UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PANAMÁ

FACULTAD DE INGENIERÍA MECÁNICA

Laboratorio de Termodinámica
Lab. 4, Tres modelos de sustancia: gas ideal, real y perfecto
Fecha de entrega: 2 de junio, 2022

Presentado por:
Astrid Carson 8-971-830
Fernando Castro 8-986-1608
Elías Perez 8-968-583

Introducción
Definimos un gas ideal como aquel gas es teórico compuesto de un conjunto de partículas puntuales con
desplazamiento aleatorio, que no interactúan entre sí, por otro lado, un gas real lo podemos definir como
en oposición a un gas ideal, es un gas que exhibe propiedades que no pueden ser explicadas enteramente
utilizando la ley de los gases ideales y el gas perfecto no es más que aquel en el que no se consideran las
fuerzas intermoleculares, los átomos no tienen fuerza de atracción entre sí. Con la elaboración de esta
experiencia de laboratorio ayudados con el TermoGrafv5.7 y los conceptos brindados en las clases nos
enfocaremos en estudiar los tres modelos de sustancias. Mediante la correcta utilización de los diagramas
de propiedades P-vs-v y T-vs-v lograremos identificar estados de la sustancia agua en fase gaseosa, bajo
sus tres modelos de sustancia: real, ideal y perfecto seguido de ello identificaremos las implicaciones de
la suposición de comportamiento de gas ideal, real y perfecto y comprenderemos el concepto de calor
específico a presión y volumen constante que son conceptos fundamentales para el estudio de la
termodinámica como materia fundamental en nuestra carrera. Finalmente esperamos que con la
elaboración de esta experiencia podamos cumplir con los objetivos señalados y con ello incrementar
nuestros conocimientos en el estudio de la termodinámica.

Procedimiento
Tabla #1. Propiedades de vapor saturado bajo modelo real
Factor de
Volumen específico
Estado 𝑃 (𝑘𝑃𝑎) 𝑇(K) compresibilidad
(𝑚3/𝑘𝑔)
(Z=Pv/RT)
1 100 372.73 1.69378 0.98467
2 500 424.962 0.37484 0.95564
3 1000 453.013 0.19442 0.92995
4 2500 497.101 0.079961 0.87137
 5 5000 537.102 0.03943 0.79537

Figura 1. Diagrama P-vs-v para modelo real del vapor de agua

Tabla #2. Propiedades del gas bajo el modelo ideal y perfecto

Modelo ideal Porcentaje de error Modelo perfecto Porcentaje de error

Estado (%) (%)
Volumen específico 𝑛𝑒𝑤−𝑜𝑙𝑑 Volumen específico 𝑛𝑒𝑤−𝑜𝑙𝑑
(𝑚3 ⁄𝑘𝑔) | 𝑛𝑒𝑤 | ∗ 100% (𝑚3 ⁄𝑘𝑔) | 𝑛𝑒𝑤 | ∗ 100%

1 1.72018 1.5347 1.72018 1.5347

2 0.39225 4.4385 0.39225 4.4385
3 0.20907 7.0072 0.20907 7.0072
4 0.091766 12.8642 0.091766 12.8642
5 0.049575 20.4639 0.049575 20.4639
 Figura 2. Diagrama P-vs-v para modelo ideal del vapor de agua

Figura 3. Diagrama P-vs-v para modelo perfecto del vapor de agua

Tabla #3. Estados termodinámicos de vapor sobrecalentado bajo los 3 modelos de sustancia a las presiones
indicadas

Modelo real Modelo ideal Modelo perfecto

𝑃𝑣 Porcentaje Porcentaje
Presión Volumen Volumen Volumen
𝑍= de error de error
(kPa) específico 𝑅𝑇 específico específico
(%) (%)
(𝑚3 ⁄𝑘𝑔) (𝑚3 ⁄𝑘𝑔) (𝑚3 ⁄𝑘𝑔)
100 1.82581 0.98906 1.84603 1.0953 1.84603 1.0953
500 0.50035 0.98562 0.50766 1.4399 0.50766 1.4399
1000 0.25638 0.97463 0.26306 2.5393 0.26306 2.5393
2500 0.10043 0.9380 0.10707 6.2016 0.10707 6.2016
5000 0.049008 0.88494 0.055381 11.5076 0.055381 11.5076

