Clase 12 04/03/2021

https://drive.google.com/file/d/1SIPM-
kNYco7teBuWZicS3h94Rk59SEmb/view?ts=60440939

Absorción multicomponente (métodos aproximados)

Los procesos que hemos visto en las clases pasadas pertenecen al módulo de métodos
gráficos. A partir de ahora se entra en un nuevo módulo que abarca los métodos aproximados.
Un proceso de absorción es aquel en donde se lleva a cabo la transferencia de uno o
varios solutos desde una corriente gaseosa hacia una fase líquida (solvente).

Algunas aplicaciones industriales

son por ejemplo la destilación de gas
natural a través de uso de glicolis

En general, todo proceso de absorción está

acoplado a un proceso de recuperación de solvente.
Sin embargo, también se cuenta con una
alimentación de solvente fresco para reponer las
condiciones mínimas que debe poseer el solvente
una vez que este no pueda ser más reutilizado.

 Características que debe poseer el solvente:

o El solvente debe ser afín al soluto que se quiere remover
o Debe ser de bajo costo y tener disponibilidad en el sitio.
o Debe ser muy poco volátil a las condiciones de operación del proceso, para que o hay
perdidas de este por vaporización.
o Debe ser regenerable

Los procesos de absorción se ven favorecidos a alta presión y baja temperatura. Esto
es así porque aumenta la solubilidad del soluto en el solvente.
 En la práctica existen dos tipos de solventes:
 Solventes físicos: son en los que el soluto solo se disuelve en el líquido. La ventaja
de estos es que son fácilmente regrábales. Pero también tienen la desventaja de
que, la fuerza impulsora para la transferencia de masa, va disminuyendo en la
medida que se transfiere soluto haca el solvente. Esto provoca que se tenga que
elevar el consumo de solvente y que haya que diseñar una torre de grandes
dimensiones, para que se pueda cumplir el objetivo de la separación pedida.
 Solvente químico: en estos, el soluto reacciona con el solvente, lo que permite que
se mantenga la fuerza impulsora de transferencia de masa (se garantiza una fuerza
impulsora máxima). Sim embargo, el inconveniente de estos solventes es que,
dependiendo del tipo de reacción (reversible o irreversible), se pierde
regenerabilidad.

Los métodos aproximados que vamos a ver en esta parte del curso, hacen uso de los
balances de masa y los balances de equilibrio, en sistemas multicomponente (en vez de
binario, como se había estado haciendo). Además, son métodos analíticos. Los balances de
energía no harán falta debido a que no se aprecia intercambio significativo de calor durante
el proceso.

Absorción Multicomponente

Supongamos un proceso de absorción como el que se muestra en la siguiente figura:

Suposiciones:
 Operación adiabática: no hay transferencia de
calor hacia ni desde el ambiente en la torre.
 El solvente entra puro.
 El solvente es no volátil: no se vaporiza a las
condiciones del proceso.

Balance de masa global en el componente 𝑖 desde el tope hasta la etapa 𝑛 − 1:

𝑉𝑛𝑖 + 𝐿0 𝑖 = 𝑉1𝑖 + 𝐿(𝑛−1)𝑖
 Como una de las suposiciones es que el solvente entra puro 𝐿0𝑖 → 0. Entonces el
balance queda:
𝑉𝑛𝑖 = 𝑉1𝑖 + 𝐿(𝑛−1)𝑖 (ec.1)

El flujo de cada componente en la corriente de gas y líquido será:

Flujo del componente 𝑖 en la corriente de gas → 𝑉𝑛𝑖 = 𝑦𝑛𝑖 𝑉𝑛 (ec.2)

Flujo del componente 𝑖 en la corriente de líquido → 𝐿𝑛𝑖 = 𝑥𝑛𝑖 𝐿𝑛 (ec.3)

La relación de equilibrio estaría dada por:

𝑦𝑛𝑖 = 𝐾𝑛𝑖 𝑥𝑛𝑖 (ec.4)
𝐾𝑛𝑖 : constante de equilibrio

Si sustituimos las ecuaciones (ec.2) y (ec.3) en la (ec.4):

𝑉𝑛𝑖 𝐿𝑛 (ec.5)
= 𝐾𝑛𝑖 𝑖
𝑉𝑛 𝐿𝑛

Definiremos al factor de absorción como:

𝐿𝑛 (ec.6)
𝐴𝑛𝑖 =
𝑉𝑛 𝐾𝑛𝑖
Sustituiremos la definición de factor de absorción (ec.6) en la relación de equilibrio
(ec.5):
𝐿𝑛𝑖 (ec.7)
𝑉𝑛𝑖 =
𝐴𝑛𝑖

Ahora vamos a sustituir la (ec.7) en el balance de masa (ec.1)

𝐿𝑛𝑖
= 𝑉1𝑖 + 𝐿(𝑛−1)𝑖
𝐴𝑛𝑖

𝐿𝑛𝑖 = (𝑉1𝑖 + 𝐿(𝑛−1)𝑖 )𝐴𝑛𝑖 (ec.8)

 Ahora vamos a hacer el mismo balance de masa que se hizo al principio pero entre el
tope y la etapa 𝑛 − 2:
𝐿(𝑛−1)𝑖 = (𝑉1𝑖 + 𝐿(𝑛−2)𝑖 )𝐴(𝑛−1)𝑖 (ec.9)

Sustituyendo la (ec.9) en la (ec.8):

𝐿𝑛𝑖 = [𝑉1𝑖 + (𝑉1𝑖 + 𝐿(𝑛−2)𝑖 )𝐴(𝑛−1)𝑖 ]𝐴𝑛𝑖

𝐿𝑛𝑖 = 𝐿(𝑛−2)𝑖 𝐴(𝑛−1)𝑖 𝐴𝑛𝑖 + 𝑉1𝑖 (𝐴𝑛𝑖 + 𝐴(𝑛−1)𝑖 𝐴𝑛𝑖 ) (ec.10)

Si se continúa este proceso hasta llegar a la etapa superior, se va a obtener una

expresión con la siguiente forma:
𝐿𝑛𝑖 = 𝑉1𝑖 (𝐴1𝑖 𝐴2𝑖 𝐴3𝑖 … 𝐴𝑛𝑖 + 𝐴2𝑖 𝐴3𝑖 𝐴4𝑖 … 𝐴𝑛𝑖 + 𝐴3𝑖 𝐴4𝑖 𝐴5𝑖 … 𝐴𝑛𝑖 + ⋯ + 𝐴𝑛𝑖 ) (ec.11)

Del balance de masa global en el componente 𝑖:

𝑉(𝑛+1)𝑖 = 𝑉1𝑖 + 𝐿𝑛𝑖
𝑉(𝑛+1)𝑖 − 𝑉1𝑖 = 𝐿𝑛𝑖 (ec.12)
Donde esta última representaría la parte del soluto
que fue absorbido por la fase liquida

Si se sustituye la (ec.11) en la (ec.12):

𝑉(𝑛+1)𝑖 − 𝑉1𝑖 = 𝑉1𝑖 (𝐴1𝑖 𝐴2𝑖 𝐴3𝑖 … 𝐴𝑛𝑖 + 𝐴2𝑖 𝐴3𝑖 𝐴4𝑖 … 𝐴𝑛𝑖 + 𝐴3𝑖 𝐴4𝑖 𝐴5𝑖 … 𝐴𝑛𝑖 + ⋯ + 𝐴𝑛𝑖 )

𝑉(𝑛+1)𝑖 = 𝑉1𝑖 (1 + 𝐴1𝑖 𝐴2𝑖 𝐴3𝑖 … 𝐴𝑛𝑖 + 𝐴2𝑖 𝐴3𝑖 𝐴4𝑖 … 𝐴𝑛𝑖 + 𝐴3𝑖 𝐴4𝑖 𝐴5𝑖 … 𝐴𝑛𝑖 + ⋯ + 𝐴𝑛𝑖 )

Si se define a la fracción no absorbida del componente 𝑖 como:

1 (ec.13)
𝜙𝑖𝐴 =
(1 + 𝐴1𝑖 𝐴2𝑖 𝐴3𝑖 … 𝐴𝑛𝑖 + 𝐴2𝑖 𝐴3𝑖 𝐴4𝑖 … 𝐴𝑛𝑖 + 𝐴3𝑖 𝐴4𝑖 𝐴5𝑖 … 𝐴𝑛𝑖 + ⋯ + 𝐴𝑛𝑖 )

