Teorema de equipartición

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En física estadística y física clásica, el teorema de equipartición es una

fórmula general que relaciona la temperatura de un sistema con
su energía media. El teorema de equipartición también se conoce como la ley
de equipartición, equipartición de la energía, o simplemente equipartición.
La idea central de la equipartición es que, en equilibrio térmico, la energía se
reparte en partes iguales entre sus varias formas; por ejemplo, la energía
cinética promedio en un movimiento de traslación de una molécula debe ser
igual a la energía cinética promedio en su movimiento de rotación.
De la aplicación del teorema de equipartición surgen predicciones cuantitativas.
Al igual que el teorema de virial, da las energías cinética y potencial totales del
sistema a una temperatura dada, a partir de la cual es posible calcular
la capacidad calórica del sistema. Sin embargo, equipartición también da los
valores promedio de los componentes individuales de la energía, tal como la
energía cinética de una partícula específica o la energía potencial de
un resorte aislado. Por ejemplo, el teorema predice que cada molécula en
un gas ideal posee una energía cinética promedio de (3/2)kBT en equilibrio
térmico, donde kB es la constante de Boltzmann y T es la temperatura. En
forma más general, puede ser aplicado a cualquier sistema clásico en equilibrio
térmico, no importa cuán complejo sea el mismo. El teorema de equipartición
puede ser utilizado para derivar la ley de los gases ideales en física clásica , y
la ley de Dulong-Petit para los calores específicos de los sólidos. También
puede ser utilizado para predecir las propiedades de las estrellas, aún
las enanas blancas y estrellas de neutrones, dado que su validez se extiende a
situaciones en las que existan efectos relativistas.
A pesar de que el teorema de equipartición realiza predicciones muy precisas
en ciertas circunstancias, esto no es así cuando los efectos cuánticos son
relevantes. La equipartición es válida solo cuando la energía térmica kBT es
mucho mayor que el espaciamiento entre los niveles de energía cuánticos.
Cuando la energía térmica es menor que el espaciamiento entre niveles de
energía cuánticos en un grado de libertad en particular, la energía promedio y
la capacidad calórica de este grado de libertad son menores que los valores
predichos por la equipartición. Se dice que dicho grado de libertad está
«congelado». Por ejemplo, el calor específico de un sólido disminuye a bajas
temperaturas dado que varios tipos de movimientos se congelan, en lugar de
permanecer constantes como predice la equipartición. Estas reducciones en los
calores específicos fueron los primeros síntomas que notaron los físicos del
siglo XIX en el sentido que la física clásica era incorrecta y que era necesario
avanzar en el desarrollo de nuevas teorías físicas. La falla de la equipartición
en el campo de la radiación electromagnética — también conocida
como catástrofe ultravioleta — indujo a Albert Einstein a sugerir que la luz
exhibe un comportamiento dual: como onda y como fotones, una hipótesis
revolucionaria que impulsó el desarrollo de la mecánica cuántica y la teoría
cuántica de campos.

Índice

 1Concepto básico y ejemplos simples

o 1.1Energía de traslación y gases ideales
o 1.2Energía rotacional y rodado de moléculas en solución
o 1.3Energía potencial y osciladores armónicos
o 1.4Calor específico de sólidos
o 1.5Sedimentación de partículas
 2Historia
 3Formulación general del teorema de equipartición
o 3.1Relación con el teorema de virial
 4Aplicaciones
o 4.1Ley de los gases ideales
o 4.2Gases diatómicos
o 4.3Gases ideales extremadamente relativísticos
o 4.4Gases no ideales
o 4.5Osciladores no armónicos
o 4.6Movimiento browniano
o 4.7Física estelar
o 4.8Formación de una estrella
 5Derivaciones
o 5.1Energía cinética y la distribución de Maxwell–Boltzmann
o 5.2Energías cuadráticas y la función de partición
o 5.3Demostraciones generales
 5.3.1El colectivo canónico
 5.3.2La colectividad microcanónica
 6Limitaciones
o 6.1Requerimientos de ergodicidad
o 6.2Falla debido a efectos cuánticos
 7Véase también
 8Notas y referencias
 9Bibliografía
 10Enlaces externos

Concepto básico y ejemplos simples[editar]

Figura 2. Funciones de densidad de probabilidad de la velocidad molecular de cuatro gases nobles a
una temperatura de 298.15 K (25 °C). Los cuatro gases son helio (4He), neón (20Ne), argón (40Ar)
y xenón (132Xe); los superíndices indican su número másico. Estas funciones de densidad de
probabilidad tienen dimensiones de probabilidad por la inversa de la velocidad; dado que la
probabilidad es adimensional, las mismas se expresan en unidades de segundos por metro.

