Universidad Católica Boliviana “San Pablo” Sede Tarija

Laboratorio de Procesos Físico Químicos INR-158

Práctica: Parámetros Físicos del Agua

Autores de la guia: Sergio Adrian Ortega Michel
Luis Fernando Rojas Castro

GUIA PARA LA DETERMINACIÓN DE LA CONDUCTIVIDAD Y SÓLIDOS

SUSPENDIDOS

Departamento de Ingeniería y Ciencias Exactas

Mgr. Paola Andrea Alvizuri Tintaya

20 de octubre de 2022
 Determinación de parámetros Físicos del Agua

1. Introducción:

La calidad del agua es un factor importante para la salud, por tanto es de interés de
toda la población del planeta que la naturaleza de este líquido elemento sea
estudiada.

Para que el líquido elemento sea una fuente segura para el consumo humano y los
residuos generados por tal uso sean inocuos para el medio ambiente, es necesario
tener parámetros de medición de su calidad.

Las normativas de control de calidad son las herramientas que determinan los
rangos de valor permisibles de los parámetros bacteriológicos, físicos y químicos del
agua.

El procedimiento de muestreo en sistemas de abastecimiento se debe iniciar con el

muestreo para análisis bacteriológico, seguido de las determinaciones, en el lugar,
de cloro residual libre, pH, temperatura, conductividad y finalmente el muestreo para
el análisis físico químico o los requeridos de acuerdo a la frecuencia de muestreo.
(Norma Boliviana NB496, 2005, pág. 9)

Los parámetros físicos son los que definen las características del agua que
responden a los sentidos de la vista, del tacto, gusto y olfato como pueden ser los
sólidos suspendidos, turbidez, color, sabor, olor, conductividad y Resistividad.

En este documento nos enfocaremos en la determinación de dos de los muchos

parámetros físicos que se tiene al día de hoy, para determinar la calidad del agua,
estos parámetros son: La conductividad eléctrica y los Sólidos Suspendidos Totales.

2. Fundamentos Teóricos
2.1. Conductividad
La conductividad está relacionada por un parámetro llamado fuerza iónica
que viene determinado por la concentración y la carga de cada ión presente
en el agua.

Según la Universidad de Ibagué, año 2020 “la conductividad eléctrica (Λo) es

la medida de la capacidad del agua para conducir la electricidad, esta
aumenta con medida de la concentración de electrolitos.”

Rosa Ma. Espinoza, Irma Delfin Alcala y Ma. Adela Hernandez Ortiz en su
publicación Metodologías para Evaluar la Calidad del Agua, año 2006
expresan: “Cuando se disuelve en agua un ácido, una sal o una base, se
disocian en iones positivos y iones negativos.”
Los iones más positivos son el sodio (Na+), calcio (Ca+2), potasio (K+) y
magnesio (Mg+2). Los iones más negativos son cloruro (Cl-), sulfato (SO4-2),
carbonato, bicarbonato.

Medir la conductividad de una solución es un método sencillo para

monitorear procesos industriales y ambientales que inciden en la
concentración de electrolitos en una solución.

Este parámetro permite evaluar el desempeño de equipos de

desmineralización, basados en ósmosis inversa, resinas de intercambio
iónico, destilación y electrodesionización

Cuando la mayoría de los sólidos disueltos totales que se encuentran en el

agua son electrolitos, se encuentran disociados, la conductividad de la
solución es proporcional a su concentración, por tal razón es posible asociar
la conductividad de una solución o muestra a la dureza que presenta, así
poder determinar un valor con respecto a otro.

En algunas situaciones, sin embargo, la conductividad puede no relacionarse

directamente con la concentración. (Cole-Parmer, 2018)

La gráfica que se muestra a continuación ilustra la relación entre la

conductividad y la concentración iónica en dos soluciones comunes.

