Universidad Católica Boliviana “San Pablo” Sede Tarija

Laboratorio de Procesos Físico Químicos INR-158

Docente: Mgr. Paola Andrea Alvizuri Tintaya.
Estudiantes:
➢ Sergio Adrian Ortega Michel.
➢ Luis Fernando Rojas Castro.
Fecha de inicio de práctica : 02/09/22.
Fecha de entrega : 03/10/22.

Determinación de parámetros Físicos del Agua

Conductividad y Sólidos Suspendidos

1.- Introducción:

La calidad del agua es un factor importante para la salud de la población mundial, para un
equilibrio ambiental y un buen cuidado de nuestros ecosistemas, es decir, que el líquido
elemento de vida sea una fuente segura para el consumo y los residuos de este sean
inocuos para el medio ambiente, por tal razón es necesario tener parámetros de medición
de su calidad.

El procedimiento de muestreo en sistemas de abastecimiento se debe iniciar con el

muestreo para análisis bacteriológico, seguido de las determinaciones, en el lugar, de cloro
residual libre, pH, temperatura, conductividad y finalmente el muestreo para el análisis físico
químico o los requeridos de acuerdo a la frecuencia de muestreo. (Norma Boliviana NB496)

Los parámetros físicos son los que definen las características del agua que responden a los
sentidos de la vista, del tacto, gusto y olfato como pueden ser los sólidos suspendidos,
turbidez, color, sabor, olor, conductividad y Resistividad.

En este documento nos enfocaremos en la determinación de dos de los muchos parámetros

físicos que se tiene al día de hoy, para determinar la calidad del agua, estos parámetros
son: La conductividad eléctrica y los Sólidos Suspendidos Totales.

2.- Objetivos:
2.1.- Objetivo General:
● Elaborar una guía de laboratorio para la determinación de dos parámetros
físicos específicos: Conductividad y Sólidos suspendidos totales.
● Determinar los valores de los dos parámetros físicos escogidos mediante la
guía elaborada.
2.1.- Objetivos Específicos:
● Obtener los conocimientos necesarios y de manera correcta sobre los
procedimientos en laboratorio para la determinación de parámetros físicos.
● Fortalecer el trabajo en equipo dentro del laboratorio.
● Interpretar de manera correcta los resultados obtenidos y diagnosticar la
calidad de la muestra con respecto a los parámetros escogidos.
● Fortalecer la teoría con la práctica.

3.-Marco Teórico:

Conductividad
La conductividad está relacionada por un parámetro llamado fuerza iónica que viene
determinado por la concentración y la carga de cada ión presente en el agua. Es decir, la
conductividad eléctrica (Λo) es la medida de la capacidad del agua para conducir la
electricidad, esta aumenta con medida de la concentración de electrolitos. Los iones más
positivos son el sodio (Na+), calcio (Ca+2), potasio (K+) y magnesio (Mg+2).
Los electrolitos son las sales que se disocian al disolverse.

Medir la conductancia de una solución es un método sencillo y económico para monitorear

procesos industriales y ambientales que inciden en la concentración de electrolitos en una
solución, además permite evaluar el desempeño de equipos de desmineralización, basados
en ósmosis inversa, resinas de intercambio iónico, destilación y electrodesionización.
Cuando la mayoría de los sólidos disueltos totales que se encuentran en el agua son
electrolitos (es decir, se encuentran disociados), la conductancia de la solución es
proporcional a su concentración, por tal razón es posible asociar la conductividad de una
solución o muestra a la dureza que presenta, así poder determinar un valor con respecto a
otro.

En algunas situaciones, sin embargo, la conductividad puede no correlacionarse

directamente con la concentración. Las gráficas que aquí se muestran ilustran la relación
entre la conductividad y la concentración iónica en dos soluciones comunes. Observe que la
gráfica es lineal en el caso de la solución de cloruro de sodio, pero no en el del ácido
sulfúrico muy concentrado. En algunas soluciones muy concentradas, las interacciones
iónicas pueden alterar la relación lineal entre la conductividad y la concentración.
Las mediciones de conductividad dependen de la temperatura. La medida en que la
temperatura afecta la conductividad varía de una solución a otra y puede calcularse
mediante la siguiente fórmula:

Las alfas comunes (α) se indican en la siguiente tabla. Para determinar el α de otras
soluciones, simplemente mida la conductividad en un rango de temperaturas y grafique el
cambio de conductividad en comparación con el cambio de temperatura. Divida la pendiente
de la gráfica por Gtcal para obtener α.

