1 Parcial PATO ESPECIAL Shirlei C. Santana Corrigida-1

PATO ESPECIAL : 1 PARCIAL
Pregunta nro: 280102, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
La capa de los vasos que esta compuesta por tejido conjuntivo,vaso vasarum,fibras nerviosas se llamada
- capa media
- intima
- adventicia
Pregunta nro: 283546, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LOS VASOS SANGUÍNEOS

PUEDE PRODUCIR INSUFICIENCIA CARDÍACA DE ALTO GASTO?
- FÍSTULAS ARTERIOVENOSAS.
- DISPLASIA FIBROMUSCULAR.
- ANEURISMAS EN FRESA.
- ANGIOSARCOMA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS CORRESPONDEN A LA ARTERIOLOESCLEROSIS

HIPERPLÁSICA?
- APARECE EN LA HIPERTENSIÓN MALIGNA, CARACTERIZADAS POR UN ENGROSAMIENTO DE

LAS PAREDES EN LÁMINAS CONCÉNTRICAS Y UN ESTRECHAMIENTO DE LA LUZ.
- ES UNA RESPUESTA INFLAMATORIA CRÓNICA, Y EN EL FONDO UN INTENTO DE

CICATRIZACIÓN VASCULAR, PROPICIADA POR DISTINTAS AGRESIONES, COMO EL DAÑO DE LAS
CÉLULAS ENDOTELIALES, LA ACUMULACIÓN DE LÍPIDOS Y LA OXIDACIÓN Y LA TROMBOSIS.
- SE CARACTERIZA POR UNOS DEPÓSITOS CÁLCICOS EN LAS ARTERIAS MUSCULARES QUE

SUELEN DARSE EN PERSONAS MAYORES DE 50 AÑOS. SU COMPOSICIÓN PUEDE
EXPERIMENTAR UNA TRANSFORMACIÓN METAPLÁSICA EN HUESO.
- LOS VASOS EXHIBEN LESIONES EN CAPAS DE CEBOLLA, Y REPRESENTAN UN RASGO

HABITUAL DE LA MICROANGIOPATÍA DIABÉTICA. EN ESTE CASO, LA ETIOLOGÍA SUBYACENTE
ES LA DISFUNCIÓN DE LAS CÉLULAS ENDOTELIALES INDUCIDA POR LA HIPERGLUCEMIA.
- LAS ARTERIOLAS MUESTRAN UN ENGROSAMIENTO PRODUCIDO POR LA SALIDA DE

PROTEÍNAS PLASMÁTICAS A TRAVÉS DE LAS CÉLULAS ENDOTELIALES ALTERADAS.
¿CUÁL DE LOS PROCESOS FUNDAMENTALES QUE CARACTERIZAN LA FORMACIÓN Y

REMODELACIÓN DE LOS VASOS SANGUÍNEOS CORRESPONDE CON LA ANGIOGENIA?
- CONSTITUYE EL PROCESO DE FORMACIÓN DE VASOS NUEVOS EN EL ORGANISMO MADURO.
- ES LA FORMACIÓN DE VASOS SANGUÍNEOS DE NOVO DURANTE LA EMBRIOGENIA.

- EXPRESA LA REMODELACIÓN DE LAS ARTERIAS EXISTENTES A RAÍZ DE LOS CAMBIOS
PROLONGADOS DE PRESIÓN O DE FLUJO, Y OBEDECE A LA INTERACCIÓN ENTRE LAS CÉLULAS
ENDOTELIALES Y LOS FACTORES DERIVADOS DE LAS CÉLULAS MUSCULARES LISAS.
- ES EL DESARROLLO DE VASOS SANGUÍNEOS EN LA FORMACIÓN DE UN TUMOR MALIGNO.
LA ESCLEROSIS DE LA MEDIA DE MÖNCKEBERG ESTÁ DADA POR:
- DEPÓSITOS CÁLCICOS EN LAS ARTERIAS MUSCULARES.
- LA SALIDA DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS A TRAVÉS DE LAS CÉLULAS ENDOTELIALES

ALTERADAS Y POR UN AUMENTO EN LA SÍNTESIS DE MATRIZ POR LAS CÉLULAS MUSCULARES
LISAS SECUNDARIO A LA SOBRECARGA HEMODINÁMICA PROLONGADA.
- LESIONES DE LA ÍNTIMA LLAMADAS ATEROMAS QUE SOBRESALEN HACIA LA LUZ DE LOS

VASOS.
- UN ENGROSAMIENTO DE LAS PAREDES EN LÁMINAS CONCÉNTRICAS Y UN ESTRECHAMIENTO

DE LA LUZ.
SEGÚN LA NOMENCLATURA DE CHAPEL HILL, A CUAL TIPO DE VASCULITIS CORRESPONDE LA

ARTERITIS DE TAKAYASU.
- VASCULITIS DE VASOS GRANDES.
- VASCULITIS DE VASOS DE MEDIANO CALIBRE.
- VASCULITIS DE VASOS PEQUEÑOS.
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES CRITERIOS NO CORRESPONDE A LA ARTERITIS DE CÉLULAS

GIGANTES (DE LA TEMPORAL)?
- NORMALMENTE APARECE EN PACIENTES MENORES DE 50 AÑOS.
- INFLAMACIÓN GRANULOMATOSA.
- ESTÁ ASOCIADA A UNA POLIMIALGIA REUMÁTICA.
- A MENUDO AFECTA A LA ARTERIA TEMPORAL.
Pregunta nro: 288769, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
¿Cómo llamaos a las células del sistema Inmune que FAGOCITAN lípidos en la formación de la placas de
ateroma?
- celulas grasosas
- Celulas en capa
- Células espumosas
- Adipositos
Cuál de las siguientes lipoproteínas está implicada DIRECTAMENTE en la patogénesis de las placas de
ateroma?
- LDL
- HDL
- IDL
- VLDL
Cuál de los siguientes NO aparece como una complicación de una placa de ateroma?
- Formación de coagulo
- Disminución del lumen del vaso
- Aumento del grosor de la capa adventicia del vaso
- Ruptura de la placa de ateroma
De las siguientes partes de la pared vascular, cual presenta receptores para las células sanguíneas
- Capa media
- Endotelio Vascular
- Capa adventicia
- Lamina elastica
Paciente de 68 años, presenta cuadro clínico de cefalea unilateral de tipo pulsatil, acompañada de visión
borrosa del ojo del mismo lado, presenta también vaso visible a nivel del cuero cabelludo. Usted piensa
en el posible diagnostico y solicita hemograma que muestra leucocitosis leve y Elevación del VSG. Para
confirmar su diagnostico solicita ademas una biopsia del vaso dilatado que observo a la inspección. Que
espera ver en la biopsia de aquel vaso?
- Necrosis fibrinoide con células inflamatorias
- Células gigantes multinucleadas ademas de células inflamatorias en la pared del vaso
- abundantes macrofagos en pared del vaso
- Disminución del espesor de la pared del vaso

Usted esta viendo una lamina al microscopio, perteneciente a un vaso sanguíneo de un paciente que se
queja de cefalea intensa crónica que no sede a la administración de medicamentos antimigrañosos. Usted
visualiza que la pared del vaso esta engrosada, presenta abundantes células inflamatorias y marcada
disminución del lumen del vaso sanguíneo ademas de Células gigantes multinucleadas esparcidas por la
pared del vaso. Cual de los siguientes representaría una potencial COMPLICACION para este paciente SI
el mismo no hiciera tratamiento adecuado?
- Meningitis
- Ceguera
- Encefalitis
- ACV hemorragico
Paciente de 28 años de edad, descendiente asiática, presenta mareos y convulsiones acompañados de

mal estar general y acude a a la consulta. Durante la consulta el medico identifica la ausencia de pulso
radial. La paciente refiere antecedentes familiares de enfermedades autoinmunes. Se diagnostica una
enfermedad poco común que afecta los vasos sanguíneos que a la biopsia contiene abundantes células
inflamatorias en la pared del vaso ademas de granulomas. Cual seria el diagnostico de esta paciente
basado en los datos anteriores?
- Vasculitis de takayasu
- Vasculitis de kawasaki
- Poliarteritis nodosa
- Arteritis temporal
Un paciente pediátrico acaba de ser diagnosticado con enfermedad de kawasaki. Cual de los siguientes
representa uno de los riesgos mortales presente en aproximadamente el 20% de los paciente con este
tipo de vasculitis?
- Infarto de miocardio
- ACV isquemico
- muerte subita
- Microaneurismas coronarios
De las siguientes marcadores, Cual de ellos se eleva primero en un infarto agudo de miocardio?
- CPK mb -
- LDH
- Troponinas
- Mioglobinas
En la tetralogía de Fallot, una de las siguientes NO esta presente:
- Atrofia auricular izquierda
- Estenosis de la valvula pulmonar
- Septum interventricular perforado
- Hipertrofia ventricular derecha
26. Es típico encontar en el frotis de sangre periférica de un paciente esplenectomizado
- Cuerpos de Heinz
- Neutrofilia
- Linfocitosis
- Cuerpos de Howell Jolly
A que llamamos leucopenia?
- A la diminución de plaquetas circulantes.
- A la disminución de eritrocitos circulantes.
- A la disminución del numero de leucocitos circulantes.
- A la Disminución de hemoglobina circulante.
Si miramos en el microscopio una placa de ateroma, que tipo de célula o material NO estaria presente.
- Células espumosas
- Colesterol libre
- Miofibroblastos
- Células inflamatorias
- Formación granulomatosa
Cual de los siguientes tipos de vasculitis se relacionan porque ambas pueden presentar presencia de
granulomas cuando son analizadas al microscopio.
- Granulomatosis de Wegenner y vasculitis de Takayasu
- Granulomatosis de Wegenner y vasculitis de kawasaki
- Granulomatosis de Wegenner y poliarteritis Nodosa
- Granulomatosis de Wegenner y Poliarteritis Microscopica
- Granulomatosis de Wegenner y enfermedad de Buerger
Paciente presenta cuadro de mas o menos 8 meses de evolución que se caracteriza por la presencia de
cefalea hemi-craneana de tipo pulsatil, acompañada de visión borrosa y una arteria temporal prominente y
visible, el cuadro viene en episodios que desaparecen y vuelven a aparecer, su neurólogo descarta la
posibilidad de migraña o jaqueca Con la hipótesis diagnostica mas probable relacionada a este cuadro,
que encontraríamos en la biopsia de la arteria temporal de este paciente?
- Aumento de células inflamatorias con presencia de células Gigantes multinucleadas
- Aumento de células inflamatorias con presencia de células de Reed Sternberg
- Aumento de células inflamatorias con presencia de células Espumosas
- Aumento de células inflamatorias con presencia de células en sortija
Cuál de las siguientes represeta una complicación de la arteritis temporal?
- Ceguera
- Sordera
- Lesion del X par craneal
- Macroglosia
Paciente de 28 años de edad presenta mareos que son empeorados con el ejercicio e incluso a llegado a
tener desmayos, el cuadro se acompaña de visión borrosa. Al exámen físico la paciente presenta
ausencia de pulsos en los miembros superiores. Según los datos del cuadro clínico presentado Cual seria
el diagnostico y la explicación a los síntomas y signos que la paciente presenta?
- Arteritis de Takayasu, los sintomas y signos se presentan por afeccion de arterias de gran y mediano
calibre (Aorta y sus ramas)
- Arteritis Temporal, los síntomas y signos se presentan por afección de arterias de mediano y pequeño
calibre (incluyendo arteria temporal)
- Vasculitis de Kawasaki, los síntomas y signos se presentan por afección de vasos de pequeño mediano
y gran calibre
- Vasculitis de Buerger, los síntomas y signos se presentan por afección de arterias de pequeño calibre

Que son las Células espumosas?
- Son macrófagos (monocitos) deformes que han fagocitado abundante cantidad de colesterol y lipidos
durante una formación de placa de ateroma
- Son neutrofilos deformes que han fagocitado abundante cantidad de colesterol y lipidos durante una
formación de placa de ateroma
- Son eosinofilos deformes que han fagocitado abundante cantidad de colesterol y lipidos durante una
formación de placa de ateroma
- Son células musculares lisas deformes que han fagocitado abundante cantidad de colesterol y lipidos
durante una formación de placa de ateroma
Cuál de los siguientes sería la explicación de lo que esta ocurriendo en la tiroides de una paciente que
tiene Aumento de la T3 y T4, que presenta exoftalmos, mixedema pretibial y bocio?
- Inmuno anticuerpos se están uniendo a los receptores de la TSH estimulandolos
- Células foliculares se están multiplicando incontrolablemente aumentando su producción
- Cantidades exageradas de iodo están entrando en la tiroides de la paciente y asi formando mas
hormonas tiroideas
- abundantes cantidades de Nódulos secretores de hormonas tiroideas se están formando
Cuál de las siguientes es un tipo de vasculitis que puede aparecer en presonas que fuman demasiado
- Vasculitis de Buerger
- Vasculititis de Takayasu
- Enfermedad de Kawasaki
- Enfermedad de Scholein Henoch
en la patogenia de la enfermedad de Graves , involucra a
- TSE
- TSI
- SIT
¿CON CUÁL LESIÓN DE LOS VASOS SANGUÍNEOS GUARDA MÁS RELACIÓN LA HIPERTENSIÓN
ARTERIAL GRAVE MALIGNA?
- ARTERIOLOESCLEROSIS HIPERPLÁSICA.
- ARTERIOLOESCLEROSIS HIALINA.
- ATEROESCLEROSIS.
- ESCLEROSIS DE LA MEDIA DE MÖNCKEBERG.
Pregunta nro: 424163, registrada por: BRANDY EUGENIA SILES UZEDA
LAS DOS CAUSAS MÁS FRECUENTES DE ANEURISMAS SON:
- ATEROSCLEROSIS Y DEGENERACIÓN QUÍSTICA DE LA CAPA MEDIA.
- ATEROSCLEROSIS Y DEGENERACIÓN QUÍSTICA DE LA CAPA INTERNA
- ATEROSCLEROSIS Y DEGENERACIÓN QUÍSTICA DE LA CAPA EXTERNA.
LA ENFERMEDAD DE KAWASAKI AFECTA GENERALMENTE:
- ENFERMEDAD AGUDA DE LACTANTES Y NIÑOS.
- PERSONAS DE LA TERCERA EDAD
- POBLACIÓN EN GENERAL
CUAL NO PERTENECE A LA GRANULOMATOSIS DE WEGENER:
- HIPERTENSIÓN ARTERIAL
- VASCULITIS NECROSANTE DEL PULMÓN Y VÍA AÉREA
- GRANULOMAS NECROSANTES DEL TRACTO RESPIRATORIO SUPERIOR E INFERIOR.
Paciente Mujer de 38 años se presenta a la consulta por presentar mal estar general y mareos continuos
sobre todo cuando realiza ejercicios, en el examen fisico se encuentra, Temperatura de 37, 8 C mal estar
general, perdida de peso. Lo que mas llama la atención es la AUSENCIA DE PULSOS en los miembros
superiores y una presión arterial de 90/60 Dentro de las vasculopatias, Cual seria el diagnostico MAS
PROBABLE?
- Enfermedad de takayasu
- Granulomatosis de wegenner
- Enfermedad de kawasaki
- poliarteritis nodosa

Cual seria la complicación mas temida en un paciente con enfermedad de kawasaki?
- Ruptura de aneurismas coronarios
- Estenosis de valvula mitral
- Espasmo coronario
- Insuficiencia de valvula aortica
Como diferenciamos la poliarteritis nodosa clasica de su variante la poliarteritis microscopica desde un

punto de vista clinico?
- La poliarteritis microscopica cursa con afección pulmonar y la clasica NO
- La poliarteritis microscopica no es una variante
- La poliarteritis microscopica afecta los riñones y la clasica NO
- La poliarteritis microscopica Afecta el Estomago y la clasica NO
como se llaman los macrofagos deformes que aparecen en la formacion de la placa de ateroma?
- Celulas espumosas
- Celulas en sortija
- Celulas amorfas
- Celulas en casco
Pregunta nro: 428539, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Este patrón de arterioesclerosis se caracteriza por depósitos cálcicos en las arterias musculares y suelen
darse en personas mayores de 50 años , además de todo esto puede experimentar formación
metaplasica en hueso:
- Arterioloesclerosis hiperplasica
- Ateroesclerosis
- Esclerosis de la media de Monckeberg
- Arterioloesclerosis hialina
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES TUMORES VASCULARES ES UNA NEOPLASIA DE GRADO

INTERMEDIO?
- SARCOMA DE KAPOSI.
- LINFANGIOMA.
- TELANGIECTASIA ARACNIFORME.
- ANGIOSARCOMA.
- TUMOR GLÓMICO.
Se realiza un estudio clínico en un grupo de sujetos cuyo presión arterial oscila entre 145/95 mm Hg y
165/105 mm Hg. Se observa un aumento del gasto cardíaco y de la resistencia vascular periférica. Las
angiografías renales no muestran hallazgos anormales, y las tomografías de abdomen no muestran
masas. Los estudios de laboratorio muestran niveles normales de creatinina sérica y nitrógeno ureico. Los
sujetos no toman medicamentos. ¿Cuál de los siguientes hallazgos de laboratorio es más probable que se
presente este grupo de sujetos?
- La disminución de sodio en la orina renina
- Renina plasmática elevada
- La hipopotasemia
- El aumento de las catecolaminas urinarias
- La falta de enzima convertidora de angiotensina
Una mujer de 61 años de edad ha fumado dos paquetes de cigarrillos al día durante los últimos 40 años.
Presenta disnea progresiva en los últimos 6 años. En el examen físico, sus signos vitales son la
temperatura, 37,1 ° C; pulso, 60/min; respiraciones 18/min; y la presión arterial, 130/80 mm Hg. En la
auscultación, se escuchan sibilancias espiratorias bilaterales. Su frecuencia cardíaca es regular. A la
radiografía de tórax muestra aumento del volumen pulmonar, con aplanamiento de los hemidiafragmas,
mayor translucidez en todos los campos pulmonares, prominencia de las arterias pulmonares, y un borde
aumentado en el lado derecho del corazón. Los estudios de laboratorio incluyen mediciones de gases
sanguíneos de PO2 de 80 mmHg, PCO2 de 50 mmHg y pH de 7,35. ¿Cuál de los siguientes hallazgos
morfológicos es más probable que esté presente en sus arterias pulmonares?
- Placas ateromatosas
- Desgarros de la íntima
- Esclerosis de la capa media calcificada
- Vasculitis necrotizante
- Flebotrombosis
Un estudio de salud de la población muestra que la prevalencia de la hipertensión esencial ha ido en

aumento durante los últimos 10 años y ahora se encuentra en una cuarta parte de todos los adultos. Se
adopta una estrategia para disminuir la prevalencia de la hipertensión a través de cambios de estilo de
vida. En estas políticas para mejorar la ingesta dietética diaria, ¿ La disminuicion de cuál de los siguientes
productos es más probable que apoye a este objetivo?
- Alcohol
- Cafe
- Azucar
- Productos Lacteos
- Sal
Un hombre de 84 años de edad con una larga historia de tabaquismo sobrevivió a un pequeño infarto de
miocardio hace 2 años. Ahora refiere dolor en torax y en las piernas durante el ejercicio. En el examen
físico, sus signos vitales son los siguientes: temperatura, 37,1 °C; pulso, 81/min; respiraciones, 15/min; y
la presión arterial, 165/100 mm Hg. Los pulsos periféricos son debiles en las extremidades inferiores. Hay
una masa pulsátil de 7 cm de la línea media del abdomen inferior. Los estudios de laboratorio incluyen
dos mediciones de glucosa sérica en ayunas de 170 mg / dl y 200 mg / dL. ¿Cuál de las siguientes
lesiones vasculares es más probable que se presente en este paciente?
- Disección aórtica
- Fístula arteriovenosa
- Aneurisma aterosclerótico
- Poliarteritis nodosa
- La arteritis de Takayasu
Una mujer de 32 años de edad, ha tenido frialdad y entumecimiento en los brazos y disminución de la
visión en el ojo derecho durante los últimos 5 meses. En el examen físico, la paciente esta afebril. Su
presión arterial es 100/70 mm Hg. pulsos radiales no son palpables, pero los pulsos femorales son
fuertes. Existe disminución de la sensibilidad y cianosis en sus brazos, pero no hay calor o hinchazón.
Una radiografía de tórax muestra un borde prominente en el lado derecho del corazón y arterias
pulmonares prominentes. Los estudios de laboratorio muestran niveles sanguíneos de glucosa en 74
mg/dl; creatinina, 1 mg/dl; colesterol sérico total, 165 mg/dl; y el resultado negativo en la prueba de ANA.
Su condición es estable durante el próximo año. ¿Cuál de los siguientes diagnósticos, es el más probable
en este caso?
- Disección aórtica
- La enfermedad de Kawasaki
- Poliangeitis microscópica
- La arteritis de Takayasu
Una mujer de 60 años de edad, mientras se dirigía a trabajar en la mañana, nota un cambio en su mano,
palidez y cianosis bien delimitada en la parte distal de los dedos. Había dolor y entumecimiento asociado.
A los 20 minutos después de entrar en el edificio y llegar a su oficinas con un ambiente mas calido, estos
problemas desaparecieron. ¿Qué proceso patológico más probable a tenido la paciente?
- Fenómeno de Raynaud
- Calcificación
- Hipertensión
- Trombosis
- Vasculitis
¿Cuál de los siguientes es la clasificacion de las vasculitis de origen inmunitaria correcta?
- Vasculitis de vasos grandes: Arteritis de Celulas Gigantes, Arteritis de Kawasaki
- Vasculitis de vasos medianos: Panarteritis nudosa y Enfermedad de Kawasaki
- Vasculitis de vasos pequeños: Granulomatosis de Wegener, Sindrome de Churg-Straus y panarteritis

nudosa
¿Cuáles son los procesos importantes que conducen a la formacion de un aneurisma aortico?
- Hipertension y ateroesclerosis
- Insuficiencia cardiaca
- Endocarditis
- Vasculitis
Acerca de la regulacion de la presion arterial. ¿Cual es los siguientes no es un mecanismo de regulacion?
- Cuando baja la volemia disminuye la filtración glomerular.
- La renina se agrega en las células yuxtaglomerulares del riñon.
- Las prostanglandinas aumentan los efectos vasopresores de la angiotensina
- Los péptidos natriuréticos son segregados por el miocárdio auricular y ventricular y reabsorben sodio y
agua.
¿Cuál no es una característica de la disección aórtica?:
- Se asocia a una dilatación de un vaso.
- Es grave si se rompe la adventicia.
- La mayor parte de los casos de disección se hacen en hipertensos.
- Degeneración quística de la media.
- Los casos graves se extienden entre la válvula aórtica y el cayado de la aorta.
¿Cuál no es característica de los aneurismas de la aorta abdominal?:

- La ateroesclerosis es causa importante para su presentación
- Degeneración y necrosis de la media
- En su mayoría se encuentran situados por arriba de las arterias renales
- Es un aneurisma que no supera los 4cm, su rotura es nula
- Puede ser palbable como una masa abdominal pulsátil
¿Como se caracteriza el Fenómeno de Raynaud?
- Inicia con modificación estructural en las paredes arteriales.
- Vasodilatacion exagerada de arterias digitales.
- Vasocontriccion exagerada de las arterias y las arteriolas digitales.
- Vasoconstricción distal y cianosis central.
¿Cuál es la manifestación clínica más importante de la Granulomatosis de Wegener?
- Ulceras mucosas de la nasofaringe
- Sinusitis crónica
- Neumonía persistente
- Afectación articular
¿Cual es el factor de riesgo no modificable para ateroesclerosis?
- Diabetes
- Hiperlipidemia
- Aumento de la edad
- Hipertensión
En la formación de la placa de ateroma, cuál de las siguientes células representan macrófagos que ha
cambiado su forma común debido a una fagocitosis excesiva de lípidos?
- Células Espumosas
- Miofibroblastos
- Células grasas
- Células Caliciformes
Cuál de las siguientes representa una complicación de la arteritis temporal?
- Ceguera
- Hidrocefalia
- Dolor Muscular
- Parálisis facial
Cuál de los siguientes tipos de vasculitis tiene como complicación la ruptura de aneurismas coronarios?
- Enfermedad de Takayasu
- Enfermedad de Buerger
Pacientes acude a la consulta con síntomas de sinusitis por 20 años, a demás de episodios de fiebre baja
y mal estar general, fue tratado por muchos médicos sin obtener buenos resultados, el médico que lo
atiende esta vez, solicita una biopsia de mucosa nasofaríngea y renal. Después del reporte del
anatomopatologo el médico le informa al paciente que tiene una enfermedad que inflama los vasos
sanguíneos (vasculitis). Cuál de las siguientes sería la vasculitis que MAS PROBABLEMENTE afecta a
este paciente?
- Arteritis temporal
¿Cuales son las causas de problemas con la coagulación plasmática?
- Enfermedad deVon Willebrand y hemofilia
- Enfermedad de celulas Falciformes y Hemofilia
- Sindrome de talasemia y hemofilia
Pregunta nro: 518909, registrada por: ARTEMIO CRUZ FREUDENTHAL

LOS MARCADORES MAS SENSIBLES Y ESPECIFICOS DEL DANO MIOCARDICO SON
- TROPONINA I y T
- ENDOTELINA
- OXIDO NITRICO
¿Según la nomenclatura de Chapel Hill, a cuál tipo de vasculitis corresponde la arteritis de células
gigantes (de la temporal)?
- Vasculitis de vasos grandes.
- Vasculitis de vasos de mediano calibre.
- Vasculitis de vasos pequeños.
- Vasculitis química.
Según la nomenclatura de Chapel Hill, a cual tipo de vasculitis corresponde la panarteritis nudosa.
Según la nomenclatura de Chapel Hill, ¿a cuál tipo de vasculitis corresponde la enfermedad de

Kawasaky?
Según la nomenclatura de Chapel Hill, a cual tipo de vasculitis corresponde la Granulomatosis de

Wegener.

