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Question
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Question

Es incorrecto con respecto a la absorción del hierro.

La perdida normal de hierro en 10 días es de apróximadamente:

Es incorrecto con respecto a la absorción de hierro.

Son causa de anemia microcítica hipocrómica, excepto:

La imagen señalada con la letra A corresponde.

La imagen corresponde a :

Paciente esplectomizado, tinción con azul de crecilo brillante, 2 horas de incubación.

Los precipitados corresponden a:

Tinción con azul de crecil brillante. Es incorrecto con respecto a la imagen.

Es correcto con respecto a los casos de beta talasemia.

La imagen corresponde a:

La imagen corresponde a:

Con respecto a la imagen que aseveración es incorrecta.

Cuál es su diagnóstico más probable.

Las imagenes seguramente no corresponden a :

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La vida media de un eritrocito es aproximadamente de:

No se considera órgano hematopoyético a :

La fórmula estructural de la HbA2

La degradación metabólica de la Hb tiene lugar principalmente en :

Cuál de los resultados siguientes no es compatible con un Dx de anemia

megaloblástica.

Cuál de los siguientes trastornos pueden provocar anemia hemolítica EXTRÍNSICA

adquirida?

La imagen corresponde a

La imagen corresponde a

La imagen corresponde a

La imagen corresponde a

La imagen corresponde a

La imagen corresponde a

Las imagenes corresponde a

La imagen corresponde a

La imagen corresponde a (s100 positivo)

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Célula que presenta antígenos nativos

La vida media de un eritrocito es de

La célula comprometida a diferenciarse a eritrocitos más inmadura es :

Un proeritroblasto normalmente da lugar a 32 eritrocitos maduros.

En el proceso de maduración la última célula con capacidad mitótica es:

El contenido de hemoglobina de un eritrocito aproximadamente es :

No se considera un organo hematopoyético a:

La concentración más alta de hemoglobina se alcanza:

Una molécula de hemoglobina consta de :

Con cuántas moléculas de oxígeno reacciona una molécula de hemoglobina?

De los siguientes componentes cual no forma parte de la hemoglobina?

Son canales/receptores que permiten la entrada de Fe+3 al interior del enterocito:

Es correcto con respecto al metabolismo del hierro:

Formaparte del nicho del hematopoyético:

En qué grupo de individuos esperaría usted encontrar los valores de referencia más
altos de Hb, Hto y eritrocitos?

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Del volumen de sangre,45% está compuesto por:

Lapermeabilidad selectiva y la estabilidad estructural celular son proporcionadas por:

El RER es importante para:

Las anormalidades de estos organelos se relacionan con elevada frecuencia de

infecciones:

En un paciente con pérdida crónica de sangre y estimulación aumentada de

eritropoyetina, la médula ósea tal vez mostrará

La célula central en la isla eritroblástica es el:

Las siguientes células son más suceptibles a la estimulación por eritropoyetina.

Todas las células hematopoyéticas se originan de CFC-GEMM, excepto:

El precursor eritroide que se identifica más temprano en una muestra de médula ósea
teñida con tinción Wright es:

En un paciente anémico la cuenta de reticulocitos fué 300,000 reticulocitos/mm3 . Estos

resultados sugieren que:

La haptoglobina puede agotarse en:

Esta forma de hemoglobina contiene hierro en estado férrico:

Son marcadore de población linfoide B:

Las células plasmáticas se desarrollan a partir de:

Cuál de las siguientes inclusiones de eritrocitos no es posible teñir y observar con

tinciones de Romanowsky?

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Los eritrocitos que presentan una marcada disminución de espectrina,muy

probablemente presentarán.

Esta vía metabólica facilita la liberación de oxígeno de la hemoglobina a los tejidos.

El valor de referencia de la concentración de eritrocitos es más bajo en:

Estos pares de cadenas forman la mayor parte de la hemoglobina encontradas en

adultos normales.

De los siguientes colorantes, cuál no es componente de los colorantes de la tinción de

Wright

Con respecto a la absorción del hierro cual aseveración es incorrecta.

En condiciones normales cuál es la cantidad de hierro que se necesita absorber.

No es una causa de anemia microcítica.

Son características de células troncales totipotenciales (humanas) , con excepción de:

Son marcadores de linaje de células hematopoyéticas, con excepción de :

Cual es el inmonofenotipo de la LT-CTH.

