando fibras elongadas y
paralelas, y en Antigorita que cuando la serpentina se exhibe en láminas.

Pertenece al sistema monoclínico y sus cristales generalmente se observan

subhedrales. Exhibe color verde pálido y pleocroísmo débil que varía de verde-amarillo,
a verde pálido. Su relieve es bajo a moderado y puede ser negativo o positivo. Se
observa clivaje perfecto en {001}, pero solo en Antigorita y presenta extinción paralela a
este. Su birrefringencia es débil por lo que sus colores de interferencia raramente están
por sobre blanco o gris de primer orden. Su figura de interferencia es Biaxial negativa.
 Figura 7. Textura de tipo malla típica resultante de fluidos penetrando fracturas de peridotita.
https://www.virtualmicroscope.org/content/m18-serpentinite-slishwood

b) Caolinita :

Es el otro mineral con estructura TO pero con parentesco dioctahedrico, es la

unión de una hoja siloxana con una hoja de gibbsita. Algunas de sus variedades
presentan moléculas de H2O entre capas. Se presenta como una masa terrosa suelta o
compacta, compuesta por finas escamas o micas. Pertenece al sistema monoclínico,
con un clivaje perfecto en sección basal, su extinción es oblicua no superando lo 20°.
Posee birrefringencia débil y su figura de interferencia es biaxial positiva o negativa.

Figura 9. Granito caolinizado. https://www.virtualmicroscope.org/content/kaolinised-tourmaline-

granite-littlejohns-16
 c) Talco :

Es un filosilicato trioctahedral con estructura TOT, en general se preserva en su

composición original, con poca sustitución de cationes. Es el mineral más blando en la escala
de Mohs, de tacto untuoso, graso o jabonoso, Su hábito se muestra como una masa escamosa
o fibrosa con brillo vítreo o perlado.
En sección delgada se observa incoloro a nicoles paralelo y posee relieve bajo a
moderado positivo. Tiene clivaje perfecto en sección basal al igual que las micas, baja
birrefringencia la cual aumenta con su contenido de Fe y su figura de interferencia es biaxial
negativa.

Figura 10. Carbonato de talco producto de metamorfismo en peridotita.

https://www.virtualmicroscope.org/content/m27-talc-carbonate.

d) Pirofilita :

Es el otro filosilicato con estructura TOT de parentesco dioctahedral, generalmente su

composición es muy cercana a la ideal, con una sustitución menor de Al por Si en el sitio
tetrahedral. Su hábito usa es en agregado tubulares, radiales hojosos con brillo perlado, su
mica es flexible pero no elástica. Cuando existe mayor sustitución de Al por Si, se pierden estas
características acercándose más al hábito del talco
En sus propiedades ópticas se muestra incoloro en agregados de micas tubulares
radiales con clivaje perfecto en {001} y relieve bajo a moderado. A nicoles cruzados muestra
birrefringencia alta y colores de interferencia de tercer a cuarto orden y es biaxial negativa.
Grupo de la Micas:

Representa al grupo de los filosilicatos que poseen estructura TOT+c, los cationes
intercapas al enlazar las capa TOT con enlaces iónicos entre ellas produce la dureza y
flexibilidad de las capas formando las las llamadas micas que son cristales planos y delgados
como laminillas traslúcidas . Todas estas cristalizan en sistema monoclínico en cristales
generalmente hexagonales y poseen clivaje perfecto en su cara basal. En su mayoría la figura
de interferencia que presentan es biaxial negativa. Algunos de los minerales que pertenecen a
este grupo son la biotita y clintonita en la línea trioctahedral y muscovita lepidolita y margarita
para la línea dioctahedral, entre otros.

a) Biotita :

Filosilicato trioctahedral con estructura TOT+c, cuyo catión intercapa es .

Composicionalmente la biotita tiene muchas variaciones principalmente por el ion que ocupa el
sitio octahedral lo que deriva en cuatro variedades, Flogopita, annita, siderofilita y eastonita.
tambien es común que ion de oxígeno reemplace los grupos hidroxilos formando oxibiotita.

Sus cristales lucen hábito tabular, micáceo. En sección delgada a nicoles paralelos
muestra color pardo a rojizo a pardo verdoso con fuerte pleocroísmo, presenta clivaje en una
sola dirección. a nicoles cruzados muestra enseña alta birrefringencia con colores de
interferencia de tercer hasta cuarto orden, sueles estos estar enmascarados. Presenta
extinción moteada y paralela a su clivaje y su figura de interferencia es biaxial negativa.