El vocablo «equipartición» significa «compartir por igual». El concepto original

de la equipartición era que la energía cinética total de un sistema es compartida
en partes iguales entre todas las partes independientes, en promedio, una vez
que el sistema ha alcanzado el equilibrio térmico. La equipartición también
hace predicciones cuantitativas de dichas energías. Por ejemplo, predice que
cada átomo de un gas noble, en equilibrio térmico a temperatura T, tiene una
energía cinética translacional promedio de (3/2)kBT, donde kB es la constante
de Boltzmann. Por lo tanto, para una misma temperatura, los átomos más
pesados del xenón tendrán una menor velocidad promedio que la que tendrán
los átomos de helio que son más livianos. La Figura 2 muestra la distribución
de Maxwell–Boltzmann para las velocidades de los átomos en los cuatro gases
nobles.
Es importante destacar en este ejemplo, que la energía cinética depende en
forma cuadrática con la velocidad. El teorema de equipartición muestra que en
equilibrio térmico, todo grado de libertad (como por ejemplo, una componente
de la posición o velocidad de una partícula) que posee solo una dependencia
cuadrática en la energía posee una energía promedio de ½kBT y por lo tanto
contribuye ½kB a la capacidad térmica del sistema. Esto posee numerosas
aplicaciones.
Energía de traslación y gases ideales[editar]
Artículo principal: Gas ideal
La energía cinética (newtoniana o clásica) de una partícula de masa m y
velocidad v está dada por la expresión:
donde vx, vy y vz son las componentes cartesianas de la velocidad v. H es
el hamiltoniano, y por lo tanto será utilizado como símbolo de la energía
dado que la mecánica de Hamilton juega un rol destacado en la forma más
general del teorema de equipartición.
Como la energía cinética es cuadrática con las componentes de la
velocidad, al equipartir estas tres componentes, cada una contribuye con
½kBT a la energía cinética promedio en equilibrio térmico. Por lo tanto la
energía cinética de la partícula es (3/2)kBT, como en el caso del ejemplo de
los gases nobles discutido previamente.
En forma más general, en un gas ideal, la energía total consiste
exclusivamente de energía cinética de traslación: ya que se asume que las
partículas no poseen grados internos de libertad y se mueven en forma
independiente unas de otras. La equipartición por lo tanto predice que la
energía total promedio de un gas ideal con N partículas es (3/2) N kBT.
Por lo tanto la capacidad calorífica de un gas es (3/2) N kB y la capacidad
calórica de un mol de las partículas de dicho gas es (3/2)NAkB=(3/2)R,
donde NA es el número de Avogadro y R es la constante de los gases.
Como R ≈ 2 cal/(mol·K), la equipartición predice que la capacidad calorífica
molar de un gas ideal es aproximadamente 3 cal/(mol·K). Esta predicción
ha sido confirmada por experimentos. 1
La energía cinética promedio también permite calcular la raíz de la
velocidad cuadrática media vrms de las partículas de gas, como:
donde M = NAm es la masa de un mol de partículas de gas. Este
resultado es muy útil para aplicaciones tales como la Ley de
Graham de difusión, de la cual se deriva un método para enriquecer
uranio.2
Energía rotacional y rodado de moléculas en
solución[editar]
Artículo principal: Energía cinética
Un ejemplo similar es el caso de una molécula que rota y
cuyos momentos de inercia principales son I1, I2 y I3. La energía
rotacional de dicha molécula está dada por:
donde ω1, ω2, y ω3 son las componentes de la velocidad angular.
Siguiendo un razonamiento similar al utilizado en el caso de
traslación, la equipartición implica que en equilibrio térmico la
energía promedio de rotación de cada partícula es (3/2)kBT. En
forma similar, el teorema de equipartición permite calcular la
velocidad angular promedio (más precisamente, la raíz del promedio
cuadrático) de las moléculas.3
El rodado de las moléculas rígidas — o sea, las rotaciones aleatorias
de moléculas en solución — juega un rol destacado en
la relajación observada por medio de resonancia magnética nuclear,
particularmente Resonancia Magnética Nuclear (RMN) de
proteínas y acoplamiento dipolar residual.4 La difusión rotacional
puede también ser observada mediante otras técnicas biofísicas
tales como anisotropía fluorescente, birrefringencia de
flujo y espectroscopia dieléctrica.5
Energía potencial y osciladores armónicos[editar]

