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Ue=12268270 J
2. Una mezcla bifásica líquido
Buscamos Us en la tabla A6 con vapor H2O se encuentra en
presion 2MPa y temperatura equilibrio a 264,4°C con una
250°C: calidad de 15% y una masa de
0,656 kg. Determine la masa
de vapor y el volumen total del
sistema.
kJ
Us=2680.3
kg
kJ
Us=(2680.3 )(3.5 Kg)
kg
Us=9381.05 kJ
We J mvapor=0.0984 Kg vapor
t s [] Volumen total del sistema= ¿?
Se interpola la T°
J
t=
t=
We 1
W J
s
[]
2887220 1
=36090.25 s
260
Vf
0.001276
Vg
0.042175
1H
36090.25 s= ( 3600 s)
=10,02506 Horas
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444,03 Kg
X= =0,22
2000 Kg
Vt=Vf +Vg
Volumen = Tabla A4 por Ti=
Vt=(0.00128744+ 0.03915924) 40°c
X . Vg
)
m
3 V =Vf +¿
Vt=0.04044668
Kg m3 m3 m3
V =0,001008 +(0.22)( 19,514 )=4,29
Kg Kg Kg
3
m
V =4,29 ∗2000 Kg=8588,17 m3
m
3 Kg
Vt=0.04044668 ∗0.656 Kg
Kg
Vt=0.02653302208m3
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2
La trasferencia de calor 80 kg ∙ 9.81m/ s
P 1= + 100 kPa=156.1 kPa+100 kPa=256.
continúa hasta que la presión 0.00503 m2
alcanza una medida de 400
kPa. La presión del sistema es vf [m3/kg] vg [m3/kg] hf hg
constante hasta que el embolo [kJ/kg] [kJ/kg]
alcanza los topes. Determine
el calor transferido al sistema. (250 0.001067 0.71873 535.35 2716.5
kPa)
(256. 0.001067 0.7037459 538,64 2717.5
1 7 6 6 7
kPa)
(275 0.001070 0.65732 548.86 2720.9
kPa)
Hallamos la entalpia:
h1=hf + x ( h g−h f )=¿
kJ
538.646+0.15∗( 2717.57−538.646 )=865.4846
kg
. Hallamos volumen específico del
Qe+We+Ue=Qs+ Ws+Us pistón:
v 1=v f + x ( v g−v f ) =¿
π
V 1= h1 d 2
4 0.0010677+0.15∗( 0.703745−0.0010677 )
8 m3
¿ v 1=0.10647
¿ kg
π
V 1= 1¿ Hallamos la masa del pistón:
4
V 1 5.026 x 10−5 m3
Balance de fuerzas sobre el pistón m 1= =
v1 m3
me g 0.10647
0=( P1−Pa ) A−me g → P1= + Pa kg
A
m1=0.000472 kg
Calcular el área del pistón:
Hallamos el volumen específico del
cilindro:
2
π 2 π 8 8
A= d =
4 4 100 ( )
2
m =0.00503 m ; ¿
¿
π 2 π
V 2= h2 d = 4.5 ¿
4 4
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V 2 2.262 x 10−4 m 3
v 2= =
m 1 4.72 x 10−4 kg
3
m
¿ 0.479
kg
Hallamos la calidad de vapor
v 2−v f 5. Un kilogramo de aire
v 2=v f + x ( v g−v f ) → x= inicialmente a 7 Bar, 350 K y 5
v g −v f
kg de dióxido de carbono CO2
0.479−0.0010677 inicialmente a 3 Bar, 500 K
¿
0.703745−0.0010677 están situados en los lados
¿ 0.6744=67 . 44 % opuestos de un depósito rígido
bien aislado. La pared de
Hallamos la entalpia del fluido separación puede moverse
libremente y permite el paso el
h2=hf + x ( h g−h f )
paso de calor sin que se
kJ almacene energía en la pared
¿ 540.84+0.6845∗( 2718.0−540.84 )=2031.2 separadora. Tanto el aire como
kg
el dióxido de carbono se
kJ comportan como gases
q p =h2−h1=2031.2−867.41=1163.8
kg ideales. Determine la
hf =u f + p ∙ v f →u f =hf − p ∙ v f temperatura final de equilibrio
y la presión final.
¿ 540.84−256.6∗0.0010682
kJ
¿ 540.57 Moles de aire:
kg
ug =h g− p ∙ v g
Ma
Na=
¿ 2718.0−256.6∗0.69375 Mma
kJ 1000 g
¿ 2540.0 Na= 34,53 Moles
kg 28.96 g /mol
u2=u f + x ( ug −uf ) Moles de CO2:
¿ 540.57+0.6845∗( 2540.0−540.57 ) Mc
Nc=
Mmc
kJ
¿ 1909.2 5000 g
kg Nc= 113.61 Moles
g
kJ 44.01
q v =u g−u2=2540.0−1909.2=630.8 mol
kg
Volumen del aire
3
v [m /kg] u [kJ/kg]
PA∗VA =NA∗R∗Ta
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NA∗R∗TA
VA=
PA
1 ¯¿ =700000
100000 Pa
7 ¿¯ ¿
34.53 Moles∗8.31∗350 ° K 3
VA= =0.14 m
70000 Pa
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