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de

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ca

Dr. WI BER LOYOLA CAR ZA


te

COSEO:
Dr. CRO L AGUILAR QUIRO
blio
Bi

TRUJILLO· PE (J
2010
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

ica
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

m
ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA


Q
CARBÓN ACTIVADO A PARTIR DE ANTRACITA PARA
CONDUCIR CORRIENTE ELÉCTRICA

ría
AUTORES:
ie
en
MAGUIÑA CHAVEZ YURIT JESSICA 2516006-02
CUBAS BONILLA MARIA MONICA 0516040-02
g
In

ASESOR:
de

Dr. WILBER LOYOLA CARRANZA.


ca

COASESOR:
te

Dr. CROSWEL AGUILAR QUIROZ


lio
b

TRUJILLO-PERÚ
Bi

2010

1
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ica
m
JURADO DICTAMINADOR


Q
ría
________________________________________
DR. WILBER LOYOLA CARRANZA
ie
g en
In

_________________________________________
de

MS. JOSE SILVA VILLANUEVA


ca
te
lio

_________________________________________
b

ING. ERNESTO WONG


Bi

2
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ica
m
GRACIAS AL DIOS PADRE


Por seguir brindándome la vida,
la salud, las fuerzas y haber

Q
hecho posible mi mayor deseo;
para El mi gratitud y mi infinito amor

ría
ie
en
A mi hermana:
NASTASHA
Por darme constante aliento para poder
g

culminar mis estudios profesionales.


In
de

A mis padres:
BENINGO Y NORMA
ca

Quienes con su amor, enseñanza y apoyo


incondicional supieron guiarme durante toda
te

mi vida y porque nunca desconfiaron de


logro de este proyecto. A ellos mi gratitud
lio

y mi inmenso cariño.
b
Bi

YURIT

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ica
AL SEÑOR JESUCRISTO
Por enseñarme el camino correcto de la vida,

m
guiándome y fortaleciéndome cada día.


Q
ría
A mis padres:

ieMARCO Y MONICA
por su apoyo incondicional,
en
en especial a mi madre que con sus consejos
y su amor me ha brindado las mejores
lecciones de vida y me ha enseñado a
g

seguir adelante a pesar de las adversidades.


In
de

A mis hermanos:
ca

CESAR Y LUIS
que son los mejores amigos que tengo,
te

por creer y confiar siempre en mí,


apoyándome en todas las decisiones
lio

que he tomado en la vida.


b
Bi

MARIA

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ica
m

AGRADECIMIENTO

Q
Expresamos nuestro reconocimiento y agradecimiento a nuestro profesor y co-
asesor Dr. Croswel Aguilar Quiroz por su generosidad al brindarnos la

ría
oportunidad de recurrir a su capacidad y experiencia científica en un marco de
confianza, afecto y amistad, fundamentales para la realización de este trabajo.

ie
en
Un agradecimiento especial al Ing. Wilber Loyola Carranza por la colaboración

brindada a lo largo de la realización experimental de esta investigación.


g
In

Agradecemos a nuestros compañeros del grupo de investigación por el apoyo


brindado durante el presente trabajo.
de

Nuestro agradecimiento sincero al Sr. Alcántara, técnico del laboratorio de cinética


ca

y catálisis por el apoyo incondicional brindado durante el presente trabajo.


te
lio

YURIT JESSICA MAGUIÑA CHAVEZ


b

MARIA MONICA CUBAS BONILLA


Bi

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ica
PRESENTACION

m

SEÑORES MIEMBROS DEL JURADO:

Q
En cumplimiento con el Reglamento de Grados y Títulos del programa académico

ría
de Ingeniería Química en la Universidad Nacional de Trujillo, ponemos a vuestra
consideración el presente trabajo de tesis titulado

ie
“CARBÓN ACTIVADO A PARTIR DE ANTRACITA PARA CONDUCIR
CORRIENTE ELÉCTRICA”, realizadas en el laboratorio de cinética y catálisis
en
de la Facultad de Ingeniería Química, con lo cual pretendo obtener el Título
Profesional de Ingeniero Químico.
g
In

