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COMPOSICION
LA UNIDAD BÁSICA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS ES EL NUCLEÓTIDO, UNA MOLÉCULA ORGÁNICA COMPUESTA POR TRES
COMPONENTES:
PENTOSA, UNA RIBOSA O DESOXIRRIBOSA SEGÚN EL ÁCIDO NUCLEICO.GRUPO FOSFATO, CAUSANTE DE LAS
Las bases nitrogenadas son moléculas formadas de átomos de carbono y nitrógeno que crean anillos heterocíclicos. Se conocen dos
tipos de bases nitrogenadas: las purinas y las pirimidinas. Las purinas se componen de dos anillos condensados, mientras que las
pirimidinas están formadas por un solo anillo. Los átomos de carbono y nitrógeno de los anillos se identifican mediante números
naturales: del 1 al 6 para las pirimidinas y del 1 al 9 para las purinas (figura 3-2). Las purinas se sintetizan de novo en el hígado como
pirimidinas lo hacen como bases libres y después se unen a la
mononucleótidos unidos con una molécula de ribosa 5-fosfato; las
ribosa 5-fosfato. Es importante mencionar que el recambio de ácidos nucleicos da lugar a la liberación de bases libres, tanto de
purinas como pirimidinas; estas bases se reciclan y se unen a una pentosa y un grupo fosfato para generar de nuevo el nucleótid
CLASIFICACION
Los ácidos nucleicos pueden ser de dos tipos: Ácido Desoxirribonucleico (ADN) y Ácido Ribonucleico
(ARN). Se diferencian por: Sus funciones bioquímicas. Mientras uno sirve de “contenedor” de la
tiene un eje constituido por un azúcar (ribosa) y grupos de fosfato de forma alterna. Unidos a cada azúcar se encuentra una de las cuatro
bases adenina (A), uracilo (U), citosina (C) o guanina (G). Hay diferentes tipos de ARN en la célula: ARN mensajero (ARNm), ARN ribosomal
(ARNr) y ARN de transferencia (ARNt). Más recientemente, se han encontrado algunos ARN de pequeño tamaño que están involucrados en
Es una enfermedad poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria) y que
común.
Causas
La anemia de Fanconi se debe a un gen anormal que daña las células, lo cual les impide
Para heredar la anemia de Fanconi, una persona tiene que recibir una copia del gen
Ataxia telangiectasia
La ataxia telangiectasia (AT) es una enfermedad hereditaria poco frecuente. Afecta el sistema nervioso, el sistema inmunológico y otros
sistemas del cuerpo. Los síntomas se presentan en niños pequeños, generalmente antes de los cinco años. Estos incluyen:
Venas rojas diminutas, como arañas, denominadas telangiectasias, en la piel y los ojos
Infecciones pulmonares
Las personas con AT tienen mayor riesgo de desarrollar diabetes y algunos cánceres, especialmente linfoma
y leucemia. Aun cuando afecta el cerebro, los pacientes con esta enfermedad suelen tener una inteligencia ANA MARIA VASQUEZ
normal o superior a la normal.