La equipartición se aplica tanto a la energía potencial como a la

energía cinética: ejemplo importante de esto son los osciladores
armónicos tales como un resorte, que tiene una energía potencial
cuadrática:
donde la constante a (llamada constante del resorte) describe la
dureza del resorte y q es la desviación respecto a la posición de
equilibrio. Si dicho sistema unidimensional posee una masa m,
entonces su energía cinética Hkin es ½mv2 = p2/2m,
con v y p = mv la velocidad y el momento del oscilador
respectivamente. Combinando esos términos se obtiene la
energía total:6
La equipartición por lo tanto implica que en equilibrio térmico,
el oscilador posee una energía promedio:
donde los corchetes angulares  representan el promedio
de la cantidad contenida entre ellos.7
Este resultado es válido para todo tipo de oscilador
armónico, tal como un péndulo, una molécula que vibra o
un oscilador electrónico pasivo. Existen numerosos
sistemas que contienen este tipo de osciladores;
mediante la equipartición, cada uno de estos osciladores
recibe una energía promedio total kBT y por lo tanto
contribuye kB a la capacidad calórica del sistema. Esta
última relación puede ser usada para obtener la fórmula
para el ruido de Johnson–Nyquist o "ruido térmico"8 y
la Ley de Dulong-Petit para la capacidad calorífica
molar de los sólidos. Esta última aplicación fue
especialmente relevante en la historia de la equipartición.
Calor específico de sólidos[editar]
Artículos principales: Capacidad calorífica y  Ley de Dulong-
Petit.
Una aplicación importante del teorema de equipartición es
en el cálculo de la capacidad calórica de un sólido
cristalino. Cada átomo en este tipo de sólido puede
oscilar en tres direcciones independientes, por lo que se
puede pensar al sólido como un sistema
de 3N osciladores armónicos simples independientes,
donde N es el número de átomos en la red. Dado que
cada oscilador armónico tiene una energía promedio kBT,
la energía total promedio del sólido es 3NkBT, y su
capacidad calórica es 3NkB.
Tomando el número de Avogadro NA, y utilizando la
relación R = NAkB entre la constante de los gases R y la
constante de Boltzmann kB, se encuentra una explicación
para la ley de Dulong-Petit sobre las capacidades
caloríficas molares de los sólidos, que establece que la
capacidad calorífica por mol de átomos en la red es 3R ≈
6 cal/(mol·K).
Sin embargo, esta ley no reproduce los datos
experimentales a bajas temperaturas, debido a la
presencia de efectos cuánticos; también es inconsistente
con la tercera ley de la termodinámica, de acuerdo a la
cual la capacidad calorífica molar de toda substancia
debe tender a cero cuando la temperatura se acerca al
cero absoluto.8 Una teoría más precisa, que incorpora
efectos cuánticos, fue desarrollada por Albert
Einstein (1907) y Peter Debye (1911).9
Es posible representar otros numerosos sistemas físicos
como conjuntos de osciladores acoplados. Los
movimientos de estos osciladores se pueden
descomponer en modos normales, similares a los modos
de vibración de una cuerda de piano o la resonancias de
un tubo de órgano. Por otra parte, la equipartición no es
correcta en dichos sistemas, porque no existe intercambio
de energía entre los modos normales. En un caso
extremo, los modos son independientes y por lo tanto sus
energías se conservan en forma independiente. Esto
muestra que algún tipo de mezclado de energías,
llamado ergodicidad, es importante para que sea válida la
ley de equipartición.
Sedimentación de partículas[editar]
Artículos principales: Sedimentación  y  Ecuación de Mason-
Weaver.
La energía potencial no siempre posee una dependencia
cuadrática con respecto a la posición. Sin embargo, el
teorema de equipartición también demuestra que si un
grado de libertad x contribuye solo en una
fracción xs (para un número real fijo s) a la energía,
 entonces la energía promedio en equilibrio térmico de esa
parte es kBT/s.
Esta extensión posee una aplicación en el estudio
de sedimentación de partículas bajo acción de la fuerza
de gravedad.10 Por ejemplo, la neblina u opacidad que a
veces se observa en la cerveza puede ser causada por
aglutinaciones de proteínas que dispersan la luz.11 Al
transcurrir el tiempo, estas aglutinaciones se desplazan
hacia abajo por efecto de la fuerza de gravedad,
produciendo un incremento de la neblina cerca de la zona
inferior de la botella comparada con la zona superior. Sin
embargo, mediante un proceso que opera en dirección
contraria, las partículas también difunden en sentido
ascendente hacia la parte superior de la botella. Una vez
que se alcanza el equilibrio, el teorema de equipartición
puede ser utilizado para determinar la posición promedio
de una aglutinación particular de masa flotante mf. Para el
caso de una botella de cerveza de altura infinita,
la energía potencial gravitacional es:
donde z es la altura de la aglutinación de proteínas en
la botella y g es la aceleración de la gravedad. Dado
que s=1, la energía potencial promedio de una
aglutinación de proteínas es kBT. Por lo tanto, una
aglutinación de proteínas con una masa flotante de
10 MDa (aproximadamente del tamaño de un virus)
produciría una neblina con una altura promedio de
aproximadamente 2 cm en equilibrio. El proceso de
sedimentación hasta que se establece el equilibrio es
descripto por la ecuación de Mason-Weaver.12

