INTERACCION ELECTRICA:

BIOELECTRICIDAD
Lic. Fis. Jorge Huayta

Fis JORGE HUAYTA

Potenciales bioelectricos: historia

En 1780 Luigi Galvani logra la contraccin de la pata de una rana despus
de estimularla con una carga elctrica producida en el vaso de Leyden

En el siglo XIX, Emil Dubois Reymond fue el primero en demostrar el

potencial de accin.
En 1902 Leonard Bernstein postulo la Teoria de la membrana del impulso
nervioso, al proponer que el impulso esta relacionado con el cambio en la
permeabilidad ionica de la membrana.
Al final de los aos 40 e inicio de los 50, Hodgkin y Huxley en Inglaterra y
Curtis y Cole en EE.UU. realizaron ingeniosos trabajos sobre el potencial
con el axn gigante del calamar aun vigentes.
Fis JORGE HUAYTA

CELULA NERVIOSA: La
neurona

Fis JORGE HUAYTA

Estructura de una neurona

Fis JORGE HUAYTA

Celula nerviosa: la neurona

Las neuronas funcionan como las unidades
portadoras de informacin del SNC.
El nucleo central de la fibra nerviosa es el
axn
El axn tiene el axoplasma central
Axon: estructura larga (~1,0 m), = 1 20
m. La longitud del axn varia de una
fraccin de mm en el cerebro a axones de
mas de un metro de largo en la medula
espinal y nervios perifricos.
El axon esta en contacto con el liquido
intersticial a travs de los Nodos de Ranvier,
aqu (nervio revestido con mielina) se
amplifican los pulsos nerviosos.
Alrededor del axn esta la mielina
Dendritas: protuberancias que irradian del
cuerpo celular.

Fibras nerviosas
La mielina es un aislante elctrico
que disminuye el flujo ionico.
En axones sin mielina, las seales se debilitan en distancias muy
cortas y necesitan amplificacion casi continua.
Las grandes son mielinizadas
Las pequeas no mielinizadas
La membrana del axn, conduce el potencial de accin
Cada 1 o 3 mm a lo largo de la vaina de mielina, se halla un nodo de
Ranvier
Celulas de Schwann depositan la mielina, que es un esfingolipido.
Celulas de Schwann enrolladas alrededor de axones forman una
vaina de mielina de varias capas, que reduce la capacitancia de la
membrana y aumenta la resistencia elctrica.
Una celula nerviosa se comunica mediante sinapsis donde las
dendritas entran en contacto funcional.
Fis JORGE HUAYTA

Estructura de una Neurona

dendritas
cuerpo de Zona de recepcin
la clula
Zona de disparo
Zona de conduccin
axn

terminales
axnicas

Zona de
transmisin

El impulso es un evento elctrico que viaja a travs de la neurona.

La informacin que una neurona puede transmitir esta determinada
por el patrn de disparo, asi como tambin en numero de impulsos
por segundo (IPS) que enva.
La tasa de disparo de las neuronas puede variar de 0 a mas de 1000
impulsos por segundo (IPS).

Bases fisicas de los

potenciales de membrana

Potencial de Membrana: es la V que le dan a la membrana

las concentraciones de los iones en ambos lados de ella.
La diferencia de concentraciones de los iones a uno y otro
lado de una membrana con permeabilidad selectiva es capaz
de producir un potencial de membrana.
Los iones de Na+, K+ y Cl- son los que ms intervienen en
la generacin de los potenciales de membrana de las fibras
nerviosas y musculares.

Potencial de membrana
Es la diferencia de voltaje elctrico a ambos lados de la
membrana, producto de la distribucin asimtrica de iones
Como resultado de la permeabilidad selectiva de la membrana plasmtica, la
presencia de moleculas con carga negativa que no se difunden dentro de la celula y la
accin de varias unidades de bomba sodio-potasio: hay una distribucin desigual de
cargas a travs de la membrana. Como consecuencia, el interior de la celula tiene
mayor cantidad de cargas negativas en comparacin con el exterior. Esta diferencia
de carga, o diferencia de potencial, se conoce como el potencial de membrana.

Todas las clulas tiene potencial elctrico a travs de su

membrana: potencial de membrana, por lo que dice que la
membrana esta polarizada.

Las clulas nerviosa y muscular son clulas excitables nicas en el

sentido de que su potencial de membrana puede ser disminuido
(despolarizado) o aumentado (hiperpolarizado) como resultado de
la actividad sinptica.
Fis JORGE HUAYTA

Determinacion del potencial de membrana de la fibra

nerviosa con un microelectrodo

Esquema elctrico de la membrana

celular
La membrana celular es un sistema

formado por resistencias (canales) y

capacitores (la bicapa lipdica) en
paralelo.
Cada canal es selectivo a un
determinado Ion: Na+, K+, Cl-, Otros-.
La diferencia de potencial que "ve"
cada canal es proporcional a la
diferencia de concentracin que existe
para ese ion entre ambos lados de la
membrana.
Esta diferencia de concentracin que
tiene que ver con una V que puede ser
esquematizada como una pila o batera.
El potencial que se observar a travs
de la membrana resultar del nmero de
canales abiertos y de la permeabilidad
relativa de ellos.

