PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS

SOLUCIONES
Las propiedades de las soluciones se clasifican en dos grandes
grupos:
1.- Propiedades constitutivas: son aquellas que dependen de la
naturaleza de las partículas disueltas. Ejemplo: viscosidad,
densidad, conductividad eléctrica, etc.
2.- Propiedades coligativas o colectivas: son aquellas que
dependen del número de partículas (moléculas, átomos o iones)
disueltas en una cantidad fija de solvente.
Dicho de otra manera, cuando se mezcla un soluto y un solvente
para formar una solución, esta mezcla posee propiedades
particulares y diferentes a la del soluto y solvente puro por
separado. Los cuales son 4:
 Descenso en la presión de vapor de la solución.
 Aumento del punto de ebullición.
 Descenso del punto de congelación.
 Presión osmótica.
 PROPIEDADES COLIGATIVAS
 Descenso del Punto de Presión

LEY DE RAOULT
Dato que se encuentra PSolución  PSolvente puro . X Solvente Se mide en unidad de :
en tablas en función a atm, mmHg, torr, bar,
la temperatura. psi, etc.

X mol Solvente
Fracción molar : X Solvente 
X mol Solvente  X molSoluto
m
Si : n  m
PM Solvente
X Solvente  PM
m m
Solvente  Soluto
PM PM
Relación de fracción
molar : X Soluto  X Solvente  1
Ejercicios de aplicación de descenso de presión
1) Calcular la reducción en la presión de vapor causada por la adición de
100 g de sacarosa (PM=342) a 1000 g de agua. La presión de vapor de agua
pura a 25 °C es 23,69 mmHg.
De la Ley de Raoult
Datos:
PSolución  PSolvente puro . X Solvente
mSoluto  100 g Azúcar
PM Soluto  342 g / mol Inicialmente calculamos la fracción del solvente :
mSolvente  1000 g Agua
m
A 25 C 
 PVapor  H 2O   23,69 mmHg PM
Solvente
X Solvente 
m m
Solvente  Soluto
Calcular: PM PM
P  ? 1000 g
H 2O
18 g / mol
X Solvente   0,99476
1000 g 100 g
H 2O  Azúcar
18 g / mol 342 g / mol
Ahora reemplazamos en la
ecuación de Raoult : ´Por ultimo la diferencial de presión es:

PSolución  23,69mmHg . 0,99476  23,56586 P  P1  P2  23,69  23,56586

P  0,12414 mmHg
Ejercicios de aplicación de descenso de presión
2) La presión de vapor sobre el agua pura a 120°C es 1480 mmHg. Si se
sigue la Ley de Raoult ¿Que fracción de etilenglicol debe agregarse al agua
para reducir la presión de vapor de este solvente a 760 mmHg?
Datos:
De la Ley de Raoult
A 120 C 
 PVapor H 2O   1480 mmHg
PSolución  PSolvente puro . X Solvente
PSolución  760 mmHg

Calcular: Primeramente despejamos y calculamos X solvente :

X Soluto  ? X Solvente 
PSolución

760 mmHg
 0,51351
PSolvente Puro 1480 mmHg

Ahora de la relación de fracción molar :

X Soluto  X Solvente  1

X Soluto  1  X Solvente
Despejamos y resolvemos :
X Soluto  1  0,51351  0,48649
Ejercicios de aplicación de descenso de presión
3) La presión de vapor del agua pura a una temperatura de 25°C es de 23,69
mmHg. Una solución preparada con 5,5 g de glucosa en 50 g de agua tiene
una presión de vapor de 23,42 mmHg. Suponiendo que la Ley de Raoult es
válida para esta solución, determine la masa molar de glucosa.
Datos:
De la Ley de Raoult
A 25 C 
 PVapor  H 2O   23,69 mmHg PSolución  PSolvente puro . X Solvente
mSoluto  5,5 g glu cos a
mSolvente  50 g Agua Inicialmente despejamos y calculamos X solvente :
PSolución  23,42 mmHg PSolución 23,42 mmHg
X Solvente    0,988602
PSolvente Puro 23,69 mmHg
Calcular:
PM glu cos a  ? De la ecuación de fracción del solvente despejamos la incógnita:
m
Solvente
PM mSoluto
X Solvente  PM Soluto 
m m m
Solvente  Soluto Solvente
PM PM PM m
 Solvente
X Solvente PM
Ejercicios de aplicación de descenso de presión
Reemplazamos valores y resolvemos :

