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MEMBRANA CELULAR

- Mantiene la forma de la célula


- Regulación del INTERCAMBIO de materiales y sustancias al interior y viceversa.
- Incolora, delgada al -microscopio electrónico: 70-80 Amgstroms
- Composición QUIMICA:

- PROTEINAS: 20-70%
- LIPIDOS: 20-40%
- GLUCIDOS: resto

FUERZAS ESTABILIZADORAS
- Energía interacciones hidrofobicas
- Fuerzas de Van der Waals
- Fuerzas electrostáticas y puente «H»
- Fuerzas polares
PROTEINAS DE LA MEMBRANA
PROTEINAS presentes en la membrana:

Son los componentes mas abundantes (20-70)


a) PROTEINAS PERIFERICAS O EXTRINSECAS
- Se solubilizan con ClNa 1M
- Se solubilizan con solución pH=7.0
- Cuando se disuelven se liberan los lípidos
b) PROTEINAS INTEGRADAS en la membrana o INTRINSECAS o TRANSMEMBRANA
- Se extraen con tratamientos drásticos: detergentes, disolventes orgánicos, etc.
- Hidrofobicas: se coagulan en medios acuosos
- Permanecen unidas a los lípidos a pesar de su aislamiento.
Las Proteínas pueden actuar
como:
-Receptores, formadores de
Las proteínas giran y se desplazan en la bicapa
Canales.
de lípidos, son estructuras dinámicas, y por ello
-Transportadores.
pueden actuar como: receptores, hormonas,
-Transmisores.
neurotransmisores, farmacológicos.
-Mantienen la Composición del
LIC para sostener la
Homeostasis,etc
 Recibir y transmitir señales químicas
 Transportar moléculas o iones: GLUTs
 Englobar partículas por fagocitosis o
pinocitosis
 Resguardar y MANTENER la composición del
contenido CITOPLASMATICO LIC
 Recibir y transmitir señales para el cese de la
reproducción y crecimiento.
 Enzimas: fosforilación
 Activan formando CANALES o poro para el
pase de materiales o iones.
ALGUNAS FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS DE LA
MEMBRANA
IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE LA MEMBRANA CELULAR

¿Por qué estudiamos la membrana celular?


- Su estructura?
- Su función biológica?
La membrana celular es responsable de que la composición de liquido intracelular sea
diferente de la composición del liquido extracelular.
Esta composición es mantenida constante por la membrana celular.
HOMEOSTASIS CELULAR
«Es el conjunto de procesos por los cuales un ser vivo mantiene un estado invariable y
dinámico, condición necesaria para que todas las funciones celulares se realicen de
modo optimo.»
LEC: plasma + Liquido Intersticial

La composición del LEC es mantenida La composición del LIC es mantenida


por acción coordinada: Aparato por la membrana celular.
cardiovascular, pulmonar, renal,
endrocrino, etc

La composición y Constancia del LIC


es mantenida por la membrana
celular en un equilibrio dinámico
para sostener la Homeostasis
LA MEMBRANA ES RESPONSABLE DE QUE LA COMPOSICION DEL LIC SEA DIFERENTE DEL
LEC.
LA MEMBRANA CONTROLA LA COMPOSICION DEL LIC Y ASEGURA LA HOMEOSTASIS

Estas diferencias logran


MANTENER DINAMICAMENTE
POR DIVERSOS MECANISMOS
DE TRANSPORTE LA
MEMBRANA CELULAR
MEMBRANA CELULAR FUNCIONES

La membrana celular cumple varias FUNCIONES:


a) delimita y protege las células;

b) es una barrera de permeabilidad selectiva, ya que impide el libre intercambio de


materiales de un lado a otro, pero al mismo tiempo proporcionan el medio para
comunicar un espacio con otro;

c) permite el paso o transporte de solutos de un lado a otro de la célula, pues regula


el intercambio de sustancias entre el interior y el exterior de la célula siguiendo un
gradiente de concentración;

d) poseen receptores químicos que se combinan con moléculas específicas que


permiten a la membrana recibir señales y responder de manera específica, por
ejemplo, inhibiendo o estimulando actividades internas como el inicio de la división
celular, la elaboración de más glucógeno, movimiento celular, liberación de calcio de
las reservas internas para la fisiología muscular reticulo sarcoplasmico etc.
Transporte de sustancias a través de las
membranas celulares

El transporte celular es un mecanismo mediante el cual entran sustancias que la


célula necesita y salen de ella las sustancias de desecho y también productos útiles.
Existen dos tipos de transporte: pasivo y activo.

