INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGIA

“JUAN PABLO PEREZ ALFONZO”

IUTEPAL

SAN CRISTOBAL-EDO TACHIRA

Fecha: 17/09/2020

Asignatura: Farmacología.

Sección: 5037

III Semestre.

Docente: Celia Bustamante.

Autor: Becerra Contreras Paola Valentina

C.I 28.640.232

INFORME
 Introducció n
La farmacología es la ciencia que estudia las drogas o compuestos químicos que tienen
acción sobre los organismos vivos, el término farmacología procede de las voces griegas
Pharmakon que significa fármaco, medicina o veneno y logos que significa estudio o
tratado, esta ciencia tiene por objeto el estudio de las propiedades y riesgos que tienen las
drogas de uso terapéutico. La farmacología está ligada a otras ciencias como lo son la
Farmacocinética, Posología, Farmacometría, Farmacología clínica, Farmacognosia,
Farmacotecnia, Farmacovigilancia, Farmacogenética, Toxicología, Xenobiótico, Toxón,
Prescripción, Farmacosología, Farmacoeconomía, Terapéutica, Farmacología
experimental, Farmacoepidemiología, Farmacología especial, Farmacodinamia.

Las drogas son aquellas sustancias cuyo consumo puede producir dependencia,
estimulación o depresión del sistema nervioso central, El término medicamento se refiere
a la combinación de uno o más fármacos con otras sustancias farmacológicamente
inactivas llamadas excipientes, que sirven para darle volumen a la presentación
farmacéutica y que facilitan la producción, el transporte, el almacenamiento, la
dispensación y la administración de los fármacos. Cuando hablamos de dosis se dice que
es la cantidad de algo, especialmente la de un medicamento o una droga que se ingiere en
una toma.

La administración de medicamentos son actividades de enfermería que se realizan bajo

prescripción médica, en las cuales la enfermera debe enfocarlas a reafirmar los
conocimientos y aptitudes necesarias para aplicar un fármaco al paciente, asimismo, saber
evaluar los factores fisiológicos, mecanismos de acción y las variables individuales que
afectan la acción de las drogas, los diversos tipos de prescripciones y vías de
administración, así como los aspectos legales que involucran una mala práctica de la
administración de medicamentos.

La célula es considerada como la unidad fundamental tanto estructural como de

funcionamiento en los seres vivos. Es decir, la célula es la mínima parte en que se puede
dividir a un organismo y es la entidad más pequeña que reúne el conjunto de propiedades
que se pueden asociar con la materia viviente. Dicho de otra manera, la célula tiene la
capacidad de nutrirse, de aprovechar substancias extrañas y de transformarlas realizando
la síntesis de su propio citoplasma, además es capaz de reproducirse para asegurar la
supervivencia de la especie. Según la teoría celular, los cuerpos de los vegetales y de los
animales están constituidos por células. Por lo general, cada una de las células debe estar
constituida por un núcleo y una membrana plasmática que la rodea. Sin embargo, existe el
caso de entes celulares que no cumplen esta regla, como es el caso de los glóbulos rojos
que pierden su núcleo durante su maduración y, en el lado opuesto, se puede citar a las
células de los músculos estriados que pueden presentar varios núcleos.
 1. ¿Qué es o de que trata la farmacología?
La farmacología es la ciencia biomédica que estudia el origen, las acciones y las
propiedades que las sustancias químicas ejercen sobre organismos vivos, y las
interacciones fármaco-organismo. Este tema también ejerce el estudio de los fármacos,
sea que esas tengan efectos beneficiosos o tóxicos, tienen aplicaciones clínicas cuando
dichas sustancias son utilizadas en el diagnóstico, prevención y tratamiento y alivio de
síntomas de una enfermedad.