Potencial de membrana de un nervio

Potencial de Membrana: es el voltaje que le
dan a la membrana las concentraciones de los
iones en ambos lados de ella.
La figura muestra la respuesta del potencial de
membrana de un nervio cuando se aplica un
pulso cuadrado de corriente durante un
segundo. En este tiempo, el potencial de
reposo es alrededor de -45 mV
La corriente aplicada a travs del micro
electrodo produce una despolarizacin debido
a que cargas positivas pasan del exterior al
interior de la clula.
A pesar de que el pulso de la corriente se
inyecta casi instantneamente a partir de t = 0,
al potencial le lleva casi un segundo alcanzar
su valor final de aproximadamente -38 mV
Tambin se observa que al finalizar el pulso de
corriente, el potencial tampoco regresa a su
valor de reposo en forma instantnea sino tras
un cierto perodo.

Potencial de membrana

Fis JORGE HUAYTA

Concentraciones de
iones de un axon en
reposo
Fluido exterior del axon

Potencial :

Vo = 0 (por convenio)

Concentraciones Co (mol/m3)
Na+ :
K+ :

Fluido interior del axon

Vi = -90 mV

Concentraciones Ci (mol/m3)

145
4

149

12
155

167

Cl- : 120
Otros A- : 29

149

4
163

167

Membrana

Concentraciones ionicas
De los iones que pueden atravesar la membrana el Na+ y Clson mucho mas numerosos en el exterior, mientras K+ tiene
mayor concentracin en el interior-

El numero de iones positivos es igual al numero de iones

negativos a cada lado de la membrana.
El exceso de iones(-) sobre iones (+) en el interior de la celula es 1/100000
de iones (-) de la celula
Igual cantidad de exceso de iones (+) se halla presente en el fluido exterior

Estos iones de exceso forman las finas capas de carga a cada lado de la
membrana
Hay una V a traves de la membrana y existe Q a cada lado de la membrana
entonces existe una capacitancia C = Q/V

Efecto de mayor concentracion de

Na+ en el exterior que en el interior
Las particulas se difunden de regiones de alta C a
regiones de baja C
La permeabilidad de membrana p, mide la facilidad con
que un ion pueda pasar a travs de ella.
Al difundirse los iones Na+ hacia el interior:
Na+ (Co Ci)
Na+ pNa
pNa: permeabilidad al Na+
Como el potencial en reposo es negativo, E se dirige hacia el interior de
la celula y lleva aun mas iones Na+
Puesto que Na+ debe ser mayor en el exterior, el Na+ se ha de bombear
constantemente hacia afuera contra, las fuerzas electricas y los efectos
de (Co Ci). Este proceso requiere consumo de Energia metabolica.

Flujos de Cl- y K+
El anlisis de estos flujos es mas complicado
Hay mas iones Cl- en el exterior, por esto, el
fenomeno de la difusin produce un efecto neto hacia
el interior de la celula.
Pero, la fuerza electrica sobre iones Cl- es opuesto al campo, por lo
que E lleva algunos iones Cl- hacia el exterior.
Recprocamente los iones K+ se difunden hacia afuera debido a C
pero, tambien fluyen hacia adentro debido a fuerzas electricas

En consecuencia:Tanto los Cl- como los K+ tienen flujos

hacia dentro y hacia fuera a travs de la membrana.

La Bomba de Na-K y su contribucion

La bomba de sodio-potasio corresponde a un tipo de transporte activo porque
va en contra de una gradiente de concentracin, por lo tanto requiere energa
(ATP) para su funcionamiento

Las membranas transportan activamente Na+

hacia el exterior y K+ hacia el interior.

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POTENCIAL DE REPOSO

Potencial de reposo (PR)

Es la diferencia de potencial existente entre el interior y exterior
de una celula en reposo
Es el voltaje a travs de la membrana de una clula no
estimulada
es decir es el estado en donde no se transmiten impulsos por las
neuronas (ausencia de perturbaciones).
Este potencial se debe a la desigual distribucin de iones entre
el liquido intracelular y extracelular. El interior de un axon esta
a un potencial menor que del liquido intersticial circundante.
Los potenciales de membrana se miden el interior relativo al
exterior. El PR es negativo y vara entre -70 a -90 mV en
neuronas

A) Establecimiento de un potencial de difusion a traves de una membrana celular causado

por la difusion de iones potasio K+ desde el interior de la celula hacia el exterior a traves
de una membrana que es permeable selectivamente solo al potasio. B) Establecimiento de
un potencial de difusion cuando la membrana solo es permeable a los iones sodio Na+.
Observese que el potencial interno de la membrana es negativo cuando difunden los iones
potasio, y positivo cuando lo hacen los iones sodio, debido a los gradientes de
concentracion opuestos de estos dos iones.

En un Axon en Reposo
El efecto K+ > Vreposo existira flujo neto hacia
afuera de iones K+
Como en el caso de Na+, debe existir un mecanismo que
devuelva K+ al interior y mantenga K+

Si Cl- = Vreposo No hay movimiento neto de los Cl-

Importancia del potencial de reposo

Fis JORGE HUAYTA

POTENCIALES DE EQUILIBRIO:
ECUACION DE NERNST y
ECUACION DE GOLDMAN

Potencial de equilibrio de Nernst

El potencial de equilibrio de Nernst, relaciona la diferencia de potencial a
ambos lados de una membrana biolgica en el equilibrio con las caractersticas
relacionadas con los iones del medio externo e interno y de la propia membrana.

El potencial de equilibrio para un in es el potencial en que no hay un flujo

neto de iones a travs de la membrana.
Se puede calcular el potencial de equilibrio para iones individuales usando
la ecuacin de Nernst, o para varios iones con la ecuacin de Goldman.