El presente trabajo detalla la forma de obtención de la materia prima, productos


intermedios y finales.
de
ca

Trujillo 08 Marzo del 2010


te
lio
b

YURIT JESSICA MAGUIÑA CHAVEZ


Bi

MARIA MONICA CUBAS BONILLA

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ÍNDICE

ica
I. RESUMEN………………………………………………………………………8

m
II. INTRODUCCION……………………………………………………………....9


III. HIPOTESIS ……………………………………………………………………..13

Q
IV. OBJETIVOS…………………………………………………………………......13

ría
V. MATERIALES Y METODOS…………………………………………………..14

5.1 MATERIALES……………………………………………………………..14
5.1.1
ie
Materiales de laboratorio………………………………………...14
en
5.1.2 Reactivos…………………………………………………………15
5.1.3 Equipo…………………………………………………………….15
g

5.2 METODOS………………………………………………………………...16
In

5.2.1 Preparación de la antracita…………………………………………...16


5.2.2 Activación de la antracita…………………………………………….16
de

5.2.3 Conductividad de la antracita………………………………………...17


5.2.4 Mediciones de conductividad………………………………………...18
ca

5.3 VARIABLES DE ESTUDIO………………………………………………...19


te

VI. RESULTADOS Y DISCUSION…………………………………………………20


lio

6.1 Influencia de la temperatura de activación……………………………………20


b

6.2 Influencia de la concentración de NaOH……………………………………..21


Bi

6.3 Influencia del tiempo de activación…………………………………………..22

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VII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES…………………………………25

VIII. BIBLIOGRAFIA………………………………………………………………...27

ica
IX. APENDICE………………………………………………………………………30

m

Q
ría
ie
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

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ica
RESÚMEN

m
En el presente trabajo se estudia la influencia que ejerce el medio de


activación y el agente activante sobre el carbón antracítico, centrando la

Q
investigación en obtener un material que pueda conducir la corriente

eléctrica previa activación, a las condiciones de proceso: tiempo,

ría
temperatura, ya que estas condiciones influyen en la obtención de los

ie
grupos funcionales en la estructura superficial del carbón.
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

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ica
ABSTRACT

m
In the present work the influence exerted by the activation medium and the


activating agent on the anthracite carbon is studied, focusing the research on

Q
obtaining a material that can drive the electrical current prior activation, to the

process conditions: time, temperature, that these conditions influence the obtaining

ría
of the functional groups in the surface structure of the coal.

ie
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

10
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I. INTRODUCCION

Los avances tecnológicos en los últimos años requieren que un mismo material
realice diferentes funciones en una aplicación específica o en aplicaciones

ica
simultaneas, a este tipo de materiales se les denomina multifuncionales o
inteligentes.

m
Estos materiales presentan la capacidad de cambiar sus propiedades físicas (rigidez,


viscosidad, forma, color, propiedades electrónicas, etc.) de modo reversible y

Q
controlable, frente a un estímulo externo que puede ser de naturaleza física o
química.

ría
Por su sensibilidad o actuación, estos materiales pueden ser utilizados para el diseño
y desarrollo de sensores, actuadores y productos multifuncionales, así como poder

ie
también llegar a configurar estructuras y sistemas inteligentes de aplicaciones
en
múltiples.[1]
g

Una de las áreas de investigación de frontera en la ciencia de los materiales, es


modificar los componentes estructurales de un compuesto para obtener estructuras
In

moleculares con propiedades no propias de dicho material. En este sentido el


carbón es un material muy versátil y manipulable el cual puede modificarse y
de

transformarse en un compuesto multifuncional, como por ejemplo, con capacidad


adsorbente y simultáneamente presentar propiedades de conductor eléctrico.
ca

Estudios de carbones activados capaces de conducir corriente eléctrica como parte


te

de un material compuesto, fue investigado por Vilcakova et al [2], quienes


observaron que la conductividad eléctrica de materiales compuestos de resinas de
lio

poliéster rellenos con fibras de carbono, aunque los resultados son muy variados,
éstos presentan capacidad de conducir corriente eléctrica.
b
Bi

Wen et al [3], estudiaron la conducción eléctrica de fibras de carbono reforzada


con cemento, observando que la conducción envuelve la presencia de electrones e
iones en el sistema. Cundo se realiza tratamientos oxidativos a la superficie del

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carbón, ésta mantiene una conducción de tipo iónico debido a la presencia de


grupos superficiales en el carbón. Así mismo, que en estado seco la conducción
electrónica es más importante que la de tipo iónico y viceversa en estado húmedo.

ica
La influencia de tratamientos oxidativos al carbón, fue estudiado por Kim et al [4]
encontraron que este tipo de tratamientos genera un daño en el carbón ocasionado

m
la disminución de su capacidad conductora.


