TTC 3a : Análisis energético en sistemas abiertos - PP

CONCEPTOS
• ¿Qué es la energía? ¿Calor? ¿Trabajo?
• Conservación de la masa  PP sistemas cerrados
• Ecuación del primer principio sistemas abiertos
• Energía interna y entalpía
• Derivaciones del PP
• Caso particular Gas Ideal
• Procesos transitorios – ejemplos habituales
• Vaciado y llenado de depósitos

VIDEOS
https://www.youtube.com/watch?v=xaS0moOJb4s
https://www.youtube.com/watch?v=BH8kZAPsCxs
1
 TTC 3 : PP  balance de energías

La Energía es un concepto fundamental de la Termodinámica y uno de los

aspectos más relevantes del análisis en ingeniería
La Energía puede existir en numerosas formas: térmica, mecánica, cinética,
potencial, eléctrica, magnética, química y nuclear, y su suma constituye la
Energía Total del sistema
La Termodinámica no proporciona información acerca del valor absoluto de la
energía total de un sistema. Sólo trata con el cambio de la Energía Total
En general, el cambio de Energía Total de un sistema es independiente del punto
de referencia elegido
La Primera Ley de la Termodinámica es la base para el estudio de las
relaciones entre las diferentes formas de energía y las interacciones de la misma

La Primera Ley de la Termodinámica es simplemente la Ley de la Conservación

de la Energía  BALANCE DE ENERGÍAS

La Energía del sistema cruza la frontera en dos formas distintas: CALOR y

TRABAJO
𝐸 = 𝑄 − 𝑊 2
 TTC 3 : Energía Interna

La Termodinámica NO proporciona información acerca del VALOR ABSOLUTO de la

energía total, sólo trata con el cambio de ésta.

En el análisis termodinámico, con frecuencia es útil considerar, las diversas formas de

energía que conforman la energía total de un sistema, en:

* formas macroscópicas de energía, las que posee un sistema como un todo en

relación con cierto marco de referencia exterior (Energías cinética y potencial). La
energía macroscópica de un sistema se relaciona con el movimiento y la influencia de
algunos factores externos como la gravedad, el magnetismo, la electricidad y la tensión
superficial

* formas microscópicas de energía, las que se relacionan con la estructura molecular

de un sistema y el grado de la actividad molecular, y son independientes de los
marcos de referencia externos. La suma de todas estas formas representa la Energía
Interna. La energía es una propiedad del sistema, y el valor de una propiedad no
cambia a menos que cambie el estado del sistema.
3
 TTC 3 : Energía Interna

En general, los efectos magnético, eléctrico y de tensión superficial son

significativos sólo en casos especiales y suelen ignorarse en el planteamiento de los
problemas.

Por tanto, en ausencia de esta clase de efectos, la Energía Total de un sistema consta
sólo de las Energías cinética, potencial e interna,
1
𝐸𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝐸𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 + 𝐸𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎 + 𝐸𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝑈𝑠𝑖𝑠𝑡 + · 𝑚𝑠𝑖𝑠𝑡 · ∀2 + 𝑚𝑠𝑖𝑠𝑡 · 𝑔 · 𝑧
2

El cambio en la Energía Total, ΔEtotal, de un sistema es,

Δ𝐸𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = Δ𝑈𝑠𝑖𝑠𝑡 + Δ𝐸𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎 + Δ𝐸𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙

4
 TTC 3 : Energía en tránsito - trabajo
El TRABAJO es la otra interacción de energía entre un sistema y sus alrededores. Si la
energía que cruza la frontera de un sistema cerrado no es calor, debe ser trabajo.

El TRABAJO es la transferencia de energía asociada con una fuerza que actúa a lo largo
de una distancia. (La elevación de un émbolo, un eje que gira y un alambre eléctrico que
cruzan la frontera de un sistema son casos asociados con interacciones de trabajo)

Definición en Física

W   F d r Q>0
W<0

Criterio de Signos

W>0
Q<0

5
 TTC 3 : Energía en tránsito - trabajo
El TRABAJO, que es función de la trayectoria, no puede determinarse analíticamente sin un
conocimiento de la trayectoria

Una de las formas más comunes de trabajo mecánico, en Termodinámica, está relacionada con
los procesos de expansión/compresión

Siempre que cambia el volumen de un sistema (parte de la frontera se mueve) se transfiere

energía mediante una interacción del trabajo. Este tipo de trabajo se denomina trabajo de
compresión/expansión W comp / exp
 F·ds  P·A·ds  P ·dV
La evaluación del trabajo de frontera móvil requiere determinar el trabajo mecánico realizado
en el movimiento de una fuerza en la frontera del sistema

Frontera del sistema

s

P·A Fext

6
 TTC 3 : Energía en tránsito - trabajo
El trabajo realizado puede calcularse en función de propiedades intrínsecas del sistema
𝑉𝑓
𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝/exp = න 𝑃 · 𝑑𝑉
𝑉𝑖
Por ser una función de la trayectoria, el trabajo no puede determinarse, de manera
analítica, sino se conoce cómo evoluciona el sistema en un cambio de estado.