¿Según la nomenclatura de Chapel Hill, a cuál tipo de vasculitis corresponde el Síndrome de Churg-
Strauss?
¿Según la nomenclatura de Chapel Hill, a cuál tipo de vasculitis corresponde la Poliangitis microscópica?
Cuál de los siguientes planteamientos sobre el Fenómeno de Raynaud es incorrecto.
- Manifiesta una predilección hacia las mujeres de la tercera edad.
- Es raro que también se afecten la nariz, los lóbulos de la oreja o los labios.
- Deriva de la vasoconstricción exagerada de las arterias y las arteriolas digitales.
- Puede constituir una entidad patológica primaria o ser secundario a diversos procesos.
- La evolución suele ser benigna.
¿QUÉ TIPO DE TUMOR VASCULAR ES EL SARCOMA DE KAPOSI?
- NEOPLASIA DE GRADO INTERMEDIO.
- NEOPLASIA BENIGNA.
- NEOPLASIA MALIGNA.
- DISPLASIA.

¿QUÉ TIPO DE TUMOR VASCULAR ES EL HEMANGIOPERICITOMA?
- DISPLASIA.
¿QUÉ TIPO DE TUMOR VASCULAR ES EL HEMANGIOENDOTELIOMA?
- DISPLASIA.
¿QUÉ TIPO DE TUMOR VASCULAR ES EL ANGIOSARCOMA?
- METAPLASIA.
¿QUÉ TIPO DE TUMOR VASCULAR ES EL HEMANGIOMA?
- METAPLASIA.
SEGÚN LA CLASIFICACIÓN DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL, BASÁNDONOS EN LA EVOLUCIÓN,

¿EN CUÁL FASE SE ENCUENTRA UN PACIENTE QUE PRESENTA HIPERTROFIA DEL VENTRÍCULO
IZQUIERDO?
- FASE 2.
- FASE 1.
- FASE 3.
- FASE 4.
¿SEGÚN LA CLASIFICACIÓN DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL BASÁNDONOS EN LA EVOLUCIÓN,

EN CUÁL FASE SE ENCUENTRA UN PACIENTE QUE PRESENTA ESTRECHAMIENTO ARTERIOLAR
EN EL FONDO DE OJO?
- FASE 2.
- FASE 1.
- FASE 3.
- FASE 4.
CUANDO UN PACIENTE PRESENTA HIPERTENSIÓN ARTERIAL CON LESIÓN DE "ÓRGANOS

DIANA" (CORAZÓN, RIÑÓN, CEREBRO, GRANDES ARTERIAS), EN LA QUE EL DAÑO ORGÁNICO
PUEDE EXPRESARSE COMO INFARTO DEL MIOCARDIO, ENFERMEDAD CEREBRO-VASCULAR,
ENFERMEDAD ARTERIAL OCLUSIVA, ANEURISMA DISECANTE DE LA AORTA E INSUFICIENCIA
RENAL, EL PACIENTE SE ENCUENTRA EN:
- FASE 1.
- FASE 2.
- FASE 3.
- FASE 4.
¿Cuál de las siguientes patologías no produce hipertensión sistólica aislada?
- Síndrome de abstinencia de alcohólica.
- Insuficiencia aórtica.
- Beriberi.
- Fístula arteriovenosa.
- Tirotoxicosis.
¿Cuál de los siguientes planteamientos sobre la hipertensión arterial es incorrecto?
- Es más frecuente en la raza blanca.
- La probabilidad de padecerla aumenta con la edad.
- Es uno de los principales factores de riesgo para la ateroesclerosis.

- Afecta más al sexo masculino.
Una neoplasia maligna se encuentra dentro de la cavidad craneal. Se obtiene una biopsia y el examen
microscópico muestra células malignas dentro de luces vasculares. ¿Cuál de los siguientes tipos de
buques tiene más probabilidades de ser invadida por este tipo de cáncer?
- Venas
- Capilares
- Arteriolas
- Linfaticos
Una mujer de 44 años de edad, se encontró que tenían una presión arterial de 150/100 mm Hg en un
examen físico de rutina después de un ataque isquémico transitorio (AIT). Los estudios de laboratorio
muestran normal de potasio en suero, sodio, y los niveles de péptidos natriuréticos pero aumento de la
actividad de la renina plasmática. Su excreción fraccional de sodio urinario es normal. ¿Cuál de las
siguientes anomalías vasculares es más probable que se observa en la angiografía arterial renal?
- Displasia fibromuscular
- Diseccion arterial
- Aneurisma en fresa
- Lesion de masa vascularizada
Un hombre sano de 73 años de edad ha experimentado mareos con episodios de desmayos durante los
últimos 10 días. En el examen, sus cambios de presión arterial de 135/90 mm Hg cuando se acuesta a
100/60 mm Hg cuando asume una posición sentada. Los estudios de laboratorio muestran sus niveles de
electrolitos en suero son normales. ¿Cuál de los siguientes mecanismos de regulación de la presión
arterial es más probable alterados en este hombre?
- Volumen intravascular
- Liberacion de aldosterona
- Sintesis de renina
- Tono simpatico
Un hombre de 45 años de edad, ha tenido poco control de su hipertensión durante los ultimos 11 años,
los valores van desde 150/90 mm Hg hasta 160/95 mm Hg. Durante los últimos 3 meses, su presión
arterial ha aumentado a 250/125 mm Hg. En el examen físico, su temperatura es de 36,9 ° C. Sus
pulmones están limpios en la auscultación, y su ritmo cardíaco es normal. No hay dolor a la palpación
abdominal. Una radiografía de tórax muestra un borde prominente en el lado izquierdo del corazón. Los
estudios de laboratorio muestran que el nivel de creatinina sérica se ha incrementado durante este tiempo
de 1,7 mg / dl a 3,8 mg / dl. ¿Cuál de las siguientes lesiones vasculares es más probable que se
encuentran en los riñones de este paciente?
- Arteriolitis necrotizante (Hipertension maligna)
- Arteritis granulomatosa
- Estenosis de la arteria renal
Pregunta nro: 596961, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
En el hiperpituitarismo primario el problema esta en:
- La hipofisis
- El hipotalamo
- La glándula pineal
- La amigdala
Las celulas espumosas que conforman la placa ateromatosa se consideran:
- Macrofagos que fagocitaron colesterol LDL
- Macrofagos que fagocitaron colesterol HDL
- Neutrofilos que fagocitaron colesterol LDL
- Neutrofilos que fagocitaron colesterol HDL
Una vez que los macrofagos fagocitan moléculas de colesterol LDL al interior de la placa ateromatosa
reciben el nombre de:
- Celulas espumosas
- Celulas ateromatosas
- Celulas de colesterol
- Celulas lipidicas
La placa ateromatosa conformada por una cubierta externa fibrosa gruesa y firme recibe el nombre de:
- Placa estable
- Placa inestable
- Placa calcificada
- Placa elastica
La placa ateromatosa formada por una cubierta fibrosa delgada y fina recibe el nombre de:
- Placa inestable
- Placa estable
- Ateroma no calcificado
- Ateroma fibroso
El pseudoaneurisma: (marque la respuesta correcta)
- No posee las 3 capas que componen la pared vascular
- No es una complicacion de la hipertension arterial
- No tiene origen traumatico
- No presenta complicaciones
Una de las siguientes NO es una complicación de los aneurismas:
- Estenosis
- Ruptura
- Trombosis
- Embolia
Cual es la definicion de aneurisma:
- Dilatacion arterial
- Estenosis arterial
- Ruptura arterial
- Tromboembolia arterial
¿Cómo se denomina a la separación endotelial con formación de un doble lumen arterial?
- Disección arterial
- Disección endotelial
- Sección arterial
- Lesión arterial
Se habla de aneurisma de aorta abdominal cuando la dilatación patológica se encuentra:
- Por debajo de las arterias renales
- Por encima de las arterias renales
- Por debajo del hiato aortico del diafragma
- Por debajo del tronco celiaco
En el fenomeno de Raynaud:
- Existe vasoconstriccion patológica de arterias distales de los dedos
- Existe vasodilatacion patológica de arterias distales de los dedos
- Existe vasoconstriccion patológica de arterias proximales de los dedos
- Existe vasodilatacion patológica de arterias proximales de los dedos
La arteritis de celulas gigantes de denomina tambien:
- Arteritis de la temporal
- Aortitis infecciosa
- Arteritis iliaca
- Arteritis axilar
Basado en sus conocimientos sobre las vasculitis, ¿cuál de las siguientes es una inflamación
granulomatosa, que a menudo afecta a la arteria temporal, suele darse en pacientes mayores de 50 años
y está asociada a una polimialgia reumática?
- Panarteritis nudosa.
- Enfermedad de Kawasaki.
- Arteritis de células gigantes.
- Granulomatosis de Wegener.
- Arteritis de Takayasu.
granulomatosa que normalmente aparece en pacientes menores de 50 años?
Basado en sus conocimientos sobre las vasculitis, ¿cuál de las siguientes es una inflamación necrosante
habitualmente situada en las arterias renales, pero que respeta los vasos pulmonares?
granulomatosa en las vías respiratorias y vasculitis necrosante en los vasos pequeños, entre ellos los
glomerulares. Asociada a PR3-ANCA?
granulomatosa con abundantes eosinófilos en las vías respiratorias y vasculitis necrosante en los vasos
pequeños, vinculada al asma y la eosinofilia de la sangre. Asociada a MPO-ANCA?
- Síndrome de Churg Strauss.

Basado en sus conocimientos sobre las vasculitis, ¿cuál de las siguientes es una vasculitis necrosante de
los vasos pequeños con depósitos inmunitarios escasos o nulos; puede haber una arteritis necrosante de
las arterias medianas y pequeñas, son frecuentes la glomerulonefritis necrosante y la capilaritis pulmonar.
Asociada a MPO-ANCA?
- Síndrome de Churg-Strauss.
- Poliangitis microscópica.
¿Cuál tipo de vasculitis se caracteriza por formación de granulomas necrosantes agudos en las vías
respiratorias altas (oído, nariz, senos, faringe y laringe), bajas (pulmón) o ambas; también por vasculitis
necrosante o granulomatosa distribuida por los vasos de pequeño o mediano calibre (por ejemplo,
capilares, vénulas, arteriolas y arterias), más destacada en los pulmones y en las vías respiratorias altas,
pero que también afecta a otras zonas; y además produce nefropatía del tipo de la glomerulonefritis
necrosante focal, a menudo con formación de semilunas?
¿Cuál tipo de arterioesclerosis se caracteriza morfológicamente por presentar un aspecto en capas de

cebolla?
- Arterioloesclerosis hialina.
- Esclerosis de la media de Mönckeberg.
- Arterioloesclerosis hiperplásica.
- Ateroesclerosis.
¿Cuál tipo de arterioesclerosis es a responsable de la nefropatía diabética, enfermedad de Kimmelstiel-

Wilson o glomeruloesclerosis diabética, daño o enfermedad renal que ocurre en personas con diabetes
mellitus?
- Esclerosis de la media de Mönckeberg.
- Arterioloesclerosis hialina.
- Ateroesclerosis.
- Arterioloesclerosis hiperplásica.
¿Cuál tipo de vasculitis es un proceso inconfundible que suele determinar una insuficiencia vascular; se
caracteriza por una inflamación aguda y crónica, segmentaria y trombosante de las arterias de mediano y
pequeño calibre, en especial la tibial y la radial, con una extensión secundaria esporádica hacia las venas
y los nervios de las extremidades; es un cuadro que aparece casi exclusivamente en los fumadores
empedernidos de cigarrillos, normalmente antes de los 35 años?
- Enfermedad de Buerger.
Pregunta nro: 651887, registrada por: EDGAR IVAR ARIEL CABALLERO LEZANA
¿Cuál de las siguientes sustancias, secretadas por el endotelio, tienen actividad vasodilatadora?
- Oxido nítrico
- Prostaglandinas
- Tromboxano A2
- Endotelinas
¿Cuál de las siguientes lipoproteinas es oxidada por el macrófago y forma las células espumosas?
- LDL
- VLDL
- IDL
- HDL
¿Cuál de las lipoproteínas toma al colesterol periférico y lo lleva al hígado donde se metaboliza?
- HDL
- LDL
- VLDL
- IDL
EL ANEURISMA VERDADERO SE CARACTERIZA POR:
- UNA PARED ARTERIAL ATENUADA PERO INTACTA
- UNA PARED ARTERIAL ENGROSADA
- UNA PARED ARTERIAL FINA
- UNA PARED ARTERIAL REFORZADA
LAS ANEURISMAS SACULARES SON:
- EVAGINACIONES ESFÉRICAS
- INVAGINACIONES ESFÉRICAS
- PROTUBERANCIAS CIRCULARES
- PROTUBERANCIAS CUADRADAS
LA ATEROSCLEROSIS ES UNA LESIÓN PROPIA DE LA TÚNICA ÍNTIMA COMPUESTA POR UNA:
- CAPA FIBROSA Y UN NÚCLEO ATEROMATOSO
- CAPA MUSCULAR Y UN NÚCLEO DE FIBRAS COLÁGENAS
- CAPA MUSCULAR Y UN NÚCLEO DE FIBRAS ELÁSTICAS
- CAPA ENDOTELIAL SOLAMENTE Y UN NÚCLEO ATEROMATOSO
LAS PLACAS ATEROMATOSAS SE DESARROLLAN Y CRECEN DURANTE:
- DÉCADAS
- SEMANAS
- DIAS
- AÑOS
UN ATEROMA EN LA ARTERIAS CORONARIAS PREDISPONE A UNA DE LAS SIGUIENTES
RESPUESTAS:
- TROMBOSIS
- DIABETES
- EDEMA AGUDO DE PULMÓN
- EDEMA DE MIEMBROS INFERIORES
LOS ANEURISMAS DE LA AORTA ABDOMINAL, PUEDEN SER:
- SACULARES O FUSIFORMES
- FUSIFORMES
- SACULARES
- NINGUNO
LA DSECCIÓN AÓRTICA SE PRODUCE CUANDO LA SANGRE SEPARA:
- LOS PLANOS LAMINARES ENTRE LA TÚNICA ÍNTIMA Y LA TÚNICA MEDIA
- LOS PLANOS LAMINARES ENTRE LA TÚNICA ÍNTIMA Y LA TÚNICA ADVENTICIA
- LOS PLANOS LAMINARES ENTRE LA TÚNICA DE FIBRAS DE COLÁGENO Y LA TÚNICA MEDIA
- LOS PLANOS LAMINARES ENTRE LA TÚNICA ADVENTICIA Y LA TÚNICA MEDIA
La características del ateroma, son las siguiente, excepto:
- Disminución del factor II de coagulación
- Capa fibrosa con núcleo graso
- Células Espumosas
- Predisponen a la formación de trombosis endotelial
El ateroma es una patología que afecta a:
- Arterias de Gran calibre
- Venas de Gran calibre

- Capilares
- Linfáticos
EN LA ESTENOSIS VALVULAR EN EL CORAZÓN, LA CAUSA MÁS FRECUENTE ES.
- FIEBRE REUMÁTICA
- FIEBRE DE LAS MONTAÑAS ROCOSAS
- FIEBRE NOCTURNA
- NINGUNA
¿Según la nomenclatura de Chapel Hill, a cuál tipo de vasculitis corresponde la Arteritis de Takayasu?
¿Cuál de los siguientes planteamientos sobre el Fenómeno de Raynaud es incorrecto?
- Es raro que también se afecten la nariz, los lóbulos de la oreja o los labios.
- Manifiesta una predilección hacia las mujeres de la tercera edad.
- La evolución suele ser benigna.
- Puede constituir una entidad patológica primaria o ser secundario a diversos procesos.
- Deriva de la vasoconstricción exagerada de las arterias y las arteriolas digitales.
¿Cuál de los siguientes tumores vasculares es una neoplasia de grado intermedio?
- Tumor glómico.
- Angiosarcoma.
- Linfangioma.
- Telangiectasia aracniforme.
- Hemangioendotelioma.
¿Cuál de los siguientes tumores vasculares es una neoplasia maligna?
- Linfangioma.
- Tumor glómico.
- Angiosarcoma.
¿Cuál de los siguientes tumores vasculares es una neoplasia maligna?
- Tumor glómico.
- Hemangiopericitoma.
- Linfangioma.
¿Cuál de los siguientes tumores vasculares es una neoplasia benigna?
- Tumor glómico.
- Angiosarcoma.
- Sarcoma de Kaposi.
- Angiosarcoma.
- Nevo flámeo.

- Higroma quístico.
- Angiosarcoma.
¿Cuál de las siguientes patologías son más frecuentes como malformaciones congénitas, pero también
pueden producirse por la rotura de un aneurisma arterial sobre una vena adyacente, por las lesiones
penetrantes que perforan arterias y venas, o por la necrosis inflamatoria de los vasos contiguos?
- Aneurismas en fresa.
- Displasia fibromuscular.
- Angiosarcoma.
- Fístulas arteriovenosas.
Se define como una alteración del fenotipo que deteriora la reactividad inmunitaria o induce la aparición
de una superficie trombógena o anormalmente adhesiva para las células inflamatorias.
- Displasia vascular.
- Activación endotelial.
- Disfunción endotelial.
- Arterioesclerosis.
La enfermedad de Takayasu se denomina tambien:
- Aortitis de celulas gigantes
- Arteritis de la temporal
- Vasculitis obliterante
- Enfermedad de Wegenner
La placa de aneurisma inicia su formacion con la migracion de celulas inflamatorias y colesterol LDL hacia
el espacio;
- Subendotelial
- Subadventicio
- Endotelial
- Adventicio
Una de las siguientes NO es una malformación congénita vascular:
- Aterosclerosis
- Aneurismas
- Fistulas arteriovenosas
La presion arterial sistolica depende de:
- El gasto cardiaco
- Las resistencias vasculares perifericas
- La vasoconstriccion
- La vasodilatacion
La presion arterial diastolica depende de:
- Las resistencias vasculares perifericas
- El gasto cardiaco
- El volumen cardiaco
- La contractibilidad cardiaca
- La frecuencia cardiaca
Uno de los siguientes factores NO interviene en el gasto cardiaco:
- Vasoconstriccion
- Frecuencia cardiaca
- Volumen de sangre
- Contractibilidad miocardica
Son causas de hipertension arterial secundaria, EXCEPTO:
- Estres fisico o mental
- Enfermedad renal
- Estenosis arterial renal
- Endocrinopatias
La lesión inicial, aguda y reversible observada en la histopatologia de la vasculopatia hipertensiva es:
- Arteritis hipertensiva
- Arteroesclerosis laminar
La lesión tardía, crónica e irreversible en la histopatologia de la vasculopatia hipertensiva es:
- Arteritis hipertensiva
- Arterioesclerosis calcificante
La lesion histopatologica observada en la vasculopatia hipertensiva que tambien se puede encontrar en la

vasculopatia diabetica es:
- Arteritis laminar
- Arterioesclerosis calcificante
El siguiente concepto: "engrosamiento con perdida de la elasticidad arterial" corresponde a:

- Arterioesclerosis
- Fistula arterial
- Aneurisma
- Arteritis
UNO de los siguientes NO es una factor de riesgo para el desarrollo de arterioesclerosis:
- Alcoholismo
- Tabaquismo
- Menopausia
- Diabetes mellitus
Si usted observa calcificacion de la capa media de las arterias en un paciente mayor de 50 años sin
manifestaciones clínicas esta frente al diagnostico de:
- Esclerosis de Monckenberg
- Arteritis de Takayasu
- Granulomatosis de Wegener
Uno de los siguientes defectos congenitos NO forma parte de la tetralogia de Falot:
- Prolapso mitral
- Hipertrofia del ventriculo derecho
- Comunicacion interventricular
- Estenosis pulmonar
- cabalgamiento de la aorta
Se encuentra una neoplasia maligna en la cavidad craneal. Tras realizar una biopsia, el examen
microscópico muestra células malignas dentro de las luces vasculares. ¿Cuál de los siguientes tipos de
vasos es más probable que se encuentre invadido por este cáncer?
- Venas
- Arteriolas
- Capilares
- Linfaticos
Una mujer de 44 años presenta una presión arterial de 150/100 mmHg en una exploración física rutinaria
tras un ataque isquémico transitorio (AIT). Las pruebas de laboratorio muestran normalidad en las
concentraciones séricas de potasio, sodio y péptido natriurético, pero un aumento de la actividad de
renina plasmática. La excreción fraccionada de sodio en orina es normal. ¿Cuál de las siguientes
anomalías vasculares es más probable observar en una arteriografía renal?
- Disección arterial
- Aneurisma sacular
- Estenosis focal y dilatación
- Lesión de tipo masa vascularizada
Una vénula dérmica con células endoteliales en estado basal resulta activada por la liberación de aminas
biógenas por parte de los mastocitos en la anafilaxia. El compartimento de líquido extravascular aumenta
de tamaño. ¿Cuál de los siguientes cambios es más probable que ocurra en esas células endoteliales
activadas?
- Contracción citoplásmica
- Formación de radicales libres
- Traducción de ARNm
- Síntesis de tromboxanos
- Elaboración de VEGF
Se realiza un estudio clínico con un grupo de personas cuya presión arterial sistémica oscila siempre
entre 145/95 y 165/105 mmHg. Se encuentra que tienen un aumento del gasto cardíaco y de la
resistencia vascular periférica. Las angiografías renales no revelan hallazgos anómalos, y las TC
abdominales no muestran masas. Las pruebas de laboratorio ponen de manifiesto que las
concentraciones séricas de creatinina y nitrógeno ureico son normales. Las personas no toman
medicamentos. ¿Cuál de los siguientes hallazgos de laboratorio es más probable que esté presente en
este grupo de individuos?
- Sodio urinario reducido
- Elevación de la renina plasmática
- Hipopotasemia
- Aumento de las catecolaminas urinarias
- Ausencia de enzima conversora de angiotensina