Estudios de carbones conductores utilizando como materia prima cáscara de arroz,

Q
fue estudiado por Kennedy et al [5], quienes determinaron para este caso que la
variación de la conducción eléctrica es función de la temperatura, observando dos

ría
formas diferentes de conducción:

i. A temperaturas moderadas T<150 °C donde predomina el mecanismo de

ie
Hopping en los estados de los electrones  deslocalizados y
en
ii. A altas temperatura 150 < T < 250 °C , debido a procesos térmicamente
activados a través del salto en el intervalo de energía de 0,0522–0,1023 V.
g
In

Para que el carbón sea conductor, se requiere la existencia de electrones libres y


pueda permitir el paso de una corriente eléctrica. Cuando hay electrones libres
de

presentes se dice que el material es un conductor eléctrico o simplemente


conductor. Si los electrones no pueden moverse “libremente” al interno del
carbón será muy difícil que conduzca una corriente eléctrica. En este sentido el
ca

carbón activado debe ser modificado estructuralmente para que pueda tener la
capacidad de conducir la corriente eléctrica [6].
te

En la superficie de los carbones los átomos de carbono correspondientes a los


lio

bordes de los planos basales, se encuentran combinados en mayor o menor


proporción con átomos distintos al carbono (heteroátomos) dando lugar a
b

diferentes grupos superficiales, los cuales se caracterizan por tener capacidad


Bi

adsorbente. Pero también los átomos de carbono de los planos basales poseen
orbitales π con electrones deslocalizados. Son éstos electrones deslocalizados los

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que se pueden aprovechar para hacer que el carbón sea conductor de corriente
eléctrica. [7].

ica
Un parte importante de la química superficial de un carbón activado es su
naturaleza anfótera, lo cual significa que en la superficie del carbón coexisten
grupos superficiales de carácter ácido y grupos superficiales de carácter básico. El

m
que un carbón sea globalmente ácido o básico dependerá tanto de la


concentración de estos grupos como de la fuerza como ácido o base de los
mismos. De forma intuitiva, se puede deducir que un carbón de tipo básico será

Q
preferible para la adsorción de compuestos ácidos que un carbón de tipo ácido y
viceversa, [8]. Para la mayoría de las investigaciones en las que se usa carbón

ría
antracita, es necesaria su activación; dicha activación se realiza por medios físicos
o químicos [9].

ie
En la activación química del carbón usando NaOH y KOH, se genera una
en
porosidad en la parte externa del carbón lo que le otorga grandes propiedades de
conductividad [10].
g
In

La reacción del NaOH con la antracita durante la etapa de activación es:


de

4NaOH + 2CO2 → 2Na2CO3 +2H2O

Otra reacción que puede producir el carbonato de sodio es:


ca

6NaOH + C → 2Na + 3H2 +2Na CO3


te

Estas reacciones se inician a los 570 ºC y generando al final del proceso carbonato
lio

de sodio, e hidrógeno [11].


b

Diferentes investigaciones muestran que la activación química del carbón es mas


Bi

conveniente utilizando los agentes activantes que penetren de manera mas


agresiva en la superficie del carbón y producir mejores condiciones para que el
carbón tenga propiedades conductoras.