Figura 4. Diagrama P-vs-v para modelo real de vapor sobrecalentado

 Figura 5. Diagrama P-vs-v para modelo ideal de vapor sobrecalentado

Figura 6. Diagrama P-vs-v para modelo perfecto de vapor sobrecalentado

Análisis de resultados:
1. Evalúe el factor de compresibilidad Z para todos los estados reales tabulados en la Tabla N°3. ¿Existe
relación entre el factor de compresibilidad de la sustancia y el porcentaje de error obtenido al momento
de suponer comportamiento de gas ideal/perfecto?
R. Si expresamos el porcentaje de error en decimales, en lugar de porcentaje, para cada uno de los
estados, este valor es la diferencia que le falta a Z para ser 1. Por ejemplo, para el estado 3, Z es
0.97463 y el error tiene un valor de 0.025393. La suma resulta en Z + error = 1.00.

2. Explique la diferencia entre calor específico a volumen constante y a presión constante. ¿Qué es
entalpía? ¿Qué es energía interna? y ¿Cómo se relacionan los calores específicos a presión y volumen
constante para las sustancias en fase gaseosa bajo modelo ideal, con estas propiedades?
R. El calor específico a presión constante es mayor que el calor específico a volumen constante porque
permite que el sistema se expanda y la energía necesaria para este trabajo de expansión también debe
ser suministrada al sistema.
La entalpía es la cantidad de energía que un sistema puede intercambiar con su entorno en condiciones
de presión constante. La energía interna está asociada con el movimiento aleatorio y desordenado de
las moléculas.
El calor específico a volumen constante se puede definir como el cambio de la energía interna respecto
a la temperatura a volumen constante:
𝜕𝑢
𝐶𝑣 = ( )
𝜕𝑇 𝑣
El calor específico a presión constante se puede definir como el cambio de entalpía respecto a la
temperatura a presión constante:
𝜕ℎ
𝐶𝑝 = ( )
𝜕𝑇 𝑝

3. Para los estados de la Tabla N°2 y N°3, visualice en TermoGraf V5.7 la curva de T- vs- h bajo el
modelo de gas ideal. Identifique la relación existente entre las propiedades entalpía y temperatura.
¿Qué ocurre si para diversos valores de presión, la temperatura a la que se evalúa la entalpía de un gas
ideal es la misma? ¿Qué se concluye al respecto?
R. En ambas gráficas podemos observar que a medida que aumenta la temperatura, aumenta la
entalpía.
 Figura 7. Diagrama T-vs-h para estados de Tabla #2

Figura 8. Diagrama T-vs-h para estados de Tabla #3

Al evaluar la entalpía para diversos puntos con distintas presiones, pero manteniendo la misma
temperatura, resulta el mismo valor de entalpía para todos los casos. Se concluye que la entalpía
depende de la temperatura y no de la presión del estado.
 Figura 9. Diagrama T-vs-h manteniendo T constante a distintas presiones

Conclusión
En esta experiencia de laboratorio nos ayudó a mostrar que al momento de utilizar gases ideales como
fundamentos para nuestros cálculos matemáticos estos suelen tener un comportamiento determinado, que
en la mayoría no se ajusta al comportamiento de los gases reales. Esto se ejemplifica en el cálculo del
error que se realizó para el volumen especifico en la tabla 2 y tabla 3, donde podemos ver la desviación
entre el comportamiento de esta propiedad especifica en el modelo real y el modelo ideal. Finalmente, es
importante al momento de realizar cálculos experimentales tener todos factores claros para evitar cualquier
desviación mayor de la correspondiente a estos tipos de cálculos Dentro de la elaboración de esta
experiencia de laboratorio hemos podido comprender y analizar el concepto de gas ideal, calor especifico
a presión y volumen constante y estas últimas no son más que la cantidad de calor necesaria para
suministrar a un gas ideal y con ello elevar su temperatura un grado mediante una transformación isócora
y a presión constante la definimos como la cantidad de calor necesaria que se le suministra a gas ideal
para elevar su temperatura un grado mediante una transformación isóbara. Se llegó a la conclusión de que
cada concepto comprendido y analizado en las diversas experiencias de laboratorio forjan nuestro
conocimiento en la materia.

Referencias
• Yunus A. Cengel y Michael A. Boles. TERMODINÁMICA. 6ta Edición. Mc. Graw Hill. 2008.