Gráfico 1. Curva de conductividad y Concentración iónica

Fuente: Cole-Parmer (2018). Teoría de Conductividad

La gráfica es lineal en el caso de la solución de cloruro de sodio, pero no en

el del ácido sulfúrico muy concentrado. En algunas soluciones muy
concentradas, las interacciones iónicas pueden alterar la relación lineal entre
la conductividad y la concentración.(Cole-Parmer, 2018)
La medida en que la temperatura afecta la conductividad varía de una
solución a otra, este fenómeno está directamente relacionado a la capacidad
del soluto a disolverse en el solvente a una determinada temperatura, es
decir a mayor temperatura una mezcla más homogénea, por tanto una mayor
conductividad.

Las variaciones de conductividad por temperatura pueden calcularse

mediante la fórmula 1:

Fórmula 1

𝐺𝑡 = 𝐺𝑡𝑐𝑎𝑙{1 + α(𝑡 − 𝑡𝑐𝑎𝑙)}

donde:

𝐺𝑡 = 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎 𝑐𝑢𝑎𝑙𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑡 𝑒𝑛 º𝐶

𝐺𝑡𝑐𝑎𝑙 = 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎 𝑐𝑢𝑎𝑙𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑏𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑡𝑐𝑎𝑙 𝑒𝑛 º𝐶
α = 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑎 𝑡𝑐𝑎𝑙 𝑒𝑛 º𝐶

Las alfas comunes (α) se indican en la siguiente tabla. Para determinar el α

de otras soluciones, simplemente medir la conductividad en un rango de
temperaturas y graficar el cambio de conductividad en comparación con el
cambio de temperatura. Dividir la pendiente de la gráfica por Gtcal para
obtener α.

Tabla Nº 1: coeficientes de temperatura

Fuente: Cole-Parmer (2018). Teoría de Conductividad

En la siguiente tabla se muestra la conductividad de algunas soluciones

comunes.
 Tabla Nº 2: Valores comunes de conductividad

Fuente: Cole-Parmer (2018). Teoría de Conductividad

Los equipos de medición o conductímetro, dependiendo de la marca, ya

poseen en su sistema la corrección de temperatura. Se debe calibrar los
medidores de conductividad y las celdas para una solución estándar antes de
usarlos.

La mayoría de los medidores de conductividad tienen una celda de dos

electrodos disponibles ya sea en estilo de hundimiento o de flujo. La
superficie de los electrodos generalmente son de platino, titanio, níquel con
chapa de oro o grafito. (Cole-Parmer, 2018)

2.2. Sólidos Suspendidos Totales

Sólidos suspendidos, o sólidos no filtrables, se llaman así las partículas

insolubles presentes en el seno del agua.

Dependiendo del tamaño de las partículas, se pueden dividir en los que son
capaces de formar suspensiones estables en el agua en reposo (soluciones
coloidales) y los que sólo se encuentran en suspensión cuando el agua está
en movimiento partículas sumamente finas, y que causa en el agua la
propiedad de turbidez, cuanto mayor es el contenido de sólidos suspendidos,
mayor es el grado de turbidez. (Jacobo., 2016)

Las materias de los sólidos suspendidos se componen de materia orgánica e

inorgánicos:
El material orgánico es principalmente de algas o microorganismos y el
inorgánico son: arcillas, silicatos, etc.
En relación con su origen, los sólidos suspendidos pueden proceder de la
superficie de la tierra por arrastres naturales o como consecuencia de la
actividad del hombre.
Los sólidos suspendidos se dividen en sólidos volátiles y no volátiles, se tiene
material orgánico e inorgánico.
La materia orgánica es susceptible de separarse por calcinación de la
muestra. Para esto, la cápsula que retiene los sólidos suspendidos se calcina
a 550ºC y el material orgánico se volatiliza en forma de bióxido de carbono y
agua. El material inorgánico es inerte y no volátil, por lo que es retenido en la
cápsula y por diferencia de peso se pueden cuantificar los sólidos volátiles y
no volátiles. (Jacobo., 2016)

Las muestras de agua no son siempre estables; como consecuencia de esto,

el contenido de sólidos en suspensión depende del tiempo de
almacenamiento, medio de transporte, valor del pH y de otras circunstancias.
Los resultados obtenidos con muestras inestables deberían interpretarse con
precaución.