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Después de un conocimiento previo de la química superficial del carbón y una


explicación acerca de las condiciones en las que trabaja el carbón activado, se
puede entender que la conductividad se debe a los electrones libres. El incremento

ica
en la conductividad eléctrica a través de una activación se explica porque la
activación remueve las partes mas desorganizadas del carbón generando una
superficie porosa en el material, ideal para la conductividad; estos tipos de trabajo

m
son usados en el campo de procesos electroquímicos en donde se busca obtener


materiales que presenten alta conductividad y además sean inertes a las
condiciones en las que se les puede emplear. [11]

Q
ría
En la búsqueda bibliográfica no se han encontrado trabajos de carbones activados
con capacidad de conducir corriente eléctrica, utilizando como material de partida

ie
la antracita. Desde este punto de vista y siendo la cuenca carbonífera del Alto
Chicama una fuente de carbón tipo antracita, es necesario realizar un estudio
en
básico que permita ver la posibilidad de poder modificarlo y darle un valor
agregado con un uso diferente de combustible fósil o como adsorbente de
g

compuestos orgánicos o inorgánicos.


In

En ese sentido el presente trabajo de investigación busca establecer bajo que


de

condiciones la antracita puede ser convertida en conductor de corriente eléctrica.

Se plantea, que si la presencia de electrones “libres” en los planos basales del


ca

carbón son los responsables de la conducción de corriente eléctrica, entonces sería


posible que la antracita pueda conducir corriente eléctrica si la activación con
te

NaOH genera electrones “libres” en la estructura del carbón.


lio
b
Bi

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II. HIPÓTESIS

Si a través de la activación química del carbón (antracita) usando KOH / NaOH se

ica
puede modificar la estructura superficial del mismo [18], entonces sería posible
obtener un carbón que conduzca la electricidad por medio de los electrones libres
que presenta en su estructura.

m

Q
III. OBJETIVOS

ría
 Generar un carbón activado con estructura química superficial modificada

ie
que tenga la capacidad de conducir la corriente eléctrica.
en
 Determinar las condiciones específicas de la activación del carbón, en
función de su capacidad para conducir la corriente eléctrica.
g
In
de
ca
te
lio
b
Bi

V. MATERIALES Y METODOS

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5.1 MATERIALES

5.1.1 Materiales de laboratorio:

ica
 Cinta teflón.

m
 Crisoles de acero inoxidable.


Espátula.
 Frascos de vidrio.

Q
 Luna de reloj.
 Malla Tylor N°12 y 50.

ría
 Matraz erlenmeyer 250 ml.
 Matraz kitosato.


Medidor de pH.
ie
en
Mortero.
 Papel filtro Wattman N°5.

g

Pilon.

In

Pipeta 2ml.
 Pisceta.

de

Probeta 50 ml.
 Termocupla.
 Vasos de precipitación 200ml.
ca

 Varilla de agitación.
 Carbón Antracita ( Huaranchall).
te
lio

5.1.2 Reactivos
b


Bi

Acido clorhídrico (HCl).


 Agua destilada.
 Goma Arabica.

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 Hidróxido de sodio en pellets (NaOH).


 Nitrógeno (N2).

ica
5.1.3 Equipos

m


Balanza Analítica SARTORIUS cap. 200g.
 Molino de bolas con capacidad de 0,5 kg (1/2", 3/4" y 1 ¼”).

Q
 Desecador.
 Estufa de 150°C.

ría
 Medidor de conductividad de 4 puntos (2,5V, 1,0V, 1,0V,
1,0V).

 ie
Mufla Vertical de 1200°C como temperatura máxima.
en
pH digital OAKTON.
 Prensador Manual LABOR cap. 200 psi.

g

Reactor tubular de acero inoxidable 30cm x 10cm.


In
de
ca
te
lio

5.2 MÉTODOS
b
Bi

Para activar el carbón se aplicó el método de activación química utilizando


NaOH, previa carbonización de la materia prima, seguida de una activación
térmica.