Historia[editar]
Este artículo utiliza la unidad cal/(mol·K) para el calor específico
molar en lugar de la del SI, porque permite obtener mayor precisión en
magnitudes de una sola cifra.
Para obtener una conversión aproximada a J/(mol·K), la unidad
correspondiente en el SI, hay que multiplicar 4.2 J/cal a estos valores.
La equipartición de la energía cinética fue
propuesta inicialmente en 1843, y en forma más
acabada en 1845, por John James Waterston. 13
En 1859, James Clerk Maxwell postula que la
energía cinética calórica de un gas estaba dividida
en partes iguales entre la energía lineal y
rotacional.14 En 1876, Ludwig Boltzmann expandió
su principio demostrando que la energía promedio
estaba repartida en partes iguales entre todas las
componentes independientes de movimiento de un
sistema.1516 Boltzmann aplicó el teorema de
equipartición para desarrollar una explicación
teórica de la ley de Dulong–Petit sobre la
capacidad calorífica específica de los sólidos.

Figura 4. Diagrama esquemático del calor específico

molar de un gas diatómico en función de la temperatura.
Coincide con el valor (7/2)R predicho por la equipartición a
altas temperaturas (donde R es la constante de los gases
ideales), pero disminuye a (5/2)R y luego a (3/2)R a bajas
temperaturas, en la medida que los modos de movimiento
de vibración y rotación se «congelan». La falla en el
teorema de equipartición condujo a una paradoja que solo
pudo ser resuelta mediante la mecánica cuántica. Para la
mayoría de las moléculas, la temperatura de transición
Trot es mucho menor que la temperatura ambiente, mientras
que Tvib puede ser unas diez veces mayor o más. Un
ejemplo es el monóxido de carbono, CO, para el cual Trot ≈
2.8 K y Tvib ≈ 3103 K. Para moléculas con fuerzas de unión
entre átomos muy débiles o muy fuertes, Tvib puede ser
cercana a la temperatura ambiente
(aproximadamente 300 K); por ejemplo, Tvib ≈ 308 K para el
gas de iodo, I2.17

