QAT3

UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO
Licenciatura en Biotecnología
QUÍMICA ANALÍTICA
Dra. Diana Cholico González
Instituto de Investigación en Metalurgia y Materiales (IIMM)
Departamento de Metalurgia Extractiva
Edificio U5
diana.cholico@umich.mx dfcholico27@gmail.com Semestre 22/22
DFCG 2022
-QUÍMICA ANALÍTICA-
TEMA 3. QUÍMICA DEL EQUILIBRIO
QUÍMICA DEL EQUILIBRIO (16 h)
Reacciones reversibles y química del equilibrio.
Termodinámica y química del equilibrio.
Manipulación de las constantes de equilibrio.
Constantes de equilibrio de las reacciones químicas
Principio de Le-Chatelier.
Producto de solubilidad.
Efecto del ion común.
Formación de complejos.
pH, Fuerza de ácidos y bases.
Función de la fuerza iónica en equilibrios iónicos.
Coeficientes de actividad.
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QUÍMICA DEL EQUILIBRIO
TEMA 1. UNIDADES DE CONCENTRACIÓN
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ELEMENTOS E C COMPUESTOS
MASA ATÓMICA
mol MASA MOLECULAR
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ELEMENTOS E C COMPUESTOS
MASA ATÓMICA
mol MASA MOLECULAR
Líquidos
Sólidos MASA M V VOLUMEN Gases
disoluciones
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(Nombre, símbolo, número atómico, masa atómica, familia, una aplicación)
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LISTA DE ELEMENTOS
NOMBRE RONDA 1 RONDA 2 RONDA 3 RONDA 4 RONDA 5
ALONDRA 1 H Hidrógeno 25 Mn Manganeso 49 In Indio 73 Ta Tántalo 97 Bk Berkelio

ANAHÍ 2 He Helio 26 Fe Hierro 50 Sn Estaño 74 W Wolframio 98 Cf Californio
CARLA 3 Li Litio 27 Co Cobalto 51 Sb Antimonio 75 Re Renio 99 Es Einstenio
DAVID 4 Be Berilio 28 Ni Niquel 52 Te Telurio 76 Os Osmio 100 Fm Fermio
EDGAR 5 B Boro 29 Cu Cobre 53 I Yodo 77 Ir Iridio 101 Md Mendelevio
EDUARDO 6 C Carbono 30 Zn Zinc 54 Xe Xenón 78 Pt Platino 102 No Nobelio
ELIZABETH 7 N Nitrógeno 31 Ga Galio 55 Cs Cesio 79 Au Oro 103 Lr Lawrencio
FRIDA 8 O Oxígeno 32 Ge Germanio 56 Ba Bario 80 Hg Mercurio 104 Rf Rutherfordio
HEPSY 9 F Flúor 33 As Arsénico 57 La Lantano 81 Tl Talio 105 Db Dubnio
HILARY 10 Ne Neón 34 Se Selenio 58 Ce Cerio 82 Pb Plomo 106 Sg Seaborgio
IRVING 11 Na Sodio 35 Br Bromo 59 Pr Praseodimio 83 Bi Bismuto 107 Bh Bohrio
JESSICA 12 Mg Magnesio 36 Kr Kriptón 60 Nd Neodimio 84 Po Polonio 108 Hs Hasio
JOCELYNE A 13 Al Aluminio 37 Rb Rubidio 61 Pm Prometio 85 At Astato 109 Mt Meitnerio
JOSÉ ALEJANDRO 14 Si Silicio 38 Sr Estroncio 62 Sm Samario 86 Rn Radón 110 Ds Darmstatio
JOSÉ ÁNGEL 15 P Fósforo 39 Y Itrio 63 Eu Europio 87 Fr Francio 111 Rg Roentgenio
JUAN DANIEL 16 S Azufre 40 Zr Circonio 64 Gd Gadolinio 88 Ra Radio 112 Cn Copernicio
L. CELESTE 17 Cl Cloro 41 Nb Niobio 65 Tb Terbio 89 Ac Actinio 113 Nh Nihonio
MARBELLA 18 Ar Argón 42 Mo Molibdeno 66 Dy Disprosio 90 Th Torio 114 Fl Flerovio
MARGARITA 19 K Potasio 43 Tc Tecnecio 67 Ho Holmio 91 Pa Protactinio 115 Mc Moscovio
M. RUBÍ 20 Ca Calcio 44 Ru Rutenio 68 Er Erbio 92 U Uranio 116 Lv Livermorio
NACOR 21 Sc Escandio 45 Rh Rodio 69 Tm Tulio 93 Np Neptunio 117 Ts Teneso
PERLA 22 Ti Titanio 46 Pd Paladio 70 Yb Iterbio 94 Pu Plutonio 118 Og Oganessón
VÍCTOR MANUEL 23 V Vanadio 47 Ag Plata 71 Lu Lutecio 95 Am Americio
YOSELIN Q 24 Cr Cromo 48 Cd Cadmio 72 Hf Hafnio 96 Cm Curio
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LISTA DE ELEMENTOS
Nombre, símbolo, número atómico, masa atómica,
familia y una aplicación NOMBRE RONDA 1
JESSICA 12 Mg Magnesio
NOMBRE RONDA 1 JOCELYNE A 13 Al Aluminio
ALONDRA 1 H Hidrógeno JOSÉ ALEJANDRO 14 Si Silicio
ANAHÍ 2 He Helio JOSÉ ÁNGEL 15 P Fósforo
CARLA 3 Li Litio JUAN DANIEL 16 S Azufre
DAVID 4 Be Berilio L. CELESTE 17 Cl Cloro
EDGAR 5 B Boro MARBELLA 18 Ar Argón
EDUARDO 6 C Carbono MARGARITA 19 K Potasio
ELIZABETH 7 N Nitrógeno M. RUBÍ 20 Ca Calcio
FRIDA 8 O Oxígeno NACOR 21 Sc Escandio
HEPSY 9 F Flúor PERLA 22 Ti Titanio
HILARY 10 Ne Neón VÍCTOR MANUEL 23 V Vanadio
YOSELIN Q 24 Cr Cromo
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TEMA 1. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS
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Reactivos limitante y en exceso.
Se indican cantidad de IDENTIFICAR AL

reactivos
REACTIVO LIMITANTE
(moles)
Se indica el grado de Comparar las cantidades de
exceso reactivos con las necesarias
REACTIVO LIMITANTE MOLES

Define la cantidad de
ANALITO producto formado
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REACTIVO LIMITANTE MOLES
Define la cantidad de
ANALITO producto formado
01 02 03
Contenido Analito
Cantidad de Cantidad de Concentración
reactivos producto de producto
necesarios sólido
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TEMA 2. MÉTODO, PROCEDIMIENTO, TÉCNICA
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PRECISIÓN Y
EXACTITUD
SOLIDEZ SELECTIVIDAD
CALIDAD
RESULTADO
REPETIBILIDAD
ROBUSTEZ
SENSIBILIDAD
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PRECISIÓN Y
EXACTITUD Temperatura
Tiempos de reacción
CALIDAD Tiempo de vida de reactivos

RESULTADO
REPETIBILIDAD
Conservación y preparación
ROBUSTEZ
Materiales y equipos
SENSIBILIDAD
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PRECISIÓN Y
EXACTITUD
Temperatura
Tiempos de reacción
CALIDAD Tiempo de vida de reactivos

RESULTADO
REPETIBILIDAD
Conservación y preparación
ROBUSTEZ
Materiales y equipos
SENSIBILIDAD
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aA + bB --> cC + dD
Consideración  Se parte de Reactivos
Estequiometría
Reacción de
lleva a cabo Reacción
RL
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aA + bB --> cC + dD
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aA + bB cC + dD
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aA + bB cC + dD
Reactivos Solo una parte de los reactivos se consume
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aA + bB cC + dD
Reactivos Solo una parte de los reactivos se consume Productos
Los productos generan más reactivos
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aA + bB cC + dD
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aA + bB cC + dD
EQUILIBRIO
QUÍMICO
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REACCIONES REVERSIBLES Y QUÍMICA DEL EQUILIBRIO
Rección química irreversible
A reacciona con B para producir C y D
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Rección química irreversible
Reactivos se consumen por completo

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Rección química irreversible Rección química reversible

vs

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Rección química irreversible Rección química reversible

vs
C reacciona con D para producir A y B
Reactivos no se transforman totalmente en productos

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Ejemplo:
Consideración  Se parte de Reactivos
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Ejemplo:
Para iniciar la reacción se pueden tener varios casos

Reactivo al inicio
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Ejemplo:

Producto al inicio Reactivo al inicio
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Ejemplo:

Producto al inicio Reactivo al inicio Reactivo y producto al inicio
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Ejemplo:

Producto al inicio Reactivo al inicio Reactivo y producto al inicio
Equilibrio Dinámico
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EQUILIBRIO QUÍMICO
Estado en el que las concentraciones (MOLES) de los compuestos involucrados ya no se
modifica con el paso del tiempo  velocidad de reacción es constante
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EQUILIBRIO QUÍMICO
Reacción directa (izq. a der.)