Cual es el inmonofenotipo de la LT-CTH.

El inmofenotipo corresponde a una muestra de sangre periférica, es correcto con

respecto a la población de rojo:

Se trata del mismo caso de la pregunta anterior. Cuál es la aseveración correcta.

Se trata del mismo caso de la pregunta anterior. Cuál es la aseveración correcta.

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Un proeritroblasto tiene en potencia la capacidad para dar lugar a :

Es correcto con respecto a los reticulocitos, excepto:

Son células que poseen capacidad aún de mitosis.

La célula de la imagen con inmofenotipo CD34 (+), CD45 (+) débil cMPO mielopexidasa
(+) CD13 (+) CD117 (+) HLADR (+) es

La célula de la imagen con inmofenotipo CD34 (-) CD45 (+) cMPO mielopexidasa
(-)CD19(+) CD10 (-) CD20 (+) sIgD (+)

La célula de la imagen con inmofenotipo CD34 (-), CD45 (+) débil cMPO mielopexidasa
(+) débil CD15 (+) CD117 (+) es

La célula de la imagen con inmofenotipo CD34 (+), CD45 (+) CD64 (+) HLADR (+)
cMPO (-) CD19 (-) CD7 (-) es

La célula de la imagen con inmofenotipo CD34 (+)CD45 (+) débil CD19(+) CD10(+)
CD20(-) CD7 (-) cMPO (-)

Su ausencia trae como cosecuencia el bloqueo de la formación de población linfoide B.

Son células presentadoras de ag, excepto.

Son celulas presentadoras de ag externos, con excepción de

La imagen corresponde a

La imagen corresponde a

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Correct Answers

La hepcidina favorece la entrada de hierro

10 mg

Se absorbe muy bien a pH de 9

Deficiencia de ácido fólico

Ovalocito, probablemente estomatocitosis de

sudeste de Asia.

Punteado basófilo.

Precipitados de alfa 4

Precipitados de cadenas globinica beta 4

La electroforesis de Hb la HbA2 es superior al

4% e inferior al 8%

Acantocito

Esquizocito

Hay un cambio de aa glutamico por lisina

Hemoglobinopatía C

Punteado basófilo

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4 meses.

Páncreas.

α2 δ2

Sistema reticulo endotelial

Aumento absoluto de reticulocitos

Paludismo

MONOCITO

Linfocito T activado

macrofago y eritroblastos

Promielocito

Mielocito

Promielocito basófilo

Promielocito y metamielocito

Neutrófilo segmentado

Célula de Langerhasn

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Célula dentrítica de Nossal

4 meses.

Proeritroblasto

False

Mielocito.

30 picogramos

Páncreas

Al nacer

4 cadena peptícas, 4 protoporfininas y 4

átomos de hierro.

Cuatro.

Ion férrico.

Nínguno de ellos.

Todas son correctas.

Todas son correctas

Recién nacidos.

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Eritrocitos.

Proteínas de la membrana.

Síntesis y ensamble de proteínas.

Lisosomas.

Hiperplasia eritrocitoria.

Macrófago.

Proeritroblastos.

Linfocitos.

Pronormoblasto.

Aumento en la eritropoyesis.

Anemia hemolítica aguda.

Metahemoglobina

CD19, cyCD79a, CD20.

Linfocitos B

Cuerpos de Heinz

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Disminución de la estabilidad de la membrana

del eritrocito.

Rapoport-Leubering.

Lactantes de dos meses de edad.

β2α2

Safranina.

La hepcidina inhibe a la traferrina.

10mg en 10 días.

Deficiencia de ácido fólico.

Solo dan lugar a las células sangíneas.

CD45

CD34 (+) lin (-) CD90(+)CD49f(+)

CD34 (+) lin (-) CD90(+)CD49f(+)

Tiene retraso en la adquisición de CD45

Es probablemente población linfoide B

neoplásica.

Es población linfoide B patológica ( leucemia

de precursores B)

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16 reticulocitos que maduran a eritrocitos.

Poseen núcleo.

Eritroblasto policromatófilo y mielocito de

tercera generación.

Mieloblásto.

Linfocito B virgen.

Promielocito

Monoblasto

Precursor B

PAX 5

Islotes de Langerhans

Células de Nossal

Basófilo

Promonocito

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