FECHA DE 09/09/2022

PROCEDIMIENTO DE EMISIÓN:
INYECTOLOGIA VERSIÓN:
DROGUERIA
FARMAKIM
CODIGO: AD-PR15-V01

1. OBJETIVO:

Brindar servicio de inyectologia garantizando un procedimiento seguro y adecuado

con personal idóneo.

2. ALCANCE:

Este procedimiento aplica al personal implicado con formación académica y

entrenamiento que lo autorice

3. DEFINICIONES
Inyección; Acción que consiste en introducir una sustancia o un medicamento
en el interior de un organismo mediante una jeringa o un instrumento adecuado.
Dispositivo medico: Instrumento, herramienta, máquina, implemento de prueba
o implante que se usan para prevenir, diagnosticar o tratar la enfermedad u otras
afecciones
Alergias: La alergia es una reacción inmunitaria del organismo frente a una
sustancia

4. REGLAS GENERALES

• El establecimiento deberá cumplir con las condiciones de instalaciones e

infraestructura de acuerdo a lo descrito en la resolución 1478 de 2007, contar
con una sección especial e independiente, que ofrezca privacidad y
comodidad al paciente, tener un lavamanos en el mismo sitio o cerca, cumplir
con las normas de limpieza y desinfección del área.
• El personal que realice labores de inyecto logia debe ser una persona idónea
y con conocimiento y debidamente certificada para tal fin

• El establecimiento debe contar con la dotación adecuada para prestar el

servicio, de acuerdo a lo descrito en la resolución 1478 de 2007, camilla,
escalerilla, mesa auxiliar, jeringas desechables, recipiente algodonero,
cubetas, toallas desechables, recipiente para desechos biológicos (guardián)
y material necesario para el proceso (guantes, gasa, etc.).
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PROCEDIMIENTO DE EMISIÓN:
INYECTOLOGIA VERSIÓN 01
DROGUERIA
FARMAKIM
CODIGO: AD-PR15-V01

• No debe administrarse medicamentos por vía intravenosa, ni practicar

pruebas de sensibilidad.

• Solicitar la prescripción médica para la administración de cualquier

medicamento por vía intramuscular.

• Informar al paciente las indicaciones del medicamento, esta información se

encuentra en la caja del medicamento o en un inserto dentro de la caja.

5. RESPONSABLE

La responsabilidad y autoridad para el cumplimiento del presente procedimiento

y su aprobación está a cargo del administrador y/o personal delegado para tal
fin

6. DESARROLLO

REGISTRO / RESPONSABLES
ETAPA DESCRIPCIÓN
soporte
Inicio

El paciente antes de ser

inyectado debe registrase en la
Formato
planilla de inyecto logia donde da Administrador
Registro registro
el consentimiento y lo firma y se Cliente
diligencia completamente la inyecto logia
planilla
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INYECTOLOGIA VERSIÓN: 01
DROGUERIA
FARMAKIM
CODIGO: AD-PR15-V01

Ingresar al área de inyecto N/A

Limpieza de logia.
manos y • Alistar los materiales a Administrador
alistamiento utilizar.
• Lavar las manos
adecuadamente con jabón
antibacterial.
Colocar adecuadamente
los guantes desechables.

Verificar que el medicamento que N/A

Verificación Va a inyectar sea el que dice en Administrador
la formula médica.
O Verificar la fecha de
vencimiento de
medicamento.

• Preparar la solución en e N/A

caso de polvo para
Preparación del reconstituir, con el volumer Administrador
medicamento y adecuado y mezclar.
aplicación • Cargar la solución a Iz
jeringa de volumer
adecuado.
• aplicar el medicamento

Desechar los residuos N/A Administrador

(algodón,
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PROCEDIMIENTO DE EMISIÓN:
INYECTOLOGIA VERSIÓN: 03
DROGUERIA
FARMAKIM
CODIGO: AD-PR15-V01

Manejo de los jeringa, guantes, toallas (todos los

residuos implementos utilizados en sus
respectivas canecas de acuerdo al
tipo de desecho.
• Guardián: agujas
y/o elementos corto
punzantes.
• Caneca roja: guantes,
algodón, gasa, jeringa (sin
aguja).

Todo residuo peligros se debe N/A

Disposición finaldi sponer de forma adecuada comc Administrador
de residuos !O
nombra el punto anterior

7, DOCUMENTOS DE REFERENCIA
Formula médica
Resolución 1403 de 2007 (Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico)
Decreto 2200 2005
Decreto2330 de 2006
Certificado académico vigente por ente autorizado
Formato inyectologia

ELABORO REVISO Aprobó

Jonathan Amaya Tomas Severiche

Asesor de Calidad Propietario

 Formato Consentimiento Informado Autorizando Administración de Medicamentos por Vfa lntramuscular
Declaro, Ifbre de apremio o costreñimiento, que me ha sido explicado en forma detallada y clara en qué consiste el procedimiento de inyectología por vía intramuscular, manifiesto que comprendo
totalmente la naturaleza y propósito del procedimiento. Reconozco y admito las posibles implicaciones y riesgos que se pueden derivar de la administración del medicamento cuyo nombre,
concentración, dósis, frecuencia de administración, reacciones adversas, contraindicaclones y advertencias me fueron informadas completamente en el momento de la prescripción médica. Presento la
fdrmula médica debidamente firmada por el médico prescriptor, del cual conozco su nombre e idoneidad profesionat. Verifico que la persona realiza el procedimiento de inyectología con las debidas
normas de bioseguridad, tiene actualizado su certificado de idoneidad para inyectar y registra debidamente su nombre, fecha, nombre del medicamento, lote, fecha de vencimiento, dosis, gluteo de
administración, mi nombre y número de documento. Entiendo que cualquier cambio en mi estado de salud asociado o no a la administración intramuscular de este medicamento debe ser informado a
Mi Médico tratante inmediatamente. Firmo en constancia:

eo: No. Documento del Firma Paciente o

Fec!ka Administrador Nombre del Fecha Dosis Nombre del Paciente o
Lote Derecho, Paciente o Representante
Administración Medicamento Medicamento Vencimiento Administrada Representante Legal
I: Izquierdo Representante Legal Legal

EStablecimiento Farmacéutico: Director Técnico:

 FORMATO RH1 CONTROL PRODUCCION DE RESIDUOS HOSPITALARIOS Y SIMILARES
ESTABLECIMIENTO: TELÉFONO:
DIRECCIÓN: CIUDAD:
AÑO:
MES RECICLABLES (Kg) ORDINARIOS (Kg) BIOSANITARIOS (Kg) CORTOPUNZANTES (Kg)
ENERO
FEBRERO
MARZO
ABRIL
MAYO
JUNIO
JULIO
AGOSTO
SEPTIEMBRE
OCTUBRE
NOVIEMBRE
DICIEMBRE
TOTAL AÑO
Director Técnico:
Registro o Resolución:

Yo en Calidad de propietario y como

generador de residuos hospitalarios y similares admito conocer la legislación existente sobre gestión integral
de residuos en especial los Decretos 2676 de 2000. 1669 de 2002 y la Resolución 1164 de 2002 de los
Ministerios de Protección Social y Medio Ambiente y, me comprometo a dar cumplimiento al ARTICULO 8
sobre “Obligaciones del Generador “del Decreto 2676 de 2000.