La materia orgánica es susceptible de separarse por calcinación de la

muestra.
Para esto, la cápsula que retiene los sólidos suspendidos se calcina a
105ºC - 130ºC y el material orgánico se volatiliza en forma de bióxido de
carbono y agua. El material inorgánico es inerte y no volátil, por lo que es
retenido en la cápsula y por diferencia de peso se pueden cuantificar los
sólidos volátiles y no volátiles.(Huanca, 2016)

método gravimétrico :

La gravimetría de partículas se aplica sobre todo al análisis ambiental de las

muestras de agua, aire y suelo.
Una de las aplicaciones cuantitativas puede ser el análisis de sólidos
suspendidos en agua. En consecuencia, el estudio microbiológico del agua
se hace a partir de la gravimetría de partículas.

Un ejemplo de esto es el análisis de las bacterias coliformes, en el que la

señal es la observación visual y no la medición de una masa. Las partículas
aerotransportadas totales se determinan usando un tomamuestras de aire de
gran volumen equipado con un filtro de celulosa o de fibra de vidrio.
(Erdey, 1965).

El método gravimétrico se basa en la retención de las partículas sólidas en

un filtro de fibra de vidrio a través del cual se hace pasar una muestra
homogénea; el residuo que queda retenido se seca a 103-105°C. El
incremento en el peso del filtro representa la cantidad de sólidos suspendidos
totales. (Rojas, 2002)
3. Objetivos:
3.1. Objetivo General

● Elaborar una guía de laboratorio para la determinación de dos parámetros

físicos específicos: Conductividad y Sólidos suspendidos totales.

● Determinar los valores de los dos parámetros físicos escogidos mediante la

guía elaborada.

3.2. Objetivos Específicos

● Obtener los conocimientos necesarios y de manera correcta sobre los

procedimientos en laboratorio para la determinación de parámetros físicos.

● Fortalecer el trabajo en equipo dentro del laboratorio.

● Interpretar de manera correcta los resultados obtenidos y diagnosticar la

calidad de la muestra con respecto a los parámetros escogidos.

● Obtención de datos puntuales para realizar cálculos.

4. Procedimiento
4.1. Equipos, Materiales, Insumos y Reactivos
4.1.1. Equipos
● Para conductividad
○ Conductímetro o multímetro portátil HQ40d (con la sonda para
conductividad eléctrica)
○ Balanza analitica electronica con aproximación de 0.0001g

● Para sólidos suspendidos

○ Estufa de secado y Esterilización Conterm Digital.
○ Balanza Analítica electrónica AS 110.R2 PLUS.
○ Bomba de Vacío Multiuso 2522B-1
○ Desecador de Policarbonato 8L P/Vacío C/llave.

4.1.2. Materiales
● Para conductividad
○ Vasos de vidrio de borosilicato o polipropileno de 100 ml.
○ Vaso de precipitado plástico de 100 ml.
○ Pipeta pasteur
○ microespátula
○ Frasco de vidrio de 500 ml o recipiente de polietileno 2L.(toma
de muestra).
○ Varilla de vidrio.
 ● Para sólidos suspendidos
○ Botellas de vidrio o polipropileno 1000ml
○ Filtro de Vidrio de Bomba de Vacío.
○ Cápsula de Aluminio.
○ Cápsula de Vidrio o Caja Petri.
○ Vaso de Precipitados.
○ Hoja de papel común .
○ Pinzas metálicas.
○ Probetas de polipropileno de 100ml - 200ml .
○ Embudo buchner.
○ Kitasato
4.1.3. Insumos
● Para conductividad
○ Guantes de látex
○ Barbijo

● Para sólidos suspendidos

○ Guantes de Látex.
○ Alcohol etílico.

