Fundamentos de Química General Vidal López Gonzales

TEMA III

ESTRUCTURA DEL ÁTOMO Y UNIDADES QUÍMICAS DE MASA

En la naturaleza todos los cuerpos están constituidos por partículas muy pequeñas denominadas
átomos, etimológicamente átomo significa, sin división, pero se ha demostrado que el átomo tiene
una estructura muy compleja, que es divisible y de naturaleza eléctrica.

Modelo atómico.

Es una descripción del átomo para explicar su estructura y comportamiento, según el modelo actual el
átomo está constituido por dos zonas importantes:

Núcleo (zona interna) y

Envoltura o Corteza Electrónica (zona externa)

EL NÚCLEO.

Es la parte central del átomo y está constituido de protones y neutrones, es un número que depende
de la clase de átomo. Cada protón lleva carga eléctrica +1, su símbolo es p+. Cada neutrón es
eléctricamente neutro (carga eléctrica cero), su símbolo es nº.

Tanto los protones como los neutrones reciben el nombre de nucleones, porque ambos son
componentes del núcleo.

Se sabe que 1 u.m.a. = 1,67x10-24 g. El protón pesa 1,00757 uma (unidad de masa atómica), y el
neutrón 1,00893 uma, pero se acostumbra redondear sus masas a una sola cifra significativa, por
consiguiente, para ambos resulta ser 1 uma.

El tamaño de los átomos se expresa en unidades de Angströn (Å), es una unidad de longitud
muy pequeña, y la mayoría de los átomos mide entre 1 y 5 Angströn de diámetro;
1 Ansgtrön = 1x10-8 cm.

LA ENVOLTURA O CORTEZA ELECTRÓNICA.

Es la parte que rodea al núcleo y está constituida por electrones livianísimos que se mueven a su
alrededor del núcleo, es decir, que los electrones se hallan ubicados en las regiones de máxima
probabilidad denominados REEMPE (Región Espacial Energética Manifestación Probabilística
Electrónica), también llamado orbital.

Cada electrón lleva una carga eléctrica negativa –1, se simboliza e-, su masa es 0,0005 u.m.a. Se
necesitan cerca de 1836 electrones para igualar la masa de un solo protón.

La región donde se hallan los electrones, se denomina nube electrónica, donde se encuentra los
niveles de energía, subniveles de energía y orbitales en los cuales se encuentran los electrones.

De los diferentes tipos de partículas subatómicas podemos indicar por ejemplo, los mesones (Mesón
, Mesón , Mesón ), los positrones, el neutrino. A continuación indicamos las características de
algunos de ellos.

Mesones. Partículas existentes en el núcleo, evitan la fuerza de repulsión ocasionado por los
protones en la zona interna. Descubiertos por Anderson, existen tres tipos.

Positrón. Son partículas de carga eléctrica positiva, son parecidos a los electrones por su masa.
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Neutrino. No tienen carga y su masa es inferior a la del electrón.

Ejemplo:

En la siguiente tabla se muestran algunos valores de protones, neutrones y electrones:

Partícula Carga absoluta Carga Masa absoluta Masa

(coulomb) relativa (g) relativa
Protón +1,6 x10-19 +1 1,67 x 10-24 1

Neutrón 0 0 1,675 x 10-24 1

Electrón -1,6 x10-19 -1 9,1 x 10-28 0

MOLÉCULAS.

Todos los elementos están constituidos de átomos, cuando estos están unidos por enlaces
covalentes llegan a formar las moléculas, y de acuerdo al número de átomos se tienen los tipos de
moléculas, así por ejemplo, el elemento hidrógeno cuyo átomo es H su molécula será H2 siendo por
lo tanto una molécula diatómica, por consiguientes de acuerdo al número de átomos éstas pueden
ser moléculas triatómicas (NO2), tetraatómicas (SO3), etc., en el caso de los metales están
constituidos solamente de átomos.

Por lo indicado anteriormente, se puede decir que una molécula está formado por un conjunto de
átomos que se encuentran unidos por enlaces covalentes.

Las reacciones químicas se realizan entre átomos, es decir, el átomo es la última porción de una
cuerpo que entre en reacción, por tal situación a continuación indicamos algunos conceptos
fundamentales.

PROPIEDADES NUCLEARES.

Número atómico (Z o N.A.).

