REPORTE LABORATORIO USO DEL MICROSCOPIO

Daniela Paz Paiba 20201016

1. El microscopio y sus partes:

El microscopio es un instrumento óptico que permite ampliar imágenes permitiendo la

observación de elementos no visibles a simple vista debido a su tamaño. Para la práctica se
empleó un microscopio óptico invertido.

Figura 1. El microscopio y sus partes. Elaboración propia.

Los objetivos son elementos ópticos que recogen la luz del objeto que se observa y enfoca los
rayos de luz para producir una imagen real.

Figura 2. Nomenclatura en el objetivo de 100x. Elaboración propia.

2. Calibración del microscopio:

Para llevar a cabo la calibración del microscopio se empleó un portaobjeto calibrado que tenía
un recuadro de 15 mm2 dividido en casillas de 1 mm2, a partir del uso de estas casillas se
determinó el campo óptico de cada objetivo y se utilizó como referencia para estimar la
medida de estructuras especificas en dos tejidos diferentes.

En primer lugar, se colocó el portaobjeto calibrado en la platina y se y se enfoco la escala con

cada objetivo empezando con el de menor aumento. Se enfocó empleando el micrómetro de
modo que se vieran claramente las casillas y a partir del número de casillas evidenciado con
cada ocular se calculó el campo óptico y multiplicando el aumento del ocular y cada objetivo
se calculó la magnificación, teniendo en cuenta que el aumento del ocular equivalía a 10x.

Figura 3. Calibración del microscopio. a. Porta-objeto referencia, vista de las casillas del
portaobjeto a b. 40x, c. 10x y d. 4x.
La magnificación para el objetivo de 40x fue de 400 y su campo óptico es de 0.7 ± 0.5 mm, por
el lado del objetivo de 10x, su magnificación fue de 100 y su campo óptico de 1.7 ± 0.5 mm y
por último se calculó que la magnificación para el objetico de 4x fue de 40 mientras su campo
óptico fue de 4.7 ± 0.5 mm.

3. Medición de estructuras en laminillas de diferentes tejidos con diferentes coloraciones:

Se llevo a cabo la medición de dos estructuras evidenciadas en laminas con diferentes tejidos
los cuales correspondieron a cortes de tráquea y cerebro.

La lámina con tejido de tráquea había sido teñida previamente empleando hematoxilina-
eosina mientras la lámina con tejido cerebral había sido teñida con una técnica
inmunohistoquímica empleando peroxidasa de rábano.

En el tejido de tráquea se puede evidenciar la presencia de músculo estriado, músculo liso y

acinos salivales.

a b c

Figura 4. Tejido de tráquea teñida con hematoxilina-eosina vista con objetivos de a. 4x, b. 10x
y c. 40x

La estructura de los acinos salivales es redondeada, están formados por células epiteliales
piramidales cuya disposición se asemeja a porciones triangulares al interior de una circunferencia
(Figura 5.).

Figura 5. Acinos salivales a 40x

Empleando la información obtenida en calibración acerca del campo óptico de cada objetivo
se estimó que el diámetro de los acinos salivales evidenciados en la lámina era en proedio de
aproximadamente 7 ± 0.5 mm (Figura 6.)

Figura 6. Estimación de la medida de los acinos salivales empleando como referencia la

información acerca de la medida del campo óptico obtenida en la calibración a 40x.

En la lámina de tejido de cerebro se evidencio la presencia de venas y arterias, y se llevó a

cabo la estimación de tamaño de una vena (Figura 7.).

a b c

Figura 7. Tejido de cerebro teñida con peroxidasa de rábano vista con objetivos de a. 4x, b. 10x
y c. 40x

El tamaño estimado de la vena fue de 7 ± 0.5 mm de ancho y 7 ± 0.5 mm de alto (Figura 8.).
Figura 8. Estimación de la medida de la vena empleando como referencia la información
acerca de la medida del campo óptico obtenida en la calibración a 40x.