Guía Autónoma:

Unidad III: Bases de la

Herencia

ASIGNATURA: Biología

ESTUDIANTE:

TEMAS:

 Reproducción celular
 ADN
 Patrones de la herencia

OBJETIVO:

 Determinar la estructura y función de la molécula de ADN, duplicación, codificación,

genes y cromosomas como base de la herencia y enfermedades genéticas

ACTIVIDADES:

 Leer los capítulos 9, 10, 11 y 12 del libro “La Vida en la Tierra” disponible en la
plataforma Moodle. (Utilice el libro, caso contrario sus respuestas no serán válidas).
 Imprimir la Guía de Trabajo Autónomo y adjuntarla a las hojas de cuadros.
 Desarrollar a mano en hojas de cuadros las siguientes preguntas.

PREGUNTAS:

1. Define los siguientes términos: gen, alelo, dominante, recesivo, de raza pura,
homocigoto, heterocigoto, fecundación cruzada y autopolinización.
a. Gen. Son segmentos de ADN que tienen de un centenar a muchos miles de
nucleótidos.
b. Alelo. Secuencias de nucleótidos de un gen dado pueden variar con los
miembros de una especie o incluso en los dos homólogos del mismo organismo.
c. Dominante. Alelo que determina completamente el fenotipo de los
heterocigotos, de tal forma que resultan indistinguibles de los homocigotos para
ese alelo. En los heterocigotos, la expresión del alelo recesivo queda
completamente enmascarada.
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d. Recesivo. Alelo que se expresa únicamente en homocigotos y queda

enmascarado por completo en los heterocigotos.
e. Raza pura. Cuando poseen un rasgo específico, como flores moradas, que
siempre heredan sin cambios todos los descendientes producidos por
autopolinización.
f. Homocigoto. Individuo que lleva dos copias del mismo alelo de un gen
determinado.
g. Heterocigoto. Que tiene dos alelos diferentes de un gen; también se llama
híbrido.
h. Fecundación cruzada. Unión del espermatozoide y el huevo de dos individuos
de la misma especie.
i. Autopolinización. Proceso en el cual el espermatozoide de un organismo
fecunda su propio óvulo.
2. Define no disyunción y describe los síndromes comunes causados por la no
disyunción de autosomas y cromosomas sexuales.

Es un error en la meiosis, como resultado durante la distribución de cromosomas, los gametos

tengan cromosomas de más o de menos.

Síndromes más comunes

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3. ¿Cuál es la diferencia entre un fenotipo y un genotipo?

El fenotipo lleva los rasgos de un organismo mientras que el genotipo es la combinación de

alelos que lleva un organismo.

4. Defina mitosis y meiosis, luego en sus propias palabras explique cuál es la

diferencia.

Mitosis. Consiste en una división del núcleo (llamada mitosis), seguida por la división del
citoplasma (la citocinesis).

Meiosis. Consiste en una división especializada del núcleo llamada meiosis y dos rondas de
citocinesis para producir cuatro células hijas que pueden convertirse en gametos (óvulos o
espermatozoides).

La mitosis genera dos núcleos con el mismo número de cromosomas de la célula de origen,
mientras que la meiosis origina 4 células con la mitad del número de cromosomas de la célula
de origen.
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5. Elabora un diagrama y describe el ciclo celular en eucariontes. Escribe los

nombres de las fases y describe brevemente los sucesos que se producen en
cada una.

6. Define la citocinesis

División del citoplasma donde se reparten los organelos en las dos células hijas durante la
división celular. Ocurre durante la telofase de la mitosis.

7. El crecimiento y el desarrollo de organismos eucariontes ocurre por división

____________ y ___________ de las células hijas producidas.
a. Sexual
b. Asexual
8. Anota las cuatro bases nitrogenadas del ADN.
a. adenina (A),
b. guanina (G),
c. timina (T) o
d. citosina (C)
9. Describe la replicación del ADN.
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Cuando las células se reproducen, deben replicar su ADN de modo que cada célula hija reciba
toda la información genética original. En la replicación del ADN, las enzimas desenrollan y
separan las dos hebras del ADN original. Luego, enzimas ADN polimerasa se unen a cada
hebra de ADN original.

10. Defina ADN

Molécula compuesta por nucleótidos de desoxirribosa. Contiene la información genética de

todos los seres vivos.