Es propio de cada elemento, que indica el número total de protones que tiene el núcleo, pero en todo
átomo neutro, el número de protones es igual al número de electrones, en esta situación el número
atómico se puede decir que también es igual al número de electrones.

+
Z = N.A. = #p
Para átomos eléctricamente neutros:

+ -
Z = N.A. = #p = #e
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Número de masa o masa atómica (A o M.A.).

Nos indica la suma de protones y neutrones contenidos en el núcleo del átomo, por ejemplo, el
carbono tiene 6 protones y 6 neutrones, la suma es 12 por consiguiente A = M.A. = 12.

+
A = M.A. = #p + #n°

Isótopos (hílidos). Son átomos que pertenecen a un mismo elemento, es decir, tienen igual número
atómico pero diferente número de masa, ejemplo:

Li Z=3 A = 6u.
Li Z=3 A = 7u.

Isobaros. Son átomos que pertenecen a distintos elementos, pero presentan números de masa
iguales, generalmente se dan entre elementos que se encuentran vecinos en la tabla periódica,
ejemplo:

Boro: Z=5 Carbono: Z=6

A = 12u. A = 12u.

Isótonos. Son átomos de elementos diferentes que tienen el mismo número de neutrones, ejemplo:

Magnesio: A = 24 Sodio: A = 23
Z = 12 Z = 11
n°= 12 n°= 12

En resumen:
Z A #n° #p

Isótopos = ≠ ≠ =

Isobaros ≠ = ≠ ≠
Isótonos ≠ ≠ = ≠

ISOELECTRÓNICOS.

Se dice que dos o más átomos, moléculas o iones son isoelectrónicos entre sí, si es que tienen el
mismo número de electrones de valencia y presentan la misma distribución electrónica, ejemplo:

10Ne = 10 electrones,
Distribución electrónica  1S2 2S2 2P6

2-
8O = 10 electrones,
Distribución electrónica  1S2 2S2 2P6

1-
9F = 10 electrones,
Distribución electrónica  1S2 2S2 2P6
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ION. Es un átomo que tiene una carga debido a la pérdida o ganancia de electrones, son de dos
clases: catión y anión.

Catión. Es un ion que tiene carga positiva, es decir, que el átomo neutro á perdido electrones donde
+ -
el #p > # e .

A carga relativa del catión (q = # e- perdidos)

E+q
Z

Anión. Es un ion que tiene carga negativa, es decir, que el átomo neutro á ganado electrones donde
el #p+ < # e-.

A carga relativa del anión (q = # e- perdidos)

-q
E
Z

Núcleo # e del átomo

ion # e perdidos
atómico cargado

Catión 23 1 10
Na
11

Anión 19 1 10
F
9

REPRESENTACIÓN DE UN ÁTOMO.
Se representa en función del número de masa y del número atómico:

A Número de masa
Símbolo del elemento E
Z Número atómico

El número de neutrones: n° = A – Z

Ejemplo: En el átomo de carbono hallar el número de masa, el número atómico, el número de

protones, el número de electrones y el número de neutrones.

12 A Z #p+ #e- n°
C
6 12 6 6 6 6

MASA DE UN ÁTOMO (Absoluto).

Es la masa en gramos del átomo de un elemento, que resulta de sumar la masa de sus partículas
subatómicas, es decir, la suma de la masa de los protones, neutrones y electrones, pero
aproximadamente, el 99,9% de la masa del átomo constituyen protones y neutrones, siendo
despreciable la masa de las demás partículas.
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Por ejemplo, en el átomo de protio:

 m = 1* mp + 1*me
-24 -28
m = 1* 1,6x10 + 1*9,1x10
-24
m = 1,6x10 g

En el caso del átomo de carbono se tiene:

 m = 6* mp+ + 6*mn° + 6*me-

-24 -24 -28
m = 6* 1,6x10 + 6* 1,6x10 + 6*9,1x10
-23
m = 1,9x10 g

MASA ATÓMICA (Peso atómico = P.A.).

El peso atómico de un elemento, (una mezcla natural de isótopos cada uno en determinado
porcentaje) es el promedio ponderado de las masas de los isótopos que lo componen en función de
su abundancia, por eso presenta fracción decimal.