2. Farmacología ligada a otras ciencias:

Farmacocinética: Estudia el comportamiento de los medicamentos en el
organismo humano, analizando los procesos de absorción, distribución,
biotransformación o metabolismo y excreción de los fármacos.
Farmacodinamia: Rama de la farmacología que estudia el mecanismo de acción y
los efectos bioquímicos y fisiológicos derivados de tal acción en el organismo.
Farmacometría: Establece la relación entre la dosis administrada y la magnitud de
la respuesta obtenida.
Farmacología clínica: Se encarga del estudio y validación de los efectos
terapéuticos de los nuevos productos. Es la especialidad que evalúa los efectos de
los fármacos en la especie humana, tanto en la población general como en
subgrupos específicos y en pacientes concretos.
Farmacognosia: Es la ciencia que estudia las características físicas, químicas y
botánicas de los productos naturales que dan lugar a principios activos. El origen
de los fármacos, es decir, el estudio de la materia prima o principios activos de
origen biológico.
Farmacotecnia: Se ocupa de la tecnología farmacéutica en la preparación de
medicamentos.
Toxicología: Estudia los efectos adversos de los medicamentos en el organismo,
sus efectos tóxicos de las sustancias químicas sobre los sistemas vivos, células
individuales, seres humanos y ecosistemas complejos.
Farmacogenética: Analiza la influencia de los genes en la respuesta a los fármacos,
Permite identificas las bases genéticas sobre los efectos resultantes de los
fármacos.
Farmacovigilancia: Esta permite la vigilancia postcomercialización de los
medicamentos a fin de detectar, prevenir y notificar reacciones adversas en grupos
de pacientes. La OMS la define como “La ciencia que trata de recoger, vigilar,
investigar y evaluar la información sobre los efectos de los medicamentos,
productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el
objetivo de identificar nuevas reacciones adversas y prevenir los daños de los
pacientes” (OMS, 2002)
Posología: Estudio de la dosificación de los fármacos, la cantidad de medicamento
que se requiere para poder producir los efectos terapéuticos deseados.
Farmacología especial: Se encarga de estudiar los medicamentos, como sus
propiedades Estudia los fármacos y medicamentos, tanto sus propiedades físico-
químicas y también las interacciones con el organismo, todo esto depende del sitio
donde lleguen a actuar en el ser vivo.
Farmacoepidemiología: Estudia los efectos beneficiosos y adversos de los
medicamentos sobre un gran número de personas. Mantiene estrecha relación con
la farmacovigilancia, la farmacoeconomía y los estudios de utilización de
medicamentos.
Farmacología experimental: Es el estudio de la especialidad farmacológica que se
encarga de una sustancia con el potencial terapéutico, debe comenzar con la
investigación de su acción sobre los distintos órganos de los animales, esto
constituye el objetivo de la farmacología experimental o preclínica. Es importante
señalar que en la farmacología experimental no se cuenta con actividad clínica.
Terapéutica: Estudia los medios de curación y alivio de las enfermedades. Su
objetivo principal es conseguir la curación definitiva y sin secuelas al afectado.
Farmacoeconomía: Estudia el costo-beneficio de los medicamentos y tecnología
médica en cuanto a su desarrollo, fabricación, comercialización, en relación a su
beneficio sobre los seres humanos, impacto económico y presupuesto estatal.
Combina la economía, bioestadística, epidemiologia y análisis de decisiones.
Farmacosología Estudia las reacciones indeseables esperadas por los efectos de las
drogas administradas adecuadamente.1
Prescripción: Es el acto profesional del médico que consiste en recetar o indicar
una determinada medicación o cierto tratamiento terapéutico a un paciente con el
fin de obtener una mejora en el estado de salud, siguiendo la normativa aplicable.
Toxón: Toda sustancia química que, administrada a un organismo vivo, tiene
efectos nocivos.
Xenobiótico: Es todo compuesto químico que no forme parte de la composición
básica de los organismos vivos y que interactúe con el mismo.
 3. Definiciones:

Droga: Desde el punto de vista puramente farmacológico, son los extractos de plantas,
tinturas o extractos obtenidos a partir de productos naturales que se usan popularmente
con fines terapéuticos. De acuerdo con la OMS, droga: “Es toda sustancia que, introducida
en el organismo por cualquier vía de administración, produce una alteración de algún
modo, del natural funcionamiento del sistema nervioso central del individuo y es, además,
susceptible de crear dependencia, ya sea psicológica, física o ambas”.

