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INTERACC

CONCENTRA MECANIS
SUBCLASE, FARMACOCINÉ TIPO DE EFECTOS EFECTOS IONES APLICACION
pK VIDA MEDIA CIÓN MO DE EFECTOS TOXICIDAD
FÁRMACO TICA METABOLISMO SECUNDARIOS ADVERSOS MEDICAM ES CLÍNICAS
MÁXIMA ACCIÓN
ENTOSAS
FÁRMACOS PARA LA ENFERMEDAD DEL MOVIMIENTO (CINETOSIS)
Escopalamina Parche vida media IM, IV y SC: 6 No se conoce Parche: Dificultad para Con otros Mecanismo Reduce vértigo, Prevención de TaquicardiaVisió
transdérmico corta de 2,5 µg/kg/dosis completamente; Desorientación hablar antimuscarí desconocid náusea la cinetosis y n borrosa
utilizado para la horas. Máximo: 0,3 se metaboliza Boca seca Convulsiones nicos o en SNC posoperatoria náusea y Xerostomía
cinetosis mg/dosis casi Somnolencia Micción vómito Delirio
La semi-vida Se puede completamente Pupilas dolorosa o difícil posoperatorio
Inyección IM y de eliminación repetir cada 6- en el hígado y dilatadas Dolor de s
SC es de aprox. 8 8 horas se excreta por Mareos estómago
horas vía renal en Sudoración Náuseas
15-30 minutos forma de Dolor de Vómitos
después de la metabolitos garganta
aministración
IM, SC y oral
TRANSTORNOS GASTROINTESTINALES
Diciclomina Disponible en Corta t½, pero El tiempo en Boca seca Piel caliente Con otros Antagonis Reduce la Síndrome del Taquicardia
formas oral y la acción dura alcanzar la Malestar enrojecida y antimuscarí mo actividad de la intestino Confusión
parenteral hasta 6 horas. concentración estomacal seca nicos competitiv musculatura lisa irritable, Retención
máxima es de Vómitos Confusión o en los y secretora del diarrea leve urinaria Presión
La semi-vida 60 min y 90 Estreñimiento Olvido receptores intestino intraocular
de eliminación min Gases Alucinaciones M3 incrementada
es más o Inflamación Coma
menos de 9-10 abdominal Ansiedad
horas Pérdida del Cansancio
apetito Excitación

ANTAGONISTAS COLINÉRGICOS
Karen Inés Vega Alcaraz
Cap 8
Mareos Debilidad
Cosquilleo muscular
Cefalea Frecuencia
Somnolencia cardíaca
Debilidad irregular
Visión borrosa Desmayos
Visión doble Urticarias
Dificultad para Sarpullido
orinar Prurito
Dificultad para
respirar o tragar
OFTALMOLOGÍA
Atropina Usado como 9.3 Vida media Dosis máx. Biotransformaci Trastornos de Taquicardia Con otros Antagonis Causa midriasis Examen Presión
gotas; corta es de 2 a total en ads.: 3 ón; no se acomodación Taquipnea antimuscarí mo y cicloplejía retinal; intraocular
Acción larga (5 a 4hrs mg y 0,6 mg metaboliza Midriasis Hiperpirexia nicos competitiv prevención de incrementada
6 días) completamente Fotofobia Confusión o en todos sinequia en el glaucoma
Semi-vida de en el hígado y Glaucoma Alucinaciones los después de la de ángulo
eliminación es se excreta en la Alteraciones del Ataxia receptores cirugía cerrado
de 13hrs orina en forma gusto M
del fármaco Náuseas
inalterado y sus Vómitos
metabolitos Disfagia
Estreñimiento
Íleo paralítico
Retención
urinaria
Palpitaciones
Bradicardia
Taquicardia
Urticaria
Cefalea
Confusión
Somnolencia
Homatropina Duración de Biotransformaci Visión borrosa Taquicardia Carbacol y Causa midriasis Enfermedades
acción más ón; no se Irritación ocular Taquipnea pilocarpina y cicloplejía inflamatorias
corta de 12-24 h metaboliza Fotofobia Hiperpirexia Inhibidores del iris, tracto
completamente Edema Confusión de la uveal,
en el hígado y palpebral Alucinaciones colinestera coroiditis,
se excreta en la Conjuntivitis Ataxia sa. iridosiclitis y
orina en forma folicular Puede queratitis.