Un hombre de 45 años lleva 11 años con hipertensión mal controlada, que oscila entre 150/90 y 160/95
mmHg. En los últimos 3 meses la presión arterial se ha elevado a 250/125 mmHg. En la exploración
física, la temperatura es de 36,9 °C. La auscultación pulmonar no revela ruidos añadidos y la frecuencia
cardíaca es regular. No hay dolor abdominal a la palpación. Una radiografía de tórax muestra un borde
prominente en el lado izquierdo del corazón. Las pruebas de laboratorio ponen de manifiesto que la
concentración de creatinina sérica ha aumentado en este período de 1,7 a 3,8 mg/dl. ¿Cuál de las
siguientes lesiones vasculares es más probable que se encuentre en los riñones de este paciente?
- Displasia fibromuscular en arteria renal
- Arteritis granulomatosa del glomerulo
- Estenosis arterial renal
- Arteriolitis necrosante
- Panarteritis nudosa renal
Un experimento estudia el desarrollo precoz de los ateromas. Las lesiones iniciales muestran una mayor
unión de monocitos al endotelio. Los monocitos migran por debajo del endotelio y se convierten en
macrófagos; estos macrófagos se autotransforman en células espumosas. ¿Cuál de las siguientes
sustancias es más probable que sea responsable de la transformación de los macrófagos?
- Proteína C reactiva
- Especies reactivas de oxigenos (EROs)
- LDL oxidada
- Factor de crecimiento derivado de plaquetas (Procoagulacion)
- VLDL
Un hombre de 50 años tiene antecedentes de angina de pecho durante el ejercicio de 2 años de

evolución. En la exploración física, la presión arterial es de 135/75 mmHg, y su frecuencia cardíaca, de 79
latidos/min, ligeramente irregular. La coronariografía muestra una estenosis permanente del 75% de la
rama descendente anterior de la coronaria izquierda. Tiene varios factores de riesgo de ateroesclerosis:
es fumador y presenta hipertensión e hipercolesterolemia. ¿Cuál de los siguientes fenómenos aparecera
de forma precoz debido a sus factores de riesgo?
- Alteración de la regulación del tono vasomotor (HTA)
- Conversión de las células de músculo liso en células espumosas
- Disfunción por lesión endotelial
- Hipertrofia del musculo cardiaco
- Insuficiencia Cardiaca
Un hombre de 84 años con antecedentes de tabaquismo de larga evolución tuvo un pequeño infarto de
miocardio hace 2 años. Ahora refiere dolor torácico y en las piernas con el ejercicio. En la exploración
física, las constantes vitales son: temperatura 37,1 °C; frecuencia cardíaca 81 latidos/min; frecuencia
respiratoria 15 respiraciones/min, y presión arterial 165/100 mmHg. Los pulsos periféricos son malos en
las extremidades inferiores. Se encuentra una masa pulsátil de 7 cm en la línea media de la parte baja del
abdomen. Las pruebas de laboratorio revelan dos determinaciones de glucosa sérica en ayunas de 170 y
200 mg/dl. ¿Cuál de las siguientes lesiones vasculares es más probable que tenga este paciente?
- Disección de la aorta
- Aneurisma ateroesclerótico
- Estenosis por Panarteritis nudosa
- Estenosis por Arteritis de Takayasu
Un hombre de 33 años fuma dos paquetes de cigarrillos al día desde la adolescencia. Presentó trombosis
dolorosa de las venas superficiales de las piernas durante 1 mes y episodios en los cuales los dedos de
las manos se quedan fríos y de color azulado. Al año siguiente, desarrolló úlceras crónicas en los pies
que apenas cicatrizaron. Uno de los dedos del pie sufrió gangrena y fue amputado. Histológicamente, en
el borde de resección, hay una vasculitis aguda y crónica en las arterias de tamaño intermedio, con
afectación segmentaria. ¿Cuál de las siguientes medidas terapéuticas es el paso más apropiado que
debe darse con este paciente?
- Antibióticos
- Abandono del hábito tabáquico
- Corticoesteroides
- Hemodiálisis
- Insulina
Una joven sana de 19 años sufrió un traumatismo abdominal cerrado en un accidente de tráfico. En el
momento del ingreso en el hospital, el nivel de hematocrito inicial era del 33%, pero descendió al 28% en
la hora siguiente. Una paracentesis puso de manifiesto líquido serosanguíneo. La llevaron al quirófano,
donde se reparó una laceración hepática y se extrajo 1 l de líquido sanguinolento de la cavidad peritoneal.
Permaneció estable. ¿Cuál de los siguientes hallazgos morfológicos de la sangre periférica es más
probable que muestre un hemograma obtenido 3 días después?
- Eritrocitos hipocrómicos normociticos
- Eritroblastosis
- Reticulocitosis
- Eritrocitos normocromicos microciticos
- Reticulocitosis; Eritroblastosis; Eritrocitos hipocrómicos normociticos.
Pregunta nro: 849668, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
El Sarcoma de Kaposi asociado al Sida afecta a:
- Ganglios linfáticos
- Mucosas
- riñon
- ninguna
¿Cuál no es inductor de la activación endotelial?:
- Hipoxia
- Virus
- Factores de crecimiento
- Derivados lipídicos
¿Cuál no es inductor de la activación endotelial?:
- Hipoxia
- Virus
- Derivados lipídicos
- Productos de parasitos
Pregunta nro: 850957, registrada por: ALBERTO CARLOS SANCHEZ MENENDEZ
Las linfangitis pueden ser
- agudas y crónicas
- Bulosas
- Necrotizantes
- Supurativas
En la Granulomatosis de Wegener los granulomas necrosantes agudos aparecen en:
- Pulmones
- corazon
- riñon
- cerebro

- riñon
- Nariz
- cerebro
- ojo
Los aneurismas arteriales pueden ser:
- Verdaderos si hay ruptura de la íntima y la media
- Falsos cuando hay dilatación de todas las estructuras de la pared arterial
- Los verdaderos tienen forma sacular o fusiforme
- Siempre están asociados a anomalías congénitas
- higado
- estomago
- Faringe
- cerebro
- cerebro
- riñon
- corazon
- ninguno
La aterosclerosis es una enfermedad que se relaciona con factores de riesgo que predisponen su
aparición. Mencione la combinación que considere verdadera
- Hipertensión arterial-Insuficiencia renal-bronquitis
- Glomerulonefritis-obesidad-cardiopatía hipertensiva
- Obesidad-sedentarismo-hiperlipidemia
- Diabetes mellitus-asma bronquial-miocarditis

Un paciente acude a consulta por presentar palidez en el extremo distal de los dedos de la mano derecha,
no refiere antecedentes de importancia. Al examen físico hay dolor al tacto, frialdad y no se percibe el
pulso de la arteria radial. Minutos después los dedos cambian de coloración y se tornan cianóticos y más
tarde hiperémicos, congestionados y el paciente ya no se queja de dolor. El posible diagnóstico es:
- Trombosis de la arteria radial
- Tromboangeítis obliterante
- Fenómeno de Raynaud
En la Granulomatosis de Wegener la manifestación clínica más importante es:
- nasofaringe
- Afectación articular
- ninguna
La hipertensión arterial deteriora el sistema vascular porque provoca
- Deterioro endoterial
- Disminución del gasto cardiaco
- Caída de la resistencia arterial periférica
- Incremento del retorno venoso
Paciente de 70 años, fumador, hipertenso y diabético conocido desde hace veinte años, pero que lleva
tratamiento irregular. Acude a consulta por dolor intenso en la pierna izquierda, frialdad y ausencia de los
pulsos pedeos y tibiales anterior y posterior. El diagnóstico probable es:
- Embolia de la arteria poplitea
- Gangrena
- Tromboangeítis obliterante
- Arterioesclerosis

¿Cuál no es un sitio de afectación mayor del angiosarcoma?:
- Piel
- Hígado
- Huesos
- Mamas
¿Cuál es un sitio de afectación mayor del angiosarcoma?:
- Mamas
- riñon
- cerebro
- grasa retroperitoneal
¿Cuál no es un sitio de afectación mayor del angiosarcoma?:
- riñon
- Piel ; És sitito e afectación
- pulmon
- cerebro
¿Cuál es un sitio de afectación mayor del angiosarcoma?:
- riñon
- bazo
- Partes blandas
- cerebro
Sobre las várices de los miembros inferiores diga cuál es el enunciado correcto
- Son consecuencias de la hipertensión arterial
- Con frecuencia producen trombosis en la luz del vaso
- Son raras las lesiones hemorragíparas y las ulceraciones

- Se deben a factores que aumentan la presión venosa y bloquean el flujo venoso profundo
Pregunta nro: 907595, registrada por: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA
Los vasos sanguíneos de la circulación general responsables de la mayor parte de la resistencia al flujo
sanguíneo en la circulación son:
- Aorta y arterias de gran calibre
- Arteriolas
- Capilares
- Vénulas
- Venas cava y venas de gran calibre
Una diferencia mayor entre fístula arteriovenosa congénita y adquirida es:
- Los sitios afectados
- El estrés hemodinámico presente
- Las características del soplo
- La tasa de curación quirúrgica
- Ausencia de masa pulsátil en lesiones congénit as
La instalación de filtro en vena cava está indicada en cada uno de los siguientes pacientes, EXCEPTO:
- Una mujer de 40 años de edad con tromboflebitis pélvica séptica acentuada
- Un hombre de 45 años de edad que sobrevive a embolectomía abierta o mediante catéter pulmonar
-
Una mujer de 50 años de edad que presenta trombocitopenia durante tratamiento con heparina por emboli
a pulmonar
-
Un hombre de 55 años de edad con síntomas de úlcera duodenal que sufre embolia pulmonar significativa
-
U n hombre de 60 años de edad con embolia pulmonar recurrente durante terapéutica adecuada con wa
rfarina
¿Cuál de las siguientes afirmaciones relacionadas con insuficiencia venosa crónica es cierta?
-
Ligadura y denudamiento de la vena safena interna están indicadas sí los síntomas son graves aunque la
prueba de Trendelemburg sea negativa
-
El edema s ignificativo que acompaña a las varicosidades en safena se alivia de modo apreciable median
te ligadura y denudamiento de dichas varicosidades
- La ligadura de venas perforantes incompetentes reduce la necesidad de compresión (vendaje elástico)
- La ligadura de la vena poplítea evita el reflujo de sangre y reduce la presión venosa en la pantorrilla.
-
La terapéutica esclerosante es tan eficaz como la ligadura y denudamiento para prevenir recurrencias dur
ante un período de un año.
Una fístula arteriovenosa se debe a una lesión penetrante que afecta almismo tiempo a:
- Dos arterias
- Una arteria y una vena adyacente
- Una vena y dos arterias adyacentes
- Dos venas
- Ninguna de las anteriores
El lívedo reticular es una enfermedad vasomotora que se caracteriza por:
- Adormecimiento de miembros superiores
- Coloración roja moteada de la piel de las extremidades
- Obstrucción de las arteriolas
- Cianosis en tronco
En los traumatismos esplénicos operados ¿cuál es la complicación inmediata mas temida y frecuente?
- Hematomas del lecho esplénicos
- Abscesos
- Repetición del hemoperitoneo
- Infección de la herida
- Infecciones intercurrentes en otros órg anos y aparatos
Un paciente que desarrolla trombosis venosa profunda, la secuela a largo plazo es:
- Claudicación intermitente
- Infección recurrente del pie
- Embolia Pulmonar
- Disminución de la perfusión Arterial
- Síndrome post-flebítico
El tratamiento de elección de embolismo arterial agudo es:
- Excisión local del vaso sanguíneo y reconstrucción con interposición de injerto.
- Heparinización continua y esperar el resultado
- Extracción del coágulo con cateter de Fogarty
- Ninguno es correcto
- Todos son correctos
Paciente con Trombosis de venas profundas de miembros inferiores con signo de Homans positivo.
Presenta repentinamente dolor abdominal tipo cólico, dificultad en la eliminación de gases y heces.
Referente al causante, cuál es el enunciado correcto:
- Colitis isquémica
- Enterocolitis aguda
- Vólvulo sigmoide
- Trombosis mesentérica
- Úlcera duodenal sangrante
En casos de trombosis venosa profunda, cuáles de las medidas siguientes debe incluir en el tratamiento
inicial?
- Tratamiento con heparina no fraccionada subcutánea.
- Heparina por vía endovenosa.
- Tratamiento trombolítico con urocinasa.
- Tratamiento con aspirina.
- Tratamiento con warfarina.
Mujer adulta mayor que presenta edema en miembro pélvico derecho, después de permanecer sentada
en un vuelo de más de 6 horas, cuál será la conducta razonable siguiente?
- Maniobras de compresión y elevación de pierna.
- Anticoagulación con warfarina.
- Iniciar aspirina a dosis baja.
- Ecografía Doppler venoso.
- Tomografía de pelvis.
Acerca de las anomalías vasculares. ¿En qué consiste la displasia fibromuscular?
- Es un engrosamiento focal irregular y una atenuación de la pared arterial debida a una hiperplasia de la
íntima y de la media y fibrosis.
- Es una esclerosis de de la pared arterial debido a una enfermedad autoinmunitaria con fibrosis de las 3
capas.
- Es una estenosis focal irregular y una atenuación de la pared arterial debida a una placas de ateroma
antiguas que hacen fibrosis.
- Es un dilatacion focal irregular y una atenuación de la pared arterial debida a una neoplasia de la íntima
y de la media y fibrosis.
¿Cuál de los siguientes no es una caracteristica de la respuesta de la pared vascular a la lesion?
- Mantenimiento de una barrera de permeabilidad.
- Elaboración de mediadores protrombóticos, antitrombóticos y fibrinolíticos.
- Producción de MEC.
- Modulación del flujo de sangre y del tono vasomotor.
- Expresión alterada de quimiocinas, citocinas y factores de crecimiento.
¿Cuál es el mecanismos patologico de la hipertensión esencial?
- En el 90-95% de los casos, la hipertensión es "idiopática", o sea sin ninguna causa ni factor de riesgo.
- En el 90-95% de los casos, la hipertensión es idiopática, con efectos acumulados de factores

ambientales y múltiples polimorfismos genéticos.
- En el 90-95% de los casos, la hipertensión es idiopática por enfermedad renal intrínseca, estenosis de la
arteria renal, anomalías endocrinas, malformaciones vasculares o trastornos neurológicos.
- En el 90-95% de los casos, la hipertensión es "idiopática", o sea solo por mutaciones geneticas.
¿Cual de las siguientes es una caracteristica de la arterioloesclerosis hialina?

- Ocurre en la hipertensión maligna
- Hay un engrosamiento arteriolar laminado concéntrico
- Con frecuencia asociadas al depósito de fibrina y la necrosis parietal
- Hay reduplicación de la membrana basal y proliferación de las CML
- La pared esta engrosada por un aumento del deposito de proteinas y la luz esta estrechada.
¿Cuál de las siguientes es característica de la arterioloesclerosis hiperplásica?
- Hay reduplicación de la membrana basal y proliferación de las CML, con frecuencia asociadas al
depósito de fibrina.
- Estas mismas lesiones aparecen en la angiopatía diabética debido a la lesión hiperglucémica de la capa
endotelial.
- Se observa un engrosamiento difuso hialino rosado de la pared arteriolar, con una esclerosis asociada
de la luz.
- Se debe a la lesión de la capa endotelial, con fuga de plasma hacia el interior de las paredes arteriolares
y un aumento de la síntesis de matriz por las CML.
¿Cuál es el concepto de Arterioesclerosis?
- Es un término que denota engrosamiento de la pared arterial y pérdida de elasticidad.
- Es una enfermedad lentamente progresiva de las arterias, las lesiones se caracterizan por placas
elevadas basadas en la íntima compuestas de lípidos.
- Es un engrosamiento focal irregular y una atenuación de la pared arterial debida a una hiperplasia de la
íntima y de la media y fibrosis.
- Es una enfermedad lentamente progresiva de las arterias, las lesiones se caracterizan por placas
elevadas basadas en la capa media compuestas de lípidos.
¿Cuál de los siguientes no es una caracteristica de la aterosclerosis?
- Obstrucción mecánica al flujo, especialmente en vasos de pequeño calibre.
- Rotura de la placa, que da lugar a trombosis vascular.
- Debilitamiento de la pared vascular subyacente, que conduce a la formación de aneurismas.
- Afecta sobre todo a arterias y arteriolas de tamaño pequeño o mediano y se asocia a isquemia
¿Cuál es la morfologia patologica de la aterosclerosis?

- Las estrías grasas, la placa ateromatosa ( ateroma o placa fibrograsa) y cuando se complican muestran
calcificación, hemorragia, fisuras o úlceras.
- La morfologia consiste solo en la placa de ateroma, la cual es una lesión con engrosamiento de la íntima
de color blanco amarillento.
- En la morfologia se piueden apreciar expresión aumentada de procoagulantes, moléculas

proinflamatorias y expresión alterada de quimiocinas, citocinas y factores de crecimiento.
- Consiste en la presencia de estrias grasas, lesiones tempranas compuestas por acumulaciones en la

íntima de macrófagos espumosos y CML que sobresalen ligeramente en la luz vascular.
Acerca de vasculitis. ¿Cuál es la morfologia de la Arteritis de células gigantes (temporal)?
- Vasculitis granulomatosa con fragmentación del tejido elástico; se observan células gigantes
multinucleadas, tambien se aprecia fibrosis en la íntima y la adventicia.
- Engrosamiento aórtico irregular con hiperplasia de la íntima, se caracteriza por infiltrados de células
polimorfonucleares en la íntima y la adventicia.
- Se caracterizn por necrosis fibrinoide muy bien circunscrita ( depósitos proteináceos hialinos en la pared
vascular en degeneración) con infiltrados de neutrófilos.
- Es típica una necrosis fibrinoide aunque los vasos afectados pueden mostrar solo núcleos neutrófilos
fragmentados dentro y alrededor de las paredes vasculares.
¿Cuál es la morfoloogia de la Arteritis de Takayasu?
- Hay un engrosamiento aórtico irregular con hiperplasia de la íntima. Los primeros estadios muestran
infiltrados de células mononucleares adventiciales.
- Las lesiones agudas se caracterizan por necrosis fibrinoide muy bien circunscrita ( depósitos
proteináceos hialinos en la pared vascular en degeneración) con infiltrados de neutrófilos.
- Es típica una necrosis fibrinoide aunque los vasos afectados pueden mostrar solo núcleos neutrófilos
fragmentados dentro y alrededor de las paredes vasculares.
- También llamada granulomatosis y angitis alérgica, se trata de una vasculitis necrosante de vasos
pequeños asociada a asma, rinitis alérgica y eosinofilia periférica.
¿En qué consiste el Síndrome de Churg-Strauss?
- También llamada granulomatosis y angitis alérgica, se trata de una vasculitis necrosante de vasos
pequeños asociada a asma, rinitis alérgica y eosinofilia periférica.
- Es una vasculitis neutrófila de vasos pequeños o medianos, presentada habitualmente con la siguiente
tríada: úlceras aftosas orales, úlceras genitales y uveítis.
- Es una vasculitis necrosante o granulomatosa de vasos pequeños a medianos sobre todo en el pulmón y
vías respiratorias superiores, puede aparecer glomerulonefritis.
- Es una enfermedad febril aguda, habitualmente autolimitada, de lactantes y niños; se asocia a una
arteritis de vasos medianos a grandes.
¿En que consiste la Enfermedad de Kawasaki?
- Es una enfermedad febril aguda, habitualmente autolimitada, de lactantes y niños; se asocia a una
arteritis de vasos medianos a grandes.
- Se trata de una vasculitis necrosante de vasos ( es decir, arteriolas, capilares y vénulas) menores que
los afectados en la PAN.
- Es una vasculitis neutrófila de vasos pequeños o medianos, presentada habitualmente con la siguiente
tríada: úlceras aftosas orales, úlceras genitales y uveítis.
- Es una inflamación granulomatosa focal de arterias de tamaño mediano y pequeño, sobre todo de vasos
craneales (más frecuente en las arterias temporales).
¿En que consiste el fenómeno de Raynaud?
- Se debe a una vasoconstricción exagerada de las arterias y arteriolas de los dedos (y a veces faciales),
lo que produce dolor, palidez e incluso cianosis.
- Se debe a una inflamacion de las arterias y arteriolas de los dedos (y a veces faciales), lo que produce
dolor, palidez e incluso cianosis.
- Se debe a una respuesta refleja normal las arterias y arteriolas de los dedos (y a veces faciales), lo que
solo produce palidez e incluso cianosis.
- Se debe a lesiones endoteliales acumuladas de las arterias y arteriolas de los dedos (y a veces faciales),
lo que produce dolor, palidez e incluso cianosis.
TEMA: CORAZÓN
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL CORAZÓN NO ES

CIANÓTICA?
- PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO.
- ATRESIA TRICUSPÍDEA.
- PERSISTENCIA DEL TRONCO ARTERIOSO.
- TRANSPOSICIÓN DE LOS GRANDES VASOS.
- TETRALOGÍA DE FALLOT.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS CORRESPONDE A LA ANGINA DE PECHO

INESTABLE?
- ESTÁ CAUSADA POR UNA ROTURA DE LA PLACA COMPLICADA POR UNA TROMBOSIS
PARCIALMENTE OCLUSIVA Y UNA VASOCONSTRICCIÓN, QUE DA LUGAR A DESCENSOS
TRANSITORIOS PERO ACUSADOS EN EL FLUJO SANGUÍNEO CORONARIO.
- ES LA FORMA MÁS IMPORTANTE DE CARDIOPATÍA ISQUÉMICA EN LA QUE LA ISQUEMIA

PROVOCA LA DESTRUCCIÓN DEL MÚSCULO CARDÍACO.
- ES EL RESULTADO DE UN AUMENTO EN LAS NECESIDADES DE OXÍGENO POR PARTE DEL

MIOCARDIO QUE SOBREPASA LA CAPACIDAD DE LAS ARTERIAS CORONARIAS ESTENOSADAS
PARA INCREMENTAR SU DISTRIBUCIÓN.
- EL CAMBIO BRUSCO DE LA PLACA PROPICIA UNA OCLUSIÓN TROMBÓTICA TOTAL Y LA

DESTRUCCIÓN CORRESPONDIENTE DEL MÚSCULO CARDÍACO.
- A MENUDO ENTRAÑA UNA LESIÓN ATEROESCLERÓTICA EN LA QUE UNA PLACA DISGREGADA

PROVOCA UNA ISQUEMIA MIOCÁRDICA REGIONAL QUE INDUCE UNA ARRITMIA VENTRICULAR
LETAL.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL CORAZÓN, SE DENOMINAN

CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CIANÓTICAS?
- MALFORMACIONES QUE ORIGINAN UN CORTOCIRCUITO DE DERECHA A IZQUIERDA.
- MALFORMACIONES QUE ORIGINAN UN CORTOCIRCUITO DE IZQUIERDA A DERECHA.
- MALFORMACIONES QUE ORIGINAN UNA OBSTRUCCIÓN.
- MALFORMACIONES QUE ORIGINAN UNA LESIÓN.
¿CUÁL ES LA DIFERENCIA DE LA ANGINA VARIANTE DE PRINZMETAL Y EL RESTO DE LAS

ANGINAS DE PECHO?
- NO GUARDA NINGUNA RELACIÓN CON LA ACTIVIDAD FÍSICA, LA FRECUENCIA CARDÍACA O LA

PRESIÓN SANGUÍNEA.
- LOS VASOS NO PRESENTA ATEROESCLEROSIS.
- NO SE RELACIONA CON LA FORMACIÓN DE UN TROMBO.
- RESPONDE RÁPIDAMENTE A LOS VASODILATADORES, COMO LA NITROGLICERINA O LOS

ANTAGONISTAS DEL CALCIO.
- NO GUARDA RELACIÓN CON LA RUPTURA DE LA PLACA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES NO FORMA PARTE DE LA TETRALOGÍA DE FALLOT?
- COMUNICACIÓN INTERAURICULAR.
- ESTENOSIS SUBPULMONAR.
- AORTA CABALGANTE.
- COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR.
- HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA.