4.1.4. Reactivos
● Para conductividad
○ Cloruro de Potasio, KCL sólido.
○ Agua Ultrapura o desionizada
● Para sólidos suspendidos
○ Agua Ultrapura o desionizada.
4.2. Procedimiento para Conductividad
4.2.1. Diagrama de Flujo
 4.2.2. Procedimiento

➢ Preparación del material de vidrio

Para lavado de material de vidrio, siga las directrices de su laboratorio para
material de uso general y enjuague con agua ultrapura o destilada mínimo
tres(3)veces.

Antes de preparar los estándares de KCl enjuague los balones, los vasos de
vidrio y el vaso de precipitados con agua desionizada por lo menos unas
cinco veces, adicione agua desionizada y verifique que la conductividad sea
máximo de 0.5µS/cm.

➢ Selección de los puntos de muestreo y toma de muestra

Las muestras deben tomarse en lugares representativos del sistema de agua
potable o del efluente de una planta de tratamiento para el control de calidad.

La toma de muestras destinadas al análisis de parámetros físicos debe ser a

través de muestras simples.

Preparar frascos de polietileno de 2 L. de capacidad para la recolección de

muestras.

Enjuagar el frasco con el agua a ser recolectada para muestra, de dos a tres
veces.

Llenar el frasco hasta que rebalse cuidando de contaminar la muestra por

contacto con la piel u otros agentes, luego proceder al cierre del frasco.

Codificar los frascos de muestra apuntando la fecha y número de

identificación y transportarlos al laboratorio o disposición final.

➢ Calibración del instrumento

Se debe verificar con el encargado del laboratorio si el conductímetro se
encuentra recientemente calibrado mediante un estándar de calibración.

● En caso que no se encuentre calibrado recientemente(más de diez

días calendario de su última calibración) se debe proceder a la
calibración.
○ Prepare solución de KCL de una concentración 0,0100 M para
calibrar el equipo.
■ Pese exactamente 0,7456 g KCL anhídrido, hacerlo lo
más exactamente posible porque de ello dependerá la
conductividad eléctrica de la solución preparada, luego
agregar aproximadamente 40 ml de agua ultrapura
(desionizada) en un frasco plástico previamente
preparado y mezclar con el Cloruro de Potasio.
 ○ Transferir cuantitativamente la solución a un balón volumétrico
de 1000 ml, agitar muy bien la solución, proceder a aforar y
verificar que la conductividad eléctrica es de 1412 uS/cm a
25,0 ºC, para tal efecto de la temperatura debe usar un
termostato y termómetro para controlar la temperatura antes
de vaciarla al balón volumétrico.
○ Para facilitar el manejo, mantenga en permanente
refrigeración a 4 ºC la solución stock y para uso semanal de
verificación del equipo, saque una fracción de 50 mL la cual
puede permanecer en el mesón en envase plástico a
temperatura ambiente.

● En caso que se encuentre calibrado saltar al siguiente paso.

➢ Medición de la Conductividad
Si el conductímetro ya está calibrado y se encuentra prendido verifique que la
pantalla registre las unidades de medición µS/cm, temperatura°C, y las
condiciones Arng(autorango), TREF 25, LnF(compensación automática de
temperatura), para iniciar las lecturas.

Antes de realizar una medición siempre confirme en el conductímetro, que la

temperatura de referencia sea de 25.0°C, la constante de la celda de 0,469
cm-1.

Si el equipo no cuenta con la compensación automática de temperatura debe

aplicarse la corrección de forma manual aplicando la Fórmula Nº1 de la
presente guía.

Lave perfectamente el electrodo con agua desionizada y verificar que esté

limpia.

Agitar la solución y luego introducir el electrodo, garantizando que la ranura

del sensor quede completamente sumergida, en caso que no quede
sumergida agregue 50 ml más de la muestra si el recipiente lo permite, caso
contrario cambiar de recipiente.

