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Zbylut J. Twardowski
La Prueba Pet rápida es una versión modificada de la PET original. Sólo se toma una muestra de
sangre y líquido de diálisis para determinación de glucosa y creatinina al final del recambio de
prueba. Puede ser utilizado tanto para fines de diagnóstico y pronóstico. La prueba PET y la
medición de aclaramiento son estudios complementarios que pueden servir de guía en la
prescripción de diálisis.
Palabras clave
Adequación en dialysis, prueba de equilibrio peritoneal, aclaramiento, PET rápido.
De la Division of Nephrology, Department of Medicine, University of Missouri, Harry S. Truman
Veterans Administration Hospital, Dalton Research Center, Columbia, Missouri.
Diálisis óptima
En dónde estamos?
.
Adecuación de diálisis
Debido a que estamos obligados a mantener el costo y el tiempo de diálisis dentro de los límites
razonables que ni siquiera intentamos ofrecer diálisis óptima, sólo intentamos ofrecer meramente
diálisis adecuada. Según Webster "óptimo" significa más deseable o satisfactoria, "adecuado"
significa suficiente para un requerimiento específico, apenas suficiente o satisfactoria. Pero, ¿qué
significa la diálisis adecuada, cuál es la cantidad de diálisis que es "apenas suficiente o
satisfactoria? El término se utiliza con frecuencia en dos maneras (Tabla I): 1) Una prescripción de
diálisis para cumplir ciertos criterios, y 2) La condición de un paciente que se logra con una
prescripción en particular. Este resultado constituye el criterio de adecuación de diálisis.
1. Prescripción
Cubre los criterios
2. Criterios
A priori
Condiciones clínicas y de laboratorio
aceptable
A posteriori
Morbilidad satisfactoria, sobrevida y
bienestar
La adecuación de las prescripciones de diálisis peritoneal nunca había sido probada en estudios
prospectivos bien controlados. La adecuación de la diálisis peritoneal se juzga principalmente por
criterios clínicos y de laboratorio a priori (Tablas II y III). El paciente adecuadamente dializado 'se
siente bien y se ve bien ", mantiene hematocrito superior al 25% (sin esteroides anabólicos o
eritropoyetina), tiene la velocidad de conducción nerviosa estable o en aumento (si no es
diabético), y presenta presión arterial controlada. Las manifestaciones de diálisis inadecuada
suelen ser sutiles y con frecuencia desarrollan insidiosamente. Por lo general, la diálisis
inadecuada resultada en síntomas tales como insomnio y anorexia que lleva a una mala nutrición
con el desgaste y la pérdida de masa corporal magra. El nitrógeno ureico en sangre puede ser bajo
debido a la escasa ingesta de proteínas, pero el nivel de creatinina es generalmente alto. No hay
un nivel de creatinina en particular en el que todos los pacientes desarrollen síntomas de sub
diálisis. De acuerdo a mi experiencia personal, un nivel de creatinina sérica por encima de 20 mg/dl
se asocian con síntomas sutiles de sub diálisis en la mayoría de los pacientes en diálisis
peritoneal, sin embargo, los niveles de creatinina sérica por encima de 15 mg/dl pueden estar
asociados con diálisis inadecuada, especialmente en personas no musculares (5) .
Un tema controvertido es si otros síntomas y signos de uremia deben indicar diálisis inadecuada. El
control del fósforo sérico para prevenir el hipertiroidismo secundario mediante diálisis unicamente
sin quelantes del fósforo no es realista, por lo tanto, la hiperfosfatemia y el hiperparatiroidismo no
se consideran como una indicación de diálisis inadecuada. Serositis puede ocurrir en pacientes
dializados de manera adecuada y por lo general no se considera como una indicador de diálisis
inadecuada.
Ultrafiltración adecuada sobre CAPD se define como la capacidad para generar al menos 5,5 ml de
ultrafiltración por 1 g de glucosa absorbida o 1500 ml de ultrafiltración con infusiones de glucosa de
270 -280 g / día (ejemplo. Con 2 intercambios de solución al 2,5% , 2 intercambios de solución de
4,25% en vol de infusión de 2 L, o con 2 intercambios de 2,5% de solución de + 1 intercambios de
4,25% en volumen de L).
La tasa de transporte peritoneal es un factor importante que determina la respuesta del paciente a
diversas modalidades de diálisis peritoneal (7,8). La clasificación de los pacientes según las
características de transporte peritoneal se basa en los resultados de 103 pruebas de equilibrio
peritoneal en nuestra población total de pacientes (7). Se observó excelente reproductibilidad
después de que las pruebas se estandarizaron para: tiempo del recambio anterior, los tiempos de
entrada y drenaje, la posición del paciente , métodos de obtención y procesamiento de muestras y
ensayos de laboratorio. La prueba demostró ser muy útil para fines de diagnóstico y pronóstico, y
la planificación régimen de diálisis. (7,8). Como consecuencia de la experiencia de varios años con
los resultados de la prueba de equilibrio íntegra, fue desarrollada una prueba de equilibrio
abreviada simplificada (9). Las pruebas iniciales se llevan a cabo poco después de que los
pacientes comienzan CAPD y la prueba se repiten según sea necesario para fines de diagnóstico.
Incluso el protocolo abreviado está diseñado para proporcionar un nivel máximo de precisión ,
reproducibilidad y control interno. Sin embargo, se constató que el protocolo de PET conlleva
trabajo intensivo, requiriendo medición de la glucosa y la creatinina en 3 muestras de dializado y en
una muestra de sangre, una sincronización precisa de los flujos de dializado y más de 4 horas de
interacción enfermera-paciente. Como resultado, el protocolo de PET es, en muchos centros de
diálisis, se lleva a cabo con poca o nula frecuencia.
La desventaja de este tipo de prueba sería la falta de control interno y el riesgo de un error más
grande en el caso de la sincronización imprecisa del tiempo(10). Como un compromiso he
propuesto una prueba que podría ser ampliamente aceptado debido a que contempla tiempo
corto y la simplicidad, pero con un poco de control interno y un pequeño margen de error en caso
de imprecisión en el tiempo – el PET rápido (11).
Referencias
Corresponding author:
Zbylut J. Twardowski M.D. , Division of Nephrology, MA 436 Health Sciences Center,
University of Missouri, Columbia, MO 65212, U.S.A.