5,5 g glu cos a

PM Soluto   171,73468 g / mol
50 g
agua
18 g / mol 50 g
 agua
0,988602 18 g / mol

La glucosa es un monosacárido con fórmula molecular

C₆H₁₂O₆.​ Es una hexosa, es decir, contiene 6 átomos de
carbono, y es una aldosa, esto es, el grupo carbonilo está en
el extremo de la molécula. Es una forma de azúcar que se
encuentra libre en las frutas y en la miel. Wikipedia
Fórmula: C₆H₁₂O₆
Masa molar: 180.156 g/mol
Denominación de la IUPAC: D-glucose
Otros nombres: Azúcar de la sangre; Azúcar de maíz; D-
Glucosa Jarabe de glucosa
Soluble en: Agua, Ácido acético
Clasificación: Glúcido, Aldohexosa
Ejercicios de aplicación de descenso de presión
4) Las presiones de vapor del etanol (C2H5OH) y del 1-propanol (C3H7OH) a
35 °C son 100 mmHg y 37,6 mmHg, respectivamente. Suponga un
comportamiento ideal y calcule las presiones parciales de etanol y del
1- propanol a 35°C, sobre una disolución de etanol en 1-propanol en la que
la fracción molar del etanol es 0,3. De la Ley de Raoult
Datos: PSolución  PSolvente puro . X Solvente
A 35 C 
 PVapor C2 H 5OH   100 mmHg
La relación de fracción molar
A 35 C 
 PVapor C3 H 7OH   37,6 mmHg
X Soluto  X Solvente  1
PM C2 H 5OH  46 g / mol etanol
Calculamos la fracción del 1-propanol :
PM C3 H 7OH  60 g / mol 1  propanol
X 1 propanol  1  X etanol
X etanol  0,3
X 1 propanol  1  0,3  0,7
Calcular:
P etanol ?
Calculo del descenso de presión de ambos alcoholes en mezcla:
P 1 propanol ?
Petanol  PSolvente ( etanol) . X ( etanol) P1-propanol  PSolvente (1-propanol) . X (1 propanol)
Petanol  100 mmHg . 0,3  30 mmHg P1-propanol  37,6 mmHg . 0,7  26,32 mmHg
 PROPIEDADES COLIGATIVAS
 Aumento del Punto de Ebullición

CONSTANTES :
Donde: Teb= Temperatura de ebullición
T .eb. H 2O   100 C Keb= constante ebulloscópica del solvente
K .eb. H 2O   0,52C / molal ∆Teb= Diferencia de temp. de ebullición

FORMULAS ALGEBRAICAS:  Teb  Teb Solución   Teb Solvente puro 

ASI TAMBIÉN:  Teb  Keb ( solvente ) . m

CONCENTRACIÓN DE MOLALIDAD : m  mSoluto

PM Soluto . Kg Solvente
Ejerc. de aplic. de Ascenso del Punto de Ebullición
1) Calcular el punto de ebullición de una solución. Formada por 100 g de
anticongelante etilenglicol (C2H6O2) en 550 g de agua. Si la Keb (H2O) = 0,52
°C/molal
Datos: Primeramente determinamos la molalidad :

mSoluto  100 g etilenglicol C2 H 6O2  m  mSoluto

PM Soluto . Kg Solvente
mSolvente  550 g H 2O
Keb H 2O   0,52 C / molal Para lo cual calculamos el PM del soluto:
P.at.
Calcular:
C  12 . 2  24
TebSolución  ? H 1 . 6  6  PMC2 H6O2  62 g / mol
O  16 . 2  32
Importante- Qué la PM  62 g / mol
temperatura de ebullición Luego, sustituimos los valores y resolvemos :
del H2O (pura) es 100 °C a
nivel del mar. (Constante) m  100 g etileglicol
g
m  2,932 molal
62 . 0,55 Kg H 2O
mol
Ejerc. de aplic. de Ascenso del Punto de Ebullición
De la ecuación de ebulloscópica con la constante Keb:
Teb  KebSolvente . m