del fármaco Dermatitis interferir
inalterado y sus con la
metabolitos acción
antiglauco
matosa
Ciclopentolato Duración acción Los efectos Efecto máximo Se metaboliza Inestabilidad Irritación ocular Puede Bloqueo de Causa midriasis Sequedad de
corta de 3-6 h por lo general ocurre en 25- completamente Confusión Visión borrosa interferir los y cicloplejia piel
Usado como duran 75 minutos en el hígado; Fiebre Fotofobia con la receptores Sequedad de
gotas aproximadam (cicloplejia) y Biotransformaci Taquicardia Sequedad de acción muscarínic boca
ente 24 horas, de 30 a 60 ón. Sofoco ojos antiglauco os situados Midriasis
pero pueden minutos Se distribuye Alucinaciones Dermastitis matosa del en el Alucinaciones
durar varios (midriasis). por todo el Rash cutáneo Conjuntivitis carbacol o músculo Taquicardia
días en La organismo y Somnolencia Ojo rojo la liso del Ataxia
algunas recuperación atraviesa la Cansancio Confusion pilocarpina esfinter del Hipotensión
personas de la barrera Fotosensibilidad Somnolencia iris y del Depresión
acomodación hematoencefáli Alucinaciones músculo respiratoria
se logra en 6- ca. Retención del cuerpo Coma
24 horas. Se excreta por urinaria ciliar,
la orina como Taquicardia originando
fármaco Sequedad de la midriasis y
inalterado y piel cicloplejía,
metabolitos
RESPIRATORIO
Ipratropio Envase de La vida media 125 - 250 Aproximadamen Están ausentes Cefaleas Con otros Antagonist Reduce o Reduce o Xerostomía
aerosol, hasta 4 de eliminación microgramos te el 60% de la Náuseas antimuscarí a no previene el previene los tos
días es de 3.6 hasta alcanzar dosis sistémica Sequedad de nico selectivo, broncoespasmo episodios
horas. una dosis disponible es boca competitiv agudos de
La vida media diaria total de metabolizada, Urticaria o en los broncoespasm
de la fase de 1 mg (4 viales) probablemente Taquicardia recepetore o
eliminación es en el hígado Tos y espasmos sM
de aprox. 1.6
horas
Tiotropio, Se utiliza por La vida media Las Desesterificació Estreñimiento Sequedad de No se han Agente Broncoespasmo Bronquitis Conjuntivitis
Aclidinio, inhalación, de eliminación concentracion n no enzimática Sinusitis boca descrito antimuscarí asociado a crónica, xerostomía
Meclidinio actuando es 5-6 días y el es máximas que da lugar a Faringitis Irritación de la nico de EPOC, Enfisema
localmente. estado son alcanzadas un producto garganta acción bronquitis pulmonar
estacionario se a los 5min farmacológicam Retención prolongada crónica y el EPOC
alcanza a las 2- disminuyendo ente inactivo urinaria con una enfisema
3 semanas rápidamente Estreñimiento gran pulmonar
hasta ser Taquicardia afinidad
inapreciables hacia los
al cabo de una receptores
hora M1 a M3.
NEFROLOGÍA
Oxibutinina Oral, IV, 2 a 3 h y de 12 5mg por IV Astenia Sarpullido Con otros Ligerament Reduce el tono Incontinencia TaquicardiaEstr
formulaciones a 13 h para su Sequedad de Urticaria antimuscarí e del músculo liso de urgencia, eñimiento
de parches metabolito boca Inflamación de nico, puede antagonista del detrusor, espasmos Aumento de la
activo. Estreñimiento los ojos, el aumentar muscarínic espasmos posoperatorio presión
Náuseas rostro, los la o selectivo s intraocula
Disgeusia labios, la lengua frecuencia M3 Xerostomía
Flatulencias o la garganta o gravedad Parche = prurito
Vértigo Dificultad para de la
Somnolencia respirar o tragar sequedad
Cefalea Micción de boca, el
Taquicardia frecuente, estreñimie
Arritmias urgente o nto y la
Visión borrosa. dolorosa somnolenci
Dificultad en la Ritmo cardíaco a
micción rápido, irregular
Retención o fuerte
urinaria
Hematuria
Nicturia
Piuria
Faringitis
Enrojecimiento
facial
Darifenacina Administración Vida media de Concentracion Se metaboliza Estreñimiento, Dificultad o Inhibidores Antagonist Reduce el tono Incontinencia Taquicardia
oral; Debe eliminación es es plasmáticas por el hígado Hiposialia incapacidad de las a potente y del músculo liso de urgencia, Estreñimiento
tomarse una vez de 13-18 horas máximas se después de la Náuseas para orinar enzimas selectivo del detrusor, espasmos Aumento de la
al día con agua, alcanzan administración Cefalea Dolor con ardor CYP2D6 y del espasmos posoperatorio presión
con o sin aprox. En 7h oral. Está Dispepsia al orinar CYP3A4 del receptor s intraocular
alimentos. después de mediado por las Dolor Sarpullidos citocromo muscarínic Xerostomía
El comprimido dosis múltiples enzimas del abdominal Prurito P450 o M3 Parche = prurito
se debe tragar citocromo P450 Hiposecreción pueden
entero sin Concentracion CYP2D6 y lagrimal afectar a la
masticar, dividir es plasmáticas CYP3A4. farmacocin
o triturar de estado Las tres ética.
