Asignatura de Farmacología Práctico

VI Ciclo de Estudio Semestre Académico 2022 - I

INFORME 12: “Antivirales y antimicóticos”

INTEGRANTES

 Cabanillas Puga Walter Valentín 2019205117

 Chipana Ríos Henry Aldo 2019117326
 Delgado Deza Andrea Katherine 2016440403
 Fernández Guevara Anabel 2018219921
 Saldaña Mendoza Estefani Lisset 2019113567
 Segura Heredia Lesly Yanella 2019128126
 Valladolid Prado Fiorella Isabel 2019153618
 Vallejos Diaz José Diego Jhonatan 2019208634
 Ibañez Musayón Renato Edu 2019127895
 Bardales Valeriano Yoyci Maylin 2019152675

DOCENTE

Dr. Luis Felipe Pérez Medina

GRUPO

EPO 31

PIMENTEL, PERÚ
2022
 INTRODUCCIÓN

En el presente informe se tratarán los farmacos antirretrovirales y los

antifungicos. Hablando de los primeros tenemos que son fármacos que
ejercen su mecanismo de acción a través de la fosforilación de las células
huésped a la forma inhibidora activa mientras que el segundo grupo
(antifungicos) ejercen su acción sobre la síntesis de la membrana celular,
siendo así capaces de alterar las estructuras de una célula fúngica
inhibiendo su desarrollo, alterando su viabilidad o capacidad de
supervivencia. A continuación, a través de organizadores visuales se
conocerán los principios farmacológicos de los antiretrovirales y la
clasificación de los antimicóticos.

OBJETIVOS DE APRENDIZAJE

 Identificar los principios farmacológicos de los antirretrovirales.

 Conocer los principales grupos de antimicóticos.

 Reconocer las interacciones farmacológicas que se pueden dar con

los antirretrovirales.
HENRY
ANABEL
 CONCLUSIONES

 Los antirretrovirales son fármacos que ejercen su mecanismo de acción a través

de la fosforilación de las células huésped a la forma inhibidora activa. El
tratamiento se realiza de por vida para controlar la replicación viral y el posible
surgimiento de resistencia farmacológica rápida.

 Los antimicóticos son fármacos que ejercen su acción sobre la síntesis de la

membrana celular, son capaces de producir una alteración de las estructuras de
una célula fúngica para inhibir su desarrollo, alterando su viabilidad o capacidad
de supervivencia, lo que facilita el funcionamiento de los sistemas de defensa
del huésped.

 Las interacciones farmacológicas pueden producir aumento de toxicidad o

disminución de la eficacia de los antirretrovirales, ocasionando el abandono del
tratamiento. Se deben evitar o tener precaución la combinación de
antirretrovirales con ciertos grupos farmacológicos, como, los inhibidores de la
proteasa y los inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos, los
antituberculosos como las rifampicinas y otros antimicrobianos utilizados en el
tratamiento de las enfermedades oportunistas como los azólicos, macrólidos o
quinolonas tienen un gran número de interacciones farmacocinéticas por su
carácter inhibidor o inductor enzimático.
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Brunton L, Dandan R, Knollmann B. Goodman and Gilman: Las bases

farmacológicas de la terapéutica. 13° ed. México: Mc Graw-Hill; 2019. p. 1086 –
1090.

2. Horton D. Lo esencial en farmacología. 4ta ed. Barcelona. Elsevier; 2013