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Tabla de contenido
1. Introducción.................................................................................................................... 1
2. Objetivos......................................................................................................................... 3
2.1. Objetivo General..................................................................................................... 3
2.2. Objetivos específicos.............................................................................................. 3
3. Marco teórico.................................................................................................................. 4
3.1. Conceptos de toxicidad y evaluación de riesgos .................................................... 5
3.1.1. Dosificación efectiva ...................................................................................... 5
3.1.2. Ingestión diaria aceptable ............................................................................... 7
3.1.3. Dosis de Referencia (DdR). Adaptado de Universidad de Arizona, 2001. .... 7
3.1.4. Cálculo de la dosis suministrada .................................................................... 9
3.2. Contaminantes químicos ...................................................................................... 11
3.2.1. Características especiales de incidentes químicos........................................ 12
3.3. Contaminantes biológicos .................................................................................... 13
3.4. Modelación de sustancias tóxicas en agua ........................................................... 14
3.4.1. Evolución de las técnicas de modelación ..................................................... 17
3.4.2. Partición sólido-líquido de los contaminantes tóxicos. ................................ 18
3.4.3. Hidrólisis de pesticidas Órgano-Fosforados................................................. 19
3.5. Modelación de la calidad del agua en EPANET .................................................. 20
3.5.1. Algoritmo de rastreo de segmentos. ............................................................. 21
3.5.2. Transporte advectivo en tuberías.................................................................. 22
3.5.3. Mezcla en los nodos. .................................................................................... 25
3.5.4. Reacciones en calidad del agua. ................................................................... 26
3.5.5. Fuentes de calidad del agua. ......................................................................... 32
3.5.6. Modelos de mezcla en tanques. .................................................................... 32
3.5.7. Parámetros utilizados por EPANET. ............................................................ 34
4. Metodología.................................................................................................................. 36
4.1. Recopilación de información................................................................................ 36
4.1.1. Información en Internet ................................................................................ 36
4.1.2. Búsqueda bibliográfica ................................................................................. 39
4.1.3. Estudio del caso colombiano ........................................................................ 39
4.2. Análisis de información........................................................................................ 39
4.3. Modelación de tóxicos en redes de distribución de agua potable......................... 40
4.4. Análisis cualitativo de riesgo................................................................................ 40
5. Recopilación y análisis de información........................................................................ 41
5.1. Contaminantes Químicos...................................................................................... 43
5.1.1. Pesticidas y químicos relacionados .............................................................. 44
5.2. Microorganismos .................................................................................................. 46
5.3. Características físico químicas de los contaminantes tóxicos de interés.............. 47
5.4. Métodos actuales para el monitoreo de contaminantes tóxicos en los sistemas de
distribución de agua potable ............................................................................................. 48
5.5. Análisis de sitios vulnerables al vertimiento de tóxicos en los sistemas de
distribución de agua potable ............................................................................................. 49
Índice de figuras
Figura 3-1. Esquema de los sistemas de distribución de agua potable................................. 15
Figura 3-2. Hidrólisis de Paratión......................................................................................... 19
Figura 3-3. Comportamiento de los segmentos en la solución por el método de Lagrange. 22
Figura 3-4. Solución de estado estable para la concentración de Paratión........................... 24
Figura 3-5. Solución de estado transitorio para la concentración mediante el método de
Lagrange. ...................................................................................................................... 25
Figura 3-6. Esquema de mezcla en un nodo......................................................................... 26
Figura 3-7. Modelos de mezcla en tanques por EPANET (Figuras adaptadas de MikeNet)33
Figura 5-1. Comparación de LD50 de diversos agentes químicos. ...................................... 45
Figura 6-1. Pantalla principal del programa de tóxicos en redes de distribución................. 60
Figura 6-2. Pantalla de la pestaña “Listado de nodos” ......................................................... 61
Figura 6-3. Pantalla de la pestaña “Masa y hora de entrada” ............................................... 62
Figura 6-4. Pantalla de la opción 1 en la pestaña “Gráficas” ............................................... 63
Figura 6-5. Pantalla de la opción 2 en la pestaña “Gráficas” ............................................... 63
Figura 6-6. Gráfica de las concentraciones relativas en los nodos y el tiempo de llegada
para una hora determinada............................................................................................ 64
Figura 6-7. Pantalla de la opción 3 en la pestaña “Gráficas” ............................................... 64
Figura 6-8. Gráfica de las concentraciones relativas y el tiempo de llegada para un nodo
determinado .................................................................................................................. 65
Figura 8-1. Red matriz de Medellín...................................................................................... 69
Figura 8-2. Patrón de consumos en la red matriz de Medellín ............................................. 70
Figura 8-3. Resultados de la simulación para encontrar los nodos de consumo más
afectados por la entrada de contaminantes. .................................................................. 71
Figura 8-4. Resultados de la simulación para encontrar las horas del día que son más
críticas para la entrada de contaminantes. .................................................................... 71
Figura 8-5. Resultados del análisis espacial realizado para determinar los nodos más
críticos en la red para la entrada de contaminantes. ..................................................... 73
Figura 8-6. Pico de concentración observado en uno de los nodos de la red. ...................... 74
Figura 8-7. Curvas isócronas para los tiempos de llegada, en horas, del contaminante a los
nodos de la red matriz................................................................................................... 75
Índice de tablas
Tabla 3-1 Criterios para elementos y compuestos químicos, diferentes a los plaguicidas y
otras sustancias, que al sobrepasar los valores establecidos tienen reconocido efecto
adverso en la salud humana. ........................................................................................... 6
Tabla 3-2 Concentración máxima admisible para plaguicidas y otras sustancias (Artículos
11, 12 y 13, Decreto 475, Ministerio de Salud 1998)..................................................... 7
Tabla 3-3 Clasificación toxicológica de los productos fitosanitarios................................... 13
Tabla 3-4 Bandas, símbolos y leyendas según categorías toxicológicas.............................. 13
Tabla 4-1. Búsqueda de información vía Internet ................................................................ 36
Tabla 5-1. Agentes Biológicos y Químicos de potencial uso en Terrorismo ....................... 41
Tabla 5-2. Resumen de Químicos efectivos en agua potable (Tomado de Hickman, 1999) 43
Tabla 5-3 Contaminantes tóxicos biológicos ....................................................................... 46
Tabla 5-4 Muestras para análisis organolépticos, físicos y químicos................................... 50
Tabla 5-5 Muestras para análisis de pesticidas y otras sustancias tóxicas ........................... 50
Tabla 5-6. Distribución de pesticidas registrados en el ICA según categoría toxicológica . 53
Tabla 5-7. Distribución de pesticidas registrados en el ICA según categoría toxicológica e
ingrediente activo ......................................................................................................... 53
Tabla 12-1 Características físico-químicas de algunos contaminantes tóxicos de interés ... 89
Tabla 12-2 Descripción del modo de acción de los pesticidas de acuerdo a su clase química
...................................................................................................................................... 90
Tabla 12-3 Relación de diferentes toxinas que han podido ser aisladas en la actualidad
agrupadas por sus efectos toxicológicos..................................................................... 101
Índice de anexos
Anexo 1 ................................................................................................................................ 89
Anexo 2 ................................................................................................................................ 90
Anexo 3 .............................................................................................................................. 101
Anexo 4 .............................................................................................................................. 104
1. Introducción
El agua potable y los sistemas que la surten son infraestructuras críticas para una nación.
Cualquier acontecimiento que niegue o desestabilice estos sistemas podrían tener efectos
catastróficos en la economía y la sanidad de una comunidad. Así mismo es claro que el
agua es particularmente vulnerable a la incursión de químicos o microorganismos que
pueden degradar su calidad para consumo e inclusive llegar a producir una emergencia
sanitaria. Es importante anotar que para crear un estado de alerta por contaminación tóxica
es necesario solamente introducir una dosis mínima de tóxico al sistema de suministro de
agua potable que, aunque no cause problemas de salud pública, puede ocasionar
traumatismos en la correcta operación de los componentes del sistema y causar pánico en la
comunidad.
Dentro de este contexto se generó el presente estudio con el fin de analizar los factores más
relevantes de la contaminación con sustancias tóxicas de los sistemas de abastecimiento de
agua potable. La tesis posee una sección sobre estudio del estado del arte y otra sobre
modelación de contaminantes utilizando herramientas computacionales.
"Todas las sustancias son venenos; la dosis hace la diferencia entre un veneno y un
remedio" Paracelso (1493-1541).
2. Objetivos
Analizar los factores de riesgo que existen en Colombia para la contaminación intencional
o accidental de las fuentes o el suministro de agua potable cuando se adicionan sustancias
tóxicas, que pueden ser compuestos químicos o microorganismos patógenos, y analizar el
comportamiento de dichos tóxicos en las redes de distribución de agua potable.
• Comprobar con algunos programas que contengan módulos de calidad del agua
(EPANET, WaterCad, MIKE NET, Pipe 2000 y otros por definir) la modelación de
estos contaminantes con la información encontrada anteriormente.
3. Marco teórico
En este capítulo se darán algunos conceptos básicos sobre toxicidad en cuerpos de agua,
análisis de riesgo por toxicidad ambiental y un análisis de los contaminantes químicos y
biológicos que pueden presentar riesgo para la salud al ingresar a los sistemas de
distribución de agua potable. Igualmente se plantearán algunos conceptos básicos sobre la
modelación de tóxicos en agua y su aplicación en los módulos de calidad del agua en
algunos programas computacionales.
Se dice que una persona se puso en "riesgo" cuando está expuesta a un "peligro" y la
magnitud del riesgo es una función de la peligrosidad de la sustancia y de la magnitud de la
exposición.
Para que exista un riesgo es necesario que se esté expuesto a una sustancia y que esta
exposición represente un peligro para la salud (toxicidad). Se necesitan tanto el peligro
como la exposición, si alguno de ellos es igual a cero entonces no hay riesgo.
La toxicidad es una medida del peligro inherente de la sustancia. Teniendo en cuenta este
análisis preliminar de la toxicidad como parte del riesgo, se presentarán en el siguiente
numeral los conceptos básicos de estos dos términos cuando se encuentran asociados a un
sistema de distribución de agua potable.
El efecto que produce un contaminante tóxico una vez añadido al suministro de agua
depende de varios factores. Primero, puede variar tanto el monto del contaminante como el
volumen del agua suministrada. En general, se requieren mayores cantidades de un
contaminante para que éste llegue a ser tóxico en un suministro de agua de mayor volumen.
Segundo, puede variar la solubilidad del contaminante. Mientras más soluble sea la
sustancia en el agua tendrá mayores probabilidades de causar problemas. Y, finalmente,
puede variar el período de retención del contaminante en el agua. Muchos agentes
biológicos, por ejemplo, morirán antes de que puedan originar algún problema en el
suministro de agua.
Generalmente, los términos agudo y crónico se emplean para describir a los agentes tóxicos
y sus efectos. Un agente tóxico puede causar daño rápidamente. Cuando el contaminante
origina alguna enfermedad en segundos, minutos u horas, después de una sola exposición o
dosis, se le considera un agente tóxico agudo. Un agente crónico causa daño luego de un
prolongado período de exposición. Habitualmente, el contaminante se ingiere en repetidas
dosis durante un período de días, meses, o años. En la presente investigación se hará énfasis
en los contaminantes tóxicos agudos, que son los que representan un mayor impacto sobre
la población en caso de presentarse un suceso de vertimiento accidental o deliberado.
A partir del estudio de la relación que existe entre la dosis contactada por un organismo y la
magnitud de la respuesta tóxica se llega a la estimación de los índices toxicológicos que son
una medida de la peligrosidad de una sustancia. Este parámetro es el que se usa para
estimar los riesgos en la población expuesta a los tóxicos, que se encuentran en los distintos
medios que constituyen el ambiente de una determinada población que, habita, trabaja o
hace otros usos de un sitio contaminado.
TOXICO= VIRUS , BACTERIAS
Es importante anotar que para crear un estado de alerta por contaminación tóxica es
necesario solamente introducir una dosis mínima de tóxico al sistema de suministro de agua
potable que, aunque no cause problemas de salud pública, pueda ocasionar traumatismos en
la correcta operación de los componentes del sistema y causar pánico entre la comunidad.
Es decir, si se presentara una concentración dada de una sustancia en la masa de agua que
generara olor y/o color, aunque el riesgo para la salud sea mínimo, se generaría un estado
de alarma entre la población sin una causa justificada.
El cálculo del ADI incluye la estimación del NOEL (nivel de efecto no observado) a partir
de observaciones de poblaciones expuestas o a partir de estudios experimentales en
animales de laboratorio. Debido a que no todos los efectos observables son necesariamente
dañinos, se hace frecuentemente una distinción entre el NOEL y el nivel al cual no se
observa efecto adverso (NOAEL, por sus siglas en inglés). Este nivel, expresado
usualmente en términos de mg/kg de peso del cuerpo, se divide por los "factores de
seguridad" (algunas veces llamados también "factores de incertidumbre").