EL TRANSPORTE PASIVO
Es el que se lleva a cabo sin gasto de energía por parte de la célula, como la difusión
simple (únicamente de gases) y la ósmosis; todos ellos a favor de un gradiente de
concentración.
EL TRANSPORTE ACTIVO es el que necesita energía celular para realizarse, pues es
en contra de un gradiente de concentración.

LA DIFUSIÓN
Es el paso de átomos, moléculas o iones de una región de mayor concentración a
otra de menor concentración, es decir, a favor de un gradiente de concentración. Un
gradiente es la medida de la diferencia de concentraciones de una sustancia dada
en dos regiones diferentes.
En la difusión las moléculas se seguirán moviendo hasta que se alcance un equilibrio
dinámico.
• La ósmosis es el paso del agua a través de una membrana
semipermeable de una región de mayor concentración de agua (solución
hipotónica) a otra de menor concentración de agua (solución
hipertónica); es decir, es la difusión del agua.
• En las células vivas el agua entra y sale de la célula por ósmosis.
• Una célula mantiene su forma cuando la concentración en el interior es
igual a la concentración en el exterior de la célula (ISOTÓNICA).

El transporte activo es un mecanismo celular por medio del cual algunas


moléculas atraviesan la membrana celular contra un gradiente de
concentración, es decir, desde una zona de baja concentración a otra de
alta concentración con el consecuente gasto de energía.
• Los ejemplos típicos son las bombas de sodio-potasio, la fagocitosis y la
pinocitosis.
Pinocitosis
• En la pinocitosis (el equivalente al “beber” celular) la célula engulle
fluido extracelular, incluyendo moléculas como azúcar y proteínas.
• Estos materiales entran a la célula dentro de una vesícula, aunque no se
mezclan con el citoplasma. Las células epiteliales en los capilares, usan la
pinocitosis para tomar la porción líquida de la sangre en la superficie
capilar.
• Las vesículas resultantes viajan a través de las células capilares y liberan
su contenido al tejido alrededor, mientras los glóbulos rojos
permanecen en la sangre.
Fagocitosis

• En la fagocitosis (el equivalente a comer celular), la célula engulle


deshechos, bacterias u otros objetos grandes.
• La fagocitosis se lleva a cabo en células especializadas llamadas
fagocitos, donde se incluyen los macrófagos, neutrófilos y otros glóbulos
blancos de la sangre.
• La invaginación produce una vesícula llamada fagosoma, las cual
usualmente se fusiona con uno o más
• lisosomas conteniendo enzimas hidrolíticas. Los materiales en el
fagosoma son rotos por estas enzimas y degradados.
TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA: ACTIVO Y PASIVO

TRANSPORTE: TRANSFERENCIA O
TRANSLOCACION DE MATERIALES A TRAVES DE
LA MEMBRANA.

Iones, nutrientes, desechos o residuos


transferidos a traves de la MEMBRANA por
procesos ACTIVOS y PASIVOS:

1.- transporte PASIVO: No requiere ENERGIA.


a) difusión simple
b) difusión facilitada

2.- transporte ACTIVO: si requiere ENERGIA.


ATP: bomba Na-K+ ATPasa, la energía es
tomada directamente del ATP.
TRANSPORTE PASIVO

SIN GASTO DE ENERGIA

Solo por gradiente de concentración.


La velocidad de flujo de partículas de una región de mayor
concentración a una de menor concentración
TRANSPORTE PASIVO
a) DIFUSION SIMPLE
Se produce cuando todas las particulas en solucion estan en CONSTANTE
MOVIMIENTO, al azar. Es mas facil que una particula en movimiento se desplace de
una area de mayor concentracion hacia donde estan en menor concentracion. No
existe interaccion entre el soluto y solvente.
Desplazamiento del soluto:
>[conc.] <[conc.]
A mayor diferencia de concentracion, mayor velocidad de flujo «cuesta abajo»

𝐶𝑜𝑒𝑓. 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 × 𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛


𝐹𝐼𝐶𝐾 𝐹𝐿𝑈𝐽𝑂 = × 𝐶𝑜𝑛𝑐. 𝐼𝐶 − 𝐶𝑜𝑛𝑐 𝐸𝐶
𝐺𝑟𝑜𝑠𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑚𝑏𝑟𝑎𝑛𝑎

𝐹𝐿𝑈𝐽𝑂 = 𝑃 × (𝐶𝑜𝑛𝑐. 𝐼𝐶 − 𝐶𝑜𝑛𝑐. 𝐸𝐶)

Si se igualan las concentraciones intracelulares y extracelulares, no hay


movimiento por lo tanto el flujo es CERO
TRANSPORTE PASIVO

b) DIFUSION SIMPLE FACILITADA


De mayor concentración a menor concentración, también «cuesta abajo» o
«concentración abajo».
PERO AQUÍ EL TRANSPORTE DEPENDE DE LA INTERACCION DE LOS SOLUTOS DE
CON SUSTANCIAS ESPECIFICAS DE LA MEMBRANA o sea PROTEINAS
TRANSPORTADORAS.
ESTAS PROTEINA DE LA MEMBRAN FACILITAN EL PASO DEL SOLUTO, les facilitan su
movimiento, de aquí que la tasa de flujo es mayor con la difusión simple.
Acelera el movimiento de las moléculas que no son solubles en los lípidos. El
evento inicial es la unión del soluto a la molécula proteica transportadora:
Tiene características de:
- Especificidad
- Saturabilidad
- Competencia
c) DIFUSION FACILITADA ACOPLADA
Dos o mas sustancias interacción con las mismas proteínas especificas y ambas son
transportadas o co-transportadas.
PERO AQUÍ, una sustancia puede difundir «cuesta arriba», en contra del gradiente
electroquímico. Esta es una diferencia crucial con el mecanismo de difusión simple
facilitada.
Energía para el transporte Facilitado acoplado, pero es Pasivo ?

Sí, entonces es energía prestada por otras que van cuesta abajo. Por eso, en rigor,
este tipo de transporte debe considerarse ACTIVO por que de todos modos gasta
energía

De donde saca energía?

La obtiene de la energía liberada por la otra sustancia transportada «cuesta abajo»


Ej.: el Na+ se transporta cuesta abajo en el sistema de difusión facilitada acoplada y la
sustancia co-transportada que se moviliza «cuesta arriba» de menor a mayor
concentración se dice que tiene un transporte activo secundario: glucosa y
aminoácidos
TRANSPORTE ACTIVO

«Cuesta arriba»
Contra la gradiente de concentracion con energia directamente del ATP cuando
la celula necesita el producto lo obliga a entrar a ella por este mecanismo.
Este transporte activo de iones es PRIMORDIAL, sin el cual no se podria
mantener el equilibrio osmotico necesario para el normal funcionamiento
celular.
BOMBAS CON GASTO DE ENERGIA
- Na+-K+: bombas Na-K ATPasa
- Na+-Ca: Bomba NaCa++ ATPasa
a) TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO TRADICIONAL

Requieren energia directa del ATP para el transporte: Bomba Na+-K+ que usa la
enzima proteica unida a la membrana celular llamada ATPasa que es la molecula
transportadora.
Mantiene alta la concentracion K y baja la concentracion Na intracelular.
Bomba de iones modelo para transporte activo primario : Es electrógena