Lea y reporte la conductividad medida en las unidades designadas (S/cm),

controle con los parámetros de calidad permitidos por la Norma Boliviana.
4.3. Procedimiento para Sólidos Suspendidos
4.3.1 Diagrama de Flujo.

Fuente: Elaboración Propia.

4.3.2 Procedimiento de Laboratorio:

➢ Materiales:
Esterilizar el material a utilizar para evitar que cualquier sustancia o
elemento modifique los resultados.
- Lavar con agua destilada el frasco de vidrio para toma de
muestras (3 Veces)
- Lavar con agua destilada el vaso de precipitado.
- Lavar con agua destilada la cápsula de vidrio.
- Lavar con agua destilada cápsula de aluminio.
➢ Método:
-Secar la membrana y la cápsula de aluminio por 1 hr en la estufa de
secado pre - calentado a una temperatura entre 103ºC a 105ºC,
tomar peso inicial.
-Introducir el filtro (con la cara rugosa hacia arriba) en el Embudo
Buchner
-Generar el vacío y lavar el disco con tres volúmenes sucesivos de 20
ml de agua destilada.
-Retire el Embudo Buchner del kitasato y sequelo en horno a 180 °C
por 60 minutos, aproximadamente. Pasado este tiempo, secar por 10
minutos.
-Posteriormente pesarlo una vez seco (A).
-Montar el Embudo Buchner sobre el kitasato e iniciar la succión con
ayuda de la bomba.
- Para ajustar el filtro, humedezca con una pequeña cantidad de agua
destilada.
-Homogenizar la muestra de agua y mida un volumen de muestra de
100 ml, y filtrar a vacío (puede utilizarse el filtrado de la determinación
de sólidos suspendidos totales).
-Lávese con tres volúmenes sucesivos de agua destilada de 10 ml,
permitiendo el drenaje del filtro entre los lavados y continúe
succionando por tres minutos después de terminar el filtrado.
-Retire el Embudo Buchner del kitasato y séquese en horno a 180°C
por 60 minutos aprox. Pasado este tiempo, secar por 10 minutos.
Posteriormente, pesarlo una vez seco (B).
-La máxima variación aceptada en el peso del conjunto es de cinco
unidades en la cuarta cifra decimal. Si se cumple con este requisito se
puede decir que se ha alcanzado peso constante. En caso contrario
se debe someter a un nuevo ciclo de secado hasta que se cumpla
con el requisito anterior (un tercer ciclo de secado se registra en la
columna de observaciones).

➢ Cálculo de datos obtenidos de la muestra :

Para el procesamiento de los datos de la muestra de sólidos
suspendidos totales (SST), se determinará a través de un cálculo, la
fórmula para determinar es:

Fórmula 2

𝑆𝑆𝑇 = 𝐵 − 𝐴

Donde: mg= SST/L = Sólidos suspendidos totales en mg/L.

