U. A.

37 / CS1072 C / INT EGRACION

PAUTA TAREA N°3

METODOLOGIA DE ANALISIS DE LABORATORIO
(Incluye preparación de Soluciones y/o reactivos y Aplicación de Normas de seguridad)
Nombres: Luciano Arrau y Nicolás Monsalve

Título de Investigación ¿Qué contiene realmente la sal de mar comercial?

METODOLOGIA (“Redacción” de el o los procedimientos de análisis)

Primeramente, se puso una pequeña cantidad de sal de mar en un portaobjetos y fue
llevada hasta el microscopio para así observar su composición microscópica.
Posteriormente se disolvió 1 gramo de la sal de mar en un vaso precipitado de 100mL
para así realizar una determinación de cloruros mediante una valoración con nitrato
de plata 1 M que está contenido en una bureta de 50mL utilizando de indicador unas
gotas de cromato de potasio al 5% m/v que será vertido en la muestra. Finalmente se
utilizó una solución de EDTA 0,01M contenida en una bureta para valorar y obtener
la dureza de calcio y magnesio de una nueva solución de 1 gramo de sal de mar en
100mL, para esto, en la solución fue necesario previamente agregar unos 4mL de
tampón a pH 10 y unas 4 gotas del indicador negro de eriocromo. La valoración con
EDTA concluye cuando el color rojo vino del indicador vira a azul oscuro. Para poder
valorar el magnesio presente se agregaron unas gotas de rojo de metilo y se acidificó
la solución con unas gotas gotas de ácido clorhídrico 1M. Luego se añadió una punta
de espátula de oxalato sódico para posteriormente neutralizar la solución con unas
gotas de amoniaco 1M hasta el viraje del indicador. Acto seguido se dejó la muestra
reposar 15 minutos y se filtró con papel de filtro y embudo el oxalato cálcico insoluble
formado. Al liquido filtrado se le adicionaron 4mL del tampón pH 10 y unas gotas de
negro de eriocromo T para así luego valorar nuevamente con el EDTA contenido en la
bureta hasta que se produzca un viraje desde el marrón hacia el verde oscuro.
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APLICACIÓN DE NORMAS DE SEGURIDAD (Incluye preferentemente tipificación de

reactivos (toxico, nocivo, inflamable, etc) y consideraciones en el manejo de residuos si
corresponde)
El nitrato de plata es comburente, corrosivo y supone un peligro para el medioambiente, por
lo que se debe evitar el contacto directo con la sustancia utilizando guantes y espátulas para
su manipulación y la eliminación de sus residuos debe ser a través de bidones específicos en el
laboratorio y nunca a través de las cañerías.

El cromato de potasio es irritante, nocivo y supone un peligro para el medioambiente, por lo

que se debe evitar el contacto directo utilizando guantes y espátulas en su manipulación. La
eliminación de sus residuos de igual manera tiene que ser a través de bidones específicos en el
laboratorio.

El EDTA y el oxalato de sodio son irritantes, por lo que hay que evitar el contacto directo con
estas sustancias. No hay que tirar sus residuos por el desagüe.

El ácido clorhídrico es corrosivo e irritante, hay que evitar su contacto directo y eliminarlo
mediante bidones específicos en el laboratorio.

El cloruro de amonio es irritante, evitar contacto directo y eliminar desechos mediante

bidones específicos.

No tirar los residuos de negro de eriocromo T y los del rojo de metilo por el desagüe.

El amoniaco es corrosivo, irritante y supone un peligro por el medioambiente, hay que evitar
el contacto directo con esta sustancia y su eliminación tiene que ser a través de bidones
especializados.
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PREPARACION DE SOLUCIONES O REACTIVOS ( “receta” para la preparación con

referencia de cantidades de reactivos)
Para preparar la disolución de nitrato de plata se disolverán 1,7 gramos de la sal en
100mL de agua contenidos en un vaso precipitado para así obtener una
concentración 0,1M.
Para hacer el indicador de cromato de potasio se disolverán 0,5 gramos de la sal en
10 mL de agua contenidos en un vaso precipitado para así obtener una concentración
del 5% m/v.
Para preparar el EDTA 0,01M se disolverán 0,73 gramos de la sal en 250mL de agua
Para preparar el tampón pH 10 se disolverán 3,4 gramos de cloruro amónico en 150
mL de agua destilada. Luego se le añadirán 30 mL de amoniaco concentrado y se
enrasará en un matraz aforado de 250mL.
Para preparar la disolución de ácido clorhídrico 1M dependerá de que tan
concentrado sea el ácido disponible en el laboratorio, lo mismo aplica para la
disolución de amoniaco 1M.
(la masa de las sustancias utilizadas es solo referencial ya que si se cuenta con
balanzas analíticas es posible medir masas más exactas para obtener disoluciones de
concentraciones más correctas)