TERMODINÁMICA

MECG1061
Profesores : Emérita Delgado Plaza Ph.D
 CAPITULO 3
ANALISIS DE ENERGÍA
SISTEMAS CERRADOS
Y ABIERTOS
3.1 La primera ley de la
termodinámica y ecuación de
energía
3.2. Balance de energía para
sistemas cerrados

3.3. Trabajo de frontera móvil

3.4 Calores específicos

3.5. Energía interna, entalpía y
calores específicos de gases ideales
3.6. Energía interna, entalpía y
calores específicos de líquidos y
sólidos
3.1 PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA Y ECUACIONES
DE ENERGÍA
La primera ley de Principio de conservación de la
la termodinámica energía.

La energía puede cambiar de una

forma a otra pero su cantidad total
permanece constante
La energía no puede ser creada ni destruida; esta
sola puede cambiar de forma

• La primera ley es la existencia y definición de la

propiedad energía total E.
• Considerando que el trabajo neto es el mismo
para todos los procesos adiabáticos de un
sistema cerrado
• El valor del trabajo neto debe depender
únicamente de los estados iniciales y finales del
sistema y por lo tanto debe corresponder al
cambio en una propiedad del sistema; esta
propiedad es la energía total.
 BALANCE DE ENERGIA

El cambio neto (incremento o decremento) en la energía total del

sistema durante un proceso es igual a la diferencia entre la energía
total entrando y la energía total saliendo del sistema durante tal
proceso.
 Q –W = ΔU
Q: Calor añadido al Sistema o sustraído de
éste
ΔU: Cambio en la Energía Interna del Sistema
W: Trabajo Mecánico que sale del sistema o
que se introduce a él
3.2 BALANCE DE ENERGÍA PARA SISTEMAS CERRADOS

Las formas macroscópicas de energía se toman como

un todo en relación con un marco de referencia.
ejemplo: energía cinética, potencial.
La suma de todas las energías se denomina energía
interna U de un sistema . (kJ, BTU, Cal)
ENERGÍA CINÉTICA
La energía que posee un sistema como resultado de su
movimiento en relación a cierto marco de referencia.
Ec= m v²/2 (kJ)
O por unidad de masa: Ec = m*ec
ec= v²/2 (kJ/kg) PODER CALORIFICO
Siendo v, la velocidad del sistema y m masa
ENERGÍA POTENCIAL
La energía que posee un sistema como resultado
de su elevación en un campo gravitacional.
Ep= m g z (kJ)
Ep= g z (kJ/kg)

Siendo;
EP = m ep g la aceleración gravitacional
z la altura del centro de
gravedad de un sistema.
 CAMBIO DE ENERGIA DE UN SISTEMA
Es decir, podemos plantear la siguiente igualdad

• La energía total de un sistema compresible simple

Flujo energía
e= u + ec + ep = u +v²/2 +gz
• Para el caso de sistemas cerrados (estacionario) ;
Δ EC y Δ EP = 0, no experimentan cambios
Por lo tanto ;

ΔEsist = ΔU = U2 – U1
ENERGÍA MECÁNICA:
Forma De Energía Que Se Puede Convertir En Trabajo
Mecánico De Forma Directa Mediante Un Dispositivo
Mecánico (Ejemplo: Turbina Hidráulica Transforma
Energía Potencial En Cinética).

Donde P/ ρ es la energía del flujo , v²/2 es la energía

cinética y g z es la energía potencial del fluido.
 En unidad de tiempo la ecuación queda expresada
como ;

ṁ es el flujo másico del fluido y emecanica

Entonces la energía mecánica de un fluido durante flujo

incomprensible es :
 MECANISMOS DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA Y MASA
DE CONTROL
• La energía puede ser transferida desde o hacia un sistema en
tres formas: CALOR, TRABAJO Y FLUJO DE MASA.

• Las interacciones de energía son reconocidas en las fronteras del

sistema cuando ellas cruzan dicha frontera, y representan la
energía ganada o perdida por un sistema durante un proceso.

• En sistemas cerrados, los únicos mecanismos relacionadas con

una masa fija o sistema cerrado son las transferencias de energía
(Ein – Eout) de Q y W.
 TRANSFERENCIA DE CALOR

• Q transferido a un sistema incrementa la

energía de las moléculas y por lo tanto la
energía interna del sistema.

• En cambio Q transferido desde el

sistema, disminuye, ya que la energía
transferida hacia afuera, como calor,
proviene de la energía de las moléculas
del sistema.
Un proceso durante el cual no hay transferencia de
calor se denomina proceso adiabático.
Hay dos maneras en que un proceso puede ser
adiabático:
1) El sistema está bien aislado de modo que sólo
una cantidad insignificante de calor cruza la
frontera.
2) El sistema como el exterior están a la misma
temperatura y por lo tanto no hay fuerza
impulsora (diferencia de temperatura) para la
transferencia de calor.
 La transferencia de calor de un sistema por unidad de masa se denota como
q y se determina a partir de;

Q ; cantidad de calor transferida durante el proceso kJ (o Btu).