La masa atómica (P.A.x) de un elemento se puede determinar con las siguientes relaciones, Con la
primera ecuación se obtiene un peso atómico exacto, en cambio con la segunda un peso atómico
aproximado:

r * + r * + r * + r *
+ + +

* + * + * + *
+ + +

Dónde:
A1 = Número de masa
a1 = Abundancia (%)
mr1 = Masa relativa (u.m.a.); 1 u.m.a. = 1,67 x 10-24g

Por ejemplo, en el caso del Litio tiene dos isótopos que se encuentran en diferentes porcentajes, así
se tiene que uno de ellos contiene (a1) 92,55% de átomos de A1 = 7 y (a2) 7,45% de átomos con
A2 = 6, por tanto su peso o masa atómica promedio será:

* + *
P.A.Li
+

P.A.Li = = 6,93 u.m.a.

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Masa relativa de un átomo.

Es el número de veces más pesado que es un átomo con respecto a otro considerado como patrón.
El patrón de comparación es el isótopo más común del carbono (12C) al cual se le ha asignado un
valor de 12 u.m.a. = 1u. La masa relativa se puede calcular con la siguiente ecuación:

Por ejemplo, cual es la masa relativa del isótopo protio (masa = 1.6x10-24g) comparado con el 12
C
(masa = 1.9x10-23g)

mr = x 12 u.m.a =

mr = 1 u.m.a.
MASA DE UNA MOLÉCULA.

Es el resultado de la suma de la masa de cada uno de los átomos que forman la molécula. Por
ejemplo, la masa de una molécula de agua (H2O) será:

2 átomo de H = 2 * 1,6 x 10-24g

1 átomo de O = 1 * 2,6 x 10-23g
mH2O = 2,9 x 10-23g

MASA MOLECULAR (Peso molecular = PM).

Se obtiene sumando las masas atómicas de cada uno de los elementos que forman el compuesto,
por ejemplo, el agua (H2O):

H2O  2*(1uma) + 1*(16uma) = 18 uma

PM = 18 uma

Mol. Indica cantidad de una especie química que es equivalente a 6,023 x 1023 unidades
(NA = 6,023 x 1023 = Número de Avogadro).

Así se tiene:

1mol de átomos = 6,023 x 1023 átomos;

1mol de electrones = 6,023 x 1023 electrones;
1mol de moléculas = 6,023 x 1023 moléculas.

De esta manera un átomo-gramo (at-g) es la masa de 1mol de átomos, que numéricamente es igual
a la masa atómica de un determinado elemento expresado en gramos. El átomo libra (at-lb) es una
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unidad química inglesa de masa numéricamente igual al peso atómico expresado en libras masa.
Ejemplo:

1 at-g de C = 12 g
1 at-lb de C = 12 lb.

La mol-gramo o mol es igual a la masa molecular expresado en gramos, es decir:

Masa molecular del H2SO4 = 98 uma

Molécula gramo o mol del H2SO4 = 98 g. => 98g/mol

Número de moléculas o número de moles (n).

Es igual a la masa de la sustancia sobre su masa molecular de dicha sustancia, es decir:

n= [=] mol

Ejemplo: Hallar el número de moles que se encuentran en 196 g de H2SO4.

n = = 2 mol

COMPOSICIÓN CENTESIMAL.

Es una notación de cálculo, su valor indica el porcentaje en el que se encuentran los distintos tipos de
átomos que forman parte de una molécula. Por ejemplo: en el ácido cloroso (HClO2) se tiene 51,8%
de cloro, 46,7% de oxígeno y 1,5% de hidrógeno, para realizar estos cálculos, es necesario conocer
inicialmente el peso molecular del compuesto. También se puede calcular la fórmula empírica,
conociendo su composición centesimal.

En un análisis el cálculo de porcentaje se obtiene multiplicando el peso obtenido en dicho análisis por
100, dividiendo por la cantidad de materia empleada en dicho análisis, es decir, es el tanto por ciento
de cada elemento contenido en 100 partes de sustancia.

Formula mínima (empírica).

Es la forma más simplificada de escribir un compuesto, es decir nos indica la proporción más simple
de átomos de cada elemento. Para determinar la fórmula de una sustancia conociendo su
composición centesimal, se siguen los siguientes pasos:

 se obtiene el cociente atómico, dividiendo la cantidad centesimal de cada elemento por masa
atómica del elemento.
 Luego se obtiene la relación atómica dividiendo los cocientes atómicos por el menor de ellos.
 Los resultados encontrados son el subíndice de los elementos que constituyen la fórmula empírica
de la sustancia. (La fórmula mínima puede también determinarse a partir del número de mol de
cada átomo).
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Fórmula molecular (verdadera).