BOMBA DE IONES. MODELOS DE transporte activo primario: BOMBA NA+/K+ ATPasa

𝛼 = 𝐶𝑎𝑑𝑒𝑛𝑎 𝑝𝑟𝑖𝑛𝑐𝑖𝑝𝑎𝑙, 𝑐𝑎𝑝𝑡𝑎 𝐴𝑇𝑃 𝑦 3 𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑁𝑎 + 𝑖𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑒𝑙𝑢𝑙𝑎𝑟

PROTEINAS

𝛽 = 𝐶𝑎𝑑𝑒𝑛𝑎𝑠 𝑎𝑢𝑥𝑖𝑙𝑖𝑎𝑟𝑒𝑠

Esta bomba es verdadera bomba


electrogena o generador: Produce
carga intracelular neta de -1
Mecanismo de acción Bomba sodio/potasio
Bombea activamente Na+ hacia el exterior y K+ hacia el interior de la celula en
contra de sus gradientes electroquimicos.
Por cada molecula hidrolizada de ATP dentro de la celula se bombean:
- 3 Na+ hacia el exterior
- 2 K+ hacia el interior
La ouabaina inhibidor especifico de la bomba y el K+ compiten por el mismo
lugar.
Utilidad de la Bomba sodio/potasio ATPasa y Rol Fisiológico
además de transportar sodio y potasio:

- Funcionamiento en la fibra nerviosa


- Funcionamiento en la fibra cardiaca
- Funcionamiento en la fibra muscular
esqueletica
- Funcionamiento de las glandulas en
la secrecion
- Controlar el volumen celular
- Impide la hinchazon celular y
estallamiento
- Transporta azucares-AA
- Saca Na+ y Agua
- Regulacion Ca++, Mg++
Formas de Transporte activo secundario

1.- CO-TRANSPORTE: Dos sustancia cruzan membrana en igual dirección llevadas por
una misma molécula proteica de transporte energizada.
SIMPORT: simultanea absorción:
- Na+ con Glucosa intestinal
- Na+ con aminoacidos intestinales
2.- CONTRATRANSPORTE: Intercambio acoplado de dos sustancia que cruzan
membranas en direcciones opuestas, llevadas por una misma proteína de transporte.
Ej.:
- Intercambiador Na+-H+ (la proteína de membrana invierte de posición): es
mecanismo amortiguador, evita la acidificación celular.
- Intercambiador Na+-Ca: Bomba de Ca saca el calcio fuera de la célula. Disminuye
Ca++ intracelular e inhibe la excitación que dependen del calcio. Inhibe liberación de
neurotransmisores y las contracciones musculares.
• 492 aminoacidos, helicoidal.
• Clasificacion: GLUT 1, 2, 3, 4, 5. cambio conformacional.
• GLUT 5: Acoplado al SODIO del intestino delgado.
• Cada tipo de GLUT adaptado a las necesidades del metabolismo celular.
DIVERSAS FORMAS MOLECULARES DE GLUTs : LOCALIZACIÓN Y FUNCIÓN

GLUTs FORMAS MOLECULARES FUNCION

GLUT1 Celula endotelial, vasos sanguineos. CAPTA GLUCOSA


Forman barrera hematoencefalica.
Flujo de glucosa al cerebro

GLUT2 Celulas Beta pancreas-insulina CAPTA Y LIBERA RAPIDO LA


Intestino-Hepatocitos-Riñon GLUCOSA

GLUT3 Neuronas, cerebro, riñon, placenta. CAPTA GLUCOSA


Coopera con el GLUT1

GLUT4 Transportados principal de glucosa a celula muscular y CAPTA GLUCOSA ESTIMULADA SU


tejido adiposo FUNCION POR INSULINA

GLUT5 Intestino delgado. Trabaja acoplado al Sodio ABSORCION DE GLUCOSA (acoplada


al Na+)
TRANSPORTE POR ÓSMOSIS

TRANSPORTE POR OSMOSIS

El agua se transporta a través de la membrana celular por su fuerza


hidrostática o presión osmótica.
Cuando la concentración de partículas a uno y otro lado de una
membrana impermeable a ellas es diferente y se crea una presión
osmótica en el agua.
Ósmosis y Presión Osmótica
ósmosis :paso del agua a través de membrana semi-permeable
Presión osmótica : la fuerza ejercida por ésta

Presión Osmótica
TRANSPORTE POR OSMOSIS

OSMOSIS: Es el paso de solvente ( agua)de una región de menor


concentración a otra de mayor concentración, a través de una membrana
semipermeable.

