ACTIVIDAD DE REFORZAMIENTO Y NIVELACIÓN: CÉLULA: MEMBRANA PLASMÁTICA – CITOESQUELETO –

RETÍCULO ENDOPLÁMICO – APARATO DE GOLGI – LISOSOMAS - PEROXISOMAS - MITOCONDRIAS Y NÚCLEO

Indique si el contenido de las siguientes oraciones es verdadera (V) o falsa (F). Justifique.

1. Las procariotas tienen un ADN con un número menor de intrones que las eucariotas. (F)

Justifique: es falso, debido a qué los intrones ayustosomales únicamente se han encontrado en
eucariotas y no en procariotas.

2. Los pili sexuales intervienen en el intercambio de ADN plasmídico. ( V)

Justifique: Los pilis sexuales: son órganos asociados en la transferencia genética en las células y
poseen plásmidos. En el intercambio de ADN plasmídico, los pilis unen a una célula donadora con una
receptora, donde hacen el intercambio.

3. Tanto células procariotas como eucariotas tienen ADN extracromosomal (V)

Justifique: En procariotas como plásmidos y en eucariotas en organelos

● Plásmidos: Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómico generalmente circular que se
replican de manera autónoma y se transmiten independientemente del ADN cromosómico.​​Están
presentes principalmente en los procariotas

4. Las bacterias y las mitocondrias se dividen por fisión binaria. (V)

Justifique: Las bacterias,arqueas, protozoos e igualmente las mitocondrias.

● Fisión binaria: Reproducción asexual, consiste en la duplicación del ADN y la división del citoplasma
de manera simultánea (parecido a la mitosis)

5. El transporte de glucosa se da a través de un mecanismo simport. (V)

Justifique: Sí, el transporte de glucosa se da por transporte pasivo facilitado por permeasa
transportadores GLUT) o por transporte activo secundario simport (transportadores SLC2) (sodio)

6. Las permeasas se parecen a las enzimas por ser específicas (V )

Justifique: Sí, porque las permeasas son proteínas de transporte, que pueden ser: Proteínas de canal,
proteínas de canal con puerta, proteínas transportadoras.

○ Proteínas de canal: Proteínas de canal de agua (acuaporinas)

○ Proteínas de canal con puerta: Las proteínas de transporte abren una “puerta” por estímulos. Por
 ejemplo: La molécula de glucosa no puede ser transportada por difusión simple porque son muy
grandes.
○ Proteínas transportadoras: Específicas para un ion, molécula o grupo de sustancias.

7. Los canales iónicos regulados por ligando requieren de ATP. (F)

Justifique: Los canales iónicos son transporte facilitado pasivo, no requieren de ATP

9. La bomba de H + se fosforila y desfosforila cuando pasan los iones. (V)

Justifique: Sí, sucede como fosforilación oxidativa en las crestas como ATP sintetasa en la membrana interna de
la mitocondria.

10. El Omeprazol inhibe el transporte de cloruros (V)

Justifique: es verdadero, debido a qué disminuye el ácido clorhídrico.

11. En el antiport el sodio se mueve en contra de su gradiente de concentración (V)

Justifique: Sí porque el antiport es un transporte activo secundario, donde el sodio y otra molécula van
en distintas direcciones, pero en contra de sus gradientes.

12. La inestabilidad dinámica es la capacidad de los microtúbulos de doblarse y formar bucles. (F)

Justifique: Es la alternancia entre crecimiento y decrecimiento que se produce en el extremo más de los
microtúbulos según las condiciones en que se encuentre la célula.

13. El síndrome de cilio inmóvil se produce por mutación de tubulina. (V)

Justifique: Los cilios están hechos de microtúbulos, y estos están hechos de tubulina

14. Los microfilamentos son estructuras polarizadas. ( V )

Justifique: Sí, porque tiene un lado positivo(alarga) y negativo(acorta)(dos polos opuestos)

15. La mutación de laminofilamentos produce la epidermolisis ampollar. (F)

Justifique: No, por qué los laminofilamentos son filamentos intermedios que sirven como lámina
nuclear que protege al núcleo y la epidermolisis se da por las mutaciones de diversos orgánulos que
sintetizan proteínas.