Medicamentos: Esto se refiere a la combinación de uno o más fármacos con otras

sustancias farmacológicamente inactivas llamadas excipientes, que sirven para darle
volumen a la presentación farmacéutica y que facilitan la producción, el transporte, el
almacenamiento, la dispensación y la administración de los fármacos. Los medicamentos
están destinados a ser utilizadas en personas o animales con el fin de diagnóstico,
tratamiento y prevención de enfermedades, síntomas o signos patológicos.

Fármaco: Entendemos por fármaco como una sustancia con composición química
exactamente conocida y que es capaz de producir efectos o cambios sobre una
determinada propiedad fisiológica de quien lo consume; un fármaco puede ser
exactamente dosificado y sus efectos (tanto benéficos como perjudiciales) perfectamente
conocidos, luego de utilizar dicho fármaco en un número de personas lo suficientemente
grande. Ejemplos de fármacos son el acetaminofén, el propranolol y el haloperidol. Dicho
en otras palabras, es aquella sustancia que produce efectos medibles en los organismos
vivos y que se absorbe, es susceptible de transformarse, almacenarse o eliminarse de
dicho organismo, y lo más importante, que desencadena una actividad biológica en el
mismo.

4. Defina. Dosis y posología.

Dosis: Cantidad de droga que debe administrarse de una sola vez a un animal para
producir un efecto determinado.

Factores para considerar para el cálculo de dosis:

 Conocer la dosis/Kg de peso del fármaco. (Dosis efectiva)

 Peso del paciente.
 Estado fisiológico: edad, sexo, especie (humanos, perros, gatos, bovinos, etc.
 Sistema de unidades

Posología: La posología es la rama de la Farmacología que estudia la dosificación y

administración de fármacos. En otras palabras estudia el intervalo de tiempo en el que
se administra un medicamento.
 5. ¿Cuáles son las formas farmacéuticas que existen entre líquidas
y sólidas?
Se les dice forma farmacéutica simplemente a los productos elaborados a partir de las drogas para
poder ser administradas al organismo. Es decir, la forma de preparar un medicamento con el fin de
su administración. Entre los cuales tenemos:

 Formas farmacéuticas sólidas:

1) Polvos: compuesta por una o varias sustancias mezcladas, finamente molidas para
aplicación externa o interna. Ej.: polvo de digital. (en forma de cápsulas).
2) Papeles: pequeñas hojas de papel común enceradas y transparentes dobladas, que
encierran una dosis de un polvo cada una.
3) Granulados: mezcla de polvos medicamentosos y azúcar, repartida en pequeños
granos.
4) Sellos: envolturas preparadas con pasta de almidón y que contienen sustancias en
polvo, difíciles de deglutir, pueden contener hasta un gramo de droga; cilíndricos o
en forma de plato; poco utilizados.
5) Tabletas o comprimidos: sólidos, generalmente discoidea, obtenida por
compresión; es la forma farmacéutica más utilizada.

 Formas farmacéuticas líquidas: 

1) Aguas aromáticas: formada por agua destilada saturada en aceites esenciales y se

prepara por destilación de las plantas o esencia con agua destilada.
2) Jarabes: si solo es una solución concentrada de azúcar; si contiene dogas se llama
jarabe medicamentoso. Ej.: jarabe de codeína.
3) Pociones: es un preparado líquido acuoso y azucarado que contiene una o varias
sustancias medicamentosas. Ej. poción gomosa.
4) Emulsiones: es una forma medicamentosa líquida de aspecto lechoso o cremoso.
Ej.: emulsión de vaselina líquida.
5) Colirios: preparado líquido constituido por una solución acuosa destinada a ser
instilada en el ojo Deben ser isotónicos, estériles y el vehículo más empleado es
una solución de ácido bórico al 1.9% y no irritante. Ej.: solución de nitrato de plata.
6. ¿Cuáles son las vías de administración y que formas
farmacéuticas?