Los equipos de medición o conductímetro, dependiendo de la marca, ya poseen en su

sistema la corrección de temperatura.Deben calibrar los medidores de conductividad y las
celdas para una solución estándar antes de usarlos.

En la siguiente tabla se muestra la conductividad de algunas soluciones comunes.

Celdas de Conductividad

La mayoría de los medidores de conductividad tienen una celda de dos

electrodos (ver ilustración) disponibles ya sea en estilo de hundimiento o de
flujo. La superficie de los electrodos generalmente es de platino, titanio,
níquel con chapa de oro o grafito.
Los electrodos de cuatro celdas usan un voltaje de referencia para compensar cualquier
polarización o incrustación de las placas de los electrodos. El voltaje de referencia garantiza
que las mediciones indiquen la conductividad real independiente de la condición de los
electrodos, lo que da como resultado mayor exactitud para mediciones en rangos amplios.

Sólidos Suspendidos Totales

Sólidos suspendidos, o sólidos no filtrables, se llaman así las partículas insolubles
presentes en el seno del agua.
Dependiendo del tamaño de las partículas, se pueden dividir en los que son capaces de
formar suspensiones estables en el agua en reposo (soluciones coloidales) y los que sólo
se encuentran en suspensión cuando el agua está en movimiento partículas sumamente
finas, y que causa en el agua la propiedad de turbidez, cuanto mayor es el contenido de
sólidos suspendidos, mayor es el grado de turbidez.(Instituto de Hidrología, 2002)

Las materias de los sólidos suspendidos se componen de materia orgánica e inorgánicos:

El material orgánico es principalmente de algas o microorganismos y el inorgánico son:
arcillas, silicatos, etc.
En relación con su origen, los sólidos suspendidos pueden proceder de la superficie de la
tierra por arrastres naturales o como consecuencia de la actividad del hombre.
Los sólidos suspendidos se dividen en sólidos volátiles y no volátiles, se tiene material
orgánico e inorgánico.

Las muestras de agua no son siempre estables; como consecuencia de esto, el contenido
de sólidos en suspensión depende del tiempo de almacenamiento, medio de transporte,
valor del pH y de otras circunstancias. Los resultados obtenidos con muestras inestables
deberían interpretarse con precaución.

La materia orgánica es susceptible de separarse por calcinación de la muestra.

Para esto, la cápsula que retiene los sólidos suspendidos se calcina a 105ºC - 105ºC y el
material orgánico se volatiliza en forma de bióxido de carbono y agua. El material inorgánico
es inerte y no volátil, por lo que es retenido en la cápsula y por diferencia de peso se
pueden cuantificar los sólidos volátiles y no volátiles.(Huanca, 2016)

método gravimétrico :

La gravimetría de partículas se aplica sobre todo al análisis ambiental de las muestras de

agua, aire y suelo.
Una de las aplicaciones cuantitativas puede ser el análisis de sólidos suspendidos en agua.
En consecuencia, el estudio microbiológico del agua se hace a partir de la gravimetría de
partículas. Un ejemplo de esto es el análisis de las bacterias coliformes, en el que la señal
es la observación visual y no la medición de una masa. Las partículas aerotransportadas
totales se determinan usando un tomamuestras de aire de gran volumen equipado con un
filtro de celulosa o de fibra de vidrio.
Las distribuciones de los sedimentos y suelos, según el tamaño de los granos, permite
determinar la cantidad de arena, aluvión y arcilla existentes en una muestra, por ejemplo, un
grano de 2 mm de tamaño establece la frontera entre la grava y la arena.

(Erdey, 1965).
4.-Materiales:

Equipo

Para Conductividad:

● Conductímetro
● Balanza analítica electrónica con aproximación de 0.0001g.
● Balones aforados clase A de 1000 mL.
● Vasos de vidrio de borosilicato ó de polipropileno de 100mL.
● Vasos de precipitado plástico de 100mL
● Pipeta Pasteur.
● Microespátula.
● Termómetro
● Termostato
● Frascos de polietileno 2 L. (toma de muestra)

Para Sólidos Suspendidos Totales:

● Pipeta Volumétrica.
● Horno de Secado.
● Agitador Magnético.
● Probeta 100mL.
● Equipo de Filtración al Vacío.
● Cápsulas de porcelana de 100mL de capacidad.
● Papel de filtros común.
● Papel de aluminio inerte.
● Balanza Analítica .
● Equipo para refrigeración de muestras.
● Frascos para muestreo.
● Pinzas grandes y pequeñas.
● Desecador.
● Caja Petri.

