“Año del bicentenario del Perú: 200 años de independencia”

“UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO

HEREDIA”

Facultad:
Facultad de Medicina Alberto Hurtado
Escuela:
Escuela de Tecnología Médica
Apellidos y nombres:
Santa Cruz Chara, Andrea
Asignatura:
QUÍMICA CLÍNICA GENERAL
Docente:
Flores Toledo, Silvia María
Flores Barreto, María Emilia
Grupo:
B
Ciclo y año:

5to ciclo – 2021

 Marco teórico
La proteinuria es la presencia de proteínas en orina, pudiendo ser esta normal o patológica.
Individuos normales tiene cierta cantidad de proteínas en orina, el término proteinuria se
utiliza cuando se constata la presencia de proteínas en orina por encima de los valores
considerados como fisiológicos. La proteinuria es un marcador de enfermedad renal.

Se sabe que el mejor método para la determinación y definición de proteinuria patológica es

la medida de la proteinuria en 24 horas. También se sabe que la determinación de la
proteinuria en recolecciones de orina en períodos menores de tiempo (como de las primeras
seis horas matutinas) guarda una excelente correlación con la proteinuria en 24 horas; sin
embargo, ambas tienen como principal dificultad, la certeza de que la orina recolectada
corresponda al tiempo que se haya establecido. Los efectos de esta limitación suelen ser
traducidos en la gran variabilidad de los valores de la proteinuria en una misma persona en
días consecutivos, en situaciones fisiológicas de estabilidad.

Cuando la muestra del paciente, es recepcionada, primero se debe realizar una pequeña
entrevista llegando a recolectar la información necesaria para tener en cuenta en su
evaluación.
Para la determinación de proteinuria existen métodos cualitativos (prueba de ácido
sulfosalicilico al 20%) y cuantitativos ((método turbidímetrico con ácido sulfosalicilico al
3%, método turbidímetricoo de ácido tricloroacético y método colorimétrico de rojo de
pirogalol).

Muestra de orina de 24 horas:

- Volumen de la muestra:
Aproximadamente 2L

-No se presentó ninguna

dificultad al momento de
la recolección
 Ejercicios de Aplicación

Cálculo del día 1:

𝐶𝑜𝑛𝑐. 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑏𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 (𝑔𝑟/𝑑𝐿) 100 (𝑔/𝑑𝐿)
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = = 413
𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑏𝑠 (0.402 − 0.16)

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 413 𝑥(0.201 − 0.16) = 17

𝐶𝑁 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 = 413 𝑥(0.237 − 0.16) = 31.8

𝐶𝑃 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥(𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 = 413 𝑥(0.451 − 0.16) = 120.2

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑥 𝐷𝑖𝑢𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠 (𝑚𝑙)

𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒𝑐𝑖ó𝑛 =
100 17 𝑥 1304 𝑚𝑔
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = = 222
100 24 ℎ𝑟𝑠
 Cálculo del día 2:
𝐶𝑜𝑛𝑐. 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑏𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 (𝑔𝑟/𝑑𝐿) 100 (𝑔/𝑑𝐿)
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = = 427
𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑏𝑠 (0.397 − 0.163)

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 427 𝑥(0.179 − 0.163) = 7

𝐶𝑁 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 = 427 𝑥(0.238 − 0.163) = 32

𝐶𝑃 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥(𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 = 427 𝑥(0.407 − 0.163) = 104.2

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑥 𝐷𝑖𝑢𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠 (𝑚𝑙) 7 𝑥 958 𝑚𝑔

𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒𝑐𝑖ó𝑛 = 𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒𝑐𝑖ó𝑛 = = 67
100 100 24 ℎ𝑟𝑠

Cálculo del día 3:

𝐶𝑜𝑛𝑐. 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑏𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 (𝑔𝑟/𝑑𝐿) 100 (𝑔/𝑑𝐿)
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = = 641
𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑏𝑠 (0.238 − 0.082)

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 641 𝑥(0.184 − 0.082) = 65

𝐶𝑁 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 = 641 𝑥(0.141 − 0.082) = 37.8

𝐶𝑃 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥(𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 = 641 𝑥(0.243 − 0.082) = 103.2

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑥 𝐷𝑖𝑢𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠 (𝑚𝑙) 65 𝑥 1015 𝑚𝑔

𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒𝑐𝑖ó𝑛 = 𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒𝑐𝑖ó𝑛 = = 660
100 100 24 ℎ𝑟𝑠

Cálculo del día 4:

𝐶𝑜𝑛𝑐. 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑏𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 (𝑔𝑟/𝑑𝐿) 100 (𝑔/𝑑𝐿)
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = = 422
𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑏𝑠 (0.303 − 0.066)

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 422 𝑥(0.184 − 0.066) = 64

𝐶𝑁 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 = 422 𝑥(0.237 − 0.066) = 41.8

𝐶𝑃 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥(𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 = 422 𝑥(0.451 − 0.066) = 125.8

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑥 𝐷𝑖𝑢𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠 (𝑚𝑙) 17 𝑥 1045 𝑚𝑔

𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒𝑐𝑖ó𝑛 = 𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒𝑐𝑖ó𝑛 = = 669
100 100 24 ℎ𝑟𝑠
 Cálculo del día 5:
𝐶𝑜𝑛𝑐. 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑏𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 (𝑔𝑟/𝑑𝐿) 100 (𝑔/𝑑𝐿)
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = = 671
𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑏𝑠 (0.138 − 0.039)

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 671 𝑥(0.121 − 0.039) = 55

𝐶𝑁 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 = 671 𝑥(0.101 − 0.039) = 41.6

𝐶𝑃 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥(𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 = 671 𝑥(0.242 − 0.039) = 136.2

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑥 𝐷𝑖𝑢𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠 (𝑚𝑙) 55 𝑥 1800 𝑔

𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒𝑐𝑖ó𝑛 = 𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒𝑐𝑖ó𝑛 = = 0.99
100 100 24 ℎ𝑟𝑠

Cálculo del día 6:

𝐶𝑜𝑛𝑐. 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑏𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 (𝑔𝑟/𝑑𝐿) 100 (𝑔/𝑑𝐿)
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = = 422
𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑏𝑠 (0.303 − 0.066)

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 422 𝑥(0.207 − 0.066) = 60

𝐶𝑁 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 = 422 𝑥(0.135 − 0.066) = 29.1

𝐶𝑃 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥(𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 = 422 𝑥(0.284 − 0.066) = 92.0

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑥 𝐷𝑖𝑢𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠 (𝑚𝑙) 60 𝑥 630 𝑔

𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒𝑐𝑖ó𝑛 = 𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒𝑐𝑖ó𝑛 = 0.38
100 100 24 ℎ𝑟𝑠

Cálculo del día 7:

𝐶𝑜𝑛𝑐. 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑏𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 (𝑔𝑟/𝑑𝐿) 100 (𝑔/𝑑𝐿)
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = = 386
𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑏𝑠 (0.42 − 0.161)

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 386 𝑥(0.687 − 0.161) = 203

𝐶𝑁 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 = 386 𝑥(0.248 − 0.161) = 33.6

𝐶𝑃 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥(𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 = 386 𝑥(0.452 − 0.161) = 112.3

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑥 𝐷𝑖𝑢𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠 (𝑚𝑙) 203 𝑥 1304 𝑔

𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒𝑐𝑖ó𝑛 = 𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒𝑐𝑖ó𝑛 = = 1.50
100 100 24 ℎ𝑟𝑠
 “Año del bicentenario del Perú: 200 años de independencia”

Cálculo del día 8:

𝐶𝑜𝑛𝑐. 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑏𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 (𝑔𝑟/𝑑𝐿) 100 (𝑔/𝑑𝐿)
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = = 429
𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑏𝑠 (0.402 − 0.16)

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 429 𝑥(0.351 − 0.064) = 123

𝐶𝑁 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥 (𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 = 429 𝑥(0.159 − 0.064) = 40.8

𝐶𝑃 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑥(𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 − 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) 𝐶𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜 = 429 𝑥(0.358 − 0.064) = 126.2

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑥 𝐷𝑖𝑢𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠 (𝑚𝑙) 123 𝑥1520 𝑔

𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒𝑐𝑖ó𝑛 = 𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒𝑐𝑖ó𝑛 = = 1.87
100 100 24 ℎ𝑟𝑠

 Valores obtenidos resaltados de amarillo están por encima de los valores de referencia.
 Los demásvalores obtenidos están dentro de los valores de referencia.
 Cuadro comparativo
REACTIVOS Proti U/LCR
FUNDAMENTO DE MÉTODO Las proteínas presentes en la
muestra reaccionan en medio
ácido con el complejo Rojo de
Pirogalol-Molibdato
originando un nuevo
complejo coloreado que se
cuantifica
espectrofotométricamente a
600 nm.
REACTIVOS A. Reactivo A: solución
estabilizada de Rojo de
Pirogalol 0,1 mmol/l,
molibdato de sodio 0,1
mmol/l en buffer succinato 50
mmol/l. S.
Standard: solución de
albúmina 100 mg/dl (1,0 g/l).
ESTABILIDAD DE REACTIVO Son estables en refrigerador
(2-10o C) hasta la fecha de
vencimiento indicada en la
caja. El Reactivo A debe
protegerse de la luz.
Total Protein Urine/CSF
Gen.3
Método turbidimétrico. La
muestra se preincuba en una
solución alcalina con EDTA,
que desnaturaliza las
proteínas, eliminando así las
interferencias por iones de
magnesio. Al agregar cloruro
de bencetonio se produce
turbidez.
R1 Hidróxido de sodio: 677
mmol/L; EDTA sódico: 74
mmol/L R2 Cloruro de
bencetonio: 32 mmol/L
TPUC3 Sin ver la fecha
abrir, a 15- de
25 °C: caducidad
indicada en
la etiqueta
del cobas c
pack.

En uso y 6 semanas
refrigerado
en el
analizador:
Diluyente ver la fecha
NaCl al 9 % de
Sin abrir, a caducidad
2-8 °C: indicada en
la etiqueta
del cobas c
pack.

En uso y 12 semanas
refrigerado
en el
analizador:
 ÍNDICE DE DETERIORO Cuando el espectrofotómetro No especifica
ha sido llevado a cero con
agua destilada, lecturas de
absorbancia a 600 nm del
Reactivo A superiores a 0,250
D.O. o inferiores a 0,030 D.O.
son indicio de deterioro del
mismo.
ALMACENAMIENTO DE La orina puede conservarse Orina: 1 día a 15-25 °C 7 días a
MUESTRA refrigerada (2-10o C) hasta 8 2-8 °C 1 mes a (-15) - (-25) °C
días o congelada (-20o C)
hasta 3 meses.
LÍMITE DE DETECCIÓN No especifica Límite inferior de detección
del test 40 mg/L (4 mg/dL;
0.04 g/L) El límite de
detección inferior equivale a
la menor concentración
medible de analito que puede
distinguirse de cero. Se
calcula como el valor situado
a tres desviaciones estándar
por encima del estándar más
bajo (estándar 1 + 3 DE,
repetibilidad, n = 21).
VALORES DE REFERENCIA Orina de 24 horas: 30-140 Orina:11 24 h: < 140 mg/24h*
mg/24 horas (hasta 160 espontánea: < 150 mg/L*
mg/24 horas en embarazadas)
Orina ocasional: 25 mg/dl
LINEALIDAD La reacción es lineal hasta 150 No especifica
mg/dl de proteínas. Para
valores superiores, diluir la
muestra 1:2 ó 1:4 con
solución fisiológica y repetir la
determinación. Corregir los
cálculos multiplicando por el
factor de dilución empleado.
Si se desea aumentar la
sensibilidad analítica en
muestras normales o
levemente aumentadas,
pueden emplearse 50 ul de
muestra. En este caso, es
preferible diluir el Standard
1:2 (1+1) con agua destilada, y
usar este standard de 50
mg/dl en la prueba, de tal
manera de ajustar la
 calibración a los valores
normales bajos
SENSIBILIDAD En espectrofotómetro a 600
nm, un Standard de 100 mg/dl
proporciona una lectura de
aproximadamente 0,200 D.O.,
lo que significa que para 0,001
D.O. el mínimo cambio de
actividad detectable será de
0,5 mg/dl.
La sensibilidad varía frente a
diversas proteínas,
especialmente frente a
fragmentos proteicos como
las proteínas de Bence
Jones2 y a las proteínas de
pequeño tamaño como la α1-
microglobulina.

Evaluación en base a los insertos

Día 1:
Proti U/LCR
Según el índice de deterioro no rechazamos nuestro reactivo; ya que, está dentro de los
valores de referencia que nos brinda el inserto. También notamos que la muestra está dentro
de la linealidad, en caso el valor fuese superior a lo que indica el inserto, según este mismo,
debe diluirse en 1:2 o 1:4 con solución fisiológica.

Total Protein Urine/CSF Gen.3

El valor de la muestra está por encima del límite de detección. También podemos decir que
esta, está dentro del intervalo de medición del inserto. Según estos datos obtenidos no
rechazamos la muestra.
“Año del bicentenario del Perú: 200 años de independencia”
Cuestionario
Anexos
Links:

Turbidimétrico:
https://studylib.es/doc/8776666/tpuc3---roche

Colorimétrico:
https://www.wiener-lab.com.ar/VademecumDocumentos/Vademecum%20espanol/proti_u_lcr_sp.pdf