Determinamos la diferencial de temperatura de ebullición , sustituyendo los datos:

C
Teb  0,52 . 2,932 molal 
 Teb  1,524 C
molal
Por ultimo, de la otra ecuación ebulloscópica despejamos la temperatura de ebullición
de solución y resolvemos:

Teb  TebSolución  TebSolvente H 2O 

TebSolución  Teb  TebSolvente  H 2O 

TebSolución  1,524 C  100 C 
 TebSolución  101,524 C
Ejerc. de aplic. de Ascenso del Punto de Ebullición
2) Qué concentración molal de sacarosa en agua se necesita para elevar su
punto de ebullición en 1,3 °C (Keb= 0,52 °C/m y temperatura de ebullición
del agua 100°C).
Datos: De la ecuación de ebulloscópica con la constante ebulloscópica (Keb) :
Teb  1,3C
Keb H 2O   0,52 C / molal Teb  KebSolvente . m
Teb H 2O   100 C

Despejamos la molalidad, sustituimos valores y resolvemos:

Calcular:
 Teb
mSoluto ? m 
KebSolvente
1,3C
m  
 m  2,5 molal
0,52C / molal
m  2,5 m
m  2,5 mol Soluto
Kg Solvente
Ejerc. de aplic. de Ascenso del Punto de Ebullición
3) Se disuelven 0,572 g de resorcina en 19,31 g de agua y la solución hierve
a 100,14°C. Calcular la masa molar de resorcina, KEb del agua es 0,52 °C/m.

Datos: De la ecuación de ebulloscópica por diferencia l de temp. :

mSoluto  0,572 g resorcina Teb  TebSolución  TebSolvente H 2O 

mSolvente  19,31g Agua
Reemplazamos valores para calcular ∆Teb :
Teb Solución 100 ,14 C

Keb H 2O   0,52 C / molal Teb  100,14 C  100 C  0,14 C

Calcular: Ahora de la otra ecuación ebulloscópica calculamos [m] :

PM Soluto  ? g resorcina Teb  KebSolvente . m

 Teb
m 
KebSolvente
0,14C
m  
 m  0,269 molal o m  0,269 mol Soluto
0,52C / molal Kg Solvente
Ejerc. de aplic. de Ascenso del Punto de Ebullición
Por ultimo de la ecuación de molalidad :

m  mSoluto
PM Soluto . Kg Solvente

Despejamos la incógnita (masa molar del soluto), sustituimos valores y resolvemos:

0,572 g resorcina
PM Soluto  
 PM Soluto  110,12 g / mol
mol
0,269 . 0,01931 Kg H 2O
Kg H 2O
El resorcinol o benceno-1,3-diol es un sólido incoloro, soluble en agua con reacción
ligeramente ácida.Se trata de un reductor leve. Wikipedia
Fórmula: C6H6O2
Masa molar: 110.1 g/mol
Punto de fusión: 110 °C
Denominación de la IUPAC: Benzene-1,3-diol
Punto de ebullición: 277 °C
Otros nombres: Resorcino, m-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxibenceno
Soluble en: Agua
Ejerc. de aplic. de Ascenso del Punto de Ebullición
4) Si se disuelven 5,65 g de C16H34 en 100 g de benzol, se observa una
elevación en el punto de ebullición del benzol de 0,66 °C. En base a estos
datos calcule KEb del benzol. Primeramente determinamos la molalidad :
Datos: m  mSoluto
mSoluto  5,65 g C16 H 34 PM Soluto . Kg Solvente
mSolvente  100 g benzol Para lo cual calculamos el PM del soluto:
Teb  0,66 C elevación  P.at.
Calcular: C  12 . 16  192 PM C12 H 34  226 g / mol
H  1 . 34  34 
Keb benzol   ? PM  226