Por tanto, el trabajo de frontera móvil (expansión/compresión) se determinará al considerar

que el cambio de estado se lleva a cabo mediante un proceso de estados de
cuasiequilibrio. En estas condiciones la Presión y el Volumen varían de forma controlada y
para determinar el trabajo de expansión / compresión está definido

El proceso idealizado de cuasiequilibrio se acerca mucho al de las máquinas reales, en

especial cuando el pistón se mueve a bajas velocidades. Bajo condiciones de cuasiequilibrio,
la salida de trabajo de las máquinas es máxima y la entrada de trabajo es mínima.

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 TTC 3 : Energía en tránsito - Calor
CALOR se define como la forma de energía que se transfiere entre dos sistemas (o sistema
y sus alrededores) debido a la diferencia de temperaturas. (De ello se deduce que no hay
transferencia de calor entre dos sistemas que se encuentren a la misma temperatura)

El calor es energía en tránsito, que se reconoce sólo cuando cruza la frontera de un sistema.
Considerando un bloque de metal con un determinado grado de calor, pero esta energía se
convierte en transferencia de calor sólo cuando cruza la frontera del sistema para alcanzar el
aire de los alrededores. Una vez en los alrededores, el calor transferido se vuelve parte de la
energía interna de los alrededores

Un proceso durante el cual no hay transferencia de calor se denomina proceso adiabático.

Existen dos formas en las que un proceso puede ser adiabático: el sistema está bien aislado
térmicamente, o que el proceso desarrollado ocurre tan rápidamente que al sistema no le da
tiempo a intercambiar calor con su entorno

Aun cuando no hay transferencia de calor durante el proceso adiabático, otros medios,
como el trabajo pueden cambiar el contenido de energía y en consecuencia la
temperatura del sistema 8
 TTC 3 : Joule  PP
A través de una serie de experiencias James Joule demostró el Primer Principio de la
Termodinámica. El cual establece que durante una interacción, la energía puede cambiar de
una forma a otra, pero la cantidad total de energía permanece constante, es decir, la energía
ni se crea ni se destruye sólo se transforma.

Equivalente mecánico del calor

Joule encontró a través de esta experiencia que para

elevar la temperatura del kilogramo de agua desde
los 14,5ºC hasta 15.5ºC, la energía potencial de la
masa debía disminuir en 4180 Julios

Esa cantidad de calor es equivalente a un trabajo

mecánico de 4180 Julios

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 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto

Procedente de un foco térmico

Sección entrada
δ𝑄

Sección salida

Volumen
de
Control

δ𝑊
𝜕 ∀2 2
∀ ∀2
‫𝑢 ׬‬+ + 𝑔 · 𝑧 · 𝑑𝑚 = 𝑄ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 + σ𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑚ሶ · ℎ + + 𝑔 · 𝑧 − σ𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑚ሶ · ℎ + +𝑔·𝑧
𝜕𝑡 𝑉𝐶 2 2 2
𝑒𝑛𝑡 𝑠𝑎𝑙

𝜕
‫𝑒 ׬‬ · 𝑑𝑚 = 𝑄ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 + σ𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑚ሶ · ℎ 𝑒𝑛𝑡 − σ𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑚ሶ · ℎ 𝑠𝑎𝑙 10
𝜕𝑡 𝑉𝐶
 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto

Procedente de un foco térmico

Pent Sección entrada
uent δ𝑄
Tent 𝑚𝑒𝑛𝑡 ∀𝑒𝑛𝑡
ρent
Sección salida

𝑚𝑉𝐶,τ Volumen
de
Control
zent

δ𝑊

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TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto

Procedente de un foco térmico

Sección entrada
δ𝑄

Sección salida

𝑚𝑉𝐶,τ+Δτ Volumen ∀𝑠𝑎𝑙

de
Control
𝑚𝑠𝑎𝑙
Psal
usal
Tsal
ρsal

zsal
δ𝑊

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 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Conservación de la masa  Ecuación de continuidad

Flujo másico: cantidad de masa que pasa por una sección transversal en la
unidad de tiempo (entrando o saliendo).