El potencial de Nernst se establece entre disoluciones separadas por una

membrana semipermeable. Por ejemplo, KCl (cloruro de potasio), una sal, en
medio acuoso se disocia en K+y Cl- en relacin 1:1, por lo que la disolucin
ser elctricamente neutra.

De existir una membrana biolgica selectivamente

permeable al K+ en el interior de la solucin, los
K+ difundirn libremente a un lado y a otro de la
membrana. Sin embargo, como hay ms iones en el
compartimento 1, inicialmente fluirn ms iones K+ del
1 al 2 que del 2 al 1.
Como el Cl- no puede difundir a travs de la membrana,
pronto hay un exceso de carga positiva en el
compartimento 2 y un exceso de carga negativa en el 1.
El fluido entre permanece con una carga neutra, si bien las cargas en exceso se
concentran a lo largo de la membrana. Las capas de carga positiva y negativa a cada
lado de la membrana producen una diferencia de potencial V a travs de la
membrana y un campo elctrico E, que retarda el flujo de iones positivos del
compartimento 1 al 2 y que acelera su flujo del compartimento 2 al 1.
Fis JORGE HUAYTA

Ecuacion de Nernst
En este sistema, tras un tiempo se alcanzar el equilibrio dinmico en el
que exista un flujo de K+ idntico del 2 al 1 como del 1 al 2. Este equilibrio
depende de la diferencia de concentracin que favorece el movimiento del
1 al 2 y de la diferencia de potencial que favorece la difusin del 2 al 1.

Es decir que, en el equilibrio, actan sobre el ion dos fuerzas opuestas

de igual mdulo, fuerzas elctricas y fuerzas difusivas, que son iguales
en magnitud, pero de distinto signo.
La diferencia de potencial V en el equilibrio viene dada, en funcin
de las concentraciones Co y Ci de los iones de K+ en los dos
compartimentos, mediante:
V Vi Ve

k BT Ce
Ln
e
Ci

ste es el potencial de equilibrio de Nernst. Posee un valor negativo

cuando la membrana es permeable a los iones positivos, y positivo
cuando lo es a los aniones

Ecuacion de Nernst
RT Ce
V Vi Vo
ln
zF Ci
V : Potencial de equilibrio
R : Constante de los gases
T : Temperatura en grados K
F : Constante de Faraday [96500 C/mol]
z : 1, valencia del ion

Ce : Concentracin externa (extracelular)

Ci : Concentracin interna (intracelular)

Ecuacion de Nernst
k BT C e
V Vi Ve
ln
zq Ci
V: potencial de equilibrio
kB = 1,38x10-23 J/K (Constante de Boltzman)
T=273+C (Temperatura Absoluta)
Ce : Concentracin externa
Ci : Concentracin interna
q = e = 1,6x10-19 C (Carga del electrn)
z = 1 valencia del ion

Ecuacion de Nernst a 37C

A la temperatura corporal (37C) la ec. de Nernst
puede escribirse como:
C
0,0616
V
log e
z
Ci

Ce
61,6mV
V
log
z
Ci

Se observa que la ecuacin de Nernst convierte la

diferencia de concentracin de un in en voltaje.
Ce : Concentracin externa
Ci : Concentracin interna
z = 1 valencia del ion

C
log e
Ci
Ce
C

ln
2,30 log e
log e
Ci
Ci

Ejemplo 1: Potencial de Equilibrio de Nernst

para el K+
Calcular el potencial de equilibrio de Nernst para K+:
1. Asumir que [K+]i es 10 veces mayor que [K+]o
2. [K+]o/[K+]i = 0.1
3. Valencia =

+1

[[KK]]oo
0.0616
V
log
VKKK000.0616
0616
(1)0.1)-61,6
mV
VV
..0616
log
log(
-0.0616V
K
z
[[KK]]i i
31

Solucion

[ K ]o
0.0616
VK
log
z
[ K ]i

[ K ]o
VK 0.0616 log
[ K ]i
VK 0.0616 log( 0.1)

VK 0.0616 (1) -0.0616V

-61,6 mV

Solucion: (otra manera)

0.02676 [ K ]o
VK
ln
z
[ K ]i

[ K ]o
VK 0.02676 ln
[ K ]i

VK 0.02676 ln( 0.1)

VK 0.02676 (2,3) -0.0616V

= -61,6 mV

Ejemplo 2: Potencial de Equilibrio de Nernst

para el Na+
Calcular el potencial de equilibrio de Nernst para Na+:
1. Asumir que [Na+]o es 10 veces mayor que [Na+]i

2. [Na+]o/[Na+]i = 10
3. Valencia = +1

[ Na
]o]o
[ Na
0.0616
mV

VNa
000..0616
.0616
log
V
0616
log(
0.0616V

(
log
1)10
) 61,6
Na
Na
Na
z
[ Na
]i ]i
[ Na
34

Ejemplo 3: Potencial de Equilibrio de Nernst

para el ClCalcular el potencial de equilibrio de Nernst para Cl-:
1. Asumir que [Cl-]o es 10 veces mayor que [Cl-]i

2. [Cl-]o/[Cl-]i = 10
3. Valencia = -1

Cl
]o mV
[Cl[]-61,6
0.0616
o
1log
VVVClClClCl00..0616
log
log(
10) -0.0616V
00616
.0616
z
[Cl[]Cl
i ]i
35

Equilibrio Donnan
El equilibrio de Gibbs - Donnan es el equilibrio que se produce entre
los iones que pueden atravesar la membrana y los que no son capaces de
hacerlo. Las composiciones en el equilibrio se ven determinadas tanto por
las concentraciones de los iones como por sus cargas. Consideremos dos
compartimientos: 1 y 2, separados por una membrana

Cuando partculas de gran tamao cargadas

elctricamente, como las protenas, que no
se difunden a travs de una membrana
semipermeable estn presentes en un
compartimento fluido como el vascular,
atraen los iones cargados positivamente y
repelen los iones cargados negativamente
(tal y como aparece en la figura).
Como consecuencia de ello, se establece un gradiente elctrico y
sendos gradientes de concentracin de los iones, estos dos ltimos iguales y de
signo opuesto. En el equilibrio, los productos de las concentraciones inicas de
cada lado de la membrana son iguales.

Equilibrio Donnan
El equilibrio de membrana de Donnan se basa en que a un lado de la membrana hay que
"aplicar" una disolucin "p. ej." cloruro sodico y al otro lado de la membrana un
electrolito cargado negativamente, los iones que son de signo contrario pasan a travs de
la membrana, y los iones de cloruro y de sodio pasan sin ninguna dificultad por la
membrana, los iones de las partculas aninicas no pasan teniendo un equilibrio a lo
largo de la membrana, como existe un equilibrio los volmenes en la disolucin a ambos
lados de la membrana son idnticos, la actividad de sal o concentracin del cloruro
sdico es la misma, por lo tanto, obedece a la primera condicin: Principio de tendencias
de escape:

Na Cl Na Cl
e

Una segunda condicin que debe cumplir es la condicin de electroneutralidad:

La concentracin de los iones cargados positivamente [Na+]e en las disoluciones,
a ambos lados de la membrana tiene que equilibrarse con la concentracin de los
iones de carga negativa [Cl-]e tal y como aparece a continuacin:
Al exterior de la membrana: [Na+]e = [Cl-]e
Al interior de la membrana: [Na+]i = [R-]i + [Cl-]i

Equilibrio Donnan
Ahora si la distribucin de cargas en la membrana es distinta se produce un
potencial en dicha membrana (potencial de donnan) el cual para que este en
equilibrio se requiere:
ji 0
donde dicho ndice nos indica que el potencial debe ser una propiedad
dependiente de la concentracin y, del potencial electrico generado por las cargas.
ji i k B T

dC
dV
zeC
dx
dx

Dado que el primer coeficiente es diferente de cero, lo que hace que la solucin
sea continua en todo el plano, entonces despejando la derivada direccional del
potencial elctrico e integrando la ecuacin anterior nos resulta:
V V2 V1

k BT C 2
Ln
ze
C1

Equilibrio Donnan
V V2 V1

k BT C 2
Ln
ze
C1

potencial de equilibrio Donnan

Lo que implica que la concentracin de cargas dentro y fuera de la membrana debe
poseer una estabilidad asociada en cuanto a la concentracin de los iones en
ambos lados es ms si se considerase la membrana semipermeable como un agente
catalizador producira un gradiente de concentracion en la membrana y sin
embargo el equilibrio seria establecido as:

C 2 C1

C1
C2

Ecuacin de Goldman-Hodgkin-Katz
Si la clula fuera un sistema en equilibrio no debera
haber flujo neto transmembrana (se usara la ec. de
Nernst)
La clula es un sistema en estado estacionario en donde
hay un flujo neto que siempre se mantiene constante por
determinados mecanismos homeostsicos y se puede
determinar por la ecuacin de Goldman

40

Ecuacin de Goldman-Hodgkin-Katz
Se sabe que la membrana celular es permeable a mltiples
iones diferentes, por lo tanto al momento en que dichos
iones difunden se genera un potencial de membrana que
depende de tres factores:

1. La polaridad de la carga de cada uno de los iones a

difundir.
2. La permeabilidad de la membrana a cada uno de los
iones.
3. Las concentraciones de los mismos tanto en el exterior
como en el interior de la membrana.
41

Ec. de Goldman de Goldman-Hodgkin-Katz

Calcula el Potencial de la membrana en el interior de la clula
cuando participan dos iones positivos univalentes (K+ y Na+)
y un ion negativo tambin univalente (Cl-).

RT p K C K e p Na C Nae pCl CCli

V
ln
F p K C K p Na C Na pCl CCl
i
e
i

Potencial de Membrana para iones: Na +, K+ y ClEn el organismo existen dos espacios: el extracelular y el intracelular. En
el extracelular o lquido intersticial, el anion ms abundante es el ion
cloruro y el catin mas abundante es el ion sodio. En el medio intracelular
o citoplasma, el catin mas abundante es el ion potasio.
42

Ecuacion de Goldman
Para tres iones, la ec. de Goldman tambien se escribe como:

k BT pK K e p Na Na e pCl Cl i
Vm
ln

ze
p
K

p
Na

p
Cl
i
i
e
Na
Cl
K
Para cualquier cantidad de iones:

k BT pcationes e panionesi
Vm
ln

ze pcationes i panionese
Mientras mayor permeabilidad de la membrana a un in, ms relevante es ste
para equilibrio en el potencial de membrana. En reposo p K >>> pNa (75:1)
Cuando la membrana se despolariza a valores cercanos al umbral: pNa>> pK
(20:1) o que pCl. domina Na+. Se produce Potencial de accin

Ejemplo
Suponiendo T = 310 K y que el potencial de reposo
es -90 mV.
pK/pNa?.

Cul es la razn de las permeabilidades:

k BT Na e ( pK / p Na ) K e
Vm
ln

ze Na i ( pK / p Na ) K i

Fis JORGE HUAYTA

Solucion
Reordenando la ec. de Goldman para despejar pK/pNa, obtenemos
p K Na o ( X )Na i (*)
p Na

(
X
)
K

K
i

donde
X e

eV
k BT

a) Resolviendo X, para V = -90 mV = -90x10-3V obtenemos:

e V (1,6 x10 19 C )(90 x10 3V )

3,37
k BT
(1,38 x10 23 J / K )(310 o K )
Es decir, el valor de X sera
eV
X e kBT e 3,37 0,0344
Reemplazamos el valor de X en (*); la relacion de permeabilidades de iones
sera:

p K 145 (0,0344 )(12)

108,54

p Na (0,0344 )(155) 4
Fis JORGE HUAYTA

POTENCIAL DE ACCION

Potencial de accion

Se define potencial de accin como la serie de cambios fsicos,

qumicos y elctricos que sufre la membrana en respuesta a un
estmulo umbral.
Es la transmisin de impulso a travs de la neurona cambiando las
concentraciones intracelulares y extracelulares de ciertos iones.
Un potencial de accin, tambin llamado impulso elctrico, es una
onda de descarga electrica que viaja a lo largo de la membrana
celular modificando su distribucion de carga electrica.
Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar
informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una
caracterstica microscpica esencial para la vida de los seres vivos
El potencial de accin se produce cuando, luego de un estmulo
apropiado, la permeabilidad inica de la membrana de una clula
excitable se modifica.
En trminos fisiolgicos, el potencial de membrana en reposo que es
considerado polarizado, se despolariza cuando ocurre el potencial
de accin.

Curva del Potencial de accion

Cuando el potencial de membrana de una celula excitable se despolariza ms all de un cierto umbral ( de 65mV a -55mV app) la clula genera (o dispara) un potencial de accin.
Es importante aclarar que tanto el interior como el exterior celular se mantienen electroneutros, es decir, no
hay una diferencia de carga neta entre el interior de la clula y el exterior.
La diferencia de potencial de membrana se debe a la distribucin diferencial de iones (mayoritariamente
Figure 34.9f
Cloro y Sodio en el exterior celular, y Potasio y aniones orgnicos en el interior).

Page 579

Curva del Potencial de accion

Los cambios en el potencial de la membrana son los siguientes:

Aumento del potencial (despolarizacin de la membrana)

Inversin del potencial (positivizacin del potencial)
Disminucin del potencial (repolarizacin de la membrana)
Perodo refractario (hiperpolarizacin)

Curva del Potencial de accion: Ley del

todo o nada
Cuando se asocia un cambio de potencial transitorio
El potencial de accion no es proporcional al estimulo, sino que es una
respuesta transitoria del todo o nada
La transmisin del impulso nervioso sigue la Ley del todo o nada. Esto quiere
decir que si la despolarizacin de la membrana no alcanza un potencial
mnimo, denominado potencial umbral, no se transmite el impulso nervioso,
pero, aunque este potencial sea rebasado en mucho, slo se enva un impulso
nervioso, siempre de la misma intensidad.

La forma y tamano del pico de la curva de PA son independientes del

valor del estimulo inicial con tal de que este sobrepase el valor umbral.

Pistas para explicar potencial de accin:

permeabilidad del Na+ y K+
En las graficas siguientes pueden observarse los cambios producidos en una clula
excitable tipo, cuando se ha desencadenado un potencial de accin, y las curvas de
permeabilidad correspondientes al Na+ y al K+.

Potencial de membrana y permeabilidades en funcin del tiempo durante el potencial de accion

Potencial de reposo y potencial de accin

Muy bsicamente,
un potencial de
accin es un cambio
muy rpido en la
polaridad de la
membrana de
negativo a positivo y
vuelta a negativo, en
un ciclo que dura
unos milisegundos

TRANSMISION ELECTRICA DE
LOS IMPULSOS NERVIOSOS

Transmision electrica de impulsos

nerviosos
La actividad de conduccin es una propiedad
inherente de la neurona
Proceso que tiene lugar en las membranas
Mecanismo que se encarga de recoger informacion
procedente de los distintos tipos de sensores y hacerla
llegar, a traves de las celulas nerviosas, al cerebro.
Igualmente, se encarga de transmitir las seales
emitidas por el cerebro a los musculos para que
ejecuten alguna accion.

Transmision electrica de impulsos

nerviosos
Las seales de informacion se transmite mediante pulsos
electricos en fibras nerviosas, que consisten en un cambio de
la diferencia de potencial existente, a traves de la membrana,
entre el interior y exterior de la celula
Dicho cambio se propaga a una determinada velocidad por el
axon.
Un axon tiene resistencia muy alta y esta aislado de sus
alrededores (a corta distancia los pulsos nerviosos se
debilitan rapido y se han de amplificar)
En las neuronas de mamferos las velocidades de conduccin
varian de 0,2 a 120 m/s.

CONDICIONES ELECTRICAS DE
LA MEMBRANA

Principios bsicos de electricidad

Por convencion en los sistemas biolgicos la corriente fluye
en la direccin de los iones positivos
En los sistemas biolgicos como la neurona, es transportada por iones

Constante de Faraday F:
F = NAe = (6,022x1023 iones/mol)(1,6022x10-19C)
= 96500 C/mol
Cada mol de ion monovalente puede transferir 96500 coulombs.
Fis JORGE HUAYTA

Resistencia electrica de la membrana

Semejante a un cable electrico recubierto con un aislante defectuoso tal que se
pierde iperd hacia los alrededores en muchos puntos

Rtransv Rm m

d
2r

Para un espesor de d=100; m=107m; r=0,1x10-3m y

= 1x10-3m Rm = 0,16x106

Rm: resistencia a traves del axon o resistencia de

fuga
iperd: corriente de perdida
Ra: Resistencia de la unidad de area lateral de
membrana a la corriente de perdida iperdida
Como la resistencia a lo largo del espesor de la membrana
se distribuye en paralelo, la resistencia por longitud de
membrana rm es:
1
1

rm Rm
Rm
rm
Reemplazando rm = 0,16x1061x10-3m = 160m

Rm
Ra
2r

Resistencia electrica de un axon

La resistencia al flujo de corriente electrica en
el interior de la celula es:

RA A
r
2
r
RA: resistencia a lo largo del axon
A: resistividad del axoplasma
A es una propiedad del citoplasma que acostumbra valer 1,50 m

Se puede suponer que la resistencia se asocia en serie, luego la resistencia

por unidad de longitud es:

RA
A
r

r 2

Segn los valores considerados:

A=1,50m, r=0,1x10-3m

A
1,50 m

47,75 x10 6 / m
2
4
2
r
(10 m)

Capacidad electrica de la membrana

Cm

0 A
d

2r
0
d

d=100=10-8m, r=0,1x10-3m, 0=10-10 F/m

y =1x10-3m Cm = 6,28x10-9F

La capacidad de la membrana y la resistencia se suponen asociadas en

paralelo, por tanto, como las capacidades en paralelo se suman, la
capacidad por unidad de longitud cm es:

cm

6 ,28 x10 9 F

6 ,28 x10 6 F / m
3
1x10 m

cm

Cm

Capacidad electrica de la membrana por unidad de area ca:

ca

Cm

0
2r
d

Parametro espacial
(distancia de decaimiento)
Existe una longitud de axon , donde se cumple que: RA = Rm

A m d

2
2r
r

m rd
2 A

es el parametro espacial que indica cuan lejos viaja la

corriente antes de que la mayor parte de ella haya fugado a
travs de la membrana

es analogo a R
donde es la conductividad y G es la

G
conductancia.

Circuito electrico de la membrana

Propiedades pasivas de la membrana

Membranas actuan como
condensadores
Almacenan carga y liberan lentamente
las senales electricas
La capacitancia especifica para
membranas biologicas es ~1 pF/cm2

C = Q/V;

C A,

C 1/d

Tabla: Parametros tpicos para nervios

con y sin mielina
______________________________________________________________________________________________
No mielinado
Mielinado
______________________________________________________________________________________________

radio interno del axon (m)

r
espesor de membrana/mielina (m)
d
resistividad del axoplasma (-m)

constante dielectrica de membrana (s/-m)

o
resistividad membrana/mielina (-m)
m
resistencia por unidad de longitud de fluido* ( /m) r
(resistencia/area) de membrana (/m2)
Ra
conductividad/longitud de membrana de axon(1/m) gm
capacitancia/longitud de axon (F/m)
cm
(capacidad/area) de membrana (F/m2)
ca
constante dielectrica

-1
-2
conductancia/rea ( m )
gm
parametro espacial (m)

5 x 10-6
6 x 10-9
1,1
6,20 x 10-11
107
6,37 x 109
0,2
1,25 x 104
3 x 10-7
10-2
7
10
5 x 10-4

5 x 10-6
2 x 10-6
1,1
6,20x10-11
107
1,4 x 1010
40
3 x 107
8 x 10-10
4 x 10-25
7
0,08
7 x 10-3

_______________________________________________________________________________________________
*Fluido tanto dentro y fuera del axon.
La resistividad del fluido intersticial es pequea que puede ser despteciable.

Ejemplo
En la excitacion del axon de un solo nervio intervienen corrientes
ionicas a traves de la membrana y en direccion longitudinal en el
interior del axon. Suponga que la resistividad del liquido interno del
nervio, llamado axoplasma, es de 40 .cm. a) Hallar la resistencia por
unidad de longitud para el interior de un nervio de 16 m de diametro,
b) Compare la resistencia de una seccion de 10 cm de longitud de este
nervio con la de un alambre de cobre del mismo diametro y la misma
longitud

Fis JORGE HUAYTA

Solucion
a) Si el area de la seccion transversal del axoplasma es

A r 2 ( 8 x10 6 )2 2,01 10 6 cm 2
su resistencia por unidad de longitud es

RA A
40 cm
6
2

19
,
9

10
/ cm
6
2
r
2,01 10 cm
b) La resistividad del cobre es Cu = 1,72 x10-6 cm y su resistencia
por unidad de longitud
RCu Cu 1,72 10 6 cm

0,856 / cm
6
2
L
A
2,01 10 cm
Luego, la razon de las resistencias del axoplasma y del cobre son:

R A 19 ,9 10 6 cm

2,325 10 7
RCu
0,856 cm
Fis JORGE HUAYTA

Ejemplo
Un segmento de axon sin mielina tiene un radio de
2m y una longitud de 1 cm. Hallar a) La capacidad
de la membrana y b) la resistencia de perdida de la
membrana

Fis JORGE HUAYTA

Solucion
La radio del axon es r= 2m = 2x10-6 m
la longitud del segmento = 1 cm = 10-2 m;
De tabla, para el axon sin mielina:
ca = 10-2 F/m2 , m = 107 m
a) La capacidad de la membrana es

Cm ca ( 2r ) ( 10 2 F / m 2 )( 2 2 x10 6 m 10 2 m ) 1,3 10 9 F
b) la resistencia de perdida por la membrana es

d
6 x10 9 m
7
6
Rm m
10 m

0
,
48

10

6
2
2r
2 ( 2 10 m )(10 m )

Fis JORGE HUAYTA

Ejemplo
Un segmento de axon sin mielina tiene 1 cm de longitud 5x10-6 m de
radio y 3x10-9 F de capacidad. a) Si el potencial del axoplasma cambia
desde 40 a -96 mV, Cuanto cambiara la carga de exceso a cada lado de la
membrana?, b) Si este cambio se debe a un flujo hacia afuera de iones de
potasio, cuantos iones han de salir del segmento de accion?, c) Si la
concentracion original de potasio en el interior del axon es 155 mol/m3,
Que fraccion de los iones potasio del interior del axon salen por la
membrana?

Fis JORGE HUAYTA

Solucion
El volumen del elemento de axon es

V r 2 L ( 3,1415 )( 5 10 6 m ) 2 ( 10 2 m ) 7 ,854 10 13 m 3
a) El cambio de potencial del axoplasma es V = 136 mV = 0,136 V y
el exceso de la carga a cada lado de la membrana es
Q' CV ( 3 10 9 F )( 0,136V ) 4,08 10 10 C
b) Como q=Ne, el numero de iones de K+ que salen del axon es

Q 4 ,08 10 10 C
9
N

2
,
55

10
e
1,6 10 19 C
c) El numero de iones K+ por metro cubico es

nV ( 155mol / m3 )( 6,024 x10 23 iones / mol ) 9,34 x10 25 iones / m3

y el numero de iones contenidos en el volumen V es

N k V nV 7,34 1013
Luego, salen del axon el 3,510-3 % de iones K+.
Fis JORGE HUAYTA

ELECTROCARDIOGRAFIA

Propiedades electricas del corazon

Cuando un impulso nervioso alcanza una celula muscular
produce un potencial de accion en la celula muscular
Este potencial se propaga a lo largo de la fibra muscular, del
mismo modo que se propaga a lo largo de un axon.
Lo que inicia la contraccion de la fibra es el movimiento de
este impulso a lo largo de la misma .

Antes de cada latido del corazon se extiende por este un gran

potencial de accion. Este potencial produce corrientes en el
tejido contiguo y algunas de ellas llegan a la piel, donde
pueden ser detectadas por medio de electrodos colocados en
el pecho.

Electrocardiograma normal

El potencial electrico en diferentes lugares de la piel cambia

consecuentemente con el tiempo durante cada ciclo y esto es lo que registra
un electrocardiograma (EKG o ECG).

Electrocardiograma (ECG)
Fundamentos fsicos
Se basa en recoger y amplificar las distintas seales
elctricas de las contracciones del corazn.
A nivel de la piel, la seal recogida es de apenas 1 mV.

74

Electrocardiograma Normal
El ECG se compone de un conjunto de ondas o deflexiones separadas por
intervalos.
El electrocardiograma normal esta formado por una onda P, un complejo
QRS y una onda T.

La curva P significa: Activacin de la aurcula

La curva QRS significa: Activacin de los ventrculos.
La curva T significa: Recuperacin de aurcula y ventrculo.

Electrocardiograma
Registro grfico de las diferencias de potencial existentes
entre puntos diversos del campo elctrico del corazn o
entre un punto del mismo otro cuyo potencial permanece
igual a cero (central terminal del electrocardigrafo).
Equipo de Registro :
Consiste en unos cables o electrodos y un aparato de registro.
Los electrodos se colocan el la piel del enfermo, en
localizaciones predeterminadas de manera universal, de
modo que permita obtener registros comparables entre si.

Al colocarse electrodos sobre la piel a uno y otro lado del corazon, se

pueden registrar los potenciales electricos generados por esa corriente;
el trazado de esos registros se conoce como electrocardiograma

Marcapasos

Que es un Marcapasos?
El marcapasos es un dispositivo electrnico que enva impulsos
al corazn para que mantenga el ritmo normal. Su implantacin
se realiza mediante una pequea incisin debajo de la clavcula.

Marcapasos

Fis JORGE HUAYTA

Marcapasos

Fis JORGE HUAYTA

Marcapasos

Fis JORGE HUAYTA

Ejemplo
Un dispositivo de desfibrilacion
proporciona un choque electrico en la
zona del corazon descargando un
capacitor cargado inicialmente a 5000 V.
La resistencia entre los dos elecrodos es
de 5000 , a) cual es la intensidad de la
corriente cuando el capacitor empieza a
descargarse?, b) Determinar la carga del
capacitor a los 6 ms, considerando que la
carga inicial fue de Q = 0,20 C y la
capacitancia es C = 2,00 F?

Fis JORGE HUAYTA

Solucion
a) La intensidad es

V 5000

10,0V
R 500

b) El capacitor comienza a descargarse por lo cual su carga en un

tiempo t = 6 ms, ser:

q(t ) e t / RC
qe

'

6, 0 x103

6
500x 2 , 00 x10

496 C

Fis JORGE HUAYTA

Electroencefalograma (EEG)

Electroencefalografia
Es el registro y evaluacin de los potenciales elctricos generados por la
actividad bioelectrica del cerebro en condiciones basales de reposo en
vigilia o sueo y durante diersas activaciones (hiperpnea, estimulacin
luminosa intermitente).