Luego, sustituimos los valores y resolvemos :

m  5,65 g C12 H 34

g
m  0,25 molal
226 . 0,1 Kg benzol
mol
Ejerc. de aplic. de Ascenso del Punto de Ebullición
De la ecuación de ebulloscópica con la constante Keb:
Teb  KebSolvente . m

Despejar la Keb del benzol, sustituimos valores y resolvemos:

Teb  Kebbenzol . m

Teb 0,66 C
Kebbenzol   
 Kebbenzol  2,64C / molal
m 0,25molal

benzol

Hidrocarburo líquido a temperatura ordinaria, incoloro, tóxico e inflamable

obtenido de la destilación del alquitrán de hulla; se emplea en la fabricación de
plásticos, explosivos, colorantes, etc., como disolvente y como materia prima de
numerosas síntesis orgánicas.
 PROPIEDADES COLIGATIVAS
 Descenso del Punto de Congelación

CONSTANTES : Donde: Tc= Temperatura congelación

T .c. H 2O   0C Kc= constante crioscópica del solvente
∆Tc= Diferencia de temp. de congelación
K .c. H 2O   1,86C / molal

FORMULAS ALGEBRAICAS:  Tc  Tc Solvente puro   Tc Solución 

ASI TAMBIÉN:  Tc  Kc ( solvente ) . m

CONCENTRACIÓN DE MOLALIDAD : m  mSoluto

PM Soluto . Kg Solvente
Ejerc. de aplic. de Descenso del Punto de Congelación
1) Calcular el punto de congelación de una solución de 100g de
anticongelante etilenglicol (C2H6O2), en 900 g de agua (Kc = 1,86 °C/molal).

Datos: Primero calculamos la molalidad :

mSoluto  100 g etilenglicol C2 H 6O2  m  mSoluto

PM Soluto . Kg Solvente
mSolvente  900 g agua  0,9 Kg
Kc H 2O   1,86 C / molal Para lo cual necesitamos el PM del soluto:
P.at.
Calcular: C  12 . 2  24
H 1 . 6  6  PMC2 H6O2  62 g / mol
Tc Solución  ? O  16 . 2  32
Importante.- La PM  62 g / mol
temperatura de Luego, sustituimos los valores en la ecuación y resolvemos :
congelación del H2O
(pura) es 0 °C a nivel
del mar. (Constante)
m  100 g etileglicol
g
m  1,792 molal
62 . 0,9 Kg H 2O
mol
Ejerc. de aplic. de Descenso del Punto de Congelación
De la ecuación de crioscópica con la constante Kc :

 Tc  Kc ( solvente ) . m

Determinamos la diferencial de temp. de congelación (∆Tc), sustituyendo los datos :

C
Tc  1,86 . 1,792molal 
 Tc  3,333 C
molal
Por ultimo, de la otra ecuación crioscópica despejamos la temperatura de congelación
de solución y resolvemos:

 Tc  Tc Solvente puro   Tc Solución 

TcSolución  TcSolvente  H 2O   Tc

TcSolución  0 C  3,333 C 
 TcSolución  3,333 C
Ejerc. de aplic. de Descenso del Punto de Congelación
2) El alcanfor, C10H16O, se congela a 179,8 °C (Kc = 40 °C/molal). Cuando se
disuelven 0,816 g de sustancia orgánica de masa molar desconocida en
22,01 g de alcanfor líquido, el punto de congelación de la mezcla es 176,7
°C ¿Cuál es el peso molecular aproximado del soluto?
Datos: La ecuación de crioscópica por diferencial de temp. :
mSoluto  0,816 g Sust. Orgánica
Tc  TcSolvente  Alcanfor   TcSolución
mSolvente  22,01g Alcanfor
Tc( Alcanfor )  179,8C Reemplazamos valores para calcular ∆Tc :
Kc( Alcanfor )  40C / molal
Tc  179,8 C  176,7 C  3,10 C
TcSolución  176,7C
Ahora de la otra ecuación crioscópica calculamos [m] :
Calcular:
Tc  KcSolvente . m
PM Soluto  ? Sust. Orgánica

