Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Temario 3er Sem
Temario 3er Sem
1 Homeostasis 4 Guyton
3 Unidades de concentración
13 Organización del SNC COSTANZO pag 69 - 72, 113 - 115, GUYTON cap 62 y 46, GANONG cap 8
16 Visión - Óptica de la visión / Retina COSTANZO 85 - 91, GUYTON cap 50 - cap 52, GANONG cap 9
17 Visión - La vía visual / Pruebas funcionales GUYTON cap 52, GANONG cap 9
18 Olfato / Gusto GUYTON cap 54, COSTANZO pag 98 - 103, GANONG cap 11
21 Corteza motora COSTANZO pag 103 - 112, GUYTON cap 56 pag 697 - 704, GANONG cap 12
22 Núcleos basales COSTANZO pag 110, GUYTON cap 57 pag 720 -724, GANONG cap 12
23 Cerebelo COSTANZO pag 108 - 110, GUYTON cap 57 pag 711 - 720, 724 - 725, GANONG cap 12
25 EEG COSTANZO 112 GUYTON cap 60 pag 757- Sueño y vigilia GUYTON cap 60, GANONG cap 14
Unidad Tema
La glándula suprarrenal - Glucocorticoides, andróg. - Médula COSTANZO cap. 9 pag. 427 - 440,
38
GUYTON cap. 78 pag. 962 -971 , GANONG cap 20 pag. 360 - 373
Metabolismo del calcio y hueso COSTANZO cap.9 pag. 448 - 458, GUYTON cap. 80 pag. 991 -
39
1006, GANONG cap 21 pag. 375 - 387
Gónadas masculinas COSTANZO cap. 10 pag. 466 - 470 , GUYTON cap. 81 pag. 1011 - 1024 ,
40
GANONG cap 23 pag. 417 - 426
Gónadas femeninas COSTANZO cap. 10 pag. 470 - 478 , GUYTON cap. 82 pag. 1027 - 1044 ,
41
GANONG cap 22 pag. 389 - 410
Fisiología del sexo - Embarazo y parto COSTANZO cap. 10 pag. 478 - 480 , GUYTON cap. 83 pag.
42 Michelle Guerola
1045 - 1056, cap. 81 pag. 1016 - 1017 y cap 82. pag. 1041 - 1042, GANONG cap 22 pag. 410 -
414
Fisiología de la lactancia - Integración endócrina COSTANZO cap. 10 pag. 461 - 466, 480 - 481 ,
43
GUYTON cap. 83 pag. 1056 - 1059 , GANONG cap 22 pag. 414 - 415
TERCER EXAMEN PARCIAL
50 El origen de la actividad eléctrica del corazón - Las ondas Guyton cap. 12 pag. 143 - 156,
55 Corazón como bomba Guyton cap. 9 pag. 113 - 126 y cap. 10 pag. 127 - 132,
57 Panorámica de la circulación
58 Circulación capilar
2
Unidad Tema
Motilidad y secreción gastrointestinal COSTANZO cap. 8 pag. 339 - 356, 360 - 366, 375 - 382, 384
73 - 389, GUYTON cap. 63 pag. 787 - 796, cap. 64 pag. 797 - 806, cap. 65 pag. 807 - 809, 811 -
814, 820 - 821, cap. 66 pag. 823 - 832
Secreciones / Fisiopatología COSTANZO cap. 8 pag. 356 - 360, 366 - 374, 382 - 384, 389 - 390,
74-75
GUYTON cap. 65 pag. 809 - 811, 815 - 821, cap. 67 pag. 833 - 838
QUINTO EXAMEN PARCIAL
GENÉTICA
CASTILLO 2da
TEMAS
edición
UNIDAD 1 – CONCEPTOS BÁSICOS Y p. 1-5
GENERALIDADES p. 13-14, 17-18
p. 91-98
UNIDAD 2 – CITOGENÉTICA p. 100-105
p. 116-127
UNIDAD 3 – ABERRACIONES CROMOSÓMICAS
p. 107-109
NUMÉRICAS
p. 108-109
U3 – Sx de Down autosoma
p. 164-168