Se basa en recoger y amplificar ciertas seales elctricas

producidas por la actividad cerebral.
Producidas por neuronas con una orientacin regular.
A nivel de la piel, la seal recogida es de apenas 100 V.

Electroencefalograma (EEG)
El registro electroencefalografico es un grafico obtenido por
electrodos aplicados sobre el cuerpo cabelludo, que muestra
la diferencia de potencial entre dichos electrodos e funcin
del tiempo.

Fis JORGE HUAYTA

Electroencefalograma (EEG)
Transductores
Igual que el ECG, amplificadores y bornes elctricos.
Dispuestos segn el Sistema Internacional EEG 10-20.

Electroencefalograma (EEG)
Aplicaciones y aparatos
El EEG se usa para diagnosis de enfermedades cerebrales
(epilepsia, Alzheimer, tumores, etc).
Tambin para el estudio de los potenciales evocados.
Respuesta del cerebro ante una determinada excitacin.

Electroencefalograma (EEG)
Existen varios tipos de encefalgrafos:
Muchos de ellos orientados a investigacin y de fabricacin
propia. Los de diagnstico suelen cumplir los estndares.

Gracias a este tipo de aparatos se han descubierto

principalmente 4 tipos de ondas cerebrales relacionados
con el estado de vigilia:
Alfa: 8-13Hz
Beta: 18-30Hz
Theta: 4-7Hz
Delta: < 3,5Hz

Preguntas?

Fis JORGE HUAYTA

. GRACIAS

Fis JORGE HUAYTA

Ejercicios
1. De la Tabla de parametros tipicos para nervios, la resistividad para un nervio no
mielinado es tipicamente A = 0,5 .m y el radio del axon es a = 5106 m. hallar la
resistencia dentro del axon por unidad de longitud a lo largo del axon
2. La resistividad de la membrana es m = 1,6107 -m, el espesor de la membrana es d =
6109 m, r=5x10-6 m y el area superficial de la membrana transversal al eje del axon es
A=2r. Determinar la resistencia de la membrana por longitud a lo largo del axon
3. Una membrana celular de 8 nm de espesor posee una constante dielctrica de 7. La
densidad superficial acumulada en cada una de las superficies es de 6104 C/m2, en
valor absoluto, y la capa negativa es la interna. Calcular a) el campo elctrico en el
interior de la membrana, b) la diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la
clula, c) la energa que se necesita para sacar un ion Cl de la clula, d) el potencial,
respecto del que existe en el interior de la clula, de un punto en el interior de la
membrana a 2 nm de su superficie interna, e) la capacidad por unidad de rea de la
membrana.
4 La diferencia de potencial a travs de una membrana semipermeable es de 0.07 V a 0 oC.
Calcula el cociente de concentraciones a ambos lados de la membrana de un ion
permeable que posee una carga de 2e.

Ejercicios
5. Si la sangre contiene 40 mM de H+, 40 mM de OH-, 145 mM de Na y 115 mM de Cl- con
las conductividades respectivas de 34,9 1/mM, 19,8 1/mM, 5 1/mM, 7,6 1/mM, a)
Cual es la conductividad de la sangre; b) A que resistencia corresponde la conductividad
6. Dos recipientes iguales estn separados por una membrana impermeable a determinados
iones negativos, que slo estn en una de las dos mitades, con una concentracin de 0.1
mol/l. Calcular las concentraciones de los tres iones permeables existentes, Na+, K+ y Cl,
con concentraciones totales de 0.1, 0.05 y 0.1 mol/l, respectivamente
7. Una membrana semipermeable contiene un recipiente muy pequeo comparado con el
exterior. Los iones no permeables son negativos y estn en el interior con una concentracin
de 0.1 mol/l. Existen dos iones permeables Na+ y Cl con concentraciones en el exterior
iguales de 0.2 mol/l. Determinar el equilibrio de Donnan a una temperatura de 37 oC

Ejercicios
2da parte
7. Un axn sin mielina posee un radio de 4 m, un espesor de su membrana de 6 nm, una
constante dielctrica igual a 7, una resistencia por unidad de longitud rl = 6109 /m y una
conductancia por unidad de rea de su membrana gm = 10 1 m2. Determinar a) la
capacidad por unidad de rea de la membrana, b) la resistividad del interior del axn, c) la
distancia de decaimiento del potencial, d) el tiempo de decaimiento del potencial, e) la
velocidad de propagacin del impulso nervioso a lo largo del axn.

8. Un axn con mielina posee un radio de 5 m, un espesor de 2 m, una constante

dielctrica igual a 7, una resistencia por unidad de longitud rl = 1310 9 /m y una
conductancia por unidad de rea de su membrana gm = 0.08 1 m2. La distancia entre
nodos de Ranvier es de 2 mm. Determinar a) la capacidad por unidad de rea de la
membrana, b) la resistividad del interior del axn, c) la distancia de decaimiento del
potencial, d) el tiempo de decaimiento del potencial, e) la velocidad de propagacin del
impulso nervioso, f) el nmero de nodos de Ranvier consecutivos que es necesario bloquear
para que no se produzca transmisin nerviosa si el potencial mximo es de 90 mV y el
umbral de 20 mV.