La presión osmótica depende de la concentración y


la temperatura
Zona de mayor
Concentración

La presion osmotica depende del numero de


particulas , moleculas de la masa.
Cada mmol/L de una particula = 19mmHg
1 mmol/L glucosa = 19 mmHg
1mmol/L ClNa= 38 mmHg (porque existen 2
particulas en esta sustancia)
INCORPORACIÓN Ó EXPULSIÓN DE MACROMOLÉCULAS Ó PARTÍCULAS
GRANDES

Las macromoléculas o las partícula grandes se introducen o expulsan de las células


por 2 mecanismos:

Es la excreción de macromoléculas como la


EXOCITOSIS INSULINA a través de la fusión de vesículas con la
membrana

Es la ingestión de macromoléculas con la


formación en el interior de la célula de vesículas
ENDOCITOSIS
procedentes de la membrana plasmática. Hay 3
formas de endocitosis:

a) PINOCITOSIS: incorporación líquidos + ATP


b) FAGOCITOSIS: incorporación solidos por invaginación
de la membrana
c) ENDOCITOSIS: mediada por receptor
A) PINOCITOSIS

Incorporación de fluidos en el interior del citoplasma.


Requiere ATP y es mecanismo activo
Invagina vesículas y se desprende dentro del citoplasma. Incorpora la
vesícula con el liquido. Ej.: transporte de macromoléculas
B) FAGOCITOSIS
Incorporación de solidos por invaginación de membrana y emisión de pseudopodos.
C) ENDOCITOSIS o Mediada por Receptor

Mecanismo muy especifico, pues las sustancias o ligandos introducidos en la célula


se unen a los receptores, la membrana que contiene a estos receptores se invagina y
forma una vesícula con la unión de ligando+receptor y así se introducen en las
células.
Ej.: las lipoproteínas que se unen a su receptor (LDL)
TRANSPORTE POR ENDOCITOSIS MEDIADO POR RECEPTORES

La lipoproteína LDL después de unirse al


receptor es captada intacta por
ENDOCITOSIS.
El numero de receptores celulares para
LDL es regulado por los requerimientos
de colesterol para:
- Reconstruir membrana
- Síntesis de hormonas esteroideas,
ácidos biliares
Los receptores para LDL son saturables.
Transporte Intracelular

Es el transporte en el interior de la celula realizado por corrientes


citoplasmaticas, o por el reticulo endoplasmico que se comunica
con el aparato de Golgi y nucleo y otras estructuras subcelulares.
Necesitan siempre de un receptor
Mecanismo del reconocimiento celular: A través de receptores de
membrana (glicoproteínas ) con diferentes glúcidos y aminoácidos
cada uno, lo cual les da la alta especificidad.
Seguiremos con: CANALES Y POROS

Luego cascadas de la señalización celular y después con propiedades


eléctrica de las células :Potenciales de acción: Nervioso, muscular
esquelético , musc. Liso y Miocárdico
Arrancamos luego con tejidos excitables
a) Tej Muscular

b) Tej. Nervioso y la unión entre ellos mediante la placa motora( Unión


Neuromuscular ) y luego seguiremos con Fisiología del Tejido
Nervioso incluyendo los Neurotransmisores.
CANALES DE MEMBRANA CELULAR

