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 Estructura atómica
Un atomo se compone de un pequeño y denso nucleo
rodeado de electrones dispersos en un espacio
relativamente grande alrededor de este. Contiene:

Protones (carga positiva)

Electrones (carga negativa)
Neutrones (sin carga)

Los atomos pueden ganar electrones (aumentan su

carga negativa) o ceder electrones (aumentan su carga
positiva); pero su número de protones no cambia.

Los protones y neutrones tiene una masa igual o cerca de

1,800; pero la mayor parte del volumen atomico es por parte
de los electrones.
 Estructura
De acuerdo al principio deHeisenberg, es
imposible conocer con exactitud la posicion y
velocidad de un electrón en el interior de un
átomo en su estado fundamental.

Es una expresión gráfica de los elementos que

componen un compuesto químico cualquiera.

Las estructuras expresan los números y las

proporciones de los átomos respectivos, asi como
el tipo de enlaces químicos que los unen.
 Estructura
Existen diversos tipos de estructurasquímicas,
cada uno enfocado en cierto tipo de
información, pero en líneas generales todas
sirven para comprender la naturaleza química
de las sustancias y para expresar lo que ocurre
durante una reacción química determinada, en
la que algunos elementos o compuestos se
transforman en otros.
 Estructura de Lewis

Se trata de una representación donde de

manera gráfica se indican cuáles son los enlaces
que hay en una molécula entre sus átomos y los
pares de electrones solitarios que la componen
también.

Estos enlaces covalentes que se forman en el

ion o molécula se representan mediante guiones
largos o puntos. Lo mismo se hace con los
electrones. Muchas veces, se usan guiones para
reflejar los enlaces covalentes y se reservan los
puntos para representar los electrones no
compartidos.
 Estructura de Kekulé
Esta teoría procede de la idea de la valencia
atómica, especialmente la tetra valencia del
carbono y de la capacidad de los átomos de
carbono para enlazarse entre sí, para la
determinación del orden del enlace de todos
entre todos los átomos de una molécula.

En las estructuras de Kekulé, los dos electrones

enlazantes se representan como líneas y
los pares de electrones no compartidos se
suelen ignorar por completo, a menos que sea
necesario para llamar la atención sobre alguna
propiedad de la molécula. (Aunque se pueden
no mostrar los pares de electrones no
compartidos o pares aislados

Teoria de la estructura química

 Estructura Condensada
Con frecuencia, las estructuras se simplifican omitiendo algunos (o todos) los enlaces
covalentes y escribiendo los átomos unidos a un carbono en particular de manera
continua, con un subíndice, para indicar el número de cada átomo.

Las fórmulas condensadas son útiles para representar algunas moléculas sin tener
que dibujarlas. Esto es excelente cuando se escriben ecuaciones químicas donde no
participan moléculas cíclicas o muy ramificadas.
 Nomenclatura
Para nombrar los compuestos orgánicos existen dos
sistemas de nomenclatura:

Sistema clásico o tradicional: se han designado de

forma arbitraria en referencia a la fuente de
obtención o relación con otros compuestos.
Sistema de la IUPAC: Nombra los compuestos en
base al número de átomos de cada elemento que
los forman.
Sistema STOCK: En este sistema el nombre del
compuesto incluye en números romanos la valencia
de los átomos presentes en el compuesto.

Nombrar un compuesto orgánico se hace con la

finalidad de esquematizar su fórmula estructural
El sistema IUPAC utiliza tres partes principales para nombrar un compuesto: Prefijo(s),
padre y sufijo.

El prefijo (prefijos) especifica el numero, localización, naturaleza y orintación

espacial de los sustituyentes y otros grupos funcionales de la cadena principal.

El padre menciona cuantos átomos de carbono hay en la cadena principal.

EL sufijo identifica al grupo funcional mas importante que se alla en la molécula

En los hidrocarburos
lineales se usa un
prefijo que indica el
numero de átomos
del carbono de la
cadena principal y la
terminación con el
sufijo ano
(empleado para los
hidrocarburos
saturados).
Los alcanos de cadenas ramificadas se nombran
segun el grupo sustituyente (grupo alquilo, radical) y
la cadena mas larga de atomos de carbono del
compuesto.

El grupo alquilo se representa con el simbolo R que se

deriva de la eliminación de un átomo de hidrógeno en
un alcano y la terminación ilo ( sustitución de ano por
ilo)
Para nombrar los alcanos ramificados se siguen una serie de reglas:

1. Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena

principal del alcano
2. Se enumera la cadena a partir del extremo que tiene mas proximo un grupo
alquilo, asignando numeros mas bajos a los grupos R (anotar los numeros
separados por una coma),en nombre del grupo alquilo se une al nombre básico.
3. si ambos extremos presentan de la cadena presentan el mismo grupo R, tendra
preferencia el extremo que posea el mayor número de grupos.
4. Si ambos extremos se presentan grupos R diferentes, tendrá preferencia el grupo
que va primero en orden alfabético, la cadena de carbonos se enumera por el
extremo que tiene el grupo etilo.
5. Si hay dos o mas grupos R iguales, se indican los prefijos di, tri, tetra, penta, etc.
6. Para los que tienen grupos R diferentes, estos se anotan en orden alfabético.
7. Los prefijos di, tri, tetra, no se ordenan alfabeticamente, sino que se ordenan
alfabéticamente, sino solo se insertan en el nombre, al igual que los prefijos sec- y
tert- pero los iso no se alfabetizan y no llevan guión.