16. Los filamentos intermedios están presentes en las microvellosidades (F)

Justifique: Por qué los que se encuentran presente en las microvellosidades son los
microtúbulos (cilios y flagelos).
17. Los ribosomas libres sintetizan la proteína catalasa del peroxisoma. (V)

Justifique: Los ribosomas libres sintetizan las proteínas del peroxisoma

18. Los ribosomas fijos sintetizan las proteínas de exportación (V)

Justifique: Están en el RER, luego pasan al aparato de golgi para luego, ser empaquetadas por el golgi
dentro de vesículas.

19. En el RE rugoso se destruyen las proteínas incorrectamente plegadas (F)

Justifique: Se da en el proteosoma, en el núcleo o citoplasma de la célula eucariota

20. El REL interviene en la detoxificación de la bilirrubina (V)

Justifique:

21. En el REL se sintetizan los lípidos que componen la mayoría de las membranas celulares. (V)

Justifique: biogénesis
22. El control de calidad en el RE rugoso verifica la correcta pérdida de glucosas. ( )

Justifique: Se conjuga con el ácido glucurónico????

23. En el aparato de Golgi las proteínas lisosomales sufre modificaciones post-traduccionales ( )

Justifique:

24. En el aparato de Golgi ocurre clivaje de proteínas ( )

Justifique:

25. Una bomba protónica permite mantener alto el pH lisosomal. (f) si

fuera bajo sería cierto
26. Los fagolisosomas contienen material que se encuentra parcialmente digerido. (V)

Justifique: (gráfico paso 5)

27. Por microautofagia se degradan organelos celulares como la mitocondria (mitofagia). (f) si fuera macro
es verdadero

Justifique:

28. Los peroxisomas realizan β-oxidación de ácidos grasos de cadena corta. (F)

Justifique: Cadena larga, si fuera mitocondria sería cierto

29. La membrana mitocondrial externa es más permeable que la membrana interna. (V)

Justifique: Sí, porque la externa posee numerosas proteínas transmembranosas multipasos como las
porinas que forman canales acuosos en los que pasan iones y moléculas. En cambio, la membrana
interna contiene cardiolipina en abundancia (lo que hace impermeable a iones y a la sacarosa)

30. Las enfermedades mitocondriales se heredan solo por vía paterna. (F)

Justifique: Se heredan por vía materna

31. En la glucólisis se produce una ganancia neta de 2 ATP y 3 NADH ( F)

Justifique: La ganancia neta es de 2 ATP y de 2 NADH.

Ganancia bruta: 4 ATP

32. El ciclo de Krebs ocurre en el espacio intermembranoso de la mitocondria ( F)

Justifique: No, se produce en la matriz mitocondrial.

33. El oxígeno es el último aceptor de electrones en la mitocondria (V)

Justifique: Cadena respiratoria
34. El ATP se sintetiza cuando los electrones se mueven a favor de su gradiente ( )

Justifique:

35. El complejo NADH deshidrogenasa se encuentra al final de la cadena respiratoria. (F)

Justifique: Ese es el complejo II/complejo IV es el citosoma c oxidativa

36. La lámina nuclear se mantiene íntegra durante el ciclo celular ( )

Justifique:

37. Los poros nucleares son escasos en células con alta actividad transcriptiva. ( )

Justifique:

38. La salida de moléculas del núcleo requiere de nucleoporinas. ( )

Justifique:

39. Las proteínas importadas por el núcleo son sintetizadas por ribosomas fijos. (V)

Justifique: Pasan por el RER

40. El cuerpo de barr se forma cuando se condensa el cromosoma Y (F)

Justifique: Es cuando se condensa el cromosoma X

41. En el nucleolo se sintetizan los ARNm. ( )

Justifique:

42. La heterocromatina facultativa está presente en todos los tipos celulares ( )

Justifique
2. Responda las siguientes preguntas.