• Las proteínas transmembranales ante un estímulo igual o


superior al umbral sufren cambios conformacionales
estéricos y se convierten en túbulos ó canales ,los cuales
tienen aperturas que se abren o cierran. A través de ellos
cruzan la membrana algunos iones que generan un
voltaje.
• Estos canales son secuencias de cadenas polipeptídicas.
que pueden ser alfa transmembranales y algunas con sub-
unidades alfa, beta ,gamma ó delta que influyen en la
apertura ó cierre de ellos.
• Según el mecanismo de activación los canales iónicos se
clasifican en tres tipos:
Estado abierto y cerrado de un canal
Ejemplos de canales abiertos y cerrados:
A) Unión a un Ligando y otro
B) Por ATP y cinasa
TIPOS DE CANALES IONICOS SEGÚN SU MECANISMO DE ACCIÓN

Estecha relacion con


receptores de membrana

Cambio en la estructura del


DEPENDIENTES DE
Union mensajero rimicio + CANAL que lo hace pasar del
LIGANDOS o DE ACTIVACION
receptor estado de reposo al estado
QUIMICA
de apertura

CONTROLADOS POR
Muchos canales ionicos son Ej.: acetil colina+ Receptor
SEGUNDOS MENSAJEROS
no selectivos (musculo esqueletico)
(AMPc)
CANALES IONICOS

Se abren por cambios en el


potencial de membrana que
produce cambios estructural
estasico en moleculas.
DEPENDIENTES DE VOLTAJE
Muchos son selectivos como
especificos al Na+ o K+ o
Ca++. Forman parte
intrinseca de los mecanismos
de excitabilidad celular
Canal Hídrico de Acuaporina Activado del Tubo Colector renal regulado por la HAD

La activación
requiere ATP
DIFERENCIA ENTRE CANAL IÓNICO Y PORO

PORO DE MEMBRANA
Aberturas entre las moléculas de los lípidos de la bicapa y permiten fusión simple

CANAL IONICO

En las proteínas son conductos que tienen compuertas que pueden abrirse o cerrarse
para regular la velocidad de flujo de los iones a través de la membrana. Estos canales
tienen 3 estados fisiológicos:

1.- REPOSO: Cerrado, pero estimulo químico o de voltaje se abren


2.- ACTIVADO: Abierto. Permite el pasaje
3.- INACTIVADO: Cerrado y NO DISPONIBLE para su activación. Esto sucede por lo
general después de un periodo de activación (apertura) efectiva por un estimulo
químico o de voltaje.
VIAS DE LA SEÑALIZACION CELULAR: Sustancias químicas, Neurotransmisores,
Hormonas ó 1er Mensajero con su receptor(Cascadas)

Los mecanismos de la comunicación celular son sistemas de transferencia entre las


células de información. Las señales que se envían unas células a otras son sustancias
químicas captadas por los receptores celulares que trabajan acoplados a proteínas.
Por ejemplo, aquellos receptores celulares que trabajan acoplados a alas Proteína G
(GTPasas) y que son las proteínas reguladoras mas numerosas. Estas proteínas G de los
receptores celulares (GPCP) son verdaderas enzimas (tipo quinasas o cinasas) que al
aplicar fosfato activan otras enzimas. ESTOS MECANISMOS CONSTITUYEN VERDADERAS
VIAS DE COMUNICACIÓN o SEÑALIZACION CELULAR. Cuando estas vías se alteran =
ENFERMEDADES. (diabetes, hiperlipidemias primarias, etc.)
En otros casos como en NEURONAS las sustancias químicas liberadas se llaman
NEUROTRANSMISORES. Ejemplo: noradrenalina, acetilcolina, serotonina, GABA, glicina,
Dopamina, etc.
Otras moléculas «señal» o mensajera puede ser una HORMONA o un primer mensajero,
que trae la señal hacia el receptor celular y ACTIVA LA VIA DE SEÑALIZACION CELULAR a
través de una secuencia ordenada de ACCIONES o CASCADAS de señalización por la
acción hormonal.
Las Cascadas para la Señalización Celular

• Las Cascadas mas importantes ya las aprendimos en Bioquímica .