 Tc
m 
KcSolvente
Ejerc. de aplic. de Descenso del Punto de Congelación
Reemplazamos los valores:
3,10C
m  
 m  0,0775 molal o m  0,0775 mol Soluto
40C / molal Kg Solvente
De la ecuación de molalidad : m  mSoluto
PM Soluto . Kg Solvente

Despejamos la incógnita (masa molar del soluto), sustituimos valores y resolvemos:

mSoluto 0,816 g alcanfor
PM Soluto    PM Soluto  478,374 g / mol
m . Kg Solvente 0,0775 mol
. 0,02201 Kg H 2O
Kg H 2O
El alcanfor es una sustancia semisólida cristalina y cerosa con un fuerte y penetrante olor acre. Es un
terpenoide con la fórmula química C₁₀H₁₆O. Se encuentra en la madera del árbol alcanforero
Cinnamomum camphora, un enorme árbol perenne originario de Asia, y en algunos otros árboles de
la familia de las lauráceas. Wikipedia
Fórmula: C10H16O
Masa molar: 152.23 g/mol
Punto de fusión: 175 °C
Denominación de la IUPAC: 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
Densidad: 990 kg/m³
Punto de ebullición: 209 °C
Ejerc. de aplic. de Descenso del Punto de Congelación
3) Se disuelven 10 g de naftaleno en 50 ml de Benceno (δ= 0,88 g/ml) ¿Cuál
es el punto de congelación de esta solución, sabiendo que la masa molar de
naftaleno es 128 g/mol? (benceno: Kc = 5,12 °C/molal y T°c = 5,5 °C).
Datos: Primero calculamos la molalidad :
mSoluto  10 g Naftaleno
m  mSoluto
PM Soluto  128 g / mol Naftaleno PM Soluto . Kg Solvente
VSolvente  50 ml Benceno Para lo cual necesitamos Kg del Solvente:
 Benceno  0,88 g / ml m
  m   . v

5,12C v
Kc Solvente ( Benceno)
molal g
 0,88 . 50 ml  44 g  0,044 Kg
Tc Solvente 5.5C ( Benceno) ml

Calcular: Luego, sustituimos los valores en la ecuación y resolvemos :

TcSolución  ?
m  10 g Naftaleno
g
m  1,775 molal
128 . 0,044 Kg H 2O
mol
Ejerc. de aplic. de Descenso del Punto de Congelación
De la ecuación de crioscópica con la constante Kc :

 Tc  Kc ( solvente ) . m

Determinamos la diferencial de temp. de congelación (∆Tc), sustituyendo los datos :

C
Tc  5,12 . 1,775molal 
 Tc  9,088 C
molal
Por ultimo, de la otra ecuación crioscópica despejamos la temperatura de congelación
de solución y resolvemos:

 Tc  Tc Solvente puro   Tc Solución 

TcSolución  TcSolvente  Benceno  Tc

TcSolución  5,5 C  9,088 C 
 TcSolución  3,58 C
Por debajo de cero
 PROPIEDADES COLIGATIVAS
 Presión Osmótica

La Presión Osmótica (π) depende de la temperatura y la concentración de la

solución. Obedece a una ley similar a la de los gases ideales. Van’t Hoff fue el
primer científico en analizar estos hechos, y su ecuación es:
n . R .T
Dónde:
.V  n . R . T 
π = Presión Osmótica (atm) V
n = Número de moles de soluto (mol)

