11.

Calcular el pH de las disoluciones resultantes al diluir a un volumen de 100 cm 3 las

siguientes disoluciones:
a) 25 cm3 de una disolución de NaOH 0,5 M
0.5 mol de NaOH
× 0.025 ldisolucion=0.025 mol de NaOH
1 l de disolucion

0.0125 mol de NaOH

=0.125 M , por ser base fuerte , estatotalmente disociada
0.1 l de disolucion

NaOH → Na+OH y [ OH ] =[ NaOH ] inicial=0.125

pOH =−log [ OH ] =−log 0.125=0.9 ; pH=14− pOH =13.1

b) 60 cm3 de una disolución de ácido acético 1,0 M

1mol de C H 3 COOH
× 0.06 l disolucion=0.06 mol de C H 3 COOH
1 l de disolucion

0.06 mol de C H 3 COOH

=0.06 M en C H 3 COOH
0.1l de disolucion
Como es un ácido débil, su disposición es parcial

C H 3 COOH + H 2 O↔ C H 3 COO+ H 3 O
[ C H 3 COO ] . [H 3 O] −5 x
2
Ka= ;1.8 ×10 =
[C H 3 COOH ] 0.6−x

x=[ H 3 O ] =3.28 ×10 ; pH=−log ( 3.28× 10 ) =2.48

−3 −3

c) 10 cm3 de una disolución de acetato sódico 1,0 M

Dato: Constante de acidez del ácido acético = 1,8 . 10 -5

C H 3 COONa →C H 3 COO+ Na
1mol de C H 3 COONa
× 0.01l disolucion=0.01 mol de C H 3 COONa
1 lde disolucion

0.01 mol de C H 3 COONa

=0.1 M enC H 3 COONa
0.1 l de disolucion

[ C H 3 COO ]=[ C H 3 COONa ] inicial=0.1 M

C H 3 COO+ H 2 O →C H 3 COOH +OH

Kω [ C H 3 COOH ] . [OH ]
Kh= =
Ka [C H 3 COO ]
 −4 2
10 x
→ x=[ OH ] =7.4 × 10 M ; pOH =−log ( 7.4 × 10 ) =5.12
−6 −6
=
1.8× 10−5
0.1−x
pH =14− pOH =8.87

12. El peróxido de hidrógeno es un ácido débil en disolución acuosa.

a) Escribir y ajustar la ecuación química que muestra al peróxido de hidrógeno como
unácido de Brönsted-Lowry en agua.
b) Suponiendo que Ka = 1,78. 10-2 (para la pérdida de un protón), ¿cuál es el pH de una
disolución acuosa de peróxido de hidrógeno 0,10 M

H 2 O 2+ H 2 O↔ H 3 O+ HO 2

[ H 3 O ] ×[H O2 ] 2
x
Ka=1.78 ×10−2= =
[ H 2 O2 ] 0.10−x

x=[ H 3 O ] =4.22 ×10−7 ; pH =−log [ H 3 O ] =6.37

18. El ácido fórmico (metanoico) es un ácido monoprótico moderadamente débil con una
constante de disociación Ka = 1,8 . 10-4. Si se prepara una disolución 0,100 M de este
ácido ¿Cuál será el pH de la disolución?
−3
c=0.001=10 M
[ HCOO ] .[H 3 O] x2
Ka= =
[HCOOH ] c−x

x2
1.8 ×10−4= −3
→ x=3.44 × 10−4 M = [ H 3 O ] ; pH =−log [ H 3 O ]=3.46
10 −x

19. El ácido cítrico H3C6H5O7, es un ácido triprótico que se encuentra en el zumo de

limón. Sus constantes de disociación ácida son: K1 = 7,5 . 10 -4, K2 = 1,7 . 10-5, K3 = 4,0 .
10-7

Calcula:
a) La constante de equilibrio de la reacción:

H3C6H5O7 + 3 H2O ↔ H3C6H5O3- + 3 H3O+

H 3 C6 H 5 O 7 + H 2 O↔ H 2 C 6 H 5 O7 + H 3 O

[ H 2 C 6 H 5 O7 ] ×[H 3 O]
K 1=
[H ¿ ¿ 3 C 6 H 5 O7 ]¿
H 2 C 6 H 5 O7 + H 2 O↔ H C 6 H 5 O 7 + H 3 O

[ H C6 H 5 O7 ] ×[H 3 O]
K 2=
[ H ¿ ¿ 2C 6 H 5 O7 ]¿
 H C6 H 5 O7 + H 2 O↔ C 6 H 5 O7 + H 3 O

[ C 6 H 5 O7 ] ×[ H 3 O]
K 3=
[ H C 6 H 5 O7 ]

[ C6 H 5 O7 ] ×[ H 3 O] −4 −5 −7 −15
K 1 . K 2 . K 3= =7.5 ×10 .1.7 × 10 .4 .0× 10 =5.1× 10
[ H 3 C 6 H 5 O7 ]

b) La concentración de los diferentes iones en disolución, sabiendo que el pH de la misma

es 3,0 y que la concentración de ácido cítrico en el equilibrio es 0,10 M.

[ H 3 O ]=antilog (− pH ) =antilog (−3 )=10−3 M

H 3 C6 H 5 O7 +3 H 2 O↔ 3 H 3 O+C 6 H 5 O 7

K 1=¿ ¿

x=5.1 ×10−7 M =[C 6 H 5 O7 ]

H C6 H 5 O7 + H 2 O↔ H 3 O+C 6 H 5 O7
−3 −7
−7 10 × 5.1× 10
K 3=4.0 ×10 =
y

y= [ H C 6 H 5 O7 ] =1.275 ×10 M
−3

H 2 C 6 H 5 O7 + H 2 O↔ H 3 O+ H C 6 H 5 O7
−3 −3
10 ×1.275 ×10
K 3=
z
y= [ H 2 C 6 H 5 O7 ]=0.075 M

20. Calcular el pH de las disoluciones resultantes al diluir a un volumen de 100 cm3 las
siguientes disoluciones:
a) 25 cm3 de una disolución de NaOH 0,5 M
0.5 mol de NaOH
× 0.025 ldisolucion=0.025 mol de NaOH
1 l de disolucion

0.0125 mol de NaOH

=0.125 M , por ser base fuerte , estatotalmente disociada
0.1 l de disolucion

NaOH → Na +OH y [ OH ] =[ NaOH ] inicial=0.125

pOH =−log [ OH ] =−log 0.125=0.9 ; pH=14− pOH =13.1

b) 60 cm3 de una disolución de ácido acético 1,0 M

1mol de C H 3 COOH
× 0.06 l disolucion=0.06 mol de C H 3 COOH
1 l de disolucion
 0.06 mol de C H 3 COOH
=0.06 M en C H 3 COOH
0.1l de disolucion
Como es un ácido débil, su disposición es parcial

C H 3 COOH + H 2 O↔ C H 3 COO+ H 3 O
[ C H 3 COO ] . [H 3 O] −5 x
2
Ka= ;1.8 ×10 =
[C H 3 COOH ] 0.6−x

x=[ H 3 O ] =3.28 ×10 ; pH=−log ( 3.28× 10 ) =2.48

−3 −3

c) 10 cm3 de una disolución de acetato sódico 1,0 M

Dato: Constante de acidez del ácido acético = 1,8 . 10 -5

C H 3 COONa →C H 3 COO+ Na
1mol de C H 3 COONa
× 0.01l disolucion=0.01 mol de C H 3 COONa
1 lde disolucion

0.01 mol de C H 3 COONa

=0.1 M enC H 3 COONa
0.1 l de disolucion

[ C H 3 COO ]=[ C H 3 COONa ] inicial=0.1 M

C H 3 COO+ H 2 O →C H 3 COOH +OH

K ω [ C H 3 COO H ] .[OH ]
Kh= =
Ka [C H 3 COO]
−4 2
10 x
→ x=[ OH ] =7.4 × 10 M ; pOH =−log ( 7.4 × 10 ) =5.12
−6 −6
=
1.8× 10
−5
0.1−x
pH =14− pOH =8.87