Tendremos que:
𝑉1𝑖 = 𝑉(𝑛+1)𝑖 𝜙𝑖𝐴 (ec.14)
Donde se muestra que el soluto que sale por el tope,
es igual a lo que entró en el fondo por lo que no se
pudo absorber en el solvente
 Si suponemos que los factores de absorción son constantes para cada componente en
todas las etapas:
𝐴1𝑖 = 𝐴2𝑖 = 𝐴3𝑖 = ⋯ = 𝐴𝑛𝑖 = 𝑨𝒊
Entonces la ecuación (ec.13) se reduce a la siguiente expresión:
𝐴𝑖 − 1 (ec.13)
𝜙𝑖𝐴 =
𝐴𝑛+1
𝑖 −1
La cual se conoce como Ecuación de Kremser

Desorción
Supongamos ahora una torre de desorción que opera en las condiciones mostradas en
la siguiente figura:
Suposiciones:
 Operación adiabática: no hay transferencia de
calor hacia ni desde el ambiente en la torre.
 El vapor que ingresa a la torre no contiene a
ninguno de los componentes que están absorbidos
en el líquido
 Se puede depreciar la condensación del vapor,
así como su absorción en el líquido.

Si se hace un balance de masa global en el componente 𝑖 desde el fondo hasta la etapa

2, luego desde el fondo hasta la etapa 3 y repitiendo esto hasta llegar a la etapa inferior, se
llega a la siguiente expresión:
𝐿1 𝑖 = 𝐿𝑛 𝑖 (1 + 𝑆2 𝑖 + 𝑆2 𝑖 𝑆3 𝑖 + 𝑆2 𝑖 𝑆3 𝑖 𝑆4 𝑖 + ⋯ + 𝑆2 𝑖 𝑆3 𝑖 𝑆4 𝑖 … 𝑆𝑛 𝑖 ) (ec.14)

Donde se definió el factor de desorción como:

1 𝑉𝑛 𝐾𝑛𝑖 (ec.15)
𝑆𝑛𝑖 = =
𝐴𝑛𝑖 𝐿𝑛
 Del balance de masa global en el componente 𝑖:
𝐿0 𝑖 = 𝑆1 𝑖 𝐿1 𝑖 + 𝐿𝑛 𝑖 (ec.16)
No se considera a 𝑉(𝑛+1)𝑖 porque según las suposiciones, este debe ser cero. Además
se utilizó 𝑆1𝑖 para escribir 𝑉1𝑖 en función de 𝐿1𝑖

Si se sustituye la ecuación (ec.14) en la ecuación anterior (ec. 16):

𝐿0 𝑖 = 𝐿𝑛 𝑖 (𝑆1 𝑖 + 𝑆1 𝑖 𝑆2 + 𝑆1 𝑖 𝑆2 𝑆3 𝑖 + 𝑆1 𝑖 𝑆2 𝑖 𝑆3 𝑖 𝑆4 𝑖 + ⋯ + 𝑆1 𝑖 𝑆2 𝑖 𝑆3 𝑖 𝑆4 𝑖 … 𝑆𝑛 𝑖 ) + 𝐿𝑛 𝑖
𝑖 𝑖

𝐿0 𝑖 = 𝐿𝑛 𝑖 (1 + 𝑆1 𝑖 + 𝑆1 𝑖 𝑆2 + 𝑆1 𝑖 𝑆2 𝑆3 𝑖 + 𝑆1 𝑖 𝑆2 𝑖 𝑆3 𝑖 𝑆4 𝑖 + ⋯ + 𝑆1 𝑖 𝑆2 𝑖 𝑆3 𝑖 𝑆4 𝑖 … 𝑆𝑛 𝑖 )
𝑖 𝑖

Si se define a la fracción no desorbida del componente 𝑖 como:

1 (ec.17)
𝜙𝑖𝑆 =
(1 + 𝑆1 𝑖 + 𝑆1 𝑖 𝑆2 + 𝑆1 𝑖 𝑆2 𝑆3 𝑖 + 𝑆1 𝑖 𝑆2 𝑖 𝑆3 𝑖 𝑆4 𝑖 + ⋯ + 𝑆1 𝑖 𝑆2 𝑖 𝑆3 𝑖 𝑆4 𝑖 … 𝑆𝑛 𝑖 )
𝑖 𝑖

Entonces:
𝐿𝑛 𝑖 = 𝐿0 𝑖 𝜙𝑖𝑆 (ec.18)
Esta ecuación nos indica que lo que sale del
componente 𝑖 en el líquido de salida es lo que no se
pudo desorber del líquido de entrada.