Se tomará un dA de tal forma que puedan suponerse que las propiedades

termodinámicas sean uniformes

δ𝑚ሶ = ρ · ∀𝑛 · 𝑑𝐴 → 𝑚ሶ = න δ 𝑚ሶ = න ρ · ∀𝑛 · 𝑑𝐴
𝐴 𝐴
1 ഥ · 𝐴 𝑘𝑔Τ𝑠
𝑚ሶ = න ρ · ∀𝑛 · 𝑑𝐴 = ρ · ∀
ഥ
∀= න ∀𝑛 · 𝑑𝐴 𝐴
𝐴 𝐴

Flujo volumétrico: Si el estado termodinámico y la velocidad son uniformes, la

densidad y la velocidad son constantes en toda el área de flujo

𝐶ሶ = න ∀𝑛 · 𝑑𝐴 = ∀
ഥ·𝐴 𝑚3 Τ𝑠
𝐴

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 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Conservación de la masa  Ecuación de continuidad
La masa ni se crea ni se destruye sino que se conserva dentro del “volumen
cerrado” sin que exista transferencia de masa a través de la frontera del “sistema
cerrado”, durante un intervalo de tiempo, Δ
𝑑𝑚
෍ 𝑚𝑖 − ෍ 𝑚𝑗 = Δ𝑚𝑉𝐶 = 𝑚τ+Δτ − 𝑚τ 𝑉𝐶 ෍ 𝑚ሶ 𝑒𝑛𝑡 − ෍ 𝑚ሶ 𝑠𝑎𝑙 =
𝑑𝑡 𝑉𝐶
𝑒𝑛𝑡 𝑠𝑎𝑙 𝑒𝑛𝑡 𝑠𝑎𝑙

Durante un proceso de flujo estacionario la cantidad de masa total contenida

dentro de un volumen de control no varía con el tiempo y permanece constante
(ΔmVC = 0) ෍ 𝑚𝑖 = ෍ 𝑚𝑗 ෍ 𝑚ሶ 𝑖 = ෍ 𝑚ሶ 𝑗
𝑒𝑛𝑡 𝑠𝑎𝑙 𝑒𝑛𝑡 𝑠𝑎𝑙

En el estudio de sistemas en régimen estacionario, el interés no está en la cantidad

de masa que entra o sale del dispositivo por unidad de tiempo, sino en el flujo
másico que fluye.
• En el caso de sistemas con una sola entrada y salida,
ഥ𝑒𝑛𝑡 · 𝐴𝑒𝑛𝑡 = ρ𝑠𝑎𝑙 · ∀
𝑚ሶ 𝑒𝑛𝑡 = 𝑚ሶ 𝑠𝑎𝑙 → ρ𝑒𝑛𝑡 · ∀ ഥ𝑠𝑎𝑙 · 𝐴𝑠𝑎𝑙
• Caso especial: fluido incompresible (líquidos)
ഥ𝑒𝑛𝑡 · 𝐴𝑒𝑛𝑡 = ∀
ρ𝑒𝑛𝑡 = ρ𝑠𝑎𝑙 → ∀ ഥ𝑠𝑎𝑙 · 𝐴𝑠𝑎𝑙 14
 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Trabajo de Flujo entalpía

+𝑃 · 𝐴 −𝑃 · 𝐴

𝑊𝐴′𝐵′ = −𝑃 · 𝐴 · Δ𝑥 = − 𝑃 · 𝑚𝑣 𝐴′𝐵′ 𝑊𝐶′𝐷′ = +𝑃 · 𝐴 · Δ𝑥 = + 𝑃 · 𝑚𝑣 𝐶′𝐷′

El trabajo de flujo es la energía necesaria para introducir o sacar un volumen de fluido

del volumen de control
La cantidades, 𝑊𝐴′𝐵′ y 𝑊𝐶′𝐷′ , son los trabajos relativos al flujo.