Indica el número real de átomos de cada elemento que forma un compuesto Para determinar la
fórmula molecular se necesita conocer el peso molecular de la sustancia. El método para determinar
la fórmula molecular es: teniendo el peso molecular, éste se divide por el peso molecular de la
fórmula mínima, obteniéndose de esta manera un factor (n).

Ejemplo: Si sometemos a combustión 0,2000 g de sustancia, se recoge de dicho proceso 0,2934 g

de CO2 y 0,1200 g de H2O. Calcular: la composición centesimal, la fórmula mínima y la fórmula
molecular de la sustancia, sabiendo que su peso molecular es PM=180 g/mol.

(0,2934g CO2 x 12g C)/44g CO2 = 0,0800 g de C

(0,120g H2O x 2g H)/18g H2O = 0,0133 g de H
0,200 g – 0,080 g – 0,0133 g = 0,1067 g de O

El porcentaje de cada elemento será:

0,0800 x 100 / 0,200 = 40,00 % de C

0,0133 x 100 / 0,200 = 6,65 % de H
0,1067 x 100 / 0,200 = 53,53 % de O
100,00 %
Para calcular la fórmula mínima siguiendo los pasos indicados anteriormente se tiene:

Para el C = 40/12 = 3,33/3,33 = 1

Para el H = 6,65/1 = 6,65/3,33 = 2
Para él O = 53,35/16 = 3,33/3,33 = 1

La fórmula empírica será:

C1H2O1 (PM=30 g/mol)

La fórmula molecular de dicha sustancia será:

(C1H2O1) x n
n = 180/30 = 6
(C1H2O1) x 6 = C6H12O6

Las fórmulas químicas se dividen en dos clases: empíricas o condensadas y racionales o de

constitución. La primera indica el número de átomos constitutivos de la molécula. La segunda es
una fórmula desarrollada que indica las diversas agrupaciones atómicas.
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NÚMEROS CUÁNTICOS.

La mecánica cuántica ha desarrollado una imagen completa del átomo donde se explica en forma
satisfactoria el movimiento de los electrones. E. Schrodinger (1927) propuso una ecuación de onda
cuya solución matemática requiere de ciertos parámetros cuánticos, denominados números
cuánticos.

+ + + =0

Dónde:
(PSI) = función de onda
m = masa del electrón
h = constante de Planck
E = energía
V = energía potencial

Primer número cuántico o Principal.

Se deno in t bién nú ero cuántico princip l, se si boliz por “n”, nos d conocer los niveles
energéticos (tamaño del orbital), tiene valores positivos excluyendo el cero. El número de electrones
que tiene cada nivel de energía se puede determinar con: 2n2, donde “n” es el nivel de energí .

n = 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; …… +∞

capas K L M N O P Q

1 n ∞

Ejemplo: Para n = 2
#e- = 2*n2 = 2*22
#e- = 8

n=1 n=2 n=3

El v lor de ”n” deter in el volu en efectivo

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Segundo número cuántico o Azimutal.

Se si boliz co o “l” Deter in el subnivel de energía y se relaciona con la forma del

orbit l tó ico; sus v lores dependen de “n”

l = 0; 1; ; ; ; 5; 6; 7; ……; n-1

0 l n-1

A continuación se muestra la forma de los 4 subniveles: s, p, d, f.

Orbit l “s” Orbit l “p” Orbit l “d”

Orbital “f”

Cada subnivel acepta un número determinado de electrones:

-
s=2e
-
p=6e
-
d = 10 e
f = 14 e-

Tercer número cuántico o Magnético.

Nos da a conocer la orientación de la nube electrónica con respecto al núcleo, se si boliz por “ l”;
sus v lores dependen de los v lores de “l”

ml = - l, … - , 0, + , …, +l

desde hasta

-l n l
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El efecto co bin do de los nú eros cuánticos “l” y “ ” nos cl r n có o verd der ente es l nube
electrónica y las probables regiones de concentración. Debida a esta combinación aparecen los
orbit les circul r “s”, orbit les i les “p”, orbit les i les “d” y orbit les i les “f”

Por ejemplo: Para l = 1 los valores que toma ml son:

ml = -1
l = 1 ml = 0
ml = +1

Cuarto número cuántico o número cuántico del SPIN.