La historia del teorema de equipartición está

entrelazada con la de la capacidad calorífica
molar, ambas fueron estudiadas durante el
siglo XIX. En 1819, los franceses Pierre Louis
Dulong y Alexis Thérèse Petit discubren que los
calores específicos molares de los sólidos a
temperatura ambiente eran casi idénticos, unos
6 cal/(mol·K).18 Esta ley fue utilizada por muchos
años como la técnica para medir masa atómica.9
Sin embargo, estudios posteriores por James
Dewar y Heinrich Friedrich Weber mostraron que
la ley de Dulong-Petit sólo es válida a
altas temperaturas;19 a bajas temperaturas, o para
sólidos excepcionalmente duros tales como
el diamante, el calor específico era menor.20
Mediciones experimentales del calor específico de
los gases también despertó dudas respecto a la
validez del teorema de equipartición. El teorema
predice que la capacidad calorífica molar de gases
monoatómicos simples debería ser de unos
3 cal/(mol·K), mientras que el de gases diatómicos
debería ser de unos 7 cal/(mol·K).
Esta predicción fue confirmada mediante
experimentos,1 aunque se encontró que las
capacidades caloríficas molares de gases
diatómicos poseen valores próximos a
5 cal/(mol·K),21 que desciende a unos 3 cal/(mol·K)
a muy bajas temperaturas.22 Maxwell observó en
1875 que la discrepancia entre los experimentos y
el teorema de equipartición era aún peor que lo
que sugieren estos valores;23 dado que los átomos
están formados por partículas, sería de esperar
que la energía calórica contribuye también a
aumentar el movimiento de estas partes internas,
haciendo que los calores específicos predichos
para gases monoatómicos y diatómicos fueran
más grandes que 3 cal/(mol·K) y 7 cal/(mol·K),
respectivamente.
Una tercera discrepancia es el valor del calor
específico de los metales.24 De acuerdo al modelo
clásico de Drude, los electrones metálicos se
comportan en forma similar a un gas casi ideal, y
por lo tanto deberían contribuir con (3/2) Ne kB a la
capacidad calorífica según el teorema de
equipartición, donde Ne es el número de
electrones. Sin embargo se ha comprobado
experimentalmente que los electrones contribuyen
en muy pequeña medida a la capacidad calorífica:
las capacidades caloríficas de muchos materiales
conductores y aislantes son prácticamente
iguales.24
Se propusieron varias explicaciones para la falla
del teorema de equipartición en reproducir las
capacidades caloríficas
molares. Boltzmann defendía su teorema de
equipartición ya que consideraba su deducción era
correcta, pero era de la opinión que tal vez los
gases no se encontraban en equilibrio térmico a
causa de su interacción con el éter.25 Lord
Kelvin en cambio pensaba que la deducción del
teorema de equipartición debía contener un error,
dado que no estaba de acuerdo con lo observado
en los experimentos, aunque no era capaz de
mostrar cual era la causa.26 Lord Rayleigh en
cambio lanzó la idea que el teorema de
equipartición y la suposición sobre equilibrio
térmico eran ambos correctos; para resolver el
problema, el postuló la necesidad de contar con un
principio nuevo que proveyera una "salida a la
simplicidad destructiva" del teorema de
equipartición.27 Albert Einstein encontró dicha
solución, al mostrar en 1907 que estas anomalías
en el calor específico se debían a efectos
cuánticos, específicamente la cuantización de la
energía en los modos elásticos del sólido.28
Einstein utilizó la falla del teorema de equipartición
para abogar por la necesidad de contar con una
nueva teoría cuántica de la materia.9 La
mediciones experimentales realizadas
por Nernst en 1910 sobre calores específicos a
bajas temperatura29 sirvieron de respaldo a la
teoría de Einstein, lo cual condujo a la aceptación
amplia de la teoría cuántica entre los físicos.30

Formulación general del teorema

de equipartición[editar]
Artículos principales: Coordenadas
generalizadas,  Mecánica hamiltoniana,  Colectivo
microcanónico y  Colectivo canónico.
La forma más general del teorema de
equipartición1073 establece que bajo suposiciones
adecuadas (ver párrafos subsiguientes), un
sistema físico con una función de
energía hamiltoniana H y grados de libertad xn,
satisface la siguiente fórmula de equipartición en
equilibrio térmico para todos los índices m y n:
Donde δmn es la delta de Kronecker, que toma
el valor de uno si m=n y es cero en todos los
otros casos. Los paréntesis  se pueden referir
tanto a un promedio en un período prolongado
de tiempo de un sistema, o más comúnmente
al promedio en el espacio de fase
del ensemble average. Las suposiciones
de ergodicidad que están implícitas en el
 teorema implican que estos dos tipos de
promedio coinciden, y por lo tanto ambos han
sido utilizados para calcular las energías
internas de sistemas físicos complejos.
El teorema general de equipartición vale tanto
para la colectividad microcanónica,7 cuando la
energía total del sistema es constante, como
para la colectividad canónica,313 cuando el
sistema está acoplado a un baño térmico con
el cual intercambia energía. La expresión para
la fórmula general es presentada en secciones
posteriores de este artículo.
La fórmula general es equivalente a las
siguientes expresiones:
1.    para todo n.
2.    para todo m≠n.