Figura 11. Granito rico en biotita. https://www.virtualmicroscope.org/content/biotite-granite-luxulyan

 b) Muscovita :

Filosilicato dioctahedral con estructura TOT+c, al igual que la biotita su catión intercapa
es , el cual puede ser reemplazado por formando hidromuscovita, por otro lado y
puede reemplazar en el sitio octahedral en mayor medida, formando fengita. Se
exhiben en cristales y/o agregados de cristales laminares o con contorno hexagonal. En corte
transparente se muestra como cristales tabulares micáceo bien formados incoloros, posee
clivaje perfecto al igual que todas las micas. A nicoles cruzados su birrefringencia es menor que
la biotita, mostrando colores segundo a tercer orden, su extinción es moteada y paralela al
clivaje y su figura de interferencia es biaxial negativa típica de las micas.

Figura 12. Muscovita en facie de esquistos deformada por granate.

https://www.virtualmicroscope.org/content/m10-garnet-mica-schist-galway

Grupo de la Clorita

Se le denomina grupo de la clorita a un conjunto de minerales filosilicatos compuesto de

una capa de talco intercalada una capa de brucita que conformando una estructura TOT+O.
Su ocurrencia se asocia al metamorfismo o alteración de bajo grado de minerales
ferromagnesianos. Miembros de este grupo son la clorita, clinocloro, pennina y proclorita, la
distinción entre estos resulta difícil ya que poseen en común la mayor parte de sus propiedades
cristalográficas, químicas y físicas. Se caracterizan por su clivaje perfecto en su cara basal, su
hábito en micas o escamas de color verdoso.
 a) Clorita :

Filosilicato trioctahedral de estructura TOT+O. Posee un amplio rango de variedades

por las diferentes sustituciones en que se dan en el sitio octahedrico, tanto en la lámina de talco
como en la hoja de brucita , el cual puede ser ocupado por los iones de , , y .
Como ya se mencionó anteriormente es muy difícil diferenciar entre una especie u otra por
medio de sus características ópticas, por lo que se recomienda usar el nombre clorita para
todas las variedades.
Normalmente la clorita se observa en cristales tabulares u agregados fibroso de color
verde, posee pleocroísmo débil a moderado que varía de verde a amarillo verdoso. A nicoles
cruzado se observa baja birrefringencia con colores de interferencia de primer orden blanco o
amarillo, usualmente se exhibe con un color anómalo azul berlín. Su extinción es oblicua con
un ángulo que no supera los 9°.Su figura de interferencia puede ser positiva o negativa
dependiendo si es bajo o alto en respectivamente.

Figura 13. Esquisto verde. https://www.virtualmicroscope.org/content/23b-chlorite-schist

ESTUDIO DE FILOSILICATO EN MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE
BARRIDO (SEM)
La microscopía electrónica de barrido o SEM se basa en el principio de la microscopia
óptica en la que se sustituye el haz de luz por un haz de electrones. Con esto conseguimos
resolución de hasta 100 Å muy superior a cualquier instrumento óptico.

Su funcionamiento consiste en hacer incidir un barrido de haz de electrones sobre la

muestra. La muestra (salvo que ya sea conductora) está generalmente recubierta con una capa
muy fina de oro o carbón, lo que le otorga propiedades conductoras. La técnica de preparación
de las muestras se denomina “sputtering” o pulverización catódica. Al alcanzar el haz la
superficie de la muestra se generan: Electrones retrodispersados (e1), electrones secundarios
(e2), radiación electromagnética (rayos X) y otras partículas menos significativas.

El microscopio se encuentra internamente equipado con detectores que captan la

energía y la transforman en las siguientes imágenes y datos:

– Detector de electrones secundarios: (SEI – Secundary Electron Image) con los que
obtenemos información topográfica

– Detector de electrones retrodispersados: (BEI – Backscattered Electron Image) permite

diferenciar las fases minerales y obtener datos composicionales.

