Estructura y función de ácidos

nucleicos
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 ¿Que son los ácidos nucleicos?
Los ácidos nucleicos son macromoléculas o polímeros también
conocidos como (nucleótidos) biológicos presentes en las células
de los seres vivos, es decir, largas cadenas moleculares
compuestas a partir de la repetición de piezas más chicas
(monómeros).

Monómeros (del griego mono, 'uno', y mero, 'parte') es una

molécula de pequeña masa molecular que está unida a
otros monómeros, a veces cientos o miles, por medio de enlaces
químicos, generalmente covalentes, formando macromoléculas
llamadas nucleótidos.

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 Estructura de los ácidos nucleicos
Cada molécula de ácido nucleico se compone de la repetición de
un tipo de nucleótidos, compuestos cada uno por:
Una pentosa (azúcar). Es un monosacárido de cinco carbonos,
que puede ser desoxirribosa o ribosa.

Una base nitrogenada. Deriva de ciertos compuestos

heterocíclicos aromáticos (purina y pirimidina). Puede ser adenina
(A), guanina (G), timina (T), citosina (C) y uracilo (U).

Un grupo fosfato. Deriva del ácido fosfórico.

La composición estructural de cada molécula, además, se da en
forma helicoidal de cadena doble (ADN) o de cadena simple
(ARN), aunque en el caso de los organismos procariotas, es
común hallar moléculas de ADN circular llamadas plásmidos.
 Función de los ácidos nucleicos
Los ácidos nucleicos, a su manera respectiva y específica, sirven para el
almacenamiento, lectura y transcripción del material
genético contenido en la célula.
Por otro lado, los ácidos nucleicos también participan en la replicación
celular, o sea,  la generación de nuevas células en el cuerpo, y en la 
reproducción del individuo completo, ya que las células sexuales
poseen la mitad del genoma (ADN) completo de cada progenitor.

El ADN tiene la función de contener la información genética y las

instrucciones para llevar a cabo todos los procesos biológicos en los
seres vivos y en el caso del ARN es decodificar y transferir esta
información para sintetizar proteínas.

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 Componentes estructurales de los ácidos nucleicos
Nucleótidos
Elemento fundamental de
los ácidos nucleicos. Los
nucleótidos están unidos
por sus extremos para
formar los ácidos nucleicos
ADN y ARN.

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 Estructura de los nucleótidos
Cada nucleótido esta ensamblado de 3 componentes
• Bases nitrogenadas.
• Pentosa.
• Acido fosfórico.
• Purina o pirimidina.
 Estructura de los ácidos nucleicos

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Estructura del ADN
El ADN es un biopolímero de nucleótidos, o sea, una larga estructura
molecular compuesta por segmentos llamados (nucleótidos) compuestos
a su vez por un azúcar (ribosa) y una base nitrogenada. Las bases
nitrogenadas del ADN pueden ser de cuatro tipos: adenina (A), citosina
(C), timina (T) o guanina (G), junto a un grupo fosfato. En la secuencia de
este compuesto se almacena toda la información genética de un ser vivo,
indispensable para la síntesis de proteínas y para la herencia
reproductiva, es decir, que sin ADN no habría transmisión de caracteres
genéticos.
Es una biomolécula bicatenaria, o sea, compuesta por dos largas cadenas
dispuestas de forma antiparalela (apuntando en direcciones opuestas):
sus bases nitrogenadas quedan enfrentadas unas a otras. Entre estas dos
cadenas hay puentes de hidrógeno que las mantienen juntas y en forma
de doble hélice.
Estructura del ARN
El ARN o ácido ribonucleico es el otro tipo de ácido nucleico que
posibilita la síntesis de proteínas. Si bien el ADN contiene la
información genética, el ARN es el que permite que esta sea
comprendida por las células.
Está compuesto por una cadena simple, al contrario del ADN, que tiene
una doble cadena. ARNm o ARN mensajero, que transmite la
información codificante del ADN sirviendo de pauta a la síntesis de
proteínas. ARNt o ARN de transferencia, que trasporta aminoácidos
para la síntesis de proteínas. ARNt o ARN ribosómico que, como su
nombre indica, se localiza en los ribosomas y ayuda a leer los ARNm y
catalizan la síntesis de proteínas.
 Aplicación clínica de los ácidos nucleicos
Los ácidos nucleicos que se sintetizan a nivel químico para
suprimir la acción de los genes o las proteínas se conocen de
forma genérica como medicamentos basados en ácidos nucleicos.

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 Los nucleótidos como transporte de energía
Adenosín fosfatos: ribonucleótidos de adenina unidos por enlace fosfoester
 a una, dos o tres moléculas de ácido fosfórico, respectivamente:

• AMP: Adenosinmonofosfato (Adenina-Ribosa-P).
• ADP: Adenosindifosfato (Adenina-Ribosa-P-P).
• ATP: Adenosíntrifosfato (Adenina-Ribosa-P-P-P).
• Este enlace fosfoéster que se establece entre los nucleótidos, es
un enlace de alta energía, hidrolizable, por lo que pueden actuar
como transportadores de energía. El ATP es considerado la unidad
universal de energía.
• El ADP, adenosín difosfato, si tiene energía a su disposición, la
emplea en unir un tercer grupo fosfato a los otros dos para
obtener adenosín trifosfato (ATP).
 Cofactores enzimáticos
Piridin-nucleótidos: formados por un nucleótido de
la nicotinamida (derivado de la niacina o vitamina B3) y
un ribonucleótido de adenina. Se conocen dos formas oxidadas:

• NAD+: nicotinamida-adenina-dinucleótido. Su forma reducida se

presenta como NADH+H+.

• NADP+: nicotinamida-adenina-dinucleótido-fosfato (su fórmula es
igual a la del NAD+, pero lleva un grupo fosfato en el carbono 2' del
nucleótido de adenina) con dos o tres moléculas de ácido fosfórico,
respectivamente. Su forma reducida es NADPH+H+.
Los piridin-nucleótidos son coenzimas de las reacciones de
óxido-reducción actuando como transportadores de
electrones, siendo las formas reducidas NADH y NADPH.
Intervienen en diversos procesos metabólicos, como la 
respiración celular.
Flavin-nucleótidos: son derivados de la riboflavina (vitamina B2), de
los que se conocen dos formas oxidadas:

• FMN: flavin-mononucleótido, que es una molécula de ácido

fosfórico unida a riboflavina.

• FAD: flavin-adenin-dinucleótido, que es el anterior unido a un

nucleótido de adenina.
También actúan como transportadores de electrones en reacciones
de oxidación y reducción, siendo las formas reducidas FMNH2 y
FADH2. Para pasar de una forma a otra, captan o ceden hidrógeno
oxidando o reduciendo el sustrato.
Se diferencian de los piridin-nucleótidos (las coenzimas de
nicotinamida), en que los de flavina están fuertemente unidos a los
enzimas, por lo que se les denomina grupos prostéticos.
 Referencias
https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/cellular-energetics/cell
ular-energy/a/atp-and-reaction-coupling

https://www.quimica.es/enciclopedia/Nucle%C3%B3tido.html

https://concepto.de/acidos-nucleicos/

https://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-tic/14002996/helvi
a/aula/archivos/repositorio/250/282/html/genetica/contenidos/curso0
3/curso03_01.htm