5.-Reactivos
Para Conductividad

● Agua pura o destilada

● Agua desionizada
● Cloruro de potasio, KCl sólido.

Para Sólidos Suspendidos Totales:

● Agua destilada tipo II.

● Cloruro de sodio.
● Maizena.
7.-Seguridad e higiene:

En el desarrollo de todo el análisis utilice de manera obligatoria los siguientes implementos

de seguridad: bata, guantes, gafas protectoras, zapatos antideslizantes.

6.- Procedimiento de Laboratorio

Para conductividad eléctrica

➢ Preparación del material de vidrio

Para lavado de material de vidrio, siga las directrices de su laboratorio para material
de uso general y enjuague con agua ultrapura o destilada mínimo tres(3)veces.

Antes de preparar los estándares de KCl enjuague los balones, los vasos de vidrio y
el vaso de precipitados con agua desionizada por lo menos unas cinco veces,
adicione agua desionizada y verifique que la conductividad sea máximo de
0.5µS/cm.

➢ Selección de los puntos de muestreo y toma de muestra

Las muestras deben tomarse en lugares representativos del sistema de agua
potable o del efluente de una planta de tratamiento para el control de calidad.

La toma de muestras destinadas al análisis de parámetros físicos debe ser a través

de muestras simples.

Preparar frascos de polietileno de 2 L. de capacidad para la recolección de

muestras.

Enjuagar el frasco con el agua a ser recolectada para muestra, de dos a tres veces.

Llenar el frasco hasta que rebalse cuidando de contaminar la muestra por contacto
con la piel u otros agentes, luego proceder al cierre del frasco.

Codificar los frascos de muestra apuntando la fecha y número de identificación y

transportarlos al laboratorio o disposición final.

➢ Calibración del instrumento

Se debe verificar con el encargado del laboratorio si el conductímetro se encuentra
recientemente calibrado mediante un estándar de calibración.

● En caso que no se encuentre calibrado recientemente(más de diez días

calendario de su última calibración) se debe proceder a la calibración.
○ Prepare solución de KCL de una concentración 0,0100 M para
calibrar el equipo.
■ Pese exactamente 0,7456 g KCL anhídrido, hacerlo lo más
exactamente posible porque de ello dependerá la
 conductividad eléctrica de la solución preparada, luego
agregar aproximadamente 40 ml de agua ultrapura
(desionizada) en un frasco plástico previamente preparado y
mezclar con el Cloruro de Potasio.
○ Transferir cuantitativamente la solución a un balón volumétrico de
1000 ml, agitar muy bien la solución, proceder a aforar y verificar que
la conductividad eléctrica es de 1412 uS/cm a 25,0 ºC, para tal efecto
de la temperatura debe usar un termostato y termómetro para
controlar la temperatura antes de vaciarla al balón volumétrico.
○ Para facilitar el manejo, mantenga en permanente refrigeración a 4 ºC
la solución stock y para uso semanal de verificación del equipo, saque
una fracción de 50 mL la cual puede permanecer en el mesón en
envase plástico a temperatura ambiente.

● En caso que se encuentre calibrado saltar al siguiente paso.

➢ Medición de la Conductividad
Si el conductímetro ya está calibrado y se encuentra prendido verifique que la
pantalla registre las unidades de medición µS/cm, temperatura°C, y las condiciones
Arng(autorango), TREF 25, LnF(compensación automática de temperatura), para
iniciar las lecturas.
Antes de realizar una medición siempre confirme en el conductímetro, que la
temperatura de referencia sea de 25.0°C, la constante de la celda de 0,469 cm-1.

Si el equipo no cuenta con la compensación automática de temperatura debe

aplicarse la corrección de forma manual aplicando la siguiente fórmula:

Lave perfectamente el electrodo con agua desionizada y verificar que esté limpia.
Agitar la solución y luego introducir el electrodo o celda, garantizando que la ranura
del sensor quede completamente sumergida, en caso que no quede sumergida
agregue 50 ml más de la muestra si el recipiente lo permite, caso contrario cambiar
de recipiente.