DdR es el índice de toxicidad que más se utiliza en la evaluación de riesgos por exposición
a sustancias no-cancerígenas. Es el nivel de exposición diaria que no produce un riesgo
apreciable de daño en poblaciones humanas, incluyendo las subpoblaciones sensibles.
La DdR se calcula con base en el NOAEL. El primer paso es obtener el valor de NOAEL
de la sustancia para la vía de exposición, tipo de efecto y período de exposición para la cual
se desea calcular la DdR. Se selecciona el NOAEL como base para calcular la dosis de
referencia bajo el supuesto de que si se evita el efecto tóxico crítico, entonces se previenen
todos los efectos tóxicos. Si no se ha determinado el NOAEL se usa el LOAEL. En algunas
ocasiones, en los estudios Dosis-Respuesta se observan efectos que no son de importancia
toxicológica. Estos datos no se toman en cuenta para determinar el NOAEL.
Se pueden calcular varios valores de DdR para una sustancia. Se calculan diferentes DdR
dependiendo de la vía de entrada del tóxico, período de exposición evaluado y de tipo de
efecto agudo observado. Es decir se puede obtener el valor de la dosis de referencia para
exposiciones crónicas orales (DdRco), de la dosis de referencia para exposiciones crónicas
por inhalación (DdRci), de la dosis de referencia para exposiciones subcrónicas orales
(DdRso), de la Dosis de Referencia para efectos sobre el desarrollo (DdRd), etc.
El nivel de incertidumbre puede ser muy alto, y este índice no se puede tomar como una
línea de demarcación entre una concentración tóxica y una no tóxica. La DdR se deriva a
partir del NOAEL o LOAEL aplicando en forma consistente una serie de Factores de
Incertidumbre (FI) y un Factor Modificador (FM). Cada uno de los FI representan un área
de incertidumbre inherente a la extrapolación de los datos disponibles.
Consideraciones sobre el tiempo de exposición. Las DdR crónicas (DdRc) se calculan para
proteger de las exposiciones continuas durante todo el período vital. Como una guía
general, este índice se utiliza para evaluar efectos no-cancerígenos por exposiciones por
períodos mayores de 7 años (10% de la expectativa de vida).
Las DdR subcrónicas (DdRs) son útiles para caracterizar efectos no-cancerígenos en
exposiciones de corta duración, entre dos semanas y siete años. Las exposiciones de corta
duración suceden cuando una actividad determinada se lleva acabo por un número limitado
de años o cuando la sustancia se degrada hasta alcanzar niveles insignificantes en un lapso
relativamente corto. Hay muy pocos valores de DdRs homologados como índices de
toxicidad verificados.
Las DdR de desarrollo están basadas en exposiciones de corta duración, porque aún una
exposición única en períodos críticos (v.g., durante la gestación) puede ser suficiente para
producir efectos adversos de desarrollo.
Además de las DdR se han calculado y publicado otros índices de toxicidad que se
denominan HA1 y HA10 para exposiciones de corta duración. Son concentraciones de
contaminantes en agua potable, a las cuales no se presentan efectos adversos si la
exposición es de una duración especificada, un día o 10 días respectivamente. Estos índices
de toxicidad no-cancerígena se obtienen dividiendo el NOAEL por los FI y FM adecuados.
Se basan en que un niño de 10 Kg. ingiere 1 litro de agua por día y se incluye un margen de
seguridad para proteger a los miembros más sensibles de la población. Los HA’s no
incluyen ningún riesgo cancerígeno aún si la sustancia es un cancerígeno potencial.
La Dosis Suministrada (DS) se calcula para todas las substancias en el punto de contacto de
todas las rutas seleccionadas como significativas. Se expresa en términos de la cantidad de
la sustancia (mg) en contacto con el cuerpo por unidad de masa corporal (Kg) por unidad de
tiempo (día).
DS = (C.T.F.D) / (M.P)
Donde:
C = concentración promedio durante el período de exposición.
T = tasa de contacto, la cantidad de medio contactado por unidad de tiempo.
F = frecuencia de exposición.
D = duración.
M = masa corporal.
P = tiempo de promediación.
período de exposición. Aunque este valor puede ser menor que la concentración máxima
contactada, se considera razonable ya que es poco probable que se contacte la
concentración máxima durante un período prolongado.
En algunas ocasiones se introducen más términos en la ecuación para calcular esta cantidad.
Por ejemplo en el contacto cutáneo con substancias químicas disueltas o suspendidas en
agua, la tasa de contacto se estima combinando la información del área corporal expuesta,
la permeabilidad de la piel a ese compuesto y el tiempo de exposición.
Masa corporal. Para niños se utiliza como valor de la masa corporal el valor estándar
encontrado en las tablas de "peso para la edad". La exposición vitalicia se estima por un
promedio ponderado por tiempo de exposiciones estimadas para todos los grupos etáreos.
Cuando los contactos son, más o menos, constantes durante el período vital, como la
ingesta de agua, se utiliza el valor de 70 Kg. como valor de la masa corporal.
Para cancerígenos, las dosis se calculan promediando la dosis total acumulada durante el
período vital y se le llaman Dosis Diaria Vitalicia Promedio (DDVP). Esta diferencia se
basa en la opinión científica actual de que los mecanismos de acción son diferentes. Se
supone que el efecto de la exposición a un cancerígeno es básicamente el mismo si se tiene
una exposición a una alta concentración por corto tiempo a que se tenga una exposición a
baja concentración por un período prolongado. Esta suposición es menos justificable
cuando las exposiciones son intensas y poco frecuentes, especialmente si la sustancia es un
cancerígeno que ha mostrado que sus efectos dependen de la dosis y de la tasa.
Existen más de 11 millones de sustancias químicas conocidas por el hombre, de las cuales
entre 60000 y 70000 son de uso regular (United Nations Environment Programme, 1992).
Más aun, 600 nuevas sustancias químicas entran en el mercado cada mes (Doyle CJ, Upfal
MJ, Little NE., 1990). El precio de tanto progreso industrial es la exposición potencial de
un público, cada vez más informado, a los peligros químicos en el ambiente.
Son particularmente preocupantes las exposiciones severas que siguen a los incidentes
químicos. Tales incidentes pueden ocurrir:
Desde el punto de vista del servicio de salud del Reino Unido, los incidentes químicos
presentan características especiales que deben ser tenidas en cuenta para la planeación
durante incidentes mayores:
agentes biológicos también pueden ser caracterizados por sus rasgos intrínsecos,
específicamente infectividad, virulencia, letalidad, patogenícidad, período de incubación,
modo de transmisión y estabilidad (las definiciones provienen del Diccionario de
Epidemiología, 2001), los cuales influyen en su potencial uso como armas.
Un sistema de distribución de agua, bien sea de una pequeña comunidad o de una gran
ciudad, tiene cuatro componentes básicos, como se muestra en la Figura 3-1. Estos
componentes son:
• Las fuentes de agua. Dentro de estas se incluyen aguas tratadas en otros sistemas de
tratamiento y agua cruda de pozos profundos y/o fuentes superficiales.
POZO
LÍMITES DE
VULNERABILIDAD
POZO
TRATAMIENTO
SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN
ALMACENAMIENTO
SISTEMA LOCAL
DE
TRATAMIENTO
Para comprender de una manera adecuada el comportamiento del agua y de las sustancias
que viajan con ella en estos sistemas de distribución de agua potable es necesario llevar a
cabo su modelación matemática, tanto de la parte hidráulica como de la calidad del agua.
Estas herramientas son muy útiles para plantear posibles escenarios y evaluar el
comportamiento de la red de distribución permitiendo realizar planes de acción en casos de
emergencia.
• Permiten seleccionar las válvulas apropiadas que deben ser cerradas para aislar la
contaminación y desarrollar estrategias eficientes para el lavado de la red.
• Realizan una simulación de la propagación y concentración de contaminantes
naturales, accidentales e intencionales.
• Determinan la confiabilidad del sistema en condiciones desfavorables tales como
fallas de suministro de energía eléctrica o roturas de tuberías, y simulan las fallas de
fuentes críticas de agua en el sistema.
• Identifican cual será la población afectada por el evento de contaminación.
• Permiten responder a las emergencias en tiempo real, prediciendo la influencia de
los eventos de crisis y evaluando los impactos de las posibles acciones correctivas.
• Facilitan la priorización de las inversiones en infraestructura de protección teniendo
en cuenta que tan críticos son los componentes del sistema a la funcionalidad y
seguridad del sistema de agua.
Según Hardin y Walski (2000) los requerimientos para el análisis de calidad del agua en
redes de distribución dependen del tipo de aplicación. Ellos afirman que generalmente la
aplicación de modelos de calidad del agua cae dentro de tres categorías:
Los modelos de calidad del agua han evolucionado para alcanzar los requerimientos
mencionados en el numeral anterior. Los primeros modelos de calidad del agua trabajaban
con los datos de salida de modelos hidráulicos de estado estable (Wood, 1980). Códigos
cada vez más sofisticados, incluyendo modelos de calidad del agua independientes, fueron
desarrollados en los 80’s (Males, et. al., 1985; Clark, et. al., 1984) acompañados por los
primeros modelos que podían simular condiciones variables en el tiempo introducidos a
finales de los 80’s (Grayman, et al., 1988; Clark, et al., 1986). La mayoría de estos modelos
usaban la aproximación de “simulación en período extendido” (EPS por sus siglas en
inglés, Extended – Period – Simulation), la cual consiste de una serie de soluciones
secuenciales de estado estable, cada una representando un paso de tiempo y utilizando los
resultados de la solución anterior como su condición inicial. Estos modelos son cuasi-
dinámicos, puesto que no simulan los efectos inerciales debidos a los cambios bruscos de
velocidad. Sin embargo éstos simulan la reversión del flujo y la reactividad de los
constituyentes, y rastrean las condiciones en los tanques. Modelos completamente
dinámicos y modelos que tienen en cuenta la dispersión han sido desarrollados (Axworthy
y Karney, 1996; Islam y Chaudry, 1998), pero la simulación a período extendido es
actualmente la técnica más avanzada que es actualmente utilizada para aplicaciones
prácticas.
Se puede obtener una comprensión considerable del comportamiento de la calidad del agua
en un sistema de distribución a través del uso de análisis de estado estable. Sin embargo, los
modelos de estado estable se quedan cortos para cumplir los requerimientos mencionados
anteriormente. Los análisis EPS se acercan más a cumplir estos requerimientos. No
obstante, de la manera como son aplicados actualmente, fallan por no capturar
completamente los resultados de la variabilidad cíclica y aleatoria del uso del agua y las
decisiones operacionales. Los análisis de largas series de tiempo de la calidad del agua son
simplemente una extensión del análisis cuasi-dinámico EPS para cubrir un período de
semanas, meses o años. La realización de tales análisis requiere solamente cambios
modestos a los códigos del modelo. Más sustancial es el esfuerzo adicional requerido para
ensamblar datos de entrada y procesar las salidas para obtener una información clara y
accesible acerca del sistema.
Entre los paquetes informáticos para modelación en redes de distribución de agua potable
más utilizados en el mercado europeo se encuentran LICWATER, producto Danés
desarrollado por LicConsult, PICCOLO desarrollado por Safege en Francia y,
recientemente sacado al mercado, ODULA desarrollado por Hydroinform en República
Checa; MIKE NET es un producto desarrollado por DHI (Danish Hydraulic Institute) que
utiliza el programa EPANET para el cálculo hidráulico y de calidad de agua. En Colombia
y en Latinoamérica los programas computacionales más conocidos son EPANET,
desarrollado por la agencia para la protección ambiental de Estados Unidos (U.S. E.P.A.) y
Watercad desarrollado por Haestad Methods en este mismo país.
La partición sólido-líquido que es modelada en aguas superficiales puede ser obviada en los
sistemas de distribución de agua potable, debido a las bajas concentraciones de material
orgánico particulado presentes en estos sistemas. Sin embargo, para situaciones
extraordinarias donde se presente una elevada concentración de carbono orgánico, esta
situación debe ser tenida en cuenta. Por otro lado, la presencia de carbono orgánico disuelto
(COD) involucra la presencia de una fracción del contaminante asociada a esta fase.
También sería importante tener en cuenta esta partición debido a la gran cantidad de
biopelícula que puede estar adherida a las paredes de las tuberías, biopelícula que estaría
compuesta principalmente por carbono orgánico asociado a la biomasa.
Teniendo en cuenta estos factores se puede concluir que para los tanques de
almacenamiento se deben corregir las constantes de decaimiento para tener en cuenta los
efectos de volatilización y de posible sedimentación del material tóxico asociados a la fase
disuelta y particulada, respectivamente.
Por último, la sedimentación en las redes de distribución puede llegar a ser un factor de
dispersión importante para los tóxicos asociados al material particulado y para las
sustancias que se encuentran en concentraciones superiores al valor de solubilidad,
especialmente en los casos donde se presentan bajas velocidades de flujo en las tuberías de
la red, p.e. en las noches y la madrugada. En general, los módulos de calidad del agua
investigados mediante el presente trabajo no tienen en cuenta los efectos mencionados y
pueden estar entregando concentraciones que diferirían considerablemente de las que se
encontrarían en un sistema de distribución de agua potable real, donde la dispersión
longitudinal es importante para bajas velocidades.