𝒓𝒙𝒏
Reacción inversa (der. a izq.)
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EQUILIBRIO QUÍMICO

𝒓𝒙𝒏
𝒂 𝒃
𝒅 𝒅
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EQUILIBRIO QUÍMICO

𝒓𝒙𝒏
𝒂 𝒃
𝒅 𝒅
Exponente
Constante de rapidez Moles en la
reacción
Producto
Concentración de reactivos
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EQUILIBRIO QUÍMICO

𝒓𝒙𝒏
𝒂 𝒃 𝒄 𝒅
𝒅 𝒅 𝒂 𝒂
Exponente Exponente
Constante de rapidez Moles en la Moles en la
reacción
Constate de rapidez
Producto reacción
Producto
Concentración de reactivos Concentración de reactivos
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EQUILIBRIO QUÍMICO

𝒓𝒙𝒏
𝒅 𝒅
𝒂 𝒃 En el equilibrio
𝒄 𝒅
𝒂 𝒂
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EQUILIBRIO QUÍMICO

𝒓𝒙𝒏
𝒅 𝒅
𝒄 𝒅
𝒂 𝒂
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EQUILIBRIO QUÍMICO

𝒓𝒙𝒏
𝒅 𝒅
𝒄 𝒅 𝒂 𝒃 -Ley de Acción de
𝒂 𝒅
𝒂 𝒂
𝒄 𝒅 Masas-
Velocidad de reacción directa =velocidad de reacción inversa
Equilibrio Dinámico
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EQUILIBRIO QUÍMICO
Propuesta por Guldberg y Waage (1863)
𝒄 𝒅 𝒂 𝒃
𝒊 𝒎
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EQUILIBRIO QUÍMICO
𝒄 𝒅 𝒂 𝒃 Constante de Equilibrio
𝒊 𝒎
Reordenando
-Ley de Acción de Masas-
𝒄 𝒅 𝒄 𝒅
𝒎
𝑪 𝒂 𝒃
𝒂 𝒃
𝒊
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EQUILIBRIO QUÍMICO
𝒊 𝒎
Reordenando
𝒄 𝒅 𝒄 𝒅
𝒎
𝑪 𝒂 𝒃
𝒂 𝒃
𝒊
Se supone que la expresión de la constante de equilibrio solo depende de la
estequiometría y no del mecanismo
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EQUILIBRIO QUÍMICO
𝒊 𝒎
Reordenando
𝒄 𝒅 𝒄 𝒅
𝒎
𝑪 𝒂 𝒃
𝒂 𝒃
𝒊
Se supone que la expresión de la constante de equilibrio solo depende de la
estequiometría y no del mecanismo
Concentraciones Termodinámica
Conociendo las Energía libre de Gibbs
concentraciones al equilibrio KC
(subíndice C)
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EQUILIBRIO QUÍMICO
Constante de Equilibrio 𝒄 𝒅
-Ley de Acción de Masas- 𝑪 𝒂 𝒃
Se requiere un tiempo de
reacción para asegurar el
equilibrio
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EQUILIBRIO QUÍMICO
La cantidad de productos es
mayor que la de reactivos
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EQUILIBRIO QUÍMICO
-Ley de Acción de Masas- La cantidad de reactivos es 𝑪 𝒂 𝒃
mayor que la de productos
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EQUILIBRIO QUÍMICO
REACTIVO LIMITANTE
ANALITO DFCG 2022

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CONSTANTE DE EQUILIBRIO (KC)
Para establecer la expresión de equilibrio o LEY DE ACCIÓN DE MASAS de una reacción
reversible
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reversible
REACCIÓN
BALANCEADA
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reversible
REACCIÓN
BALANCEADA
Homogéneos. Una
EQUILIBRIOS
fase
Heterogéneos. Dos
o más fases
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reversible
Estados de agregación
REACCIÓN
BALANCEADA • Solo se incluyen especies
disueltas (ac) y gaseosas (g)
• Los sólidos no se consideran
• Diluyente (H2O) no se
Homogéneos. Una
EQUILIBRIOS
considera ya que no se
fase modifica su concentración
Heterogéneos. Dos
o más fases
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reversible
Estados de agregación Constante

REACCIÓN
BALANCEADA • Solo se incluyen especies • Kc ADIMENSIONAL y
disueltas (ac) y gaseosas (g) tiene un solo valor.
• Los sólidos no se consideran • Concentraciones en
• Diluyente (H2O) no se molaridad
Homogéneos. Una
EQUILIBRIOS
considera ya que no se • Depende de la T

fase modifica su concentración • TERMODINÁMICA no
cinética
Heterogéneos. Dos • Independiente de las
o más fases concentraciones iniciales
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reversible
Al equilibrio
𝑪 No al inicio
Estados de agregación Constante
REACCIÓN
BALANCEADA • Solo se incluyen especies • Kc ADIMENSIONAL y
disueltas (ac) y gaseosas (g) tiene un solo valor.
• Los sólidos no se consideran • Concentraciones en
• Diluyente (H2O) no se molaridad
Homogéneos. Una
EQUILIBRIOS
considera ya que no se • Depende de la T

fase modifica su concentración • TERMODINÁMICA no
cinética
Heterogéneos. Dos • Independiente de las
o más fases concentraciones iniciales
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𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)
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𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)
Antes
Balanceo
Estado de agregación
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𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)
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𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)
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𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)
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𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)
𝟐(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 𝒔 (𝒂𝒄)
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𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)
𝟐(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 𝒔 (𝒂𝒄)
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𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)
𝟐(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 𝒔 (𝒂𝒄)
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𝟑 𝟒(𝒂𝒄) 𝟐(𝒂𝒄) 𝟑 𝟒 𝟐(𝒔) 𝟐 (𝒍)
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𝟑 𝟒(𝒂𝒄) 𝟐(𝒂𝒄) 𝟑 𝟒 𝟐(𝒔) 𝟐 (𝒍)
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𝟑 𝟒(𝒂𝒄) 𝟐(𝒂𝒄) 𝟑 𝟒 𝟐(𝒔) 𝟐 (𝒍)
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𝟑 𝟒(𝒂𝒄) 𝟐(𝒂𝒄) 𝟑 𝟒 𝟐(𝒔) 𝟐 (𝒍)
(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒈) 𝟐(𝒂𝒄)
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𝟑 𝟒(𝒂𝒄) 𝟐(𝒂𝒄) 𝟑 𝟒 𝟐(𝒔) 𝟐 (𝒍)
(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒈) 𝟐(𝒂𝒄)
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𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈)
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𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈)
Cómo calcular la concentración de una

especie en fase gaseosa
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𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈)

Presión parcial
Ley de Gases Ideales
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𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈)

Presión parcial
KP solo incluye
especies gaseosas
Ley de Gases Ideales
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GASES IDEALES Y PRESIÓN PARCIAL
R=constante de gases ideales, T= temperatura absoluta
Presión Parcial de un Gas (Ley de Dalton)
En una mezcla de gases, la presión total del gas se relaciona con la presión parcial.
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FRACCIÓN MOLAR
𝒊
𝒊
𝑻
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FRACCIÓN MOLAR Presión parcial

𝒊 𝒊 𝑻
𝒊
𝒊
𝑻 𝑻 𝒊 𝒊
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FRACCIÓN MOLAR Presión parcial

𝒊 𝒊 𝑻
𝒊
𝒊
𝑻 𝑻 𝒊 𝒊
Para una especie A

Concentración de la especie A
P [=] atm
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RELACIÓN ENTRE KC Y KP
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𝒄 𝒅 𝒄 𝒅 𝑨
𝑪 𝑫 𝑨
𝑪 𝒂 𝒃 𝑷 𝒂 𝒃
𝑨 𝑩
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𝑪 𝑫 𝑨
𝑨 𝑩
Sustituyendo
𝒄 𝒅
𝑷 𝒂 𝒃
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𝑪 𝑫 𝑨
𝑨 𝑩
Sustituyendo
𝒄 𝒅
𝑷 𝒂 𝒃
𝒄 𝒅 𝒄 𝒅
𝑷 𝒂 𝒃 𝒂 𝒃
KC
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𝑪 𝑫 𝑨
𝑨 𝑩
Sustituyendo Acomodando por Leyes exponentes
𝒄 𝒅
𝒄 𝒅 𝒂 𝒃
𝑷 𝒂 𝒃 𝑷 𝑪
𝒄 𝒅 𝒄 𝒅
𝑷 𝒂 𝒃 𝒂 𝒃 Coeficientes de reacción
KC
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CONSTANTE DE EQUILIBRIO (KC Y KP)
𝟐
𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐
𝑪
𝟐 𝟒
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𝟐
𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐
𝑪
𝟐 𝟒
𝚫𝒏 𝑷 𝑪
𝑷 𝑪
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𝟐
𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐
𝑪
𝟐 𝟒
𝚫𝒏 𝑷 𝑪
𝑷 𝑪
(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒈) 𝟐(𝒂𝒄)
𝟐 𝟐
𝑪 𝑷 𝑯𝟐
𝟐
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𝟐
𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐
𝑪
𝟐 𝟒
𝚫𝒏 𝑷 𝑪
𝑷 𝑪
(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒈) 𝟐(𝒂𝒄)
𝟐 𝟐
𝑪 𝑷 𝑯𝟐
𝟐
𝟏
𝑷 𝑪
Los Métodos Analíticos requieren un estado de EQUILIBRIO QUÍMICO

Volumetría y Gravimetría  reacciones en medios (ac) y (g) KC
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(constante de equilibrio)
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
La reacción anterior alcanzó el equilibrio a 770°C. El análisis al equilibrio mostró que hay 2.50
moles de H2, 1.35x10-5 moles de S2 y 8.70 moles de H2S presentes en el recipiente de 12 L.
Indique la expresión de KC y KP y calcule su valor.
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
𝟐
𝟐 𝑯𝟐 𝑺
𝑪 𝟐
𝟐 𝟐 𝑯𝟐
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
𝟐
𝟐 𝑯𝟐 𝑺
𝑪 𝟐
𝟐 𝟐 𝑯𝟐
Para calcular KP se necesita la presión total (no se cuenta con el dato)

Para calcular KC se necesitan las concentraciones molares (se pueden calcular)
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
𝟐 𝟐
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
𝟐 𝟐
𝟓
𝟔
𝟐
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
𝟐 𝟐
𝟓
𝟔
𝟐
𝟐
𝟐 Sustituyendo en la ec. KC
𝑪 𝟐
𝟐 𝟐
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
𝟐 𝟐
𝟓
𝟔
𝟐
𝟐
𝑪 𝟐
𝟐 𝟐 𝟐
𝑪 𝟐 𝟔
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
𝟐 𝟐
𝟓
𝟔
𝟐
𝟐
𝑪 𝟐
𝟐 𝟐 𝟐
𝟕
𝑪 𝟐 𝟔 𝑪
Para una reacción si se conocen las concentraciones

AL EQUILIBRIO se puede calcular KC
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
Indique la expresión de Kc y Kp y calcule su valor.
𝚫𝒏
𝑷 𝑪
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
𝚫𝒏 𝟕
𝑷 𝑪 𝑪
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
𝚫𝒏 𝟕
𝑷 𝑪 𝑪
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
𝚫𝒏 𝟕
𝑷 𝑪 𝑪
𝟏
𝟕
𝑷
𝟓
𝑷
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
𝚫𝒏 𝟕
𝑷 𝑪 𝑪
𝟏
𝟕
𝑷
𝟓
𝑷
Para una reacción si se conoce KC se puede calcular KP y viceversa