Es el único número cuántico que no está sujeta a restricciones por parte de los otros números
cuánticos. El SPIN es cuando el electrón tiene la propiedad de girar sobre su propio eje, se
represent “ s”, los v lores que tiene éste nú ero cuántico son dos: +½ y -½. El sentido del giro es
convencional.

+½ -½

ms = +½ ms = -½ orbital lleno
(electrón apareado)

Los orbitales, también se pueden representar por cajas:

E iste t bién l rel ción entre los nú eros cuánticos “n” y “l”, l co bin ción de estos nos
rel cion con los subniveles de energí , es decir, que en un nivel de energí “n” cu lquier , e isten
los subniveles de energí d dos por los v lores de “l”, demás determina la forma de cada uno de
ellos. Estos subniveles de energía son 4: s, p, d y f.

En resumen: los números cuánticos son:

Principal Azimutal Magnético Spin

n l ml ms
Tamaño Forma Orientación Rotación del
electrón

Orbital
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Si representamos en un gráfico ψ2 en función de la distancia al núcleo r se puede observar que la

probabilidad de encontrar electrón disminuye conforme aumenta r, es decir, que el electrón de un
átomo se mantiene en un radio próximo a su núcleo debido a la fuerte atracción electrostática que
éste ejerce en su estado fundamental.

Por ejemplo en un orbital s.

En niveles superiores los orbitales s también son esféricos, pero se pueden observar nodos en la
función de probabilidad, esto quiere decir, que en un nodo la densidad electrónica se aproxima a 0.
El orbital 2s tiene un nodo, el orbital 3s dos nodos, el orbital 4s tres nodos, etc.

Por ejemplo:

Anteriormente se indicó que un orbital es la región donde existe la máxima probabilidad de encontrar
un electrón (un orbital máximo puede contener 2 electrones), los orbitales se encuentran en los
subniveles de energía y éstos en los niveles de energía.

NIVEL DE ENERGÍA.

Son las regiones donde se hallan lo electrones sin ganar ni perder energía, es decir, es el estado
energético que depende de la distancia promedio del núcleo que corresponde a un grupo de
electrones (2e-, 8e-, 18e- , etc.).

En lo que respecta a la energía, cuanto más cerca del núcleo será menor y más lejos del núcleo será
mayor.
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E isten dos for s de represent r los niveles de energí l espectroscópic (K, L, M, …) y l

cuántic (n , n , n ,……)

Espectroscópica

K L M N O P Q …………

Aumento de
Energía

NÚCLEO
n=1 n=2 n=3 n=4 n=5 n=6 n=7 …………

- - - - - - -
# e = 2n2 = 2e 8e 18e 32e 50e
-
72e 98e
Cuántica

El número máximo de orbitales = n2, por ejemplo, cuando n=3, se tiene máximo: 32 = 9 orbitales.

SUBNIVEL DE ENERGÍA.
En un nivel de energía existe la emisión de pequeñas longitudes de onda lo que llevo a plantear la
existencia de subniveles de energía, es decir, que constituyen las energías que corresponden a
grupos diferentes de orbitales (s, p, d, f) dentro de un mismo nivel de energía, estos cuatro subniveles
son: s (nítido), p (principal), d (difuso) y f (fundamental).

También existen dos formas de representar los subniveles de energía, la espectroscópica (s, p, d, f,
g, …) y l cuántica (l=0, l=1, l= 2, n= 3,…, n-1).

El número de electrones por subnivel de energía (# e- p.s.), está dado por la fórmula:
-
# e p.s. = 2(2*l + 1)

El número máximo de orbitales por subnivel (# orb.p.s.), está dado por la fórmula:

# orb.ps. = (2*l + 1)

Tipo # orb.ps. # e p.s.

-

espectroscópica Cuántica (2*l + 1) 2(2*l + 1)

s 0
p 1
d 2
f 3
g 4
1 2
3 6
5 10
7 14
9 18

. . . .
. . . .
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FORMAS DE LOS ORBITALES.

L for de los orbit les v rí con el subnivel de energí sí tene os orbit les “s”, orbit les “p”,
orbit les “d”, orbit les “f”

La representación geométrica de estos orbitales, es la representación gráfica de los átomos, tomando

en cuenta la forma, tamaño y orientación de sus orbitales.

