Guía de prácticas Histología de órganos linfoides

PRÁCTICA N°

HISTOLOGIA DE ORGANOS LINFOIDES

INTRODUCCION

Los órganos linfoides forman parte del sistema inmunitario y contribuyen con la
defensa del organismo al alojar a las células que reaccionan ante la presencia
de antígenos.

Los órganos linfoides pueden ser: primarios, como el timo y la médula ósea.
Son los lugares donde los linfocitos expresan por primera vez receptores para
el antígeno y consiguen la madurez fenotípica y funcional.

Tambien pueden ser secundarios, como los ganglios linfáticos, el bazo y el

tejido linfoide asociado a mucosas de los aparatos digestivos, respiratorio y
genitourinario, las amígdalas y placas de Peyer. Son lugares donde se inician y
desarrollan las respuestas a antígenos extraños.

OBJETIVO

• Reconocer la organización histológica característica de los órganos linfoides,

profundizando en su arquitectura y en las características morfológicas de las
células que los conforman.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

• Identificar la estructura histológica de timo, ganglios linfáticos, bazo y

amígdalas.

• Identificar los principales tipos celulares presentes en el timo, ganglios

linfáticos, bazo y amígdalas palatinas.

• Establecer semejanzas y diferencias entre los órganos linfoides identificados.

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TIMO

Es un órgano linfoide primario, bilobulado, localizado en el mediastino anterior,

por encima del corazón y de los grandes vasos del corazón, y donde se
produce la maduración de los linfocitos T a partir de los precursores
hematopoyéticos.

Al momento del nacimiento pesa entre 10 y 15 gramos, y en la pubertad llega a

pesar entre 30 y 40 gramos, luego de la cual sufre un proceso de involución.

Histológicamente cada lóbulo del timo está rodeado por una cápsula de tejido
conjuntivo laxo que emite trabéculas finas y subdividen a los lóbulos en
lobulillos. Cada lobulillo puede dividirse a su vez en dos zonas: corteza, la zona
más externa, se tiñe fuertemente con los colorantes básicos debido a su mayor
contenido en linfocitos T en desarrollo, presentando además otras células; y
médula, la zona más interna, presenta un color más pálido y contiene una
menor población de linfocitos maduros pequeños.

Los linfocitos T inmaduros entran en el timo y su maduración comienza en la

corteza, y a medida que maduran migran hacia la médula. Las células
epiteliales de la corteza timica producen la IL-7, necesaria en fases tempranas
del desarrollo del linfocito T. Por otro lado, las células epiteliales medulares
timicas presentan antígenos propios a los linfocitos T en desarrollo y provocan
su eliminación. Un tipo de células epiteliales reticulares se unen para formar
una estructura característica de la médula del timo, los corpúsculos de Hassall,
en los cuales las células se disponen en capas concéntricas unidas
fuertemente. Solo salen del timo linfocitos T maduros.

Corteza

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Corpúsculo de Hassall
Materiales

1. Láminas con corte histológico de timo humano coloreado con hematoxilina-

eosina.
2. Microscopio óptico compuesto
3. Aceite de cedro
4. Algodón y alcohol isopropílico

Procedimiento

1. Colocar la lámina en la platina del microscopio compuesto y con el objetivo

de menor aumento 4x identificar la cápsula de tejido conjuntivo y los septos
(trabéculas), los lobulillos y la corteza y médula de los lobulillos. Observar
que los lobulillos presentan la zona externa o cortical densamente celular
más teñida que contrasta con la zona medular central clara.
2. Con el objetivo de menor aumento seleccionar un segmento de un lobulillo y
con el objetivo de 10x/40x identificar linfocitos y el corpúsculo de Hassall.
Observar que la zona cortical está formada mayoritariamente por linfocitos
de pequeño tamaño, y la zona medular presenta menor contenido de
linfocitos junto a corpúsculos de Hassall.

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BAZO

Es un órgano linfoide secundario, localizado en el epigastrio izquierdo, por

debajo del diafragma. Es de color rojo vino y pesa entre 150 a 200 gramos.

La función del bazo es filtrar la sangre, eliminando eritrocitos viejos, y en el

inicio de la respuesta inmune contra los antígenos que ingresen por la vía
sanguínea.