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En la carbonización, la materia prima es pirolizada en usencia de aire para


volatilizar los componentes como CO, H2S y otros (materia volátil) y luego
la activación misma del carbón a elevadas temperaturas. (Figura A – 4 en

ica
apéndice)

m
5.2.1 Preparación de la antracita


La antracita inicialmente es chancada y luego tamizada (en esta

Q
operación el carbón pasa por las mallas Tyler N°12 y 50, los gruesos
que no pasan por la malla 12 se vuelven a chancar y tamizar

ría
respectivamente). La finalidad de esta operación es obtener un carbón
con distribución de granos uniformes.

ie
en
El carbón queda listo para realizar los análisis fisicoquímicos
correspondientes y posteriormente aplicar el método diseñado para la
obtención del carbón activado.
g
In

5.2.2 Activación de la antracita


de

Se pesa 2 gr de carbón y se añade 10 mL de una dilución de


ca

hidróxido de sodio ,luego se coloca en la mufla a 105°C por 12 h, la


finalidad de esta operación es tener una mezcla solida, el cual se
te

coloca en el reactor de activación, este se sella herméticamente y se


empieza el proceso de carbonización, una vez llegada a la
lio

temperatura de activación (350°C-900°C) se empieza a controlar el


tiempo de activación entre (1h y 2h) posteriormente se deja enfriar la
b

muestra y se agrega una solución de HCL 5N hasta obtener un pH


Bi

neutro. La muestra es enjuagada con agua destilada y luego secada a


110°C por 2 horas.

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En este etapa se produce una estructura porosa altamente desarrollada


las propiedades del carbón activo final dependen tanto de la materia
prima como del método de activación empleado.

ica
La formación de centros activos en el carbón se produce en la etapa
de carbonización y posteriormente, en el tratamiento térmico para la

m
eliminación de sustancias volátiles. Uno de los problemas que se


presenta es la obstrucción de los poros por deposición de sustancias
amorfas.

Q
En la activación química, como resultado de la reacción del agente

ría
químico con los componentes orgánicos de la materia prima. Se evita
la obstrucción de los poros por sustancias amorfas.

ie
en
5.2.3 Conductividad de la antracita
g

En una luna de reloj se mezclan 2gr de carbón con una dilución de


In

goma arábiga (0,5 gr de goma + 2ml de agua destilada) con la


finalidad de obtener una buena cohesión entre las partículas, se ponen
de

a secar en la estufa por 30 minutos luego se colocan en los moldes


de acero inoxidable (1,25cm x 1,2cm) y se obtienen unas pastillas.
ca

Así el carbón queda lista para medir los voltajes en el Medidor De


te

Conductividad De 4 Puntos.
lio

5.2.4 Mediciones de conductividad


b

Para nuestro estudio, hemos empleado el método de los cuatro puntos


Bi

coloniales, con el cual obtendremos la conductividad eléctrica del


material a estudio (carbón antracita activado químicamente), para ello
se hizo pellets circulares, con un diámetro de 2,0cm y con un espesor

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que varía según el contenido de carbón en cada muestra desde 0,2 a


0,3 cm. Posteriormente fueron llevados a un molde circular de acero
inoxidable para ser comprimidas en una prensa manual LABOR

ica
aplicando una presión de 150 psi durante 1 minuto.

Utilizando una fuente de voltaje y corriente variable, un multitester

m
digital y un reóstato 1000KΩ. Se procedió luego a obtener los valores


de voltaje y corriente colocando cuatro terminales, dos terminales en
el centro del material y los otros dos terminales son usados para el

Q
ingreso de corriente a la muestra y se colocan de forma lineal, así la
resistividad es calculada siguiendo la siguiente relación matemática

ría
ecuación (1), para luego calcular su conductividad la cual es la
inversa de la resistencia encontrada.

ie
en
Ecuación para conductividad:
g

(1)
In
de

=Resistividad
=Voltaje
= Fuente de Corriente
ca

= Espesor de la muestra
te
lio

5.3 VARIABLES DE ESTUDIO.


b

Temperatura de activación: 350, 750 y 900°C


Bi

Tiempo de activación: 1 y 2 h.
Concentración de NaOH: 1M a 10 M

20
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Parámetros:

ica
Tamaño de partícula: Malla Tylor: +50 a -12
Peso de muestra: 2 g.
Relación Disolución NaOH (mL) / Carbón (g): 5/1

m

Q
ría
ie
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

VI RESULTADOS Y DISCUSION

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6.1 Influencia de la temperatura de activación.