U3 – Sx de Edwards p. 168-169
U3 – Sx de Patau p. 170-171
U3 – Sx de Turner sexual p- 173-177
U3 – Sx de Klinefelter p. 177-181
U3 – Polisomías p. 187-188
UNIDAD 4 – ABERRACIONES CROMOSÓMICAS
p. 109-114
ESTRUCTURALES
U4 – Sx de Cri-du-chat p. 171-172
U4 – Sx de Wolf-Hirschhorn p. 171
U4 – Sx de Di George p. 301-303
U4 – Sx de Williams p. 298-300
U4 – Sx de Smith-Magenis p. 247
U4 – Sx de deleción 1p36 p. 295-297
UNIDAD 5 – HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE p. 193-196
U5 – Osteogénesis Imperfecta
U5 – Sx de Ehlers Danlos
U5 – Neurofibromatosis I p. 207-210
U5 – Hipercolesterolemia Familiar
U5 – Esclerosis Tuberosa
U5 - Síndrome de Marfán p.211-213
UNIDAD 6 – HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA p. 196-198
U6 – Fibrosis Quística p.216-221
U6 – Atrofia Muscular Espinal p. 223-225
U6 – Anemia Drepanocítica p. 214-215
U6 – Epidermólisis Bullosa
U6 – Albinismo oculo-cutáneo
UNIDAD 7 – HERENCIA LIGADA A LOS p. 227-231
CROMOSOMAS SEXUALES
U7 – Herencia ligada al sexo p. 71-74, 98
U7 – Hemofilia A/B p. 255-261
U7 – Distrofia Muscular de Duchene y Becker p. 246-253
U7 – Ictiosis ligada al X
U7 – Incontinentia pigmenti p. 239-241
U7 – Raquitismo hiposfatémico familiar p. 262-264
UNIDAD 8 – MOSAICISMO SOMÁTICO/GERMINAL.
HERENCIA MITOCONDRIAL. Y ENFERMEDADES p. 273-278
POR EXPANSIÓN DE MICROSATÉLITES
CASTILLO 2da
TEMAS
edición
U8 – Atrofia óptica de Leber p. 289
U8 – Sx de MERRF p.292
U8 – Sx de MELAS p.292
U8 – Enfermedad de Huntington p. 308-311
U8 – Distrofia Miotónica p. 277-278
U8 – Ataxia de Friedreich p. 278
U8 – Hipomelanosis de Ito p. 239
UNIDAD 9 – DISOMÍA UNIPARENTAL. IMPRONTA p.279-293
GENÓMICA, HERENCIA OLIGOGÉNICA
U9 – Disomía/Impronta p. 279, 281
U9 – Sx de Prader-Willi p. 312-316
U9 – Sx de Angelman p. 317-321
U9 – Sx de Beckwith-Wiedemann p. 284-285
U9 – Sx de Silver Russell p. 285
U9 – Sx de Bardet Biedl
U9 – Retinitis pigmentosa
UNIDAD 10 – DEFECTOS CONGÉNITOS p. 158-161
UNIDAD 11 – HERENCIA MULTIFACTORIAL EN
p. 325-331
NIÑOS
UNIDAD 12 – TRASTORNOS DEL
p. 224
NEURODESARROLLO
U12 – Sx de X-Frágil p. 304-307
U12 – Sx de Rett p. 265-271
UNIDAD 13 – TALLA BAJA Y ALTA
U13 – Acondroplasia p. 200-206
U13 – Sx de Noonan
U13 – Sx de Marfan p. 211-213
U13 – Sx de Sotos
p. 393-405,
UNIDAD 14 – ERRORES INNATOS DEL 408-411,
METABOLISMO 438-444,
421- 423
p. 371-372,
UNIDAD 15 – TRASTORNOS DE LA 275-278
DIFERENCIACIÓN SEXUAL 380, 383-387,
388-390
UNIDAD 16 – DIAGNÓSTICO PRENATAL Y
p. 510-521
PRECONCEPCIONAL
UNIDAD 17 – ENFERMEDADES
p. 341-355
MULTIFACTORIALES DEL ADULTO
p. 459- 469
UNIDAD 18 –ONCOGENÉTICA
477- 479
UNIDAD 19 – TAMIZAJE NEONATAL p. 415- 418
GLOSARIO p. 633-639