En un proceso real, el solvente puede ingresar con algunos de los componentes que
se quieren absorber de la corriente de gas. En ese caso, lo que sale por la corriente de gas 𝑉1
será:
𝑉1𝑖 = 𝑉(𝑛+1)𝑖 𝜙𝑖𝐴 + 𝐿0𝑖 (1 − 𝜙𝑖𝑆 ) (ec.19)
Lo que sale del componente 𝑖 por la corriente de gas va a ser igual a lo
que no fue absorbido de este componente por la corriente de líquido,
más lo que pudo haberse desorbido de la corriente de líquido.
 Ejemplo:
Tenemos una corriente de gas natural:
Componente % Molar
𝐶1 76,524
𝐶2 13,11
𝐶3 4,938
𝐶4 2,126
𝐶5 2,09
𝐶6 1,208

Se quiere absorber el 65% del propano (𝐶3 )

Calcular: 1.

(a). Los flujos y las composiciones de los productos

Del diagrama de DePriester se pueden obtener las constantes de equilibrio

Componente 500 𝑃𝑆𝐼
𝐾𝑖 180 °𝐹

𝐶1 5,4
𝐶2 1,4
𝐶3 0,51
𝐶4 0,18
𝐶5 0,064
𝐶6 0,026
Del dato de que se quiere recuperar 65% del 𝐶3 podemos determinar que
35
𝜙𝐶𝐴3 = = 0.35
100
Y también conocemos que el número de etapas de la torre es 𝑛 = 6
 Entonces, partiendo de la ec. De Kremser:
𝐴𝐶3 − 1 𝐴𝐶3 − 1
𝜙𝐶𝐴3 = = = 0.35
𝐴6+1
𝐶3 −1 𝐴7𝐶3 − 1
Podemos despejar el factor de absorción para el 𝐶3 :
𝐴𝐶3 = 0.68
Y sabemos que, por definición:
𝐿0
𝐴𝐶3 =
𝑉𝑛+1 𝐾𝐶3
De manera que:
𝐿0
= 𝐴𝐶3 𝐾𝐶3 = 0.65 ∗ 0.51 = 0.3468
𝑉𝑛+1
𝐿0
Una vez que tenemos la relación ⁄𝑉 podemos determinar los 𝐴𝑖 para los demás
𝑛+1
componentes, y a partir de este calculamos los 𝜙𝑖𝐴 de todos y así saber cuánto se recuperó de
cada uno.
Componente 𝐴𝑖 𝜙𝑖𝐴
𝐶1 0,0642 0,9358
𝐶2 0,2449 0,7551
𝐶3 0,68 0,35
𝐶4 1,9267 0,009499
𝐶5 5,4188 0,00003221
𝐶6 13,3385 1,6425∙ 10−7

Si suponemos la base de cálculo de que 𝑉𝑛+1 = 100 𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙/ℎ entonces:

𝐿0 = 34,68 𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙/ℎ
 Ahora pasamos a calcular los flujos de cada componente para determinar los totales
de cada corriente
Componente 𝑉𝑛+1 𝜙𝑖𝐴 𝑉1 𝐿6 𝑖
𝐶1 76,524 0,9358 71,61 4,916
𝐶2 13,11 0,7551 9,899 3,211
𝐶3 4,938 0,35 1,728 3,21
𝐶4 2,126 0,009499 0,0203 2,105
𝐶5 2,09 0,00003221 6,7∙ 10−5 2,09
𝐶6 1,208 1,6425∙ 10−7 1,984∙ 10−7 1,08
Total de 𝑖 100 83,25 16,75

Para tener el 𝐿6 total sumamos lo absorbido de 𝑖 más el flujo inicial de solvente

𝐿6 = 𝐿0 + 𝐿6𝑖 = 34,68 + 16,75 = 51,42𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙/ℎ
Clase 13 11/03/2021
https://drive.google.com/file/d/1m5M6rYXbvUEEf2XBS9S4M2el-
uh90u2e/view