estacionario principales rutas
se alcanzan metabólicas son
por el 6 día de la
la dosificación. monohidroxilaci
ón en el anillo
del
dihidrobenzofur
ano, la abertura
del anillo del
dihidrobenzofur
ano;y la N-
desalquilación
del nitrógeno de
la pirrolidina.
Trospio Vía oral: La vida media Niveles Sequedad de Cefalea Potencia se enlaza Disminuye el Incontinencia Aumento de la
Comprimidos y de eliminación máximos se boca Mareo efecto con tono contráctil urinaria sequedad de
grageas oscila entre 5 alcanzan 4- Dispepsia Taquicardia anticolinér elevada del músculo liso debida a boca,
Comprimidos de y 18 hrs 6hrs después Estreñimiento Sequedad de gico de: afinidad a de los aparatos inestabilidad taquicardia y
liberación de su Dolor boca amantadin los gastrointestinal del detrusor trastornos de la
prolongada administración abdominal Dispepsia a, receptores y genitourinario micción
. Distensión Estreñimiento antidepresi muscarínic Inhibe la
2 ng/ml y 1,9 abdominal Exantema vos os de los secreción del
ng/ml Náusea Angioedema tricíclicos, subtipos moco bronquial,
Sequedad nasal. Mialgia quinidina, denominad saliva y sudor y
Artralgia antihistamí os M1, M2 la acomodación
Dolor torácico nicos, y M3, y ocular
Astenia disopiramid muestra
Prurito a. una
Potencia afinidad
efecto ínfima por
taquicardiz los
ante de: ß- receptores
simpaticom nicotínicos.
iméticos.
ENVENENAMIENTO COLINÉRGICO
Atropina Infusión 9.3 Vida media Dosis máx. Biotransformaci Trastornos de Taquicardia Con otros Antagonist Bloquea el Antídoto Insignificante
intravenosa corta es de 2 a total en ads.: 3 ón; no se acomodación Taquipnea antimuscarí a exceso obligatorio siempre y
hasta que 4hrs mg y 0,6 mg metaboliza Midriasis Hiperpirexia nicos competitiv muscarínico en para el cuando la
aparecen los completamente Fotofobia Confusión o no glándulas envenenamien inhibición de
signos en el hígado y Glaucoma Alucinaciones selectivo exocrinas, to severo con AChE continúe
se excreta en la Ataxia en todos
antimuscarínico Semi-vida de orina en forma Alteraciones del los corazón, inhibidor de
s eliminación es del fármaco gusto receptores músculo liso colinesterasa
Continúe el de 13hrs inalterado y sus Náuseas muscarínic
tiempo que sea metabolitos Vómitos os del SNC Intoxicación
necesario Disfagia y la por insecticida
Estreñimiento periferia órgano
Íleo paralítico fosforado
Retención
urinaria
Palpitaciones
Bradicardia
Taquicardia
Urticaria
Cefalea
Confusión
Somnolencia
Pralidoxima Intravenoso Vida media de 30 mg/kg Baja absorción Dolor en zona Hipertensión En relación Muy alta Regenera AChE Antídoto Puede causar
cada 4-6 h eliminación de (máx. 2 g) en digestiva y de Incrementos con el afinidad activo habitual para debilidad
Intramuscular o 3 a 4hrs 100 mL SG 5% reducida administración transitorios en tratamient por el Puede aliviar el el muscular en una
Subcutánea o SF en 1 h difusión a nivel visión borrosa el bloqueo o de átomo de bloqueo de la envenenamien sobredosis
del sistema Diplopía y neuromuscular intoxicacio fósforo, placa terminal to por
nervioso central problemas de Vómito en nes por pero no del músculo inhibidor de la
Se metaboliza acomodación proyectil luego anticolinest ingresa al esquelético colinesterasa
por vía hepática Mareos de la erasas: SNC en etapa
Cefalea administración Barbitúrico temprana (48
Somnolencia s: son h)
Náuseas, potenciado
Taquicardia, s por las
Aumento de la anticolinest
presión arterial erasas
sistólica y Evitar los
diastólica sedantes:
Hiperventilación morfina,
Debilidad teofilina,
muscular aminofilina,
reserpina y
fenotiazina

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