Información de bioquímica.

La endocitosis involucra ingestión de partes de la membrana plasmática.

Casi todas las células eucarióticas están reciclando de manera continua partes
de su membrana plasmática. Hay dos tipos. La pinocitosis de fase líquida es un
proceso no selectivo en el cual la captación de un soluto mediante la formación
de vesículas pequeñas es simplemente proporcional a sus cifras en el líquido
extracelular circundante. La formación de estas vesículas es un proceso en
extremo activo. Los fibroblastos, por ejemplo, internalizan su membrana
plasmática a alrededor de una tercera parte del índice de los macrófagos; El
otro tipo de pinocitosis, la pinocitosis absortiva o endocitosis mediada por
receptor, es un proceso que se encarga principalmente de la captación de
macromoléculas específicas para las cuales hay un número finito de sitios de
unión en la membrana plasmática.

La exocitosis libera ciertas macromoléculas desde las células.

Casi todas las células liberan macromoléculas hacia el exterior mediante exocitosis.
Asimismo, este proceso participa en el remodelado de membrana, cuando los
componentes que se sintetizan en el aparato de Golgi y ER se transportan en
vesículas que se funden con la membrana plasmática. La señal para la “exocitosis
clásica” (véase más adelante) suele ser una hormona que, cuando se une a un
receptor de superficie celular, induce un cambio local y transitorio de las cifras de
Ca2+.
Diversas señales pueden transmitirse a través de membranas.
es bioquímicas específicas, como neurotransmisores, hormonas e inmunoglobulinas
se unen a proteínas receptoras transmembranas integrales por medio de sus dominios
extracelulares expuestos, lo que transmite información a través de las membranas
hacia el citoplasma. Este proceso, llamado señalización transmembrana o
transducción de señal, involucra la generación de varias moléculas señalizadoras
segundos mensajeros, incluso nucleótidos cíclicos, calcio, fosfoinositidas, y
diacilglicerol.
Las uniones intercelulares comunicantes permiten el flujo directo de moléculas
desde una célula hacia otra.
Los intercelulares comunicantes son estructuras que permiten la transferencia directa
de moléculas pequeñas (hasta ~1 200 Da) desde una célula hacia su vecina; están
compuestas de una familia de proteínas llamadas conexinas que forman una
estructura hexagonal que consta de 12 de esas proteínas. Se ha hallado que las
mutaciones en los genes que codifican para conexinas muestran vínculo con diversas
enfermedades, entre ellas anormalidades cardiovasculares, un tipo de sordera, y la
forma ligada a X de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (un trastorno neurológico
desmielinizante).

Las vesículas extracelulares (exosomas) representan un mecanismo nuevo, y

previamente no apreciado, de comunicación entre una célula y otra.
Durante la última década se ha identificado y caracterizado una clase de vesículas
secretadas, heterogéneas, pequeñas, llamadas en general vesículas extracelulares.
Las vesículas extracelulares han quedado implicadas como un nuevo mediador
importante de la comunicación entre una célula y otra, que es probable que contribuya
de manera importante tanto a la fisiología normal como a la fisiopatología. Estas
vesículas, encerradas por una bicapa lipídica, son de tamaño un poco heterogéneo (30
a 2 000 nm de diámetro) y son generadas por al menos dos mecanismos.
Las mutaciones que afectan proteínas de membrana causan enfermedades.
En vista del hecho de que las membranas están situadas en tantos orgánulos, y
participan en tantos procesos, no sorprende que las mutaciones que afectan sus
constituyentes proteínicos deban dar lugar a muchas enfermedades o trastornos.
Mientras que algunas mutaciones afectan de manera directa la función de las
proteínas de membrana, casi todas las mutaciones causan plegado erróneo de
proteína y alteran el tráfico de las proteínas de membrana desde su sitio de síntesis en
el ER hacia la membrana plasmática u otros sitios intracelulares/organelos. Así, por
ejemplo, las mutaciones en genes que codifican para proteínas de membrana
mitocondrial involucradas en la fosforilación oxidativa pueden suscitar problemas
neurológicos y de otros tipos (p. ej., neuropatía óptica hereditaria de Leber; LHON, una
enferma.
La fibrosis quística (CF) se debe a mutaciones en el gen que codifica para CFTR,
un transportador de cloruro.
La CF es un trastorno genético recesivo prevaleciente entre sujetos de raza blanca en
la parte no latina de América, y en ciertas zonas del norte de Europa. Se caracteriza
por infecciones bacterianas crónicas de las vías respiratorias y los senos paranasales,
digestión inadecuada de grasa debida a insuficiencia exocrina pancreática, esterilidad
en varones debida a desarrollo anormal del conducto deferente, y concentraciones
altas de cloruro en el sudor (> 60 mmol/L). Ahora se conoce que las mutaciones en un
gen que codifica para una proteína denominada proteína reguladora transmembrana
de fibrosis quística (CFTR).