 Administrados por la boca (vía oral):

 Polvos: Cada dosis se administra previa preparación de una solución

extemporánea en agua u otra bebida. Dosis unitarias (bolsas y papelillos).
 Granulados: Agregados de partículas de polvos que incluyen principios activos,
azucares y coadyuvantes. Se puede administrar esta ff o puede servir como
intermedio para la obtención de comprimidos o relleno de cápsulas.
 Sellos: Son cápsulas con un receptáculo de almidón. Prácticamente, han sido
desplazados por las cápsulas duras.
 Liofilizados: Son formas muy porosas e hidrófilas y fácilmente dispersables en
agua.

 Colocados debajo de la lengua (vía sublingual) o entre las encías y la mejilla (vía
bucal)

 Comprimidos: redondeado, elíptico o biconvexo, sin ángulos y lo más pequeño

posible para minimizar la secreción de saliva.

 Aerosoles: pulsar del spray con el dedo índice, dirigiendo el chorro a la región
sublingual.

 Introducidos en el recto (vía rectal) o en la vagina (vía vaginal)

 Vía rectal

 De forma sólida: forma cónica u ovoide, que al fundirse en el recto libera los
medicamentos que contiene.
 Formas líquidas: de absorción colónica y elevada biodisponibilidad en velocidad.

 Vía vaginal

 Soluciones.
 Comprimidos.
 Óvulos (“supositorios vaginales”).
 Gel.
 Espumas.
 Anillos vaginales (anticonceptivo hormonal).
 Inyectados en una vena (vía intravenosa, IV), en un músculo (vía intramuscular,
IM), dentro del espacio alrededor de la médula espinal (vía intratecal) o debajo
de la piel (vía subcutánea, SC)

 Vía intraarterial.

 Contrastes en radiología.
 Citostáticos dirigidos a órganos determinados.

 Vía Intracardíaca:

 adrenalina al 0,1% en caso de un paro cardíaco.

 Vía intravenosa:

 Administración en forma de bolus o perfusión.

 Lugar de administración: antebrazo, muñeca o vía central.

 Vía intretacal:

 Anestésicos, opiáceos, antibióticos y citostáticos.

 Vía intramuscular:

 Deltoides, glúteos y vasto lateral de la pierna.

 Vía Subcutánea:

 Insulina, heparina de bajo peso molecular.

 Inhalados en los pulmones, habitualmente por la boca (por inhalación) o por la

boca y la nariz (por nebulización)

 Inhaladas:

 Aerosoles, oxígeno medicinal, gases y líquidos volátiles, anestésicos generales.

 Por nebulización:

 Antiinflamatorios.
 Antihistamínicos.
 Antiinfecciosos.
 tratamientos glaucoma.
  Vaporizados en la nariz y absorbidos por las membranas nasales (vía nasal)

 Calcitonina, desmopresina, oxitocina, agonistas de la GnRH.

 Colocados en el ojo (vía ocular) o en el oído (vía ótica)

 Vía ótica

 Administración de antiinflamatorios

 Aplicados en la piel (uso cutáneo) para un efecto local (tópico) o en todo el

cuerpo (sistémico)

 Vía cutáneo

 Pomadas: una sola fase.

 Cremas: fase oleosa.
 fase acuosa.
 Geles: líquidos gelificados.
 Pastas: elevada consistencia.

 Distribuidos a través de la piel mediante un parche (transdérmico) para obtener

un efecto sistémico

 Parches transdérmicos

7. Ventajas y desventaja de las vías de administración.

Ventajas y desventajas de la administración por la vía oral

Ventajas Desventajas
Fácil Algunos medicamentos provocan irritación
gástrica
Cómoda Algunos se destruyen por los jugos
digestivos
Segura Efecto de primer paso
Práctica Efectos lentos
Económico Algunos medicamentos no son bien
absorbidos
Se puede extraer medicamento mediante No se utiliza en pacientes con vómito o
lavado gástrico inconscientes

Ventajas y desventajas de la administración por la vía sublingual

Ventajas Desventajas
Se evita la inactivación por pH y enzimas Pueden provocar irritación de la mucosa
gástricas oral
Se evita el primer paso hepático Algunos medicamentos no son bien
absorbidos
La absorción es más rápida a diferencia de No se utiliza en pacientes con vómito o
la vía oral inconscientes
Administración práctica No se puede extraer medicamento
mediante lavado gástrico
Económico Mal sabor de los medicamentos

Ventajas y desventajas de la administración por la vía rectal

Ventajas Desventajas
Absorción más rápida que por vía oral. Absorción irregular.