Es el producto de dos propiedades del fluido, P·v, y representa la energía sólo para
fluidos que se mueven, es decir, que fluyen
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 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Energía asociada a la masa

El término de Energía asociada a la masa (E) puede ponerse para un δm, como un valor
de energía específica uniforme, e
δ𝐸 = 𝑒 · δ𝑚
∀𝟐
𝑒 asociada a la masa = 𝒖 + +𝒈·𝒛
𝟐

El fluido entra y sale de un volumen de control, por lo que posee una forma de energía
adicional, energía de flujo (P·v)

∀𝟐
𝑒 asociada solo con el flujo másico = 𝒖 + 𝑷 · 𝒗 + +𝒈·𝒛
𝟐

Si la Entalpía:
Energía asociada al fluido en movimiento
∀𝟐
ℎ =𝒖+𝑃·ν 𝑒=ℎ+ +𝒈·𝒛
𝟐

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 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Balance  PRIMER PRINCIPIO EN SISTEMAS ABIERTOS

(Energía entrante al volumen de control en – (Energía saliente del volumen de

control en = Incremento de la energía dentro del volumen de control durante el
intervalo  δ𝐸𝑚𝑎𝑠𝑎−𝑒𝑛𝑡 + δ𝑄 − δ𝐸𝑚𝑎𝑠𝑎−𝑠𝑎𝑙 + δ𝑊 = Δ𝐸𝑉𝐶

δ𝐸𝑒𝑛𝑡 − δ𝐸𝑠𝑎𝑙 𝑚𝑎𝑠𝑎 + δ𝑄 − δ𝑊 = Δ𝐸𝑉𝐶

Cuando una corriente de fluido con propiedades uniformes se mueve con un flujo
másico, 𝑚ሶ , la forma del balance de energía se muestra como el flujo de energía,

lím Δ𝐸𝑉𝐶 = 𝑑𝐸𝑉𝐶 ∀2

𝐸ሶ 𝑒𝑛𝑡 − 𝐸ሶ 𝑠𝑎𝑙 + 𝑄ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑒=ℎ+ +𝑔·𝑧
Δτ → 0 δτ 𝑑𝑡 2
Generalizando
∀2 ∀2 𝜕 ∀2
෍ 𝑚ሶ · ℎ + +𝑔·𝑧 − ෍ 𝑚ሶ · ℎ + +𝑔·𝑧 + 𝑄ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 = න 𝑢+ + 𝑔 · 𝑧 · 𝑑𝑚
2 2 𝜕𝑡 2
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑒𝑛𝑡 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑠𝑎𝑙 𝑉𝐶

Y si una sola entrada y salida

∀2 ∀2 𝜕 ∀2
𝑚ሶ 𝑒𝑛𝑡 · ℎ + +𝑔·𝑧 − 𝑚ሶ 𝑠𝑎𝑙 · ℎ + +𝑔·𝑧 + 𝑄ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 = න 𝑢+ + 𝑔 · 𝑧 · 𝑑𝑚
2 𝑒𝑛𝑡
2 𝑠𝑎𝑙
𝜕𝑡 2
𝑉𝐶
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 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Si no hay flujo másico  PRIMER PRINCIPIO EN SISTEMA CERRADO

Un sistema cerrado no presenta flujos másicos de entrada o salida, 𝐦ሶ 𝑒𝑛𝑡 = 𝟎 y 𝐦ሶ 𝑠𝑎𝑙 = 𝟎

por lo que la expresión general se simplifica a, 𝜕 ∀2
𝑄ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 = න 𝑢+ + 𝑔 · 𝑧 · 𝑑𝑚
𝜕𝑡 2
𝑉𝐶

SI la masa encerrada bajo la frontera del sistema (Volumen de Control) sufre un

cambio de estado con el paso del tiempo (tinicio → tfinal)

De esta manera,
𝑡𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑡𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑡𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑡𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
2
𝜕 ∀ 1
න 𝑄ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 · 𝑑𝑡 − න 𝑊ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 · 𝑑𝑡 = න න 𝑢+ + 𝑔 · 𝑧 · 𝑑𝑚 = න න 𝑢 · 𝑑𝑚 + න · ∀2 · 𝑑𝑚 + න 𝑔 · 𝑧 · 𝑑𝑚 =
𝜕𝑡 2 2
𝑡𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑡𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑡𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 𝑉𝐶 𝑡𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 𝑉𝐶 𝑉𝐶 𝑉𝐶
𝑡𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙

= න න 𝑑𝑈 + න 𝑑𝐸𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎 + න 𝑑𝐸𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 =
𝑡𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 𝑉𝐶 𝑉𝐶 𝑉𝐶
= 𝑈𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑈𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 + 𝐸𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎,𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝐸𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎,𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 + 𝐸𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝐸𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 =

Δ𝐸𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = Δ𝑈𝑠𝑖𝑠𝑡 + Δ𝐸𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎 + Δ𝐸𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜

Y respecto a la masa ෍ 𝑚𝑖 − ෍ 𝑚𝑗 = 0 = Δ𝑚𝑉𝐶 = 𝑚τ+Δτ − 𝑚τ 𝑉𝐶

𝑒𝑛𝑡 𝑠𝑎𝑙 𝑚𝑉𝐶 = 𝐶𝑂𝑁𝑆𝑇𝐴𝑁𝑇𝐸
𝑚𝑉𝐶,τ+Δτ = 𝑚𝑉𝐶,τ
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 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Si no hay flujo másico  PRIMER PRINCIPIO EN SISTEMA CERRADO

Si hay múltiples intercambios de calor y trabajo

Esist = Cambio neto en la Energía Total del sistema = 𝐸𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝐸𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

Qneta = Transferencia neta de calor a través de la frontera del sistema:

Q  Q  Q  Q
neta i ent sal

Wneto = Trabajo neto hecho en todas las formas:

W neto
 W j  W sal
 W ent

La energía de un sistema puede manifestarse de numerosas formas: interna, cinética,

potencial, eléctrica, magnética, etc. En ausencia de efectos eléctricos y magnéticos, el
cambio de energía total del sistema será:
𝚫𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = Δ𝐸𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎 + Δ𝐸𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 + Δ𝐸𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 = 𝐐𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜

La mayoría de los sistemas cerrados que se encuentran en la práctica son estacionarios, es

decir, no implican cambio en su velocidad (ΔEc=0) o en la elevación de su centro de
gravedad (ΔEp=0) durante el proceso, y la relación de la Primera Ley de la Termodinámica
queda: Δ𝑈𝑠𝑖𝑠𝑡 = 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑘𝐽 Δ𝑢𝑠𝑖𝑠𝑡 = 𝑞𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑘𝐽Τ𝑘𝑔
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 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Conversión de Calor en Trabajo  FALTA UN SEGUNDO PRINCIPIO

La Energía Interna de un cuerpo puede incrementarse agregándole Calor, o bien

realizando Trabajo sobre él. Sin embargo, existe una diferencia importante entre Calor
y Trabajo que no es evidente a partir de esta Primera Ley.

Por ejemplo, es posible convertir por completo Trabajo en Calor pero, en la

práctica, es imposible convertir por completo Calor en Trabajo, sin modificar el
entorno (2 Ley de la Termodinámica)

Si el sistema esta aislado térmicamente y no hay flujo de Calor, Q=0, es decir,

adiabático, si en estas condiciones, el sistema realiza un Trabajo, para que se
conserve la energía, este Trabajo ha de ser a costa de la disminución de la Energía
Interna
𝑄 = 0 → 𝑊 = −Δ𝑈𝑠𝑖𝑠𝑡 = − 𝑈𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑈𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

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 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Energía interna  GAS IDEAL

En principio, la Energía Interna de un sistema cualquiera depende de todas las

variables de estado 𝑈 = 𝑈 p, 𝑇, . . . .
En particular, para un Gas Ideal puede demostrarse que la Energía Interna depende
exclusivamente de la temperatura, ya que en un Gas Ideal se desprecia toda
interacción entre las moléculas o átomos que lo constituyen, por lo que la Energía
Interna es sólo Energía Cinética de éstas, que depende sólo de la temperatura.

𝑈=𝑈 𝑇

Expansión libre
 Estado final
Estado inicial

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 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Ciclo
“La Energía absorbida por un sistema en forma de Calor es igual a la suma del
Trabajo realizado por el sistema y la variación de la Energía Interna del mismo"

En un proceso cíclico, los estados inicial y final son idénticos,

U U 2 U 1  0

y en consecuencia, para un ciclo nos queda

Q W neto  0  Q W neto
neta neta

La transferencia de calor y trabajo neto efectuado durante un ciclo deben ser iguales

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 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Entalpía+p(cte)   Otra manera de definir el PP
Si consideramos la definición de entalpía y el Primer Principio con el trabajo en la frontera
dU  dQ  P·dV
 dU  d ( PV
· )  P·dV  V ·dP
H U  PV
· dH dU
dH  dQ V ·dP

H sist
Q
neta
 V ·dP

dP  0 dH  dQ
Presión Cte

``El intercambio de Calor en un proceso a presión constante es igual a la variación de

Entalpía del sistema''

H sist
 H 2
 H 1Q
P Cte

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 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Derivaciones de Calor y Temperatura  Capacidades caloríficas y calores específicos

Capacidad calorífica: Cantidad de Calor que necesita ese cuerpo para aumentar en 1
grado (ºC o K) su temperatura

dQ
C
dT
Calor específico: Cantidad de Calor que se debe suministrar a 1 gramo de una sustancia
para elevar 1ºC su temperatura dQ
C 
dQ  m  dq
c c
m m·dT dT dT
Cálculo del calor a partir del calor específico
T T
Q  f c ·m ·dT m T c (T ) ·dT
f