Si un grado e libertad xn aparece solo como un

término cuadrático anxn2 en el hamiltoniano H,
entonces la primera fórmula implica que:
que es el doble de la contribución que este
grado de libertad aporta a la energía
promedio . Por lo tanto el teorema de
equipartición para sistemas con energías
cuadráticas es fácilmente deducible a partir
de la fórmula general. Un argumento
similar se aplica a las energías de la
forma anxns, donde el 2 es remplazado
por s.
Los grados de libertad xn son coordenadas
en el espacio de fase del sistema y por lo
tanto se las divide por lo general en
coordenadas de posición generalizada qk y
coordenadas de momento
generalizadas pk, donde pk es el momento
conjugado to qk. En este caso, la fórmula 1
significa que para todo k,
Utilizando las ecuaciones de
la mecánica hamiltoniana,6 resultan las
siguientes fórmulas:
La fórmula 2 establece que los
promedios:
   and   
son todos cero para j≠k.
Relación con el teorema
de virial[editar]
Artículos principales: Teorema de
virial,  Coordenadas
generalizadas  y  Mecánica
hamiltoniana.
El teorema general de
equipartición es una extensión
del teorema de virial (propuesto
en 187032), que establece que:
donde t es el tiempo.6 Dos
diferencias importantes son
que el teorema del virial
relaciona a) entre sí
promedios sumados en lugar
de promedios individuales, y
b) no los asocia con
la temperatura T. Otra
diferencia es que en las
derivaciones tradicionales
del teorema de virial se
utilizan promedios en el
tiempo, mientras que
aquellas que se basan en el
teorema de equipartición
usan promedios sobre
el espacio de fase.

Aplicaciones[editar]
Ley de los gases
ideales[editar]
Artículos principales: Gas
ideal  y  Ley de los gases
ideales.
Los gases ideales dan un
ejemplo importante de
aplicación del teorema de
equipartición. La fórmula en
dicho caso resulta ser:
para la energía cinética
media de una partícula,
el teorema de
equipartición puede ser
utilizado para obtener
la ley de gases
ideales de la mecánica
clásica.3 Si q = (qx, qy, qz)
y p = (px, py, pz) son los
vectores de posición y de
momento (cantidad de
movimiento) de una
partícula del gas, y F es
la fuerza neta sobre la
partícula, entonces:
donde la primera
igualdad es
la segunda ley de
Newton, y la segunda
línea utiliza
las ecuaciones de
Hamilton y la fórmula
de equipartición.
Sumando sobre el
sistema
de N partículas, se
obtiene:

Por la tercera ley

de Newton y la
hipótesis de gas
ideal, la fuerza
neta sobre el
sistema es la
fuerza ejercida
por las paredes
del contenedor, y
esta fuerza está
dada por la
presión P del gas.
Por lo tanto:
donde dS es
el elemento
infinitesimal de
área sobre las
paredes del
contenedor.
Dado que
la divergencia 
del vector
posición q es:
Aplicando
el teorema
de la
divergenci
a resulta
que:
donde 
dV es
un
volume
n
infinites
imal
dentro
del
conten
edor
y V es
el
volume
n total
del
conten
edor.
Agrupa
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estas
igualda
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:
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similar
para los
componen
tes py y pz.
Sumando
los tres
componen
tes
resulta:
donde la
última
igualdad
surge de la
aplicación de
la fórmula de
equipartición.
Por lo tanto,
la energía
total promedio
de un gas
extremadame
nte relativista
es el doble
del de un
caso no
relativista:
para N partícu
las es 3 N
kBT.
Gases no
ideales[edit
ar]
Artículos
principales: Exp
ansión de
virial  y  Coefici
ente de virial.
En un gas
ideal se
supone que
las partículas
interaccionan
solo mediante
choques. El
teorema de
equipartición
puede ser
utilizado para
obtener la
energía y
presión de
«gases no
ideales» en
los cuales las
partículas
también
interactúan
entre sí
mediante fuer
zas
conservativas 
cuyo
potencial U(r)
depende solo
de la
distancia r ent
re las
partículas.3
Este
escenario
puede ser
descripto
analizando
primero el
caso de una
sola partícula
de gas, y
aproximando
el resto del
gas por una
distribución si
métrica
esférica.
Introduciendo
el concepto
de
una función
de
distribución
radial g(r) tal
que
la densidad
de
probabilidad d
e encontrar
otra partícula
a una
distancia r de
la partícula
sea 4πr2ρ
g(r),
donde ρ=N/V 
es
la densidad pr
omedio del
gas.33 De
donde se
deduce que la
energía
potencial
promedio
asociada a la
interacción de
la partícula
bajo estudio
con el resto
del gas es:
La energía
potencial total
promedio de un
gas es por lo
tanto ,
donde N es el
número de
partículas en el
gas, y el factor ½
corrige el hecho
que dado que la
sumatoria se
realiza sobre
todas las
partículas se
cuenta cada
interacción dos
veces. Sumando
las energías
cinética y
potencial, y lueg
aplicando
equipartición, se
obtiene
la ecuación de la
energía:
Se puede utilizar
argumento simila
para obtener
la ecuación de la
presión
Osciladores
armónicos[ed
Artículo principal: Os
no armónico
Un oscilador no
armónico (a difer
de un oscilador
armónico simple
aquel en el que l
energía potencia
cuadrática con la
posición q (la po
generalizada que
la desviación del
respecto al equil
Este tipo de osci
presentan un pu
vista complemen
sobre el teorema
equipartición.3435
funciones de ene
potencial del tipo
indicada a contin
permiten obtene
algunos ejemplo
simples:
donde C y s son
reales arbitrarias
casos, la ley de
equipartición pre
Por lo tanto, la e
potencial promed
no kBT/2 como e
oscilador armóni
(donde s=2).