Habíamos dicho anteriormente que la ecuación de Kremser tenía la forma:

𝐴𝑖 − 1
𝜙𝑖𝐴 =
𝐴𝑛+1
𝑖 −1
Donde, desde el punto de vista de Kremser, el factor de absorción se podría definir
como:

𝐿0 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝐴𝑖 = ⇒ 𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑑𝑎𝑠
𝐾𝑖 𝑉𝑛+1 𝑙𝑎𝑠 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠
¿Cuáles serían las suposiciones detrás de la ecuación de Kremser?
 Flujos molares de gas y líquido deben permanecer constantes a lo largo de la torre.
En la realidad, los flujos de gas y líquido no pueden permanecer
constantes porque los flujos líquidos se van enriqueciendo (aumentando) a la
vez que los de gas se van empobreciendo (disminuyendo). A menos que la
cantidad de soluto absorbido sea muy pequeña.
 Los valores de 𝐾𝑖 deben mantenerse constante. Bajo el contexto en el que se va a
tratar las torres de absorción, se puede establecer que 𝐾𝑖 es fuertemente dependiente
de la temperatura y presión, y débilmente dependiente de la concentración. Así que
si la presión permanece constante (no hay una pérdida de carga apreciable entre cada
etapa), lo que hace falta garantizar es que la temperatura en cada etapa debe ser
constante. O sea se debe tener una operación isotérmica.
En la realidad, los procesos de absorción presentan incrementos de
temperatura, por la liberación de calor, bien sea por mezclado (absorción
física) o por reacción (absorción química). Este incremento de temperatura es
proporcional al soluto absorbido.
 Con el objeto de poder aplicar la ecuación de Kremser para casos reales, Edmisten
junto a Horton y Franklin desarrollaron un método (válido para un absorbedor de dos etapas
teóricas) donde:
Las ecuaciones propuestas por Edmisten permiten estimar un factor de
absorción/desorción efectivo, que vendría siendo análogo a un promedio entre los factores
de la etapa 1 y 𝑛
Factor de absorción efectivo para el componente 𝑖:
1
𝐴𝑒 𝑖 = [𝐴𝑛 𝑖 (𝐴1 𝑖 + 1) + 0,25]2 − 0.5
Factor de desorción efectivo para el componente 𝑖:
1
𝑆𝑒 𝑖 = [𝑆1 𝑖 (𝑆𝑛 𝑖 + 1) + 0,25]2 − 0.5

Y las ecuaciones que Horton y Franklin propusieron, permiten determinar la variación

de los flujos de gas y líquido dentro de la torre, a partir de la cual se puede calcular el
incremento de temperatura entre el tope y el fondo en función de la cantidad de soluto
transferida, sin necesidad de hacer el balance de energía.

Absorbedores Desorbedores
1
𝐿𝑛+1 𝑛
𝐿2 = 𝐿1 ( )
𝐿1
1 𝑉1 = 𝑉0 + 𝐿2 − 𝐿1
𝑉𝑛+1 𝑛
𝑉2 = 𝑉1 ( ) 𝑉𝑛 = 𝑉𝑛+1 + 𝐿𝑛−1 − 𝐿𝑛
𝑉1
1
𝐿1 = 𝐿0 + 𝑉2 − 𝑉1 𝐿0 𝑛
𝐿𝑛−1 = 𝐿𝑛 ( )
1 𝐿𝑛
𝑉1 𝑛
1
𝑉𝑛 = 𝑉𝑛+1 ( ) 𝐿𝑛 𝑛
𝑉𝑛+1
𝐿1 = 𝐿0 ( )
𝑇𝑛 − 𝑇1 𝑉𝑛+1 − 𝑉2 𝐿0
≈ 𝑇𝑛+1 − 𝑇𝑛 𝐿𝑛+1 − 𝐿𝑛
𝑇𝑛 − 𝑇0 𝑉𝑛+1 − 𝑉1
≈
𝑇𝑛+1 − 𝑇1 𝐿𝑛+1 − 𝐿1
𝑇0 − 𝑇1 𝐿0 − 𝐿1
≈
𝑇0 − 𝑇𝑛 𝐿0 − 𝐿𝑛
Cálculo del flujo mínimo de solvente a partir de la ecuación de Kremser
Si escribimos la ecuación de Kremser para el componente clave:
(o componente 𝑘) Es aquel en el cual se
basa la separación. En el ejemplo anterior el
componente clave vendría a ser el 𝐶3
𝐴𝐾 − 1
𝜙𝐾𝐴 =
𝐴𝑛+1
𝑘 −1
 Recordemos que si el flujo de solvente es mínimo, el número de etapas tiende a
infinito
 Por otro lado, vamos a suponer que la cantidad de soluto absorbido es pequeña, lo
que permite asumir flujo molar constate y una operación isotérmica. Haciendo que
sea válido el uso de la expresión de Kremser.
 Adicionalmente, vamos a suponer que el factor de absorción del componente clave
es menor que la unidad (𝐴𝐾 < 1)
Bajo estas sus posiciones, se cumple que:
lim 𝐴𝑛+1
𝐾 =0
𝑛→∞

Y por lo tanto, la ecuación de Kremser queda reducida a:

𝜙𝐾𝐴 = 1 − 𝐴𝐾
𝐿0 𝑚𝑖𝑛
𝜙𝐾𝐴 = 1 −
𝐾𝐾 𝑉𝑛+1
𝐿0 𝑚𝑖𝑛 = 𝑉𝑛+1 𝐾𝐾 (1 − 𝜙𝐾𝐴 )

Si fuera desorción:
𝐿0
𝑉𝑛+1 𝑚𝑖𝑛 = (1 − 𝜙𝐾𝑆 )
𝐾𝐾
Problema 1
Flujo de gas de Flujo del aceite
Componente alimentación: solvente
(𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙/ℎ) (𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙/ℎ)
𝐶1 160 0
𝐶2 370 0
𝐶3 240 0
𝐶4 25 0,05
𝐶5 5 0,78
Aceite 0 164,17

Datos de equilibrio:
La constante de equilibrio está definida por la siguiente expresión:
𝐾𝑖 = 𝛼𝑖 + 𝛽𝑖 𝑇 + 𝛾𝑖 𝑇 2 + 𝛿𝑖 𝑇 3
Con 𝑇 [°𝐹]
Componente 𝛼𝑖 𝛽𝑖 𝛾𝑖 𝛿𝑖
𝐶1 4,35 2,54E-02 -2,00E-05 8,33E-09
𝐶2 0,65 8,18E-03 2,25E-05 2,33E-08
𝐶3 0,15 2,38E-03 2,35E-05 -2,33E-08
𝐶4 0,0375 5,73E-04 1,08E-05 -2,50E-10
𝐶5 0,0105 2,68E-04 2,55E-06 1,11E-08
Aceite 1,42E-05 3,64E-07 3,44E-09 1,50E-11

Las entalpías del vapor 𝐻𝑉 y del líquido ℎ𝐿 se pueden estimar a partir de la siguiente
expresión:
𝐻𝑉 = 𝐴𝑖 + 𝐵𝑖 𝑇 + 𝐶𝑖 𝑇 2
ℎ𝐿 = 𝑎𝑖 + 𝑏𝑖 𝑇 + 𝑐𝑖 𝑇 2
Con 𝐻𝑉 y ℎ𝐿 en [𝐵𝑇𝑈/𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙] y 𝑇 [°𝐹]
Componente 𝐴𝑖 𝐵𝑖 𝐶𝑖 𝑎𝑖 𝑏𝑖 𝑐𝑖
𝐶1 1605 9,36 1,78E-03 0 14,17 -1,78E-03
𝐶2 4661 15,5 3,34E-03 0 16,54 3,34E-03
𝐶3 5070 26,5 0 0 22,78 4,90E-03
𝐶4 5231 33,9 5,81E-03 0 31,97 5,81E-03
𝐶5 5411 42,1 8,02E-03 0 39,68 8,02E-03
Aceite 8000 74,7 3,56E-02 0 69,33 3,56E-02
 Nos pide calcular los flujos de salida de cada componente
El sistema no es isotérmico, puesto que las corrientes entran a temperaturas distintas.
Tampoco se asumirá que los flujos sean constantes.
Lo primero que haremos será suponer una temperatura promedio para poder estimar
los balances de masa a través de la ecuación de Kremser, para luego corregir esos balances
con las ecuaciones de Edmisten y las de Horton y Franklin:
Aplicaremos un promedio aritmético:
𝑇0 + 𝑇7
𝑇= = 97.5
2
Con esta temperatura vamos a estimar las constantes de equilibrio:
Componente 𝐾𝑖
𝐶1 6,644 Ahora, para usar la ecuación de Kremser, se
𝐶2 1,683 pasará calcular los factores de absorción y
𝐶3 0,5839 desorción para cada componente
𝐶4 0,1958 (Asumiendo en este caso que los flujos son
𝐶5 0,07116 constantes)
Aceite 0,00009629

Factor de 𝐿0 Factor de 𝐾𝑖 𝑉7
Componente 𝐴𝑖 = 𝑆𝑖 =
absorción 𝐾𝑖 𝑉7 desorción 𝐿0
El factor de desorción
𝐶1 0,03104 ----
solo se calculará a los
𝐶2 0,1225 ----
componentes que
𝐶3 0,3533 ----
están presentes en la
𝐶4 1,0534 0,94935
corriente de solvente
𝐶5 2,8984 0,34501
Aceite 2141,8693 0,0004669

Partiendo de la ecuación de Kremser de puede calcular las fracciones no absorbidas

de cada componente:
𝐴𝑖 − 1 𝑆𝑖 − 1
Componente 𝜙𝑖𝐴 = 𝜙𝑖𝑆 =
𝐴7𝑖 − 1 𝑆𝑖7 − 1
𝐶1 0,9690 ----
𝐶2 0,8775 ----
𝐶3 0,6472 ----
𝐶4 0,1216 0,1661
𝐶5 0,001105 0,6554
Aceite 1E-20 0,9995
 Ahora se construye el cuadro de balance de masa (según las suposiciones de la
ecuación de Kremser)
Donde tenemos el balance de la forma:

𝑉1𝑖 = 𝑉7𝑖 𝜙𝑖𝐴 + 𝐿0𝑖 (1 − 𝜙𝑖𝑆 )

𝐿6𝑖 = 𝐿0𝑖 + 𝑉7𝑖 − 𝑉1𝑖

Componente 𝑉7𝑖 𝐿0𝑖 𝑉1𝑖 𝐿6𝑖

𝐶1 160 0 155,03 4,97
𝐶2 370 0 324,66 45,34
𝐶3 240 0 155,32 84,68
𝐶4 25 0,05 3,08 21,97
𝐶5 5 0,78 0,274 5,51
Aceite 0 164,17 0,077 164,09

Haciendo un balance de masa global:

𝑉1 = ∑ 𝑉1𝑖 = 368,45

𝐿6 = ∑ 𝐿6𝑖 = 326,55

Haciendo uso de las ecuaciones de Horton y Franklin:

1
𝑉7 6
𝑉2 = 𝑉1 ( ) = 662,907
𝑉1
𝐿1 = 𝐿0 + 𝑉2 − 𝑉1 = 189,46
1
𝑉1 6
𝑉6 = 𝑉7 ( ) = 770,482
𝑉7
Las temperaturas de las etapas extremas se pueden hallar a partir de las siguientes
expresiones:
𝑇6 − 𝑇1 𝑉7 − 𝑉2
= = 0,8486
𝑇6 − 𝑇0 𝑉7 − 𝑉1
0,1514𝑇6 − 𝑇1 = −76,3737 (ec.1)

Y partiendo del balance de energía global tenemos que:

𝑉7 𝐻7 + 𝐿0 ℎ0 = 𝑉1 𝐻1 + 𝐿6 ℎ6 (ec.2)
 Método de solución del proceso iterativo:
1) Suponemos 𝑇1 (o 𝑇6 , podemos escoger) y calculamos 𝑇6 (o 𝑇1 si supusimos las 𝑇6 ) a
partir de la ecuación (ec.1)
2) Con 𝑇1 y 𝑇6 resolvemos el balance de energía (ec.2)
3) Si se cumple el balance de energía la 𝑇 que se supuso es correcta. En caso contrario
habría que seleccionar otra.
En este caso los valores dieron con:
𝑇1 = 98,592 𝑇6 = 146,749
Ahora, vamos a calcular las constantes de equilibrio en las etapas 1 y 6:

Componente 𝐾1𝑖 𝐾6𝑖

𝐶1 6,668 7,673
𝐶2 1,698 2,409

𝐶3 0,5907 0,9317

𝐶4 0,1987 0,3534

𝐶5 0,0723 0,1398

Aceite 0,0000979 0,000189

Ahora se calcula los respectivos factores de absorción y desorción:

Factor de 𝐿1 Factor de 𝐾𝑖 𝑉1
Componente 𝐴1 𝑖 = 𝑆1 𝑖 =
absorción 𝐾𝑖 𝑉1 desorción 𝐿1
𝐶1 0,04450 ----
𝐶2 0,1748 ----
𝐶3 0,5023 ----
𝐶4 1,4932 0,6697
𝐶5 4,1017 0,2438
Aceite 3031,13 0,0003299

Factor de 𝐿1 Factor de 𝐾𝑖 𝑉1
Componente 𝐴6 𝑖 = 𝑆6 𝑖 =
absorción 𝐾𝑖 𝑉1 desorción 𝐿1
𝐶1 0,0552 ----
𝐶2 0,1760 ----
𝐶3 0,4549 ----
𝐶4 1,1994 0,8338
𝐶5 3,0312 0,3299
Aceite 2241,2760 0,000446
 Como ya poseemos los valores de tope y fondo, podemos usar las ecuaciones de
Edmisten para calcular los valores efectivos:
1
𝐴𝑒 𝑖 = [𝐴6 𝑖 (𝐴1 𝑖 + 1) + 0,25]2 − 0.5
1
𝑆𝑒 𝑖 = [𝑆1 𝑖 (𝑆6 𝑖 + 1) + 0,25]2 − 0.5

Factor de absorción Factor de desorción

Componente efectivo efectivo
𝐴 𝑒𝑖 𝑆𝑒𝑖
𝐶1 0,05470
𝐶2 0,1758
𝐶3 0,4661
𝐶4 1,3001 0,7815
𝐶5 3,4641 0,3126
Aceite 2606,3840 0,0004461

Ahora se calcula las fracciones no absorbidas y no desorbidas de cada componente

𝐴𝑖 − 1 𝑆𝑖 − 1
Componente 𝜙𝑖𝐴 = 𝜙𝑖𝑆 =
𝐴7𝑖 − 1 𝑆𝑖7 − 1
𝐶1 0,9453
𝐶2 0,8242
𝐶3 0,5364
𝐶4 0,05686 0,2659
𝐶5 0,0004117 0,6876
Aceite 3,19E-21 0,9996

Y con esto podemos proceder a realizar el balance de masa:

𝑉1𝑖 = 𝑉7𝑖 𝜙𝑖𝐴 + 𝐿0𝑖 (1 − 𝜙𝑖𝑆 )

𝐿6𝑖 = 𝐿0𝑖 + 𝑉7𝑖 − 𝑉1𝑖

Componente 𝑉7𝑖 𝐿0𝑖 𝑉1𝑖 𝐿6𝑖

𝐶1 160 0 151,25 8,75
𝐶2 370 0 304,95 65,05
𝐶3 240 0 128,74 111,26
𝐶4 25 0,05 1,46 23,59
𝐶5 5 0,78 0,25 5,53
Aceite 0 164,17 0,07 164,10
 Una vez desarrollado este balance, tocaría repetir de nuevo el proceso de usar las
ecuaciones de Horton y Franklin, pero aplicando ahora estos nuevos datos. Se tendrá que
realizar de nuevo el balance de energía iterando las temperaturas 𝑇1 y 𝑇6 , luego se calculan
las contantes de equilibrio y, con las ecuaciones de Edmisten, los factores efectivos.
Finalmente se calculan las fracciones no absorbidas y no desorbidas de cada componente y
con ellas se hallaran nuevos valores para el balance de masa. Esto se repetirá hasta que se
observe en el balance de masa que lo absorbido (𝐿6 − 𝐿0 ) tiende a ser igual entre una iteración
y otra.
Que al principio se aplicase las ecuaciones y suposiciones de Kremser, servía para
determinar unos valores para el balance de masa que sirviesen como “semillas” para iniciar
el método iterativo.
Iteraciones Cantidad absorbida
Semilla 161,55 Diferencia
1 213,28 51,73
2 231,28 18,00
3 227,39 -3,89
4 228,26 0,86
5 228,06 -0,19