En el caso de la forma, los orbitales varia con el subnivel de energía, pueden tener forma esférica o
bilobulada.

El tamaño depende del nivel de energía a que pertenece. La orientación de los orbitales se los
representa en el espacio utilizando como referencia los ejes coordenadas x, y, z, el núcleo por ser tan
diminuto queda representado por el punto en que se cruzan los tres ejes.

En las siguientes figuras representamos algunas formas de orbitales.

Orbital “s”.

Tiene forma esférica y corresponde al subnivel s, es decir cuando l = 0.

z z z

y y y

x x x

n=1 n=2 n=3

Orbital “p”. Tiene forma lobular y corresponde al subnivel p, es decir cuando l = 1. La representación
en el espacio origina los orbitales px, py, pz.

z z

y y

x x
px py
ml = -1 ml = 0
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z z

y y

x x
pz
ml = +1

Orbital “d”. Tiene forma bilobular y corresponde al subnivel d, es decir cuando l = 2. La

representación en el espacio origina los orbitales: d ,d , d - ,d .

z z z

y y y

x x x

d d
ml = -2 ml = -1 ml = 0

d - d
ml = +1 ml = +2
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Orbital “d”. Tiene forma compleja y corresponde al subnivel f, es decir cuando l = 3. La

representación en el espacio origina los orbitales:

f , f , d - , d - , d - , d

ml = -3 ml = -2 ml = -1 ml = -2 ml = -1 ml = -2 ml = -3

Un ejemplo de la representación de los electrones en los niveles y subniveles de energía es el

siguiente:

# de electrones

n l #e
Nivel de energía subnivel de energía

Por ejemplo:

6 p3
Nivel 6, subnivel p (l=1), existe 3 electrones.

ENERGIA RELATIVA DE UN ORBITAL.

La distribución electrónica se realiza de menor a mayor energía relativa (ER), este valor depende
solamente de los valores de n y l.

Mientras más bajo sea el valor de ER, un orbital se considera más estable.

ER = n + l

Por ejemplo: Determinar cual tiene más energía 2s o 2p.

ER (2s) < ER (2p)

n+l=2+0 < n+l=2+1

2 < 3

Si el valor de ER de 2 orbitales es el mismo (orbitales degenerados), se debe considerar como más

est ble o de enor energí , quel que tiene el enor v lor de “n” Por ejemplo, 6p y 4f, primero se
realizará la distribución electrónica de 4f por tener menor valor de n, es decir, n=4.

HIBRIDACIÓN DE ORBITALES.

Los orbitales híbridos resultan de la mezcla de dos o más orbitales puros, es decir que resultan de la
combinación de las propiedades características de los orbitales s-p-d-f. Los orbitales híbridos tienen
propiedades diferentes a las que dieron origen.
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La hibridación implica la promoción de electrones en forma ascendente a un orbital de mayor energía.

Existen diferentes clases de orbitales híbridos que explicaremos tomando como ejemplo, la
hibridación del átomo de carbono.

CLASES DE ORBITALES HÍBRIDOS.

El carbono basal (se da este nombre al átomo de carbono que no presenta ninguna alteración en su
estructura electrónica), a diferencia de la forma híbrida no presenta ningún electrón en el orbital 2pz.

1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0

Cuando se hibridizan estos orbitales se presentan los:

ORBITALES HÍBRIDOS SP3 (Hibridación tetraédrica).

Resultan de la combinación electrónica de un orbital s y tres orbitales p. El carbono al ser sometido a

cambios de energía produciría la promoción de un electrón del orbital 2s2 al orbital 2pz; quedando
cuatro orbitales desapareados en el nivel n=2.

1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1

La combinación de los orbitales 2s1, 2px1, 2pY1, 2pZ1, dan origen a cuatro orbitales híbridos sp3, que
se caracterizan por presentar un lóbulo mayor y otro menor. Estos orbitales están orientados a los
vértices de un tetraedro regular. Se presenta en los alcanos.

1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1

4sp3

Híbridos formados:

1 + 3  4
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ORBITALES HÍBRIDOS SP2 (Hibridación trigonal).