  M . R . T
T = Temperatura (°K)
V = Volumen de la solución (L)
R = Constante de los gases ideales (0,082 L .atm/ °K .mol)
 Ejercicios de aplicación de Presión Osmótica
1) ¿Calcular el valor de la presión osmótica que corresponde a una solución
que contiene 10 g de glucosa (C6H12O6) en 800 ml de solución a una
temperatura de 25° C? De la ecuación de la Presión Osmótica :
Datos: n . R .T
mSoluto  10 g glu cos a C6 H 12O6  
V
1L
VSolución  800 ml.  0,8 L Deducimos otra que incluya el PM soluto:
1000 ml
T  25 C  273  298 K m m . R .T
Si: n  entonces: 
Calcular: PM PM . V
 ? Para lo cual determinamos primero el PM del soluto, luego,
sustituimos los valores en la ecuación y resolvemos :

P.at. atm . L
10 g . 0,082 . 298 C
C  12 . 6  72 mol . K 760 mmHg
  1,697 atm.
H  1. 12  12  g 1 atm
180 . 0,8 L
O  16 . 6  96 mol
PM  180 g / mol  1289 ,72 mmHg
 Ejercicios de aplicación de Presión Osmótica
2) Qué masa de anilina habría que disolver en agua para tener 200 mL de
una solución cuya presión osmótica, a 18 °C, es de 750 mmHg; sabiendo
que el peso molecular de la anilina es 93,12 g/mol.
Datos: De la Presión Osmótica que incluya el PM del soluto es :
1L m . R .T
VSolución  200 ml.  0,2 L 
1000 ml PM . V
1 atm
  750 mmHg.  0,986 atm Despejamos la incógnita (masa del soluto),
760 mmHg luego, sustituimos los valores en la
T  18 C  273  291 K ecuación y resolvemos :
PM Soluto  93,12 g / mol

Calcular:  . PM . V 0,986 atm . 93,12 g / mol . 0,2 L

m 
R .T atm . L
mSoluto  ?  Anilina  0,082
mol . K
. 291 K

 0,769 g Anilina
 Ejercicios de aplicación de Presión Osmótica
3) Cuantos gramos de sacarosa C12H22O11 deberán disolverse por litro de
agua para obtener una solución iso-osmótica con otra de urea CO(NH2)2
que contiene 80 g de soluto por litro de solución a 25 °C.
Datos: De la Presión Osmótica que incluya el PM del soluto es :
mSoluto  80 g Urea m . R .T
VSolución  1 L

PM . V
T  25 C  273  298 K
Determinamos π, de la solución con Urea :
PM Soluto  60 g / mol Urea 
PM Soluto  342 g / mol Sacarosa
atm . L
80 g . 0,082 . 298 K
mol . K
  32,581 atm
Calcular: g
60 .1 L
 Soluto  ? g Sacarosa / LSolución mol

Iso-osmotica.- Se dice Por tanto :

de dos soluciones que
tienen la misma presión  Solución(Urea )  Solución( Sacarosa)  32,581 atm
osmótica.
 Ejercicios de aplicación de Presión Osmótica
Utilizaremos la misma ecuación para la solución con sacarosa , despejaremos la
incógnita (masa del soluto) , sustituimos los valores y resolvemos:

m . R .T

PM . V

 . PM . V 32,581 atm . 342 g / mol . 1 L

m 
R .T atm . L
0,082 . 298 K
mol . K

 455,995 g Sacarosa
 456 g Sacarosa

Representa los g/L de sacarosa que

debe tener la solución
 Ejercicios de aplicación de Presión Osmótica
4) Una disolución contiene 0,8330 g de un polímero de estructura
desconocida en 170 ml de disolvente orgánico mostro una presión osmótica
de 5,20 mmHg a 25 °C. Determine la masa molar del polímero.
Datos: De la Presión Osmótica que incluya el PM del soluto es :
mSoluto  0,8330 g po lim ero m . R .T

1L PM . V
VSolución  170 ml.  0,17 L
1000 ml
Despejamos la incógnita (PM del
1 atm
  5,20 mmHg.  6,842 .10 3 atm soluto), luego, sustituimos los
760 mmHg
valores en la ecuación y
T  25 C  273  298 K resolvemos :
Calcular:
PM Soluto  ? g / mol
atm . L
0,8330 g . 0,082 . 298 K
m . R .T mol . K
PM    17500 ,204 g / mol
 .V 3
6,842 .10 atm . 0,17 L