Evita modificación de medicamentos Incomoda.

por jugos gástricos

Se puede emplear cuando hay gastritis y Las heces dificultan la absorción

úlcera.

Se usa cuando la vía oral no es una opción Irritación de la mucosa rectal.

(vómito, inconsciencia, falta de
cooperación, en niños y enfermos
mentales).

Ventajas y desventajas de la administración por la vía respiratoria

Ventajas Desventajas
Rapidez de los efectos. Irritación de la mucosa del tracto
respiratorio
Mayor biodisponibilidad Fugacidad de acción.

Los efectos generales desaparecen con Dificultad para regular la dosis de

rapidez. administración.

Aplicación directa en el sitio de acción. Necesidad de aparatos para inhalación.

Ventajas y desventajas de la administración por la vía cutánea

Ventajas Desventajas
Evasión del primer paso hepático Absorción deficiente.

Concentraciones plasmáticas constantes. Requieren preparados grasos para su

transporte.

Permite interrumpir la absorción si se .

requiere. Costosos.

Ventajas y desventajas de la administración por la vía intradérmica

Ventajas Desventajas
Lleva el medicamento al punto de acción. Cierta dificultad en la técnica.

Ventajas y desventajas de la administración por la vía subcutáneas

Ventajas Desventajas
Eficaz. Puede causar reacciones adversas.

Absorción rápida, debido a la rica irrigación No se pueden aplicar sustancias

del tejido subcutáneo.

Ventajas y desventajas de la administración por la vía intramuscular

Ventajas Desventajas
Permite inyectar sustancias levemente Al inyectar líquidos oleosos se puede
irritantes. provocar embolismo pulmonar.
Permite inyectar líquidos oleosos con Producción de abscesos locales.
actividad más lenta y sostenida.

Absorción segura. La inyección en el nervio ciático puede

producir parálisis y atrofia de los músculos
en el miembro inferior.

Ventajas y desventajas de la administración por la vía intravenosa

Ventajas Desventajas
Permite una concentración constante Una vez introducido el medicamento, no se
puede retirar de la circulación.

Se puede aplicar sustancias irritantes para Aumenta la probabilidad de reacciones

otras vías. adversas y con mayor intensidad.

Permite infundir grandes cantidades de Más complicada de realizar que otras vías.
líquido.

Ventajas y desventajas de la administración por la vía intraarterial

Ventajas Desventajas
Actúa sobre el órgano afectado sin acciones Dificultad técnica en su realización.
sistémicas.

Utilización para fines diagnósticos. Posibilidad de escape de la droga a la

circulación general

Ventajas y desventajas de la administración por la vía intracardíaca

Ventajas Desventajas
Acción directa sobre el miocardio Dificultad técnica en su realización.

Ventajas y desventajas de la administración por la vía intraperitoneal

 Ventajas Desventajas
Sencilla. Posibilidad de hemorragia.

Económica. Peritonitis.

8. ¿Qué es idiosincrasia?
La idiosincrasia es una reacción anormal, rara, a un fármaco, determinada por las
peculiaridades genéticas de un individuo o un subgrupo de la población. Se utiliza para
designar a las reacciones provocadas por la singular dotación enzimática de cada
individuo. Por ejemplo es la sensibilidad a los leucotrienos debido a los AINEs. Se cree que
la idiosincrasia se halla determinada por un déficit enzimático como una deficiencia de la
enzima. Algunas personas pueden presentar síntomas diferentes de aquellos
comúnmente observados durante la práctica diaria.

9. Defina.

Célula.
La célula es la unidad básica, estructural y funcional de los seres vivos. La palabra célula es
de origen latín cellula. Es la unidad más pequeña que puede vivir por sí sola y que forma
todos los organismos vivos y los tejidos del cuerpo.