Resulta de la mezcla de un orbital s y dos orbitales p, dando como resultado tres orbitales sp2,
quedando un orbital p sin hibridizar (orbital p puro), se orientan en un plano formando ángulos de
120º. Se presenta en la estructura de los alquenos.

1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1

3sp2

Híbridos formados:

1 + 2  3

ORBITALES HÍBRIDOS SP (Hibridación diagonal).

Son resultado de la mezcla de un orbital s y un orbital p, dando como resultado 2 orbitales sp, y
quedan dos orbitales sin hibridizar. Estos orbitales híbridos se orientan en forma lineal con un ángulo
de 120º.

1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1

2sp

Híbridos formados:

1 + 1  1
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La hibridación de orbitales de energías parecidas, se puede resumir:

Hibridación sp:

1 orbital s + 1 orbital p  2 orbitales sp

Hibridación sp2:

1 orbital s + 2 orbitales p  3 orbitales sp2

Hibridación sp3:

1 orbital s + 3 orbitales p  4 orbitales sp3

Hibridación sp3d:

1 orbital s + 3 orbitales p + 1 orbital d  5 orbitales sp3d

Hibridación sp3d2:

1 orbital s + 3 orbitales p + 2 orbitales d  6 orbitales sp3d2

DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA.

La distribución electrónica es el ordenamiento de los electrones de un átomo en función de su

energía, en los niveles de energía, subniveles de energía y orbitales. Para realizar la distribución se
debe tomar en cuenta algunos principios que indicamos a continuación.

Principio de exclusión de Pauli.

En un mismo átomo no es posible que existan 2 electrones con los cuatro números cuánticos iguales.
Ejemplo: En el orbital 2s2, se encuentran 2 electrones (llamaremos e1 y e2 a los electrones para la
explicación).

1s2 2s2

Números cuánticos e1 e2
n= 2 2
l= 0 0 números cuánticos iguales

ml = 0 0
ms = +½ -½ números cuánticos diferentes
Fundamentos de Química General Vidal López Gonzales

Regla de máxima multiplicidad de Hund.

Los orbitales de un mismo subnivel deben tener por lo menos 1 electrón y si sobra electrones recién
se va al apareamiento.

1s2 2s2 2p2

Correcto

1s2 2s2 2p2

Incorrecto

Construcción progresiva.
Es una forma práctica para distribuir los electrones en los orbitales de un átomo por orden de ER
creciente, conocido también como Aufbau (regla del serrucho). Cabe hacer notar que existen
diferentes diagramas para realizar la distribución electrónica.

MENOR MAYOR
ENERGÍA ENERGÍA

SUSTANCIA DIAMAGNÉTICA.

Sustancia repelida por un campo magnético debido a que sus electrones se encuentran apareados
(iones de los 3 primeros grupos).

1s2 2s2 Configuración electrónica por subniveles

4Be:
Configuración electrónica por orbitales
Fundamentos de Química General Vidal López Gonzales

SUSTANCIA PARAMAGNÉTICA.

Sustancia atraída por un campo magnético debido a que en su configuración electrónica se

encuentran electrones no apareados (muchos compuestos de los elementos de transición).

1s2 2s1 Configuración electrónica por subniveles

3Li:
Configuración electrónica por orbitales

El ferromagnetismo lo presenta el hierro, existe espontáneamente y es mucho más fuerte que el

paramagnetismo.

FORMA SIMPLIFICADA DE LA DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA.

Cuando a un átomo se le quita la última capa o subnivel lo que queda se denomina Kernel. La
distribución electrónica se puede realizar en forma simple y abreviada en base a los símbolos de
gases nobles que escriben dentro de corchetes, esta forma de representación se conoce con el
nombre de Estructuras de Lewis (utilizar para elementos s y p, no utilizar para elementos de
transición d y f), que usa el Kernel.

Ejemplo: Realizar la distribución electrónica del 17Cl, indicar cuál es el Kernel, y escribir en forma
resumida.

17Cl: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5

Kernel última capa

17Cl: [Ne] 3s2 3p5

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE IONES.

Se indicó que un ión se forma cuando un átomo gana o pierde electrones, para realizar la distribución
electrónica de estos iones se debe tomar en cuenta el número de electrones ganados o perdidos.
+
Ejemplo: hallar la distribución electrónica del 19K .

19K : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 = [Ar] 4s1

-
Pierde 1e :
+
19K : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 = [Ar]