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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
𝑛 𝑅𝑇
𝑃 =
𝑉
𝑎𝑡𝑚 𝐿
(11.2 𝑚𝑜𝑙) 0.082 (1043.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑃 =
12 𝐿
𝑃 = 79.84 𝑎𝑡𝑚
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
𝑛
𝑋 =
𝑛
𝑛 𝑅𝑇
𝑃 =
𝑉
𝑎𝑡𝑚 𝐿
(11.2 𝑚𝑜𝑙) 0.082 (1043.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑃 =
12 𝐿
𝑃 = 79.84 𝑎𝑡𝑚 𝑷 𝒊 = 𝑿 𝒊 𝑷𝑻
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
𝑛 2.5 𝑚𝑜𝑙 𝐻
𝑋 = 𝑋 = = 0.2232
𝑛 2.5 + 1.35𝑥10 + 8.70 𝑚𝑜𝑙
𝑛 𝑅𝑇 1.35𝑥10 𝑚𝑜𝑙 𝑆
𝑃 = 𝑋 = = 1.2𝑥10
𝑉 2.5 + 1.35𝑥10 + 8.70 𝑚𝑜𝑙
8.70 𝑚𝑜𝑙 𝐻 𝑆
𝑎𝑡𝑚 𝐿 𝑋 = = 0.7768
(11.2 𝑚𝑜𝑙) 0.082 (1043.15 𝐾) 2.5 + 1.35𝑥10 + 8.70 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑃 =
12 𝐿
𝑃 = 79.84 𝑎𝑡𝑚 𝑷 𝒊 = 𝑿 𝒊 𝑷𝑻
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
𝑛 2.5 𝑚𝑜𝑙 𝐻
𝑋 = 𝑋 = = 0.2232
𝑛 2.5 + 1.35𝑥10 + 8.70 𝑚𝑜𝑙
𝑛 𝑅𝑇 1.35𝑥10 𝑚𝑜𝑙 𝑆
𝑃 = 𝑋 = = 1.2𝑥10
𝑉 2.5 + 1.35𝑥10 + 8.70 𝑚𝑜𝑙
8.70 𝑚𝑜𝑙 𝐻 𝑆
𝑎𝑡𝑚 𝐿 𝑋 = = 0.7768
(11.2 𝑚𝑜𝑙) 0.082 (1043.15 𝐾) 2.5 + 1.35𝑥10 + 8.70 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑃 =
12 𝐿
𝑷 𝒊 = 𝑿 𝒊 𝑷𝑻 𝑃 = 0.2232 79.84 𝑎𝑡𝑚 = 17.82 𝑎𝑡𝑚
𝑃 = 79.84 𝑎𝑡𝑚
𝑃 = 1.2𝑥10 79.84 𝑎𝑡𝑚 = 9.58𝑥10 𝑎𝑡𝑚
𝑃 = 0.7768 79.84 𝑎𝑡𝑚 = 62.02 𝑎𝑡𝑚
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟐 (𝒈)
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(constante de equilibrio)
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EJERCICIO
El metanol se fabrica por medio de la reacción siguiente:
(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑 (𝒈)
Su contante KC a 220°C tiene un valor de 10.5. Cual es el valor de KP
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EJERCICIO
(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑 (𝒈)

𝚫𝒏
𝑷 𝑪
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EJERCICIO
(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑 (𝒈)

𝚫𝒏 𝑻 = 𝟐𝟐𝟎°𝑪 + 𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓 = 𝟒𝟗𝟑. 𝟏𝟓 𝑲
𝑷 𝑪
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EJERCICIO
(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑 (𝒈)

𝚫𝒏 𝑻 = 𝟐𝟐𝟎°𝑪 + 𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓 = 𝟒𝟗𝟑. 𝟏𝟓 𝑲
𝑷 𝑪
𝟐
𝟐
𝑷
𝟑
𝑷
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TERMODINÁMICA Y EQUILIBRIO
Constante de equilibrio (KC)
Calor absorbido o Grado de desorden de los

liberado (entalpía H0) R o P (entropía S0)
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Reacción es favorecida o no
Calor absorbido o Grado de desorden de los K>1  favorecida en dirección de
liberado (entalpía H0) R o P (entropía S0) productos (H o S)
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Absorbe calor =endotérmica

𝟎
Libera calor = exotérmica

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𝟎
(𝒈) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
Absorbe calor =endotérmica
𝟎 a 25°C
𝟎
Libera calor = exotérmica Reacción exotérmica

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𝟎
Mayor desorden de productos que reactivos
𝟎
Mayor desorden en reactivos que productos

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𝟎
Mayor entropía
Gas > Líquido > Sólido
𝟎
𝟎 Los iones en disolución
más desordenados que
Mayor desorden en reactivos que productos en sales sólidas
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Constante de equilibrio (KC) (𝒈) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄)

𝟎 a 25°C
Calor absorbido o Grado de desorden de los Los iones acuosos menos
liberado (entalpía H0) R o P (entropía S0) desordenados que reactivos
𝟎
Mayor entropía
Gas > Líquido > Sólido
𝟎
𝟎 Los iones en disolución
más desordenados que
Mayor desorden en reactivos que productos en sales sólidas
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Para favorecer una reacción química reacción espontánea
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TyP
constantes
H0  
Formación de productos con
Formación de mayor desorden
productos con
calor liberado
S0  
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TyP
constantes
°
H0  
productos con
calor liberado
S0  
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TyP
constantes
°
H0  
productos con
calor liberado
S0  
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TyP No indica cuando (tiempo,
constantes cinética)
Solo si se lleva a cabo
°
H0  
productos con
calor liberado
S0  
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(Termodinámica y KC)
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EJERCICIO
Para la reacción, calcular la G0 y la KC a 25°C.
𝟎 a 25°C 𝟎 a 25°C
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EJERCICIO
𝟎 a 25°C 𝟎 a 25°C
Siempre usar temperaturas absolutas (Kelvin)

Conversión de unidades (kJJ)
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EJERCICIO
𝟎 a 25°C 𝟎 a 25°C
𝟎 𝟑
𝟎 𝟑 reacción espontánea
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EJERCICIO
𝟎 a 25°C 𝟎 a 25°C
𝟎 𝟑
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EJERCICIO
𝟎 a 25°C 𝟎 a 25°C
𝟎 𝟑
Cuidar unidades
𝟔
𝟏𝟒.𝟓 ¡¡¡ADIMENSIONAL!!!
Para una reacción si se conoce K se puede calcular G y viceversa
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(Termodinámica y KC)
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EJERCICIO
Para la reacción, calcular la G0 si KC=1.8x10-5 a 25°C.
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EJERCICIO
𝟓
𝑪
K Calcular G0 a 25°C
G
H y S
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EJERCICIO
𝟓
𝑪
𝚫𝑮/𝑹𝑻 Despejar el exponencial

G
H y S
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EJERCICIO
𝟓
𝑪
𝟎
𝚫𝑮𝟎 /𝑹𝑻
G
𝟎
H y S
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EJERCICIO
𝟓
𝑪
𝟎
𝚫𝑮𝟎 /𝑹𝑻
G
𝟎
𝟎 𝟓
H y S
𝟎
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MANIPULACIÓN DE CONSTANTES DE EQUILIBRIO (KC Y KP)
¿Que pasa si no tenemos la constante que se

necesita pero disponemos de alguna otra
reacción?
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Aspectos relevantes de las constantes
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Hay reacciones que NO tienen KP
No involucran productos o reactivos en fase gas
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Si se tiene la suma de dos o más reacciones, la constante resultante

es el producto de constantes de cada reacción.
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Si se invierte el sentido de la reacción (productos ahora son

reactivos), la nueva constante es el inverso de la KC.
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Si se invierte el sentido de la reacción (productos ahora son

reactivos), la nueva constante es el inverso de la KC.
Si se requiere un múltiplo de la reacción, la constante se eleva al

exponente igual al múltiplo.
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Son reacciones que se llevan a cabo en medio acuoso y/o con especies es fase sólida.
REACCIÓN KC KP
𝟐 𝟑
(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
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REACCIÓN KC KP
𝟐 𝟑
𝟐(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 (𝒂𝒄) (𝒔)
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REACCIÓN KC KP
𝟐 𝟑
𝟐(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 (𝒂𝒄) (𝒔)
(𝒔) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
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REACCIÓN KC KP
𝟐 𝟑
𝟐(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 (𝒂𝒄) (𝒔)
(𝒔) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
𝟐 𝟔(𝒈) 𝟐 (𝒍) 𝟑 𝟑(𝒂𝒄) 𝟐(𝒈)
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𝟐 𝟑
𝟑
𝑪 𝟐
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𝟐 𝟑
(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 (𝒂𝒄) (𝒔)
𝟑
𝑪 𝟐
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𝟐 𝟑
(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 (𝒂𝒄) (𝒔)
𝟑
𝟐 𝟐
𝑪 𝟐 𝑪 𝟐
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𝟐 𝟑
(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 (𝒂𝒄) (𝒔)
𝟑
𝟐 𝟐
𝑪 𝟐 𝑪 𝟐
(𝒔) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
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𝟐 𝟑
(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 (𝒂𝒄) (𝒔)
𝟑
𝟐 𝟐
𝑪 𝟐 𝑪 𝟐
(𝒔) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
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𝟐 𝟑
(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 (𝒂𝒄) (𝒔)
𝟑
𝟐 𝟐
𝑪 𝟐 𝑪 𝟐
(𝒔) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 𝟔(𝒈) 𝟐 (𝒍) 𝟑 𝟑(𝒂𝒄) 𝟐(𝒈)
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𝟐 𝟑
(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 (𝒂𝒄) (𝒔)
𝟑
𝟐 𝟐
𝑪 𝟐 𝑪 𝟐
(𝒔) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 𝟔(𝒈) 𝟐 (𝒍) 𝟑 𝟑(𝒂𝒄) 𝟐(𝒈)
𝟐 𝟔 𝟔
𝑪 𝟑 𝟑 𝟐 𝑯𝟐
𝑪 𝑷
𝟐 𝟔 𝑩𝟐 𝑯 𝟔
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Se necesita conocer la KC de la siguiente reacción:

𝑪
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𝑪
Se conocen las siguientes constantes
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𝑪
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𝑪
𝒆 𝒇
𝑪 𝒂 𝒃
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𝑪 𝒄 𝒅 𝒆 𝒇
Se conocen las siguientes constantes 𝑪𝟏 𝑪𝟐
𝒂 𝒃 𝒄 𝒅
𝒆 𝒇
𝑪 𝒂 𝒃
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𝒂 𝒃 𝒄 𝒅
Despejando y sustituyendo:
𝒄 𝒅
𝑪𝟏 𝑪𝟐
𝑪 𝒄 𝒅
𝒆 𝒇
𝑪 𝒂 𝒃
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𝒂 𝒃 𝒄 𝒅
Despejando y sustituyendo:
𝒄 𝒅
𝑪𝟏 𝑪𝟐
𝑪 𝒄 𝒅
𝒆 𝒇
𝑪 𝒂 𝒃
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Se necesita conocer la KC de la inversa reacción:
𝒄 𝒅
𝑪𝟏 𝒂 𝒃
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𝒄 𝒅 𝒂 𝒃
𝑪𝟏 𝒂 𝒃 𝑪𝟐 𝒄 𝒅
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𝒄 𝒅 𝒂 𝒃 𝑪𝟐
𝑪𝟏
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𝑪𝟏
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𝑪𝟏
𝒄 𝒅
𝑪𝟏 𝒂 𝒃
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𝑪𝟏
𝒄 𝒅
𝑪𝟏 𝒂 𝒃
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𝑪𝟏
𝒄 𝒅
𝒏𝒄 𝒏𝒅 𝒏
𝑪𝟏 𝒂 𝒃 𝑪𝟐 𝑪𝟏
𝑪𝟐 𝒏𝒂 𝒏𝒃
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(Manipulación de constantes de equilibrio)
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EJERCICIO
La constante de equilibrio para la reacción:
2HCl(g) H2(g)+ Cl2(g) (reacción 1)
Tiene un valor de 4.17x10-34 a 25°C. ¿Cuál será la constante de equilibrio para la reacción:
H2(g)+ Cl2(g) 2HCl(g)?
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EJERCICIO
La constante que se requiere corresponde a la reacción inversa por lo que
𝑪𝟐
𝑪𝟏
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EJERCICIO
La constante que se requiere corresponde a la reacción inversa por lo que

Reacción (2) H2(g)+ Cl2(g) 2HCl(g)
𝑪𝟐
𝑪𝟏
𝟑𝟑
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(Manipulación de constantes de equilibrio)
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EJERCICIO
Obtenga el valor de la KC3 a partir de las siguientes reacciones si KC1=1x10-14
y KC2=1.8x10-5 a 25°C.
Reacción 1 𝟐 (𝒍) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
Reacción 2 𝟑(𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍) 𝟒(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
Reacción 3 𝟒(𝒂𝒄) 𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
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EJERCICIO
y KC2=1.8x10-5 a 25°C.
𝑪𝟏
𝟒
Reacción 2 𝟑(𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍) 𝟒(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝑪𝟐
𝟑
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EJERCICIO
y KC2=1.8x10-5 a 25°C.
𝑪𝟏
𝟒
𝟑
Reacción 3 𝟒(𝒂𝒄) 𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) Se debe invertir
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EJERCICIO
y KC2=1.8x10-5 a 25°C.
𝑪𝟏
𝟒
𝟑
𝟐 (𝒍) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
𝟒(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟑(𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍)
𝟒(𝒂𝒄) 𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
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EJERCICIO
y KC2=1.8x10-5 a 25°C.
𝑪𝟏
𝟒
𝟑
𝟐 (𝒍) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
𝟒(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟑(𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍)
𝟒(𝒂𝒄) 𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
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EJERCICIO
y KC2=1.8x10-5 a 25°C.
𝑪𝟏
𝟒
𝟑
𝟏𝟒
𝑪𝟏 𝑪𝟏
𝟐 (𝒍) (𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝑪𝟑 𝟓
𝑪𝟐
𝟒(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟑(𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍) 𝑪𝟐
𝟏𝟎
𝑪𝟑
𝟒(𝒂𝒄) 𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
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CONSTANTE DE EQUILIBRIO Y CONCENTRACIONES
(subíndice C) -Ley de Acción de Masas-
𝒄 𝒅
Solo depende de la estequiometría 𝑪 𝒂 𝒃
y no del mecanismo
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(subíndice C) -Ley de Acción de Masas-
𝒄 𝒅
Solo depende de la estequiometría 𝑪 𝒂 𝒃
y no del mecanismo
Concentraciones
CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS
Balance de materia Conociendo dato inicial
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Inicio 1 mol/L 1 mol/L 0 0
¿Cuánto reacciona?  coeficientes estequiométricos
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¿Cuánto reacciona?  coeficientes estequiométricos
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(-) consumo de
Reacciona -x -x 0 0 reactivo
(+) generación de
productos
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(-) consumo de
(+) generación de
productos
¿Cuánto se produce?  coeficientes estequiométricos
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(-) consumo de
(+) generación de
productos
¿Cuánto se produce?  coeficientes estequiométricos
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(-) consumo de
Producen 0 0 x x (+) generación de

productos
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(-) consumo de

productos
¿Cuánto quedó al equilibrio?
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(-) consumo de

productos
Equilibrio 1-x 1-x x x
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(-) consumo de

productos
Resolver ecuación para “x”
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(-) consumo de

productos
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(-) consumo de

productos
Problema algebraico
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(-) consumo de
Reacciona reactivo
Producen (+) generación de

productos
Equilibrio
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(-) consumo de
Reacciona -2x -x 0 0 reactivo

productos
Equilibrio 1-2x 1-x x x
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(-) consumo de
Reacciona -2x -x 0 0 reactivo

productos
Equilibrio 1-2x 1-x x x
Dependiendo de los coeficientes

estequiométricos es la ecuación
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(KC y balance)
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EJERCICIO
Para las siguientes reacciones hipotéticas, escriba la expresión de KC en términos de balance de
masa, considerando que todas las especies se encuentran en disolución.
a) [A]0=[B]0=0.5 M; [C]0=[D]0=0
b) [A]0=1 M; [B]0=0.75 M; [C]0=[D]0=0
c) [A]0=0.1 M; [B]0=0.2 M; [C]0=0
d) [A]0=0.15 M; [B]0=0; [C]0=0.30 M
e) [A]0=0; [B]0=0; [C]0=[D]0=0.1 M
f) [A]0=1 M; [B]0=0.75 M; [C]0=0.1

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EJERCICIO
a) [A]0=[B]0=0.5 M; [C]0=[D]0=0 Reacción se inicia con:
b) [A]0=1 M; [B]0=0.75 M; [C]0=[D]0=0 reactivos
c) [A]0=0.1 M; [B]0=0.2 M; [C]0=0
d) [A]0=0.15 M; [B]0=0; [C]0=0.30 M
e) [A]0=0; [B]0=0; [C]0=[D]0=0.1 M
f) [A]0=0 M; [B]0=0.45 M; [C]0=0.1 M

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EJERCICIO
c) [A]0=0.1 M; [B]0=0.2 M; [C]0=0
reactivos y
d) [A]0=0.15 M; [B]0=0; [C]0=0.30 M
productos
e) [A]0=0; [B]0=0; [C]0=[D]0=0.1 M
f) [A]0=0 M; [B]0=0.45 M; [C]0=0.1 M

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EJERCICIO
c) [A]0=0.1 M; [B]0=0.2 M; [C]0=0
reactivos y
d) [A]0=0.15 M; [B]0=0; [C]0=0.30 M
productos
e) [A]0=0; [B]0=0; [C]0=[D]0=0.1 M
productos
f) [A]0=0 M; [B]0=0.45 M; [C]0=0.1 M
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EJERCICIO
reactivos
BALANCE A B 3C D
Inicio 0.5 0.5 0 0
Reacciona -x -x 0 0
Produce 0 0 +3x +x
Equilibrio 0.5-x 0.5-x 3x x
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EJERCICIO
b) [A]0=1 M; [B]0=0.75 M; [C]0=[D]0=0 Reacción se inicia con:
reactivos
BALANCE A 2B 2C D
Inicio 1 0.75 0 0
Reacciona -x -2x 0 0
Produce 0 0 +2x +x
Equilibrio 1-x 0.75-2x 2x x
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EJERCICIO
c) [A]0=0.1 M; [B]0=0.2 M; [C]0=0 Reacción se inicia con:
reactivos
BALANCE A 2B 2C
Inicio 0.1 0.2 0
Reacciona -x -2x 0
Produce 0 0 +2x
Equilibrio 0.1-x 0.2-2x 2x
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EJERCICIO
d) [A]0=0.15 M; [B]0=0; [C]0=0.30 M Reacción se inicia con:
reactivos y
productos
BALANCE A B C
Inicio 0.15 0 0.30
Reacciona -x 0 0
Produce 0 +x +x
Equilibrio 0.15-x x 0.30+x
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EJERCICIO
e) [A]0=0; [B]0=0; [C]0=[D]0=0.1 M Reacción se inicia con:
productos
BALANCE A 2B 2C D
Inicio 0 0 0.1 0.1
Reacciona -x -2x 0 0
Produce 0 0 +2x +x
Equilibrio x 2x 0.1+2x 0.1+x
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EJERCICIO
f) [A]0=0 M; [B]0=0.45 M; [C]0=0.1 M Reacción se inicia con:
productos
BALANCE A B C
Inicio 0 0.45 0.10
Reacciona -x 0 0
Produce 0 +x +x
Equilibrio x 0.45+x 0.10+x
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(KC y concentración)
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EJERCICIO
Al inicio son colocado en un reactor de 1 L una mezcla de 0.750 mol H2, 0.750 mol I2 y se hicieron
reaccionar a 430°C. Si la constante de equilibrio es de 54.3 a esta temperatura calcule las
concentraciones de cada especie al equilibrio.
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) (𝒈)
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) (𝒈)
Se conocen los datos al INICIO no al equilibrio, ¿Cómo se pueden calcular?
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) (𝒈)
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) (𝒈)

BALANCE H2(g) + I2(g) 2HI(ac)
V=1 L
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) (𝒈)

Inicio 0.750 0.750 0
V=1 L
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) (𝒈)

Inicio 0.750 0.750 0
V=1 L Reacciona -x -x 0
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) (𝒈)

Inicio 0.750 0.750 0
Produce 0 0 2x
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) (𝒈)

Inicio 0.750 0.750 0
Produce 0 0 2x
Equilibrio 0.750-x 0.750-x 2x
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) (𝒈)

𝐻𝐼 (2𝑥)
𝐾 = = = 54.3
𝐻 [𝐼 ] 0.750 − 𝑥 [0.750 − 𝑥]
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) (𝒈)

Binomio al cuadrado
𝐻𝐼 (2𝑥)
𝐾 = = = 54.3
𝐻 [𝐼 ] 0.750 − 𝑥 [0.750 − 𝑥]
Binomio al cuadrado
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) (𝒈)

𝐻𝐼 (2𝑥)
𝐾 = = = 54.3
𝐻 [𝐼 ] 0.750 − 𝑥 [0.750 − 𝑥]
Binomio al cuadrado
𝐻𝐼 (2𝑥)
𝐾 = = = 54.3
𝐻 [𝐼 ] 0.75 − 2 0.75 𝑥 + 𝑥
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) (𝒈)