En forma genera
de energía típica
unidimensional t
una expansión d
variable q:
para valores no n
de enteros n. No
término n=1, por
equilibrio, no exi
entonces la prim
energía es cero.
incluir el término
energía en la po
puede ser definid
este caso, la ley
predice que:34
En contraposició
ejemplos mostra
equipartición:
no permite escrib
promedio en fun
conocidas.
Movimiento b

Figura 7. Típico mov

en dos dimensiones.

Artículo principal: Mo

El teorema de eq
utilizado para ob
browniano de un
la ecuación de L
esta ecuación, e
partícula de mas
gobernado por la
donde Faleatoria es
representa los ch
partícula y las m
donde la constan
a la fuerza de ar
movimiento de la
solución. La fuer
lo general como:
constante de tiem
Realizando el pr
ecuación con el
promediando po
ecuación:
para el movimien
aleatoria Frnd no
posición r). Utiliz
resulta:
y
la ecuación básic
transformar en:
donde la última i
energía cinética
Esta ecuación di
iniciales) posee u
En escalas de tie
se comporta com
en serie de Taylo
cuadrado crece a
Sin embargo, en
exponenciales y
crece solo de ma
Esto describe la 
ecuación análog
obtenerse de ma

Física estela
Artículos principales: 

El teorema de eq
como herramien
puede ser utiliza
de Chandrasekh
blancas.3738
La temperatura p
teorema de equi
esférica, la energ
integración:
donde M(r) es la
en el radio r; G r
total de la estrell
en todo punto, la
donde M es la m
de una partícula
donde N es el nú
las estrellas está
donde mp es la m
estimar la tempe
Substituyendo la
solar de T = 14 m
millones Kelvin.
este modelo — t
— y el pequeño 
Formación d
Las mismas fórm
la formación de e
densidad de tal n
sobre sí misma p
de equipartición
cuando la energí
Suponiendo una
resulta en la mín
Substituyendo co
se obtiene que la
información reco
conocido como l
publicó este halla

Derivacion
Energía ciné
La formulación o
en equilibrio térm
cinética promedi
Boltzmann (ver F
para la velocidad
magnitud  del ve
La distribución d
un colectivo canó
al factor de Boltz
masa m está dad
de acuerdo con l
Energías cua
En forma genera
energía total H ú
energía promedi
partir de la funció
sobre la variable
en la fórmula de 
como establece
Demostracio
La deducción de
para la colectivid
promedios sobre
Para explicar est
mediante sus co
variables qj desc
completamente s
En segundo luga
y se lo utiliza par
encuentra entre
En esta expresió
espacio de fase