Conocer la tasa de transferencia de calor (cantidad de calor transferida por

unidad de tiempo)
 TRANSFERENCIA DE TRABAJO W

• **W transferido hacia el sistema incrementa la

energía del sistema,

• ***W transferido desde el sistema disminuye la

energía del sistema, ya que la energía transferida
hacia afuera del sistema proviene de la energía
contendida en el sistema.

Ejemplos: turbinas, MCI, compresores, bombas.

Para este caso el balance de energía se puede expresar de la
siguiente manera:

Qnet,in – Wnet, out = ΔEsist

Donde: Qnet,in = Q = Qin – Qout Wnet, out = W = Wout – Win

Recuerde que si ΔEC = 0 y ΔEP = 0, entonces la primera ley de
la termodinámica para sistemas cerrados puede ser expresada
como:
Qnet,in – Wnet, out = ΔUsist
FLUJO MÁSICO
Cuando la masa entra al sistema, la energía del sistema se
incrementa debido a que la masa transporta energía con ella;
lo contrario, cuando masa sale del sistema, la energía
contendida dentro del sistema disminuye debido a que la masa
se lleva energía con ella.

Ein-Eout=(Qin-Qout) + (Win-Wout) + (Emass,in-Emass,out) = ΔEsistema

Para un sistema cerrado que realiza
un CICLO, donde el estado inicial y
final es el mismo, se cumple que
ΔEEsystem = 0, por lo tanto:

Qnet = Wnet
 ENTALPIA H=U + PΔV
Si , PV es una función de trabajo , cuando el volumen no varia PΔV=0

Por lo tanto, el balance de energía podría relacionarse con

La entalpía;
Qnet,in – Wnet, out = H2 – H1
Para tasas constantes, las cantidades totales durante un intervalo de tiempo t
Volumen de control:
Se relaciona con flujos de un fluido durante largos periodos de
tiempo (tasa de flujo de energía en relación con una corriente
de fluido), se consigue al tomar en cuenta el flujo másico.

Flujo másico: cantidad de masa que fluye por una sección

transversal por unidad de tiempo.
.

ṁ = ρ V = ρ A* Vprom ( kg/s)
.
A: área de la sección transversal del flujo; ρ densidad, V: flujo
volumétrico; Vprom: velocidad promedio del fluido
3.3 TRABAJO DE FRONTERA MÓVIL
El trabajo realizado por un cuerpo de peso w a una distancia infinitesimal dz
puede expresarse en términos de fuerza F en la frontera del sistema.

Al integrase la expresión anterior , la ecuación general será:

El trabajo por unidad de masa de un sistema se denota mediante w y se

expresa como
El trabajo de frontera móvil es la principal
forma de trabajo relacionado con los
motores de automóviles. Durante su
expansión, los gases de combustión fuerzan
al émbolo a moverse, el cual a su vez obliga
al cigüeñal a girar.

Análisis : Proceso de
cuasiequilibrio
El trabajo de frontera total
realizado durante el proceso
completo a medida que se
mueve el émbolo
 Puesto que la fuerza actúa en la dirección del movimiento
del pistón , el trabajo trabajo realizado del gas sobre el
pistón es:

Siendo A ds el incremento de volumen dV del sistema

conforme el pistón recorre la distancia ds.

Expansión del estado inicial al final

Trabajo positivo :
Sistema realiza el
trabajo
Trabajo Negativo : Se
comprime el sistema
Análisis del área bajo la curva
en coordenadas de presión y
volumen
 SIGNO FORMAL

POSITIVOS
✓ Transferencia de calor hacia un
sistema
✓ Trabajo hecho por un sistema

NEGATIVOS
✓ Transferencia de calor desde un
sistema
✓ Trabajo hecho sobre un sistema
 Trabajo de frontera para un proceso a presión
constante

P presión
V volumen

Relacionada a una masa

Masa , presión , volumen
específicos (m3/kg ,
pies3/lbm )
 Compresión isotérmica de un gas ideal

Para un gas ideal a temperatura constante T0,

Siendo C es una constante

 Proceso politrópico

Generalmente ocurrido en gases, en el que existe, tanto una transferencia de

energía al interior del sistema que contiene el gas como una transferencia de
energía con el medio exterior.

Durante procesos reales de expansión y compresión de gases, la presión

y el volumen suelen relacionarse mediante PV^n = C, donde n y C son
constantes.
3.4 Calor especifico

• Una propiedad que nos permite comparar la capacidad de

almacenamiento de energía de varias sustancias es el calor
(energía) especifico.
• Calor especifico es definido como la energía requerida para
elevar la temperatura de una unidad de masa de una sustancia
en un grado. En general, esta energía dependerá de cómo se
simula el proceso.
• Dos procesos son utilizados para evaluar esta propiedad: a
volumen constante y a presión constante.
• Para expresar C en términos de otras propiedades
termodinámicas, considere un sistema cerrado estacionario que
sufre un proceso a volumen constante (no hay trabajo de
expansión ni compresión).
Δein – Δeout = Δesist

• El principio de conservación de energía para este proceso, se

puede expresar en forma diferencial:
δein – δeout = du
• Por definición de Cv , el lado izquierdo de la ecuación
(δein – δeout) representa la cantidad neta de energía
transferida al sistema.