Reacomodando la ecuación
(54.3 − 4) 𝑥 − 2(0.75)(54.3) 𝑥 + 0.75 (54.3) = 0
𝐻𝐼 (2𝑥) 50.3 𝑥 − 81.45 𝑥 + 30.54375 = 0
𝐾 = = = 54.3
𝐻 [𝐼 ] 0.750 − 𝑥 [0.750 − 𝑥]
Binomio al cuadrado
𝐻𝐼 (2𝑥)
𝐾 = = = 54.3
𝐻 [𝐼 ] 0.75 − 2 0.75 𝑥 + 𝑥
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) (𝒈)

Reacomodando la ecuación
(54.3 − 4) 𝑥 − 2(0.75)(54.3) 𝑥 + 0.75 (54.3) = 0
𝐻𝐼 (2𝑥) 50.3 𝑥 − 81.45 𝑥 + 30.54375 = 0
𝐾 = = = 54.3
𝐻 [𝐼 ] 0.750 − 𝑥 [0.750 − 𝑥]
𝑎 = 50.3; 𝑏 = −81.45; 𝑐 = 30.54375
Binomio al cuadrado
𝐻𝐼 (2𝑥) −𝑏 ± 𝑏 − 4𝑎𝑐
𝐾 = = = 54.3 𝑥=
𝐻 [𝐼 ] 0.75 − 2 0.75 𝑥 + 𝑥 2𝑎
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) (𝒈)

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CONSTANTE DE EQUILIBRIO (KC) Y COCIENTE DE REACCIÓN (QC)
La constante de equilibrio indica las concentraciones de las especies (R y P) al equilibrio
La KC y KP solo tienen sentido

AL EQUILIBRIO
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AL EQUILIBRIO
¿Que pasa antes del equilibrio?
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AL EQUILIBRIO
¿Que pasa antes del equilibrio?
COCIENTE DE REACCIÓN (QC)

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Es la relación entre la concentración de productos y reactivos elevados a los coeficientes
estequiométricos.
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
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estequiométricos.
𝒄 𝒅
A cualquier tiempo
𝑪 𝒂 𝒃
de reacción
(antes del equilibrio)
𝒄 𝒅 R P
𝑪 𝒂 𝒃
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estequiométricos.
𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈)
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
A cualquier tiempo de reacción
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
Al Equilibrio
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estequiométricos.
𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈)
𝒄 𝒅
t0
𝑪
Tiempo Especies
𝒂 𝒃
t0 (inicio) R: N2O4
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
Al Equilibrio
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estequiométricos.
𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈)
𝒄 𝒅
t0 t1
𝑪
Tiempo Especies
𝒂 𝒃
t0 (inicio) R: N2O4
A cualquier tiempo de reacción t1 R y P: N2O4, NO2
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
Al Equilibrio
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estequiométricos.
𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈)
𝒄 𝒅
t0 t1 t2
𝑪
Tiempo Especies
𝒂 𝒃
t0 (inicio) R: N2O4
t2 R y P: N2O4, NO2
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
Al Equilibrio
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estequiométricos.
𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈)
𝒄 𝒅
t0 t1 t2 teq
𝑪
Tiempo Especies
𝒂 𝒃
t0 (inicio) R: N2O4
t2 R y P: N2O4, NO2
teq R y P: N2O4, NO2
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
Al Equilibrio
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estequiométricos.
𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈)
𝒄 𝒅
t0 t1 t2 teq
𝑪
Tiempo Especies
𝒂 𝒃
t0 (inicio) R: N2O4
QC
t2 R y P: N2O4, NO2
𝒄 𝒅
teq R y P: N2O4, NO2 KC
𝑪 𝒂 𝒃
Al Equilibrio
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estequiométricos.
𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈)
𝒄 𝒅
t0 t1 t2 teq
𝑪
Tiempo Especies
𝒂 𝒃
t0 (inicio) R: N2O4
QC
t2 R y P: N2O4, NO2
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃 QC vs KC permite identificar si
el sistema se encuentra en
Al Equilibrio equilibrio y predecir el sentido
de la reacción
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estequiométricos.
𝟐 𝟒(𝒈) 𝟐(𝒈)
𝒄 𝒅
t0 t1 t2 teq
𝑪
Tiempo Especies
𝒂 𝒃
t0 (inicio) R: N2O4
R P t1 R y P: N2O4, NO2
QC
t2 R y P: N2O4, NO2
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃 QC vs KC permite identificar si
el sistema se encuentra en
Al Equilibrio equilibrio y predecir el sentido
de la reacción
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COCIENTE DE REACCIÓN (QC) VS CONSTANTE DE EQUILIBRIO (KC)
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[A]0,[B]0 0 y [C]0, [D]0 = 0
[A]i, [B]i  0 y [C]i, [D]i  0
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[A]0,[B]0 0 y [C]0, [D]0 = 0
[A]i, [B]i  0 y [C]i, [D]i  0
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[A]0,[B]0 0 y [C]0, [D]0 = 0
[A]i, [B]i  0 y [C]i, [D]i  0
Numerador < Denominador
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[A]0,[B]0 0 y [C]0, [D]0 = 0
[A]i, [B]i  0 y [C]i, [D]i  0
Numerador < Denominador La reacción ocurre a la derecha

es decir para generar
Para
alcanzar el o PRODUCTOS hasta alcanzar el
equilibrio [A]i, [B]i, [C]i, [D]i  0 equilibrio (KC)
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[A]0,[B]0 = 0 y [C]0, [D]0  0
[A]i,[B]i  0 y [C]i, [D]i  0
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[A]0,[B]0 = 0 y [C]0, [D]0  0
[A]i,[B]i  0 y [C]i, [D]i  0
Numerador > Denominador
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[A]0,[B]0 = 0 y [C]0, [D]0  0
[A]i,[B]i  0 y [C]i, [D]i  0
La reacción ocurre a la
Para alcanzar el Numerador > Denominador izquierda es decir para
equilibrio o
generar REACTIVOS hasta
alcanzar el equilibrio (KC)
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[A]i, [B]i  0 y [C]i, [D]i  0
Sistema de reacción alcanzó el EQUILIBRIO
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[A]i, [B]i  0 y [C]i, [D]i  0
EN RESUMEN…
A partir del cociente de reacción se puede deducir el sentido de la
reacción para lograr el equilibrio
Sistema de reacción alcanzó el EQUILIBRIO
K C > QC K C = QC K C < QC
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(Qc y Kc)
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EJERCICIO
Para el equilibrio siguiente, la constante de reacción es 1x1011 a 25°C. Si a dos tiempos
determinados de la reacción, las concentraciones de las especies son las mostradas en la tabla,
indique si el sistema se encuentra al equilibrio para cada tiempo. Si no es el caso, indique hacia
donde será desplazada la reacción.
𝟑 𝟐
𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍) (𝒂𝒄) 𝟐 𝟕(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
Tiempo 1 Tiempo 2
Especie
[M] [M]
BrO3- 1.3 0.045
Cr3+ 0.028 0.003
Br- 3.6 0.98
Cr2O72- 0.5 0.2
H+ 0.45 5
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EJERCICIO
𝟑 𝟐
𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍) (𝒂𝒄) 𝟐 𝟕(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
Tiempo 1 Tiempo 2 𝟐 𝟖
Especie 𝟐 𝟕
[M] [M] 𝑪
𝟑 𝟐
𝟑
BrO3- 1.3 0.045
Cr3+ 0.028 0.003
Br- 3.6 0.98
Cr2O72- 0.5 0.2
H+ 0.45 5
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EJERCICIO
𝟑 𝟐
𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍) (𝒂𝒄) 𝟐 𝟕(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
Especie 𝟐 𝟕
[M] [M] 𝑪
𝟑 𝟐
𝟑
BrO3- 1.3 0.045
Para evaluar equilibrio  QC vs KC.
Cr3+ 0.028 0.003 Sustituyendo las concentraciones en QC para tiempo 1
Br- 3.6 0.98 𝟖
Cr2O72- 0.5 0.2 𝑪𝟏 𝟐
H+ 0.45 5
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EJERCICIO
𝟑 𝟐
𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍) (𝒂𝒄) 𝟐 𝟕(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
Especie 𝟐 𝟕
[M] [M] 𝑪
𝟑 𝟐
𝟑
BrO3- 1.3 0.045
Para evaluar equilibrio  QC vs KC.
Cr3+ 0.028 0.003 Sustituyendo las concentraciones en QC para tiempo 2
Br- 3.6 0.98 𝟖
𝟏𝟏
Cr2O72- 0.5 0.2 𝑪𝟐 𝟐
H+ 0.45 5
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EJERCICIO
𝟑 𝟐
𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍) (𝒂𝒄) 𝟐 𝟕(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
Comparando QC vs KC
𝟏𝟏
𝑪𝟏 𝑪𝟐
𝟏𝟏
𝑪
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EJERCICIO
𝟑 𝟐
𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍) (𝒂𝒄) 𝟐 𝟕(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
Comparando QC vs KC Para tiempo 1
𝟏𝟏
𝑪𝟏 𝑪𝟐
𝟏𝟏 𝟏𝟏
𝑪
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EJERCICIO
𝟑 𝟐
𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍) (𝒂𝒄) 𝟐 𝟕(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
𝟏𝟏
𝑪𝟏 𝑪𝟐
𝟏𝟏 𝟏𝟏
𝑪
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EJERCICIO
𝟑 𝟐
𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍) (𝒂𝒄) 𝟐 𝟕(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
𝟏𝟏
𝑪𝟏 𝑪𝟐
𝟏𝟏 𝟏𝟏
𝑪
La reacción no se encuentra en equilibrio. La

reacción se desplazará a la derecha, en el
sentido de generación de productos para
lograr el equilibrio.
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EJERCICIO
𝟑 𝟐
𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍) (𝒂𝒄) 𝟐 𝟕(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
𝟏𝟏
𝑪𝟏 𝑪𝟐
𝟏𝟏 𝟏𝟏 𝟏𝟏
𝑪
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EJERCICIO
𝟑 𝟐
𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍) (𝒂𝒄) 𝟐 𝟕(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
𝟏𝟏
𝑪𝟏 𝑪𝟐
𝟏𝟏 𝟏𝟏 𝟏𝟏
𝑪
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EJERCICIO
𝟑 𝟐
𝟑(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 (𝒍) (𝒂𝒄) 𝟐 𝟕(𝒂𝒄) (𝒂𝒄)
𝟏𝟏
𝑪𝟏 𝑪𝟐
𝟏𝟏 𝟏𝟏 𝟏𝟏
𝑪
La reacción no se encuentra en equilibrio. La