Lea y reporte la conductividad medida en las unidades designadas (S/cm), controle

con los parámetros de calidad permitidos por la Norma Boliviana.
Para sólidos suspendidos Totales:

Las muestras tomadas deberán ser filtradas a través de una membrana preparada de poro
nominal 0.45μm con diámetro de 47 mm, se colocan las muestras en una caja petri,
y luego se secarán las muestras en horno de secado.
se realizará la toma de peso constante y se realizan los cálculos

Preparación filtro de papel estándar : se debe manejar el equipo con pinzas metálicas o
micro espátula metálica. ( no manipular el filtro con la mano, realizarlo con guantes de latex
solo en la superficie de la pinza)
pasar la muestra en cajas de petri, después de pasar por el filtro las muestras, se deberá
tomar el peso de las muestras, este se deberá secar en el horno pre - calentado a una
temperatura entre 103ºC a 105ºC.
lleve las muestras a un decantador y deje enfriar aproximadamente por 15 min hasta que la
muestra tome la temperatura ambiente.
Se tomarán dos mediciones, una midiendo el peso del filtro antes y otra después de filtrar.
registre datos en columna 1

nuevamente repita el mismo procedimiento, registre el nuevo peso y registre datos en

columna 2.

Un dato importante a considerar es verificar la máxima variación de peso que deberá contar
con cinco unidades en la cuarta cifra decimal.
caso contrario se someterá a un nuevo registro de datos hasta cumplir con los datos de
variación máxima.

y se registrara un último dato que se pondrá en la columna 3 y con estos datos se podrá
terminar la lista de columna de observaciones).

método gravimétrico:
● Se introducen las cápsulas a la estufa y se secan a 103-105°C durante 60 minutos,
aproximadamente. Posteriormente se pasan al desecador hasta que se enfríen.
● Se pesan las cápsulas (A).
● Se vierte una determinada cantidad de agua en las cápsulas (100 ml) y se
introducen en la estufa. Dejar en la estufa durante 24 horas.
● Transcurrido ese tiempo se pasan las cápsulas al desecador y se dejan enfriar. 5. Se
pesan las cápsulas (B). (Erdey, 1965).
Cálculo de datos obtenidos de la muestra :

Para el procesamiento de los datos de la muestra de sólidos suspendidos totales (SST), se

determinará a través de un cálculo por método gravimétrico, la fórmula para determinar es:

𝑚𝑔 * 𝑆𝑆𝑇 (𝐴−𝐵) * 1000

𝐿
= 𝑉𝑜𝑙ú𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝐿)
Donde: mg= SST/L = Sólidos suspendidos totales en mg/L.
A= Peso de filtro en mg + residuo seco en mg.
B= Peso del filtro en mg.

Control y calidad :

En el análisis de de datos de muestras se debe considerar de un estándar de concentración

baja (50 mg/L) y uno de alta concentración (200 mg/L)
estos resultados se deberán adecuar y encontrarse en los límites establecidos.
si los resultados obtenidos salen de los límites permisibles, se deberá revisar los materiales
de trabajo, ya sean reactivos y materiales.
Se deberá realizar un duplicado o una cuarta o quinta muestra en caso de tener problemas
de las muestras analizadas, si el valor excede el 10% deberá repetirse nuevamente las
muestras de datos.

7.-Resultados

Para conductividad:

Los resultados nos indicarán un parámetro de calidad de la muestra

Esta Guía ayudará al estudiante a seguir metódicamente el procedimiento de obtención de
la conductividad de una muestra de agua.

Para Sólidos Suspendidos Totales:

Los resultados de los métodos por Filtro de papel común estándar y método gravimétrico a
través de la guía de laboratorio determinará el material particulado que se mantiene en
suspensión en las corrientes de agua superficial o de uso doméstico.

Bibliografía:

Erdey, L. (1965). Gravimetric analysis. Oxford.

Huanca, M. V. (2016). VALIDACIÓN DEL MÉTODO DE ENSAYO DE SÓLIDOS

TOTALES. La Paz.
Instituto de Hidrología, M. y. (2002). SÓLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES EN
AGUA. Bogota.

Calidad, I. B. (2005). Determinación de sólidos suspendidos en efluentes

Industriales, método gravimétrico . La Paz.

Universidad de Ibagué (2020). Química Ambiental 2. Modulo Agua-Parámetro

físicos.

Cole-Parmer (2018). Teoría de Conductividad

Metodologías para Evaluar la Calidad del Agua edición 2006 por Rosa Ma.
Espinoza Valdemar, Irma Delfin Alcala y Ma. Adela Hernandez Ortiz

Norma Boliviana NB-496