Tipos de inmunoglobulinas

Inmunoglobulina g Inmunoglobulina m Inmunoglobulina a Inmunoglobulina e Inmunoglobulina d

Vive 120 dias mas abundante 1851 ) . viven 4-5 dias → 10-1 .
de todas las Igsericas vive 4-5 dias → 10.1 de todas las Ig Vive 2.5 días ~ concentración baja en
vive 3 dias ~ similar a la IgG .

,
.
.

memoria a largo Plato tamaño impide atravesar barretas Funciones hacia el receptor celu / B
genera gran Formas 1 Dineros el organismo a
.

su → →
.

.
. .

Generalidades Actúa contra bacterias →

gran +
,
virus .
Formas :
1 .
Monomérica : ☒CR
y cumple la
2 .
Monómeros Actividad intensa impide la tolerancia a antígenos comunes

Función de célula APC

toxinas
una .

las mucosas de adhesión de citofilica antígenos

o .
protege Es Aumenta la tolerancia Frente a

bacterias toxinas Y
en mas bacterianas Interactúa C. cebadas barotilos
Atravie :( a la barrera placentaria , protege 2 .
polimérica : Primera Ig especifica .
y
. con
y propios .

al Feto .
No
genera optonificación .
su porción FAB se une al antígeno .

A' A '
células inmune No atravesar →
Provoca una conflnación subgrupos
: Y los parasitos
¢ Activa el complemento y
.
Destruye .

de su acción →
origen a la enfermedad .
no actúa en Ambito circulatorio .
↳ por medio de la histamina .

4 subtipos :
IgG 1>2,3 y 4 .

se encuentra confinada donde se origina producida por célula B →

placas de Peters

submucosa
predomina en secreciones internas :
liquido la respuesta defensiva primaria .

amígdalas ,
tejidos linfoides .

Pleural sinovial etc

AMNIOTICO

]
de linfocitos B encuentra principalmente en Se encuentra la Placenta
. . .

Y Monomérica : Membrana se en
y , .

predomina en gecresione , : saliva ,

moco
, intestina, ,
.

Origen suero -
espacio extra vascular
Polimérica :
Aparece durante la Fase aguda secreciones bronquiales ,
leche ,
liquido prostatico ,
etc . . .
sangre ,
es producido por
linfocito B .
↳ Efecto protector para el Feto .

de la agresión por antígeno .

linfocitos secretada por :

nodulos linfoides c. epiteliales
Producidas por : B .
y .

predominan en la segunda Fase de Predominan en la tan aguda Por adhesión con antígeno → impide la acción
se da en reacciones de hipersensibilidad Determinante de madurez del receptor

memoria contra del linfocito B

la respuesta inmune → un
poder de células de las mucosas
aguda alergias
.

gran sobre
enfermedades infecciosas sus o
. → .
.

antígeno especifico receptores de

Estímulo
Se específicos las
.

a
Fija
oproinificación de antígenos .

Estimula COHIMOFIIOS
G, : .

Ar : Activa el complemento por vía alterna cebadas basotilos Interactúa con el Factor de tolerancia
.

celulas .
. .

G, G, Activa el complemento Unión antígenos producir Ig M Parte de los

a para Fagocitosis
.
- :
Favorece la por

inmunidad inata células

44 : Estimula los BAIOFIIOS dentro de la .
neutro Filos .
Aumento en personas parasitados por Transformación de linfocitos B en

Activación de complemento y aglutinar helmitos o parasito intracelulares . plasmaticas .

monocitos Fracción Por

unión de receptores FC de , los antígenos .
lui intestinal se une con una FC

macro Fagos y polimorfonucleares .

medio de una Dieta J .

Capitulo 8 Fundación Universitaria han Corpas Fedicor Editorial Totamar

Inmunología bacilos Farmacología 2018 N :

Garcia ] Gutman R Buitrago W Hernandez F ; Conceptos -

,
. .
. . . .

Referencias : . . .

, , .

,
.
 Enfermedades según Inmunoglobulinas

Inmunoglobulina g Inmunoglobulina m Inmunoglobulina a Inmunoglobulina e Inmunoglobulina d

E
N síndromes Fibrotantes , poliadenopatias y
Anemia a platica .
Neumonías Inmunodeficiencias Deficiencia de mevalonato quinasa .

F pancreatitis autoinmunes .
Enfermedad granulomatosa Cronica .
Infecciones de ◦ ido .

Afasia -

telangiectacia .
te> Enfermedad auto inflamatoria autosómica

E sindrome de hiper IgM .

Infecciones en senos Paranasales .

sindrome de chédiak -

higashi .

recesiva perteneciente al grupo de Fiebres

R Ig 44 -
RD : Enfermedad multiorgánica peficit piruvato cinasa . Alergias EGC periódicas monogénicas

M > Organos comprometidos :

glándulas salivales ,
Inmunodeficiencia combinada grave Arma candiaris mvcocutanéa crónica .
↓

E páncreas ,
conductos biliares ,
retroperitoneal ]
Talasemia Diarrea DCV .
se caracteriza por : Episodios Febriles recurrentes

D pulmones , piel Y traquea .

Sindrome de Utiskot Aldrich .
Posible cancér .
sindrome de Digeorge . asociados a dolor abdominal ,
linfadenopatía ' ,

A Anemias aumento de ' nmvnoollobutinas

Sindrome de Hiper orales y
IgE
.

aftas
.

-
.

D
analisis de sangre
Diagnostico :
Biopsia ,
.

Amigdalitis

E Debido a niveles anormales de IgM

.
Xerotis cutanéa 63 mutaciones diferentes

S
Tratamiento :
Corticoesteroides o intervención ERGE .

quirúrgica .