Después de analizar los módulos de calidad del agua de diferentes programas utilizados
para el análisis de redes de distribución (p.e. Watercad, Pipe 2000, MikeNet) se encontró
que estos basaban sus cálculos en las investigaciones realizadas por la Agencia para la
Protección Ambiental de Estados Unidos (U.S. E.P.A.) para el desarrollo del programa
EPANET, o bien utilizaban este programa cargándolo desde su propio módulo de calidad
de agua. Por esta razón se realizará una descripción exhaustiva de la modelación de la
calidad del agua realizada por EPANET, en la cual se basan los demás programas de
simulación.
Las ecuaciones gobernantes para el módulo de calidad de agua de EPANET están basadas
en los principios de conservación de masa acoplados con la cinética de las reacciones. En
las siguientes páginas se hace una descripción de los fenómenos representados en el
módulo de calidad del agua utilizado por EPANET (Rossman et al., 1993; Rossman y
Boulos, 1996), el cual será utilizado durante la presente investigación para realizar el
análisis de riesgo por introducción de sustancias tóxicas a las redes de distribución de agua
potable.
Los siguientes numerales fueron adaptados del manual del usuario del programa EPANET
para la modelación de la calidad del agua en redes de distribución de agua potable
(Rossman, 1994).
Las siguientes acciones pueden ocurrir al finalizar cada intervalo de tiempo para determinar
la calidad del agua de cada segmento de agua:
1. La calidad del agua de cada segmento de agua se actualiza para reflejar cualquier
reacción que pueda haber ocurrido a lo largo del período de tiempo.
2. El agua de diferentes segmentos de agua que llegan a un nodo se mezclan, al igual
que cualquier entrada externa, para calcular el nuevo valor de calidad del agua para
el nodo. El volumen contribuido de cada segmento es igual al producto del caudal
de cada tubo por el intervalo de tiempo. Si este volumen excede el del segmento que
llega a la unión, entonces este segmento es destruido y el anterior a éste contribuye
parte de su volumen.
3. Se crean nuevos segmentos en las tuberías que salen de cada nodo. El volumen de
los segmentos es igual al producto del caudal por el intervalo de tiempo. El valor de
calidad del agua del segmento es igual al valor calculado en el paso 2.
Para disminuir el número de segmentos, el paso 3 sólo es llevado a cabo si la calidad del
agua del nuevo nodo difiere del valor para el último segmento en el tubo de salida en un
valor de tolerancia especificado por el usuario. Si la diferencia en calidad está por debajo
del valor de tolerancia entonces el tamaño del último segmento simplemente se incrementa
por el volumen liberado en el tubo en el intervalo de tiempo pero sin cambio en la calidad.
Inicialmente cada tubería en la red consiste de un solo segmento cuya calidad es igual a la
calidad inicial asignada al nodo aguas arriba. En casos donde se presenta reversión del flujo
en la tubería los segmentos son reordenados de adelante hacia atrás.
2 Tiempo t
4 3 2 1 2 1
3
Tiempo t + ∆t
4 3 2 3 2 1
Una sustancia disuelta viajará a lo largo de una tubería con la velocidad promedio de fluido
transportador al mismo tiempo que ésta va reaccionando (bien sea creciendo o decayendo)
a una velocidad determinada. La dispersión longitudinal usualmente no es un mecanismo
de transporte importante bajo la mayoría de condiciones de operación. Esto significa que no
existe mezcla de masa entre dos segmentos de agua adyacentes que viajan a través de la
tubería. El transporte advectivo en una tubería se describe mediante la siguiente ecuación
(adaptado de Rossman, 1994):
δ Ci δ Ci
= −u i ⋅ + r (C i )
δt δx
Ejemplo 3-1
Se tomará una tubería de 100 metros de longitud con un diámetro de 6 pulgadas con un
caudal de 20 litros por segundo. La concentración de Paratión disuelto a la entrada de la
tubería es de 100 µg/L y se comporta con una velocidad de reacción de primer orden con un
coeficiente de reacción de 0.0027 d-1.
20 100
18 99.9998
14 99.9994
12 99.9992
Tubería
10 99.999
Conc.
8 99.9988
6 99.9986
4 99.9984
2 99.9982
0 99.998
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Longitud (m)
Q ⋅ ∆t 0.02 ⋅ 4.56 m 3
∆L = = ≅ 5m
A (6 ⋅ 0.0254 )2 ⋅ 3.1416 m 2
4
La respuesta obtenida a partir de la solución en estado transitorio de la ecuación de
advección en la tubería es la siguiente:
0
Respuesta dinámica de la concentración 5
10
160 15
20
140
25
30
120
Concentración (ug/L)
35
100 40
45
80 50
55
60 60
65
40
70
75
20
80
0 85
0 50 100 150 200 250 90
95
Tiempo (seg)
100
Se puede observar como cada segmento de la tubería llega a una concentración de estado
estable mientras avanza el tiempo que corresponde a la misma concentración del segmento
anterior menos la masa que ha reaccionado. En menos de 100 segundos la totalidad de la
tubería se encuentra en estado estable al utilizar este modelo. En el Anexo 4 se incluye un
archivo en medio magnético donde se observan los cálculos realizados.
Nótese que en los dos casos del ejemplo los coeficientes de decaimiento son tan pequeños
que no se alcanza a apreciar una disminución significativa de la concentración a lo largo de
la tubería estudiada.
En las uniones donde se recibe flujo de dos o más tuberías, la mezcla se supone que es
completa e instantánea, Así la concentración de una sustancia en el agua que deja la unión
es simplemente el promedio ponderado de las concentraciones de las tuberías de entrada.
Para un nodo k específico se puede decir:
∑Q
j∈I k
j ⋅ C j x = L + Qk ,ext ⋅ C k ,ext
j
C i x =0 =
∑Q
j∈I k
j + Qk ,ext
donde i = tubería con flujo saliendo del nodo k, Ik = tuberías con flujo hacia k, Lj = longitud
de la tubería j, Qj = flujo (volumen / tiempo) en la tubería j, Qk,ext = flujo externo que entra
a la red en el nodo k, y Ck,ext = concentración del flujo externo que entra a la red en el nodo
k. La notación Ci|x=L indica la concentración al final de la tubería i.
Ejemplo 3-2
En la siguiente figura se muestra el esquema con los caudales y concentraciones de entrada
a un nodo determinado en una red de distribución de agua potable.
Q = 20 Lps Q = 50 Lps Q = 10 Lps
C = 99 µg/L C = 0 µg/L C = 19 µg/L
Q = 30 Lps Q = 50 Lps
Las reacciones en el cuerpo de agua pueden ocurrir en el flujo del agua o en tanques de
almacenamiento, sin verse afectadas por cualquier proceso que involucre la pared de la
tubería. EPANET modela estas reacciones usando cinética de orden “n”, donde la velocidad
instantánea de reacción (r en masa / volumen / tiempo) se supone que es dependiente de la
concentración de acuerdo con (adaptado de Rossman, 1994):
r = Kb ⋅ C n
EPANET también puede considerar reacciones donde existe una concentración limitante en
el crecimiento o decaimiento final de la sustancia. En este caso la expresión de velocidad
para una reacción de crecimiento sería:
r = k b ⋅ (C L − C ) ⋅ C n−1
Estos son los tres parámetros (Kb, CL y n) que se utilizan para caracterizar la velocidad de
reacción en el cuerpo de agua. Valores generalizados de estos parámetros pueden ser
escogidos para obtener varios modelos cinéticos bien conocidos. A continuación se
describen algunos de estos modelos.
unos ajustes mejorados para los datos de decaimiento de Cloro que no se ajustan al modelo
simple de primer orden. La ecuación es:
r = k b ⋅ (C − C L ) ⋅ C
Además de las reacciones en el cuerpo de agua, EPANET puede modelar las reacciones que
ocurren con el material que se encuentra adherido o cerca de la pared de la tubería. La
velocidad de esta reacción puede ser considerada dependiente de la concentración presente
en el agua utilizando una expresión de la siguiente forma:
A
r= ⋅ kw ⋅ C n
V
El parámetro kw que aparece en la expresión para velocidad debe ser ajustado para tener en
cuenta cualquier limitación de transferencia de masa de los reactantes y productos en
movimiento entre la pared y el flujo global. EPANET hace esto automáticamente, basado
en el ajuste por la difusividad molecular de la sustancia modelada y en el número de
Reynolds (Si se asigna un valor de cero para la difusividad los efectos de transferencia de
masa serán ignorados).
Mientras fluyen a través de la tubería, las sustancias disueltas pueden ser transportadas a la
pared del tubo y reaccionar con materiales tales como productos de corrosión o biopelícula
que están adheridas o cerca de la pared. La cantidad de área disponible para reacción en la
pared y la velocidad de transferencia de masa entre el fluido y la pared tendrán una
influencia sobre la velocidad global de esta reacción. El área superficial por unidad de
volumen determina el primer factor. El segundo factor puede ser representado por un
coeficiente de transferencia de masa cuyo valor depende de la difusividad molecular de las
especies reactivas y el número de Reynolds del flujo (Rossman et. al, 1994). Para cinéticas
de primer orden, la velocidad de reacción en la pared de una tubería puede ser expresada
así:
2 ⋅ kw ⋅ k f ⋅ C
r=
R ⋅ (k w + k f )
donde kf = coeficiente de transferencia de masa (longitud/tiempo) y R = radio de la tubería.
Para cinética de orden cero la velocidad de reacción no puede ser mayor que la velocidad
de transferencia de masa, por lo tanto:
( R)
r = MIN (k w , k f ⋅ C ) ⋅ 2
Sh ⋅ D
kf =
d
0.0668 ⋅ (d L ) ⋅ Re⋅ Sc
Sh = 3.65 + 2
1 + 0.04 ⋅ [(d L ) ⋅ Re⋅ Sc ] 3
1
Sh = 0.0149 ⋅ Re 0.88 ⋅ Sc 3
donde
C = Factor C de Hazen-Williams.
e = Rugosidad de Darcy-Weisbach.
d = Diámetro de la tubería.
N = Coeficiente de rugosidad de Manning.
F = Coeficiente de relación: Reacción en la pared – rugosidad de la tubería.
Ejemplo 3-3
Las propiedades de la sustancia utilizadas para este ejemplo son las siguientes:
Para cinéticas de primer orden, la velocidad de reacción en la pared de una tubería puede
ser expresada así:
2 ⋅ kw ⋅ k f ⋅ C
r=
R ⋅ (k w + k f )
Para flujo turbulento la correlación empírica de Notter y Sleicher (1971, citados por
Rossman, 1994) puede ser usada:
1
Sh = 0.0149 ⋅ Re 0.88 ⋅ Sc 3
= 6567.27
En este caso es posible encontrar un coeficiente global de reacción de orden uno mediante
la ecuación:
r=
2 ⋅ kw ⋅ k f
+ k ⋅C = 2 ⋅(5 . 79 ⋅ )(
10 −8
⋅ 2 . 5 ⋅ )
10 −5
+ 8.33 ⋅ 10 ⋅ C
− 8
R ⋅ (k + k ) b 0.1524
w f ( −8
⋅ 5.79 ⋅ 10 + 2.5 ⋅ 10 )−5
2
1
( )
= 1.51 ⋅ 10 -6 + 8.33 ⋅ 10 −8 ⋅ C = 1.6 ⋅ 10 −6 ⋅ C
s
Las fuentes de calidad del agua son nodos donde la concentración de un flujo externo
entrando a la red es especificada. Pueden representar sitios de tratamiento, un pozo o una
planta de tratamiento satélite, o una intrusión no deseada de un contaminante. Las fuentes
de calidad pueden hacerse variar con el tiempo asignándoles un patrón de tiempo. EPANET
puede modelar los siguientes tipos de fuentes:
Las fuentes de tipo “concentración” son mejor usadas para nodos que representan fuentes
de suministro de agua o trabajos de tratamiento (p.e. embalses o nodos asignados a una
demanda negativa). Las fuentes de tipo inyección se usan mejor para modelar la inyección
directa de un trazador o desinfectante adicional en la red o para modelar la intrusión de un
contaminante.
δ (Vs ⋅ C s )
= ∑ Qi ⋅ C i x = L − ∑Q j ⋅ C s + r (C s )
δt i∈I
s
i
j ∈ Os
EPANET puede usar cuatro tipos diferentes de modelos para caracterizar la mezcla en un
tanque de almacenamiento, como se puede apreciar en la Figura 3-7. En una red
determinada puede utilizarse cualquiera de éstos.
Mezcla completa – Dos compartimentos – FIFO flujo pistón – LIFO flujo pistón
Figura 3-7. Modelos de mezcla en tanques por EPANET (Figuras adaptadas de
MikeNet)
Mezcla completa.
Este modelo de mezcla supone que toda el agua que entra a un tanque es, instantáneamente
y completamente, mezclada con el agua contenida en el tanque. Es la forma más simple de
mezcla que se puede suponer, no requiere parámetros extras para describirlo, y parece
aplicar bastante bien para un gran número de sistemas que operan llenando y vaciando el
tanque.
Este modelo de mezcla supone que no hay mezcla del agua durante su tiempo de residencia
en el tanque. Los segmentos de agua se mueven a través del tanque de una manera
segregada donde el primer segmento en entrar es también el primero en salir. Físicamente
hablando, este modelo es el más apropiado para tanques con deflectores que operan con
entradas y salidas simultáneas. No se necesitan parámetros adicionales para describir este
modelo de mezcla.
Este modelo de mezcla supone que no hay mezcla entre segmentos de agua que entran al
tanque. Sin embargo, en contraste con FIFO, los segmentos de agua se apilan uno encima
de otro, donde el agua entra y sale del tanque por el fondo. Físicamente hablando, este tipo
de modelo podría aplicar a un tubo largo y estrecho con una entrada y salida por el fondo y
muy bajo moméntum de entrada. No requiere parámetros adicionales de entrada.
Las opciones que EPANET permite ajustar para conducir y controlar los cálculos para el
análisis de calidad del agua son las siguientes:
Parámetro: tipo de parámetro de calidad del agua a ser modelado. Puede ser: Ninguno (no
se realiza análisis de calidad del agua), Químico (Calcula concentración química), Edad
(Calcula la edad del agua), trazador (rastrea el flujo desde un nodo específico). En lugar de
utilizar el parámetro “Químico”, se puede utilizar el nombre de la sustancia a modelar (p.e.
Cloro o Paratión).
Unidades de masa: Especifica las unidades a utilizar para expresar la concentración. Las
opciones son mg/L o µg /L. las unidades para el análisis de edad y trazador se fijan en horas
y porcentaje, respectivamente.
Difusividad relativa: La difusividad molecular del químico que está siendo modelado en
relación con la del Cloro a 20 ºC (0.00112 ft2/d, 1.041x10-4 m2/d). Sólo se utiliza cuando se
está modelando transferencia de masa para las reacciones en la pared. Si se ajusta en cero
se ignorarán los efectos de transferencia de masa.
Nodo del trazador: Identificación del nodo cuyo flujo está siendo rastreado. Sólo aplica
cuando se está haciendo rastreo de la fuente.
precisión de la modelación, mientras que si este valor es muy bajo se afectará la eficiencia
computacional.
Como se mencionó anteriormente, el contenido del numeral 3.5 fue adaptado del manual
del usuario de EPANET (Rossman, 1994).
4. Metodología
En aras de realizar un estudio que relacionara el estado del arte en el manejo del riesgo por
la introducción de sustancias tóxicas en sistemas de distribución de agua potable con la
modelación de dichas sustancias, se determinó que la metodología a utilizar para el
desarrollo de esta investigación sería la siguiente: en una primera etapa, se llevaría a cabo
una recopilación de información mediante búsquedas exhaustivas en Internet, entrevistas
con personas expertas en el tema de tóxicos, investigación bibliográfica, y solicitud de
información por medio de correos electrónicos y visitas a instituciones. Una vez culminada
esta etapa se realizaría el análisis de la información recopilada para extraer los detalles más
relevantes con el fin de cumplir los objetivos de la presente investigación. La fase final
consistiría en la evaluación de los módulos de calidad del agua de algunos programas
computacionales para análisis de redes de distribución mediante la modelación de los
contaminantes tóxicos de mayor interés para el estudio. A continuación se presentan en
detalle cada una de las etapas involucradas en la investigación.
Se realizó una búsqueda vía Internet que arrojó como resultado un listado de documentos
que hacían referencia a diversos temas de interés para esta investigación. Los principales
temas abarcados incluían vertimientos de sustancias tóxicas en los sistemas de distribución
de agua potable, el análisis de riesgos ambientales, la legislación referente al uso de
sustancias peligrosas, detalles de toxicidad y propiedades físicas de contaminantes
prioritarios, entre otros. Algunas de las páginas Web utilizadas durante esta etapa de
recopilación de información se encuentran en la Tabla 4-1:
Entidades internacionales
Association of Drinking Water http://www.asdwa.org/
Administrators (ASDWA)
U.S. Environmental Protection Agency www.epa.gov
(U.S. EPA)
U.S. EPA Drinking Water Academy http://www.epa.gov/safewater/
National Rural Water Association http://www.nrwa.org/
(NRWA)
NIOSH (National Institute for http://www.cdc.gov/niosh/npg/npg.html
occupational safety and Health) Pocket
Guide to Chemical Hazards
Centers for disease control and http://www.cdc.gov/
prevention
Disasters and emergencies. U.S. http://www.hhs.gov/disasters/index.shtml
Department of Health and Human
Services (HHS)
American Water Works Association http://www.awwa.org/
Agency for toxic substances and http://www.atsdr.cdc.gov/
disease registry (ATSDR)
Chemical Emergency Preparedness and http://yosemite.epa.gov/oswer/ceppoweb.nsf/content/index.html
Prevention
Health aspects of biological and www.who.int/emc/pdfs/BIOWEAPONS_FULL_TEXT2.pdf
chemical Weapons. WHO (World http://www.who.int/emc/deliberate_epi.html
Health Organization)
Morbidity and mortality weekly report http://www.cdc.gov/mmwr/
(MMWR). Centers for disease control
and prevention.
Para centrar un poco más la investigación para el caso colombiano, se identificaron diversas
fuentes de información que pudieran identificar cuales podrían ser los contaminantes
tóxicos (biológicos y químicos) que podrían ser vertidos, intencional o accidentalmente, en
alguno de las zonas de un sistema de distribución de agua potable. Se llevaron a cabo
entrevistas informales con profesores de la Universidad de los Andes de las áreas de
Ingeniería Química, Ingeniería Ambiental, entre otras. Se localizaron personas del Instituto
Colombiano Agropecuario (ICA) y la Corporación Colombiana de Investigación
Agropecuaria (Corpoica) que tuvieran conocimiento sobre el manejo de pesticidas en
Colombia, su facilidad de adquisición y la posibilidad de ingreso a un sistema de
distribución de agua potable de acuerdo a las características colombianas. Se identificaron
otras instituciones militares y públicas sin obtener mayores resultados, debido a la
discreción con que se debía tratar el tema por la situación actual de orden público en el país.
Para realizar el análisis de la información obtenida se realizó una lectura rigurosa de cada
uno de los documentos que se consideraron más importantes para el desarrollo de la
investigación y se planteó como debía llevarse a cabo un análisis de riesgo para el caso
colombiano específicamente. Para esto se realizó un cruce entre la información
internacional referente a los contaminantes tóxicos prioritarios de mayor interés para la
salud pública contra los testimonios de las personas entrevistadas y la información obtenida
en el ámbito nacional. También se realizó un análisis de los sitios más vulnerables para la
ocurrencia de un vertimiento o inyección de dichas sustancias en un sistema de distribución
de agua potable. Se plasmó un resumen de las principales investigaciones que se están
llevando a cabo actualmente en el mundo sobre el monitoreo de tóxicos en redes de
distribución. Se realizó un resumen de los aspectos más importantes que deben ser tenidos
en cuenta por las empresas administradoras de los sistemas de distribución ante el eventual
Los resultados obtenidos por medio de este proceso se utilizan en el análisis de riesgo, para
identificar las concentraciones a las cuales quedaría expuesta la población, cuales serían las
concentraciones máximas encontradas en la red y cual sería su localización.
En la Tabla 5-1 se muestra una clasificación hecha por el Centro para el Control y
Prevención de Enfermedades, Terrorismo Químico y Biológico de los Estados Unidos en lo
referente a los potenciales agentes químicos y biológicos que podrían llegar a ser utilizados
en un acto terrorista.
Categoría A Categoría B
Agentes de alta prioridad, que pueden tener un Agentes que pueden tener un moderado
gran impacto negativo sobre la sociedad por (i) impacto negativo sobre la sociedad por (i)
ser fácilmente transmitidos persona a persona, Diseminación moderadamente fácil (ii)
(ii) ocasionar alta letalidad, (iii) causar Causan baja mortalidad y moderada
disrupción social y pánico y (iv) requerir morbilidad (iii) requieren capacidades de
acciones especiales de preparación y diagnóstico y vigilancia específicas.
respuesta de Salud Pública.
1. Fiebre Q (Coxiella Burnetti).
1. Viruela (Variola major). 2. Brucellosis (especies de Brucella).
2. Ántrax (Bacillus Anthracis). 3. Enfermedades neurológicas
3. Peste (Yersinia Pestis). Alfa virus
4. Botulismo (Clostridium Botulinum). ! Encefalitis Equina Venezolana,
5. Tularemia (Francisella Tularensis). ! Encefalitis Equina del Este,
6. Fiebres Hemorrágicas Virales. ! Encefalitis Equina del Oeste.
Filovirus 4. Toxina ricino de Ricinus communis
! Fiebre Hemorrágica de Ebola. 5. Toxina epsilon de Clostridium
! Fiebre Hemorrágica de Marburg. perfringens
6. Enterotoxina B de Staphilococus
Arenavirus
! Fiebre de Lassa En esta categoría se incluyen patógenos
! Fiebre Hemorrágica Argentina transmitidos por agua y alimentos como:
Escherichia coli, Vibrio cholerae, Shigella
dysenteriae,...
1
Centers for Diseases Control and Prevention. Biological and Chemical Terrorism, MMWR Recommendations and
Reports. Vol. 49 / N RR-4. Atlanta – USA. April 21, 2000.
Se puede generalizar que los agentes de interés para la presente investigación corresponden
a los de la categoría B y a los contaminantes químicos, ya que en éstas se incluyen los
patógenos y químicos que son fácilmente transportados por el agua. Principalmente se hará
énfasis en los pesticidas Órgano-Fosforados por su alta toxicidad. Los patógenos también
son una fuente muy importante de riesgo para la contaminación de redes de distribución de
agua potable, sin embargo no se posee suficiente información sobre su comportamiento en
las condiciones que se presentan en las redes de distribución.
Según Valcik (1998, citado por Hickman, 1999) para efectivamente causar daño o muerte
desde el agua potable, los agentes químicos y biológicos deben tener las siguientes
características:
1. Posibilidad de ser utilizados como arma, es decir que pueda ser producida y
diseminada en cantidades lo suficientemente grandes como para causar el efecto
deseado.
2. Peligrosidad en el agua, es decir que es contagioso o tóxico en el agua potable.
3. Estable, es decir que el agente mantiene sus efectos estructurales y virulentos en el
agua.
4. Resistencia al Cloro, es decir que el agente no se oxida significativamente por el
Cloro libre disponible presente en el agua. La susceptibilidad al Cloro puede ser
obviada inactivando los sistemas de Cloración, lo que pone en evidencia la
importancia de asegurar las plantas de tratamiento para evitar su vulnerabilidad.
Tabla 5-2. Resumen de Químicos efectivos en agua potable (Tomado de Hickman, 1999)
Agente Químico Concentración Agudaa Líneas directivas recomendadas
(concentraciones en mg/L 0.5 L
a menos que se indique lo 5 L/d 15 L/d
contrario)
Armas químicas
Cianuro de hidrógeno 25 6 2
Tabun (GA, µg/L) 50 70 22.5
Sarín (GB, µg/L) 50 13.8 4.6
Soman (GD, µg/L) 50 6 2
VX (µg/L) 50 7.5 2.5
Lewisita (Fracción de 100-130 80 27
Arsénico)
Mostaza azufrada (µg/L) 140 47
3-Quinuclidinil Benzilato 7 2.3
(BZ, µg/L)
Ácido dietilamido 0.05 -- --
lisérgico (LSD)
Venenos químicos industriales
Cianuros 25 6 2
Arsénico 100-130 80 27
Fluoruros 3000 -- --
Cadmio 15 -- --
Mercurio 75-300 -- --
Dieldrín 5000 -- --
Fluoroacetato de Sodioc Sin información
Paratiónc Sin información
Fuentes:
a. Garland, John; Evaluación de vulnerabilidad del agua, (Laboratorio Armstrong, AL-TR-1991-0049), Abril
1991, 8-9. El autor asume efectos agudos (muerte o debilitación) después de consumir 5 Litros.
b. Consejo Nacional de Investigación de Estados Unidos, Comité de toxicología y Laboratorio Nacional
Lawrence Livermore; “Evaluación de la calidad del agua en campos militares” y “Líneas directivas para agentes
químicos de guerra en agua potable de campos militares”, 1995, 10. Las dosis listadas son “seguras”.
c. Burrows, W. Dickinson; Valcik J. A. y Seitzinger Alan, “Amenazas naturales y terroristas a los sistemas de
agua potable” presentado en el 23er simposio y exhibición ambiental de la Asociación para la preparación de la
defensa americana, 7-10 Abril 1997, New Orleans, LA, 2. Los autores consideran el agente nervioso Órgano-
Fosoforado VX, los dos alucinógenos BZ y LSD, Cianuro de Sodio, Fluoroacetato y Paratión como agentes
amenazantes potenciales. No proveen concentraciones agudas o dosis letales.
Los dos primeros reportes suponen que la población en riesgo es un soldado promedio de
70 kg de peso que en condiciones habituales consumirá entre 5 y 15 L de agua por día. Los
estudios proponen unas líneas directivas para concentraciones de contaminantes por debajo
de las cuales no se espera una degradación de la misión militar, pero no identifican dosis
incapacitantes o letales.
Estos compuestos son diseñados principalmente para eliminar insectos, roedores, hongos,
plantas, etc. y son producidos, distribuidos y usados a nivel mundial. Los pesticidas
Órgano-Fosforados, Órgano-Clorados y rodenticidas son particularmente tóxicos y sus
efectos sobre los humanos son similares a los agentes nerviosos. Los productos comerciales
contienen bajas concentraciones de los ingredientes activos, sin embargo estos pueden ser
adquiridos en su forma pura con sus fabricantes. Los pesticidas Órganos-Fosforados
Malatión, Metil Paratión y Clorpirifos son químicamente similares a los agentes nerviosos
de este mismo tipo que afectan el sistema nervioso, al igual que los pesticidas Órgano-
Clorados (p.e. Lindano, Dieldrín, Metoxiclor y Endosulfan). Los rodenticidas Fluoroacetato
de Sodio, Estricnina, Crimidina, Fósforo amarillo y Sulfato de Talio pueden causar
incapacitación o muerte en humanos con muy pequeñas dosis. Burrows et al (1997, citado
por Hickman, 1999) presenta como agentes potenciales de amenaza al Fluoroacetato y
Paratión, y Garland (1991, citado por Hickman, 1999) señala al Dieldrín.
Adicionalmente, debido a que los químicos tóxicos con mayor accesibilidad y potencial
letal son los pesticidas, en este numeral se presenta un resumen estos compuestos haciendo
énfasis en sus principales características. Algunos pesticidas tienen propiedades similares
basadas en su estructura química. Tales sustancias pertenecen a la misma clase química y
frecuentemente tienen modos de acción toxicológica similares. En la tabla ubicada en el
Anexo 2 se hace una breve descripción de las diferentes clases químicas de los pesticidas
de mayor toxicidad.
Los compuestos tóxicos que presentan mayor interés para este trabajo son los que, por su
alta toxicidad, representan un mayor riesgo para la salud al ingresar a los sistemas de
distribución de agua potable. Entre estos se pueden destacar los pesticidas Órgano-
Fosforados que presentan un valor muy bajo de dosis letal (LD50) y son ampliamente
utilizados en varios países, incluido Colombia, como sustancias para el control de insectos.
Según la información obtenida a través de las personas que han tenido a su cargo el análisis
químico de sustancias tóxicas en sistemas de distribución de agua potable, los
contaminantes tóxicos que pueden entrar con mayor facilidad en estos sistemas son los
metales pesados, sustancias petrogénicas y los pesticidas.
5.2. Microorganismos
En la Tabla 5-3 se presentan algunos contaminantes tóxicos biológicos que pueden ingresar
en un momento dado al sistema de distribución de agua potable.
Con el fin de llevar a cabo un análisis de riesgo por introducción de sustancias tóxicas en
los sistemas de distribución de agua potable es necesario contar con algunas características
físico-químicas y toxicológicas de los contaminantes de interés. Por ejemplo, para predecir
el comportamiento del tóxico en el agua, es necesario tener en cuenta la solubilidad de la
sustancia, la tasa de degradación, la constante de Henry, la difusividad molecular, entre
otras. La característica toxicológica más importante es la Dosis Letal (LD50) para tener una
idea de la capacidad de causar daño del contaminante.
2
Toxina producida por hongos filamentosos del genero Fusarium, Mirotecium, Tricoderma, Staquibotris entre
otros.
3
Hepatotoxina producida por ciertas Cianobacterias.
4
Potente toxina contenida en las semillas del Ricinus Communis.
En el Anexo 1 se presenta una tabla con las características más importantes de las
sustancias tóxicas de interés para la presente investigación y en la bibliografía también se
encuentran disponibles algunos parámetros para determinar las tasas de decaimiento de
sustancias tóxicas en agua.
Existe una preocupación creciente por el potencial uso terrorista de armas biológicas y
químicas para causar daño a civiles. Esta preocupación se basa en dos suposiciones: es más
fácil dispersar efectivamente agentes biológicos o químicos a través del aire, y que es
necesario estar preparados para manejar un ataque mediante el tratamiento de los
individuos afectados, con énfasis en reforzar la respuesta de los organismos de salud de la
comunidad. En su mayoría la preocupación no se ha enfocado en el uso de estas armas en
sistemas de agua potable, y menos atención se le ha puesto a la detección anterior al ataque
que al tratamiento posterior (Froran J. y Brosnan T., 2000).
En vista que estas tecnologías estarán disponibles en pocos años, y que el manejo pre-
exposición, donde sea aplicable, prevendrá los efectos adversos en la salud, es prudente
enfocarse en las aplicaciones que están asociadas con la detección prematura y sistemas de
Según Hickman (1999) existen varios puntos críticos en los sistemas de producción de agua
potable. Estos puntos se consideran objetivos potenciales para ataques con armas químicas
y biológicas. Los pozos, fuentes superficiales y sistemas locales pueden llegar a ser
contaminados. Las operaciones de tratamiento tienen un doble papel, removiendo
contaminantes pero a la vez proporcionando acceso directo a los sistemas. Las estructuras
de almacenamiento son considerados puntos ideales para la contaminación según este autor.
Las redes de distribución pueden proveer un acceso al sistema igualmente.
En general, los expertos en seguridad concuerdan que los sistemas de distribución de agua
potable son más vulnerables en los puntos donde el agua procesada es almacenada y
distribuida. Esta conclusión proviene de la observación de que los embalses y acuíferos son
extremadamente difíciles de contaminar debido a los grandes volúmenes de agua
involucrada y al hecho de que esta agua cruda está sujeta a tratamiento y desinfección
previamente a su almacenamiento como agua procesada. La extracción de agua subterránea
de pozos es una operación mecánica aislada localizada en plantas de tratamiento de agua
seguras, o asegurables, y el vertimiento de contaminantes no es muy probable (Hebert,
2001).
muchas acciones para acelerar el proceso de respuesta a esta epidemia, pero no se podrían
haber evitado los dos días requeridos para llevar a cabo la prueba de coliformes. Dos días
pueden ser una eternidad cuando un sistema ha sido intencionalmente o accidentalmente
contaminado. Se requieren, por tanto, métodos de detección más rápidos pero la tecnología
actual es muy limitada debido a que es muy costosa y está sujeta a demasiados falsos
positivos (Hebert, 2001), es decir, el instrumento es demasiado sensible y no diferencia
entre la presencia de contaminantes tóxicos o de impurezas inofensivas.
En el caso colombiano, los artículos 19 y 20 del decreto 475 de 1998 indican que la
ejecución de los análisis organolépticos, físicos y químicos se sujeta a las reglas que se
presentan en la Tabla 5-4. Los análisis de pesticidas, metales pesados y otras sustancias
peligrosas se rigen por la Tabla 5-5.
Existe, por lo tanto, un riesgo alto de que, si se tiene una sustancia tóxica con características
tales que no produzca sabor, olor o color detectables en el rango de concentraciones en el
cual puede ocasionar un daño a la salud pública, si ésta es vertida en el sistema de
distribución de agua potable pueda no ser detectado a tiempo y ocasione graves perjuicios
para la sociedad.
Los sistemas de medición de Cloro en línea ofrecen una opción de bajo costo para
infraestructuras que utilizan Cloro como agente desinfectante. Distribuidos uniformemente
a través del sistema de distribución y conectados a un sistema telefónico de alarma, estos
sistemas pueden dar un aviso rápido de un decaimiento del Cloro residual. Sin embargo, no
todos los posibles contaminantes reaccionan con el Cloro.
En la Tabla 5-3 se presentan algunos de los posibles agentes tóxicos que pueden ingresar a
un sistema de distribución de agua potable en un momento dado. Es bastante difícil obtener
cualquiera de éstos en suficiente cantidad y calidad para causar daño a un sistema de agua
potable, además un gran número de contaminantes potenciales puede ser desactivado por el
Cloro. Pero aquellos tales como Ricina y Microcistinas requieren niveles de Cloro residual
que generan olor y sabor detectables, además de posibles consecuencias sobre la salud a
largo plazo. Para estos y otros contaminantes resistentes al Cloro, pueden considerarse otras
alternativas de detección tales como instrumentos de medición de continuidad del flujo y
turbiedad. En todo caso la medición continua de Cloro, turbiedad, continuidad del flujo o
una combinación de las tres estará sujeta a falsos positivos ocasionales, dado que las
fluctuaciones de las mediciones pueden ser causadas por cualquier otra interferencia que no
sea causada por la contaminación con tóxicos del agua potable. Esto es especialmente cierto
cuando el monitoreo en línea es llevado a cabo en un sistema de distribución. En eventos
tales como incendios, lavado de líneas de conducción o fallas en tuberías pueden entorpecer
los patrones normales del flujo provocando la resuspensión de pequeñas cantidades de
sedimento o desprendimiento de biopelícula. La turbiedad resultante en el agua puede
reducir el Cloro residual además de causar alta continuidad del flujo y turbiedad
simultáneamente. Los planes de respuesta deberían considerar estas ocurrencias naturales y
permitir una rápida investigación de cualquier síntoma, pero manteniendo acciones
adicionales hasta que la fuente del problema pueda ser determinada. La respuesta acelerada
a cualquier síntoma puede crear pánico innecesario en el público.
Desde mediados de los 80 hasta 1993 se caracteriza por el auge en el uso de fungicidas,
debido al incremento de los cultivos de flores y banano, así como un aumento en el uso de
herbicidas para el control de malezas. La reducción en la utilización de los insecticidas se
debe a la disminución de las áreas de cultivos comerciales (Herrera y Polanco, 1995).
Durante este período se prohibieron el Dinoseb, los Órgano-Clorados: DDT, Aldrin,
Heptacloro, Dieldrin, Clordano y Canfecloro, y los compuestos a base de Clordimeform
(Formamidina) o sus sales (Toro, 1993). Los fungicidas que sobresalen en el consumo
durante este período son el Mancozeb (Ditiocarbamato), los compuestos con Azufre, el
Oxicloruro de cobre, el Captan y Edinfos; los herbicidas más usados eran los que se
basaban en el 2,4-D (Fenoxiacetato), el Propanil, Glifosato (Órgano-Fosforado), Diuron
(Urea substituida), las Triazinas (Atrazina y Ametrina), Paraquat (compuesto amonio
cuaternario), Picloran, Butalla y Pendimetalina. Entre los insecticidas se encontraban los
pesticidas Órgano-Fosforados como el Clorpirifos, el Metil-Paratión y el Mono-Crotofos,
así como el Carbofuran (Carbamato insecticida) (Herrera y Polanco, 1995).
Según los datos del Instituto Colombiano Agropecuario (ICA), entre 1994 y 1996 la
producción, venta, importación y exportación de plaguicidas ha aumentado. En estos años
los principales productos fueron en orden descendente los fungicidas, los herbicidas y los
insecticidas. Dentro del primer grupo sobresalen los productos: Mancozeb, Propineb,
Azufre, Oxicloruro de Cobre, Cimoxanil, Carbendazim, Etilendiamina y soda cáustica. En
el segundo el Diuron, Propanil, 2,4-D, Glifosato, Picloran, Paraquat y 3,4-Dicloroanilina.
Entre los insecticidas se destacan: Clorpirifos, Metamidofos, Monocrotofos, Malatión,
Endosulfán y Metil-Paratión (ICA, 1999).
Es notable que el químico más utilizado como ingrediente activo para los pesticidas con
categoría toxicológica I sea el Carbofuran, y el más utilizado para formular pesticidas en
todas las categorías toxicológicas es el Ácido 2,4 D.
El principal criterio utilizado para escoger las redes de distribución de agua potable para
realizar la modelación era que fuera una red con demandas variables en el tiempo y con
tanques de abastecimiento o embalses. Uno de los sistemas de distribución escogido para el
estudio fue la red matriz de la ciudad de Medellín que posee tres fuentes de abastecimiento,
en las cuales es posible la inyección de la masa de contaminante.
En general las sustancias tóxicas poseen una cierta afinidad a permanecer adsorbidas a la
materia orgánica; esta afinidad se define con el coeficiente de partición Carbono-Agua (koc)
u Octanol-Agua (kow). Las tuberías, especialmente las que acumulan una cierta cantidad de
años instaladas y las que presentan bajas velocidades sin cambios bruscos de sentido del
flujo durante su operación rutinaria, presentan una película adherida a sus paredes; dicha
película o capa puede estar compuesta por productos depositados (sedimentos),
incrustaciones debidas al material (tuberías metálicas) y, principalmente, bacterias que
encuentran en las dos primeras un buen refugio contra los efectos oxidantes de los
productos desinfectantes y se alimentan del Carbono Orgánico Disuelto y Particulado
(COD y COP) que viene con el agua tratada. El hecho de que se presente una cantidad
apreciable de bacterias en las paredes de las tuberías implica una concentración elevada de
carbono orgánico en éstas, que presentará una afinidad hacia las sustancias tóxicas que
viajen con el agua. El primer efecto que se observará al presentarse una intrusión de
contaminante será la tendencia a adsorberse a las paredes pero en el momento de cesar el
pico, la sustancia que no haya reaccionado hasta este punto será liberada y generará un
retardo en la curva de concentración del tóxico. Actualmente el estudio de biopelículas en
redes de distribución está en sus primeros pasos por lo cual no es fácil predecir cual será el
valor adecuado para un coeficiente de reacción en la pared y éste se debe calcular de
acuerdo con la red particular que se esté evaluando, preferiblemente de manera
experimental.
En todo caso, la no inclusión de este parámetro permite efectuar la evaluación del riesgo
como si fuera el peor de los casos, al no presentarse una degradación de la sustancia tóxica
por esta vía.
De otra parte, las reacciones de oxidación pueden tener lugar en las redes de distribución
debido a la presencia de los productos desinfectantes; sin embargo, en la presente
investigación no son tenidas en cuenta estas reacciones debido a que se obtiene escasa
información sobre investigaciones en este tema. En caso de requerirse la simulación de una
reacción con un desinfectante, ésta sería expresada de la forma r = Kd*Cox en donde Cox
sería la concentración de desinfectante y la reacción sería de orden cero para el tóxico. Esta
ecuación se debe resolver de manera simultánea con las reacciones de primer orden para las
demás velocidades de decaimiento (la de desinfectante y la de hidrólisis del tóxico). Por
otro lado, los procesos de coagulación, floculación y desinfección inducen ciertas
variaciones en el pH del agua tratada que están directamente relacionadas con las
características físico-químicas del agua; por esta razón es recomendable utilizar el valor de
la constante de velocidad de hidrólisis específico para el pH del agua que se esté
analizando. La cantidad de COD presente en el agua tratada también tendrá una influencia
en el decaimiento de la sustancia, debido a la afinidad que presentan las sustancias tóxicas
por adsorberse a la materia orgánica. Dicha afinidad está directamente relacionada con el
coeficiente de partición Carbono-Agua (koc) u Octanol-Agua (Kow). La sustancia que se
encuentre adherida al Carbono orgánico no presentará unas tasas de degradación al mismo
nivel de la que se encuentre disuelta en el líquido.
elevados (> 10-8 atm.m3.mol-1 según Chapra,1997 o > 2.2x10-3 atm.m3.mol-1 para Schnoor,
1996) la sustancia saldrá rápidamente de la solución hacia el gas; similarmente, si el valor
de Kow es menor de 104 (coeficiente de partición Koc < 1900 L/kg; Chapra 1997) se supone
que el contaminante prefiere estar en la fase disuelta que adherido a las partículas
orgánicas; la presión de vapor también es un determinante de la volatilidad de la sustancia
(reacuérdese que hace parte integral de la constante de Henry H=pg/Csl) y se considera que
para valores por encima de 10-6 mm-Hg las sustancias tenderán a permanecer en el líquido.
En el Anexo 1 se presentan algunas características físico-químicas para los contaminantes
químicos de interés. En el libro de Schnoor (1996) y Chapra (1997) se encuentran varias
tablas con parámetros que permiten evaluar los diferentes fenómenos por medio de los
cuales decae la concentración de las sustancias tóxicas en agua.
Difusividad Molecular:
El factor de pared, al igual que el coeficiente de reacción en la pared, debe ser encontrado
para la red específica que esté siendo evaluada. En este caso no se utilizó ningún valor
específico para este parámetro.
Patrones de calidad:
Los patrones que utilizados en la presente investigación para simular la calidad de agua
consisten en un pico de masa de contaminante que entra como un “mass booster” (ver
numeral 3.5.5) en el nodo que se elige como fuente y en un intervalo de tiempo elegido
como el mínimo intervalo para el cálculo de calidad (p.e. 5 minutos).
Patrones Hidráulicos:
Los patrones hidráulicos son las variaciones diarias de los caudales en los nodos de
consumo. Es necesario ajustarlos para que queden en los mismos intervalos de tiempo que
los patrones de calidad antes mencionados.
Los tanques son los sitios más vulnerables de una red de distribución de agua potable para
ser contaminados por un vertimiento deliberado o accidental de alguna sustancia tóxica.
Las pruebas realizadas con EPANET utilizaron tanques y embalses como fuentes de
contaminación. Los parámetros físico-químicos de la sustancia en los tanques deben ser
ajustados de acuerdo con los fenómenos que pueden llegar a presentarse en un caso
determinado. Cuando se utiliza un “mass booster” como fuente de contaminación EPANET
toma la masa de contaminante y la distribuye en el caudal de salida uniformemente a lo
largo de un intervalo de tiempo de los patrones (5 minutos).
Concentración inicial:
Excel y Visual Basic para Aplicaciones. La herramienta elaborada permite realizar una
evaluación preliminar de los archivos de entrada (*.inp) que contienen la información de la
red (coordenadas de los nodos, demandas en los nodos, diámetros de tuberías, longitudes de
tuberías y patrones de tiempo). Basados en esta información deben realizarse ciertos
cambios utilizando EPANET, especialmente lo referente a los tiempos de modelación, la
longitud de los patrones de consumo y los posibles puntos de entrada de contaminantes a la
red.
El programa puede hacer diferentes cálculos para determinar algunos parámetros que
servirán para evaluar el riesgo en caso de presentarse una entrada de un contaminante a una
red de distribución; sin embargo con el fin de apreciar gráficamente en un plano los
cambios realizados es necesario utilizar EPANET después de utilizar el programa. Todos
los cálculos son realizados en período extendido por lo cual es necesario contar con los
patrones de demanda y bombeo que se presentan en la red a lo largo de un día. Las
cinéticas de decaimiento se suponen de orden uno en el cuerpo de agua y de orden cero en
la pared de la tubería. El programa corre tiempo extendido en 72 horas con tamaños de paso
para hidráulica y calidad de 5 minutos. A continuación se relacionan las diferentes partes
del programa desarrollado.
En la pestaña "Masa y hora de entrada" se encuentra una de las herramientas que permite
encontrar, a partir de una concentración dada de contaminante en uno de los nodos de la
red, la hora de entrada y la masa que fue inyectada en un posible nodo de entrada. En este
caso es necesario recurrir a la información encontrada en el paso anterior sobre el ID del
patrón de contaminante, el nodo donde se detectó la sustancia y el nodo, tanque o embalse
donde posiblemente se inyectó el contaminante. También es necesario contar con el
coeficiente de reacción de la sustancia.
En la segunda opción de la pestaña "Gráficas" se pueden encontrar cuales serán los nodos
más susceptibles después de la entrada de un contaminante en un nodo específico a una
hora determinada. Para esto se grafican las horas de llegada del contaminante en los nodos
y las concentraciones relativas (C/Cmáx) máximas que se van a presentar contra los
primeros 20 nodos con mayor concentración, bien sean nodos de consumo o no.
En la tercera opción de la pestaña "Gráficas" se produce una gráfica que permite observar la
variabilidad de las concentraciones y los tiempos de llegada para un nodo determinado.
7. Análisis de riesgo
El análisis de riesgo para el presente estudio es un procedimiento que no tiene un estándar
determinado por cuanto la capacidad de generar alarma en la población mediante la
introducción de sustancias tóxicas en los sistemas de distribución de agua potable no
necesariamente será la que produzca concentraciones letales o incapacitantes sino que será
la que produzca un sabor, olor o color detectables. Como se mencionó anteriormente, el
riesgo es una función de la toxicidad y de la exposición; la toxicidad de las sustancias
puede ser expresada como ADI o como NOAEL y la exposición puede expresarse en
términos de la concentración obtenida a través de las simulaciones hechas con los
programas computacionales para la modelación de la calidad del agua en redes de
distribución. La comparación de estos dos valores nos presentará un estimativo de cual será
el riesgo al que está expuesta la población al momento de presentarse una introducción de
una masa determinada de contaminante en una red de distribución; si la concentración
obtenida en la simulación es superior a la calculada como crítica para la persona más
vulnerable mediante la aplicación del NOAEL entonces existe riesgo de afectar
directamente a la población. Sin embargo, siempre existirá una posibilidad de causar alarma
y generar pánico sin que se esté poniendo en riesgo directo a la población si las
concentraciones son tan bajas que no generen problemas sanitarios pero si son perceptibles
por la comunidad.
De acuerdo con la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos (NAS) existen
cuatro pasos para la evaluación del riesgo:
• Identificación del peligro: ¿Cuáles son los efectos toxicológicos? p.e. Inhibición de
la Colinesterasa.
• Evaluación de la relación Dosis-Respuesta: ¿A qué nivel de dosis se empiezan a
notar efectos? p.e. ¿cual es el NOAEL de la sustancia?
• Evaluación de la exposición: ¿A qué cantidad de sustancia se está exponiendo la
población?
• Caracterización del riesgo: Combinación de la información del peligro, la relación
Dosis-Respuesta y la exposición para describir la magnitud global del riesgo.
agua de la llave directamente (nótese que se está evaluando una condición extrema poco
probable pero basada en las peores condiciones esperadas). Se tomará como ejemplo el
Paratión que tiene una ADI de 0.004 mg/Kg de peso corporal (EXTOXNET, On-line:
http://ace.orst.edu/info/extoxnet/pips/ghindex.html); si la persona sensible es un niño con
un peso promedio de 20 kg, la masa del pesticida que tendría que ingerir para obtener algún
efecto adverso sería 0.08 mg. Si se ha planteado que consumiría 5 L la concentración
resultante en la red sería de 16 µg/L. Con este valor se puede consultar con la herramienta
basada en EPANET cual sería la masa de Paratión puro que sería necesario que entrara a la
red para generar este tipo de riesgo. A partir de la formulación de los pesticidas se puede
encontrar cual sería la masa del pesticida comercial requerida para generar esta emergencia
sanitaria. Cabe anotar que la elección de los parámetros arriba descritos, como consumo de
agua potable y peso corporal pueden variarse según el peligro que se observe en la
población.
• Tablas HEAST. Las tablas HEAST (Health Effects Assessment Summary Tables)
contienen información sobre DdR y Factores de Pendiente interinos, así como otros
datos de toxicidad de algunas substancias. Tienen información bibliográfica sobre
estudios de toxicidad. Estas tablas son de gran utilidad cuando la información que se
necesita no se encuentra en IRIS. Las tablas se publican trimestralmente.
La ATSDR (Agency for Toxic Substances and Disease Registry) publica una serie
de documentos que se llaman Perfiles Toxicológicos. Contienen información
general sobre toxicidad y niveles de exposición asociados con letalidad, cáncer,
genotoxicidad, neurotoxicidad, toxicidad para el desarrollo y la reproducción,
inmunotoxicidad y toxicidad sistémica (hepática, renal, respiratoria, cardiovascular,
gastrointestinal, hematológica, músculo-esquelética y dermo/ocular). Los Perfiles
contienen información sobre los efectos tóxicos observados en el hombre y en los
animales, por ruta de exposición y duración (aguda, intermedia, crónica). Los
perfiles también incluyen capítulos sobre propiedades físico-químicas y métodos
analíticos.
Para la mayoría de biotoxinas sólo está disponible el dato de dosis letal media para ratas
(LD50) para indicar la toxicidad relativa. En la ausencia de más datos útiles, Burrows y
Renner (1999) han utilizado la dosis filtrada, LD50/104 expresada en mg/L derivada de
Layton et al. (1988) y basada en estudios previos de McNamara (1976) para representar el
nivel más alto de efectos adversos no observados para soldados (NOAEL) consumiendo 15
L/d de agua.
8. Análisis de resultados
Con el fin de ilustrar el uso de las herramientas desarrolladas para llevar a cabo el análisis
de riesgo, se realizó una prueba con una red de distribución de agua potable. La red
escogida corresponde a la red matriz de la ciudad de Medellín. Esta red tiene 735 tubos con
201.8 km de longitud, 3 tanques de almacenamiento que son modelados como embalses,
684 nodos de los cuales 46 son de consumo y suman en promedio 7.76 m3/s. Este caudal y
el archivo de la red matriz fueron tomados de un estudio realizado por la Universidad de los
Andes en conjunto con EPM (Empresas Públicas de Medellín) en el año 1998. En la
siguiente figura se muestra el esquema general de la red de distribución.
Embalses
En la siguiente figura se muestra el patrón hidráulico supuesto por el autor para simular esta
red matriz. Se escogió un patrón que pudiera reflejar los cambios reales existentes entre los
consumos diurnos y nocturnos en una ciudad del tamaño de Medellín en la época que se
realizó el estudio de la Universidad de los Andes.
Patrones hidráulicos
Factor multiplicador
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0
0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
:0
01
03
05
07
09
11
13
15
17
19
21
23
Hora del día
Para esta red se evaluó cuales serían los nodos más afectados y cual sería el tiempo de
llegada a éstos del contaminante Paratión si se llegara a presentar una incursión de esta
sustancia en el embalse 686 ubicado en la parte inferior derecha de la Figura 8-1. La
siguiente figura muestra los resultados obtenidos a partir de la herramienta desarrollada
para el presente estudio donde se puede apreciar que los nodos más cercanos al embalse
afectado presentan concentraciones muy elevadas y tiempos de llegada cercanos a cero
representando un riesgo importante para la población que se suministra a partir de estos.
Estos dos nodos (682 y 88) presentan 41.5 y 10.2 Lps, respectivamente, lo que representa
menos del 1 % del caudal distribuido en toda la red.
1 0
0.9 1
0.8
2
0.7
0.6 3
C/Cmáx
∆ t (h)
C/Cmáx
0.5 4
Dt
0.4 5
0.3
6
0.2
0.1 7
0 8
682 88 322 495 116 369 209 474 31 663 129 229 401 540 505 46 532 180 459 144
Nombre Nodo 682 88 322 495 116 369 209 474 31 663
C/Cmáx 0.9965 0.9931 0.6788 0.5497 0.4290 0.4290 0.4209 0.2905 0.2532 0.2481
∆t (h) 0.0833 0.1667 1.0000 1.4167 1.5833 1.5833 2.0833 4.5000 2.4167 4.1667
Nombre Nodo 229 401 540 505 46 532 180 459 144 256
C/Cmáx 0.2055 0.1886 0.1803 0.1659 0.1656 0.1656 0.1650 0.1580 0.1437 0.1408
∆t (h) 4.1667 4.0833 7.0000 4.0833 4.8333 4.8333 5.6667 4.9167 3.6667 2.9167
Nombre Nodo 129 104 225 502 130 339 108 417 250 164
C/Cmáx 0.2345 0.1217 0.0892 0.0769 0.0487 0.0284 0.0012 0.0011 0.0004 0.0003
∆t (h) 5.0000 5.9167 5.1667 5.9167 6.6667 6.0000 13.9167 13.9167 20.7500 19.8333
Nombre Nodo 624 5 109 150 198 202 233 267 320 324
C/Cmáx 0.0001 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
∆t (h) 20.0000 -- -- -- -- -- -- -- -- --
Figura 8-3. Resultados de la simulación para encontrar los nodos de consumo más
afectados por la entrada de contaminantes.
El mismo ejercicio realizado para una hora de entrada a las 6:00 am puede ser realizado
para otras horas del día, y para otros nodos de almacenamiento (p.e. tanques o embalses) o
posibles nodos de entrada (p.e. hidrantes) generando así una serie de gráficos que
permitirán encontrar cuales serán las horas del día más críticas y cuales serán los nodos más
afectados por la incursión de un contaminante.
Adicionalmente se utilizó la herramienta para detectar cuales serían las horas críticas para
que un contaminante alcanzara su objetivo de una manera más rápida. La respuesta del
nodo 116 se muestra en la siguiente figura.
1.65 ∆ t (h)
0.5
1.7
0.4
1.75
0.3
0.2 1.8
0.1 1.85
0 1.9
0
0
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
:3
00
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
Hora de entrada
C/Cmáx Dt
Figura 8-4. Resultados de la simulación para encontrar las horas del día que son más
críticas para la entrada de contaminantes.
Se puede observar que las horas de la mañana y temprano en la tarde presentan los menores
tiempos de llegada del contaminante, representando esto un menor tiempo de detección y
reacción para las empresas prestadoras del servicio y las autoridades encargadas de manejar
las emergencias de este tipo. Las concentraciones máximas se observarán cuando la hora de
entrada se presente en la madrugada, debido a que en este momento se empieza a
incrementar el caudal demandado por la ciudad disminuyendo los tiempos de viaje y, por lo
tanto, los tiempos de reacción dentro de las tuberías. Este mismo proceso se puede llevar a
cabo para los demás nodos de consumo afectados que se observan en la Figura 8-3 para
encontrar las horas del día más susceptibles frente a un vertimiento de una sustancia tóxica
a la red de distribución. Cabe anotar que esta herramienta es útil para realizar un análisis de
los sitios más vulnerables de la red permitiendo así evaluar el riesgo de exposición de la
población frente a una emergencia química o biológica.
Con los datos entregados para evaluar cuales serían los nodos más afectados de la red
matriz ante la entrada de un contaminante se realizó un análisis espacial con el fin de
visualizar los efectos de la introducción del contaminante. En la siguiente figura se observa
los resultados obtenidos al generar líneas de isoconcentración en la red. Esta concentración
está expresada como la concentración del nodo sobre la concentración máxima, es decir, la
de salida del embalse.
Figura 8-5. Resultados del análisis espacial realizado para determinar los nodos más
críticos en la red para la entrada de contaminantes.
Se puede observar que para la zona superior de la red no existe realmente peligro de
contaminación, por lo cual sólo sería necesario aislar las zonas afectadas y realizar un
lavado de la red con el fin de evacuar el contaminante. Es destacable que, aparte de los dos
nodos de consumo en las inmediaciones del embalse contaminado, los demás nodos
presentan valores de concentración relativamente bajos y tiempos de llegada mayores de
una hora, lo que permite plantear posibilidades de reacción ante una eventualidad de este
tipo.
Uno de los problemas detectados en la modelación de calidad del agua realizada por
EPANET es la no inclusión del término de dispersión en su ecuación de continuidad. Esto
se ve reflejado en respuestas en forma de pulso y no en forma de campana, como se podría
esperar. En al siguiente figura se ilustra este efecto.
En la siguiente figura se presentan las curvas isócronas para los tiempos de llegada a los
nodos de consumo.
Figura 8-7. Curvas isócronas para los tiempos de llegada, en horas, del contaminante
a los nodos de la red matriz.
Se puede observar que estas curvas permiten predecir las horas de llegada de un
contaminante a los nodos de consumo para una hora determinada. Esto es de gran ayuda
para diseñar los planes de contingencia ante eventualidades de contaminación por tóxicos.
También permite localizar los instrumentos de monitoreo “in-situ” en los lugares donde se
obtenga una respuesta más rápida de éstos, permitiendo tomar las acciones que sean
necesarias.
9. Conclusiones
Por medio del presente estudio se demostró que las herramientas de modelación de la
hidráulica y calidad del agua para las redes de distribución de agua potable son una ayuda
importante para realizar análisis de riesgo por la introducción de sustancias tóxicas los
sistemas potabilizadores. Dichas herramientas permiten analizar cuales son los puntos más
críticos de la red, acoplar los modelos hidráulicos con los modelos de transporte de masa,
predecir posibles escenarios de incidentes y crear planes de acción en caso de emergencias.
La utilización de una manera adecuada, de estos programas computacionales proporciona
una capacidad de reacción adecuada para mitigar los efectos de un vertimiento deliberado o
accidental de una sustancia en una red de distribución. Estos programas permiten predecir
cual será el efecto de cerrar una válvula o abrir un aliviadero para mitigar los efectos sobre
la población y descontaminar la red que ha sido afectada sin tener la necesidad de
suspender el servicio para otros sectores que no presenten riesgo alguno por la
contaminación. Esto también es válido en los casos donde la entrada del contaminante no
alcanza niveles que afecten la salud de la población, pero causan pánico y alarma por la
presencia de color, sabor u olor detectables. Las herramientas computacionales permiten
simular una gran variedad de alternativas o escenarios con el fin de detectar la solución
óptima a problemas de emergencia química o biológica.
La revisión bibliográfica sobre los puntos más frágiles de las redes de distribución permite
apreciar una tendencia de los diferentes autores a identificar como puntos claves los
tanques de almacenamiento del líquido. Estas instalaciones permiten un acceso
relativamente fácil al agua tratada posterior a cualquier tratamiento, con un volumen de
almacenamiento pequeño y unos tiempos de viaje del agua en la red cortos. Esto los hace
particularmente sensibles en el caso de introducción de sustancias tóxicas a los sistemas de
potabilización y distribución. Sin embargo, estos sitios de almacenamiento de agua
procesada pueden ser protegidos fácilmente mediante medidas de seguridad apropiadas, a
diferencia de las redes de distribución.
Adicionalmente, una vez ha sido detectada una sustancia extraña en la red se puede
identificar en que nodo y a que hora se introdujo la sustancia a la red mediante la
utilización de programas computacionales para la modelación de la calidad del agua en
redes de distribución. Sin embargo, los nuevos sistemas de detección que son utilizados en
su mayoría por las fuerzas militares, presentan demasiados resultados positivos que no
representan un riesgo real que, aunque son aceptables para dicho gremio, son inaceptables
para un sistema de distribución para la población civil. Actualmente se está haciendo un
gran esfuerzo a nivel mundial para mejorar este tipo de instrumentos.
La evaluación del riesgo por introducción de sustancias tóxicas en agua potable debe
dividirse en dos grandes campos, la evaluación de la toxicidad y la evaluación de la
exposición, que finalmente se deben unificar en un solo criterio que corresponde a la
evaluación del riesgo como tal. La evaluación de la toxicidad ha probado ser de difícil
consecución para algunas sustancias y trae implícita una serie de incertidumbres que hacen
que se sobreestime el riesgo real al que se está exponiendo la población. Es importante
aclarar que para evitar el pánico y la alarma entre la población es recomendable realizar
estimativos del riesgo basados en los límites de percepción humana, sin dejar a un lado los
parámetros que permiten evaluar los efectos sobre la salud de la comunidad.
Si se utilizan las metodologías utilizadas por la EPA, esta evaluación debe tener en cuenta
ciertos factores como son las Dosis de Referencia y los factores HI mencionados en el
texto. La evaluación de la exposición es posible evaluarla utilizando las herramientas
computacionales para la modelación de la calidad del agua en redes de distribución,
teniendo en cuenta factores que disminuyen la concentración en el agua de las sustancias
como son los coeficientes de hidrólisis, oxidación, volatilización, etc. Nuevamente se
resalta la importancia de las herramientas de simulación para la evaluación del riesgo en los
sistemas de distribución de agua potable, no sólo para sustancias tóxicas sino para
problemas de calidad del agua en general.
También es claro que el análisis de toxicidad de estos contaminantes diferiría del análisis
realizado para las sustancias químicas debido, principalmente, a su modo de infección, a
diferencia de las biotoxinas que se comportan como un compuesto químico. En teoría una
persona podría resultar contagiada de la enfermedad transmitida por estos patógenos con el
contacto de tan sólo una partícula, lo que los hace potencialmente más peligrosos para la
población en general. También es más complicada su detección por los instrumentos
convencionales y podría pasar desapercibida a éstos. Es recomendable la realización de
investigaciones pertinentes a evaluar el comportamiento de estos contaminantes biológicos
en las condiciones que se encuentran en las redes de distribución de agua potable.
10. Recomendaciones
A través del desarrollo del presente estudio se encontró que la información referente al
decaimiento de las sustancias contaminantes (bien sea microorganismos patógenos o
químicos tóxicos) bajo las condiciones encontradas en las redes de distribución es muy
escaso. Por esta razón es recomendable que las empresas prestadoras del servicio, los
organismos de control, las universidades y los entes competentes financien o promuevan
los estudios de toxicología, exposición y decaimiento físico-químico, entre otros, para
diferentes sustancias con el fin de mantener al público informado y alerta de posibles
emergencias sanitarias que se puedan presentar por la introducción de estas en los sistemas
de distribución de agua potable.
Los instrumentos de detección “in-situ” proveen una manera eficaz de disminuir el riesgo
de intoxicación y muertes entre la población debido a la entrada de contaminantes tóxicos
en los sistemas de distribución de agua potable. En la medida que la tecnología sea
adecuada es recomendable realizar investigaciones con el fin de diseñar, planificar o
construir instrumentos que permitan la detección en el sitio de ciertos parámetros en el agua
potable que indiquen la presencia de un contaminante químico o biológico, como pueden
ser el color, la turbiedad, los sólidos suspendidos, la caída repentina del Cloro residual o la
Como se observó en los últimos capítulos del presente trabajo, el modelo utilizado por
EPANET para simular el desplazamiento de una sustancia en la red de distribución no tiene
en cuenta la dispersión del contaminante durante su viaje ni el transporte de partículas
sedimentadas, entre otras. Teniendo esto en cuenta, podría desarrollarse un trabajo
investigativo que evalúe varios modelos de calidad de agua superficial aplicados a los
sistemas de distribución de agua potable con el fin de hacer más precisa la modelación y
permitiendo simular diferentes fenómenos que se espera que ocurran en las redes. Son de
interés los modelos que resuelvan las ecuaciones simultáneas de decaimiento del Cloro
residual y la de decaimiento de la sustancia toxica. Sería interesante incorporar un modelo
de transporte entre la pared de la tubería y el líquido que permita evaluar el retorno de la
sustancia al líquido una vez ha pasado el pico de contaminante; esto permitiría evaluar el
tiempo necesario para descontaminar la red antes de ser abierta al público después de una
emergencia.
11. Bibliografía
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12. Anexos
A continuación se presentan los anexos de la presente investigación. En el Anexo 1 se
presentan algunas características Físico-Químicas de algunos pesticidas de gran uso en la
agroindustria. En el Anexo 2 se presenta una tabla con los principales grupos de pesticidas
utilizados actualmente a nivel mundial y sus características generales. En el Anexo 3 se
muestra una tabla con las principales toxinas y los efectos sobre la salud. El Anexo 4
consiste en un CD con el programa computacional desarrollado para la presente
investigación, el documento final y un archivo con los ejemplos incluidos en el texto.
Coef. De Log de
partición Coef. De Presión
Punto de Difusividad Constante de Carbono partición Punto de Peso Solubilidad de Velocidad
ebullición en agua Henry Orgánico Octanol- fusion molecular en agua vapor Clasificación de hidrólisis
Químico CAS # (Celsius) (cm2/s) adimensional (L/kg) agua (Celsius) (g/mol) (g/L) (mm Hg) WHO1 Clase 2
Estado (d-1)
Parathion 56382 375 5.79E-06 0.0000122 1779 3.83 6.1 291.26 11 6.68E-06 Ia OP L 0.0027
Methyl
Parathion 298000 348.38 5.91E-06 4.09E-06 522.9 2.86 35.5 263.21 37.7 3.50E-06 Ia OP L 0.017
DDD 72548 350 4.76E-06 0.00027 153000 6.02 109.5 320.05 0.09 1.35E-06 II OC S 6.78E-05
DDE 72559 336 5.87E-06 0.0017 153000 6.51 89 318.03 0.04 6.00E-06 II OC S --
DDT 50293 367.95 4.95E-06 0.00034 220000 6.91 108.5 354.49 0.0055 1.60E-07 II OC S --
Atrazine 1912249 313.03 1.68E-05 9.65E-08 230.4 2.61 173 215.69 34.7 2.89E-07 U 0
Diazinon 333415 366.2 4.16E-06 4.62E-06 1337 3.81 87.58 304.35 40 9.01E-05 II OP L 0.136
Endrin 72208 330 4.74E-06 0.00026 10600 5.2 226 380.91 0.25 3.00E-06 O --
Dieldrin 60571 330 4.74E-06 0.000409 10600 5.2 226 380.91 0.25 3.00E-06 O 1.81E-04
Paraquat 1910425 351.92 -- 1.32E-11 1405 -2.71 300 257.16 620000 1.01E-07 II BP S --
Malathion 121755 351.17 -- 2.00E-07 30.5 2.36 2.8 330.35 130 3.38E-06 III OP L 0.11
Pyridine 110861 115.2 7.60E-06 0.00045 33.01 0.65 -41.6 79.1 1000000 20.8 III --
Glyphosate 1071836 417.49 5.92E-06 1.67E-17 18.79 -4 189.5 169.07 12000 4.30E-10 U 0
Endosulfan 115297 401.28 4.55E-06 0.00266 22000 3.83 108 406.92 0.45 6.00E-07 II OC S --
Pentachloro
phenol 87865 309.5 6.10E-06 1.00E-06 3380 5.12 174 266.34 14 0.00011 Ib -- S --
Dichlorophe
noxy Acetic
Acid, 2,4- 94757 329.17 7.31E-06 1.45E-06 29.41 2.81 140.5 221.04 677 8.25E-05 II PAA S 0
Trichlorophe
noxyacetic
Acid, 2,4,5- 93765 348.68 6.70E-06 1.91E-06 48.63 3.31 153 255.49 278 3.75E-05 O --
Chlordane 57749 351.09 4.37E-06 0.00199 86700 6.22 106 409.78 0.056 9.98E-06 II OC L --
1. U: No se cree que genere peligro en uso normal. O: Obsoleto.
MIC-2003-II-43
2. OP: Órgano-Fosforado. OC: Órgano-Clorado. BP: Bifenilo. PAA: Ácido poliacético.
Fuente: http://risk.lsd.ornl.gov/cgi-bin/tox/TOX_select?select=csf ; http://wizard.arsusda.gov/acsl/ppdb3.html
Utilización de los modelos de calidad en redes de distribución de agua MIC-2003-II-43
potable para evaluar el riesgo por introducción de sustancias tóxicas.
Anexo 2
Tabla 12-2 Descripción del modo de acción de los pesticidas de acuerdo a su clase
química
CLASE
DESCRIPCIÓN
QUÍMICA
Rodenticidas que actúan como anticoagulantes. Alta toxicidad.
1,3-Indandione
2,6-Dinitroanilina
Alquil ftalato
Anilida
Tabla 12-2 Descripción del modo de acción de los pesticidas de acuerdo a su clase
química
Compuestos fungicidas, algunos de los cuales son cancerígenos.
Azole
Benzimidazole
Compuestos con el grupo funcional ácido Benzoico. Muchos de estos son herbicidas.
Ácido Benzoico
Úrea benzoica
Herbicidas que contienen dos anillos de Piridina, unidos a través de un enlace C-C. La
mayoría son tóxicos agudos para los mamíferos.
Bipiridilium
Bis-Carbamato
Tabla 12-2 Descripción del modo de acción de los pesticidas de acuerdo a su clase
química
Pesticidas derivados de plantas. Estos pesticidas son típicamente la defensa natural de las
Botanicos plantas contra insectos u hongos. Algunos ejemplos son la Nicotina o las Piretrinas.
Algunos de estos compuestos son tóxicos.
Compuestos fungicidas.
Carboxamida
Fenoles clorados
Cloroacetanilidas
Compuestos herbicidas como el 2,4-D y el 2,4,5-T. Muchos pueden ser perturbadores del
sistema endocrino.
Ácidos / ésteres
clorofenólicos
Tabla 12-2 Descripción del modo de acción de los pesticidas de acuerdo a su clase
química
Triclopyr y sus sales son miembros de esta clase de compuestos herbicidas. Estos son
generalmente usados en bosques de crecimiento nuevo.
Cloropiridina
Cumarin
Una clase relativamente nueva de herbicidas. La mayoría no han sido evaluados a fondo.
Ciclohexanonas
Diacilhidrazina
Compuestos fungicidas.
Dicarboximida
Dinitrofenol
Tabla 12-2 Descripción del modo de acción de los pesticidas de acuerdo a su clase
química
Fungicidas típicos con una estructura de Carbamato donde el Azufre reemplaza ambos
Oxígenos en el grupo funcional Amida. Estos compuestos no son inhibidores de la
colinesterasa.
Ditiocarbamato
Imidazolinona
Tabla 12-2 Descripción del modo de acción de los pesticidas de acuerdo a su clase
química
Compuestos (la mayoría insecticidas) con un grupo funcional amida N-Metil. La
mayoría de los N-Metil Carbamatos son fuertes inhibidores de la Colinesterasa, lo cual
es causante de neurotoxicidad tanto para los insectos como para los humanos. Los N-
Metil Carbamatos son los tóxicos más agudos de todos los pesticidas de Carbamatos.
N-Metil
carbamato
Ácido acético
Reguladores del crecimiento de las plantas con baja toxicidad.
Naftaleno
Aceites con propiedades pesticidas extraídos de las plantas. Algunos ejemplos son
Aceites esenciales
Cinamomo, Hierbabuena, Jazmín, y aceites de lavanda.
Aceites extraídos de plantas tales como Soja y Maíz que son usados como insecticidas.
Aceites vegetales
Su modo de acción es el sofocamiento de los insectos.
Compuestos con Arsénico con un radical de Carbono unido al Arsénico. Estos
Órgano-
compuestos generalmente son extremadamente tóxicos y muchos son usados como
Arsenicales
agentes químicos de combate.
Compuestos, la mayoría insecticidas, compuestos principalmente por Carbono,
Hidrógeno y Cloro. Los Órgano-clorados son típicamente muy persistentes en el
ambiente y son reconocidos por su bioacumulación en sedimentos, plantas o animales.
Órgano-Clorados
Compuestos que contienen Mercurio con un enlace hacia un orgánico. Estos compuestos
Órgano-
son generalmente muy tóxicos, causando toxicidad aguda, cáncer y toxicidad al
Mercúricos
desarrollo.
Tabla 12-2 Descripción del modo de acción de los pesticidas de acuerdo a su clase
química
Compuestos, en su mayoría insecticidas, que contiene un átomo de Fósforo unido a un
sustituyente orgánico, bien sea grupos alquilo o alcoxi. La mayoría de los pesticidas
órgano-fosforados son inhibidores de la Colinesterasa, lo cual causa neurotoxicidad en
insectos y en humanos.
Órgano-
Fosforados
Compuestos que contienen Estaño con un radical orgánico unido directamente al Estaño.
Estos compuestos son generalmente muy tóxicos y también son conocidos por ser
Órgano-Estánicos
perturbadores del sistema endocrino. Algunos ejemplos son Tributilestaño o sales de
Trifenilestaño.
Compuestos (en su mayoría insecticidas) con un grupo funcional amida con sustituyentes
al lado de los grupos metilo. Muchos de estos Carbamatos son inhibidores débiles de la
Colinesterasa los que causa neurotoxicidad en insectos y humanos.
Otros Carbamatos
Tabla 12-2 Descripción del modo de acción de los pesticidas de acuerdo a su clase
química
Hormonas sexuales atrayentes de insectos, usadas para trastornar el apareamiento. Estos
compuestos son usados en muy pequeñas cantidades y son muy selectivos para unas
especies particulares de insectos. Su estructura química es típicamente un alcohol de
cadena larga, aldehído o éster con al menos un doble enlace. La Universidad de Cornell
posee una excelente página de Internet sobre el tema de feromonas.
Algunas Feromonas tienen un componente alquilo de cadena larga con uno o más dobles
enlaces y un grupo funcional alcohol, éster o aldehído terminal.
Tabla 12-2 Descripción del modo de acción de los pesticidas de acuerdo a su clase
química
Una clase relativamente nueva de insecticida que es persistente en el ambiente y puede
poseer riesgos ecológicos sustanciales. Clorofenapir (Pirato) es un ejemplo.
Pirazol
Piretroides
Ácido
Piridincarboxílico
Tabla 12-2 Descripción del modo de acción de los pesticidas de acuerdo a su clase
química
Sales de amonio con cuatro grupos alquilo o arilo, típicamente usados como
microbicidas o alguicidas.
Amonio
cuaternario
Aceites sintéticos con una estructura de Silicio-Oxígeno. Usados como agentes anti-
Silicio
espumantes y emulsificadores.
Compuestos con propiedades surfactantes o detergentes. Usados como insecticidas o
Jabón
ayudantes.
Compuestos fungicidas con un anillo de Benceno sustituido. Algunos de estos
compuestos son preservativos de madera muy tóxicos como Pentacloro-Nitrobenceno
(PCNB) y Hexaclorobenceno.
Benceno
sustituido
Sulfonil urea
Típicamente herbicidas con una estructura de Carbamato donde el Azufre reemplaza uno
de los Oxígenos en el grupo funcional amida. Estos compuestos son débiles inhibidores
de la Colinesterasa.
Tiocarbamato
Tabla 12-2 Descripción del modo de acción de los pesticidas de acuerdo a su clase
química
Herbicidas o microbicidas con el anillo triazina. Frecuentemente encontrados en aguas
subterráneas acompañados de sus productos de transformación.
Triazina
Uracil
Urea
Anexo 3
Tabla 12-3 Relación de diferentes toxinas que han podido ser aisladas en la
actualidad agrupadas por sus efectos toxicológicos
Fuente de la secuencia Nombre de la toxina
Tabla 12-3 Relación de diferentes toxinas que han podido ser aisladas en la
actualidad agrupadas por sus efectos toxicológicos
Fuente de la secuencia Nombre de la toxina
Clostridium novyi Gamma-toxin
Clostridium oedematiens Delta-toxin
Clostridium perfringens Theta-toxin (Perfringolysin)
Clostridium septicum Delta-toxin
Clostridium sordellii Lysin
Clostridium tetani Tetanolysin
Listeria monocytogenes Listeriolysin (A B)
Streptococcus pneumoniae Pneumolysin
Streptococcus pyogene Streptolysin O (SLO)
Tabla 12-3 Relación de diferentes toxinas que han podido ser aisladas en la
actualidad agrupadas por sus efectos toxicológicos
Fuente de la secuencia Nombre de la toxina
Anexo 4
Anexo en medio magnético (CD) con la aplicación para la evaluación del riesgo en
sistemas de distribución de agua potable por introducción de sustancias tóxicas, el
documento de la investigación y los diferentes ejemplos desarrollados durante el presente
trabajo.