Como ΔE es mu
De ello surge qu
donde ρ(E) es la
la temperatura T

El colectivo canón
En el colectivo c
probabilidad de c
cual se elige de
donde β = 1/kBT.
en la expresión:
donde dΓk = dΓ/d
en los límites o p
lo tanto:
Aquí el promedio
La colectividad m
En el caso de la
lo tanto, su energ
energía E y difer
estado en esa re
promedio de equ
donde la última i
dado que el prim
la hipersuperficie
Substituyendo es
Como  el teorem
Por lo tanto, se h
que resultó tan ú
Limitacion

Requerimien
Artículos principales: 

La ley de equipa
probabilidad de s
la colectividad ca
esferas duras de
trabajos han mot
general es una b
Un contra ejemp
microcanónica e
la energía no se
permanece fijo e
modos normales
energía no será
atrapada en algu
Falla debido
Artículos principales: 
Figura 10. Diagrama
el teorema de equipa
rápidamente. Esto re

La ley de equipa
equipartición no
cual era requerid
los calores espe
la mecánica cuá
Como ejemplo d
para el caso clás
número entero. L
donde β = 1/kBT 
Su energía prom
Substituyendo la
A altas temperat
la energía prome
cero — los nivele
contribuyen a su
entre el nivel de
Consideraciones
por Albert Einste
un campo electro
promedio kBT, en
tienden a cero al
satisface el mism
Otros efectos cu
ser dominantes a
pocos electronvo
para que el princ
las enanas blanc
partícula idéntica

Véase tamb
 Teorema de v
 Teoría cinétic
 Física estadís
 Mecánica est

Notas y refe
1. ↑ Saltar a:a b Kun
2. ↑ Fact Sheet on
3. ↑ Saltar a:a b c d e
4. ↑ Cavanagh, J; F
5. ↑ Cantor, CR; Sc
6. ↑ Saltar a:a b c Go
7. ↑ Saltar a:a b c d e
8. ↑ Saltar a:a b Man
9. ↑ Saltar a:a b c d P
10. ↑ Saltar a:a b Tolm
11. ↑ Miedl M, Garci
12. ↑ Mason, M; We
13. ↑ Brush, SG (197
Brush, SG (1976
Waterston, JJ (1
1893. Reprinted 
Waterston, JJ (1
Waterston, JJ (1
se archiva en su
sus ideas en 185
14. ↑ Maxwell, JC (2
of the British Ass
15. ↑ Boltzmann, L (
cinética total pro
16. ↑ Boltzmann, L (
17. ↑ Saltar a:a b McQ
18. ↑ Petit, AT; Dulo
19. ↑ Dewar, J (1872
Weber, HF (1872
Weber, HF (1875
el historial, la prime
20. ↑ de la Rive, A; M
Regnault, HV (18
Série): 129-207.
Wigand, A (1907
21. ↑ Saltar a:a b Wü
22. ↑ Saltar a:a b Euc
Wissenschaften 
23. ↑ Saltar a:a b Max
B000GW7DXY. Una
24. ↑ Saltar a:a b Kitt
25. ↑ Boltzmann, L (
26. ↑ Thomson, W (1
Perspectives (Ro
27. ↑ Rayleigh, JWS
28. ↑ Einstein, A (19
Einstein, A (1907
Einstein, A (1911
atom molecules)
Einstein, A (1911
590. (en alemán
Einstein, A (1911
29. ↑ Nernst, W (191
262-282. (en ale
30. ↑ Hermann, Arm
08047-8, LCCN 7315
31. ↑ Saltar a:a b c To
32. ↑ Clausius, R (18
Clausius, RJE (1
33. ↑ McQuarrie, DA
34. ↑ Saltar a:a b Tolm
35. ↑ Terletskii, YP (
36. ↑ Collins, GW (1
37. ↑ Chandrasekha
38. ↑ Kourganoff, V
39. ↑ Chiu, H-Y (196
40. ↑ Noyes, RW (19
41. ↑ Ostlie, DA; Car
42. ↑ Jeans, JH (190
43. ↑ Saltar a:a b McQ
44. ↑ Callen, HB (19
45. ↑ Arnold, VI; Ave
46. ↑ Saltar a:a b Rei
47. ↑ Saltar a:a b c Ei
148. (enlace roto d
48. ↑ Rayleigh, JWS

Bibliografía
 Huang, K (19
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 Landau, LD; 
 Mandl, F (197
 Mohling, F (1
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Enlaces ext
 Demostración
 El teorema de