Se estudió la influencia de la temperatura de activación sobre la capacidad

ica
conductora de la antracita. Los resultados que se muestran en la Tabla N° 1 y
Figura 1, indican que a medida que se incrementa la temperatura, la
capacidad de conducción de la antracita se incrementa notablemente cuando

m
la activación se realiza a 900 °C. De acuerdo a [12] los grupos superficiales


que se forman a 900 °C corresponden fundamentalmente a grupos
quinónicos y fenólicos, los cuales tienen la capacidad de conducir corriente

Q
eléctrica, en consecuencia, el incremento en la conductividad de la antracita
se debería a la presencia de electrones deslocalizados generados en los

ría
planos basales de dicho carbón. Se conoce también que la antracita al ser un
carbón muy compacto, requiere de altas temperaturas para poder generar

ie
cambios en su estructura, tanto superficial como en sus planos basales. [11]
en
No se trabajó a mayores temperaturas por problemas de equipamiento, pues
la mufla en la cual se realizaban las activaciones alcanza como máximo 920
g

°C.
In

Cabe señalar que la antracita sin tratamiento previo no tiene capacidad de


de

conducir la corriente eléctrica


ca
te

Tabla N° 1 Influencia de la temperatura de activación, tiempo de activación 1h,


lio

10 mL NaOH 1M
b

Conducción 
Bi

Temperatura (°C)
( S/cm)
350 6,05 x 10-5
750 6,85 x 10-5

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900 7,78 x 10-4

ica
m

Q
ría
6.2 Influencia de la concentración de NaOH. ie
en
Se estudió la influencia de la concentración de NaOH utilizada en la
activación físico- térmica de la antracita. Los resultados se muestran en la
g

Tabla Nº 2 y Figura 2, donde se muestra que el efecto del NaOH desde el


In

punto de vista de la conductividad es beneficioso hasta una concentración


5M de NaOH, es decir que hasta esa concentración prevalecerían estructuras
de

en los planos basales de la antracita que facilitan la conductividad. Sin


embargo, cuando ésta se incrementa la activación del carbón es mucho
ca

mayor ocasionando una mayor porosidad y en consecuencia la capacidad de


conducción disminuye.
te
lio

Tabla N° 2 Influencia de la concentración de NaOH. Tiempo de activación 1h, 900 ºC


b
Bi

Concentración de NaOH Conducción  ( S/cm)


1M 7,78 x 10-4
2M 9,44 x 10-4
5M 1,08 x 10-3

23
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10 M 4,78 x 10-5

ica
m

Q
ría
ie
en
Para establecer si la temperatura y/o la concentración del NaOH son los
agentes que predominan en la activación del carbón, se realizaron ensayos a
g

750 °C y a diferentes concentraciones de NaOH.


In

Los resultados que se muestran en la Tabla N°3 y Figura N°3, indican que el
de

incremento de la concentración de NaOH no genera un incremento


sustancial en la conductividad del carbón, situación contraria al observado en
el caso de la temperatura a 900°C. Por lo que se puede decir que el factor de
ca

mayor influencia en la modificación del carbón antracítico sería la


temperatura
te
lio

Tabla N° 3. Influencia de la concentración de NaOH, activación a 750 °C.


Tiempo de activación 1h.
b

Concentración de NaOH Conducción  ( S/cm)


Bi

1M 6,85 x 10-5
2M 6,80 x 10-5
5M 7,56 x 10-5
10 M 8,01 x 10-5

24
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ica
m

Q
ría
6.3 Influencia del Tiempo de Activación. ie
en
Se estudió la influencia del tiempo de activación para diferentes
g

concentraciones de NaOH, los resultados se muestran en las Tablas Nº 4, 5 y


In

6.

Tabla N° 4 Influencia de tiempo de activación, NaOH 1M. Temperatura 900 °C.


de

Tiempo (h) Conducción  ( S/cm)


7,78 x 10-4
ca

1
2 9,60 x 10-4
5 1,08 x 10-4
te

8 2,78 x 10-5
lio
b
Bi

25
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ica
m

Q
ría
Tabla N° 5 Influencia de tiempo de activación, NaOH 5M. Temperatura 900 °C

Tiempo (h)
1 ie
Conducción  ( S/cm)
1,08 x 10-3
en
2 2,21 x 10-3
5 3,73 x 10-3
8 1,30 x 10-4
g
In
de
ca
te
lio
b
Bi