Componentes de la célula

Membrana celular

 Es una bicapa lipídica que delimita todas las células

 Esta barrera es su permeabilidad selectiva.
 Regula la entrada y salida de muchas sustancias entre el citoplasma y el medio
extracelular.

 Estructura:
 Dos láminas de fosfolípidos.
 Glucolipidos.
 Proteínas.

 Función:
  Aíslan el contenido de la célula del ambiente externo.
 Crea una barrera selectivamente permeable donde solo entran o salen las
sustancias necesarias.
 Transporta sustancias de un lugar de la membrana a otro
 Percibe y reacciona ante estímulos provocados por sustancias externas
 Permiten la comunicación entre células.

Citoplasma y Citoesqueleto
 Comprende a la sustancia celular que se encuentra dentro del espacio limitado por
la membrana plasmática y por fuera del núcleo.

 Constituido por:
 Citosol.
 Citoesqueleto.
 Orgánulos celulares.
 Inclusiones citoplasmáticas.

o Citoesqueleto

 Funciones:
 Mantienen la forma celular y con elasticidad.
 Intervienen en el movimiento contráctil de las células musculares.
 Intervienen en el movimiento ameboide, dando soporte a la emisión de
pseudópodos.
 Citocinesis, en la división celular separando las dos células hijas.

Retículo endoplásmico liso y rugoso

o Retículo endoplásmatico rugoso: Es un órgano que se encarga de la síntesis y
transporte de proteínas de secreción o de membrana.
o Retículo endoplasmatico liso: Es un órgano celular que consiste en un entramado de
túbulos membranosos interconectados entre sí y que se continúan con las cisternas del
retículo endoplasmatico ruguso

Aparato Golgi
  Es un orgánulo presente en todas las células eucariotas, pertenece al sistema de
endomembranas.
 Se ubica en el citoplasma y son normalmente de 3 a 8, el tamaño de las cisternas
en cada pila es variable y depende del tipo celular.

 Funciones:
 Modificación de sustancias sintetizadas en el RER
 Secreción celular
 Producción de membrana plasmática
 Formación de los lisosomas primarios.
 Formación del acrosoma de los espermios

Mitocondrias, vacuolas, lisosomas, características, estructura y

funcionamiento:
Son orgánulos celulares que se encuentran en prácticamente todas las células eucariotas.

 Funciones:
 Membrana externa:
 Bicapa lipídica exterior la cual es permeable.
 Membrana interna:
 Contiene más proteínas, carece de poros y es más selectiva que la membrana
externa.
 Contiene enzimáticos y sistemas de transporte transmembrana.

 Espacio intermembranoso:
 Es un líquido similar al hialoplasma, este se localiza entre las dos membranas. En
este espacio se encuentran diversas enzimas.
 Matriz mitocondrial:
 Contiene menos moléculas que el citosol, tiene iones, metabolitos, ADN circular
bicatenario, ribosomas y contiene ARNm.

o Vacuolas:

Es un orgánulo celular presente en todas las células de plantas.

 Función:
 La desintegración de macromoléculas
  Reciclaje de sus componentes dentro de la célula.
 Aíslan del resto del citoplasma productos secundarios tóxicos del metabolismo.

o Lisosomas
 Son orgánulos grandes, formados por el retículo endoplasmático rugoso y empaquetadas
por el complejo de Golgi, que contienen enzimas hidrolíticas y proteolíticas
 Se encargan de la digestión celular.

 Función:
 Participan en la muerte celular.
 Contribuyen a la desintegración de células de desecho.
 No participan en el desarrollo embrionario,
 Intervienen en la digestión de las sustancias ingeridas por endocitosis.

Glucólisis y Ciclo de Krebs

 es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte
de la respiración celular en todas las células aerobias, donde es liberada energía
almacenada a través de la oxidación del acetil-CoA derivado
de carbohidratos, lípidos y proteínas en dióxido de carbono y energía química en forma
de ATP. 

Características de las células

Todas las células están formadas por:

 Membrana plasmática, doble capa delgada que separa, pero no aísla, el interior de
la célula con el exterior.
 Citoplasma, líquido viscoso en el que se encuentran los orgánulos celulares.
 Material genético (ADN), que dirige las actividades necesarias para la vida de la
célula y permite la transmisión de los caracteres hereditarios a la descendencia.