reacción se desplazará a la izquierda, en el
sentido de generación de reactivos para
lograr el equilibrio.
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(Qc y Kc)
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EJERCICIO
Para la reacción mostrada, se hizo un análisis de las especies presentes después de un
determinado tiempo de reacción encontrando que se tienen 0.006, 0.003 y 0.012 moles de Cu2+,
OH- y SO42- disueltos en 4.5 L de solución.
Cu4(OH)6SO4(s) 4Cu2+(ac) + 6OH-(ac) + SO42-(ac)
Si la KC= 2.3x10-69, indique si la reacción ya alcanzó el equilibrio. Si no es el caso, indique cual
es el sentido de la reacción y que se necesita para alcanzar el equilibrio.
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EJERCICIO
Se puede calcular QC ya que los moles son a un determinado tiempo y se debe identificar si se alcanzó el
equilibrio de la reacción.
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EJERCICIO
Se puede calcular QC ya que los moles son a un determinado tiempo y se debe identificar si se alcanzó el
equilibrio de la reacción. Para ello, se necesitan las concentraciones de las especies.
𝟒
𝟑
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EJERCICIO
Planteando la expresión de Qc
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EJERCICIO
Sustituyendo los valores de concentración en Qc
𝟑𝟒
𝒄
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EJERCICIO
𝟑𝟒
𝒄
Para saber si la reacción alcanzó el equilibrio QC se compara con KC
𝟑𝟒
𝒄
𝟔𝟗
𝒄
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EJERCICIO
𝟑𝟒
𝒄
Para saber si la reacción alcanzó el equilibrio QC se compara con KC
La reacción no ha alcanzado el equilibrio por lo que

𝟑𝟒
se desplaza a la izquierda por lo que se requiere
𝒄
generar más reactivos y llegar al equilibrio.
𝟔𝟗
𝒄
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concentraciones al equilibrio KC ° ° °
(subíndice C)
𝟎
depende de la estequiometría
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
KC > Q C KC = Q C KC < Q C
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
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ALTERACIONES DEL EQUILIBRIO
Varios factores pueden alterar el

equilibrio
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Principio de Le Châtelier
Un sistema en equilibrio químico que es sometido a una
perturbación externa reacciona en el sentido necesario para que la
causa perturbadora quede contrarrestada hasta alcanzar un nuevo
equilibrio
Henri-Louis Le Châtelier
(1850-1936)
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equilibrio
Henri-Louis Le Châtelier
(1850-1936)
Predice como evoluciona un sistema con un

cambio en las condiciones experimentales.
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
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equilibrio
Concentraciones
Predice como evoluciona un sistema con un Temperatura
𝒄 𝒅 Volumen
𝑪 𝒂 𝒃 𝑪
Dirección para un nuevo Presión
equilibrio
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equilibrio
Concentraciones
Predice como evoluciona un sistema con un Temperatura
𝒄 𝒅 Volumen
𝑪 𝒂 𝒃 𝑪
Dirección para un nuevo Presión
equilibrio
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Principio de Le Châtelier. Efecto de la concentración.
Variable que afecta a todas las reacciones.
Concentraciones
NO ALTERA EL VALOR DE LA CONSTANTE
Temperatura
Volumen
Presión
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
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Concentraciones 𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃 Nuevo
Temperatura
equilibrio
Volumen 𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
Presión
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
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Temperatura
equilibrio
Volumen 𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
Presión
Contrarrestar el efecto
𝒄 𝒅
desplazando la reacción hacia
productos o reactivos según
𝑪 𝒂 𝒃
lo requiera el sistema.
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Temperatura
equilibrio
Volumen 𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
Presión
Suponiendo que a, b, c y d =1 y que las

concentraciones molares al equilibrio son:
𝒄 𝒅 [A]= 0.5, [B]= 2, [C]= 5 y [D]=0.75
𝑪 𝒂 𝒃
𝑪
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𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
Suponiendo que [C] y [D] se incrementan al triple
(5x3=15 M y 0.75x3=2.25 M, respectivamente)
concentraciones molares al equilibrio son: [A]= 0.5, [B]= 2, [C]= 5 y [D]=0.75
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𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
𝑪 𝑪
𝑪
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𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
𝑪 𝑪
𝑪
La reacción se debe desplazar

a la izquierda para compensar el cambio
realizado
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𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
Suponiendo que [A] y [B] se incrementan al doble
(0.5x2=1 M y 2x2=4M, respectivamente)
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𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
𝑪 𝑪
𝑪
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𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
𝑪 𝑪
𝑪

a la derecha para compensar el cambio
realizado
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Principio de Le Châtelier. Efecto de la presión.
Variable que afecta a reacciones en estado gaseoso.
Concentraciones
Temperatura
Volumen
Presión
Líquidos son poco

susceptibles a sufrir
alteraciones por cambios Ley de Boyle. Mayor presión, menor volumen
en la presión a temperatura constante
Volumen Concentración
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Concentraciones
Temperatura
Volumen 𝒄 𝒅 𝒄 𝒅
𝑪 𝑫
Presión 𝑨 𝑩
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Concentraciones
Temperatura
𝑪 𝑫
Presión 𝑨 𝑩
𝒄 𝒅
(𝒄 𝒅 𝒂 𝒃) 𝑪 𝑫
𝒊 𝒊 𝑻 𝑷 𝑻 𝒂 𝒃
𝒄 𝒅 𝒄 𝒅 𝑨 𝑩
𝑻 𝑪 𝑫
𝑷 𝒂 𝒃 𝒂 𝒃
𝑻 𝑨 𝑩
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Concentraciones
Temperatura
𝑪 𝑫
Presión 𝑨 𝑩
𝒄 𝒅
(𝒄 𝒅 𝒂 𝒃) 𝑪 𝑫
𝒊 𝒊 𝑻 𝑷 𝑻 𝒂 𝒃
𝒄 𝒅 𝒄 𝒅 𝑨 𝑩
𝑻 𝑪 𝑫
𝑷 𝒄 𝒅
𝒂 𝒃 𝒂 𝒃 ∆𝒏 𝑪 𝑫
𝑻 𝑨 𝑩 𝑷 𝑻 𝒂 𝒃
𝑨 𝑩
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(𝒈) (𝒈) (𝒈) (𝒈)
𝒄 𝒅
∆𝒏 𝑪 𝑫
𝑷 𝑻 𝒂 𝒃
𝑨 𝑩
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(𝒈) (𝒈) (𝒈) (𝒈)
𝒄 𝒅
∆𝒏 𝑪 𝑫
𝑷 𝑻 𝒂 𝒃
𝑨 𝑩
n<0 n=0 n>0
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(𝒈) (𝒈) (𝒈) (𝒈)
𝒄 𝒅
∆𝒏 𝑪 𝑫
𝑷 𝑻 𝒂 𝒃
𝑨 𝑩
n<0 n=0 n>0
𝑹 𝑷 𝑹 𝑷 𝑹 𝑷
( ) (𝟎) ( )
𝑻 𝑻 𝑻
El efecto de la presión está definido por el
cambio en número de moles. DFCG 2022
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(𝒈) (𝒈) (𝒈) (𝒈)
Si n<0  PT queda en denominador al
𝒄 𝒅
tener un exponente (-)
∆𝒏 𝑪 𝑫 𝒄 𝒅
𝑷 𝑻 𝒂 𝒃 𝑪 𝑫
𝑨 𝑩 𝑷 ∆𝒏 𝒂 𝒃
𝑻 𝑨 𝑩
n<0 n=0 n>0
( ) (𝟎) ( )
𝑻 𝑻 𝑻
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(𝒈) (𝒈) (𝒈) (𝒈)
𝒄 𝒅
𝑻 𝑨 𝑩
P  Numerador < Denominador

a la derecha (productos) para compensar el
n<0 n=0 n>0 cambio realizado
( ) (𝟎) ( )
𝑻 𝑻 𝑻
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(𝒈) (𝒈) (𝒈) (𝒈)
𝒄 𝒅
𝑻 𝑨 𝑩
P  Numerador < Denominador

a la derecha (productos) para compensar el
n<0 n=0 n>0 cambio realizado
𝑹 𝑷 𝑹 𝑷 𝑹 𝑷 P  Numerador > Denominador

( ) (𝟎) ( ) La reacción se debe desplazar
𝑻 𝑻 𝑻 a la izquierda (reactivos) para compensar el
El efecto de la presión está definido por el cambio realizado
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(𝒈) (𝒈) (𝒈) (𝒈)
𝒄 𝒅
∆𝒏 𝑪 𝑫
𝑷 𝑻 𝒂 𝒃
𝑨 𝑩
Si n>0  PT queda en numerador al tener un

exponente (+)
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(𝒈) (𝒈) (𝒈) (𝒈)
𝒄 𝒅
∆𝒏 𝑪 𝑫
𝑷 𝑻 𝒂 𝒃
𝑨 𝑩

exponente (+)
𝒄 𝒅
∆𝒏 𝑪 𝑫
𝑷 𝑻 𝒂 𝒃
𝑨 𝑩
P  Numerador > Denominador

a la izquierda (reactivos) para compensar el
cambio realizado
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(𝒈) (𝒈) (𝒈) (𝒈) P  Numerador < Denominador
𝑪
𝒄
𝑫
𝒅 La reacción se debe desplazar
∆𝒏
𝑷 𝑻 𝒂 𝒃 a la derecha (productos) para compensar el
𝑨 𝑩 cambio realizado
exponente (+)
𝒄 𝒅
∆𝒏 𝑪 𝑫
𝑷 𝑻 𝒂 𝒃
𝑨 𝑩
P  Numerador > Denominador

cambio realizado
DFCG 2022
DFCG 2022
(𝒈) (𝒈) (𝒈) (𝒈) P  Numerador < Denominador
𝑪
𝒄
𝑫
𝒅 La reacción se debe desplazar
∆𝒏
𝑷 𝑻 𝒂 𝒃 a la derecha (productos) para compensar el
𝑨 𝑩 cambio realizado
exponente (+) Si n=0  PT0 =1 por el exponente 0.
𝒄 𝒅 𝒄 𝒅
∆𝒏 𝑪 𝑫 𝑪 𝑫
𝑷 𝑻 𝒂 𝒃 𝑷 𝒂 𝒃
𝑨 𝑩 𝑨 𝑩
P  Numerador > Denominador No hay efecto de la presión en la reacción.

Con un AUMENTO de presión el equilibrio se
desplaza al lado donde hay MENOS moles
cambio realizado
(n0)
DFCG 2022
DFCG 2022
Con un AUMENTO de presión el equilibrio se desplaza al lado
(𝒈) (𝒈) (𝒈) (𝒈) donde hay MENOS moles (n0)
DFCG 2022
DFCG 2022
Principio de Le Châtelier. Efecto del volumen.
Variable que afecta a reacciones en estado acuoso y
Concentraciones
gaseoso. Mayormente usado para gases
Temperatura NO ALTERA EL VALOR DE LA CONSTANTE
Volumen
Presión
DFCG 2022
DFCG 2022
Concentraciones
Volumen
𝒄 𝒅
Presión
𝑪 𝒂 𝒃
DFCG 2022
DFCG 2022
Concentraciones
Volumen
𝒄 𝒅
Presión
𝑪 𝒂 𝒃
𝑨
𝑨
DFCG 2022
DFCG 2022
Concentraciones
Volumen
𝒄 𝒅
Presión
𝑪 𝒂 𝒃
𝑨
𝑨
Cambio de volumen modifica

la concentración DFCG 2022
DFCG 2022
Concentraciones
Volumen
𝒄 𝒅 𝒊
Presión 𝑪 𝒂 𝒃
Volumen de la reacción es el mismo para
todas las especies
𝒄 𝒅
𝑪 𝑫
𝑻 𝑻
𝑪 𝒂 𝒃
𝑨 𝑩
𝑻 𝑻 DFCG 2022
DFCG 2022
Concentraciones
Volumen
𝒄 𝒅 𝒊
Volumen de la reacción es el mismo para 𝒄 𝒅 𝒄 𝒅
todas las especies 𝑻 𝑪 𝑫
𝒄 𝒅 𝑪 𝒂 𝒃 𝒂 𝒃
𝑪 𝑫 𝑻 𝑨 𝑩
𝑻 𝑻
𝑪 𝒂 𝒃
𝑨 𝑩
𝑻 𝑻 DFCG 2022
DFCG 2022
Concentraciones
Volumen
𝒄 𝒅 𝒊
Volumen de la reacción es el mismo para 𝒄 𝒅 𝒄 𝒅
todas las especies 𝑻 𝑪 𝑫
𝒄 𝒅 𝑪 𝒂 𝒃 𝒂 𝒃
𝑪 𝑫 𝑻 𝑨 𝑩
𝑻 𝑻 𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃 (𝒄 𝒅 𝒂 𝒃) 𝑪 𝑫
𝑨 𝑩 𝑪 𝑻 𝒂 𝒃
𝑨 𝑩
𝑻 𝑻 DFCG 2022
DFCG 2022
𝒄 𝒅
∆𝒏 𝑪 𝑫
El efecto del volumen está definido por el 𝑪 𝑻 𝒂 𝒃
𝑨 𝑩
cambio en número de moles.
DFCG 2022
DFCG 2022
𝒄 𝒅
∆𝒏 𝑪 𝑫
𝑨 𝑩
𝑹 𝑷 𝑹 𝑷
n<0 n>0
V  Eq  V  Eq 
𝑹 𝑷
n=0
V  sin efecto
DFCG 2022
DFCG 2022
𝒄 𝒅
∆𝒏 𝑪 𝑫
𝑨 𝑩
𝑹 𝑷 𝑹 𝑷
n<0 n>0
V  Eq  V  Eq 
𝑹 𝑷
n=0
V  sin efecto
DFCG 2022
DFCG 2022
𝒄 𝒅
∆𝒏 𝑪 𝑫
𝑨 𝑩
𝑹 𝑷 𝑹 𝑷
n<0 n>0
V  Eq  V  Eq 
𝑹 𝑷
n=0
V  sin efecto
DFCG 2022
DFCG 2022
𝒄 𝒅
∆𝒏 𝑪 𝑫
𝑨 𝑩
𝑹 𝑷 𝑹 𝑷
n<0 n>0
V  Eq  V  Eq 
Para gases, al aumentar la
Para disoluciones  𝑹 𝑷 presión disminuye el
Normalmente se n=0 volumen  VOLUMEN
incrementa el V  sin efecto EFECTO INVERSO A LA
volumen PRESIÓN
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Principio de Le Châtelier. Efecto de la temperatura.
Variable que MODIFICA el valor de la constante.
Concentraciones
Temperatura
𝒄 𝒅
Volumen 𝑪 𝒂 𝒃
Presión
DFCG 2022
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Concentraciones
Temperatura
𝒄 𝒅
TERMODINÁMICA
Presión
DFCG 2022
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Concentraciones
Temperatura
𝒄 𝒅
TERMODINÁMICA
Presión
𝟎
Exotérmica
ENTALPIA
𝟎
Endotérmica
DFCG 2022
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Concentraciones
Temperatura
𝒄 𝒅
TERMODINÁMICA
Presión DEPENDE DEL VALOR DE H
S ES INDEPENDIENTE DE T
𝟎
Exotérmica Temperatura Constante
T1 KC1
ENTALPIA T2 KC2
𝟎
Endotérmica T3 KC3
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CUALITATIVAMENTE
𝒄 𝒅
El calor de reacción (H) puede ser visto
𝑪 𝒂 𝒃
como un producto o reactivo
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DFCG 2022
CUALITATIVAMENTE
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
ENTALPÍA TIPO DE REACCIÓN CALOR

H < 0 Exotérmica Libera  producto
DFCG 2022
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CUALITATIVAMENTE
𝒄 𝒅
𝑪 𝒂 𝒃
ENTALPÍA TIPO DE REACCIÓN CALOR

H < 0 Exotérmica Libera  producto
H> 0 Endotérmica Absorbe  reactivo
DFCG 2022
DFCG 2022
Reacción exotérmica
T Incrementan productos
Al aumentar la temperatura se generarán más REACTIVOS hasta alcanzar

el nuevo equilibrio. KC disminuye.
DFCG 2022
DFCG 2022
Reacción exotérmica
T Incrementan productos
Al aumentar la temperatura se generarán más REACTIVOS hasta alcanzar

el nuevo equilibrio. KC disminuye.
T Disminuyen productos
Al disminuir la temperatura se generarán más PRODUCTOS hasta alcanzar

el nuevo equilibrio. KC aumenta.
DFCG 2022
DFCG 2022
Reacción endotérmica
Disminuyen Reactivos
T Se generan más reactivos
KC disminuye
DFCG 2022
DFCG 2022
Reacción endotérmica
Disminuyen Reactivos
T Se generan más reactivos
KC disminuye
T Aumento de Reactivos
Se generan más productos
Efecto contrario a la
reacción EXOTÉRMICA
KC aumenta Un aumento de temperatura
favorece a una reacción
ENDOTÉRMICA
DFCG 2022
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Constante de KC
Equilibrio
Exotérmica Endotérmica
H (-) (+)
Temperatura T T  T T 
Efecto sobre KC KC KC KC KC
disminuye aumenta aumenta disminuye
DFCG 2022
DFCG 2022
CUANTITATIVAMENTE
DFCG 2022
DFCG 2022
CUANTITATIVAMENTE
Para cada temperatura se puede estimar un valor de KC
 Ecuación de Van’t Hoff
DFCG 2022
DFCG 2022
CUANTITATIVAMENTE
Para cada temperatura se puede estimar un valor de KC
 Ecuación de Van’t Hoff
Se necesita el valor de H de la
reacción
Despeje del “ln”
R constante de los gases ideales (depende de unidades de entalpía)
T temperaturas absolutas (K)
Signo de H
DFCG 2022
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(KC vs T)
DFCG 2022
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EJERCICIO
Calcular la constante de equilibrio KC a 75°C para la reacción
𝟐𝟗𝟖.𝟏𝟓 𝟔 𝟎
𝑪
DFCG 2022
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EJERCICIO
𝟐𝟗𝟖.𝟏𝟓 𝟔 𝟎
𝑪
𝑪𝟐
𝑪𝟏 𝟏 𝟐
DFCG 2022
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EJERCICIO
𝟐𝟗𝟖.𝟏𝟓 𝟔 𝟎
𝑪
Temperatura Constante
𝑪𝟐
T1 =25°C=298.15 K KC1 =1.99x106
T2= 75°C =348.15 K KC2 = ? 𝑪𝟏 𝟏 𝟐
DFCG 2022
DFCG 2022
EJERCICIO
𝟐𝟗𝟖.𝟏𝟓 𝟔 𝟎
𝑪
𝑪𝟐
T1 =25°C=298.15 K KC1 =1.99x106
T2= 75°C =348.15 K KC2 = ? 𝑪𝟏 𝟏 𝟐
DFCG 2022
DFCG 2022
EJERCICIO
𝟐𝟗𝟖.𝟏𝟓 𝟔 𝟎
𝑪
𝑪𝟐
T1 =25°C=298.15 K KC1 =1.99x106
T2= 75°C =348.15 K KC2 = ? 𝑪𝟏 𝟏 𝟐
.
DFCG 2022
DFCG 2022
EJERCICIO
𝟐𝟗𝟖.𝟏𝟓 𝟔 𝟎
𝑪
𝑪𝟐
T1 =25°C=298.15 K KC1 =1.99x106
T2= 75°C =348.15 K KC2 = ? 𝑪𝟏 𝟏 𝟐
.
𝟒 Reacción exotérmica, si T
𝑪𝟐
aumenta KC disminuye
.
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(QC vs KC)
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EJERCICIO
A un tiempo de reacción se tienen 0.351 mol de N2, 3.67x10-2 mol de H2 y 7.51x10-4 mol de NH3 en
un reactor de 3.75 L a 375°C. Si la constante de equilibrio KC es de 1.2 a esta temperatura, indique si
el sistema se encuentra al equilibro, de lo contrario explique que se requiere para que se alcance. Si
la entalpía de la reacción es de -70.54 kJ/mol, calcule el valor de la constante a 25°C.
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑(𝒈)
Se tienen los moles a un tiempo y el volumen total por lo que se pueden obtener las molaridades de
reactivos y productos
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑(𝒈)
DFCG 2022
DFCG 2022
EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑(𝒈)
DFCG 2022
DFCG 2022
EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑(𝒈)
𝒄 𝒄
DFCG 2022
DFCG 2022
EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑(𝒈)
𝒄 𝒄
DFCG 2022
DFCG 2022
EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑(𝒈)
Para calcular la constante de reacción a 25°C se debe usar la Ec. de Van’t Hoff
𝑪𝟐
𝑪𝟏 𝟏 𝟐
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑(𝒈)
𝑪𝟐 KC1  constante conocida (T1=375°C)
𝑪𝟏 𝟏 𝟐 KC2  incógnita (T2=25°C)
DFCG 2022
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑(𝒈)
𝑲𝑪𝟐 −𝟕𝟎. 𝟓𝟒𝒙𝟏𝟎𝟑 𝑱⁄𝒎𝒐𝒍 𝟏 𝟏
𝒍𝒏 = −
𝑲𝑪𝟏 𝟖. 𝟑𝟏𝟒 𝑱⁄𝒎𝒐𝒍 𝑲 𝟔𝟒𝟖. 𝟏𝟓 𝑲 𝟐𝟗𝟖. 𝟏𝟓 𝑲 Unidades
𝑲𝑪𝟐 kJ/mol  J/mol
𝒍𝒏 = 𝟏𝟓. 𝟑𝟔
𝑲𝑪𝟏
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑(𝒈)
𝑲𝑪𝟐 −𝟕𝟎. 𝟓𝟒𝒙𝟏𝟎𝟑 𝑱⁄𝒎𝒐𝒍 𝟏 𝟏 𝑲𝑪𝟐 = 𝑲𝑪𝟏 𝒆𝟏𝟓.𝟑𝟔
𝒍𝒏 = −
𝑲𝑪𝟏 𝟖. 𝟑𝟏𝟒 𝑱⁄𝒎𝒐𝒍 𝑲 𝟔𝟒𝟖. 𝟏𝟓 𝑲 𝟐𝟗𝟖. 𝟏𝟓 𝑲
𝑲𝑪𝟐 = 𝟏. 𝟐 𝟒. 𝟔𝟖𝒙𝟏𝟎𝟔 = 𝟓. 𝟔𝟐𝒙𝟏𝟎𝟔
𝑲𝑪𝟐
𝒍𝒏 = 𝟏𝟓. 𝟑𝟔
𝑲𝑪𝟏
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑(𝒈)
𝑲𝑪𝟐 −𝟕𝟎. 𝟓𝟒𝒙𝟏𝟎𝟑 𝑱⁄𝒎𝒐𝒍 𝟏 𝟏 𝑲𝑪𝟐 = 𝑲𝑪𝟏 𝒆𝟏𝟓.𝟑𝟔
𝒍𝒏 = −
𝑲𝑪𝟏 𝟖. 𝟑𝟏𝟒 𝑱⁄𝒎𝒐𝒍 𝑲 𝟔𝟒𝟖. 𝟏𝟓 𝑲 𝟐𝟗𝟖. 𝟏𝟓 𝑲
𝑲𝑪𝟐 = 𝟏. 𝟐 𝟒. 𝟔𝟖𝒙𝟏𝟎𝟔 = 𝟓. 𝟔𝟐𝒙𝟏𝟎𝟔
𝑲𝑪𝟐
𝒍𝒏 = 𝟏𝟓. 𝟑𝟔
𝑲𝑪𝟏
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(Principio de Le Châtelier)
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EJERCICIO
La formación de tetrafluoroetileno (C2F4) a partir de sus elementos (F2, C grafito) es exotérmica.
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)
a) Indique la expresión de constante de equilibrio KC y KP.

b) Si un recipiente cerrado contiene al equilibrio una mezcla de F2, C y C2F4, al agregar F2 ¿el
equilibrio se desplaza a la izquierda o derecha?
c) En que sentido se desplazará el equilibrio si el volumen del recipiente es reducido a ¼ de
capacidad.
d) Indique si al incrementar la temperatura del recipiente, la constante de equilibrio aumenta o
disminuye.
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)

𝟐 𝟐 𝑭𝟐 𝑪 𝑪𝑭𝟐
𝑪 𝟐 𝑷 𝟐
𝟐 𝑭𝟐
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DFCG 2022
EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)
b) Si un recipiente cerrado contiene al equilibrio una mezcla de F2, C(grafito) y C2F4, al agregar F2
¿el equilibrio se desplaza a la izquierda o derecha?
F2
Equilibrio Alteración del

equilibrio
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)
F2
𝟐 𝟐
𝑪 𝟐 𝑪
𝟐

equilibrio
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)
F2
𝟐 𝟐
𝑪 𝟐 𝑪
𝟐

equilibrio
DFCG 2022
DFCG 2022
EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)
F2
𝟐 𝟐
𝑪 𝟐 𝑪
𝟐
De acuerdo al Principio de Le Châtelier

Alteración del
Al agregar F2, aumenta el denominador  KC>QC
Equilibrio
equilibrio
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)
F2
𝟐 𝟐
𝑪 𝟐
𝟐

Al agregar F2, aumenta el denominador  KC>QC por lo
Equilibrio
tanto el equilibrio se desplaza
a la derecha (formación de productos)
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)

capacidad.
Equilibrio
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)

capacidad.
V
Equilibrio
DFCG 2022
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)

capacidad.
𝟐 𝟐
V 𝑪 𝟐
𝟐
Equilibrio
DFCG 2022
DFCG 2022
EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)

capacidad.
𝟐 𝟐
V 𝑪 𝟐
𝟐
𝟑 𝒏𝑭𝟐 𝑪 𝑪𝑭𝟐
𝑪 𝑻 𝒏𝟐𝑭
𝟐
Equilibrio
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)

capacidad. ∆𝒏 𝒏𝑭𝟐 𝑪 𝑪𝑭𝟐
V 𝑪 𝑻 𝒏𝟐𝑭
𝟐
𝟑 𝒏𝑭𝟐 𝑪 𝑪𝑭𝟐
𝑪 𝑻 𝒏𝟐𝑭
𝟐
Equilibrio Si V con n<0, equilibrio se desplaza a la izquierda.
V  denominador aumenta.
Por lo tanto el equilibrio se desplaza a la derecha (formación de productos)
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)

disminuye.
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)

disminuye.
Reacción exotérmica  libera calor
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)
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EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)

disminuye.
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)
𝟐 𝟐 De acuerdo al Principio de Le Châtelier, KC se modifica con la T

𝑪 𝟐
𝟐
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DFCG 2022
EJERCICIO
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)

disminuye.
𝟐(𝒈) (𝒔) 𝟐 𝟐(𝒈)
𝟐 𝟐 De acuerdo al Principio de Le Châtelier, KC se modifica con la T

𝑪 𝟐
𝟐
Si T en una reacción exotérmica, KC disminuye.
Por lo tanto para la reacción de C2F4, al aumentar la T, KC será menor.
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Ejercicio en
clase 1
POR EQUIPOS 4 PERSONAS)
(KC y concentraciones al equilibrio y principio de Le Châtelier)
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EJERCICIO EN CLASE 1 (POR EQUIPOS)
Para la siguiente reacción, KC=1.5 a 75°C. a) Calcule las concentraciones de las especies al
equilibrio si las concentraciones iniciales son 0.15, 0 y 0.30 moles de A, B y C, respectivamente. b)
Si una vez alcanzado el equilibrio se agregan 0.25 moles de A y 0.3 moles de B, indique hacia
donde se desplaza la reacción para alcanzar nuevamente el equilibrio. c) Si el equilibrio se altera
por la adición de un 10% de la concentración al equilibrio de C a la reacción, indique que se
necesita para alcanzar el equilibrio. d) Calcule el valor de la constante a 150°C considerando que
la H es de 36 kJ/mol.
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UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO

TEMA 1. UNIDADES DE CONCENTRACIÓN

TEMA 1. UNIDADES DE CONCENTRACIÓN

TEMA 1. UNIDADES DE CONCENTRACIÓN

(Nombre, símbolo, número atómico, masa atómica, familia, una aplicación)

ALONDRA 1 H Hidrógeno 25 Mn Manganeso 49 In Indio 73 Ta Tántalo 97 Bk Berkelio

TEMA 1. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS

TEMA 1. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS

Se indican cantidad de IDENTIFICAR AL

REACTIVO LIMITANTE MOLES

TEMA 1. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS

CALIDAD Tiempo de vida de reactivos

CALIDAD Tiempo de vida de reactivos

A reacciona con B para producir C y D

A reacciona con B para producir C y D

Reactivos se consumen por completo

A reacciona con B para producir C y D

Reactivos se consumen por completo

A reacciona con B para producir C y D

Reactivos no se transforman totalmente en productos

Para iniciar la reacción se pueden tener varios casos

Para iniciar la reacción se pueden tener varios casos

Para iniciar la reacción se pueden tener varios casos

Para iniciar la reacción se pueden tener varios casos

Reacción directa (izq. a der.)

Reacción directa (izq. a der.)

Reacción directa (izq. a der.)

Reacción directa (izq. a der.)

Reacción directa (izq. a der.)

Reacción directa (izq. a der.)

Reacción directa (izq. a der.)

ANALITO DFCG 2022

Estados de agregación Constante

considera ya que no se • Depende de la T

considera ya que no se • Depende de la T

𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)

𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)

𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)

𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)

𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)

𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)

𝟐(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 𝒔 (𝒂𝒄)

𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)

𝟐(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 𝒔 (𝒂𝒄)

𝟑 𝟐(𝒂𝒄) 𝟐 𝟒(𝒂𝒄) 𝟒 𝒔 𝟑(𝒂𝒄)

𝟐(𝒂𝒄) (𝒂𝒄) 𝟐 𝒔 (𝒂𝒄)

(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒈) 𝟐(𝒂𝒄)

(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒈) 𝟐(𝒂𝒄)

Cómo calcular la concentración de una

Cómo calcular la concentración de una

Ley de Gases Ideales

Cómo calcular la concentración de una

FRACCIÓN MOLAR Presión parcial

FRACCIÓN MOLAR Presión parcial

Para una especie A

(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒈) 𝟐(𝒂𝒄)

(𝒔) (𝒂𝒄) 𝟐(𝒈) 𝟐(𝒂𝒄)

Los Métodos Analíticos requieren un estado de EQUILIBRIO QUÍMICO

Para calcular KP se necesita la presión total (no se cuenta con el dato)

Para una reacción si se conocen las concentraciones

Para una reacción si se conoce KC se puede calcular KP y viceversa

(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑 (𝒈)

Su contante KC a 220°C tiene un valor de 10.5. Cual es el valor de KP

(𝒈) 𝟐(𝒈) 𝟑 (𝒈)