Revista de Química Orgánica

SEPARACIÓN DE MEZCLAS Y EXTRACCIÓN CON

SOLVENTES Y SECADO

Laura Castañeda Santomio1 Madelain Linero Diaz

RESUMEN

En el presente informe se presenta el análisis y resultados de las prácticas de laboratorio 1 virtual y 2

presencial, en las cuales mediante el conocimiento de las características fisicoquímicas de sustancias se
reconoció los diversos métodos de separación de mezclas e implementación de solventes orgánicos para la
obtención y extracción de manera adecuada cada sustancia implementada en el laboratorio.

Palabras clave: separación de mezclas, puntos de fusión, solventes orgánicos, enlaces químicos.

MIXTURE SEPARATION AND

EXTRACTION WITH SOLVENTS

AND DRYING

ABSTRACT

This report presents the analysis and results of laboratory practices 1 virtual and 2 face-to-face, in which,
through knowledge of the physicochemical characteristics of substances, the various methods of separation of
mixtures and implementation of organic solvents to obtain and extraction in an adequate way each substance
implemented in the laboratory.

Keywords: separation of mixtures, melting points, organic solvents, chemical bonds.

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1. INTRODUCCIÓN
2. MATERIALES Y METODO
2.1 Laboratorio métodos de separación de
mezclas
- Software de interés
https://amrita.olabs.edu.in/
2.2 Laboratorio extracción y secado con
solventes orgánicos:
2.2.1 Materiales:
- Embudo de separación con tapa esmerilada
(1)
- Soporte universal (1)
- Embudo de vidrio de filtración por gravedad
(1)
- Beaker de 100 mL (2)
- Vidrio de reloj (1)
- Aro metálico (1)
- Tubos de ensayo con tapa de 16 X 150 mm
(1)
- Tubos de ensayo con tapa de 13 X 100 mm
(1)
- Capilares (1)
- Gradilla para tubos de ensayo (1)
- Agitador magnético (1)
- Estufa desecadora (1)
2.2.2 Reactivos
- Solución de violeta de genciana ∗ 6ppm
- Solución de violeta de genciana, ∗ 20ppm
- Diclorometano 30mL Líquido, comercial
- Acetato de etilo 1mL Líquido, comercial
- Cloruro de sodio 0,1g Sólido, comercial
- Cloruro cálcico 0,1g Sólido, comercial
- p-diclorobenceno 0,4g sólido, comercial
- Ácido benzoico 0,4g Sólido, comercial
- Éter de petróleo 20mL Líquido, comercial
- Ácido clorhídrico 3mL concentrado
- Hidróxido de sodio 10mL 10%
imageness
2.2.3 Metodología
Extracción con hidróxido de sodio:
- Se tomaron 0.4g de ácido benzoico y p-
dicloro benceno para disolverse en 20mL de
éter de petróleo.
- A esta nueva solución se le adicionó 10 mL
de hidróxido sódico al 10% y se agitó hasta
solubilizar con ayuda de un agitador
magnético.
- Esta solución se trasvasó en un embudo de
separación y se agitó hasta liberar todos los
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gases producidos.
- Esta solución final se dejó en reposo hasta la
diferenciación de una bicapa y se recolectaron
ambas muestras en diferentes beakers. fase
acuosa (inferior) fase etérea (superior)
- En la fase etérea se añadió lo obtenido con la
punta cloruro de calcio y se solubilizó.
- Con un papel filtro y un embudo se filtró la
solución limpiando de impurezas y residuos
saturados el cloruro de calcio.
- Finalmente, la solución obtenida sin turbidez
se sometió a secado en una estufa a 70°c
hasta que se evaporó el solvente por
completo.
- A la solución acuosa se le añadió +3mL de
HCl hasta obtener la formación de cristales de
ácido benzoico.
Extracción simple.
- Se tomaron 15mL de solución violeta de
genciana (20ppm) y se agregaron a un
embudo de separación con 15mL de
diclorometano.
- Se tapa el sistema y se agita hasta liberar
vapores producidos.
- Luego de no existir vapores dentro del
sistema se deja en reposo la solución para
decantar.
- Se recogen ambas fases en distintos tubos de
ensayo y se analizan ambas muestras.
Extracción efecto salino
-En dos tubos de ensayo con tapa se
adicionaron 5mL de solución violeta de
genciana (6ppm) y un 1mL de acetato de etilo
en cada uno.
- Estos posteriormente se agitaron hasta
obtenerse una intensidad de ambas capas
idénticas.
- en uno de los tubos se adiciono NaCl hasta
lograr saturar la fase acuosa allí presente.
- Finalmente se sometieron a observación
ambos tubos de ensayo.
3. RESULTADOS
4. DISCUSIÓN (O ANÁLISIS DE
RESULTADOS)
5. CONCLUSIONES
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6. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Anexo

Informe de separación de mezclas

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