1. Las proteínas de membrana mal plegadas se transportan desde la luz del RER en sentido retrógrado, al
citosol donde son degradadas. ¿Cuál de las siguientes moléculas, son las encargadas de la degradación de estas
proteínas anormales?

a. Enzimas proteolíticas del RE rugoso

b. Chaperonas en el RE rugoso.
c. Lisosomas del citosol
d. Proteosomas en el citosol
e. Exosomas extracelulares

2. En relación al citoesqueleto es cierto: (FALTA REVISAR)

a. Las kinesinas son proteínas motoras que se dirigen al extremo menos del microtúbulo F (Se dirigen al lado
positivo)
b. Los filamentos intermedios están formados por diferentes tipos de proteína globulares F (Las microtúbulos
tienen tubulina alfa y beta)
c. Los microfilamentos tienen menor diámetro que los filamentos intermedios F, Micro: 7 nanómetros,
Filamentos intermedios: 8 - 10 nm.
d. Los microfilamentos participan en el movimiento de los cromosomas
e. Los microtúbulos permanentes se encuentran en el huso mitótico

3. Sobre posibles funciones del retículo sarcoplásmico, es cierto.

a. El REL de las células musculares contiene enzimas que intervienen en la síntesis de esteroides.
b. La bomba de calcio de la membrana de REL aumenta la concentración de calcio del citosol.
c. El aumento de calcio en el citosol de la célula muscular desencadena la contracción.
d. Los canales de calcio de retículo sarcoplásmico son dependiente de ligando.
e. El calcio entra al retículo sarcoplásmico por un canal de calcio.

4. El control de calidad del RE rugoso se refiere a:

a. Inhibición de entrada de proteínas que tienen señal de importación a peroxisomas.

b. Adición de N-oligisacáridos a proteínas lisosomales y no a proteínas de secreción.
c. Retención de proteínas que están incorrectamente plegadas u oligomerizadas.
d. Síntesis de RE liso como un reservorio par el exceso de proteínas de membrana.
e. Transporte selectivo de proteínas complejas desde el RE rugoso al Golgi.
5. En otros tipos celulares el REL cumple funciones especiales, por ej. Síntesis de esteroides. ¿En cuál de los
siguientes órganos, este organelo cumple dicha función? Glándulas suprarrenales b. Corazón c. Riñón
d. Células de sertoli e. Timo

6. Sólo uno de los siguientes grupos de organelos interviene en la síntesis y secreción de la hormona
insulina por las células ß del páncreas.
a. Peroxisoma, RE rugoso, Golgi, vesículas.
b. RE Liso, Golgi, vesículas.
c. Ribosomas, RER rugoso, Golgi, lisosomas.
d. Ribosomas, RE rugoso, Golgi, vesículas.

e. Núcleo, ribosomas, vesículas, membrana.

7. Las enzimas lisosomales durante su paso por el cis Golgi, adquieren residuos de manosa 6-fosfato, señal
esencial para que sean destinadas a los lisosomas. En los individuos que padecen la enfermedad llamada de
Células I, las células son incapaces de llevar a cabo este proceso. ¿Cuáles de los siguientes acontecimientos,
enunciados a continuación, ocurrirían como consecuencia de esta afección?

a. Las sustancias endocitadas se acumulan como inclusiones.

b. Las enzimas hidrolíticas se acumulan en el citosol.

c. Las células carecen de red trans Golgi

d. Las enzimas oxidativas aumentan en sangre

e. Las enzimas hidrolíticas se secretan.

8. El proceso de autofagia comprende:

a. Transporte de vesículas secretoras al citoplasma periférico y fusión con la membrana plasmática.

b. Eliminación, por parte de las células vecinas, de los restos celulares resultantes de la apoptosis.

c. Inclusión en una vesícula de una región del citoplasma y su posterior digestión.

d. Endocitosis y degradación de material solido extracelular.

e. Captación de material extracelular en pequeñas vesículas.

9. Cuál de las siguientes descripciones podría ser un ejemplo de fagocitosis?

a. Una lipoproteína de baja densidad se internaliza por una célula hepática.

b. Un macrófago inhibiendo fluidos y nutrientes del medio que los rodea.

c. Eliminación del contenido de un fagolisosoma de un neutrófilo

d. Bacteria que ha sido engullida por un glóbulo blanco.

e. Reabsorción de colina por una neurona.

10. De las siguientes afirmaciones sobre los peroxisomas, es cierto.

a. Sus proteínas se sintetizan en el retículo endoplásmico rugoso.

b. Se encuentran en todas las células, excepto en las hepáticas.

c. En matriz poseen receptores para el péptido señal.

d. Pueden poseer un nucleoide de cristales de uratos.

e. Se mueven a través de los filamentos intermedios.