Ti i

Calor específico a presión constante dH  dQ y a volumen constante dU  dQ  P·dV

 H  U
C C
P
T P
V
T V
Otras relaciones interesante a tener en cuenta:
Relación de Mayer Coeficiente adiabático

  CP 𝑅𝑔𝑎𝑠 = 𝐶𝑃 − 𝐶𝑉
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C V
 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Calores específicos en un GAS IDEAL

Las propiedades intensivas cP y cV se definen

𝜕ℎ 𝑇, 𝑃 𝜕𝑢 𝑇, 𝑉
𝑐𝑃 = ∣ 𝑐𝑉 = ∣ 𝑉=𝐶𝑡𝑒
𝜕𝑇 𝑃=𝐶𝑡𝑒 𝜕𝑇

En general, los valores de cP y cV dependen de P y T, o de V y T respectivamente

Sin embargo, para un gas que verifica el modelo de Gas Ideal, la Energía interna
específica sólo depende de la temperatura,

𝑇2
𝑑𝑢 𝑇
𝑐𝑉 𝑇 = integrando 𝑢 𝑇2 − 𝑢 𝑇1 = න 𝑐𝑉 𝑇 𝑑𝑇
𝑑𝑇 𝑇1

De modo similar, la entalpía específica para un gas ideal, h(T) = u(T) + p·v = u(T) + RgasT

𝑇2
𝑑ℎ 𝑇
𝑐𝑃 𝑇 = integrando ℎ 𝑇2 − ℎ 𝑇1 = න 𝑐𝑃 𝑇 𝑑𝑇
𝑑𝑇 𝑇1

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 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Calores específicos en un GAS IDEAL  CALCULO

Las expresiones anteriores suponen que los valores cP y cV son funciones de la

temperatura. Estas relaciones para gases se presentan en forma de tablas, gráficos y
ecuaciones, de forma polinomial, para los cálculos en ingeniería.

En general, los valores de cP y cV, para ciertos gases comunes, se simplifican con el uso de
las tablas de gas ideal. Así, para obtener la entalpía frente a la temperatura, se suele utilizar,

con Tref = 0 K y h(Tref) = 0

𝑇
ℎ 𝑇 = ℎ 𝑇𝑟𝑒𝑓 + න 𝑐𝑃 𝑇 𝑑𝑇
𝑇𝑟𝑒𝑓

Y puede hacerse lo mismo para la energía interna específica, u(T)=h(T) -RgasT

Aunque, en muchos cálculos se consideran los valores de cP y cV constantes, bien,

considerando valores promedios entre dos temperaturas o al considerarlos constantes para
la temperatura de 300 K

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 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Concepto de equilibrio extendido a EQUILIBRIO LOCAL
Volumen de control o sistema abierto es aquél que permite la entrada y salida de energía y masa del
sistema a través de su frontera, pudiendo permanecer constante o no la masa dentro del mismo.
• El V.C. puede estar fijo, moviéndose, o cambiando
de forma y tamaño
• La frontera del sistema, superficie de control,
puede incluir partes que se correspondan
con partes sólidas (fijas o móviles)
y otras partes que simbolicen superficies imaginarias, que las separa de los alrededores.

Cuando hay flujo de masa a través de su superficie de control, se constata que las propiedades
termodinámicas no son uniformes dentro de ese flujo. Para poder estudiar de manera eficiente esta situación
es necesario usar el concepto de EQUILIBRIO LOCAL. “Si se considera que una propiedad del fluido,
respecto de los volúmenes vecinos se ve modificada ligeramente, estos cambios son muy pequeños en
comparación con el valor promedio de esa propiedad al considerar todo el volumen”

La velocidad del flujo no es uniforme, sino que varía a lo largo de

la sección transversal y localización en la tubería, por lo tanto,
para hacerlo uniforme se tomará la velocidad promedio ∀
27
 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Es habitual prescindir del estudio de transitorios  FLUJO ESTACIONARIO
∀2 ∀2 𝜕 ∀2
෍ 𝑚ሶ · ℎ + +𝑔·𝑧 − ෍ 𝑚ሶ · ℎ + +𝑔·𝑧 + 𝑄ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 = න 𝑢+ + 𝑔 · 𝑧 · 𝑑𝑚
2 2 𝜕𝑡 2
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑒𝑛𝑡 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑠𝑎𝑙 𝑉𝐶

𝑑𝐸𝑉𝐶
Si ninguna propiedad dentro del VC cambia con el tiempo = 0 → 𝐸𝑉𝐶 = 𝐶𝑡𝑒 Esto es:
𝑑𝑡
• Ninguna propiedad en la frontera del VC cambia con el tiempo, es decir, ninguna
propiedad cambia en las entradas y salidas del volumen de control en el tiempo
• Las propiedades pueden variar en las secciones transversales de las distintas entradas y
salidas, pero se toma un valor promedio para cada propiedad de interés.
• Los flujos de transferencias de calor y trabajo no cambian con el tiempo
∀2 ∀2
෍ 𝑚ሶ · ℎ + +𝑔·𝑧 − ෍ 𝑚ሶ · ℎ + +𝑔·𝑧 + 𝑄ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 = 0
2 2
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑒𝑛𝑡 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑠𝑎𝑙

Flujo con una entrada y una salida

∀2 ∀2
𝑚ሶ 𝑒𝑛𝑡 · ℎ + +𝑔·𝑧 − 𝑚ሶ 𝑠𝑎𝑙 · ℎ + +𝑔·𝑧 + 𝑄ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 = 0
2 𝑒𝑛𝑡
2 𝑠𝑎𝑙
El proceso es estable si no hay cambios con el tiempo, contrario es inestable o transitorio.
Es uniforme si no hay ningún cambio con la ubicación en una región específica. Es
permanente 28
 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Ejemplo de Transitorio  LLENADO de un depósito con mezcla
DESDE UNA LINEA DE SUMINSTRO  PROPIEDADES CONSTANTES A LA ENTRADA
𝑑𝐸𝑉𝐶
= 𝑄ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 + 𝑚ሶ · h 𝑒𝑛𝑡 − 𝑚ሶ · h 𝑠𝑎𝑙
𝑑𝑡

• Suponiendo que durante el proceso de mezclado del gas con el gas contenido en el tanque,
las propiedades son uniformes a lo largo del volumen de control, para cualquier instante
de tiempo

1 • La presión final del tanque se igualará a la presión Pent del gas en la tubería, momento en que
deja de fluir gas hacia el tanque. O, si se cierra antes la válvula quedará a una presión
intermedia entre P0 y Pent.
• Si además el llenado se produce rápidamente, independientemente de que el depósito este
aislado o no, no habrá intercambio de calor.
• Además no hay trabajo neto ya que el Volumen de Control mantiene el mismo volumen
durante el llenado
SOLUCIÓN 𝑚2 𝑢2 − 𝑚1 𝑢1 = (𝑚2 − 𝑚1 ) · h𝑒𝑛𝑡
• La aplicación del PP al volumen de control “depósito” determina el estado final si es conocido
el Volumen inicial (o la masa que había en depósito), toda vez que la masa que entra se
2 mezcla (suma) a la masa inicial. La resolución será por tanteo (sustancia pura), o como
función de los calores específicos (en la mayoría de los casos de valor constante) en el caso
de un gas ideal. 𝑝2 𝑉2 = 𝑚2 𝑅𝑇2

𝑚2 𝑐𝑣 𝑇2 − 𝑚1 𝑐𝑣 𝑇1 =(𝑚2 − 𝑚1 ) · 𝑐𝑣 𝑇𝑒𝑛𝑡
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 TTC 3 : Balance de energía en un sistema abierto
Ejemplo de Transitorio  VACIADO de un depósito con mezcla
DESDE UN DEPÓSITO FINITO  PROPIEDADES NO CONSTANTES A LA SALIDA
𝑑𝐸𝑉𝐶
= 𝑄ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 + 𝑚ሶ · h 𝑒𝑛𝑡 − 𝑚ሶ · h 𝑠𝑎𝑙
𝑑𝑡

Estado 1 Estado 2 El proceso consta de dos partes

• En primer lugar un proceso rápido (luego adiabático) donde el
P = 2 atm VC P = 1 atm
T = 150 ºC depósito P = 1 atm
T = 25 ºC
fluido sale sin “mezclarse” con el fluido exterior  B1

A B1 B2 • Un segundo proceso a continuación de “mezclado”, donde el

A B P = 1 atm
fluido saliente alcanza el equilibrio termodinámico con el fluido
exterior  B2, y por tanto alcanza la temperatura del medio
V = 1000 l V = 1000 l VC aire sa liente
exterior

SOLUCIÓN
• La aplicación del PP al volumen de control “depósito” en este caso no es posible ser resuelta por
integración de la ecuación diferencial ya que a medida que el fluido sale del depósito afecta las
condiciones del fluido en el interior, por lo que la entalpía de salida no es contante en el tiempo y
por tanto dificulta su integración temporal.
• Es más fácil obviar esta dificultad, analizando el sistema cerrado A+B, y descomponiendo el
balance hasta que B (masa saliente) alcanza el estado B1 o el estado B2 30
 TTC 3 – Ejemplo 1
TRANSITORIO: Vaciado de un depósito de aire

Un recipiente rígido aislado de 8 m3 contiene aire a 600 kPa y 400 K. Una válvula conectada al
tanque está abierta permitiendo escapar el aire del recipiente hasta que la presión en el interior cae
hasta los 200 kPa. La temperatura durante todo el proceso se mantiene constante mediante una
resistencia eléctrica que actúa como calentador dentro del recipiente. Determina la energía eléctrica
suministrada al aire durante el proceso

Suposiciones de trabajo:
- Proceso en régimen transitorio, ya que las condiciones dentro
del nuestro volumen de control cambian, pese a que la
temperatura no, sí lo hace la presión y la masa en el recipiente
- Los efectos de las energías cinética y potencial pueden
despreciarse por considerarse éstas constantes
- El recipiente al estar aislado no tiene pérdidas de calor al entorno
- No existe interacción de trabajo
- El aire se considera un gas ideal con calores específicos
variables

31
 TTC 3 – Ejemplo 1
TRANSITORIO: Vaciado de un depósito de aire

SOLUCIÓN
Consideramos como sistema el recipiente rígido aislado por el que sale masa a través de la
válvula. Los balances de masas y energías para este volumen de control son,
Balance de masas 𝑚𝑒𝑛𝑡 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 = Δ𝑚𝑉𝐶
𝑚𝑒𝑛𝑡 = 0
−𝑚𝑠𝑎𝑙 = Δ𝑚𝑉𝐶 = 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜

Balance de energías 𝑑𝐸𝑉𝐶

= 𝑄ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊ሶ 𝑛𝑒𝑡𝑜 + 𝑚ሶ · h 𝑒𝑛𝑡 − 𝑚ሶ · h 𝑠𝑎𝑙
𝑑𝑡

Q=0 y la integral de la potencia eléctrica dará el trabajo eléctrico, además no hay entradas
de masa, ment=0.
En este caso al tratarse de un gas ideal (la entalpía depende solo de la temperatura) cuya
temperatura permanece constante, si es sencilla la integración del termino de masa saliente

−𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 · ℎ𝑠𝑎𝑙 = 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 · 𝑢𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 · 𝑢𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜

32
 TTC 3 – Ejemplo 1
TRANSITORIO: Vaciado de un depósito de aire

Las masas inicial y final de aire dentro del recipiente, y la cantidad de aire que se descarga pueden
hallarse a partir de,
𝑃𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 · 𝑉𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 600𝑘𝑃𝑎 · 8𝑚3
𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 = = = 41,81𝑘𝑔
𝑅𝑎𝑖𝑟𝑒 · 𝑇𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 𝑘𝐽
0,287 · 400𝐾
𝑘𝑔𝐾
𝑚𝑠𝑎𝑙 = 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 − 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 27,87𝑘𝑔

𝑃𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 · 𝑉𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 200𝑘𝑃𝑎 · 8𝑚3

𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = = = 13,94𝑘𝑔
𝑅𝑎𝑖𝑟𝑒 · 𝑇𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑘𝐽
0,287 · 400𝐾
𝑘𝑔𝐾

La energía eléctrica suministrada por la resistencia, conociendo los valores de hsal, uinicio y ufinal, para las
condiciones variables del aire

−𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 · ℎ𝑠𝑎𝑙 = 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 · 𝑢𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 · 𝑢𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜

𝑘𝐽 𝑘𝐽
ℎ𝑠𝑎𝑙400 = 400 · 𝑐𝑝400 = 405,2 𝑢𝑖𝑛𝑐𝑖𝑜400 = 𝑢𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙400 = 290,4
𝑘𝑔 𝑘𝑔

𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 = −𝑚𝑠𝑎𝑙 · ℎ𝑠𝑎𝑙 − 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 · 𝑢𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 + 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 · 𝑢𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 = 𝑢 · 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 − 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 · ℎ𝑠𝑎𝑙
𝑘𝐽
= 𝑚𝑠𝑎𝑙 · 𝑢 − ℎ𝑠𝑎𝑙 = 27,87𝑘𝑔 · 290,4 − 405,2 = −3200,0334𝑘𝐽
𝑘𝑔
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