A= Masa Inicial
B= Masa Final
5. Resultados
5.1. Conductividad

Fecha Código de muestra Temperatura Valor de Conductividad

20/10/2022 M001 19,3 ºC 123,6 uS/cm

20/10/2022 M001 20,8 ºC 125 uS/cm

20/10/2022 M001 23,3 ºC 128 uS/cm

20/10/2022 M001 28,9 ºC 130,7 uS/CM

5.2. Sólidos Suspendidos

Muestra 1 2 3 4

Vol. (ml) 0.1 L 0.1L 0.1L 0.1 L

A 19201.21 22760.35 21941.31 22090.6

B 19201.65 22760.80 21941.61 22090.9

(B-A)mg 0.44 0.45 0.30 0.30

6. Interpretación de los Resultados

6.1. Conductividad eléctrica
● Los resultados obtenidos nos muestran el aumento del valor de la
conductividad con el aumento de la temperatura de la muestra de agua.
● Comenzando en un valor de 19,3 ºC se obtiene un valor determinado de 123
uS/cm, con un aumento de temperatura de 1,5 ºC se obtiene un aumento de
1,4 uS/cm, con un aumento de 4 ºC con respecto a la primera lectura se
obtiene un aumento de 4 uS/cm y con un aumento de 9,6 ºC se obtiene un
aumento de 7,1 uS/cm.
● Analizando los aumentos de conductividad con respecto al aumento de
temperatura, se observa que mientras aumenta la temperatura cada vez más
por grado centígrado aumenta en menor proporción la conductividad
eléctrica, llegando así a una temperatura límite para una conductividad
máxima.
● Para aumentar la conductividad eléctrica de una solución a una temperatura
límite será necesario aumentar la concentración de dicha solución.
 6.2. Sólidos suspendidos Totales:
● Los resultados obtenidos de la muestra de agua tomada bajo el puente
Temático, Río Guadalquivir, muestran resultados alarmantes, muestra 1 y
muestra 2 con 0.44 mg/ L y 0.45mg/L se encuentra a 0.15 mg /L de llegar al
límite permisible marcado bajo la ley 1333 de Medio Ambiente - RMCH.

Bajo la tabla de Anexo 2 de límites permisibles para descargas líquidas,

tenemos que el límite diario es de 60 mg/L.

Pese a contar con Cámara Sépticas en funcionamiento antes de su

disposición, lo que tendría que disminuir los Sólidos que se vierten a los
cuerpos de agua superficiales, la composición es similar a la que establece la
norma indicando que las cámaras no tienen buen funcionamiento, que no se
está realizando el mantenimiento adecuado en el punto de muestreo y que se
está llegando a un colapso de la misma.

● Los resultados obtenidos en la muestra 3 Y muestra 4 se encuentran entre

0.30 mg/L, bajo la norma ley 1333 - reglamento de materia de contaminación
Hídrica, Anexo 2 límites permisibles se encuentran en la mitad del límite
permisible 60mg/L.
● Es importante considerar que en el punto donde se realizaron las muestras,
colindan con los barrios miraflores y las panosas, bajo el estudio de Auditoria
del Río Guadalquivir realizado por el CGE en el año 2015, bajo las
recomendaciones realizadas fue la de realizar una planta de tratamiento en el
barrio de miraflores debido a que el barrio cuenta con fosas sépticas que se
encuentran en mal estado.

7. Conclusiones
● Se debe tener en cuenta todos los pasos de la guía para obtener resultados
esperados y evitar errores.
● Las prácticas de laboratorio son importantes para fortalecer la teoría.
● Se obtienen valores específicos de conductividad para cada temperatura.
● Se evidencia que la temperatura es una variable que afecta directamente al
valor de la conductividad, debido a que mayor temperatura mejor
homogeneización y solubilidad de la mezcla.
● Los iones mejor disueltos facilitan el paso de la electricidad por el medio
líquido.
● Es necesario conocer el tipo de equipo y modelo para la medición con
anticipación a la práctica.
● Los valores expresados en la tabla son valores con la corrección de
temperatura, realizadas automáticamente por el equipo multiparámetro del
laboratorio de Tarija.
8. Bibliografía

Erdey, L. (1965). Gravimetric analysis. Oxford.

Huanca, M. V. (2016). VALIDACIÓN DEL MÉTODO DE ENSAYO DE SÓLIDOS

TOTALES. La Paz.

Instituto de Hidrología, M. y. (2002). SÓLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES EN

AGUA. Bogota.

Calidad, I. B. (2005). Determinación de sólidos suspendidos en efluentes

Industriales, método gravimétrico . La Paz.

Universidad de Ibagué (2020). Química Ambiental 2. Modulo Agua-Parámetro

físicos.

Cole-Parmer (2018). Teoría de Conductividad

Metodologías para Evaluar la Calidad del Agua edición 2006 por Rosa Ma.
Espinoza Valdemar, Irma Delfin Alcala y Ma. Adela Hernandez Ortiz

AgroAmbiental, T. (2018). Ley de Medio Ambiente 1333. La Paz: C. J Ibañes.

Norma Boliviana NB-496