Yo les enseñé el mecanismo de acción las Cascadas del AMPc y Proteína
G, Trifosfato de Inositol que se desesterifica por la Lipasa C en DAG e
IP3,y trabajan en la misma membrana.
• También les expliqué que hay otras sustancias, Hormonas por ejemplo,
que penetran en el citosol , otras llegan hasta el mismo núcleo, hasta el
ADN ,donde encuentran dímeros receptores para la activación ó
inhibición de la Transcriptasa para la auto transcripción de la
información.
• Repasen pues lo que les enseñé el ciclo pasado en el libro de texto
Bioquímica de Harper (pre requisito)
LA MOLECULA MENSAJERO O SEÑAL SE UNE AL RECEPTOR Y ESTE ES EL
PRIMER PASO EN LA AMPLIFICACIÓN DE LA RESPUESTA CELULAR

RECEPTORES CELULARES
Son moleculas protecias o glicoproteicas de reconocimiento presentes en la celula, ya
sea en la membrana (extracelular) o dentro de ella (intracelular) y que tienen un alto
grado de discriminacion para el mensajero o señal (molecula señalizadora); o para el
NEUROTRANSMISORES en la hormona especifica.
Todos los receptores tienen al menos 2 DOMINIOS funcionales:
- Uno para le reconocimiento o fijacion (que retiene la señal)
- Uno para el ACOPLO
Esta doble funcion de FIJACION y ACOPLAMIENTO definen a un RECEPTOR y se llama
ACOPLAMIENTOR RECEPTOR-EFECTOR y es lo que constituye el primer paso en la
amplificacion de la respuesta celular.
Solamente cuando se une receptor + señal se ACTIVA LA CASCADA o VIA DE
SEÑALIZACION o VIA INFORMATIVA.
Existen numerosos Receptores para sus correspondientes
Neurotransmisores

NEUROTRANSMISOR RECEPTOR

Acetilcolina Nicotinico:
M1
M2 (cardiaco)
M3
M4 (glandular)
Dopamina D1, D2, D3, D4, D5
Noradrenalina 𝛼1 (A, B, C); 𝛼2(A, B, D)
𝛽1, 𝛽2, 𝛽3
5-HT 5-HT (14, 18, 10, 24, 3, 4)
Glutamato Metabotropico
Inotropico
GABA AyB
IMPORTANCIA FISIOLOGICA DE LOS
RECEPTORES

RESUMEN:
La unión de una molécula señalizadora (mensajero, ligando, una hormona,
neurotransmisor) con su receptor especifico desencadenan una serie de eventos,
reacciones o cascadas (vías) en el interior de las celular cuyo resultado final es un
cambio en la actividad metabólica de las células.
IMPORTANCIA FISIOLOGICA DE LOS RECEPTORES
1.- Entran en juego en la COMUNICACIÓN CELULAR
2.- Son reguladores de la actividad fisiológica
3.- Cuando se alteran generan enfermedades
4.- Se puede nacer con receptores alterados (lipoproteínas) como la miastenia gravis,
son enfermedades genéticas de los receptores.
5.- Actualmente el 60% de fármacos actúan a través de los receptores y los
componentes de la vía de señalización.
6.- los mecanismos fisiológicos a través de receptores controlan casi todos los
procesos tales como: proliferación celular, diferenciación, coordinación tisular,
percepción de información.
CLASIFICACION DE LOS RECEPTORES SEGÚN SU FUNCIÓN

Los receptores pueden ser:


• SENSORIALES: Mecanorecepotores (tacto), termoreceptores
(frío-calor),Electromagnéticos (retina-visioN),bioquímicos ( de
osmolaridad, hormonales)
• NEURONALES: Neurotransmisores: Adrenalina, Acetilcolina,
Nociceptores (dolor)
• FARMACOLOGICOS: ej. Benzodiazepínicos, opioides, etc.
CARACTERÍSTICAS DE LOS RECEPTORES
Especifico

La interacción es SATURABLE
(respuesta biológica máxima =10% de ocupación de receptores)

El receptor tiene una alta afinidad por la hormona

El NUMERO DE RECEPTORES es SOMETIDO A REGULACION POR


DETERMINADOS FACTORES

Pueden ser de localización intra o extracelular (membrana)


Debemos estudiar los RECEPTORES y su funcionamiento normal ,pues existen
numerosas alteraciones de los receptores que producen ENFERMEDADES
diversas :

1. SINDROME DE MUERTE SUBITA INFANTIL


2. COLERA
3. ENFERMEDAD DE GRAVES
4. DIABETES MELLITUS
5. MIASTENIA GRAVIS (altera receptores muscarínicos)
6. HIPERLIPIDEMIAS PRIMARIAS
7. HIPERCOLESTEROLEMIA PRIMARIA
8. ENFERMEDAD DE PARKINSON
9. ASMA BRONQUIAL
10. COREA DE HUNTINGTON
11. CANCER DE MAMA
EL POTENCIAL DE REPOSO Y EL POTENCIAL DE ACCION

Casi todas las celulas tienen un voltaje o potencial electrico a traves de su


membrana cuando estan aun en reposo, pues tiene cargas electricas por fuera y por
dentro.
Esta diferencia potencial (voltaje), a traves de la membrana se llama potencial de
reposo, tiene un valor de -80 miliovolitos (80mV) en las celulas excitables tales como
las celulas nerviosas y musculares.
Se llaman CELULAS EXCITABLES a aquellas capaces de transmitir impulsos
electroquimicos a lo largo de sus membranas, como las celulas musculares y
nerviosas.
Cuando estas celulas excitables se estimulan, se produce otro potencial electrico
que se llama POTENCIAL DE ACCION y que sube hasta +45 mV y luego retorna hasta
su potencial de reposo de -80mV.
Vemos entonces que existen 2 potenciales de la membrana:

a) POTENCIAL de la celula en REPOSO: POTENCIAL DE REPOSO


b) POTENCIAL durante la ACTIVIDAD de la celula o durante el estimulo: POTENCIAL
DE ACCION.
Teoría Iónica del Potencial de la Membrana:

a) Potencial de Reposo
b) del Potencial de Acción
Tanto el potencial de REPOSO como el potencial de
ACCION se producen por el MOVIMIENTO DE IONES A
TRAVES DE LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS. Estos
potenciales pueden registrarse usando micro
electrografía intra y extracelular. Por ejemplo: puedo
colocar un electrodo dentro de una célula nerviosa y
conectado con un osciloscopio de rayos catódicos, el
trazado del potencial eléctrico de la célula en reposo.
Luego, excitamos a la célula y registra ahora el
potencial de acción generado por el estimulo
aplicado. El potencial de acción tiene varios
componentes
MECANISMOS DE GENESIS DE LOS POTENCIALES
DE MEMBRANA
• Los iones a través de la membrana bomba Na (ATP)
electrógena crea un desequilibrio de las cargas + y – a
ambos lados de la membrana.
TRANSPORTE • La bomba transporta Na+ al extracelular y se acumula
ACTIVO (capacitor, condensador). El capacitor acumula cargas y
hasta que se transfieran al exterior 1/50 000 1/500 000
de cargas + para crear una diferencia de potencial de -85
mV dentro de la fibra.

• A través de la membrana por diferencia de


DIFUSION DE concentración de iones a cada lado de la membrana.
IONES Esta difusión creo un DESEQUILIBRIO de las cargas + y –
a ambos lados de la membrana
Voltajes en Reposo y voltajes del Potencial de
Acción : Aproximados

• La fuerza electromotriz ó voltaje ó diferencia de potencial


que se crea en la membrana se llama potencial de
membrana y se debe a la presencia de cargas eléctricas por
la presencia de iones.

• El potencial de membrana en Reposo es: - 80 mV


• El potencial de membrana en Acción ó Potencial de Acción es de : +
45 mV ( son valores referenciales aproximados)

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