¿CUÁL ES LA ANGINA DE PECHO TÍPICA, QUE ESTÁ OCASIONADA POR UN DESEQUILIBRIO

ENTRE LA PERFUSIÓN CORONARIA (DEBIDO A UNA ATEROESCLEROSIS CORONARIA
ESTENOSANTE DURADERA) Y LAS NECESIDADES MIOCÁRDICAS, COMO EL QUE SE PRODUCE
CON LA ACTIVIDAD FÍSICA, LA EXCITACIÓN EMOCIONAL O CUALQUIER OTRA CIRCUNSTANCIA
QUE SOBRECARGUE DE TRABAJO AL CORAZÓN Y QUE SUELE CALMARSE CON EL REPOSO
(QUE DISMINUYE LAS NECESIDADES) O MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE NITROGLICERINA,
UN POTENTE VASODILATADOR (QUE AUMENTA LA PERFUSIÓN)?
- ANGINA ESTABLE.
- ANGINA INESTABLE.
- ANGINA VARIANTE DE PRINZMETAL.
- INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO.
EL DAÑO QUE SE PRODUCE EN LOS MIOCITOS CARDÍACOS DEBIDO A UNA ISQUEMIA CARDÍACA
GRAVE PRODUCIDA EN UN PACIENTE DURANTE UN INFARTO DEL MIOCARDIO ES
IRREVERSIBLE (NECROSIS) A PARTIR DE:
- 20 A 30 MINUTOS.
- 10 A 20 MINUTOS.
- 30 A 60 MINUTOS.
- 5 A 10 MINUTOS.
- MÁS DE 60 MINUTOS.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES COMPLICACIONES, TRAS UN INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO, ES

TARDÍA?
- ANEURISMA VENTRICULAR.
- ARRITMIAS.
- DISFUNCIÓN CONTRÁCTIL.
- ROTURA MIOCÁRDICA.
EN CUAL MODALIDAD DE ANGINA DE PECHO LAS CRISIS ANGINOSAS NO GUARDAN NINGUNA

RELACIÓN CON LA ACTIVIDAD FÍSICA, LA FRECUENCIA CARDÍACA O LA PRESIÓN SANGUÍNEA.
- ANGINA VARIANTE DE PRINZMETAL.
- ANGINA ESTABLE.
- ANGINA INESTABLE.
CUANDO LA DISFUNCIÓN CARDIOVASCULAR DERIVA PORQUE AL MENOS UNA PARTE DEL

CAUDAL CORRESPONDIENTE A CADA CONTRACCIÓN DEL CORAZÓN CIRCULA HACIA ATRÁS, LO
QUE AÑADE UNA SOBRECARGA DE VOLUMEN A LAS CAVIDADES CORRESPONDIENTES (EJ. EL
VENTRÍCULO IZQUIERDO EN LA INSUFICIENCIA AÓRTICA; LA AURÍCULA Y EL VENTRÍCULO
IZQUIERDOS EN LA INSUFICIENCIA MITRAL), DECIMOS:
- FLUJO RETRÓGRADO.
- OBSTRUCCIÓN DEL FLUJO.
- TRASTORNOS DE LA CONDUCCIÓN CARDÍACA.
- CORTOCIRCUITO DEL FLUJO.
- FRACASO DE LA BOMBA.
De las siguientes cardiopatías congénitas cual se presenta con pulsos débiles en extremidades?
- Tetralogía de Fallot
- Transposición de grandes vasos
- Atresia Tricuspidea
- Coartacion de la aorta
CUAL DE LOS SIGUIENTES CAMBIOS MORFOLÓGICOS QUE OCURRE DURANTE EL

ENVEJECIMIENTO EN EL MIOCARDIO ES EL RESPONSABLE DE LA ATROFIA PARDA DEL
CORAZON.
- DEPOSITO DE LIPOFUSCINA.
- DEPOSITO DE AMIELOIDE.
- DEGENERACION BASOFILA.
Cual es el PRIMER hallazgo microscópico que aparece en un paciente que presento infarto de miocardio?
- Aparecen bandas de contracción
- Aparecen mas de dos núcleos en cada miocito
- Aparecen Ribosomas prominentes en los miocitos
- Aparecen Machas oscuras en los miocitos relacionadas a la isquemia

CUÁL DE LOS SIGUIENTES MECANISMOS NO PRODUCE PATOLOGÍA CARDIACA:
- FLUJO REGURGITANTE.
- OBSTRUCCIÓN AL FLUJO SANGUÍNEO.
- ALTERACIÓN DE LA CONTINUIDAD DE LA CIRCULACIÓN.
- CONDUCCIÓN CARDIACA NORMAL.
EN LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA EL GASTO CARDIACO ESTA:
- DISMINUIDO
- AUMENTADO
- NORMAL
EL SISTEMA CARDIOVASCULAR INTENTA COMPENSAR EL GASTO CARDIACO EN LA

INSUFICIENCIA CARDIACA MEDIANTE:
- DILATACIÓN VENTRICULAR.
- BRADICARDIA
- DISMINUCIÓN DEL VOLUMEN DE SANGRE
LA INSUFICIENCIA CARDIACA IZQUIERDA SE MANIFIESTA POR:
- CONGESTIÓN PULMONAR Y EDEMA
- AUMENTO DE LA PERFUSIÓN RENAL
- AUMENTO DE LA PERFUSIÓN AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
LA CARACTERÍSTICA CLÍNICA DE LA CARDIOPATÍA CONGÉNITA ES :
- NO ES UNA ENFERMEDAD FRECUENTE EN NIÑOS
- SE MANIFIESTAN EN LA EDAD ADULTA
- LOS NIÑOS PRESENTAN CIANOSIS, DIFICULTAD PARA DESARROLLARSE Y RETRASO DEL

CRECIMIENTO

LA CARDIOPATÍA ISQUÉMICA SE DEFINE COMO:
- DISMINUCIÓN DE APORTE DE SANGRE OXIGENADA
- ES EL AUMENTO DE APORTE DE SANGRE OXIGENADA
- DESEQUILIBRIO ENTRE LA DEMANDA CARDIACA Y EL APORTE VASCULAR DE SANGRE

OXIGENADA.
LA ANGINA DE PECHO SE CARACTERIZA POR:
- PRESENTAR DOLOR SUBESTERNAL
- PRESENTAR DOLOR PRECORDIAL
- POR PRESENTAR DISNEA TRANSITORIA
LA HIPOXIA SE CARACTERIZA POR:
- REDUCCIÓN DE OXÍGENO
- AUSENCIA TOTAL DE OXÍGENO
- AUMENTO DE OXIGENO
LA ANOXIA SE CARACTERIZA POR:
- AUSENCIA TOTAL DE OXÍGENO
- REDUCCIÓN DE OXIGENO
- OXIGENO NORMAL
NO ES UN CRITERIO DIAGNÓSTICO PARA CARDIOPATÍA HIPERTENSIVA:
- HIPOTENSIÓN
- EVIDENCIA DE HIPERTENSIÓN
- AUSENCIA DE LESIONES QUE INDUZCAN LA HIPERTROFIA CARDIACA
EN LA CARDIOPATÍA HIPERTENSIVA PULMONAR NO SE MANIFIESTA:

- LA HIPERVENTILACIÓN Y LA ALCALINIDAD
- EL COR PULMONALE AGUDO
- EL COR PULMONALE CRÓNICO
LA CARDIOPATÍA VALVULAR NO SE DEBE A:
- INFLAMACIÓN
- INFECCIONES
- PARASITOSIS
NO FORMA PARTE DE LA CLASIFICACIÓN DE ENDOCARDITIS:
- ENDOCARDITIS NO TROMBOTICA
- ENDOCARDITIS INFECCIOSA
- ENDOCARDITIS ASOCIADA CON LUPUS
- ENDOCARDITIS TROMBOTICA
LA ENDOCARDITIS INFECCIOSA GENERALMENTE ES PRODUCIDA POR:
- SALMONELLA
- ECHERICHIA COLI
- STAPHYLOCCOCCUS AUREUS.
NO ES MANIFESTACIÓN CLÍNICA DE LA ENDOCARDITIS:
- LESIÓN INDIRECTA DE LAS VÁLVULAS
- LESIÓN RENAL
- LESIÓN DIRECTA DE LAS VÁLVULAS
LA PERICARDITIS ES SECUNDARIA A:
- MICOSIS
- PARASITOSIS
- TRAUMATISMOS
NO ES UN TUMOR DEL CORAZÓN:
- RABDOMIOMAS
- LIPOMAS
- MIXOMAS
- LEIOMIOMAS
Una mujer de 62 años de edad, ha tenido el aumento de la disnea durante los últimos 2 años. Ahora se
despierta por la noche con la falta de aire y tos productiva de esputo espumoso. En el examen, ella tiene
estertores en todos los campos pulmonares. Su punto de máximo impulso es fuerte y desplazados
lateralmente. La ecocardiografía muestra una disminución de la fracción de eyección del 30%, con
aumento de tamaño concéntrico de la pared ventricular izquierda. Las válvulas parecen normales. ¿Cuál
de las enfermedades subyacentes tiene?
- Miocardiopatia
- Hipertensión
- Miocarditis
- Pericarditis
Un niño de 3 años de edad, se está desarrollando normalmente. El examen físico revela un soplo
cardiaco de tono bajo. Un ecocardiograma muestra la presencia de un ostium secundum (Comunicacion
interauricular), con un defecto de 1 cm. ¿Cuál de las siguientes anomalías es más probable que se
encuentran en este niño?
- Cortocircuito de izquierda a derecha
- Tetralogia de Fallot
- Fistula interauricular
- Hipertensión pulmonar
Segun la patologia, ¿Que morfologia macroscopica presenta el corazón de los pacientes con ICC?
- Presencia de liquido fibrinopurulento

- Paredes mas gruesas y mayor peso
- Signos microscópicos de atrofia
- Presencia de tejido fibrinoide
¿Cual de las siguientes patologias, no está asociado a la cianosis?
- Atresia tricúspidea
- Persistencia del conducto arterioso
- Transposición de los grandes vasos
- Conexión venosa pulmonar anómala
¿Cual de los siguientes enunciados no es una característica de los aneurismas de la aorta torácica?
- Presentan relación con hipertensión
- Se presentan en el síndrome de Marfan
- Ocupa los pulmones y las vías respiratorias
- Compresión marcada del estómago
- Invade las estructuras mediastínicas
¿Qué tiempo debe durar una isquemia intensa, para originar daño irreversible en los miocitos cardiácos?:
- a partir de 10 minutos
¿Cual de los siguientes enunciados no es una caracteristica de la hipertrofía cardiaca?
- Depende de una mayor síntesis de proteínas
- Transformaciones a escala celular y tisular
- Aumento de tamaño de los miocitos
- Depósito de tejido fibroso

- Aumento del número de capilares
¿Cuáles son los marcadores más sensibles y específicos del daño miocárdico?
- Tropinas I y T
- Mioglobina; Tropinas I y T ; CK – MB
- Lactato – deshidrogenasa; Mioglobina; Tropinas I y T ; CK – MB
- CK – MB
¿Cual de los siguientes es un cortocircuito de derecha a izquierda?
- Comunicación interauricular (CIA)
- Persistencia del conducto arterioso (PCA)
- Comunicación auriculoventricular (CAV)
¿Cuál de los siguientes enunciados no es una caracteristica de la tetralogía de Fallot?
- Comunicacion Interventricular
- hipertrofi a ventricular derecha
- Obstrucción del infundíbulo de salida del ventrículo derecho (Estenosis Pulmonar)
- Comunicación auriculoventricular (CAV)
¿Cuál de los siguientes enunciados acerca de la Angina de pecho es correcto?
- La angina estable es una forma de isquemia miocárdica episódica que está causada por un
vasoespasmo de las arterias coronarias
- La angina inestable con un patrón de dolor de frecuencia creciente, causada por una rotura de la placa
complicada por una trombosis y una vasoconstricción
- La angina variante de Prinzmetal está ocasionada por un desequilibrio entre la perfusión coronaria
(debido a una ateroesclerosis coronaria estenosante duradera)
- La angina estable es una forma de metaplasia miocárdica que está causada por aterosclerosis (placas
de ateroma)

¿En que consiste el concepto de Infarto de Miocardio (IM)?
- Consiste en la destrucción del músculo cardíaco debida a una isquemia grave y prolongada
- Consiste en crisis paroxísticas y malestar torácico o precordial, ocasionadas por una isquemia
miocárdica transitoria
- Consiste en el cierre del 90% de la luz, puede determinar que el flujo sanguíneo coronario sea
insuficiente hasta en reposo
- Consiste en una perfusión coronaria insuficiente con respecto a las necesidades miocárdicas, debido a
un estrechamiento ateroesclerótico mantenido de las arterias coronarias
Acerca de la evolución a la necrosis tras el comienzo de una isquemia miocárdica grave. ¿Cuales son los
cambios bioquimicos inmediatos?
- Desaparición del trifosfato de adenosina (ATP) y una acumulación de lactato
- Durante unos 30 min desde el inicio hasta de la isquemia más grave, la lesión miocárdica es reversible
en potencia
- La necrosis comienza en una pequeña zona del miocardio bajo la superfi cie endocárdica en el centro
del área isquémica
- Los beneficios de la reperfusión son mayores cuando se logra pronto
¿Cuál de los siguientes enunciados es cierto sobre la evolución de los cambios morfológicos en el infarto
de miocardio?
- Entre las 12-24 horas, no presenta ninguna alteración macroscópica
- Entre los 3-7 días, la caracteristica macroscopica presenta Cicatriz completa gris blanquecina
- Entre las 2-8 semanas, caracteristicas macroscopicas con Cicatriz gris blanquecina, de crecimiento
progresivo desde el borde hacia el núcleo del infarto
- Entre las 0 y la 1/2 hora, la caracteristica macroscopica presenta un Moteado claro propio de la
reparacion celular
¿En qué lugar correspondiente del corazón, la obstrucción de la arteria coronaria descendente anterior
izquierda produce los infartos?
- Infartos en la pared anterior del ventrículo izquierdo; porción anterior del tabique interventricular; y en la
punta cardiaca
- Infartos en la pared inferior/posterior del ventrículo izquierdo; en la porción posterior del tabique
interventricular
- Infartos en la pared lateral del ventrículo izquierdo excepto en la punta
- Infartos en la pared anterior del ventrículo derecho; en la porción posterior del tabique interventricular
¿Cuál es el lugar correspondiente donde la obstrucción de la Arteria coronaria derecha produce los
infartos?
punta cardiaca
- Infartos en pared inferior/posterior del ventrículo izquierdo; porción posterior del tabique interventricular;
y pared libre inferior/posterior del ventrículo derecho en algunos casos
¿Cuál es el lugar correspondiente donde la obstrucción de la Arteria coronaria circunfleja izquierda

produce los infartos?
punta cardiaca
- Infartos en pared inferior/posterior del ventrículo izquierdo; porción posterior del tabique interventricular;
y pared libre inferior/posterior del ventrículo derecho en algunos casos
¿Cuales son criterios mínimos para diagnosticar una Cardiopatia Hipertensiva Sistémica?
- Hipertrofia ventricular izquierda (habitualmente concéntrica) y antecedentes o signos

anatomopatológicos de hipertensión
- Miocardiopatía dilatada izquierda e Hipertensión pulmonar
- Arritmias cardíacas hereditarias o adquiridas e Hipertrofia cardíaca por cualquier causa
- Alteraciones hemodinámicas y metabólicas sistémicas, las catecolaminas y el consumo de drogas, en

especial cocaína y metanfetamina
¿En que consiste la morfologia patologica de la Cardiopatía hipertensiva pulmonar (corazón pulmonar)?
- Se observa una acusada dilatación del ventrículo derecho sin hipertrofia
- La hipertensión genera una hipertrofia ventricular en ambos ventriculos por sobrecarga de presión
- Consisten en un aumento del diámetro transversal de los miocitos en ventriculo izquierdo
- Por regla general, existe una estenosis de alto grado ( > 90%)
Cuál de los siguientes representa el primer cambio histológico después de un infarto Agudo de miocardio?
- Bandas de contracción
- Tejido de granulación
- Necrosis coagulativa
- Isquemia pálida
En un paciente que a sufrido IAM, se sabe que a tenido necrosis de cierta parte de la musculatura
cardiaca afectando la conductividad del miocardio. La complicación MAS LOGICA originada por los
eventos ya descritos seria?
- Arritmias cardiacas
- Estenosis de la valvula mitral
- Ruptura miocárdica
- Re-infarto por vaso-espasmo coronario
UNA DE LAS CAUSAS DE INSUFICIENCIA VENTRICULAR IZQUIERDA ES
- HIPERTENSION PULMONAR
- HEPATOMEGALIA
- INJURGITACION YUGULAR
LA INSUFICIENCIA CARDIACA IZQUIERDA SUELE DEBERSE A
- CARDIOPATIA ISQUEMICA
- COR PULMONALE
- INFUCIENCIA TRICUSPIDEA
EL GROSOR DE LA PARED DEL VENTRICULO IZQUIERDO ES
- 1.5 cm
- 3 cm
- 5 cm
LA ANGINA DE PRINZMETAL RESPONDE RAPIDAMENTE A LOS VASODILATADORES, COMO LA

NITROGLICERINA Y
- ANTAGONISTAS DE LOS CANALES DE CALCIO
- ENALAPRIL
- LOSARTAN
LA ANGINA DE PECHO TIPICA SUELE CALMARSE CON EL REPOSO O MEDIANTE LA

ADMINISTRACION DE NITROGLICERINA QUE ES UN POTENTE
- VASODILATADOR
- VASOCONSTRICTOR
- INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA
LA TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS SE REFIERE A
- ARTERIA PULMONAR NACE DEL VENTRICULO IZQUIERDO Y ARTERIA AORTA NACE DEL
VENTRICULO DERECHO
- ARTERIA AORTA NACE DE LA AURICULA IZQUIERDA Y ARTERIA PULMONAR NACE DEL

VENTRICULO DERECHO
- ARTERIA AORTA Y ARTERIA PULMONAR, AMBOS NACEN DEL VENTRICULO DERECHO
LOS CORTOCICUITOS DE IZQUIERDA A DERECHA SON: COMUNICACION INTERAURICULAR,

COMUNICACION INTERVENTRICULAR Y
- PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO
- TRANSPOSICION DE GRANDES VASOS
- ANGINA DE PRINZMETAL
LA TETRALOGIA DE FALLOT ESTA COMPUESTA POR HIPERTROFIA DEL VENTRICULO DERECHO,

DEFECTO DEL TABIQUE INTERVENTRICULAR, DEXTROPOSICION AORTICA Y
- ESTENOSIS DE ARTERIA PULMONAR
- ESTENOSIS DE ARTERIA AORTA
- PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO
LAS CARDIOPATIAS CONGENITAS, SUS TRASTORNOS SE RELACIONAN A LAS SEMANAS
- ENTRE LA TERCERA Y OCTAVA SEMANA DE GESTACION
- PRIMERA SEMANA DE GESTACION
- A PARTIR DE LAS 25 SEMANAS DE GESTACION
LA CARDIOPATIA CONGENITA DONDE SE EVIDENCIA ESTRECHAMIENDO DE LA ARTERIA AORTA,

ESO SE LLAMA
- COARTACION DE LA ARTERIA AORTA
- ANEURISMA DE LA ARTERIA AORTA
- TRANSPOSICION DE GRANDE VASO
EN UN INFARTO DE MIOCARDIO LA LESION IRREVERSIBLE SE DA EN UN TIEMPO DE
- 30 MINUTOS A 4 HORAS
- LOS PRIMEROS 20 MINUTOS
- LOS PRIMEROS 10 MINUTOS
EN EL INFARTO DE MIOCARDIO LA LESION REVERSIBLE ES POSIBLE SI EL TIEMPO ES DE
- 30 MINUTOS
- 3 HORAS
- 5 HORAS
LA INSUFICIENCIA CARDIACA SE PUEDE DIAGNOSTICAR POR LOS CRITERIOS DE FRAMINGHAM

QUE PUEDE SER COMPUESTA POR 2 CRITERIOS MAYORES O 1 CRITERIO MAYOR Y
- 2 CRITERIOS MENORES
ARTERIOESCLEROSIS ARTERIAL CORONARIANA, VASO ESPASMO, VASCULITIS PUEDE LLEVAR
- CARDIOPATIA ISQUEMICA
- ARRITMIA CARDIACA
- FIBRILACION VENTRICULAR
LOS REGULADORES ANTICOAGULANTES, ANTITROMBICOS Y FIBRINOLITICOS SON:

PROSTACICLINA, ACTIVADOR DE PLASMINOGENO Y
- HEPARINA
- OXIDO NITRICO
- ENDOTELINA
LOS REGULADORES DE LA INFLAMACIÓN Y LA INMUNIDAD SON: INTERLEUCINA 1,

INTERLEUCINA 6 Y
- QUIMIOCINAS
- VASOPRESINA
- HEPARINA
LAS MALFORMACIONES CONGENITAS OBSTRUCTIVAS PUEDEN SER: ATRESIA DE ARTERIA

AORTA Y
- COARTACION DE LA ARTERIA AORTA
- ANEURISMA DE LA ARTERIA AORTA
- PERSISTENCIA DE TRONCO ARTERIAL
LOS CRITERIOS MAYORES DE JONES SON PERICARDITIS, NODULOS SUBCUTANEOS, RASH

CUTANEO Y
- COREA DE SYDENHAM
- DISNEA
- ORTOPNEA
DENTRO DE LOS CRITERIOS MAYORES DE JONES HAY COREA DE SYDENHAM, NODULO

SUBCUTANEO, RASH CUTANEO Y
- PERICARDITIS
- HEMOPTISIS
- DISNEA PAROXISTICA NOCTURNA
UNO DE ELLOS ES CRITERIO MENOR DE JONES
- FIEBRE
- PERICARDITIS
- COREA DE SYDENHAM
CRITERIOS MENOR DE JONES ES
- ARTRALGIA
- NODULO SUBCUTANEO
- PERICARDITIS
LA INSUFICIENCIA VENTRICULAR DERECHA PUEDE PRESENTAR EDEMA PERIFERICO,

HEPATOMEGALIA Y
- ASCITIS
- TOS
- ORTOPNEA
EN LA ALTERACION DEL CORAZON COMO LA INSUFICIENCIA VENTRICULAR DERECHA

PODEMOS ENCONTRAR DERRAME PLEURAL, ASCITIS Y
- HEPATOMEGALIA
- TOS
- DISNEA
EL ESPESOR DEL VENTRICULO DERECHO COMO MAXIMO EN UNA PERSONA NORMAL PUEDE
SER DE
- 0,5 CENTIMETROS
- 1,5 CENTIMETROS
- 2 CENTIMETROS
La cardiopatía isquémica es provocada por:
- Falta de la cantidad suficiente de oxígeno, reducción de la disponibilidad de nutrientes y la retirada de

los metabolitos.
- Falta de la cantidad suficiente de oxígeno.
- Reducción de la disponibilidad de nutrientes y la retirada de los metabolitos.
¿Cuál de las siguientes alteraciones NO forma parte de la Tetralogía de Fallot?
- Comunicación interauricular.
- Estenosis subpulmonar.
- Aorta cabalgante.
- Comunicación interventricular.
- Hipertrofia ventricular derecha.
¿Cuál de los siguientes cambios morfológicos que sufre el corazón durante el envejecimiento es el
responsable de la atrofia parda del corazón?
- Depósito de lipofuscina.
- Excrecencias de Lambl.
- Depósitos de amiloide.
- Degeneración basófila.
¿Cuál de las siguientes patologías produce insuficiencia cardíaca de gasto cardíaco aumentado?
- Hipertiroidismo.
- Hipertensión arterial.
- Valvulopatías.
- Enfermedades pericárdicas.
¿Cuál de las siguientes patologías me produce insuficiencia cardíaca de gasto cardíaco aumentado?
- Mieloma múltiple.
- Cardiopatía isquémica.
- Arritmias cardíacas.
Cuál de las siguientes patologías me produce insuficiencia cardíaca de gasto cardíaco aumentado.
- Enfermedad de Paget.
- Hipertensión arterial.
- Cardiopatía isquémica.
En relación a las complicaciones que pueden surgir después de un infarto agudo del miocardio, ¿a qué
llamamos síndrome de Dressler?
- Aparición de pericarditis fibrinosa o fibrinohemorrágica.
- Al fallo de bomba agudo (edema agudo del pulmón).
- A la expansión del infarto.
- Desarrollo de un shock cardiogénico tardío.
- A la rotura miocárdica.
Una mujer de 62 años de edad ha tenido disnea cada vez mayor durante los últimos 2 años. Ahora
despierta por la noche con falta de aire y tos produciendo esputos espumosos. En el examen fisico, tiene
crepitos en todos los campos pulmonares. La punta cardiaca esta desplazada lateralmente. La
ecocardiografía muestra una disminución de la fracción de eyección del 30%, con aumento de tamaño
concéntrico de la pared ventricular izquierda. Las válvulas parecen normales. ¿Cuál de las enfermedades
subyacentes tiene?
- Hipertension
- Miocardiopatia
- Miocarditis
- Pericarditis
Una mujer de 41 años se ha despertado por la noche con "hambre de aire" (disnea) durante el año
pasado. Ella se siente mejor cuando duerme sentada en la cama. Su péptido natriurético tipo B sérico es
> 400 pg / mL (muy alto). ¿Qué enfermedad cardiaca explica mejor su condición?
- Valvulitis reumatoidea
- Mixoma atrial
- Pericarditis fibrinosa
- Endocarditis
La insuficiencia cardiaca izquierda tambien se conoce como insuficiencia cardiaca:
- Sistemica
- Pulmonar
- Valvular
- Arterial
La insuficiencia cardíaca derecha también se denomina:
- Insuficiencia pulmonar
- Insuficiencia sistemica
- Insuficiencia valvular
- Insuficiencia venosa
La incapacidad de las válvulas para cerrarse por completo se denomina:

- Insuficiencia valvular
- Estenosis valvular
- Lesion valvular
- Ruptura valvular
La imposibilidad de las válvulas cardíacas para abrirse por completo se denomina:
- Estenosis valvular
- InsufIciencia valvular
- Incompetencia valvular
- fibrosis valvular
Una de las siguientes malformaciones congénitas NO forma parte de la tetralogia de Falot:
- Comunicacion interauricular
- Hiperplasia ventricular derecha
- Coartacion de aorta
La cardiopatia hipertensiva produce:
- Hipertrofia ventricular izquiera
- Hipertrofia auricular izquierda
- Hipertrofia auricular derecha
El Cor pulmonar produce:
- Hipertrofia ventricular izquierda
- Hipertrofia auricular izquierda
- Hipertrofia auricular derecha

LA INSUFICIENCIA CARDÍACA ES UNA COMPLICACIÓN CAUSADA POR LAS SIGUIENTES

PATOLOGÍAS, EXCEPTO:
- ACCIDENTE CEREBRO VASCULAR
- HIPERTENSIÓN ESENCIAL
- INFARTO DE MIOCARDIO
- VALVULOPATÍAS
UNO DE LOS SIGUIENTES TUMORES, ES UN TUMOR DEL CORAZÓN.
- MIXOMA
- TIMOMA
- FEOCROMOCITOMA
- NINGUNO
EL INFARTO DE MIOCARDIO POR TROMBOSIS SE CARACTERIZA POR SER UNA NECROSIS DE

TIPO:
- COAGULLATIVA
- LICUEFACTIVA
- CASEIFICANTE
- GRASA
LAS FIBRAS MIOCARDICAS DEL CORAZON SE VUELVEN INSUFICIENTES POR:
- SOBRECARGA DE PRESIÓN Y SOBRECARGA DE VOLUMEN
- SOBRECARGA DE PRESIÓN
- SOBRECARGA DE VOLUMEN
- NINGUNA
Uno de los siguientes NO es un trastorno cardíaco relacionado con el envejecimiento:
- Insuficiencia tricuspidea
- Tabique sigmoideo
- Estenosis aortica
- Insuficiencia mitral
- Fibrosis intersticial
La insuficiencia renal, el congestionamiento y edema pulmonar son rasgos clínicos propios de la

insuficiencia:
- Ventricular izquierda
- Ventricular derecha
- Tricuspidea
- Pulmonar
El congestionamiento venoso sistemico, edema y hepatoesplenomegalia son rasgos clinicos propios de la

insuficiencia:
- Mitral
- Aortica
El tipo de cortocircuito congenito de izquierda a derecha (acianotico) mas frecuente es la:
- Comunicacion interauricular tipo secundum
- Comunicacion interauricular tipo seno venoso
- Comunicacion interauricular tipo primum
- Comunicacion interventricular
En la comunicación interauricular tipo secundum el defecto congénito en el tabique interauricular se

encuentra a nivel de:
- La fosa oval
- Las valvulas auriculoventriculares
- La desembocadura de la vena cava superior
- La desembocadura de la vena cava inferior

En la comunicación interauricular tipo primum el defecto congénito en el tabique interauricular se

encuentra a nivel de:
- Las valvulas auriculoventriculares
- La fosa oval
- La desembocadura de la vena cava superior
- La desembocadura de la vena cava inferior
La cardiopatia congenita con cortocircuito de derecha a izquierda (cianotica) mas frecuente es la:
- Tetralogia de Falot
- Transposicion de grandes vasos
- Comunicacion interauricular tipo secundum
- Comunicacion interauricular tipo primum
El tipo de coartacion de aorta mas severo y mortal es el tipo:
- Preductal
- Postductal
- Retroductal
- Intraductal
La estenosis y atresia de la valvula pulmonar produce hipertrofia:
- Auricular derecha
- Auricular izquierda
La estenosis y atresia de la valvula aortica produce hipertrofia:

- Auricular derecha
- Auricular izquierda
En la angina el flujo sanguineo coronario esta:
- Disminuido
- Aumentado
- Normal
- Ausente
Uno de los siguientes cambios microscopicos ocurre en el tejido miocardico a menos de una hora de
producido el infarto:
- Edema
- Necrosis con infiltrado neutrofilico
- Digestion de miocitos por parte de macrofagos
- Cicatriz fibrosa
Uno de los siguientes cambios microscopicos ocurre en el tejido miocardico a las 24 horas de producido el
infarto:
- Necrosis con infiltrado de neutrofilos
- Edema
- Cicatriz fibrosa
- Digestion por parte de macrofagos
Uno de los siguientes cambios microscopicos ocurre en el tejido miocardico a la semana de producido el
infarto:
- Digestion de los miocitos muertos por parte de macrofagos
- Necrosis con infiltrado de neutrofilos
- Edema
- Cicatriz fibrosa
Una de las siguientes NO es una valvulopatia frecuente:
- Estenosis aortica
- Prolapso mitral
- Valvulopatia reumatica
La enfermedad valvular mas frecuente producida por la valvulopatia reumatica es:
- Estenosis mitral
- Estenosis aortica
- Insuficiencia aortica
La SEGUNDA enfermedad valvular frecuente en la valvulopatia reumatica es:
- Estenosis aortica
- Estenosis mitral
- Insuficiencia aortica
Los cuerpos de Aschoff son patognomonicos (diagnosticos) de:
- Valvulopatia reumatica
- Infarto agudo de miocardio
- Angiosarcoma cardiaco
- Mixoma cardiaco
Los cuerpos de Aschoff son:
- Focos de necrosis rodeados de neutrofilos

- Focos edematosos
- Focos de cicatrizacion fibrosa
- Focos de digestion de miocitos por parte de macrofagos
El principal agente etiologico de endocarditis infecciosa bacteriana es:
- Estafilococo aureus
- Estreptococo viridans
- Actinomices
- Cardiobacterium
El tumor maligno cardiaco mas frecuente es:
- Angiosarcoma
- Hemangiopericitoma
- Rabdomiosarcoma
- Mixoma
Uno de los siguientes es un tumor benigno cardiaco:
- Mixoma
- Angiosarcoma
- Hemangiopericitoma
- Rabdomiosarcoma
Señale lo incorrecto en relación a la hipertrofía cardiaca:
- Depende de una mayor síntesis de proteínas
- Aumento de tamaño de los miocitos
- Depósito de tejido fi broso
- Aumento del número de capilares

Las causas más frecuentes de insufi ciencia ventricular izquierda son, excepto:
- Cardiopatía isquémica
- Miocardiopatías
- Hipertensión arterial
- Hipertensión pulmonar
¿Qué tiempo de duración de una isquemia intensa origina daño irreversible en los miocitos cardiácos?:
- 5 a 10 min
- 10 a 15 min
- 15 a 20 min
- 20 a 30 min
¿Qué tiempo de duración de una isquemia intensa origina daño irreversible en los miocitos cardiácos?:
- 5 a 10 min
- 10 a 15 min
- 2- 5 min
- ninguno
En la Granulomatosis de Wegener la manifestación clínica más importante es:
- Ulceras mucosas de la nasofaringe
- Neumonía persistente
- Signos de nefropatía
La cardiopatía congénita de mayor incidencia es:
- Comunicación interauricular
- Comunicación interventricular
La cardiopatía congénita de mayor incidencia es:
- Comunicación auriculoventricular
- ninguna
La atresia tricuspídea se caracteriza, por excepto:
- a. Cianosis
- Se produce por división desigual del conducto AV
- Hipoplasia del ventrículo izquierdo
- La circulación se mantiene de derecha a izquierda a través de CIA
Son complicaciones tras un infarto de miocardio:
- Trombo parietal
- pericarditis oclusiva
- ruptura de arterias coronarias
- insuficiencia aortica
- pericarditis oclusiva total
- ruptura de arteria coronaria
- arritmias

- Insuficiencia cardiáca tardía progresiva
- ruptura de arteria coronaria
- pericarditis oclusiva total
- Trombo parietal
- Disfunción contráctil
- Arritmias
- Todos las señalados
En el corazón:
-
Las fibras de Purkinje son fibras nerviosas modificadas que son parte del sistema de conducción del coraz
ón.
- El endocardio de la aurícula es más grueso que el de los ventrículos.
-
Los músculos papilares están constituidos por t ejido muscular liso involuntario que se inserta en las cuer
das tendinosas.
- El nodo sinoauricular está constituido por tejido conectivo modificado del sistema de sostén del corazón.
La oclusión por trombo de la arteria coronaria derecha cerca de su puntode origen con toda probabilidad
produciría infarto de la:
- Pared lateral de ventrículo y aurícula derechos
- Región anterior del ventrículo izquierdo
- Región lateral del ve ntrículo izquierdo
- Región posterior de la pared ventricular izquierda y del tabique
- Región anterior del tabique
¿Cuál de las siguientes afirmaciones relacionadas con pacientes con soplo asintomático en la bifurcación
de la carótida es cierta?
- Casi 50% de estos soplos se originan en la arteria carótida externa
- Los soplos más intensos se escuchan cuando la estenosis es muy estrecha
-
Si el paciente presenta síntomas, ataques de isquemia transitoria habitualmente preceden a un franco acc
idente vascular
- Casi 50% de los pacientes presenta síntomas neurológicos antes de cinco años
-
Si estos paciente s están a punto de sufrir una operación mayor, en la cual puede ocurrir un episodio de
hipotensión, debe practicarse endarterectomía carotídea
Una de las siguientes cardiopatías congénitas NO corresponde a la clasificación.
- Lesiones obstructivas
- Lesiones restrictivas
- Cortocircuito de izquierda a derecha
- Cortocircuito de derecha a izquierda
- Malformaciones complejas
Una de las siguientes pruebas diagnósticas es ideal para determinar la gravedad de la enfermedad
coronaria.
- Radiografía de tórax
- Coronariografía
- Electrocardiograma de reposo
- Electrocardiograma de esfuerzo
- Todos
La malformación de las valvas septal y posterior de la tricúspide es conocido como:
- Ventrículo único
- Tronco arterioso común
- Anomalia de Ebstein
- Transposición corregida
- Fístula coronaria

Después de la circulación extracorpórea, la complicación más frecuente es:
- Gasto cardiaco inadecuado
- Taponamiento cardiaco
- Sangrado postoperatorio
- Arritmias cardiacas
- Todos
La mayor parte de los mixomas se desarrollan en:
- Aurícula derecha
- Aurícula izquierda
- Tabique interauricular
- Ventrículo izquierdo
- Ventrículo derecho
La cateterización de Swan Ganz sirve para:
- Medir la presión en cuña de la aurícula derecha, ventrículo derecho, arteria pulmonar y capilar pulmonar
- Calcular la presión de la vena cava inferior
- Obtener muestras de sangre del ventrículo izqui erdo
- Medir la presión de la aurícula y ventrículo izquierdo
Mencione las causas de Insuficiencia Mitral Aguda.
- Rotura espontánea de músculo papilar.
- Endocarditis infecciosa.
- Fiebre Reumática.
- Cardiopatía Chagasica crónica.
Cuáles son las modalidades de tratamiento del la cardiopatía isquémica?

- Injerto de derivación arterial coronaria.
- Angioplastia percutánea sin aplicación de férula (Stent).
- Angioplastia percutánea con aplicación de férula (Stent).
- Revascularización directa.
- Todos los anteriores.
Cuáles son los principales factores de riesgo de muerte después del reemplazo de la válvula aortica?
- Estado funcional desfavorable.
- Función deficiente de ventrículo izquierdo.
- Tiempo de isquemia prolongado.
- Ninguno de los anteriores.
Cuáles son los síntomas y signos del síndrome de bajo debito( gasto cardiaco bajo)
- Piel fría y sudorosa.
- Oliguria.
- Taquipnea.
- Acidosis Metabólica.
La lesión de corazón por traumatismo penetrante es más común en:
- Aurícula izquierda.
- Ventrículo izquierdo.
- Ventrículo derecho.
- Aurícula derecha.
- Arterias coronarias.
En un paciente con estenosis mitral no tratada, cual es la complicación mas seria que puede presentarse:
- Hemoptisis.
- Edema agudo de pulmón.
- Fibrilación auricular.
- Embolia arterial periférica.
- Hipertensión pulmonar.
Respecto a la epidemiología del paro cardiaco:
- La edad de los pacientes tiene poca influencia en la supervivencia
- La supervivencia de los paros cardiacos intrahospitalarios supera el 50%
- El paro cardiaco primario se debe al cese súbito de la respiración
- La causa mas frecuente es la FV por miocardiopatía isquemica
- En los mayores de 50 años la causa mas frecuente son los accidentes y por debajo de los 50 son
cardiacas
El Tratamiento de la TV (taquicardia ventricular) con pulso, con compromiso hemodinámico incluye:
- Digital
- Desfibrilación con una sola descarga de 360J
- Bretillo
- Cardioversión sincronizada
- Adrenalina 1 mg. cada 3 a 5 minutos
El valor de la presión capilar pulmonar representa:
- La presión hidrostática de la aurícula derecha
- La presión media de la aurícula izquierda
- La presión diastólica de arteria pulmonar
- La presión venosa sistémica
- El índice de trabajo ventricular
En estenosis mitral, se puede efectuar:
- Comisurotomía, valvulotomía con balón, reemplazo valvular

- Reemplazo valvular, anuloplastía, valvulotomía con balón
- Valvulotomía con balón, anuloplastía, cerclaje de la pulmonar
- Comisurotomía sin crculación extracorpórea, cerclaje pulmonar
- Comisurotomía con circulación extracorpórea, cerclaje pulmonar
La protección de miocardio para cirugía con circulación extracorpórea, que más frecuentemente se utiliza,
corresponde a:
- Cardioplegia cristaloide repetitiva, hipotermia corporal, volumen de llenado helado
- Cardioplegia cristaloide repetitiva, cardioplegia sanguínea, hipotermia corporal
- Cardioplegia sanguínea, fibrilación ventricular, hipotermia corporal
- Cardioplegia sanguínea, soluciones heladas en pericardio, fibrilación ventricular
- Cardioplegia cristaloide repetitiva, fibrilación ventricular, hipotermia corporal
En corrección total de Tetralogía de Fallot, una expresión es VERDADERA
- Implica infundibulectomía, ventriculoseptoplastía, ampliación de arteria pulmonar
- Ampliación de la vía de salida del ventrículo derecho, auriculoseptoplastía
- Comisurotomía pulmonar, plastía tricuspídea, ventriculoseptoplastía
- Infundibulectomía, plastía tricuspídea, auriculoseptoplastía, cerclaje pulmonar
- Ampliación de la vía de salida de ventrículo izquierdo, ventriculoseptoplastía
Respecto a la pericarditis constrictiva, una de las siguientes afirmaciones es FALSA:
- Cursa con edemas, hepatomegalia, ingurgitación yugular, existen calcificaciones
- ECG con complejos de bajo voltaje, ingurgitación yugular, pericardio engrosado
- Ingurgitación yugular, soplo diastólico, no cardiomegalia, derrame pericárdico
- Ingurgitación yugular, calcificaciones, hepatomegalia, pericardio engrosado
- Edemas, hepatomegalia, cavidades ventriculares con presión diastólica elevada
Que tipo de cirugía cardiaca, puede complicarse con bloqueo aurícula-ventricular:
- Cierre de CIA tipo seno venoso
- Reemplazo valvular aórtico

- Ligadura de conducto arterioso
- Reemplazo valvular mitral
- Cierre de CIV membranosa
Un marcapaso definitivo modo R, significa:
- Que estimula una sola cámara cardiaca
- Que estimula dos cámaras
- Que puede modificar automáticamente su frecuencia
- Que cumple funciones de sincronización
- Que cumple funciones exclusivas de histéresis
Cuáles signos se observan ocasionalmente en la insuficiencia aórtica grave?
- Signo de DeMusset
- Signo de Quincke
- Pulso de Corigan
- Presión diferencial aumentada
- Todos los anteriores
Cuál es la principal causa de estenosis mitral?
- Fiebre reumática
- Endocarditis bacteriana
- Sífilis
- Infarto de miocardio
- Todas las anteriores
Cuál de las siguientes alternativas en el tratamiento del derrame pericárdico maligno son correctas:
- Pericardiocentesis
- Pericardiotomía subxifoidea
- Toracotomía con pericardiectomía

- Instilación de tetraciclina o bleomicina en el espacio pericárdico
En nuestro medio la causa más común de bloqueo cardiaco completo adquirido es:
- Enfermedad esclerodegenerativa
- Enfermedad de Chagas
- Cardiomegalia
Cuáles son los signos y síntomas del síndrome de gasto cardíaco bajo (bajo débito)
- Piel fría y sudorosa
- Oliguria
- Taquipnea
- Acidosis metabólica
Cuáles son las modalidades de tratamiento de la cardiopatía isquémica coronaria?
- Modificación de los factores de riesgo (Hipertensión, diabetes, hipercolesterolemia, tabaquismo, etc.)
- Farmacoterapia
- PTCA con o sin aplicación de férula
- Revascularización miocárdica indirecta
- Todas las anteriores.
La cardiopatía congénita de Coartación de la Aorta tiene mayor prevalencia en:
- Rubéola congénita
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Marfán
- Síndrome de Down
- Sífilis Terciaria
Qué cardiopatía congénita es más frecuente:
- Comunicación Interauricular
- Comunicación Interventricular
- Coartación de Aorta
- Enfermedad de Ebstein
Son causa de Embolismo arterial agudo de fuente cardiaca, las siguiente. EXCEPTO:
- Endocarditis
- Mixoma Auricular
- Aneurisma
- Fibrilación Auricular
- Coágulos en orejuela de Aurícula izquierda
Dentro del pronóstico en la Tetralogía de Fallot se puede indicar. EXCEPTO:
- Muerte súbita es frecuente en estos pacientes
- Depende del grado de estenosis infundibular y valvular pulmonar
- Mueren a edad temprana por crisis anóxica
- Trombosis vascular cerebral es una posible complicación
- Absceso cerebral puede ser una causa de muerte
Cuál de las siguientes alternativas en el tratamiento del derrame pericárdico maligno son correctas?
- Periocardiocentesis
- Periocardiotomía subxifoidea
- Toracotomía con pericardiectomía
- Instilacion de Tetraclina o bleomicina en el espacio percardico.
- Todas las anteriores.

En el índice de Goldman para evaluar riesgo cardiológico, en el G III indica una mortalidad de:
- 0,7%.
- 0.05
- 7 %.
- 17%.
- 20%.
Para establecer el riesgo cardíaco se utilizan los siguientes índices:
- ASA.
- Goldman.
- Eagle.
- Todas ellas.
- Ninguna de ellas.
Cuál de los siguiente no es factor de riesgo de arteriopatía coronaria?
- Tabaquismo
- Hipertensión
- Diabetes
- Insuficiencia renal
- Hipercolesterolemia
¿Cuál de los siguientes no es un efecto del envejecimiento sobre el corazón?
- Reducción del tamaño de las cavidades ventriculares lo que hace que la porción basal del tabique
interventricular sobresalga.
- Esclerosis y calcificación valvular.
- Cambios degenerativos valvulares.
- La aorta se torna progresivamente más debil y sus paredes son propensas a presentar aneurismas
aorticos o disecciones de aorta.
¿A que se debe la insuficiencia cardíaca con sobrecarga de volumen o de presión?
- Se debe al metabolismo aberrante del miocito, alteraciones en el flujo intracelular de calcio, apoptosis y
reprogramación genética.
- Es una hipertrofia que tiende a inducir efectos beneficiosos como el aumento de la densidad capilar y la
reducción de la frecuencia cardíaca en reposo y la presión arterial.
- Metabolismo adaptativo reversible del miocito.
- Se debe a una reprogramación genética debido a los factores de riesgo no modificables.
¿Cuáles son las manifestaciones de la insuficiencia cardíaca izquierda?
- Congestión, edema pulmonar, encefalopatía hipóxica y reducción de la perfusión renal.
- Congestión y edema pulmonar, debidos a regurgitación del flujo o a una reducción de la salida del flujo
pulmonar.
- Congestión y edema pulmonar, edema habitualmente en localizaciones periféricas en declive y

congestión renal.
- Congestión y edema pulmonar, edema habitualmente en localizaciones periféricas en declive (p. ej.,
pies, tobillos, sacro).
¿Cuáles son las principales manifestaciones de la insuficiencia cardiaca derecha?
- Edema en localizaciones declive (p. ej., pies, tobillos, sacro), hepatomegalia con congestión,
esplenomegalia congestiva y congestión renal.
- Hepatomegalia con congestión, edema pulmonar congestiva, congestión renal y dilataciones venosas en
cabeza de medusa.
- Congestión y edema pulmonar, dilatación auricular izquierda con fibrilación auricular, reducción de la
perfusión renal, hepatoesplenomegalia por congestion.
- Encefalopatía hipóxica, hepatomegalia con congestión, edema pulmonar congestiva y congestión renal
¿Cuál es la malformacion cardíaca congénita mas frecuente?
- Comunicación interventricular
- Conducto arterioso persistente
¿Cuales de las siguientes son las principales derivaciones congénitas de izquierda a derecha?
- Comunicación interauricular, comunicación interventricular y conducto arterioso persistente.
- Comunicación interauricular, comunicación interventricular y coartacion de la aorta con conducto

arterioso persistente.
- Comunicación interauricular, comunicación interventricular y coartacion de la aorta sin conducto

arterioso persistente.
- Comunicación interauricular, comunicación interventricular y transposicion de grandes vasos.
¿A qué tipo de derivacion corresponde la malformacion cardíaca congénita denominada "agujero oval
persistente"?
- Es una derivaciones de derecha a izquierda
- Es una derivaciones de izquierda a derecha
- Es una derivaciones de izquierda a derecha
- Al igual que la coartacion de la aorta, es una lesion obstructiva que provoca una hipertrofia ventricular,
ninguna causará cianosis a no ser que haya una derivación adicional.
Acerca de la Cardiopatía isquémica. ¿A qué se debe la isquemia?
- Reducción del flujo coronario de sangre, aumento de las demandas miocárdicas e hipoxia.
- Reducción del flujo coronario de sangre e hipoxia.
- Reducción del flujo coronario de sangre e isquemia.
- Reducción del flujo coronario de sangre, aumento de las demandas miocárdicas e isquemia.
¿Cuáles son los cuatro síndromes isquémicos que se solapan y difieren en la gravedad y la evolución
cronológica?
- Angina de pecho «dolor torácico»; Infarto de miocardio; Cardiopatia isquemica crónica; Muerte súbita
cardíaca (MSC).
- Angina de pecho «dolor torácico»; Aterosclerosis; Infarto de miocardio; Muerte súbita cardíaca (MSC).
- Angina de pecho «dolor torácico»; Infarto de miocardio; Cardiopatia isquemica crónica; Muerte súbita
cardíaca (MSC).
- Aterosclerosis; Hipertension arterial; Angina de pecho «dolor torácico»; Infarto de miocardio.

¿En que consiste la angina de pecho de prinzmetal?
- Se debe a un vasoespasmo; los síntomas no se relacionan con el ejercicio y responden rápidamente a

los vasodilatadores.
- Se debe a un vasoespasmo relacionado con el ejercicio y disminuye con el reposo; suele asociarse a
una estenosis estable crónica del 70%.
- Es un patrón doloroso manifestado con cantidades cada vez menores de ejercicio o incluso en reposo;
con frecuencia es prolongada ( > 20 min).
- Es la muerte del miocito cardíaco causada por una oclusión vascular.
Segun la patologia. ¿Cuáles son los patrones de infarto?
- IM transmurales; IM subendocárdicos.
- IM transmurales; IM subendocárdicos; Microinfartos multifocal.
- Lisis de una oclusión trombótica antes del infarto de todo el espesor y la enfermedad ateroesclerótica
crónica.
- La reducción intensa (pero no el bloqueo completo) del flujo durante períodos prolongados (2-4 h) puede
causar también una lesión irreversible (IM).
Acerca de las arritmias. ¿En que consiste el bloqueo cardíaco de primer grado?
- Es la prolongación del intervalo P-R en el ECG.
- Es la elevacion del segmento ST en el ECG.
- Es la transmisión de señal intermitente de los nódulos AV disfuncionales inducen bloqueo cardíaco.
- Es la insuficiencia completa de transmisión de señal de los nódulos AV disfuncionales inducen bloqueo

cardíaco.
Acerca de las Arritmias. ¿En qué consiste el bloqueo cardíaco de segundo grado?

cardíaco.

Acerca de las Arritmias. ¿En qué consiste el bloqueo cardíaco de tercer grado?

cardíaco.
TEMA: TRASTORNOS DE LOS ERITROCITOS

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS

CORRESPONDEN A LA ANEMIA PERNICIOSA?
- MACROCÍTICA HIPERCRÓMICA.
- MICROCÍTICA HIPOCRÓMICA.
- NORMOCÍTICA NORMOCRÓMICA.
- MACROCÍTICA HIPOCRÓMICA.
- MICROCÍTICA HIPERCRÓMICA.
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ASPECTOS CORRESPONDE A LA ANEMIA DE

CÉLULAS DREPANOCÍTICA? falciforme
- POIQUILOCITOSIS.
- ANISOCITOSIS.
- MACROESFEROCITOSIS.
- HIPOCROMÍA.
- MICROESFEROCITOSIS.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS

CORRESPONDEN A LA ANEMIA FERROPÉNICA?
- MICROCÍTICA HIPOCRÓMICA.
- MACROCÍTICA HIPOCRÓMICA.
- NORMOCÍTICA HIPERCRÓMICA.
- MICROCÍTICA HIPERCRÓMICA.
- NORMOCÍTICA HIPOCRÓMICA.
CUAL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS CORRESPONDE A

LA ANEMIA MEGALOBLÁSTICA.
- MICROCITICA HIPOCROMICA.
- MACROCITICA HIPERCROMICA.
- NORMOCITICA NORMOCROMICA.
- MACROCITICA HIPOCROMICA. Correto ( palidez central)
- MICROCITICA HIPERCROMICA.
¿CUÁL ES LA ANEMIA MÁS FRECUENTE EN LA RAZA NEGRA?
- ANEMIA FERROPÉNICA.
- ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES.
- ANEMIA MEGALOBLÁSTICA.
- ANEMIA PERNICIOSA.
- ANEMIA POR PÉRDIDA DE SANGRE.
CUANDO EN UN FROTIS SANGUÍNEO LOS ERITROCITOS TIENEN DIÁMETROS

DIFERENTES, DECIMOS QUE PRESENTAN:
- ANISOCITOSIS.
- POIQUILOCITOSIS.
NOS REFERIMOS A LA VARIACIÓN DE FORMA DE LOS ERITROCITOS EN UN

FROTIS SANGUÍNEO CON EL TÉRMINO:
- POIQUILOCITOSIS.
- ANISOCITOSIS.
EN LAS ANEMIAS POR PÉRDIDA DE SANGRE AGUDA, EL CONTEO DE

RETICULOCITOS ESTÁ:
- ELEVADO.
- NORMAL.
- BAJO.
- REGULAR.
LA VIDA MEDIA DE LOS ERITROCITOS ES DE:
- 120 DÍAS.
- 150 DÍAS.
- 30 DÍAS.
- 90 DÍAS.
- 60 DÍAS.
CUAL DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS NO ES UNA CAUSA DE ANEMIA

HEMOLÍTICA INTRAVASCULAR.
- ALTERACIONES QUE HACEN QUE EL ERITROCITO SEA MENOS DEFORMABLE.

- TRAUMATISMO FÍSICO REPETITIVO. ok
- FACTORES TÓXICOS EXÓGENOS.ok
- FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO. ok
- PARÁSITOS INTRACELULARES. ok
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES HALLAZGOS NO SE CORRESPONDE CON LA ANEMIA

HEMOLÍTICA INTRAVASCULAR?
- ESPLENOMEGALIA.
- HEMOGLOBINURIA.
- ICTERICIA.
- ANEMIA.
CUAL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS NO SE CORRESPONDE CON LA

ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES.
- COILONIQUIA.
- ESPLENOMEGALIA. ok
- RETICULOCITOSIS. ok
- HIPERBILIRRUBINEMIA. ok
- POIQUILOCITOSIS.ok
CUAL DE LOS SIGUIENTES ASPECTOS NO CORRESPONDE A LA ANEMIA

MEGALOBLÁSTICA.
- RETICULOCITOSIS. Diminui slide

- POIQUILOCITOSIS.
- ICTERICIA.
- ANISOCITOSIS.
Un Hemograma Completo, revela la presencia de una Anemia Normocitrica una de las

causas de este tipo de anemia puede ser:
- talasemias
- Anemia por hemorragia
- Policitemia
- anemia por deficiencia de vitamina B12 y folato
Un Paciente afroamericano, viene a un chequeo médico después de ser el único entre 20

trabajadores de una empresa petrolera que no enfermo con malaria durante un trabajo en
el rió amazonas, una de las posibilidades es que este paciente tenga:
- Anemia falciforme
- Anemia Hemolitica
- Anemia sideroblastica
- Anemia por deficiencia de vitamina B12
Un paciente refiere que su hematólogo le dijo que tenia una anemia una anemia
microcitrica en donde el volumen de sus eritrocitos estaban DISMINUIDOS. Cual de las
siguientes podría ser el tipo de anemia que este paciente padece?
- Anemia por enfermedades cronicas

- Anemia por deficiencia de vitamina B12
- beta talasemia major
- Policitemia
Que veriamos en el frotis de sangre periférica en un paciente con deficiencia de glucosa 6

fosfato?
- Cuerpos de Heinz
- Cuerpos de howell Jolly
- Policitemia
- Inclusiones en la membrana del eritrocito
De las siguientes UNA es responsable de la anemia Megaloblastica

- Deficiencia de vitamina B12
- Anemia Falciforme
- Anemia Hemolítica
- Hemolisis Intravascular
En un paciente con enfermedad hemolítica de tipo auto inmune, Cual de los siguientes
tipos de bilirrubina estaría elevada con mayor predisposición?
- Bilirrubina Indirecta o NO conjugada

- BIlirrubina Directa o Conjugada
- Bilirrubina Total
- Estercobilina
causas de anemias hemolíticas
- incremento compensador de la eritropoyesis

- mutaciones hereditarias que disminuyen la sintésis de hemoglobina
- mutaciones del gen A
Prueba de Coombs directa diagnostica ?
- anemia hemolítica inmunitaria

- leucemia mieloide
- linfoma de Hodking
Cuál es la causa de anemia megaloblástica?
- mutaciones de transcripcion del ARN

- deficiencia de vitamina B12
- ninguna
Cuál de los siguientes hallazgos son representativos de una anemia por deficiencia de
vitamina B12?
- Megaloblastos y neutrofilos hipersengmentados

- Megaloblastos y neutrófilos sin nucleo
- Megaloblastos y eosinofilos sin granulos
- Megaloblastos y leucocitos hipersegmentados
¿EN CUÁL TIPO DE ANEMIA EL CUADRO CLÍNICO DEPENDE DE LAS CRISIS VASO
OCLUSIVAS Y LAS CRISIS DE SECUESTRO?
- ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES.
- ESFEROCITOSIS HEREDITARIA.
- ANEMIA MEGALOBLÁSTICA.
Las anemias hemolíticas se caracterizan por:
- Destrucción de los hematíes

- Disminución de la eritropoyesis
- Producción de hematíes
No es correcto respecto a la anemia ferropenica:
- Se debe a dietas ricas en hierro

- La deficiencia de hierro es una causa muy habitual
- El contenido total de hierro es de 2g en las mujeres y 1g en los hombres

Cuál de las siguientes signos clínicos PODRIA indicar que una hemolisis estaría
ocurriendo FUERA del compartimiento vascular?
- Hiperhidrosis
- Diverticulitis
- Esplenomegalea
- Hemoglobinuria
Como estarían los niveles de FERRITINA en una anemia ferropenica por disminución de
aporte?
- Disminuidos
- Elevados
- Normales
- Muy elevados
Si en un paciente con hemolisis se evidencia niveles elevados de RETICULOCITOS

podríamos concluir que :
- Paciente tiene una respuesta disminuida a la hemolisis

- Paciente está cursando con una anemia aplásica
- Paciente tiene una respuesta disminuida a la hemolisis
- Paciente tiene Buena respuesta medular a la hemoslisis
Cuál de los siguientes tipos de anemias cursa con presencia de CUERPOS DE HEINZ?
- Anemia por deficiencia de G6PD

- Anemia ferropenica
- Anemia Megaloblastica
- Anemia por desnutrición

Cuál de las siguientes aseveraciones corresponden la beta talasemia?
- Tratamiento médico produce la remisión completa de la anemia ya que esta no tiene

origen genético
- Disminución de la cantidad de neutrofilos en la sangre predisponiendo a los a pacientes
a infecciones
- Eritropoyesis aumentada pero ineficaz con deformación de huesos de la cara y
destrucción de cráneo
- Eritropoyesis disminuida pero capaz de mantener niveles de eritrocitos normales
Desde el punto de vista histopatológico, cuál de las siguientes aseveraciones indicaría

que el paciente NO tiene bazo?
- Presencia de cuerpos de Howell Jolly

- Presencia de cuerpos de Heinz poz esplenectomia
- Presencia de reticulocitos en la periferia
- Presencia de eritroblastos
En un paciente con Coagulación intravascular diseminada, Cual de las siguientes

alteraciones de la forma de eritrocitos estaría presente?
- Presencia de Esquitocitos
- Preencia de Acantocitos
- Presencia de Eliptocitos
- Presencia de esferocitos
Cuando hablamos de la diferencia en el tamaño de Eritrocitos estamos hablando de?
- Anisocitosis
- Eliptocitosis
- Pokilocitosis forma
- Acantocitosis
Cuál de las siguientes aseveraciones es MAS PROBABLE encontrar en un paciente con

Anemia Falciforme?
- Microtrombos
- Acrocianosis
- Lengua en frambuesa
- Lagrimeo constante
Cuál de las siguientes patologías genéticas que afectan los eritrocitos presenta síntomas
SOLO a partir de los 6 meses de vida?
- Beta talasemia
- Alfa talasemia
- Anemia falciforme
- Acantositosis
Cuál de los siguientes datos acompaña a la anemia megaloblastica?
- Neutrofilos hipersegmentados
- Cuerpos de Heinz
- Cuerpos de howell Jolly
- Eosinofilos segmentados
Existe una patología eritrocitaria en la que existe una ausencia de un sustrato importante
para la síntesis de ADN y consecuentemente la formación de PURINAS, debido a esto se
detiene la división celular generando células con forma y tamaño anormal. De que
patología estamos hablando de?
- Anemias Megaloblasticas
- Anemias aplasicas
- Talasemias
- Cáncer (metástasis de medula ósea)
En caso de pérdida aguda de sangre (hemorragia intraperitoneal), con el tiempo el

volumen plasmático se empieza a recuperar. ¿Que celulas reflejan un aumento de la
hematopoyesis?
- Reticulocitos
- Glóbulos rojos hipocromicos
- Glóbulos rojos microciticos
- Eritroblastosis
El proceso denominado autoesplenectomía (bazo «autoinfartado»). ¿En cual de las

siguientes patologias se presenta?
- Enfermedad de células falciformes

- Esferocitosis hereditaria (EH)
- Pérdida de sangre aguda
- Anemia de Fanconi
¿En que consiste la morfologia patologica de la anemia megaloblástica?
- La presencia de eritrocitos que son macrocíticos hipercromicos y ovalados

(macroovalocitos) es muy característica
- Se deben a anticuerpos que se unen a los eritrocitos, lo que provoca su destrucción
prematura
- La médula ósea muestra un incremento moderado de progenitores eritroides. Un dato
significativo para el diagnóstico es la desaparición del hierro
- La médula ósea intensamente hipocelular carece en su mayor parte de células
hematopoyéticas y, a menudo, sólo quedan adipocitos, estroma fi broso y linfocitos y
células plasmáticas dispersos.

Una de las siguientes anemias, presenta como la alteración más característica en la
morfologia patologica, a la gastritis cronica difusa con atrofia de las glándulas del fondo
gastrico. Indique la CORRECTA:
- Anemia perniciosa (deficiencia de la vitamina B12)

- Anemia Ferropenica
- Anemia aplasica
- Anemia de la enfermedad cronica
¿En que consiste la morfología patológica de la Anemia ferropénica?
- Desaparición del hierro teñible de los macrófagos en la médula ósea, con eritrocitos
microcíticos y hipocrómicos
- Deficiencia de ácido fólico que da lugar a una anemia megaloblástica con deficiencia de
vitamina B12
- La presencia de eritrocitos que son macrocíticos y ovalados (macroovalocitos) es muy
característica
- Existe una importante variación en el tamaño (anisocitosis) y forma (poiquilocitosis) de
los eritrocitos. El recuento de reticulocitos es bajo
¿En que consiste la anemia de la enfermedad crónica?
- Inflamación sistémica persistente se asocia a hierro sérico bajo, descenso de la

capacidad total de captación de hierro y una abundante reserva de hierro en los
macrófagos tisulares
- Un dato significativo para el diagnóstico es la desaparición del hierro teñible de los
macrófagos en la médula ósea
- Al fracaso hematopoyético primario crónico y la pancitopenia consecuente (anemia,
neutropenia y trombocitopenia)
- A la médula ósea intensamente hipocelular, que carece de células hematopoyéticas y, a
menudo, sólo quedan adipocitos, estroma fi broso y linfocitos
¿En que consiste la anemia aplásica?

- Se refiere a un síndrome de fracaso hematopoyético primario crónico y la pancitopenia
consecuente (anemia, neutropenia y trombocitopenia). Posible mecanismo
autoinmunitarios
- La alteración de la producción de eritrocitos asociada a enfermedades crónicas es,
quizás, la causa más frecuente de anemia entre los pacientes hospitalizados
- Es un trastorno primario de la médula ósea en el que sólo se suprimen los progenitores
eritroides
- Recuento eritrocitario anormalmente alto, normalmente con el correspondiente
incremento de la concentración de hemoglobina
¿En que consiste la enfermedad de von Willebrand?
- Defectos hereditarios del vWF provocan anomalías secundarias en la adhesión de las

plaquetas y en la formación del coágulo
- Es la enfermedad hereditaria más frecuente asociada a hemorragias potencialmente
mortales. Se debe a mutaciones en el factor VIII, que es un cofactor esencial del factor IX
en la cascada de la coagulación
- Deficiencia hereditaria de glucoproteínas Ib-IX de la membrana plaquetaria, es el mejor
representante de las hemorragias que son consecuencia de los defectos de adhesión de
las plaquetas a la matriz subendotelial
- Las plaquetas trombasténicas no agregan, en respuesta al difosfato de adenosina
(ADP), colágeno, epinefrina o trombina debido a la defi ciencia o disfunción de la
glucoproteína IIb-IIIa
¿En que consiste la coagulacion intravascular diseminada (CID)?
- Se caracteriza por la activación excesiva de la coagulación que provoca la formación de

trombos en la red microvascular del cuerpo
- Es la enfermedad hereditaria más frecuente asociada a hemorragias potencialmente
mortales
- Es el trastorno hemorrágico hereditario más frecuente en el hombre, y afecta al 1% de
los adultos en EE. UU
- Las plaquetas trombasténicas agregan, en respuesta al difosfato de adenosina (ADP),
colágeno, epinefrina o trombina debido a la defi ciencia o disfunción de la glucoproteína
IIb-IIIa
¿Cuales son los hallazgos en el frotis de médula ósea y biopsia de hueso en la Anemia
Aplásica? pancitonemia
- Hipocelularidad; Infiltración grasa; Células linfoides, plasmáticas y macrofágicas;
Ausencia de fibrosis
- Linfocitosis relativa; No hay basófilos ni eosinófilos; Reticulocitopenia.
- Leucopenia. Neutropenia. (<1500) Linfocitosis relativa.
- Insuficiencia medular; Infiltracion grasa; Hipercelularidad.
¿Qué nos indica la presencia de los cuerpos de Howell-Jolly (son inclusiones eritrocitarias
de fragmentos nucleares)?
- Es indicativo de poliglobulia
- Indica posible anemia ferropenica
- Su presencia indica presencia de EROs
- Su presencia implica función esplénica alterada
Un paciente presenta el siguiente hemograma: Hemoglobina 9 g/dl, VCM 120 fl, HCM 34
pg, reticulocitos 12%, leucocitos 9.500/mm3, plaquetas 320.000/mm3. En el frotis se
observa hipersegmentación de neutrófilos. El diagnóstico es de anemia: deficiência de
vitamina
- Aplásica
- Hemolítica
- Ferropénica
- Megaloblástica
¿Cuál de los siguientes enunciados no es una caracteristica de la hemoglobinuria

paroxística nocturna?
- Presenta a menudo leucopenia y trombopenia

- Falta la molécula de anclaje glicosilfosfoinositol enla membrana
- Cursa con un aumento de la resistencia del hematíe a la lisis por el complemento
- Se acompaña de un aumento de frecuencia de trombosis venosas
Respecto a la hemoglobina, ¿Cuál de las siguientes es la afirmación correcta?
- Difiere en los dos sexos en la infancia

- No varía con la gestación
- No varía con la altitud en la que habita el individuo
- Es más alta en los sujetos que fuman más de una cajetilla diaria
¿Cuál de los siguientes hallazgos hace muy improbable el diagnóstico de policitemia

vera?
- Aumento de la masa eritrocitaria tanto en hombres como en mujeres

- Saturación de oxígeno arterial >92%
- Eritropoyetina elevada
- Esplenomegalia
Varón de 65 años, fumador esporádico, con 17,5 g/dl de Hb, Hcto 59%, masa eritrocitaria
elevada, saturación de oxígeno en sangre arterial mayor o igual a 92%, plaquetas de
512000/mm3, eritropoyetina en suero de 1 mU/ml, (normal 6-25mU/ml) y
carboxihemoglobina de 0,5% (normal inferior al 1%). El diagnóstico más probable es:
- Riñón poliquístico
- Policitemia vera
- Policitemia de stress
- Poliglobulia del fumador
¿Cuál de las siguientes es una causa produce anemia megaloblástica?
- Carcinoma de páncreas
- Gastrectomía total
- Síndrome de Zollinger-Ellison
- Deficiencia de aporte de hierro
¿Cual de los siguientes procesos no cursa con anemia macrocítica?
- Alcoholismo
- Intoxicación por plomo micro
- Insuficiencia hepática
- Hipotiroidismo
Una mujer de 52 años presenta un síndrome anémico sin causa clínicamente aparente.
En la analítica se aprecia Hb de 8,5 g/dl, VCM de 75 fl, y HCM de 25 pg. ¿Cuál de las
siguientes determinaciones séricas le permitirá orientar con más seguridad el origen
ferropénico de la anemia?:
- Sideremia (hierro serico)

- Ferritina
- Capacidad total de fijación de hierro.
- Hemoglobina (transporte de hierrro)
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ES UNA ANEMIA PRODUCIDA POR UNA

ALTERACIÓN AISLADA DE LA SERIE ERITROBLÁSTICA, CONCRETAMENTE A NIVEL
DE LOS PROERITROBLASTOS, CON NORMALIDAD DE LA MADURACIÓN
MIELOCÍTICA Y MEGACARIOCÍTICA?
- ANEMIA DE FANCONI.
- SÍNDROME DE BLACKFAN – DIAMOND.
- TALASEMIA.
- DEFICIENCIA DE PIRUVATOQUINASA.
- ANEMIA SIDEROBLÁSTICA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS CONSTITUYEN UN GRUPO

HETEROGÉNEO DE ANEMIAS CONGÉNITAS, CARACTERIZADAS POR LA
DISMINUCIÓN O AUSENCIA DE UNA O MÁS CADENAS GLOBÍNICAS?
- TALASEMIA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ES UNA ANEMIA PRODUCIDA POR UN

TRASTORNO HEREDITARIO EN LA REPARACIÓN DEL ADN CARACTERIZADO POR
PANCITOPENIA PROGRESIVA CON INSUFICIENCIA DE LA MÉDULA ÓSEA,
MALFORMACIONES CONGÉNITAS VARIABLES Y PREDISPOSICIÓN A
DESARROLLAR TUMORES SÓLIDOS O HEMATOLÓGICOS?

- TALASEMIA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ES UNA ANEMIA CAUSADA POR UNA

MUTACIÓN PUNTUAL EN EL SEXTO CODÓN DE LA GLOBINA, QUE PROVOCA LA
SUSTITUCIÓN DEL RESIDUO GLUTAMATO CON UN RESIDUO VALINA?
- TALASEMIA.
- SICKLEMIA. Anemia falsiforme
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ES UNA ANEMIA QUE SURGE COMO

CONSECUENCIA DE UN TRASTORNO HEREDITARIO DE CARÁCTER AUTOSÓMICO
DOMINANTE Y QUE EN ALGUNOS PACIENTES HAY UNA DEFICIENCIA DE LA
PROTEÍNA 4.1, QUE ES IMPORTANTE EN LA ESTABILIZACIÓN DE LA ESPECTRINA
Y ACTINA EN EL CITOESQUELETO, MIENTRAS QUE EN OTROS HAY UN DEFECTO
DE LA PROTEÍNA 3?
- ERITROBLASTOPENIA CONGÉNITA.
- ELIPTOCITOSIS.
- SICKLEMIA.
- ESFEROCITOSIS.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS SON UN GRUPO DE CÁNCERES EN LOS

QUE CÉLULAS SANGUÍNEAS INMADURAS EN LA MÉDULA, ÓSEA NO MADURAN
(NO SE CONVIERTEN EN CÉLULAS SANGUÍNEAS SANAS)?
- SÍNDROME MIELODISPLÁSICO.
- TALASEMIA.
QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE LA INTOXICACIÓN POR PLOMO.
- MICROCÍTICA.
- NORMOCÍTICA.
- MACROCÍTICA.
QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE EL DÉFICIT DE COBRE.
- MACROCÍTICA.
- NORMOCÍTICA.
- MICROCÍTICA.
QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE EL SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÉMICO.

- MICROCÍTICA.
- NORMOCÍTICA. slide
- MACROCÍTICA.
QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE LA HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA.
- NORMOCÍTICA.
- MICROCÍTICA.
- MACROCÍTICA.
- HEMOLÍTICA.
¿CÓMO ES MORFOLÓGICAMENTE LA ANEMIA SIDEROBLÁSTICA?
- MICROCÍTICA. slide
- NORMOCÍTICA.
- MACROCÍTICA.
- FERROPÉNICA.
QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE EL TIMOMA.
- ANEMIA POR ALTERACIÓN MEDULAR PRIMARIA.

- ANEMIA POR PÉRDIDA AGUDA DE SANGRE.
- ANEMIA POR DESTRUCCIÓN AUMENTADA DE LOS HEMATÍES.
- ANEMIA POR DEFICIENCIA DE LOS DIFERENTES ELEMENTOS QUE INTERVIENEN
EN LA MADURACIÓN ERITROCÍTICA.
¿QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE LA MIELOPTISIS?

- ANEMIA POR DEFICIENCIA DE LOS DIFERENTES ELEMENTOS QUE INTERVIENEN
EN LA MADURACIÓN ERITROCÍTICA.
- ANEMIA POR PÉRDIDA AGUDA DE SANGRE.
- ANEMIA POR DESTRUCCIÓN AUMENTADA DE LOS HEMATÍES.
- ANEMIA POR ALTERACIÓN MEDULAR PRIMARIA.
¿CON CUÁL TIPO DE ANEMIA SE RELACIONA EL SÍNDROME DE PLUMMER

VINSON?
- ANEMIA PERNICIOSA.
- TALASEMIA.
- SICKLEMIA.
EL DIPHYLLOBOTHRIUM LATUM ES UN CÉSTODES DE PESCADO QUE EN

HUMANOS PRODUCE ANEMIA PORQUE COMPITE CON:
- HIERRO.
- VITAMINA B12.
- VITAMINA B6.
- ÁCIDO FÓLICO.
La anemia microcitica hipocromica de debe generalmente a:
- Deficit de hierro
- Deficit de folato
- Deficit de vitamina B12
- Trastornos geneticos
La anemia hemolitica extravascular tiene como principal característica clínica la presencia

de:
- Hepatoesplenomegalia
- Ictericia
- Palidez
- Agotamiento fisico
Una de las siguientes NO es una caracteristica clinica de la hemolisis intravascular:
- Esplenomegalia
- Ictericia indirecta extra
- Hemoglobinemia
- Hemoglobinuria
Una de las siguientes NO es caracteristica clinica de la hemolisis extravascular:
- Hemoglobinuria intravascular
- Anemia
- Ictericia
- Esplenomegalia
La esferocitosis hereditaria es un transtorno:
- En el citoesqueleto y la arquitectura de la membrana celular del eritrocito

- Enzimatico de los eritrocitos
- No hemolitico de los eritrocitos
- Producido por la mutacion en los genes que codifican la hemoglobina
Los cuerpos de Heinz se observan en una de las siguientes enfermedades:

- Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
- Esferocitosis hereditaria
- Enfermedad de celulas falciformes
- Talasemias
La enfermedad de celulas falciformes se caracteriza por una mutacion en los genes que
codifican la hemoglobina. El resultado final es la formacion de un tipo de hemoglobina
mutante llamada:
- HbS ipo anormal de hemoglobina

- HbBarts
- HbH
- HbB
En la beta talasemia mayor el defecto genetico esta en;
- Los 2 genes que codifican la beta hemoglobina

- Uno de los genes que codifican la beta hemoglobina
En la beta talasemia menor el defecto genetico esta en:
- Uno de los genes que codifican la beta hemoglobina

En la alfa talasemia tipo portador silente el defecto genetico esta en:

- Uno de los genes que codifican la alfa hemoglobina
- Los 2 genes que codifican la alfa hemoglobina
En el llamado "rasgo" de alfa talasemia el defecto genetico esta en:
- 2 de los genes que codifican la alfa hemoglobina

Entre los distintos tipos de alfa talasemia la enfermedad de hemoglobina H (HbH) se

caracteriza por la ausencia de:

La eritroblastosis fetal por hemoglibina Barts (HbBarts) se produce por la ausencia de:

Un hombre afroamericano de 23 años elimina orina de color marrón rojizo 3 días después
de tomar un medicamento antiinflamatorio que contiene fenacetina. Esto le sorprende,
porque siempre ha estado sano y no ha tenido enfermedades importantes. En la
exploración física está afebril y no hay hallazgos de interés. El hemograma muestra
anemia normocítica leve, pero el frotis de sangre periférica revela precipitados de globina
desnaturalizada (cuerpos de Heinz) con tinción supravital y algunos «eritrocitos mordidos»
en esta población celular. ¿Cuál de los siguientes diagnósticos es el más probable?
- Alfa (α) -talasemia menor

- Beta (β) -talasemia menor
- Anemia hemolítica auto
- Rasgo drepanocítico (falciforme)
- Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
Una mujer de 37 años presenta dolor abdominal y diarrea intermitente de escaso volumen
en los últimos 3 meses. En la exploración física no tiene fiebre. Una muestra de heces
resulta positiva para sangre oculta. Se realiza una colonoscopia, y presentan hallazgos
compatibles con enfermedad de Crohn. No responde al tratamiento médico, y se resecan
parte del colon y el íleon terminal. Durante la cirugía se transfunden 2 concentrados de
eritrocitos. A las 3 semanas tiene buen aspecto, pero refiere fatigabilidad fácil. En el
estudio, el hemograma muestra cifras de hemoglobina de 10,6 g/dl; de hematocrito del
31,6%; de eritrocitos de 2,69 millones/μl; de VCM de 118 μm3; de plaquetas de
378.000/mm3, y de leucocitos de 9.800/mm3. El recuento de reticulocitos es 0,3%. ¿Cuál
de los siguientes trastornos es más probable que produzca estos hallazgos
hematológicos?
- Anemia de las enfermedades crônicas (crohn)

- Déficit de vitamina B12
- Anemia hemolítica
- Hemorragia crónica
Una mujer de 21 años con déficit de proteína C, desarrolla tromboembolias pulmonares

de repetición y se le administra tratamiento anticoagulante. A las 2 semanas de comenzar
este tratamiento presenta una alteración brusca del estado mental y dificultades para
hablar y tragar. La angiografía cerebral revela una oclusión de la arterial cerebral media
izquierda. Las pruebas de laboratorio muestran cifras de hemoglobina de 13 g/dl; de
plaquetas de 65.400/mm3; de leucocitos de 5.924/mm3; de tiempo de protrombina de 12
s, y de tiempo de tromboplastina parcial de 51 s. Se suspende el tratamiento
anticoagulante. ¿Cuál de los siguientes fármacos usados como anticoagulantes es más
probable que haya causado estos hallazgos?
- Ácido acetilsalicílico
- Warfarina
- Activador del plasminógeno tisular
- Heparina
Una mujer de 44 años lleva 3 meses con malestar general, náuseas y vómitos. En la
exploración física tiene ictericia esclerótica y un tono amarillento de la piel. Presenta
dificultades para recordar tres objetos a los 3 min. No hay otros déficits neurológicos. Las
pruebas de laboratorio muestran una serología positiva para hepatitis C, y
concentraciones de ALT sérica de 310 U/l, de AST de 269 U/l, de bilirrubina total de 7,6
mg/dl, de bilirrubina directa de 5,8 mg/dl, de fosfatasa alcalina de 75 U/l y de amoníaco de
55 μmol/l. ¿Cuál de los siguientes parámetros de función hemostática del laboratorio es
más probable que resulte anómalo?
- Productos de degradación de la fibrina

- Tiempo de protrombina insuficiência hepatica
- Agregación plaquetaria
- Recuento de plaquetas
la cantidad normal de plaquetas en sangre es de
- 50-90 mil / μI
- 10- 20 mil / μI
- 5- 9 mil / μI
- ninguno
TEMA: ENFERMEDADES DE LOS LEUCOCITOS, GANGLIOS LINFÁTICOS, BAZO Y TIMO
CUAL ES LA CAUSA MÁS FRECUENTE DE AGRANULOCITOSIS.
- TRASTORNOS MEDULARES INFILTRANTES.

- LA ANEMIA APLÁSICA.
- SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS.
- TOXICIDAD MEDICAMENTOSA.
- LESIONES DE MECANISMO INMUNITARIO DE LOS NEUTRÓFILOS.
LOS SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS SON PROLIFERACIONES NEOPLÁSICAS DE LOS LEUCOCITOS QUE
PERTENECEN A:
- LAS NEOPLASIAS MIELOIDES.

- LAS NEOPLASIAS LINFOIDES.
- LAS LEUCEMIAS MIELOIDES AGUDAS.
- TRASTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS.
- LAS HISTIOCITOSIS.
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES PLANTEAMIENTOS ACERCA DEL MIELOMA MÚLTIPLE ES FALSO?
- LAS LESIONES COMIENZAN EN LA CORTEZA ÓSEA, EROSIONAN EL HUESO ESPONJOSO Y DESTRUYEN

PROGRESIVAMENTE LA CAVIDAD MEDULAR, CAUSANDO FRACTURAS PATOLÓGICAS.
- EN LA ENFERMEDAD AVANZADA PUEDEN VERSE INFILTRADOS DE CÉLULAS PLASMÁTICAS EN EL BAZO,
HÍGADO, RIÑONES, PULMONES, GANGLIOS LINFÁTICOS Y OTRAS PARTES BLANDAS.
- EL MIELOMA MÚLTIPLE ES UNA NEOPLASIA DE CÉLULAS PLASMÁTICAS QUE SE CARACTERIZA POR LA
AFECTACIÓN MULTIFOCAL DEL ESQUELETO.
- LOS HUESOS MÁS AFECTADOS (EN ORDEN DESCENDENTE DE FRECUENCIA) SON LA COLUMNA
VERTEBRAL, COSTILLAS, CRÁNEO, PELVIS, FÉMUR, CLAVÍCULA Y ESCÁPULA.
- LOS FACTORES PRODUCIDOS POR LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS NEOPLÁSICAS MEDIAN EN LA
DESTRUCCIÓN ÓSEA, LA PRINCIPAL CARACTERÍSTICA PATOLÓGICA DEL MIELOMA MÚLTIPLE.
EL MIELOMA MÚLTIPLE ES UNA NEOPLASIA DE:
- PLASMOCITOS.
- MACRÓFAGOS.
- NEUTRÓFILOS.
- LINFOCITOS.
La causa más frecuente de la agranulocitosis es:
- Toxicidad medicamentosa.
- La anemia aplásica.
- Trastornos medulares infiltrantes.
- Anemias megaloblásticas.
- Síndromes mielodisplásicos.
¿CUÁL DE LAS NEOPLASIAS MIELOIDES SE ASOCIA A LA HEMATOPOYESIS INEFICAZ Y A LAS CITOPENIAS
RESULTANTES EN SANGRE PERIFÉRICA?
- SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS. slide

- LEUCEMIAS MIELOIDES AGUDAS.
EN CUÁL DE LAS NEOPLASIAS MIELOIDES LAS CÉLULAS PROGENITORAS INMADURAS SE ACUMULAN EN
LA MÉDULA ÓSEA.
- LEUCEMIAS MIELOIDES AGUDAS. slide

- SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS.
LAS HISTIOCITOSIS SON LESIONES PROLIFERATIVAS INFRECUENTES DE:
- MACRÓFAGOS.
- NEUTRÓFILOS.
- LINFOCITOS.
- CÉLULAS PLASMÁTICAS.
EL FACTOR AISLADO MÁS IMPORTANTE PARA LA APARICIÓN DE LA INSUFICIENCIA RENAL EN PACIENTES
CON MIELOMA MÚLTIPLE ES:
- PROTEINURIA DE BENCE JONES.

- LA PRODUCCIÓN DE UNA CANTIDAD EXCESIVA DE IG ANORMALES slide.
- HIPERCALCEMIA.
- LA ANEMIA, LEUCOPENIA Y TROMBOCITOPENIA.
- INFILTRACIÓN METASTÁSICA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS NO SE CORRESPONDE CON EL LINFOMA NO
HODGKINIANO?
- DISPERSIÓN ORDENADA POR CONTIGÜIDAD.

- AFECTACIÓN MÁS FRECUENTE DE MÚLTIPLES GANGLIOS PERIFÉRICOS.
- AFECTACIÓN FRECUENTE DE GANGLIOS MESENTÉRICOS.
- AFECTACIÓN FRECUENTE DEL ANILLO DE WALDEYER.
- PRESENTACIÓN EXTRAGANGLIONAR HABITUAL.
SEGÚN LA CLASIFICACIÓN ANN ARBOR PARA LA ESTADIFICACIÓN CLÍNICA DEL LINFOMA DE HODGKIN Y
LINFOMAS NO HODGKINIANOS, SI HAY AFECTACIÓN DIFUSA DE UNO O MÁS ÓRGANOS O REGIONES
EXTRALINFÁTICAS CON O SIN AFECTACIÓN LINFÁTICA ESTÁ EN ESTADIO:
- ESTADIO IV
- ESTADIO I
- ESTADIO II
- ESTADIO III
DE LOS SIGUIENTES PLANTEAMIENTOS SOBRE LOS TIMOMAS CUAL ES FALSO.
- SON FRECUENTES EN EL MEDIASTINO POSTERIOR.

- LA DENOMINACIÓN SE LIMITA A LOS TUMORES DE LAS CÉLULAS EPITELIALES DEL TIMO.
- AMBOS SEXOS SE AFECTAN POR IGUAL.
- LA MAYORÍA DE ELLOS SURGEN EN LA ZONA ANTEROSUPERIOR DEL MEDIASTINO.
- SON RAROS EN LOS NIÑOS.
CUÁL ES LA EDAD MEDIA DE APARICIÓN DEL LINFOMA DE HODGKIN.
- 32 AÑOS.
- ADULTOS MAYORES DE 40 AÑOS.
- 65-70 AÑOS.
LOS TIMOMAS PUEDEN ESTAR ASOCIADOS A OTRAS PATOLOGÍAS. CUAL DE LAS SIGUIENTES NO
CORRESPONDE.
- LA ACROMEGALIA.
- LA DERMATOMIOSITIS-POLIMIOSITIS.
- LA ENFERMEDAD DE GRAVES.
- LA ANEMIA PERNICIOSA.
- EL SÍNDROME DE CUSHING.
Para valorar la hemostasia de un paciente NO es necesario pedir dentro de los laboratorios :
- Tiempo de protrombina (TP)

- Tiempo de tromboplastina (TTPA)
- Tiempo de coagulación
- Valor de sedimentación globular (Usado em emergencia)
A que llamamos pancitopenia?
- Disminución de las tres lineas de células sanguineas(celulas rojas, blancas y plaquetas)

- Disminucion de leucocitos y linfocitos
- Disminución de eritrocitos y células blancas
- Disminución de plaquetas
Si existiera en un paciente una disfunción del 100 % de la médula osea, cual seria el primer dato laboratorial
característico?
- Leucopenia
- Eritropeniay leucopenia
- Plaquetopenia con eritropenia
- Pancitopenia
Un paciente fue recientemente diagnosticado con linfoma de hodgkin. Cuál sería el hallazgo clasico de esta
patología a nivel microscopico
- Células de Reed Sternberg

- Células miociticas
- Células migratorias
- Células de stoghorn
Cuál de las siguientes representan complicaciones de un paciente con anemia falsiforme
ok ok duvida
- Microtrombos, autoesplenectomia, claudicacion intermitente
- Microtrombos, meningitis, encefaliis y acantosis nigrans
- Microtrombos, enfisema, asma bronquial
- Microtrombos, neuritis, gastritis cronica
CUÁL ES EL LEUCOCITO MÁS ABUNDANTE EN LA SANGRE.
- NEUTRÓFILO. 40-70%
- BASÓFILO.
- EOSINÓFILO.
- LINFOCITO.
- MONOCITO.
¿CUÁLES SON LOS CAMBIOS EN EL SISTEMA HEMOLINFOPOYETICO A LOS QUE SE ASOCIA EL MIELOMA
MULTIPLE?
- ANEMIA NORMOCÍTICA NORMOCRÓMICA, ACOMPAÑADA AVECES POR LEUCOPENIA Y

TROMBOCITOPENIA MODERADAS slide.
- ANEMIA MICROCÍTICA NORMOCRÓMICA, ACOMPAÑADA AVECES POR LEUCOCITOSIS Y
TROMBOCITOPENIA MODERADAS.
- ANEMIA NORMOCÍTICA HIPOCRÓMICA, ACOMPAÑADA AVECES POR LEUCOPENIA Y TROMBOCITOSIS
MODERADAS.
- ANEMIA NORMOCÍTICA NORMOCRÓMICA, ACOMPAÑADA AVECES POR LEUCOCITOSIS Y PLAQUETAS
NORMALES.
¿CUÁL DE LOS LEUCOCITOS ES EL PRINCIPAL RESPONSABLE DE LA AGRANULOCITOSIS?
- NEUTROFILO.
- LINFOCITO.
- MONOCITO.
- BASOFILO.
- EOSINOFILO.
NO ES CRITERIO MENOR DE FIEBRE REUMÁTICA:
- ARTRALGIA
- FIEBRE
- LEUCOCITOSIS
- LEUCOPENIA
ES UN CRITERIO MAYOR DE FIEBRE REUMÁTICA:
- LEUCOCITOSIS
- ARTRALGIA
- FIEBRE
- ERITEMA MARGINADO
ES UN CRITERIO MENOR DE FIEBRE REUMÁTICA:
- COREA DE SYDENHAM ok
- NÓDULOS SUBCUTÁNEOS.ok
- CARDITIS ok
- LEUCOCITOSIS
LA ANEMIA SE CARACTERIZA POR PRESENTAR:
- HEMATOCRITO Y HEMOGLOBINA BAJOS
- HEMATOCRITO Y HEMOGLOBINA NORMALES
- HEMATOCRITO Y HEMOGLOBINA ALTOS
La fiebre reumática es una enfermedad inflamatoria que se produce generalmente:
- Adultos mayores
- Población en general
- En niños entre 5 y 15 años de edad.
LA LEUCOPENIA SE DEFINE COMO:
- DISMINUCIÓN DE LEUCOCITOS
- DISMINUCIÓN DE ERITROCITOS
- AUMENTO DE LEUCOCITOS
NO CORRESPONDE A LA PROLIFERACIÓN NEOPLÁSICAS DE LEUCOCITOS:
- NEOPLASIAS MIXTAS
- NEOPLASIAS LINFOIDES
- NEOPLASIAS MIELOIDES
EL MIELOMA MÚLTIPLE ES:
- NEOPLASIA DE LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS DE ADULTOS MAYORES

- NEOPLASIAS DE LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS EN NIÑOS
- NEOPLASIA MIXTA
LA ESPLENOMEGALIA SE DEBE A:
- TRASTORNOS HEMATOLINFOIDE
- TRASTORNOS HEMÁTICOS
- TRASTORNOS PLAQUETARIOS
Una manifestación clara de las Leucemias Agudas desde el punto de visa CELULAR MICROSCOPICO es el
aumento de ?
- Aumento de la población de blastos

- Aumento de la población de neutrofilos en la periferia
- Aumento de las células madre leucocitariaslas leucocitosis
- Aumento de los eosinofilos
Un paciente fue diagnosticado recientemente con leucemia linfoblastica aguda y el hematólogo dice que los
marcadores celulares de las células afectadas son : 19-20 y 21 . Cuál es el tipo de linaje celular comprometido ?
- Linaje de células B
- Linaje de células T
- Linaje de células blastocitarias
- Linaje de plaquetas
Existe una especie de leucemia en la que se produce una descalcificación ósea debido a activación de osteoclastos
y el paciente además presenta: calcio sérico elevado, aumento de proteínas de vence jons además de aumento de
células plasmáticas dentro de la medula ósea, de cual tipo de leucemias estamos hablando?
- Linfoma de hodgkin
- Leucemia crónica
- Leucemia linfoblastica aguda linaje T
- Mieloma multiple
En cuál de las siguientes patologías encontramos presencia de células de Reed Stemberg con nucleo bilobado y
positivas a los marcadores CD15 y CD 30?
- Linfoma de hodgkin
- Mieloma Multiple
- Leucemia linfoblastica crónica
- Leucemia Mieloide Cronica
Acerca de la leucopenia. ¿Cual es la causa más frecuente de la agranulocitosis?
- Toxicidad medicamentosa
- Infección o inflamación crónicas
- Trastornos mieloproliferativos
- Hipoxia
Un hombre de 41 años de edad, ha tenido fiebre con escalofríos durante las últimas 2 semanas. Al examen físico:
Temperatura de 39,2 °C; Laboratorios: hemoglobina, 13,9 g/dl; hematocrito, 40,5%; VCM, 93 μm3; Recuento de
plaquetas, 210.000/mm3; y recuento de leucocitos, 13.750/mm3; En el frotis de sangre presenta leucocitosis
neutrofílica. Una biopsia de médula ósea muestra hipercelularidad. ¿Cuál de los siguientes es la causa más probable
de estos hallazgos?
- Hepatitis viral aguda

- Leucemia mieloide crónica
- Tratamiento con glucocorticoides
- Absceso pulmonar
Las Infecciones crónicas (p. ej., tuberculosis), endocarditis bacteriana, rickettsiosis, malaria y colagenosis (como el
lupus eritematoso sistémico), son causa de lecocitosis. ¿Que tipo de leucocito estara elevado en estas
enfermedades?
- Leucocitosis neutrofílica
- Leucocitosis eosinófila (eosinofilia)
- Monocitosis
- Leucocitosis basófila (basofilia)
- Cayados (Celulas inmaduras)
Se caracteriza por un aumento de tamaño indoloro de uno o más grupos de ganglios linfáticos (adenopatías
indoloras) con presencia de células grandes binucleadas (células de Reed-Sternberg) en su interior. ESTE
CONCEPTO CORRESPONDE A:
- Enfermedad de Hodgkin (apenas um grupo de ganglio ex\; apenas ganglio cervical)

- Linfoma no Hodgkin afeta múltiplo ganglio
- Linfadenitis
- Leucemia
¿Como se clasifican las leucemias según la capacidad de diferenciación de las células leucémicas?
- Aguda y Cronica (enfermedad síntomas )

- Leucemia mieloide y Leucemia linfoide
- De Linfocitos B y Linfocitos T
- Simple y grave
¿En que consiste la morfologia patologica del Linfoma Hodgkin?
- La identificación de células de Reed-Sternberg en un fondo típico prominente de células inflamatorias no

neoplásicas
- El diagnóstico se basa en la presencia de al menos un 20% de blastos mieloides en la médula ósea
- Se debe al aspecto de las células leucémicas, que tienen proyecciones finas a modo de pelos que se reconocen
mejor con el microscopio
- La proliferación consiste en una población homogénea de linfocitos pequeños con perfi les nucleares irregulares,
a veces con hendiduras profundas
La clasificación "Ann Arbor" para el linfoma de Hodgkin y linfomas no hodgkinianos sirve para:
- Estadificación clínica del linfoma de Hodgkin y linfomas no hodgkinianos

- Para clasificar los Subtipos de linfoma de Hodgkin y no hodgkin
- Para clasificar las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no hodgkinianos
¿Como se caracteriza la morfologia del síndrome de hiperesplenismo (aumento de tamaño del bazo?
El hiperesplenismo es un bazo hiperactivo. El bazo es un órgano que se encuentra en el lado superior izquierdo del
abdomen. EL bazo ayuda a filtrar las células dañadas del flujo sanguíneo. Si su bazo es demasiado activo, y ayuda a
filtrar células viejas y dañadas del torrente sanguíneo. Si su bazo es hiperactivo, elimina células sanguíneas demasiado
temprano y con mucha rapide
- Anemia, leucopenia y trombocitopenia. Solas o en combinación

- Cansancio, pérdida de peso y sudores nocturnos, son consecuencia del aumento del metabolismo asociado a la
expansión de la masa
- Incremento de la masa de los eritrocitos y del hematócrito, por este motivo se observa el aumento del volumen
sanguíneo total y del bazo
- Por anemia leve o moderada y el hipermetabolismo debido al aumento del metabolismo celular provocan
fatigabilidad, debilidad, pérdida de peso y anorexia
¿Cuál de las siguientes complicaciones NO es propia de la leucemia linfática crónica?
- Infecciones oportunistas por virus herpes

- Anemia hemolítica autoinmune
- Infiltración en el SNC
- Neumonía neumocócica
Los pacientes con leucemia linfocítica crónica por linfocitos B tienen un aumento en la susceptibilidad a padecer
infecciones. ¿Cuál es la causa principal?
La leucemia linfocítica crónica (LLC) de células B se desarrolla a partir de un tipo de glóbulos blancos llamados células
B. Su progresión es lenta y suele afectar a los adultos de edad avanzada.
- Descenso de linfocitos T citotoxicos
- Pancitopenia
- Descenso de inmunoglobulinas linfocitoB
- Anomalías en los granulocitos
Paciente de 72 años con aceptable estado general.Leucocitos 53.000/mm3 con linfocitosis del 93%; hemoglobina y
plaquetas normales. El diagnóstico más probable es:
- Linfoma de bajo grado (anemia)

- Leucemia linfoide aguda no
- Leucemia mieloide aguda no
- Leucemia mieloide crónica (anemia)
- Leucemia linfoide crónica altera apenas globulos brancos
En la mayoría de los casos, se ha demostrado que la enfermedad de Hodgkin es una neoplasia derivada. ¿Deriva
de cual de las siguientes celulas?
- Linfocitos B
- Linfocitos T
- Células dendríticas
- Células endoteliales
Un niño de 14 años de edad, presenta tos y fiebre alta en los últimos 4 días. En el examen físico, que tiene una
temperatura de 39,2 ° C; estertores difusos en campos pulmonares. Los estudios de laboratorio muestran la
hemoglobina, 14,8 g / dl; hematocrito, 44,4%; recuento de plaquetas, 496.000 / mm3; y el recuento de leucocitos,
15.600 / mm3. El examen de frotis de sangre periférica muestra GR con marcada anisocitosis y cuerpos de Howell-
Jolly. Se realiza cultivo donde se confirma Haemophilus influenzae. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más
probable?
- Linfoma de Hodgkin
- Trastorno mieloproliferativo
- Esplenectomía antigua
- Mieloma multiple (Aumentos de celulas plasmaticas)
Un hombre de 74 años de edad, ha experimentado fiebres recurrentes y una pérdida de peso de 6 kg en los últimos
5 meses. En el examen físico, temperatura de 37,5 ° C, y esplenomegalia. Una TC abdominal muestra adenopatías
mesentéricas. Una muestra de la biopsia del ganglio linfático muestra borramiento de la arquitectura ganglionar por
una población de pequeños linfocitos, células plasmáticas, eosinófilos y macrófagos. ¿Cuál de los siguientes tipos
de células adicionales, que se tiñe positivamente para CD15 y CD30, es más probable que se encuentre en esta
enfermedad?
- células epitelioides
- mastocitos
- mieloblastos
- células de Reed-Sternberg
Un estudio de personas con neoplasias linfoides revela que hay factores de riesgo para el desarrollo de linfomas no
Hodgkin de células B . ¿Cuál de las siguientes es la condición hereditaria más probable es que predispone a
enfermedades malignas linfoides?
- El síndrome de Wiskott-Aldrich aumenta o sangrado

- Fibrosis quística
- Enfermedad de célula falciforme
¿Cuál es el leucocito más abundante en la sangre?
- Neutrófilo. 40-70%
- Linfocito.
- Basófilo.
- Monocito.
- Eosinófilo.
CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ME PRODUCE: NEUTROPENIA MODERADA. INFECCIONES
RECURRENTES SEVERAS. ALTERACIONES MORFOLÓGICAS EN NEUTRÓFILOS (NÚCLEOS ANORMALES
Y VACUOLIZACIÓN). SE ASOCIA CON HIPOGAMMAGLOBULINEMIA. Y EN EL MEDULOGRAMA
ENCONTRAMOS UNA MÉDULA HIPERPLÁSTICA CON ALTERACIONES DISMIELOPOYÉTICAS EN
GRANULOCITOS.
- SÍNDROME DE SCHWACHMAN-DIAMOND-OSKI.
- SÍNDROME DE CHEDIAK-HIGASHI.
- MIELOCATEXIS.
- DISGENESIA RETICULAR.
CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ME PRODUCE: NEUTROPENIA ASOCIADA CON DISPLASIA
METAFISIAL E INSUFICIENCIA PANCRÉATICA. INFECCIONES SEVERAS O FATALES EN LA MITAD DE LOS
PACIENTES. CORTA ESTATURA, ESTRABISMO, SINDACTILIA, MICROCEFALIA.
- MIELOCATEXIS.
CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ME PRODUCE: HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA. ALBINISMO
OCULOCUTÁNEO. MAYOR SUSCEPTIBILIDAD A LAS INFECCIONES. DISFUNCIÓN NEUROLÓGICA. EN
OCASIONES, DIÁTESIS HEMORRÁGICA. EL CUADRO CLÍNICO CULMINA CON UNA FASE DE PANCITOPENIA
Y HEPATOESPLENOMEGALIA. GRANULACIÓN AZURÓFILA GIGANTE EN NEUTRÓFILOS, LINFOCITOS Y
MONOCITOS. NEUTROPENIA CON ALTERACIÓN EN SUS FUNCIONES.
- MIELOCATEXIS.
CUÁL DE LAS SIGUIENTES PARASITOSIS NO SE ASOCIA A EOSINOFILIA.
- CISTICERCOSIS.ok
- TRIQUINOSIS.ok
- ESQUISTOSOMIASIS.ok
- TOXOPLASMOSIS ok.
- TRICOMONIASIS.
- STRONGYLOIDES STERCORALIS.ok
- PNEUMOCISTIS CARINII.ok
- TOXOPLASMA GONDII.ok
- GIARDIA LAMBLIA.
- LARVA MIGRANS VICERAL.ok
- STRONGYLOIDES STERCORALIS.ok
- PNEUMOCISTIS CARINII. ok
- ENTAMOEBA HISTOLYTICA.
- TOXOPLASMA GONDII.ok
- LARVA MIGRANS VICERAL.ok
- ASCARIS LUMBRICOIDES.ok
- FASCIOLA HEPÁTICA.ok
- STRONGYLOIDES STERCORALIS. ok
- TENIA SAGINATA.
- ECHINOCOCCUS GRANULOSUS. (hidaditosis) ok
CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES NO SE CORRESPONDE CON EL MIELOMA MÚLTIPLE.
- PLASMOCITOSIS.
- NEUTROFILIA.
- ANEMIA.
- TROMBOCITOPENIA. trombocitosis
- EOSINOFILIA.
CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES DEL LOS LEUCOCITOS NO SE CORRESPONDE CON LA
MONONUCLEOSIS INFECCIOSA.
- LINFOCITOSIS.
- PLASMOCITOSIS.
- EOSINOFILIA. Reacao alérgica e parasita
CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES HEMATOLÓGICAS NO SE CORRESPONDE CON LOS
LINFOMAS.
- ANEMIA.ok
- EOSINOFILIA.ok
- TROMBOCITOPENIA. trombovitosis
¿CON CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ESTÁ ASOCIADA LA APLASIA ERITROCITARIA PURA?
- TIMOMA. slide
- MIELOMA MÚLTIPLE.
- LINFOMA.
- MIELOMA SIMPLE.
¿CON CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ESTÁ ASOCIADA LA ANEMIA PERNICIOSA?
- LINFOMA.
- MIELOMA MÚLTIPLE.
- TIMOMA. Patologías autoimunitaria slide
- MIELOMA SIMPLE.
CON CUÁL DE LOS SIGUIENTES SUBTIPOS HISTOLÓGICOS DEL TIMOMA SE CORRESPONDE EL
CARCINOMA DEL TIMO.
- TUMOR CITOLÓGICAMENTE BENIGNO PERO INVASIVO O METASTÁSICO.

- TUMOR CITOLÓGICAMENTE MALIGNO.slide
- TUMOR CITOLÓGICAMENTE BENIGNO Y NO INVASIVO.
¡CON CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ESTÁ ASOCIADO EL SÍNDROME DE POEMS?
- TIMOMA.
- MIELOMA MÚLTIPLE.slide
- LINFOMA.
- MIELOMA SIMPLE.
¿CUÁL ES EL HUESO QUE SE AFECTA CON MÁS FRECUENCIA EN EL MIELOMA MÚLTIPLE?
- CRÁNEO.
- COSTILLAS.
- FÉMUR.
- COLUMNA VERTEBRAL.slide
- PELVIS.
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES PLANTEAMIENTOS, ACERCA DEL LINFOMA DE HODGKIN, ES INCORRECTO?
- ES UNA AFECCIÓN MALIGNA PRIMARIA DEL TEJIDO LINFOIDE.ok

- ES UNO DE LOS CÁNCERES MÁS FRECUENTES DE LOS ADULTOS JÓVENES Y ADOLESCENTES.ok
- EN UN PRINCIPIO ES UNA NEOPLASIA LOCALIZADA EN UN ÁREA GANGLIONAR Y SE EXTIENDE
RÁPIDAMENTE POR VÍA HEMÁTICA (raro).
- ES INFRECUENTE LOCALIZACIONES EXTRAGANGLIONARES.ok
- LA EDAD MEDIA EN EL MOMENTO DEL DIAGNÓSTICO ES DE 32 AÑOS.ok
CUÁL DE LOS SIGUIENTES PLANTEAMIENTOS ACERCA DEL LINFOMA NO HODGKIN ES INCORRECTO.
- LA EDAD MEDIA EN EL MOMENTO DEL DIAGNÓSTICO ES DE 32 AÑOS.(pico 15- 35 anos)ok

- SE EXTIENDE RÁPIDAMENTE POR VÍA HEMÁTICA. Enfermedad ganglionar
- AFECTACIÓN INFFRECUENTE DEL ANILLO DE WALDEYER.ok
- ES UNA AFECCIÓN MALIGNA PRIMARIA DEL TEJIDO LINFOIDEok.
- ES FRECUENTE EN LOCALIZACIONES EXTRAGANGLIONARES.ok
CUÁL DE LOS SIGUIENTES PLANTEAMIENTOS ACERCA DEL LINFOMA NO HODGKIN ES INCORRECTO.
- AFECTACIÓN MÁS FRECUENTE DE MÚLTIPLES GANGLIOS PERIFÉRICOS.ok

- SE DISEMINA POR CONTIGÜIDAD. No por contigüidad slide
- AFECTACIÓN FRECUENTE DEL ANILLO DE WALDEYER.ok
- AFECTACIÓN FRECUENTE DE LOS GANGLIOS MESENTÉRICOS.ok
- PRESENTACIÓN EXTRAGANGLIONAR HABITUAL.ok
¿Qué categoría de leucemia mieloide está asociada con células progenitoras inmaduras que se acumulan en la
médula ósea? (aguda)
- Leucemia mieloide aguda

- Leucemia mieloide crónica (madura)
- Leucemia linfoblastica cronica
- Linfoma de Hodgkin
Acerca de las proliferaciones neoplásicas de los leucocitos ¿Cuáles son las lesiones proliferativas de macrófagos y
células dendríticas?
- Histiocitosis
- Leucemia mieloide cronica
- Linfoma de No Hodgkin
¿Qué categoría de leucemia mieloide está asociada con el aumento de la producción de uno o más elementos
mieloides diferenciados de forma terminal (por ejemplo, granulocitos) que conducen habitualmente a recuentos
elevados de sangre periférica?
- Trastornos mieloproliferativos (Leucemia mieloide cronica)

- Neoplasia mieloide (Leucemia mieloide aguda)
- Sindrome mielodisplasico
¿Qué marcadores reconocidos por anticuerpos detectan a las células de Reed-Sternberg?
- CD15 y CD30
- CD22 y CD19
- CD1 y CD3
- CD34 y CD45
¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto sobre la propagación del linfoma de Hodgkin y el Linfoma no
Hodgkin?
- Hodgkin: crecimiento ordenado (más útil en el diagnostico), LNH: se extiende ampliamente en su curso de manera
menos predecible
- Linfoma no Hodgkin: crecimiento ordenado (más útil en el diagnostico), Linfoma de Hodgkin: se extiende
ampliamente en su curso de manera menos predecible
- El linfoma Hodgkin y el no Hodgkin son cancerigenos y ambos crecen de forma desordenada
- Segun su propagacion ambos linfomas presentan los mismos rasgos.
Un niño de 14 años de edad, tiene fiebre alta de 10 días de duración. El examen físico muestra una temperatura de
38,3 ° C; pulso, 100 / min; frecuencia respiratoria, 28 / min; y la presión arterial, 80/40 mm Hg. Presenta lesiones
ulcerosas en piel y hemorragia petequial en el tronco y las extremidades. Hay aumento del tamaño del hígado, bazo
y los ganglios linfáticos. El Hemograma muestra la hemoglobina, 13,2 g/dl; hematocrito, 38,9%; VCM, 93 μm3;
recuento de plaquetas, 175.000/mm3; y recuento de leucocitos de 1850/mm3 con 1% de neutrófilos segmentados,
98% de linfocitos y 1% de monocitos. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
Un aumento en el porcentaje de linfocitos puede deberse a:
Infección bacteriana crónica
Hepatitis infecciosa (inflamación e hinchazón del hígado provocada por bacterias o virus)
Mononucleosis infecciosa o mononucleosis (una infección viral que causa fiebre, dolor de garganta e inflamación de los
ganglios linfáticos)
Leucemia linfocítica (un tipo de cáncer de la sangre)
Mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la sangre)
Infección viral (como paperas o sarampión)
Una disminución en el porcentaje de neutrófilos puede deberse a:
Anemia aplásica
Quimioterapia
Gripe
Radioterapia o exposición a la radiación
Infección viral
Infección bacteriana grave y generalizada
- Infeccion papulo eritematosa (Varicela)

- Leucemia mielóide aguda
- Mielofibrosis primaria
- Sindrome de de respuesta inflamatoria sistémica
- Mononucleosis (infeccion viral)
Una mujer de 23 años refiere que desarrolla un exantema cutáneo si pasa mucho tiempo en la calle. En la
exploración física tiene un exantema cutáneo malar. Las pruebas de laboratorio revelan un resultado positivo de la
prueba de ANA con título de 1:1.024 y patrón «en anillo». La concentración de hemoglobina es de 12,1 g/dl; la de
hematocrito, del 35,5%; el VCM, 89 μm3; plaquetas, 109.000/mm3, y leucocitos, 4.500/mm3. ¿Cuál de los siguientes
hallazgos es más probable que encuentre en la fórmula diferencial de los leucocitos? Ana positivo significa que
possui doenca autoimune aumenta proceso de aglutinación (formula diferencial qual das células esta em mayor
porcentagem)
- Monocitosis
- Basofilia
- Neutrofilia
- Trombocitosis
Llevan al servicio de urgencias a un hombre de 28 años con shock que se ha desarrollado en las últimas 12 h. En
la exploración física, la temperatura es de 38,6 °C; la frecuencia cardíaca, de 101 latidos/min; la frecuencia
respiratoria, de 26 respiraciones/min, y la presión arterial de 80/40 mmHg. Se observan marcas de agujas en la fosa
anterior del codo izquierdo. Es posible escuchar ruidos crepitantes en los campos pulmonares inferiores. El
hemograma muestra cifras de hemoglobina de 14,1 g/dl; de hematocrito del 42,6%; de VCM de 93 μm3; de plaquetas
de 127.500/mm3, y de leucocitos de 12.150/mm3 con un 71% de neutrófilos, un 8% de cayados, un 14% de linfocitos
y un 7% de monocitos. Los neutrófilos muestran gránulos citoplásmicos tóxicos y cuerpos de Döhle. ¿Cuál de los
siguientes diagnósticos es el más probable?
- Sepsis por Pseudomona aeruginosa

- Mononucleosis
- Aplasia medular complicado con abuso de drogas
Un niño de 4 años de edad, ha estado apático (desgano, indiferencia) durante la semana pasada. Muestra
irritabilidad al tocarle los brazos y las piernas. En los últimos 2 días han aparecido equimosis de gran tamaño en el
muslo derecho y el hombro izquierdo; Tambien cefalea y vomitos en 2 oportunidades. Los laboratorios muestran
hemoglobina, 9,3 g / dl; hematocrito, 28,7%; VCM, 96 μm3; recuento de plaquetas, 45.000 / mm3; y el recuento de
leucocitos, 13.990 / mm3. El frotis de sangre muestra presencia de blastos circulantes. La citometría muestra
fenotipo en relación a CD19 y CD3. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable? Niño común LLA
- Leucemia linfocitica cronica

- Leucemia linfoblastica aguda
Un hombre de 61 años de edad, refiere dolor de espalda durante 5 meses. Ha desarrollado recientemente tos
productiva de esputo amarillo. En el examen físico, esta febril, en la auscultación de los pulmones se escuchan
estertores difusos. Él no tiene ninguna linfadenopatía o esplenomegalia. Los estudios de laboratorio incluyen un
cultivo de esputo con crecimiento de Streptococcus pneumoniae. El nivel de creatinina en suero es de 3,7 mg / dl,
y urea es de 35 mg / dl. Se realiza radiografía del cráneo, el cual presenta lesiones en "sacabocado". Si se realiza
una biopsia de médula ósea en este paciente ¿Cuál de las siguientes células presentaran un mayor número/cantidad
en médula osea?
- Mieloblasto/blastos mieloides
- Linfocitos maduros pequeños
- Celulas plasmáticas sao afectadas causa mieloma ultiplo ¨lesion de sacabocado
- Celulas de Reed-Sternberg
El tipo de leucemia mas frecuente en niños es:
- Leucemia linfocitica aguda

El tipo de leucemia mas frecuente en adultos es:

- Leucemia linfocitica aguda
- Leucemia mieliode cronica
la cantidad normal de leucocitos en sangre es de
- 4.8 - 10.8 miles / μI

- 12.8 - 15.8 miles / μI
- 16.8 - 20.8 miles / μI
- 21.8 - 25.8 miles / μI
la cantidad normal de leucocitos en sangre es de
- 10,8-15,8 miles/μI)
- 15,8-20,8 miles/μI
- 21,8-25,8 miles/μI
- ninguno (4,5 – 11)
la cantidad normal de granulocitos en sangre es de
- 10 -15 %
- 16 -20 %
- 21 -25 %
- 40 -70 %
la cantidad normal de granulocitos en sangre es de
- 5-10 %
- 11-15 %
- 16-20 %
- ninguno neutrofilo 50-70%\\\eosinofilo (1-4%) \\\\basofilo 0,5-1%
la cantidad normal de plaquetas en sangre es de
- 50- 100 mil/ μI

- 150- 450 mil / μI
- 30- 51 mil / μI
- 10- 45 mil / μI
el farmaco que produce frecuentemente agranulocitos es :
- cloranfenicol
- diclofenaco
- aspirina
- penicilina
el farmaco que produce frecuentemente agranulocitos es :
- diclofenaco
- clorpromacina
- aspirina
- penicilina
el farmaco que produce agranulocitosis es :
- aspirina
- penicilina
- diclofenaco
- fenilbutazona
el farmaco que produce agranulocitos es
Amfotericin B • Ampicilina • Ampicilina; Sulbactam • Aspirina, A • Auranofina • Aurotioglucosa • Benazepril
- penicilina
- aspirina
- diclofenaco
- ninguno
Que tipo de anemia aumentan el riesgo de leucemia.
- anemia microcitica
- anemia macrocitica
- anemia de fanconi
- anemia megaloblastica
Que tipo de anemia aumentan el riesgo de leucemia.
- anemia microcitica
- anemia macrocitica anemia de falconi
- anemia ferropenica
- ninguna anemia mieloide
Que virus aumentan el riesgo de leucemia.
- el virus papiloma humano

- el virus de Epstein-Barr herpes tipo 4
- el virus de la gripe
- el virus de viruela
El virus herpes humano tipo 8 (HHV-8) también puede infectar a los linfocitos
- el virus del papiloma humano

- el virus del herpes humano 8
- el virus de la gripe
- el virus del la influenza tipo I
- el virus del herpes humano 5

- el virus del papiloma human
- el virus de la influenza tipo II
- ninguno virus herpes tipo 4 epstein bar
La bacteria que provocan una estirnulación inmunitaria crónica y pueden predisponer a las neoplasias linfoides es :
- streptococos mutans
- Helicobacter pylori
- stafilococo aureos
- shigella
La bacteria que provocan una estirnulación inmunitaria crónica y pueden predisponer a las neoplasias linfoides es :
- ninguno clamidia , helycopbacter, (bacterias que podem permanecer por longo periodo)
- stafilococo aureos
- micobacterium bovis
- gardnerella
Que variedad de leucemia Constituyen el cáncer más frecuente en los niños.
- linfomas linfoblásticos agudos (LLA)

- linfomas linfoblásticos cronico
- leucemia mieloide crónica (adulto idade avancada)
- Linfoma de células del manto
El linfoma de Burkitt (LB) es producido por el virus de :
- virus de episten Barr

- virus herpes zoster
- virus de la influenza
- virus del ebola
El linfoma de Burkitt (LB) es producido por el virus de :
- virus del sarampion

- virus del herpes tipo 5 epstein barr 444444
- virus del ebola
- ninguno virus herpes tipo 4
¿Cuál de los siguientes estados patológicos se relaciona con mayor frecuencia con rotura espontánea del bazo?
Ante un traumatismo abdominal se puede producir una rotura del bazo, sin que exista una herida abierta en la piel del
abdomen; la causa más frecuente de los traumatismos abdominales son los accidentes de tráfico. ... Una de las
enfermedades que puede inflamar el bazo es la mononucleosis infecciosa
- Mononucleosis infecciosa
- Sarcoidosis
- Policitemia vera
- Leucemia aguda
¿En cuál trastorno hematológico la esplenectomía produce el mejor resultado terapéutico?
- Trombocitopenia idiopática
- Anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática
- Talasemia mayor
- Hiperesplenismo secundario
El linfedema primario de acuerdo a su estructura se clasifica en:
- Hipoplásico e hiperplásico
- Primario y secundario
- Proximal y distal
- Bilateral y megalinfático
La esplenectomía puede ser curativa en los siguientes padecimientos hematológicos, EXCEPTO:
- Anemia de células falciformes

- Anemia aplásica ok
- Esferocitosis hereditaria ok
- Eliptocitosis hereditariaok
En las siguientes enfermedades se considera la esplenectomia como tratamiento, EXCEPTO:
- Metaplasia mieloide
- Leishmania ok
- Enfermedad de Hodgkin ok
- Síndrome de Felty ok
- Sarcoidosis ok
La disección de ganglios linfáticos auxiliares suele utilizarse en todos los siguientes trastornos excepto:
- Carcinoma intraductal tipo comedón puro de 2 centímetros.

- Carcinoma lobulillar infiltartivo de 1 centímetro
- Carcinoma ductal infiltrativo de 8 milimetros
- Un cáncer medular puro en el cuadrante superior interno.
- Ninguna es correcta.
En los casos de esplenectomía ya sea por vía laparoscópica o abierta, como complicación puede haber una fístula
pancreática con débito alto, que procedimientos, cual se los siguientes impiden el éxito de las medidas
conservadoras, EXCEPTO.
- Administración de octreótido. Previne complicacao ok

- Estenosis del conducto pancreático.ok
- Infección. ok
- Cierre del conducto pancreático distal con hilo no reabsorbible dilatar para absorver
- Epitelización del conducto.ok
No es consecuencia de la esplenectomía:
- Reticulocitosis. ok
- Leucopenia. (debido a extirpacao do bazo pode ocorrer uma leucocitose)
- Aumento de la agregabilidad plaquetaria. ok
- Aumento de susceptibilidad a infecciones por neumococos.ok
- Reducción del gasto cardiaco por anulación del shunt arterio-venoso.

1 Parcial PATO ESPECIAL Shirlei C. Santana Corrigida-1

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PATO ESPECIAL : 1 PARCIAL

Pregunta nro: 280102, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA

Pregunta nro: 283546, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LOS VASOS SANGUÍNEOS

Pregunta nro: 283555, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS CORRESPONDEN A LA ARTERIOLOESCLEROSIS

- APARECE EN LA HIPERTENSIÓN MALIGNA, CARACTERIZADAS POR UN ENGROSAMIENTO DE

- ES UNA RESPUESTA INFLAMATORIA CRÓNICA, Y EN EL FONDO UN INTENTO DE

- SE CARACTERIZA POR UNOS DEPÓSITOS CÁLCICOS EN LAS ARTERIAS MUSCULARES QUE

- LOS VASOS EXHIBEN LESIONES EN CAPAS DE CEBOLLA, Y REPRESENTAN UN RASGO

- LAS ARTERIOLAS MUESTRAN UN ENGROSAMIENTO PRODUCIDO POR LA SALIDA DE

Pregunta nro: 283710, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

¿CUÁL DE LOS PROCESOS FUNDAMENTALES QUE CARACTERIZAN LA FORMACIÓN Y

- CONSTITUYE EL PROCESO DE FORMACIÓN DE VASOS NUEVOS EN EL ORGANISMO MADURO.

- ES LA FORMACIÓN DE VASOS SANGUÍNEOS DE NOVO DURANTE LA EMBRIOGENIA.

- ES EL DESARROLLO DE VASOS SANGUÍNEOS EN LA FORMACIÓN DE UN TUMOR MALIGNO.

Pregunta nro: 283729, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

LA ESCLEROSIS DE LA MEDIA DE MÖNCKEBERG ESTÁ DADA POR:

- DEPÓSITOS CÁLCICOS EN LAS ARTERIAS MUSCULARES.

- LA SALIDA DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS A TRAVÉS DE LAS CÉLULAS ENDOTELIALES

- LESIONES DE LA ÍNTIMA LLAMADAS ATEROMAS QUE SOBRESALEN HACIA LA LUZ DE LOS

- UN ENGROSAMIENTO DE LAS PAREDES EN LÁMINAS CONCÉNTRICAS Y UN ESTRECHAMIENTO

Pregunta nro: 283739, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

SEGÚN LA NOMENCLATURA DE CHAPEL HILL, A CUAL TIPO DE VASCULITIS CORRESPONDE LA

- VASCULITIS DE VASOS GRANDES.

- VASCULITIS DE VASOS DE MEDIANO CALIBRE.

- VASCULITIS DE VASOS PEQUEÑOS.

Pregunta nro: 283747, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES CRITERIOS NO CORRESPONDE A LA ARTERITIS DE CÉLULAS

- NORMALMENTE APARECE EN PACIENTES MENORES DE 50 AÑOS.

- ESTÁ ASOCIADA A UNA POLIMIALGIA REUMÁTICA.

- A MENUDO AFECTA A LA ARTERIA TEMPORAL.

Pregunta nro: 288769, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Pregunta nro: 288784, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Pregunta nro: 288808, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

- Disminución del lumen del vaso

- Aumento del grosor de la capa adventicia del vaso

- Ruptura de la placa de ateroma

Pregunta nro: 288819, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Pregunta nro: 288890, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

- Necrosis fibrinoide con células inflamatorias

- Células gigantes multinucleadas ademas de células inflamatorias en la pared del vaso

- abundantes macrofagos en pared del vaso

- Disminución del espesor de la pared del vaso

Pregunta nro: 288996, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Paciente de 28 años de edad, descendiente asiática, presenta mareos y convulsiones acompañados de

Pregunta nro: 289024, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

Pregunta nro: 289055, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

En la tetralogía de Fallot, una de las siguientes NO esta presente:

- Atrofia auricular izquierda

- Estenosis de la valvula pulmonar

- Septum interventricular perforado

- Hipertrofia ventricular derecha

Pregunta nro: 289296, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

26. Es típico encontar en el frotis de sangre periférica de un paciente esplenectomizado

- Cuerpos de Howell Jolly

Pregunta nro: 289498, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

A que llamamos leucopenia?

- A la diminución de plaquetas circulantes.

- A la disminución de eritrocitos circulantes.

- A la disminución del numero de leucocitos circulantes.

- A la Disminución de hemoglobina circulante.

Pregunta nro: 304812, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