26
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Tabla N° 6 Influencia de tiempo de activación, NaOH 7 M., a 900 °C

Tiempo (h) Conducción  ( S/cm)


1 1,45 x 10-3

ica
2 9,10 x 10-4
5 8,08 x 10-5
8 1,01 x 10-5

m

Q
ría
ie
g en
In

Se observa que, tiempos largos de activación no son beneficiosos para


de

obtener carbones conductores, pues al parecer lo que se consigue es una alta


destrucción de los planos basales del carbón. Una medida de ello fue la
pérdida de peso del carbón que para 8h de activación disminuyó en más del
ca

40 %, lo cual conlleva a la generación de carbones altamente porosos. Se


requiere realizar mediciones de porosidad del carbón para poder verificar si
te

el grado de porosidad afecta la estructura del carbón como conductor.


lio

Un tiempo de 5h de activación con NaOH 5M, parecen ser las condiciones


ideales que permiten obtener una estructura de carbón con mayor
b

conductividad. Aunque no se han realizado estudios si algunos iones sodio


Bi

quedan fijados en la estructura del carbón durante la etapa de activación


térmica.

27
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En la búsqueda bibliográfica realizada, no se han encontrado reportes si los


iones sodio que forman parte de una estructura de carbón influyen en la
conductividad.

ica
Al parecer la actividad de los iones sodios estaría centrada principalmente en
destruir parte de la estructura de los planos basales del carbón y generar los

m
electrones deslocalizados.


Q
ría
ie
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

28
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ica
m

VII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

Q
7.1 CONCLUSIONES

ría
En el estudio de carbón activado a partir de antracita para conducir corriente
eléctrica, se ha llegado a las siguientes conclusiones:

ie
en
1. Se ha logrado obtener un carbón activado a partir de la antracita con
capacidad de conducir corriente eléctrica
g

2. Las condiciones de preparación para obtener un carbón activado con mayor


In

capacidad conductora son: 900 °C, 5h y NaOH 5M.


de

3. La combinación de temperatura y solución de agente activante NaOH son


los principales factores que influyen en la capacidad conductora del carbón
ca
te
lio
b
Bi

29
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7.2 RECOMENDACIONES

1. Continuar el estudio pero utilizando temperaturas de activación superiores

ica
a 1000°C.

m
2. Determinar si la adsorción de compuestos sobre la superficie del carbón
activado influye sobre su capacidad conductora de corriente eléctrica.


Q
ría
ie
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

30
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VIII. BIBLIOGRAFIA

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Mata, Ma. Paz Cruz, Jorge Portelles, Nelson Suárez, Reynaldo Font.

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MÉXICO y Facultad de Física, Universidad de La Habana,La Habana Cuba.

m
2. J. Vilcakova , P. Saha , O. Quadrat. “Electrical Conductivity of


CarbonFibres/Polyester Resin Composites in the Percolation Threshold

Q
Region”,Tomas Bata University in Zlín. Czech Republic-2002.

3. Sihai Wen, D.D.L. Chung. “The Role of Electronic and Ionic Conduction in

ría
the Electrical Conductivity of Carbon Fiber Reinforced Cement”State
University,Buffalo of New York -2006.

ie
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4. Yoon Jin Kim , Taek Sun Shin , Hyung Do Choi , Jong Hwa Kwon ,Yeon-
Choon Chung , Ho Gyu Yoon. “Electrical Conductivity of Chemically
g

Modified Multiwalled Carbon Nanotube/Epoxy Composites”.Korea


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University,South Korea -2004.

5. L. John Kennedy, J. Judith Vijaya, G. Sekaran. “Electrical Conductivity


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Study Of Porous Carbon Composite Derived From Rice Husk”. Department


of Environmental Technology y Chemistry, Tamil Nadu, India- 2004.
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6. http://es.wikipedia.org/wiki/Conductividad_el%C3%A9ctrica.
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7. http://www.oviedo.es/personales/carbon/cactivo/impqcatex.htm.
lio

8. J.A.Marciá-Agulló, B.C. Moore, D. Cazorla- Amorós, A. Linares –Solano.


b

“Activation of Coal tar Pitch Carbon Fibres: Physical Activation vs.