Mineral a analizar
Prehnita Ca2Al(AlSi3O10)(OH)2 :
Propiedades al microscopio:
- Biaxial (+)
- Incolora.
- Cristales con agregados radiales (en forma de abanicos), tabulares o columnares.
- Extinción paralela o en abanico.
- Color de interferencia: Hasta de segundo orden.
a) b)

Figura 14. Prehnita en microscopio óptico a) nicoles paralelos y b) nicoles cruzados

 Resultados
a) b)

.
Figura 15. a) Imagen producto de análisis de electrones retrodispersados y b) puntos para análisis
composicional.

Tabla 1. Tabla resumen de análisis de electrones retrodispersados.

Espectro 1
Elemento O Na Al Si Ca Fe Mg K
%Peso 50,16 0,34 9,5 19,65 16,61 3,73 0 0
%Atómico 66,95 0,32 7,52 14,94 8,85 1,43 0 0
Espectro 2
Elemento O Na Al Si Ca Fe Mg K
%Peso 50,28 0,3 10,15 19,8 16,57 2,9 0 0
%Atómico 60,83 0,28 8 14,99 8,79 1,1 0 0
Espectro 3
Elemento O Na Al Si Ca Fe Mg K
%Peso 51,27 0 10,96 19,99 16,42 1,37 0 0
%Atómico 67,37 0 8,54 14,96 8,61 0,51 0 0
Espectro 4
Elemento O Na Al Si Ca Fe Mg K
%Peso 51,08 0 8,57 18,1 17,57 4,68 0 0
%Atómico 68,26 0 6,79 13,78 9,38 1,79 0 0
Espectro 5
Elemento O Na Al Si Ca Fe Mg K
%Peso 50,93 0 8,86 19,01 16,36 4,84 0 0
%Atomico 67,97 0 7,01 14,46 8,72 1,85 0 0
Espectro 6
Elemento O Na Al Si Ca Fe Mg K
%Peso 51,09 0 6,94 22,18 9,01 8,87 1,33 0,58
%Atómico 68,04 0 5,48 16,83 4,79 3,39 1,16 0,31
 Figura 16. Gráfico de los seis análisis superpuestos y comparados con prehnita teórica.

Se puede observar que los resultados se correlacionan bastante bien con variaciones
para cada elemento no mayores al 5%, es importante destacar que todas las muestras
arrojaron presencia de Fe y algunas también Mg y K. Si bien la prehnita no posee estos
elementos en su composición química, si lo hace la pumpellita, sorosilicato que acostumbra a
encontrarse en paragénesis con la prehnita.
PROPIEDADES QUÍMICAS Y TERMODINÁMICAS DE LOS FILOSICATOS

La estructura del grupo de las micas tiene una fórmula general de .

La letra A corresponde a cationes entre capas (Cs, K, Na, , Rb, Ba, Ca); la letra M
representa a los cationes en espacios octaédricos (Li, , , Mg, Mn, Zn, Al, Cr, V, Ti); T
corresponde a cationes en espacios tetraédricos (Be, Al, B, , Si) y X corresponde a aniones
(Cl, F, OH, O, S).

Cabe destacar que las posiciones donde no hay cationes ( vacantes) también son
comunes en la estructura de las micas.

a) Biotita

La biotita se considera como una mezcla compuesta de diversas proporciones de cuatro

aluminosilicatos de potasio, hierro, magnesio o aluminio llamados annita K2Fe6(Si6Al2O20)(OH)4;
siderofilita K2Fe5Al(Si5Al3O20)(OH)4 flogopita K2Mg6(Si6Al2O20)(OH)4 y estonita
K2Mg5A1(Si5Al3O20)(OH)4 respectivamente. Se denomina biotita a aquellas que tienen un ratio
magnesio-hierro menor a 2:1.

La biotita es una solución sólida con cuatro miembros extremos, aunque la annita pura
no se encuentra en la naturaleza. A veces las biotitas con muy poco magnesio o carentes de él,
elevada cantidad de hierro ferroso y baja proporción de hierro férrico se les llama siderofilitas, y
aquellas con elevado contenido de hierro ferroso y férrico son llamados lepidomelanos.

Figura 17. Diagrama de serie de la biotita adaptado de Karimpour, Mohammad Hassan & Stern, Charles
& Mouradi, M. (2011).
 b) Muscovita K2Al2(AlSi3O10)(OH)2

Es una mica potásica aluminosa, se encuentra en gran variedad de ambientes

geológicos y junto con la flogopita son los más transparentes de las micas. En muestra de
mano, generalmente, se presenta con un hábito laminar, color blanco o incoloro y brillo vítreo.

Muscovita, paragonita [NaAl2(AlSi3O10)(OH)2] y margarita [CaAl2[Si2O10](OH)2] son tres

elementos extremos de la serie de solución sólida en la que participan K, Na y Ca. Sin
embargo, hay un gap de miscibilidad entre estos tres miembros con la muscovita entre 65% y
100% de K, y la paragonita mostrando composiciones entre 80% y 100% de Na.

Figura 18. Diagrama de solución sólida de la muscovita . M. E. Fleet, 2003, Rock-Forming Minerals,
Volume 3A: MICAS, second edition, London.
OCURRENCIAS Y APLICACIONES DE LOS FILOSILICATOS

Grupo de las arcillas:

En la naturaleza los mecanismos de formación de este grupo son inducidos por

meteorización y acciones hidrotermales y diagenéticas

La formación de las arcillas por meteorización está determinado por la naturaleza de la

roca madre, el clima, la topografía, la vegetación y el periodo de tiempo de operación de estos
factores. El clima la topografía y la vegetación influencian los procesos de meteorización
controlando el carácter y la dirección de movimiento del agua en la zona de meteorización.

a) Serpentinita

Siguiendo en la línea de las alteraciones, está la Serpentina que proviene desde la

alteración de rocas silicatadas máficas como olivinos, piroxenos y anfíboles. Se encuentra tanto
en rocas metamórficas como en ígneas.
La serpentinita se usa hace miles de años de forma arquitectónica debido a sus tonos
verdosos, su fácil manipulación y apariencia atractiva. La serpentinita de hábito asbestiforme
tiene una alta capacidad aislante. A mediados del siglo XX se podían encontrar en la mayoría
de las construcciones y vehículos, pero su posterior relación con enfermedades pulmonares
hicieron que se dejara de producir. Por último las rocas de serpentinita se han considerado
como repositorios para el dióxido de carbono. Inyectando este en rocas de la subsuperficie en
presencia de agua puede producir carbonato de magnesio y cuarzo en una reacción similar a la
siguiente.

Mg3Si2O5(OH)4 + 3CO2 + H2O --> 3MgCO3 + 2SiO2 + 3H2O

b) Caolinita

La Caolinita, perteneciente al grupo de los minerales de arcilla se genera a partir de la

alteración de silicatos de aluminio, específicamente desde feldespatos y se le encuentra en
rocas meteorizadas junto con feldespatos y cuarzo.
La Caolinita es la arcilla más abundante y se utiliza arto en cerámicas. También es muy
importante en la producción de papel y como ingrediente en algunos medicamentos y
cosméticos
 c) Talco

Si se encuentra talco puede inferirse que la roca alterada era una roca silicatada de
magnesio como olivino, piroxeno, anfíboles o derivados pseudomorfos de estos. Muy
importante en los esquistos.
El talco al igual que la mayoría de las arcillas se encuentra muy presente en la industria,
debido a su resistencia al calor y la electricidad y sus capacidades lubricantes se puede
encontrar en las industrias papeleras, del plástico, pinturas, gomas, comidas, electricas,
farmaceuticas, cosmeticas y ceramicas.
d) Pirofilita

Es relativamente raro y suele encontrarse en rocas metamórficas junto con la cianita.

Grupo de las micas

a) Biotita

La biotita se presenta tanto en rocas ígneas como metamórficas. En rocas ígneas, es

característica en rocas ácidas, intermedias y alcalinas, tales como granito, granodiorita,
pegmatita, sienita, además de sus equivalentes volcánico. La flogopita (variedad de biotita rica
en K-Mg) se encuentra en pegmatitas y en otras variedades de rocas ultramáficas.

En rocas metamórficas, la biotita se produce en filitas, esquistos y gneises, y también es

común en hornfels. Es un mineral índice que aparece en la facies de esquistos verdes y puede
persistir hasta en migmatitas. En hornfels suele presentarse en orientaciones aleatorias.

La biotita, además, es relativamente común como mineral detrítico en los sedimentos

inmaduros, pero por lo general cede a minerales de arcilla con la meteorización.

b) Muscovita

La muscovita es común encontrarla en rocas ígneas, tales como granitos, granodioritas,

pegmatitas y rocas félsicas relacionadas, y es menos común encontrarla en volcánicas félsicas.

En rocas metamórficas tales como pizarras, esquistos, filitas, gneises y hornfels también
se encuentra de manera común. La fengita (variedades de muscovita rica en Mg y Fe
divalentes) y paragonita (variedades de muscovita rica en Na) son usualmente encontradas en
rocas de metamorfismo regional de bajo grado.

La muscovita, además, es común encontrarla como granos de detritos en sedimentos

clásticos inmaduros debido a su fácil meteorización
Usos:
Hace tiempo se conoce a las micas por su importante rol en la mayor parte de los
procesos petrológicos y petrogenéticos tanto en ambientes magmáticos como metamórficos.
Comprender el comportamiento cristaloquimico y termodinámico de esta familia de minerales
con variaciones en la presión, temperatura y composición es crucial para proporcionar una
base confiable para la posterior interpretación y predicción de equilibrios de fase,
transformaciones y la mayoría de las reacciones en una variedad de rocas. Además el
desarrollo de geotermómetros y geobarometro ha hecho uso extensivo tanto de la composición
como de las propiedades estructurales de las micas.

Geotermómetro Granate-Biotita (GB)

El geotermómetro granate-biotita (GB) desde sus primeras implementaciones ha sido

ampliamente utilizado para discernir condiciones de metamorfismo en rocas pelíticas de bajo a
medio grado, en general con buenos resultados pero en constante evolución. El termómetro GB
se basa en el intercambio catiónico o partición en el equilibrio de Fe y Mg entre ambos
minerales en la siguiente reacción:

Con esto, es posible escribir una constante de equilibrio (KD) para esta reacción, que
relacione las relaciones de Fe y Mg de ambos minerales a una temperatura y presión dada, sin
embargo, en algunas constantes de equilibrio (como en este caso) solo dependen de la
temperatura:

Lo que hace que el intercambio de Fe- Mg entre biotita y granate sea un buen
termómetro, es que no implica un gran cambio en los ΔV de los minerales, debido a que Mg2+
y Fe2+ tienen casi el mismo radio iónico. Por lo tanto, la dependencia de la presión del
termómetro es mínima.
Geotermómetro granate-muscovita (GM)

El termómetro GM está basado en el intercambio de Fe y Mg entre granates y

muscovitas que coexisten, según la siguiente reacción:

La ecuación de temperatura para la reacción, posee numerosas incógnitas

termodinámicas, de actividades e intercambio catiónico (Margules) que deben ser encontradas.
A diferencia del geotermómetro anteriormente explicado, el valor asignado a estas incógnitas
no son derivadas de la experimentación, sino que son calculadas empíricamente.

Datación K-Ar

El contenido de K en las micas como ya se mencionó anteriormente, hacen de estas

una excelente herramienta para trabajar en geocronología a través de la datación K-Ar.

Cuando un fluido magmático se enfría, transformándose en roca, comienza a formarse

el argón y, con el paso del tiempo, aumentará su proporción en la misma. La cantidad de argón
que contiene la roca dependerá de la concentración inicial de potasio y del tiempo transcurrido
desde la solidificación.
Estudiando este ritmo de descomposición del 40K, y la cantidad de 40Ar contenido en las
estructuras cristalinas de la muestra de roca, en un proceso de enfriado suficiente como para
que el argón radiogénico no se disperse fuera de los cristales, es posible calcular la data de
formación de la roca.
Hay varios aspectos del sistema K-Ar que lo hacen particularmente ventajoso para
algunas aplicaciones geocronológicas. En primer lugar, 40K tiene una de las vidas medias más
cortas de los sistemas de decaimientos, por lo que es útil para datar rocas más jóvenes que los
otros sistemas. En casos favorables, edades K-Ar en rocas de tan sólo 30.000 años se pueden
obtener con gran precisión haciendo el método muy útil para estudios arqueológicos por
ejemplo.
Referencias

Ferraris, G., Valdi, G., 2002, Structural Features of Micas.

Hulburt C.S.Jr (1997) Manual de mineralogia, 2da edición.

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Nesse, W. D., 2004, Introduction to Optical Mineralogy, Oxford University Press, New York,
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Ortiz, M., 2007, Condiciones de Formación del complejo metamórfico cordillera de Darwin, al
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UK Virtual Microscope

Fuente: http://www.virtualmicroscope.org/content/uk-virtual-microscope