Malformaciones cardiacas congénitas

Una anomalía cardíaca es un problema en la estructura del corazón. Los niños con una anomalía cardíaca nacen con ella.
Las anomalías cardíacas se suelen llamar “congénitas”, lo que significa que están presentes desde el nacimiento. Las
anomalías cardíacas también se conocen a veces como “malformaciones cardíacas”, “defectos cardíacos” o
“cardiopatías congénitas”.

Las anomalías cardíacas pueden ir de leves a graves.

Tipos de anomalías cardíacas

Entre las anomalías cardíacas congénitas, se incluyen las siguientes:

•foramen oval permeable: El foramen oval es una abertura natural entre las dos cavidades superiores del corazón (la
aurícula derecha y la aurícula izquierda) que presenta el corazón de los bebés antes de nacer. El foramen oval se suele
cerrar entre 6 meses y 1 año después del nacimiento del bebé.

•tetralogía de Fallot: provoca que la sangre pobre en oxígeno fluya desde el corazón hacia el resto del cuerpo Las
causas de los defectos cardiacos (como la tetralogía de Fallot) en la mayoría de los bebés no se conocen. Algunos bebés
tienen defectos cardiacos debido a cambios en sus genes o cromosomas.

•tronco arterial común: ocurre cuando el vaso sanguíneo que sale del corazón del bebé en gestación no se
separa completamente durante el crecimiento y deja conectadas a la aorta y la arteria pulmonar.

•comunicación interventricular: la sangre frecuentemente fluye del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho a través
del defecto en el septo, y de allí a los pulmones. Esta cantidad extra de sangre que el corazón bombea a los pulmones,
hace que tanto el corazón como los pulmones se esfuercen más.

Síndrome de down

El síndrome de Down, es una de anomalías congénitas más frecuentes. Los individuos que padecen esta enfermedad
poseen 47 cromosomas en vez de 46.

Causas: En la mayoría de los casos se trata de una copia extra del cromosoma 21 que se conoce como trisomía 21. Este
cromosoma extra presenta complicaciones en el desarrollo del cuerpo y cerebro.

Síntomas: Entre los principales signos físicos se encuentran la disminución del tono muscular al nacer, el exceso de piel
en la nuca, la nariz achatada, uniones separadas entre los huesos del cráneo, un pliegue único en la palma de la mano,
orejas pequeñas, boca pequeña, ojos inclinados hacia arriba, manos cortas y anchas con dedos cortos, manchas blancas
en la parte coloreada del ojo El desarrollo físico suele ser más lento de lo normal y suelen presentar un retraso en el
desarrollo mental y social.

Factores de riesgo: A medida que las mujeres envejecen, el riesgo de tener un hijo con este síndrome se va
incrementando.