Bi

Chemical Activation”. Departamento de Química Inorgánica, Universidad


de Alicante, Spain-2004.

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9. M.A. Lillo – Ródenas, D. Lozano Castelló, D. Cazorla – Amorós, A. Linares


– Solano. “Preparation of activated carbons from Spanish anthracite II.
Activation by NaOH”. Departamento Química Inorgánica, Universidad de

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Alicante, Spain- 2000.

10. Hanson, B. E. King, R. B., Ed., John Wiley and Sons. “Encyclopedia of

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Inorganic Chemistry”. New York, 1994; Vol. 7, p 4056.


11. M.A. Lillo-Rodenas, D. Cazorla-Amoros, A. Linares-Solano. “U

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nderstanding Chemical Reactions between Carbons and NaOH and KOH.
An Insight into the Chemical Activation Mechanism”. Departamento de

ría
Química Inorgánica, Universidad de Alicante, Spain-2002.

12. Shalimova, K.V. Medidas de Resistividad y Efecto Hall. Fisica de los

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semiconductores, Ed. Mir, Aptos. 1-4 y 1-5.
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13. Regodón, J. La Ciencia y el Método Científico. Marzo-2002.
g

14. KEITHLEY .Low Level Measurements Handbook 6ta Edicion


In

www.keithley.comat027.html.

15. KEITHLEY Four- Probe Resistivity and Hall Voltagev Measurements with
de

the Model 4200-SCS. Copryright Keithley Instruments, Inc. Nº.2475


printed in the U.S.A. 0104.
ca
te
lio
b
Bi

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ica
m

Q
ría
APENDICE
ie
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

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A.1. Método de cuatro puntos coloniales

En este método dos de las puntas son colocadas en el centro del material,

ica
como se muestra en la Figura A - 1; las otras dos puntas son usadas para el
ingreso de corriente a la muestra y se coloca de forma colineal a las dos puntas
anteriores, así la resistividad es calculada siguiendo la siguiente relación

m
matemática ecuación (1), para luego calcular su conductividad la cual es la


inversa de la resistividad encontrada [11] [13].

Q
Ecuación para conductividad:

ría
(A -1)

Donde,
ie
en
= Resistividad
= Voltaje
= Fuente de Corriente
g

= Espesor de la muestra
In
de
ca
te
lio
b
Bi

Figura A -1: Esquema del sistema de cuatro puntos coloniales.

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A.2 Método de van Der Pauw.

ica
La muestra a medir debe ser uniforme y delgada, puede tener una forma
arbitraria pero no debe tener agujeros, islas no conductoras o inclusiones; los
contactos se sitúan en la periferia de la muestra, otros factores a tener en cuenta

m
a la hora de realizar las medidas es que el diámetro medio de los contactos (D)


y el espesor de la muestra (d) tiene que ser mucho menor que la distancia entre
los puntas (L).

Q
En este método las puntas pueden disponerse en cuadrado como se muestra en la

ría
Figura A - 2, en esta caso se pasa una corriente entre dos de los contactos,
mientras se mide el diferencial de potencial entre los otros dos.

ie
De esta manera hasta se puede obtener ocho valores de voltaje si pasamos la
en
intensidad cada vez en los dos sentidos entre cada dos puntas. Estas dos medidas
nos permiten comprobar que la muestra es uniforme y que no existe ningún
g

problema en los contactos.


In

(A - 2)
de

En el caso de que las puntas se encuentren igualmente distanciadas y que el


valor de las resistencias sea el mismo, la ecuación anterior se puede simplificar,
ca

obteniendo una expresión directa para obtener la resistividad y por tanto la


conductividad.
te

(A -3)
lio
b
Bi

35
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ica
m

Q
ría
Figura A - 2: Esquema del sistema de Van Der Pauw utilizado para realizar
mediciones de conductividad [14].
ie
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

Figura A - 3: Esquema del sistema de cuatro puntos coloniales [15]

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Figura A – 4: Modificación de la Estructura del Carbón por Activación para Conducir


Corriente Eléctrica

ica
m

Q
ría
ie
g en
In
de
ca
te
lio
b
Bi

37
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