Aspectos Lisosomas
Concepto Organelos digestivos de una célula animal
Subdivisión se dividen en primarios y secundarios.
Los lisosomas secundarios a su vez en:
autofagosomas, heterofagosomas y cuerpos
residuales.
Funciones Se encarga de reciclar
deshechos celulares
Morfología Tienen tamaño variable y contenido variable
también. Suelen oscilar entre los 0,2 y 0,5
micrómetros. Presentan una alta
concentración de enzimas digestivas
especializadas: lipasas, glucosidasas,
proteasas y nucleasas.
Patologías Las enfermedades tienen un
comportamiento crónico degenerativo y
multiorgánico. Las enfermedades por
depósito lisosomal (EL) se producen por la
deficiencia de enzimas
específicas lisosomales  La enfermedad de Refsum infantil (ERI)
Vinculación orgánulos celulares unidos a la membrana
que contienen enzimas digestivas
Características Los lisosomas son orgánulos celulares unidos
a la membrana que contienen enzimas
digestivas. Los lisosomas están implicados en
varios procesos celulares. Son los encargados
de reciclar restos celulares de desecho.
Pueden destruir virus y bacterias invasoras.
Diferenciación los lisosomas se consideran el centro de
reciclaje de la célula manteniendo el PH
ácido para la descomposición de los
desechos celulares.
Peroxisomas
son organelos derivados del retículo endoplásmico
que llevan a cabo una gama de actividades
metabólicas en respuesta a cambios ambientales y
demanda celular.
crecen y se dividen por estrangulamiento. La
maquinaria de fisión de los peroxisomas tienen
muchas semejanzas con la de división de
mitocondrias y cloroplastos, a pesar de sus
diferentes orígenes evolutivos.
Metabolismo del peróxido
Degradación de compuestos nocivos
Beta oxidación de ácidos grasos.
Metabolismo de compuestos nitrogenados
Catabolismo de xenobióticos.
Metabolismo del peróxido
Degradación de compuestos nocivos
Beta oxidación de ácidos grasos.
Son pequeños (0.1-1 μm diámetro)
compartimentos subcelulares con una matriz fina
y granular, rodeada por una única membrana, que
se encuentran en el citoplasma celular.
Espectro Zellweger: alteración en la estructura
del peroxisoma y en múltiples funciones
peroxisomales.
Síndrome de Zellweger (SZ)
La adrenoleucodistrofia neonatal (ALDN)
Los peroxisomas pueden interaccionar con otros
orgánulos mediante vesículas, mediante proteínas
transportadoras de lípidos y a través de los
contactos membrana-membrana.
se caracterizan por su capacidad de cambiar de
tamaño y formar nuevos peroxisomas mediante
división, cambian de enzimas para cumplir con las
funciones metabólicas necesarias de cada célula
dependiendo de la función de la célula, siendo las
más comunes la urato oxidasa y la catalasa.
El peroxisoma lleva a cabo las reacciones químicas
necesarias para la oxidación y la producción de
peróxido de hidrógeno (H2O2).