El bazo muestra un parénquima de color rojo oscuro, la pulpa roja, compuesta

de sinusoides vasculares llenos de sangre, y unas zonas de forma redondeada
u ovalada, de color blanquecino grisáceo, la pulpa blanca, la cual es rica en
linfocitos

Histológicamente el bazo está rodeado por una cápsula de tejido conjuntivo

fibroso y de fibras musculares lisas. Desde la cápsula se extienden trabéculas
que separan el parénquima en compartimentos incompletos. La pulpa blanca
está constituida por la vaina linfoide periarteriolar, que rodea a las arteriolas
centrales y contienen abundantes linfocitos T, y los folículos linfoides que son
agregados de linfocitos B, los cuales pueden ser folículos linfoides primarios
(constituidos por células B vírgenes) o folículos linfoides secundarios (poseen
un centro germinal). Los folículos están rodeados por un anillo de linfocitos,
células dendríticas y macrófagos, denominado zona marginal.

La segregación de los linfocitos T en las vainas linfáticas periarteriolares y de

los linfocitos B en los folículos y las zonas marginales depende de la
producción de diferentes citocinas y quimiocinas por las células estromales en
estas diferentes zonas. La quimiocina CXCL13 y su receptor CXCR5 son
necesarios para la migración del linfocito B a los folículos, y CCL19 y CCL21 y
su receptor CCR7 para la migración de los linfocitos T vírgenes a las vainas
periarteriolares.

Materiales

1. Láminas con corte histológico de bazo humano coloreado con hematoxilina-

eosina.
2. Microscopio óptico compuesto
3. Aceite de cedro
4. Algodón y alcohol isopropílico

Procedimiento

1. Colocar la lámina en la platina del microscopio compuesto y con el objetivo

de menor aumento 4x identificar cápsula, trabéculas, pulpa blanca y pulpa
roja.

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2. Con el objetivo de menor aumento seleccionar un área de la pulpa blanca y

con el objetivo de 10x/40x identificar la arteriola central, el área de linfocitos
T/PALS, folículos linfoides primarios y, si es posible, folículos linfoides
secundarios.

Imagen histológica que muestra el estroma grueso del bazo. Se

muestran la cápsula, las trabéculas, la pulpa roja y la pulpa
blanca.

Folículo linfoide secundario

AC

Se observan los componentes tisulares de la pulpa blanca. Tres folículos linfoides.

Arteriolas centrales (AC).

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GANGLIOS LINFATICOS

Son estructuras de forma redondeada que se distribuyen a lo largo de los

vasos linfáticos por todo el organismo. Miden de 2 a 10 mm de diámetro.

Un ganglio linfático típico está rodeado por una cápsula de tejido conectivo que
se extiende al interior formando trabéculas radiales. Los vasos linfáticos
aferentes penetran la cápsula que drenan la linfa en un seno subcapsular. La
linfa difunde a través de la corteza hacia el seno medular y abandona el ganglio
por el vaso linfático eferente presente en el hilio.

Microscópicamente los ganglios linfáticos están constituidos por una corteza y

una médula, entre ambas se dispone un área pobremente diferenciada
denominada paracorteza. En la corteza el tejido linfoide se dispone en forma de
folículos primarios (sin centros germinales) y secundarios (con centros
germinales). Los folículos primarios contienen linfocitos B vírgenes. Los
folículos secundarios se producen en respuesta a la estimulación antigénica y
son lugares de proliferación de linfocitos B, selección de linfocitos B
productores de anticuerpos de afinidad alta y generación de linfocitos B
memoria. En la paracorteza el tejido linfoide está constituido por los linfocitos T,
y debajo de la paracorteza se encuentra la médula, formada por cordones
medulares de linfocitos y células plasmáticas con senos intermedios
atravesados por macrófagos.

Las quimiocinas que se producen en cada zona y se unirán a los receptores

para las quimiocinas situados en los linfocitos son: Corteza (CXCL13), se
unirán al receptor CXCR5 de los linfocitos B vírgenes. Paracorteza (CCL19 y
CCL21), se unirán al receptor CCR7 de los linfocitos T vírgenes.

Materiales

1. Láminas con corte histológico de ganglio linfático coloreado con

hematoxilina-eosina.
2. Microscopio óptico compuesto
3. Aceite de cedro
4. Algodón y alcohol isopropílico

Procedimiento

1. Colocar la lámina en la platina del microscopio compuesto y con el objetivo

de menor aumento 4x identificar el tejido conectivo capsular y trabecular,
corteza y médula del ganglio, folículos con centros germinales. Observar en
la periferia del ganglio linfático la cápsula.

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2. Con el objetivo de menor aumento seleccionar un área de la corteza y con

el objetivo de 10x/40x identificar los linfocitos de pequeño tamaño
organizados en folículos. Estos folículos linfoides pueden ser primarios si
estan compuestos en mayor parte por linfocitos pequeños, y secundarios, si
presentan un centro germinativo, que es el lugar donde se producen nuevos
linfocitos en respuesta a un estímulo antigénico.
3. Seleccionar la zona cortical profunda o paracortical, en la cual debe
identificar el tejido linfoide difuso y si es posible las vénulas con endotelio
alto. Tener en cuenta que la paracorteza puede no observarse con facilidad
y que el tejido linfoide de la médula es escaso.

Fotomicrografía de la estructura histológica de la corteza de un ganglio

linfático. Se observan, la cápsula, la corteza y la paracorteza.

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AMIGDALAS
El anillo de Waldeyer de tejido linfoide faríngeo está formado por cuatro grupos
de tejido amigdaliano, de los cuales las amígdalas palatinas son las de mayor
tamaño, conteniendo 12 a 15 criptas amigdalianas profundas revestidas de
epitelio escamoso estratificado.
Las amígdalas contienen numerosos folículos linfoides dotados de centros
germinales, y el tejido linfoide en conjunto parece tener una estructura similar al
que se encuentra en las placas de Peyer.

MATERIALES
1. Láminas con corte histológico de amígdalas palatinas humanas coloreadas
con hematoxilina-eosina
2. Microscopio óptico compuesto
3. Algodón
4. Alcohol isopropílico

PROCEDIMIENTO
1. Colocar la lámina en la platina del microscopio compuesto y con el objetivo de
menor aumento 4x identificar el epitelio de superficie que recubre el tejido
linfoide de las amígdalas, los folículos linfoides y las criptas.

RESULTADOS
 Identificar los folículos linfoides con su centro germinal (Figuras 1 y 2).

Tonsila H-E Tonsila H-E epitelio escamoso estratificado

cripta tonsilar
epitelio

folículo linfoide

Figura 1 Figura 2 tejido linfoide

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BIBLIOGRAFÍA

1. Blue histology – Lymphoid tissues I y II. School of anatomy and human

biology. The University of Western Australia. Disponible en la siguiente
dirección:
http://www.lab.anhb.uwa.edu.au/mb140/CorePages/Lymphoid2/lymph2.htm
(Fecha de acceso: 02 de febrero del 2007).
2. Stevens A, Lowe J. Texto y atlas de histología. Mosby / Doyma Libros.
Barcelona-España. 1992.
3. Tecnología Médica. Mención morfofisiopatología y citodiagnóstico.
Disponible en: http://morfoudec.blogspot.com/2008/07/microscopa-virtual-
bazo.html (Fecha de acceso 21 de marzo de 2011).
4. Perry M, Whyte A. Immunology of the tonsils. Immunol Today, 1998;
19(9):414-421.
5. Harabuchi Y, Takahara M. Recent advances in the immunological
understanding of association between tonsil and immunoglobulin A
nephropathy as a tonsil‐induced autoimmune/inflammatory syndrome.
Immun Inflamm Dis, 2019;7:86–92. doi: 10.1002/iid3.248.
6. Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai. Inmunología cellular y
molecular. Novena Edición. Elsevier. España. 2018.

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VIDEOGRAFIA

https://www.youtube.com/watch?v=wnuu-s-0I9w

Timo. Español. 15:06 min

https://www.youtube.com/watch?v=E-iaVGNY6dA

Bazo. Español. 16:40 min

https://www.youtube.com/watch?v=8zSkzE_-6HI

Tejido linfático Introducción| Histología - fcm – medicina. Español. 8:44 min

https://www.youtube.com/watch?v=4IzLbTmxFBo

Amígdalas- Tejido linfático | Histología - Medicina – fcm. Español. 9:23 min

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