Por su complejidad, se distinguen dos tipos de células: procariotas y eucariotas.

Las células procariotas son más simples que las eucariotas, y la principal diferencia es
que las procariotas carecen de núcleo, no tienen el ADN envuelto por una membrana
nuclear que lo separe del citoplasma.

 Importancia para farmacología de la célula

La mayoría de las células presentan muchos tipos de receptores en su superficie. Un
receptor es una molécula con una estructura tridimensional específica, que permite la
fijación únicamente de sustancias que se unen a ella con precisión, del mismo modo que
una llave encaja en su cerradura.

Los receptores facilitan que las sustancias naturales (producidas en el organismo) que se
encuentran en el exterior de la célula ejerzan influencia sobre la actividad celular. Esta
influencia puede consistir en estimular o inhibir un proceso interno de la célula. Los
fármacos tienden a imitar la acción de estas sustancias naturales, utilizando los
receptores de forma similar. Por ejemplo, la morfina y otros analgésicos relacionados
actúan sobre los mismos receptores cerebrales que utilizan las endorfinas, sustancias
producidas por el cuerpo para conseguir el control del dolor.

Algunos fármacos ejercen sus efectos sin modificar la función celular y sin unirse a un
receptor. Por ejemplo, la mayoría de los antiácidos disminuyen el ácido del estómago a
través de reacciones químicas sencillas. Los antiácidos son bases que interactúan
químicamente con los ácidos y neutralizan el ácido del estómago. Es tal su importancia
que en ciertas ocasiones llegan a constituir el “blanco” de algún fármaco.

10. ¿Qué es farmacocinética y farmacodinamia?

La  farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un
fármaco es sometido a través de su paso por el organismo, lo que es la absorción,
distribución y metabolismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el
momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.

La Farmacodinamia comprende el estudio de los mecanismos de acción de las drogas y de

los efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las
drogas. Esta ciencia nos da las bases terapéuticas de cada fármaco, de igual forma nos
aporta información que sirve para la realización de nuevos fármacos.
 Conclusió n

La farmacología busca como objetivo principal Beneficiar al paciente de modo racional,

mediante un diagnóstico correcto. Es importante saber que los fármacos presentan gran
actividad biológica. Ésta conlleva un riesgo la toxicidad, puede dar lugar a la aparición de
efectos no deseados, ya que todo fármaco posee cierta toxicidad. Existe una relación
entre beneficio y riesgo.

La célula es el eje primordial para el desarrollo de la vida de ella depende el desarrollo de

los eslabones del individuo, esta constituye el pilar fundamental para el desenvolvimiento
de organismos unicelular y pluricelulares, gracias a que sus funciones poseen especificidad
es posible la realización de la reproducción, relación y nutrición que permite el
desenvolvimiento de la célula con su entorno. Sin la célula sería imposible la existencia de
varios organismos con diversidad celular, cabe recalcar que el tamaño y forma juegan un
papel importante en la funcionalidad de los tejidos, órganos y posteriormente sistemas.

Podemos decir que las drogas son sustancias que al ser introducidas en el organismo vivo,
puede modificar una o más de las funciones de éste, alteran el estado psíquico y a veces
físico, que se caracteriza por cambiar el comportamiento y por otras reacciones que
comprenden siempre un impulso irreprimible a tomar la droga en forma continuada o
periódica.

La administración de medicamentos, el cuidado que se debe tener al desarrollar la

complejidad de cada proceso, nos presenta una de las reglas de oro, muy fundamental en
cuanto a la administración de manera ética y veras, para contribuir a la pronta
recuperación de salud de nuestros pacientes que son la mayor responsabilidad,
precisando estos una atención con calidad y calidez humana. Así como las adecuadas
precauciones y técnicas para la inserción de fármacos con el objeto de evitar los efectos
colaterales y tóxicos. La farmacocinética y farmacodinamia sabemos que en estos
conceptos los fármacos regulan funciones preexistentes, no son capaces de crear nuevas
funciones.