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Laboratorio 2. 1
Laboratorio 2. 1
Grupo: 8 Integrantes:
FORMULA
TIPO DE
QUIMICA DEL COMBUSTIBLE FOSIL Y
GRUPO N VARIANTE COMBUSTBLE CONCENTRACION
COMBUSTIBLE FORMULA QUIMICA
ALTERNATIVO
ALTERNATIVO
8 1 Metanol CH3OH NO APLICA GASOLINA, C8H18
GRADO O
POTEN FRECUEN GRADO DE NUME COEFICIEN
RELACION
VARI TIPO DE CIA CIA DE ELEVACION RO DE TE DE COMBUSTI
DE
ANTE MOTOR NOMI ROTACION DE CILIN EXCESO DE BLE
COMPRESI
NAL NOMINAL PRESION DROS AIRE
ON
50%
gasolina y
1 Gasolina 60 6000 NO APLICA 4 9 0.98
50% de
methanol
2. Combustible
Cálculo de la concentración
C=12
Peso atómico H=1
O=16
Gasolina: C8H18
8(12)
C= =0.842
8 ( 12 )+1(18)
1 ( 18 )
H= =0.158
8 ( 12 ) +18
O=0
Metanol = CH3OH
1(12) 12
C= = =0.375
1 ( 12 ) +3 ( 1 ) +1 ( 16 )+1(1) 32
3 (1) 3
H 1= = =0.094
1 ( 12 ) +3 ( 1 ) +1 ( 16 )+1( 1) 32
1(1) 1
H 2= = =0.031
1 ( 12 ) +3 ( 1 ) +1 ( 16 )+ 1(1) 32
H=H 1+ H 2=0.094 +0.031=0.125
1(16) 16
O= = =0.5
1 (12 )+3 ( 1 ) +1 ( 16 ) +1(1) 32
GASOLINA METANOL
C 0.842 0.375
H 0.158 0.125
O 0 0.5
Ctotal=Cgasolina∗0.5+Cmetanol∗0.5
Ctotal=0.842∗0.5+ 0.375∗0.5=0.6085
Htotal=0.158∗0.5+0.125∗0.5=0.1415
Ototal=0∗0.5+0.5∗0.5=0.25
Ct 0.6085
Ht 0.1415
Ot 0.25
1 8
lₒ= ( C +8 H−O)
0.23 3
1 8
lₒ= ( ∗0.6085+ 8∗0.1415−0.25)
0.23 3
kg de aire
lₒ=10.889
kg de mezcla de combustible
3.1.2.Cálculo para combustible gaseoso
1 C H O
Lₒ= ( + − )
0.208 12 4 32
1 0.6085 0.1415 0.25
Lₒ= ( + − )
0.208 12 4 32
kmol de aire
Lₒ=0.376
kg de mezcla de combustible
3.2. Cantidad de mezcla fresca
α =0.98
M 1=α∗Lₒ
M 1=0.98∗0.376
kmol de mezcla fresca
M 1=0.368
kg de mezcla de combustible
K=0.5 α =0.98
α <1
Mco 2=
C
12
−2
1−α
1+ K( )
∗0.208∗Lₒ=
0.6085
12
−2
1−0.98
(
1+ 0.5 )
∗0.208∗0.376
kmol de CO 2
Mco 2=0.0486
kg de mezcla de combustible
Mco=2
1−α
(
1+ K )
∗0.208∗Lₒ=2 (
1−0.98
1+ 0.5 )
∗0.208∗0.376
kmol de CO
Mco=0.0021
kg de mezcla de combustible
MH 2 O=
H
2
−2 K
1−α
1+ K( )
∗0.208∗Lₒ=
0.6085
12
−2(0.5)
1−0.98
1+ 0.5 ( )
∗0.208∗0.376
kmol deH 2O
MH 2 O=0.0697
kg de mezcla de combustible
MH 2=2 K ( 1−α
1+ K )∗0.208∗Lₒ=2 ( 0.5 ) (
1+ 0.5 )
1−0.98
∗0.208∗0.376
kmol deH 2
MH 2=0.001
kg de mezcla de combustible
MN 2=0.792∗α∗L ₒ=0.792*0.98*0.376
kmol deN 2
MN 2=0.2918
kg de mezcla de combustible
M 2=Mco 2+ Mco+ MH 2O+ MN 2+ MN 2
kmol de mezcla fresca
M 2=0.4132
kg de mezcla de combustible
Tₒ=25 ° C=298 K
P ₒ=0.1 MPa
Tr=1000 K … …(900−1100) K
Δ T =10 ° … …(0−20)
4. Proceso de admisión
4.1. Presión al final de la admisión
m
ωin=(50−130)
s
m
Asumiendo 5600 rpm−90
s
6000 rpm−x
6000∗90
x=ωin=
5600
m
ωin=96.428
s
¿ asumiendo, porque a mayor frecuencia hay mayores
Perdidas
J
Ra=287
kg
6 6
Pₒ∗10 0.1∗10
Pₒ= =
Ra∗Tₒ 287∗298
Pₒ=1.169 MPa
Δ Pa=¿
( )
2
96.428 −6
Δ Pa=( 3.8 )∗ ∗1.169∗10
2
Δ Pa=0.0207 MPa
Pa=Pₒ−∆ Pa
Pa=0.1−0.0207
Pa=0.0793 MPa
4.2. Coeficiente de gases residuales
T ₒ+ ∆ T
∗Pr
Tr
Υr=
E∗Pa−Pr
298+10
∗0.115
1000
Υr=
9∗0.0793−0.115
Υr=0.06
5. Proceso de compresión
5.1. Índice adiabático
k 1=1.375 hallado de la tabla
n 1=( k 1−0.00 )− ( k 1−0.04 ) ….. para gasolina
n 1=( 1.375−0.00 )−(1.375−0.04)
n 1=1.375−1.335
n 1=1.355
5.2. Presión al final de la compresión
Pc=Pa∗En 1
Pc=0.0793∗91.355
Pc=1.5569 MPa
Reemplazando:
mcv=20.600+0.002638∗484.35
mcv=21.878 KJ / Kmol
5.5. Calor especifico molar medio de los gases residuales al final de la compresión
T con α 0.95 1
400 22.586 23.712
484.35 23.791 24.081
500 24.014 24.15
24.014−22.586
mc ” v 1=22.5866+ ∗( 484.35−400 )
500−400
mc ” v 1=23.791
24.15−23.712
mc ” v 2=23.712+ ∗( 484.35−400 )
500−400
mc ” v 2=24.081
Interpolando coeficiente de exceso de aire ( α) con calor especifico molar medio mc̎v
α mc ” v
0.95 23.791
0.98 23.965
1 24.081
24.081−23.791
mc ” v=23.791+ ∗( 0.98−0.95 )
1−0.95
mc ” v=23.965
1
mc ’ v= [ ( mcv )+ Υr ( mc ” v ) ]
1+Υr
1
mc ’ v= [ ( 21.878 )+ 0.06 ( 23.965 ) ]
1+0.06
mc ’ v=21.996 KJ / Kmol
6. Proceso de combustión
6.1. Coeficiente de variación molecular de la mezcla fresca
M2
µₒ=
M1
0.41322
µₒ=
0.3685
µₒ=1.121
Hu−∆ Hu
Hw .m=
M 1∗(1−Υr)
32.487−0.902
Hw .m=
0.3685∗(1−0.06)
MJ
Hw .m=80.861
kmol
Asumiendo el coeficiente de utilización de calor de combustión
ℇz =0.85
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