• A partir de la definición de Cv esta energía debe ser igual

a CvdT. Siendo dT es el cambio diferencial de
temperatura.
Cv =(du/dT)v
(ES UNA MEDIDA DE LA VARIACION DE LA ENERGIA
INTERNA DE UNA SUSTANCIA CON LA TEMPERATURA)
 Cp = (dh/dT)p
Es el cambio de entalpia de una sustancia por
cambio unitario de temperatura a presión
constante.
(ES UNA MEDIDA DE LA VARIACION DE LA
ENTALPIA DE UNA SUSTANCIA CON LA
TEMPERATURA)
Las ecuaciones anteriores representan la definición
de dos propiedades y como tales son valores
independientes del tipo de proceso.

Cv y Cp representan propiedades para cualquier

sustancia que sufre cualquier proceso.

Unidades típicas:
kJ/kg.°C, o kJ/kg.K
kJ/kmol °C, o kJ/mol K
 CALORES ESPECIFICOS
dh = cp dT;
h2 – h1 = cp (T2 – T1 )

du = cv dT;
u2 – u1 = cv (T2 – T1 )
NOTA:
La energía requerida para elevar en un grado la temperatura de una
sustancia, difiere a temperaturas y presiones distintas, aunque
normalmente esta diferencia no es muy grande.
3.5 ENERGIA INTERNA, ENTALPIA Y CALORES
ESPECIFICOS PARA GASES IDEALES

Se ha demostrado analítica y experimentalmente que para un

gas ideal, la energía interna es solo función de la temperatura.

u = u(T)

Por la definición de entalpía h = u + pv, y recordando la

ecuación de estado de gas ideal PV = mRT, y dado que R es
constante, se concluye que h esta en función de la
temperatura
h = h (T).
• Por lo tanto, se puede concluir que
para gases ideales Cv y Cp también
solo son funciones de temperatura.
De lo anterior se puede escribir que:
u2 – u1 = ∫ Cv(T) dT
h2 – h1 = ∫ Cp(T) dT
Para resolver la integración, se debe conocer la función
Cv = Cv(T), o Cp = Cp(T).
Estos se pueden evaluar utilizando la ecuación polinomial.

También se pueden usar valores promedios de Cv y Cp en el rango de

temperatura especificado.
Existen tres maneras de determinar Δu y Δh para los
gases ideales:

a) Usando datos tabulados para h y u.

b) Usando Cv y Cp como función de T y resolviendo la

integración.

c) Usando Cv y Cp promedios (Válido si el cambio de

temperatura no es muy grande).
Demostración de la relación entre Cp y Cv a partir de la definición
de la entalpía y de la ecuación de estado de los gases ideales.

Se define un gas ideal como un gas cuya temperatura, presión y

volumen especifico se relaciona mediante

Pɣ= RT
h = u +Pɣ
h = u + RT
dh= du +R dT
 dh= du +R dT
Si : dh= Cp dT; du= Cv dT
Cp dT = Cv dT + R dT
Dividiendo toda la ecuación para dT
Cp = Cv + Rg
Esta es una relación muy importante para gases ideales ya
que permite determinar Cv si se conoce Cp y la constante del
gas Rg
• Finalmente, existe otra propiedad que es utilizada en el
estudio de los gases ideales denominada razón de calores
específicos:

k = Cp/Cv
• Esta relación varia con la temperatura pero es muy
pequeña. Para gases monoatómicos k= 1,667. Para gases
diatómicos incluido el aire k= 1,4 a temperatura
ambiente.
3.6 ENERGIA INTERNA, ENTALPIA Y CALORES
ESPECIFICOS PARA SÓLIDOS Y LIQUIDOS

Una sustancia cuyo volumen especifico o densidad es constante se

conoce como sustancia incompresible.

Este es el caso de los líquidos y sólidos. Para cualquier proceso, el

volumen especifico permanece aproximadamente constante.

Para sustancias que son incompresibles (líquidos y sólidos) se

puede demostrar que Cp = Cv = C, ya que los volúmenes específicos
de este tipo de sustancia permanecen constantes durante el
proceso.
• Cambio de energía interna:

• A igual que en los gases ideales, los calores específicos de los

líquidos y sólidos dependen solo de la temperatura.

Para pequeños
intervalos de
temperatura, un
valor de c a la
temperatura
promedio se puede
usar y tratar como
una constante.
Cambios de entalpía
Si se emplea la definición de entalpía h u Pv y observando que v
constante, la forma diferencial del cambio de entalpía de sustancias
incompresibles se determina mediante derivación, como
Para un proceso que ocurre entre los estados 1 y 2, la última relación se puede
expresar como ;
h2 =h1 + v(P2 - P1).
Si se toma el estado 2 como el estado de líquido comprimido a T y P dadas,
así como el estado 1 de líquido saturado a la misma temperatura, es posible
expresar la entalpía del líquido comprimido

Como: