Capitulo II Absorción de Gases

OPERACIONES UNITARIAS PARA INGENIERÍA AGROINDUSTRIAL II
Alí E. DÍAZ CAMA ABSORCIÓN DE GASES
CAPÍTULO 2
ABSORCIÓN DE GASES
2.1. ASPECTOS FUNDAMENTALES
La absorción es una operación unitaria de transferencia de materia entre fases, utilizada para la separación
de uno o más componentes de una mezcla de gases por absorción (disolución) de los mismos en un líquido
adecuado. Esta operación, basada en la transferencia de materia en una interfase, está controlada en gran
parte por las velocidades de difusión (Ibarz & Barbosa-Cánovas, 2005)
La absorción de gases es una operación en la cual una mezcla gaseosa se pone en contacto con un líquido,
a fin de disolver de manera selectiva uno o más componentes del gas y de obtener una solución de éstos
en el líquido. Por ejemplo, el gas obtenido como subproducto en los hornos de coque, se lava con agua
para eliminar el amoniaco; después se lava con un aceite para eliminar los vapores de benceno y de
tolueno. Para que el molesto sulfuro de hidrógeno sea eliminado de un gas de este tipo o de hidrocarburos
gaseosos naturales, el gas o los hidrocarburos se lavan con diferentes soluciones alcalinas que absorben a
dicho sulfuro. Los valiosos vapores de un disolvente, acarreados por una corriente gaseosa pueden
recuperarse y luego ser reutilizados; basta lavar el gas con un disolvente adecuado a los vapores. Estas
operaciones requieren la transferencia de masa de una sustancia en la corriente gaseosa al líquido
(Treybal)
El objetivo de la Absorción de gases es separar uno o más componentes de una fase gaseosa por medio
de una fase líquida en la que los componentes a eliminar son solubles. Se produce una transferencia de
materia en una sola interfaz que es controlada significativamente por la velocidad de difusión. Cuando un
soluto pasa desde un líquido a la fase gaseosa, tal operación que es la inversa de la absorción, recibe el
nombre de desorción de gases y es utilizada en la Industria Alimentaria. La absorción se lleva a cabo
generalmente en platos perforados o torres empaquetadas. En el primer caso, la transferencia de masa se
lleva a cabo en cada plato hasta alcanzar el equilibrio cada vez que se supone que la eficiencia es total.
Para torres empaquetadas, la transferencia de masa se lleva a cabo a lo largo de toda la columna en una
base continua. La forma más frecuente de la operación consiste en hacer circular el gas y corrientes de
líquido bajo un flujo de contracorriente, ya que se obtiene el mayor gradiente de concentración de esta
manera, acelerando el proceso de absorción.
2.1.1. Absorción en torres empacadas y de platos

Equipos en los que se produce la absorción/desorción de gases.
1) Plato perforado. En la absorción de gas y en la destilación se utilizan el mismo tipo de plato

perforado.
53
Vapor
Procedimiento: Liquido
 El vapor burbujea hacia arriba por los

hoyos sencillos del plato a través del
líquido que fluye.
 Los hoyos tienen tamaños entre los 3 y
los 12 mm de diámetro, siendo 5 mm
un tamaño común.
 El área de vapor de los hoyos varía
entre el 5 y el 15% del área del plato.
 El líquido se conserva sobre la
superficie del plato, y no puede fluir de
nuevo hacia abajo por los hoyos
porque se lo impide la energía cinética
del gas o vapor.
 La profundidad del líquido sobre el
plato se mantiene por medio de un
vertedero de salida con sobreflujo.
 El líquido de sobreflujo fluye por la
canilla inferior hacia el siguiente plato, Vapor
inferior.
Figura 2.1: Plato perforado
Los Platos pueden ser perforados, de válvula y de campana
Figura 2.2: Tipos de Plato
2) Torres Empacadas. Las torres empacadas se usan para el contacto continuo a

contracorriente de un gas y un líquido en la absorción y también para el contacto de un vapor y un
líquido en la destilación.
54
Es el más utilizado en los procesos de Salida

absorción de gases. Consta de gas
esencialmente de una torre o columna

cilíndrica, con salidas superiores e
inferiores para el gas y el líquido, y un
lecho de partículas sólidas inertes que Entrada de
rellenan la columna, y que reciben el líquido
nombre de relleno. Por regla general
estas torres de relleno operan en
contracorriente. El líquido o solución se
introduce por la cabeza de la columna, y
Empaque
mediante un distribuidor se reparte
uniformemente, de modo que el relleno
quede mojado uniformemente. El gas o
mezcla de gases se introduce por la parte
inferior, ascendiendo entre los
intersticios del relleno, de forma que
circula en contracorriente con el líquido.
El relleno proporciona una mayor
superficie de contacto entre las dos Salida de Entrada
líquido de gas
fases, favoreciendo así la absorción del
gas por el líquido.
Figura 2.3: Torre empacada
Tipos de Relleno o empaque: Se han desarrollado diferentes tipos de empaque para torres y hoy en día
existen varias clases.
Los principales requisitos que debe cumplir el relleno de una columna son:
a) Proporcionar una gran área superficial: área interfacial alta entre el gas y el líquido.
b) Tener una estructura abierta: baja resistencia al flujo de gas.
c) Facilitar la distribución uniforme del líquido sobre su superficie.
d) Facilitar el paso uniforme del vapor a través de toda la sección de la columna.
Para satisfacer estos requerimientos se han desarrollado distintos tipos de relleno. Se pueden dividir en
dos grupos: relleno ordenado (dispuesto de una forma regular dentro de la columna) y relleno al azar.
Los primeros (rejas, mallas, rellenos ordenados ...) tienen una estructura abierta, y se usan para
velocidades de gas elevadas donde se necesita una pérdida de presión baja (por ejemplo, en las torres de
enfriamiento). La interfase vapor-líquido es estacionaria y depende fundamentalmente del mojado de la
superficie y la capilaridad. Por tanto, es de esperar que haya buena eficacia aún para flujos de líquido
bajos Los rellenos al azar son más comunes. Con este tipo de relleno (al igual que en las columnas de
platos), la interfase de vapor-líquido se crea por combinación de los efectos de penetración de superficie,
burbujeo y formación de niebla. (Marcilla Gomis, 1998)
55
En la figura 2.4 se muestran los tipos de

empaque más usuales, que simplemente se
introducen en la torre sin ningún orden. La
mayoría de los empaques para torres están
construidos con materiales inertes y
económicos tales como arcilla, porcelana o
grafito.
Los anillos Raschig son el tipo de relleno
más antiguo (data de 1915) y todavía están
en uso. Los anillos Pall son esencialmente
anillos Raschig en los que se ha aumentado
la superficie de contacto, con lo que se
mejora la distribución del líquido. Las sillas
Berl fueron desarrolladas para mejorar la
distribución del líquido comparada con los
anillos Raschig. Las sillas Intalox pueden
considerarse como una mejora de las Berl, ya
que por su forma es más fácil de fabricar. Figura 2.4. Tipos de empaque o relleno
2.2. RELACIONES DE EQUILIBRIO ENTRE FASES
2.2.1. Regla de las fases y equilibrio

Para predecir la concentración de un soluto en dos fases en equilibrio, se requieren datos de
equilibrio experimentales. Además, si las dos fases no están en equilibrio, la velocidad de transferencia
de masa es proporcional a la fuerza impulsora, que es la desviación respecto al equilibrio. En todos los
casos de equilibrio hay dos fases presentes, tales como gas-líquido o líquido-líquido. Las variables
importantes que afectan al equilibrio de un soluto son temperatura, presión y concentración. El equilibrio
entre dos fases, está restringido por la regla de las fases:
F=C-P+2 (2.1)
Donde P es el número de fases en equilibrio, C es el número de componentes totales en las dos

fases (cuando no se verifican reacciones químicas), y F es el número de variantes o grados de libertad del
sistema. Por ejemplo, en el sistema gas-líquido de CO2-aire-agua, hay dos fases y tres componentes
(considerando al aire como un componente inerte). Entonces, por medio de la ecuación),
F=C-P+2=3-2+2=3
Esto significa que hay tres grados de libertad. Si la presión total y la temperatura están fijas, sólo queda
una variable que puede ser cambiada a voluntad. Si la composición de fracción molar xA del CO2 (A) en
la fase líquida es constante, la composición de la fracción molar yA o la presión PA en la fase gaseosa,
quedan determinadas automáticamente.
2.2.2. Equilibrio Gas – Líquido

El principio en el que se fundamentan los procesos de absorción y desorción es la diferencia de
concentración que existe entre las fases, del componente que se transfiere, respecto de la de equilibrio
56
Cuanto más alejado se esté de las

condiciones de equilibrio mayor es la
transferencia de materia entre las fases.
1) Datos de equilibrio gas-líquido.

Para ilustrar la obtención de datos de
equilibrio experimentales de un
sistema gas-líquido, consideraremos el
sistema SO2-aire-agua. Una cierta
cantidad de S02, aire y agua, se
introduce en un recipiente cerrado y se
agita varias veces a una temperatura
dada hasta lograr el equilibrio Figura 2.5. Gráfica de equilibrio para el sistema SO2 -
agua a 293 K (20 °C).
Se analizan entonces muestras del gas y del líquido para obtener la presión parcial pA en atm del SO2 (A)
en el gas y la fracción mol xA en el líquido. La figura 2.5. muestra una gráfica de los datos del Apéndice
A.3 de la presión parcial PA del SO2 en el vapor en equilibrio con la fracción mol xA del SO2 en el líquido,
a 293 K (20 ºC). (Geankoplis, 1998)
2) Ley de Henry. Si las fases líquida y gaseosa se comportan de forma ideal se cumple la ley de Raoult.
En el caso que la solución liquida no se comporte de forma ideal, no se puede aplicar esta ley; sin embargo,
para concentraciones bajas de soluto en el líquido (soluciones diluidas) se cumple la ley de Henry: Es la
relación de equilibrio entre P A de la fase gaseosa y x A
P A  H  xA (2.2)
Donde, H es la constante de la ley de Henry en atm/fracción mol. Dividiendo la ecuación anterior

entre la Ptotal en ambos lados.
PA H PA
 x A , donde  y A y H  H  , queda:
P P P P
yA  H   xA (2.3)
Donde, H’ es la constante de la ley de Henry en fracción mol de gas/fracción mol de líquido.
2.3. CONTACTO DE EQUILIBRIO EN UNA Y EN MÚLTIPLES ETAPAS
2.3.1. Contacto de Equilibrio de una sola Etapa.

Es cuando dos diferentes fases se llevan a un contacto íntimo y después se separan.
y1 y2
Y1 Y2
V1 V2
V V
L L
X0 L0 L1 X
1
x0 x1
Figura 2.6. Proceso de equilibrio en una sola etapa
57
Efectuando un balance de masa.
L0  V2  L1  V1  M (2.4)
Suponiendo que los tres componentes A, B y C están presentes en las corrientes, efectuando en balance
para A y C
L0  x A0  V2  y A2  L1  x A1  V1  y A1  M  x AM (2.5)
L0  xC 0  V2  yC 2  L1  xC1  V1  yC1  M  xCM (2.6)
No es necesario contar con una ecuación para B puesto que xA + xB + xc = 1,0. Donde la fracción de masa
de A en la corriente L es xA y es yA en la corriente V. La fracción de masa de A en la Corriente M es xM.
Para resolver las tres ecuaciones se debe conocer las relaciones de equilibrio entre los componentes.
Realizando un balance de materiales para el componente A en la figura 2.6, considerando inertes, se

tiene:
LX A0  V YA2  LX A1  V YA1 (1)
Para el componente A
 x   x A1   y A1   x 
X A0   A0  , X A1    , YA1    , YA 2   A 2  (2)
 1  x A0   1  x A1   1  y A1   1  x A2 
(2) en (1)
 x   y A2   x   y A1 
L A0   V    L A1   V   (2.7)
 1  x A0   1  y A2   1  x A1   1  y A1 
Donde L’ y V’ son constantes e inertes y casi siempre se conocen sus valores. Las relaciones yA1 y xA1
pertenecientes a la ecuación (2.7) están dados por la ecuación de Henry.
y A1  H   x A1 (2.8)
2.4. ETAPAS EN CONTACTO MÚLTIPLE A CONTRACORRIENTE
2.4.1. Deducción de la ecuación general
Figura 2.7. Proceso de etapas múltiples a contracorriente
Donde:
58
L0 : Corriente de entrada igual a L

VN+1 : Corriente de entrada igual a V
V1 y LN : Son las corrientes del producto de salida
N : Es el número total de etapas
Efectuando un balance general de todas las etapas:

L0  VN 1  LN  V1  M (2.9)
Donde:
VN+1 está dado en mol/h de entrada
LN está dado en mol/h de salida de proceso
M es el flujo total
Para un balance general de componentes A, B y C
L0  x0  VN 1  y N 1  LN  xN  V1  y1  M  xM (2.10)
Efectuando un balance total en las primeras n etapas
L0  Vn1  Ln  V1 (2.11)
Llevando a cabo un balance de componentes de las primera n etapas
L0  x0  Vn1  yn1  Ln  xn  V1  y1 (2.12)
Despejando yn+1 de la ecuación (2.12)
Ln V  y  L0  x0
yn1  xn  1 1 (2.13)
Vn1 Vn1
Donde la ecuación (2.13) es la línea de operación, relaciona la concentración yn+1 en la corriente V con xn
en la corriente L que pasa a través de la misma.
Los términos V1, y1, L0 y x0 son constantes y generalmente se conocen o se pueden determinar por medio
de las ecuaciones (2.12) y (2.13)
2.4.2. Contacto a contracorriente con corrientes inmiscibles
Un caso importante en el que se transfiere el soluto A, es aquel en el que la corriente de disolvente V

contiene los componentes A y B sin contener C, y la corriente de Disolvente L contiene A y C, pero sin
B. Las dos corrientes L y V son inmiscibles entre sí y sólo se transfiere A.
En la figura 2.8 se tiene la gráfica de la línea de equilibrio.
59
Figura 2.8. Número de etapas en proceso de contacto con etapas múltiples a contracorriente
Cuando se grafica la ecuación (2.13) en coordenadas xy (xA y yA del componente A) como en la figura
(2.8) generalmente se obtiene una curva. Para determinar el número de etapas ideales requeridas para
lograr cierta separación o reducción de la concentración de A, a partir de yN+1 a y1, el cálculo se realiza
por métodos gráficos.
Problema 2.1: Contacto de etapa en equilibrio para CO2-aire-agua5
Una mezcla gaseosa a 1,0 atm de presión absoluta que contiene aire y CO 2 se pone en contacto en un
mezclador continuo de una sola etapa con aire puro a 293 K. Las dos corrientes de salida de gas y líquido
alcanzan el equilibrio. El gasto del gas de entrada es 100 kmol/h, con una fracción mol de CO2 de yA =
0,20. El gasto del líquido de entrada es de 300 kg mol de agua/h. Calcule las cantidades y composiciones
de las dos fases de salida. Suponga que el agua no se vaporiza a la fase gaseosa.
Solución: El diagrama de flujo es la figura 2.6. El flujo de agua inerte es L’ = Lo = 300 kg mol/h. El flujo
de aire inerte V’ se obtiene de la ecuación (2.98-1).
V   V (1  y A ) (a)
Por tanto, el flujo de aire inerte es V’ = V2 (1 - yA2) = l00(1 – 0,20) = 80 kg mol/h. Si se sustituye en la
ecuación (2.7) para un balance de CO2 (A),
 0   0,2   x   y A1 
300   80   300 A1   80  (2.7)
1 0   1  0,2   1  x A1   1  y A1 
A 293 K, la constante de la ley de Henry es H = 0,142 x 104 atm/fracción mol. Entonces
H 0,142  10 4
H    0,142  10 4 fracción mol de gas/fracción mol de líquido.
P 1,0
Sustituyendo en la ecuación (a),
y A1  0,142  10 4  x A1 (b)
Al sustituir la ecuación (b) en la (2.7)
5
GEANKOPLIS, K. “Procesos de Transporte y Principios de Operaciones de Separación” (Incluye Operaciones Unitarias), Cuarta Edición, México, 2006
60
 0,2   x   0,142  10 4  x A1 
0  80   300 A1   80  ,
 1  0,2     
4
 1 x A1   1 0,142 10 x A1 
Despejando x A1  1,41  10 4 xA1 y sustituyendo este valor en la ecuación (b) da yAl = 0,20. Para calcular
el gasto total de salida,
L  L(1  x A )  L  L1 (1  x A1 )
Despejando, se tiene:
L 300
L1    300 kmol / h
(1  x A1 ) 1  1,41  10 4
V 80
V1    100 kmol / h  L0  L1 (Solución líquida muy diluida)
(1  y A1 ) 1  0,2
Problema 2.2: Absorción de acetona en una torre con etapas a contracorriente 6

Se desea absorber 90% de la acetona de un gas que contiene 1,0% mol de acetona en aire en una torre de
etapas a contracorriente. El flujo gaseoso total de entrada a la torre es 30,0 kmol/h, y la entrada total de
flujo de agua pura que se usará para absorber la acetona es 90 kmol H2O/h. El proceso operará
isotérmicamente a 300 K (80 ºF) y a presión total de 101,3 kPa. La relación de equilibrio para la acetona
(A) en el gas-líquido es yA = 2,53xA
Determine el número de etapas teóricas requeridas para esta separación.
Solución: El diagrama de flujo del proceso es similar al de la figura 2.8. Los valores conocidos son yAN+I
= 0,01, xA0 = 0, VN+l = 30,0 kmol/h, y Lo = 90,0 kmol/h.
Balance de materia para la acetona:
 Cantidad de acetona que ingresa a la torre

Acetona que ingresa: Vn1  y AN 1
30,0  0,01  0,30 kgmol / h
 Cálculo de Aire como inerte (V’)

Puesto que VN+1 contiene aire como inerte, mas acetona que
ingressa
VN 1  V   acetona que ingresa
De lá anterior expresión se despeja V’ para encontrar el aire
como inerte
V   VN 1  acetona que ingresa  30  0,30  29,70 kgmol / h
Otro método para calcular es mediante la fórmula general

V   V (1  y A )
(Fórmula general para calcular el aire como inerte)
Para el caso de VN+1 y yAN+1
6
61
V   VN 1 (1  y AN 1 )
V   30,0  (1  0,01)
V   29,70 kgmol / h
 Cálculo de V1
V1 contiene aire como inerte más acetona no recuperada, por lo tanto
V1  V   acetona no recuperada (1)
 Acetona recuperada = 90 % de acetona que se desea recuperar por la acetona que ingresa
Acetona recuperada  0,90  0,30  0,27 kgmol/h
 Acetona no recuperada  0,30  0,27  0,03 kgmol/h
En (1)
V1  29,70  0,03  29,73 kgmol/h
 Cálculo de yA1
Acetona no recuperada 0,03

y A1    0,00101
V1 29,73
 Cálculo de LN
Puede ser por balance general
LN  L0  VN 1  V1  90  30  29,73  90,27 kgmol/h
 Cálculo de xAN
Acetona recuperada 0,27

x AN    0,0030
LN 90,27
El flujo del líquido varía ligeramente desde L0 = 90 hasta LN = 90,27 en la salida. El flujo de vapor V
varía desde VN+1 = 30,0 hasta V1 = 29,73.
Por lo tanto, la pendiente LN/VN+1 de la línea de operación en la ecuación (2.13) debe ser constante.
Ln V  y  L0  x0 yA= 2,53xA
yn1  xn  1 1
Vn1 Vn1
LINEA DE EQUILIBRIO
LINEA DE OPERACIÓN x y
xN yN+1 0.000000 0.000000
0.000 0.0010 0.001000 0.002530
0.001 0.0040 0.002000 0.005060
0.002 0.0070 0.003000 0.007590
0.003 0.0100 0.004000 0.010120
62
yAN1
Fracción mol de acetona en aire, y A

Línea de operación
5
Línea de equilibrio
4
3
yA1 2
1
x A0 xAN
Fracción mol de acetona en agua, x A
Figura a. Etapas teóricas de la absorción a contracorriente del problema 2.2.
En la figura a se muestra la gráfica de esta línea incluyendo también la curva de la relación de equilibrio,
yA= 2,53xA. Empezando en el punto yA1, xA0, las etapas corresponden a las que se muestran en la figura.
Se necesitan alrededor de 5,2 etapas teóricas.
2.5. ECUACIONES ANALÍTICAS PARA EL CONTACTO A CONTRACORRIENTE POR

ETAPAS
Balance General de componentes para el componente A de acuerdo a la figura (2.7)
L0  x0  VN 1  y N 1  LN  x N  V1  y1 (2.14)
Reordenando
L0  x0  V1  y1  LN xN  VN 1 V1  Y1 (2.15)
Efectuando un balance de componentes de las primera n etapas
L0  x0  Vn1  yn1  Ln  xn  V1  y1 (2.16)

Reordenando
L0  x0  V1  y1  Ln  xn  Vn1  yn1 (2.17)
Igualando (2.15) con (2.17)
Ln  xn V n1 yn1  LN  xN  VN 1  y N 1 (2.18)
Como los flujos molares son constantes:
Ln  LN  Cons tan te  L
(2.19)
Vn1  VN 1  Cons tan te  V
En (2,18)
L  xn  V  yn1  L  xN  V  y N 1
63
L( xn  xN )  V ( yn1  y N 1 ) (2.20)
Como yn+a y xn+a están en equilibrio y la línea de equilibrio es una recta, entonces
yn+1 = mxn+1 y además

yN+1 = mxN+1
en (2.20)
L( xn  xN )  V (m  xn1  y N 1 ) , reordenando y dividiendo entre m
y N 1 L
xn1   ( xn  x N ) (2.21)
m V m
L
Hacemos A 
V m
y
xn1  N 1  A  xn  A  x N ) , reordenando se tiene:
m
y
xn1  A  xn  N 1  A  x N (2.22)
m
Donde la ecuación (2.22) es una ecuación diferencial lineal de primer orden y puede resolverse por
métodos de cálculo de diferencias finitas, cuya solución se obtiene en forma similar a las de las ecuaciones
diferenciales ordinarias. Entonces se escribe en forma de operador diferencial
y N 1
( D  A) xn   Ax N (2.23)
m
En donde el operador indica la diferencia finita, la ecuación diferencial es:
D A0 (2.24)
En donde M=A
Por tanto, la solución general (ligeramente distinta de las ecuaciones diferenciales ordinarias) es:
xn  C1  An (2.25)
Donde C1 es una constante, puesto que el lado derecho de la ecuación (2.23), es constante, la solución
particular es x = C2, C2 es una constante, sustituyendo esto en la ecuación original de diferencias finitas.
y N 1
C2  A  C2   Ax N (2.26)
m
Donde
y N 1
C2 (1  A)   Ax N , por lo tanto
m
y N 1
 Ax N
C2  m (2.27)
1 A
Por lo tanto, la solución completa es:
64
y N 1
 A  xN
xn  C1  An  m
1 A
xn  C1  An  C2 (2.28)
Para determinar C1, se hace n=0, luego

y N 1 y N 1
 Ax N  Ax N
x0  C1  m  C1  x0  m , reemplazando en (2.28)
1 A 1 A
 y N 1  y N 1
  Ax N   A  xN

xn  x0  m   An  m (2.29)
 1 A  1 A
 
 
Este resultado es útil para obtener xn en cualquier etapa de la torre, con la cual se conocen las
concentraciones finales. Haciendo n=N y reordenando se obtienen las siguientes formas útiles.
a) Para transferencia de soluto de A de la fase L a V (empobrecimiento o desorción)

A 1
N 1
1 1
   
x0  x N
   N 1  
A A
(2.30)
y 1
x0  N 1   1
m
 A
 x  ( y N 1 m)  
log 0 1  A  A
 x N  ( y N 1 m) 
 
N (2.31)
1
log 
 A
A=1
x0  x N N
 (2.32)
y
x0  N 1 N 1
m
x0  x N
N (2.33)
x N  ( y N 1 m)
b) Transferencia de soluto A de la fase V a L (Absorción)
A 1
y N 1  y1 A N 1  A
 N 1 (1)
y N 1  mx0 A 1
 y  m  x0  1
1    
1
log N 1
N  y1  m  x0  A  A 
(2.34)
log A
65
A=1
y N 1  y1 N
 (1)
y1  m  x0 N  1
y N 1  y1
N (2)
y1  m  x0
Donde
A : Factor de Absorción
S : Factor de Desorción; S = 1/A
Estas ecuaciones se conocen como las ecuaciones de Kremser – Brown – Souder (o simplemente
Kremser), quienes las encontraron para absorción de gases.
Problema 2.3: Número de etapas mediante una ecuación analítica7

Repita el Problema 2.2 pero utilice las ecuaciones analíticas de Kremser para los procesos de etapas a
contracorriente.
Solución: En un extremo del proceso en la etapa 1, V1 = 29,73 kg mol/h, yA1 = 0,00101,

L0 = 90,0 y xA0 = 0. Además, la relación del equilibrio es yA = 2,53xA donde m = 2,53.
L L0 90
A1     1,197
m V m  V1 2,53  29,73
En la etapa N, VN+1 = 30,0; yAN+1 = 0,01; LN = 90,27 y XAN = 0,00300.
LN 90,27
AN    1,189
m  VN 1 2,53  30
Promedio geométrico
A A1  AN  1,20  1,19  1,193
El soluto acetona se transfiere de la fase V a la L (absorción). Entonces se sustituye en la ecuación

(3.34)
 0,01  2,53  (0)  1  3 

log 1   
  0,00101  2,53  (0)  1,193  1,195 
N
log1,195
N  5,06 etapas
2.6. TRANSFERENCIA DE MASA ENTRE FASES
2.6.1. Introducción y relaciones de equilibrio
1) Introducción a la transferencia de masa en la interfaz. En el capítulo 1 se consideró la

transferencia de masa de una fase fluida a otra fase, que era principalmente sólida. Por lo general, el soluto
7
66
A se transfiere de la fase fluida por transferencia convectiva de masa y a través del sólido por difusión. En
esta sección se estudia la transferencia de masa del soluto A de una fase fluida por convección y después,
a través de una segunda fase fluida, también por convección. Por ejemplo, el soluto se puede difundir a
través de una fase gaseosa para después difundirse a través de una fase líquida adyacente o inmiscible y
ser absorbido por ella. Esto es frecuente en la absorción de amoniaco del aire por medio de agua. Las dos
fases están en contacto directo, en una torre empacada, de platos, o de rocío, y el área entre las fases suele
estar poco definida. En la transferencia de masa de dos fases hay un gradiente de concentración en cada
fase, lo cual ocasiona que se verifique la transferencia de masa. En la interfaz entre ambas fases fluidas,
en muchos casos existe un equilibrio.
2.6.2. Perfiles de concentración para la transferencia de masa en la interfaz

En la mayor parte de los sistemas de transferencia de masa están presentes dos fases esencialmente
inmiscibles, y también una interfaz entre ambas. Suponiendo que el soluto A se está difundiendo de la fase
gaseosa G a la fase líquida L, debe pasar a través de la fase G, de la interfaz y después a la fase L, en forma
consecutiva. Se requiere un gradiente de concentración que permita esta transferencia de masa a través de
las resistencias que ponen cada una de las fases, como se ve en la figura 2.9. La concentración promedio
o general de A en la fase gaseosa en unidades de fracción mol es yAG donde yAG=PA/P, y xAL en la fase
líquida, en unidades de fracción mol. La concentración en la fase gaseosa general yAG disminuye hasta yAi
en la interfaz. La concentración líquida empieza en xA; en la interfaz y disminuye hasta xAL. En la interfaz,
y puesto que no hay resistencia a la transferencia a través de la misma, yA; y xA; están en equilibrio y se
encuentran relacionadas por la relación de distribución de equilibrio,
y Ai  f ( x Ai )
(2.35)
donde yAi es una función de xAi. La relación es una
gráfica de equilibrio como la de la figura 10.1-1. Si
el sistema obedece la ley de Henry, yAP o PA y xA
están relacionados por la ecuación (2.2) en la
interfaz. Se ha demostrado experimentalmente que
la resistencia en la interfaz es despreciable en la
mayoría de los casos de transferencia de masa en
los que no se verifica una reacción química, como
la absorción de gases comunes del aire en agua y la Figura 2.9. Perfil de concentración del soluto A
extracción de solutos orgánicos de una fase a otra. difundiéndose a través de dos fases
2.6.3. Transferencia de masa usando coeficientes de transferencia de masa en película y

concentraciones en la interfaz
1) Contradifusión equimolar. Para una contradifusión equimolar las concentraciones de la figura 2.9
se pueden graficar en un diagrama x-y como el de la figura 2.10.
El punto P representa
las composiciones de la
fase general yAG y xAL de
las dos fases y el punto M,
las concentraciones
interfaciales yAi y xAi. Para
una difusión de A del gas a
líquido y una
contradifusión equimolar
de B de líquido a gas,
Figura 2.10. Fuerzas impulsoras de concentración y concentraciones para la
interfaz en la transferencia de masa (contra difusión equimolar).
67
N A  k y   y AG  y Ai   k x  x Ai  x AL  (2.36)
donde k’y es el coeficiente de transferencia de masa de la fase gaseosa en kg mol/s-m2-fracción mol y k’x.
el coeficiente de transferencia de masa en la fase líquida está en kg mol/s-m2-fracción mol. Reordenando
la ecuación 2.36,
k x  y AG  y Ai 
  (2.37)
k y  x AL  x Ai 
La fuerza impulsora en la fase gaseosa es (yAG - yAi) y en la fase líquida es (xAL - xAi). La pendiente
de la línea PM es –k’x/k’y. Esto significa que si los dos coeficientes de película k’x y k’y tienen valores
conocidos, las composiciones en las interfaces se pueden determinar trazando la línea PM con pendiente
–k’x/k’y que interseca la línea de equilibrio. Las concentraciones generales de las fases yAG y xAL se
determinan simplemente tomando muestras de la fase gaseosa mezclada y la fase líquida también
mezclada. Las concentraciones en la interfaz se determinan por medio de la ecuación (2.37).
2) Difusión de A a través del no difundente B. Para el caso común de A que se difunde a través de
una fase gaseosa en reposo y después a través de una fase líquida en reposo, las concentraciones se
dibujaron en la figura 2.11, donde P representa nuevamente las composiciones de masa de las fases y M
las composiciones en la interfaz. Las ecuaciones de A que se difunde a través del gas en reposo y después
a través del líquido en reposo, son
N A  k y   y AG  y Ai   k x  x Ai  x AL  (2.38)
En la que
k y k x
ky  kx 
1  x A iM
(2.39)
1  y A iM
Donde
(1  y Ai )  (1  y AG )
(1  y A ) iM 
ln (1  y Ai ) /(1  y AG )
(2.40)
(1  x AL )  (1  x A1 )
(1  x A ) iM 
ln (1  x AL ) /(1  x A1 )
(2.41)
Entonces
k y k x
NA    y AG  y Ai    x Ai  x AL  (2.42)
(1  y A )iM (1  x A )iM
Usando la ecuación (2.12) y reordenando,
 k x /(1  x A ) iM  y AG  y Ai 

k y /(1  y A ) iM x AL  x Ai 
(2.43)
68
La pendiente de la línea PM en la
figura 2.11 para obtener las
composiciones de la interfaz, tiene
que trazarse por la parte izquierda de
la ecuación 2.43). Esto difiere de la
pendiente de la ecuación (2.37) para
contradifusión equimolar en los
términos (1 - yA)iM y (1 - xA)iM.
Cuando A se difunde a través de B en
Figura 2.11. Fuerzas impulsoras de concentración y concentraciones reposo y las soluciones son diluidas,
en la interfaz para la transferencia de masa (A difundiéndose a través (1 - yA)iM y (1 - xA)iM son cercanos a
de B en reposo). 1.
Para obtener la pendiente con la ecuación (2.43) se requiere un método de aproximaciones sucesivas,
puesto que la parte izquierda contiene yAi y xAi que son las incógnitas. Para la primera aproximación se
supone que (1 - yA)iM y (1 - xA)iM son 1,0 y se usa la ecuación (2.43) para obtener la pendiente y los valores
de yA; y xA;
2.7. DISEÑO DE TORRES DE ABSORCIÓN DE PLATOS
1) Deducción de la línea de operación. Tiene el mismo diagrama de flujo de proceso que el sistema
de etapas múltiples a contracorriente de la figura 2.5 y se muestra como una torre vertical de platos en la
figura 2.12. En el caso de un soluto A que se difunde a través de un gas en reposo (B) y después en un
fluido quieto, en la absorción por agua de acetona (A) en aire (B), las moles de aire inerte o en reposo y
de agua inerte permanecen constantes en toda la extensión de la torre. Si las velocidades son V’ kg mol
aire inerte/s y L’ kg mol disolvente o agua inerte/s, el balance general de material con respecto al
componente A en la figura 2.12 es:
 x   y   x   y 
L  0   V  N 1   L  N   V  1  (2.44)
 1  x0   1  y N 1   1  xN   1  y1 
Figura 2.12. Balance de materia para una torre de absorción de platos.
Un balance en la línea punteadada:
 x   y   x   y 
L  0   V  n 1   L  n   V  1  (2.45)
 1  x0   1  y n 1   1  xn   1  y1 
Donde x es la fracción molar A en el líquido, y es la fracción molar de A en el gas, Ln son las moles totales
de líquido/s, y Vn+1 son las moles totales de gas/s. Los flujos totales/s de líquido y gas varían a lo largo de
toda la torre.
69
La ecuación (2.45) es el balance de materia o línea de operación para la torre de absorción, y es similar a
la ecuación (2.7) para un proceso por etapas a contracorriente, excepto que las corrientes inertes de L' y
V' se emplean en vez de las velocidades de flujo total L y V. La ecuación (2.45) relaciona la concentración
yn+1 en la corriente de gas, con xn en la corriente de líquido que pasa por él. Los términos V', L', xo y yI son
constantes, y generalmente se conocen o pueden determinarse.
2) Determinación gráfica del número de platos. Una gráfica de la ecuación de línea de operación
(2.45) como y contra x da una línea curva. Si x y y están muy diluidas, los denominadores 1-x y 1-y serán
cercanos a 1,0; y la línea será aproximadamente recta, con la pendiente ≈L'/V'.
El número de platos teóricos se determina estimando de manera ascendente el número de ellos, tal como
se hizo en la figura 2.8 para un proceso por etapas múltiples a contracorriente.
Problema 2.4: Absorción de S02 en una torre de platos 8

Se va a diseñar una torre de platos para absorber S02 de una corriente de aire, usando agua pura a 293 K.
El gas que se introduce contiene 20 mol % de S0 2 saliendo con 2 mol % de S02 a una presión total de
101,3 kPa.
La velocidad de flujo de aire inerte es 150 kg/h - m2, y la velocidad de flujo de agua introducida es 6 000
kg agua/h- m2. Suponiendo que la eficiencia total de los platos es de 25%, ¿qué número de platos teóricos
y platos reales se necesita? Asuma que la torre opera a 293 K (20 °C).
Solución: Se calculan primero las velocidades en flujos molares,
150
V  5,1724 Kmol de aire inerte/h-m2
29
6000
L 
2
 333,33 Kmol de agua inerte/h-m
18,0
Con respecto a los datos del problema, yN+1 = 0,20, yl = 0,02 y xo =

0. Sustituyendo en la ecuación (2.44)
 x   y   x   y 
L 0   V  N 1   L N   V  1  (2.44)
 1  x0   1  y N 1   1  xN   1  y1 
 0   0,20   x   0,02 
333,33     5,1724     333,33   N   5,1724 
1 0   1  0,20   1  xN   1  0,02 
despejando xN,
x N  0,00355
Sustituyendo en la ecuación (2.45), y usando V’ y L’ como el kg

mol/h-m2
8
70
 x   y   x   y 
L 0   V  n 1   L n   V  1  (2.45)
 1  x0   1  yn 1   1  xn   1  y1 
 0   y   x   0.02 
333.33     5.17   n1   333.33   n   5.17   
1 0   1  yn1   1  xn   1  0.02 
5.17  y n 1   0.02 
X    (2)
333.33  1  y n 1   1  0.02 
Donde
X
xn  (3)
(1  X )
De dos y tres se generan la siguiente tabla, que junto a los datos de
equilibrio obtenidos del apéndice de (Geankoplis, 1998). La línea
de operación tiene cierta curvatura
yn+1 xn
0,02 0
0,04 0,00033
0,07 0,00085
0,13 0,00200
0,2 0,00355
El número de platos teóricos se determina con estimaciones sucesivas ascendentes de las etapas y se
obtienen 2,4 platos teóricos. El número real de platos es 2,4/0,25 = 9,6 platos.
2.8. DISEÑO DE TORRES EMPACADAS PARA ABSORCIÓN
1) Deducción de la línea de operación. En el caso de la difusión del soluto A a través de un gas

estancado y después a través de un fluido estancado.
71
L2 V2
x2 y2
L V
X2 Y2
dz z
L V
x y
L V
X Y
L1 V1
x1 y1
L V 
X1 Y1
Figura 2.13. Balance de materia para una torre de absorción que opera a contracorriente.
El balance general de materia con respecto al componente A en la figura 2.13.
LX 2  V Y1  LX 1  V Y2 (a)
Como:
x2 y1 x1 y2
X2  , Y1  , X1  y Y2  (b)
1  x2 1  y1 1  x1 1  y2
Reemplazando (b) en (a) se tiene el balance de materia con respecto al componente A
 x   y   x   y2 
L 2   V  1   L 1   V   (2.46)
 1  x2   1  y1   1  x1   1  y2 
Donde:
L’ son moles de agua inerte y V’ son moles de aire inerte. Tanto L’ como V’ son constantes y casi siempre
se conocen sus valores, pero los flujos totales L y V no.
y x
Y X
1 y 1 x
y1 y x1 son fracciones molares de A en el gas y del líquido respectivamente. Un balance respecto a la línea
punteada da la siguiente ecuación:
 x   y   x   y 
L   V  1   L 1   V   (2.47)
1 x   1  y1   1  x1  1 y 
Al graficar esta ecuación en coordenadas yx se obtiene una curva como se muestra en la figura.
72
Parte inferior Línea de equilibrio

de la torre
y1
Parte superior
Fracción mol y
y2 de la torre
Línea de operación
y2 Línea de equilibrio Línea de operación

Parte superior
y1 Parte inferior
de la torre
de la torre
0 x1 0 x1 x2
x2
Fracción mol x Fracción mol x

(a) (b)
Figura 2.14. Localización de la línea de operación: a) Para absorción de un gas, b) para desorción de un gas
2) Relaciones (L´/V´) límite y optima

En el proceso de absorción, el flujo del gas de entrada V1, (Figura 2.15) y su composición y1 suelen ser
valores establecidos. Por lo general, el ingeniero de diseño también fija el valor de la concentración de
salida y2 y las necesidades del proceso establecen el valor de la concentración del líquido de entrada x2.
Por consiguiente, la cantidad de flujo de líquido de entrada L2 o L’ se deja a elección del diseñador.
Figura 2.15. Línea de operación para condiciones límite: a) absorción, b) rectificación.
En la figura 2.15 se han fijado los valores del flujo V1 y de las concentraciones y2, x2 y yl. Cuando la línea
de operación tiene una pendiente mínima y toca la línea de equilibrio en el punto P, el flujo de líquido L’
es mínimo y se le denomina L’min. El valor de x1 tiene un máximo al llegar a x1 máx cuando L’ es mínimo.
En el punto P, las fuerzas impulsoras y - y*, y - yi, x*- x, o xi - x son todas iguales a cero. Para obtener el
valor de L’min, se sustituyen los valores de y1 y x1 máx en la ecuación de la línea de operación. En algunos
casos, si la línea de equilibrio tiene una curvatura cóncava hacia abajo, el valor mínimo de L se alcanza
cuando la línea de operación es tangente a la de equilibrio en vez de intersecarla.
3) Ecuaciones analíticas para el número teórico de pasos o platos.

Las ecuaciones analíticas para calcular el número teórico de platos N en una torre de absorción,
son las mismas que las ecuaciones (2.31) y (2.34) para calcular el número de etapas en procesos en etapas
a contracorriente. Éstas son las siguientes. (Observe que la notación se refiere a la figura 2.13 y no a la
figura 2.9.)
Para transferencia de soluto de la fase Va la fase L (absorción),
73
 y  m  x2  1 1
ln  1 1    
 y2  m  x2  A  A
N  (2.48)
ln A
Para transferencia del soluto de la fase L a la fase V (rectificación),
 x  ( y1 m)  
ln  2 1  A  A
 x1  ( y1 m) 
N   (2.49)
 
1
ln  
 A
donde A = L/mv.
Si la línea de equilibrio, la línea operativa o ambas muestran una ligera curvatura, m y A = L/m V variarán.
Para absorción (haciendo referencia a la figura 2.13) en el plato final concentrado de la parte inferior, se
emplea la pendiente m1 o tangente en el punto x1 sobre la línea de equilibrio. En el plato superior diluido,
se utiliza la pendiente m2 de la línea de equilibrio en el punto y2. Entonces A1 = L1 / m1 V1 , A2 = L2 / m2
V2, y A  A1  A2 . Además, m2 diluido se emplea en la ecuación (2.48). Para rectificado en la etapa
superior o concentrada, se utiliza la pendiente m2 o tangente en el punto y2 sobre la línea de equilibrio. En
el extremo inferior o diluido, se usa la pendiente m1 en el punto x1 de la línea de equilibrio. De esta manera,
A1 = L1 / m1 V1 , A2 = L2 / m2 V2, y A  A1  A2 Una vez más, en la ecuación (2.49) se emplea m1 diluida.
4) Coeficiente total y de película de transferencia de masa en torres empacadas
Si se define a como el área interfacial en m2 por m3 de volumen de sección empacada, implica que
el volumen del empaque en una altura dz es S dz, y
dA  aSdz (2.50)
Donde S es el área de corte transversal de la torre en m 2. Los coeficientes volumétricos de transferencia

de masa, de película y general se definen como:
kgmol kgmol
kya  k xa  (S.I)
S  m empaque. fracción mol
3
3
kgmol kgmol
K y a  K x a  (S.I)
3
3
5) Método de diseño de torres empacadas usando coeficientes de transferencia de masa
Para la absorción de A desde B estancado, se puede utilizar la ecuación (2.46) de la línea de operación.
Para la altura diferencial dz de la torre en la figura (2.13) los moles de A que salen de V son iguales a los
que entran a L
V y  Lx , diferenciando
d (V y )  d ( Lx ) (2.51)
74
Donde V = kg mol de gas total/s, L = kg mol de líquido total/s y d(Vy) = d(Lx) = kg mol de A transferido/S
en la altura dz m. Los kg moles de A transferidos de la ecuación (2.51) deben ser iguales a los kg mol de
A transferidos obtenidos con la ecuación de transferencia de masa para NA.
k y k x
NA   y AG  y Ai   x  x  (*)
1  y A iM 1  x A iM Ai AL
Multiplicando el lado izquierdo de la ecuación (*) por dA y los dos términos del lado derecho por ASdz,
obtenido de la ecuación (2.51),
k y a k x a
N A dA   y AG  y Ai Sdz  x  x Sdz
1  y A iM 1  x A iM Ai AL (2.52)
Donde NA dA = kg mol de A transferido/s en la altura dz.
Igualando las ecuaciones (2.51) y (2.52) y usando yAG para la fase gaseosa total y xAL para la fase líquida
total
k y a,
d (Vy AG )  ( y AG  y Ai ) SdZ (2.53)
(1  y A )iM
k x a
d (Vx AL )  ( x Ai  x AL ) SdZ (2.54)
(1  x A )iM
Como V   V (1  y AG )  V  V  (1  y AG ) (**)
Sustituyendo esta ecuación en la ecuación (2.53)
 V   y AG  V dy AG
d (Vy AG )  d  y AG   V d   (2.55)
 (1  y AG )  (1  y AG )  (1  y AG )
2

Sustituyendo (**) en la ecuación (2.55)
V (1  y AG )dy AG VdyAG
 (***)
(1  y AG ) 2 (1  y AG )
(***) en (2.55)
Vdy AG
d (Vy AG )  (d)
(1  y AG )
Igualando la ecuación (d) con (2.53)
Vdy AG k y a
 ( y AG  y Ai ) SdZ (2.56)
(1  y AG ) (1  y A )iM
Repitiendo los cálculos con la ecuación (2.55), puesto que L=L’(1-xAL)
Ldx AL k x a
 ( x Ai  x AL ) SdZ (2.57)
(1  x AL ) (1  x A )iM
Si se eliminan los sub índices A,G y L se pueden integrar las ecuaciones (2.56 y (2.57)
75
En (2.56)
Vdy k y a  S
 ( y  yi )dZ , ordenando
(1  y ) (1  y )iM
Vdy
dZ  ; integrando
k y a  S
(1  y )( y  yi )
(1  y )iM
Z y1
Vdy
 dZ  Z   k  a  S (2.58)
(1  y )( y  yi )
0 y2 y
(1  y )iM
En (2.57)
Ldx k a  S
 x ( xi  x)dZ , ordenando
(1  x) (1  x)iM
Ldx
dZ  ; integrando
k x a  S
(1  x)( xi  x)
(1  x)iM
Z x1
Ldx
 dZ  Z   k  a  S (2.59)
0 x2 x
(1  x)( xi  x)
(1  x)iM
Las ecuaciones finales pueden deducirse de manera similar usando coeficientes globales, entonces:
Z y1
Vdy
 dZ  Z   K  a  S (2.60)
(1  y )( y  y*)
0 y2 y
(1  y )*M
( y  yi )  ( y  y*)
(1  y ) iM  (1  y ) * M
Z x1
Ldx
 dZ  Z   K  a  S (2.61)
0 x2 x
(1  x)( x *  x)
(1  x)*M
( xi  x )  ( x *  x )
(1  x) iM  (1  x)*M
En el caso general, las líneas de equilibrio y de operación pueden ser curvas y k´xa, kýa, Kýa y K´xa,
varían algo con los flujos totales de gas y líquido. En este caso, las ecuaciones (2.58) a (2.61) deben
integrarse por métodos gráficos o numéricos.
76
2.9. MÉTODOS SIMPLIFICADOS DE DISEÑO PARA LA ABSORCIÓN DE MEZCLAS

GASEOSAS DILUIDAS EN TORRES EMPACADAS
 Las concentraciones se pueden considerar como diluidas para propósitos de diseño de ingeniería
cuando las fracciones mol y i x en las corrientes de gas y líquido son menores de 0,10 (10%).
 Como resultado de esto, los valores promedio de los flujos V y L, así como los coeficientes de
transferencia de masa en las partes superior e inferior de la torre se pueden sacar fuera de la
integral.
 Los términos (1- y)iM /( 1 - y), (1- y)*M/(l - y), (1-x)iM/( 1 - x) y (1 - x)*M/(1-x) se pueden sacar fuera
de la integral usando los valores promedio de la parte superior e inferior de la torre. (Estos términos
suelen ser muy cercanos a 1,0 y se pueden eliminar por completo). Entonces, las ecuaciones (2.44)
a (2.47) se transforman en
 V  (1  y ) iM  y1
dy
Z    (2.62)
 k y a  S (1  y )  promedio y2 ( y  yi )
 L  (1  x)iM  x1
dx
Z    (2.63)
 x
k  a  S (1  x )  promediox2 i  x)
( x
 V  (1  y )*M  y1
dy
Z    (2.64)

 K y a  S (1  y )  promedio y2 ( y  y*)
 L  (1  x)*M  x1
dx
Z    (2.65)
 K x a  S (1  x)  promediox 2 ( x *  x)
 Como las soluciones están diluidas, la línea de operación será casi recta.
 Suponiendo que la línea de equilibrio sea aproximadamente recta sobre el intervalo de
concentraciones usadas (y - yi) varía linealmente con yi también con x,
( y  yi )  ky  b (2.66)
Donde k y b son constantes, entonces la integral de la ecuación (2.62) produce el siguiente

resultado:
y1
dy (y  y )
  1 2 (2.67)
y2 ( y  y i ) ( y  yi ) iM
Donde (y - yi)iM es la media logarítmica de la fuerza impulsora
( y1  yi1 )  ( y 2  yi 2 )
( y  yi ) iM  (2.68)
ln( y1  yi1 ) /( y 2  yi 2 )
( y1  y1 *)  ( y 2  y 2 *)
( y  y*)*M  (2.69)
ln( y1  y1 *) /( y 2  y 2 *)
(1  y1 *)  (1  y 2 *)
(1  y*)*M  (2.69ª)
ln(1  y1 *) /(1  y 2 *)
77
Si el término (1 - y)iM/( 1 - y) se considera como 1,0, al sustituir la ecuación (2.67) en la (2.62) y

hacer lo mismo para las ecuaciones (2.63) a la (2.65), los resultados finales son los siguientes:
 V  (1  y )iM  ( y1  y2 ) (1  y )iM
Z   ; como  1,0 
 k y a  S (1  y )  ( y  yi )iM (1  y )
V ( y  y2 )
Z  1
k y a  S ( y  yi )iM
Por lo tanto:
V
( y1  y2 )  k y a  Z  ( y  yi )iM (2.70)
S
L
( x1  x2 )  k x a  Z  ( xi  x)iM (2.71)
S
V
( y1  y2 )  K y a  Z  ( y  y*)*M (2.72)
S
L
( x1  x2 )  K x a  Z  ( x *  x)*M (2.73)
S
Donde:
 Lado izquierdo está en kmol absorbidos/s.m2

 Lado derecho es la ecuación de velocidad de Transferencia de masa
 V es el promedio (V1 + V2)/2 y L = (L1 + L2)/2
 Las ecuaciones (2.70) a la (2.71) se pueden usar de diferente manera
2.9.1. Etapas de Construcción para cálculo de Z (diseño de torres)
k x a /(1  x ) iM
Pendiente 
y1 P1 k y a /(1  y ) iM
ón
aci
per
d eO
ea
Lín
y i1 M1
y1 *
Línea de
P2 equilibrio
y2
yi 2 M2
y2 *
x2 xi 2 x2 * x1 x i1 x1 *
Figura 2.16. Línea de operación y composiciones interfaciales en una torre empacada para la absorción de gases diluidos.
1) La línea de operación de la ecuación, (2.46) se grafica según la figura 2.16 como una recta.
Calcular V1, V2 y Vprom = (V1 + V2)/2; estimar también Ll, L2 y Lprom = (Ll + L2)/2.
2) Se cuenta con los coeficientes de película k´xa y kýa, si no se tiene se pueden obtener por medio
de correlaciones empíricas o valores experimentales.
 Las composiciones en la interfaz yi1 y xi1 en el punto y1, x1 en la torre, se determinan al graficar
la línea P1M1 cuya pendiente se calcula con la ecuación (2.74).
78
k x a /(1  x) iM k a
Pendiente    x (2.74)
k y a /(1  y ) iM kya
k x a /(1  x1 )
Pendiente   (2.75)
k y a /(1  y1 )
Donde (1-x)iM y (1-y)iM se calculan por medio de las ecuaciones (2.76) y (2.77),
respectivamente.
(1  x1 )  (1  xi1 )
(1  x) iM  (2.76)
ln(1  x1 ) /(1  xi1 )
(1  y1 )  (1  yi1 )
(1  y ) iM  (2.77)
ln(1  y1 ) /(1  yi1 )
 Cuando se usan los términos (1- x)iM y (1- y)iM, el procedimiento será por aproximaciones
sucesivas. Sin embargo, puesto que las soluciones están diluidas, los términos (1- x1) y (1 - yl)
pueden intervenir en la ecuación (2.75) sin aproximaciones sucesivas y con un error muy
pequeño en el cálculo de la pendiente.
 Si se dispone de coeficientes de película kya y kxa para el intervalo aproximado de
concentraciones, también se pueden usar, puesto que incluyen los términos (1 - x)iM y (1 - y)iM.
 Para la línea P2M2 en el otro extremo de la torre, los valores de yi2 y xi2 se determinan con la
ecuación (2.74) u (2.75) y y2 y x2.
3) Si se usa el coeficiente general Kýa ; y1* y y 2*; se determinan como se indica en la figura 2.16.
Si se usa K´xa, se obtiene el x1* y x2.
4) Calcular la media logarítmica de la fuerza impulsora (y-yi)iM con la ecuación (2.68), cuando se
conoce kýa. Para Kýa, el valor de (y - y*)*M se calcula con la ecuación (2.69). Las fuerzas
impulsoras apropiadas se calculan con los coeficientes líquidos.
5) Para calcular Kýa y K´xa se proceden a partir de las siguientes ecuaciones:
1 1 m
  (A)
K ya k ya kxa
1 1 1
  (B)
K x a m" k y a k x a
Donde Kya es el coeficiente general de transferencia de masa en el gas para A que se difunde a
través de B, que está en reposo, y Kxa es el coeficiente general de transferencia de masa para el
líquido. Ambos coeficientes dependen de la concentración, estos coeficientes generales muchas
veces se expresan como:
K y a
K ya  (C)
(1  y )*M
K x a
Kxa  (D)
(1  x)*M
Reemplazando (C) en (A)
79
1 1 m
  (E)
K y a (1  y )*M k y a (1  y ) iM k x a (1  x) iM
Despejando Kýa, se tiene:
(1  y )*M
K y a  (2.78)
 (1  y ) iM m  (1  x) iM 
  
 k y a k x a 
Para calcular K´xa, proceder en forma análoga al procedimiento anterior.
6) Calcular la altura de la columna Z (m) por sustitución en las formas apropiadas de las ecuaciones
(2.70) a (2.73).
Problema 2.5: Absorción de acetona en una torre empacada 9

Se absorbe acetona con agua en una torre empacada que tiene un área de corte transversal de 0,186 m 2 a
293 K y 101,32 kPa (1 atm). El aire de entrada contiene 2,6 % de mol de acetona y el de salida 0,5%. El
flujo de gas es 13,65 kg mol de aire inerte/h. El flujo de entrada de agua pura es de 45,36 kg mol de agua/h
(100 lb mol/h). Los coeficientes de película para los flujos dados en la torre son kýa= 3,78 x 10m-2 kg
mol/s.m3 .fracción mol y k´xa = 6,16 x 10m-2 kg mol/s. m3. fracción mol. En el Apéndice A.3 del libro de
Geankoplis se localizan los datos de equilibrio.
a) Calcule la altura de la torre con k’ya.
b) Repita ahora con k’xa.
c) Calcule K’ya y la altura de la torre.
Solución
f. mol de la acetona 0 0,0333 0,072 0,117 0,171

𝑃̅A de la acetona (mmHg) 0 30 62,8 85,4 103
De acuerdo con la tabla para el sistema en equilibrio acetona-agua
x = 0,0333 fracción mol, para P A  30,0 mm Hg
p A 30,0
yA    0,0395
Pt 760
Por consiguiente, la ecuación de la línea de equilibrio será:
y A  m  xA  0,0395  m  0,0333
0,0395
 m  1,1854
0,0333
 y  1,1854  x (1)
Que es la ecuación para graficar la línea de equilibrio
9
80
X 0 0,003 0,006 0,009 0,012 0,015

y = 1,1854 x 0 0,0036 0,0071 0,0107 0,0142 0,0178
Con estos datos se grafica la línea de equilibrio

Datos del problema
V' = 13,65 kg mol/h = 0,003792 kg mol/s S = 0,186 m2
L' = 45,36 kg mol/h = 0,0126 kg mol/s K´xa = 0,0616 kgmol/S-m3.fm
y1 = 0,02600 Kýa = 0,0370 kgmol/S-m3.fm
y2 = 0,00500
x2 = 0,00000 (agua pura)
Cálculo de x1
Sustituyendo en la ecuación (2.47) para un balance general de material con las velocidades de flujo como
kg mol/h en lugar de kg mol/s
 x   y   x   y 
L 2   V  1   L 1   V  2  (3.2)
 1  x2   1  y1   1  x1   1  y2 
 0   0,026   x   0,005 
45,36     13,65     45,36   1   13,65   
1 0   1  0,026   1  x1   1  0,005 
V    y1   y 2  
       

L 
   1  y1  1  y 2  
x1  
 V    y1   y 2  
1        

 L    1  y1   1  y 2  
x1 = 0,00648
Se grafican los puntos y1, x1 y y2, x2, y se traza una línea recta para la línea de operación
x y
( x1 , y1 )
0,026
0 0,005 Línea de operación
0,0065 0,02600
Línea de equilibrio
(x2, y2 )
0,00648
Figura c. Línea de operación y línea de equilibrio del

problema 2.5
Cálculo de la pendiente aproximada en el punto x1, y1 con la ecuación (2.75)
k x a /(1  x1 )
k y a /(1  y1 )
81
6,16  10 2 /(1  0,00648 )

Pendiente  
3,78  10 2 /(1  0,026 )
Pendiente  1,60
y1  yi1 0,026  yi1

Por lo tanto  1,60   , que operando se tiene la siguiente ecuación:
x1  xi1 0,00648  xi1
yi1  0,036368  1,60  xi1 (2)
Con la ecuación (3) se calcula los puntos para graficar la pendiente
X 0,00648 0,0070 0,0080 0,0090 0,0100 0,0110 0,0120 0,013 0,014 0,015
Y 0,0260 0,0252 0,0236 0,0220 0,02041 0,0188 0,0172 0,0156 0,0140 0,0124
0,0156 (xi1, yi1)
y1  0,0077
*
0,013
Figura d. Pendiente aproximada en el punto (x1, y1) del problema 2.5
Graficando esta línea a través de x1, y1, interseca a la línea de equilibrio en el punto (0,013; 0,0156),
además y1*=0,0077; por lo tanto:
xi1= 0,013
yi1= 0,0156
y1*= 0,0077
Cálculo de la pendiente más exacta (para comprobación)

Para calcular una pendiente más exacta se emplea la ecuación (2.74)
k x a /(1  x)iM
k y a /(1  y )iM
Donde:
Donde (1-x)iM y (1-y)iM se calculan por medio de las ecuaciones (2.76) y (2.77), respectivamente.
(1  x1 )  (1  xi1 )
(1  x) iM  (2.76)
ln(1  x1 ) /(1  xi1 )
82
(1  0,00648)  (1  0,013)
(1  x)iM 
ln(1  0,00648) /(1  0,013)
(1  x)iM  0,99026 (3)
(1  y1 )  (1  yi1 )
(1  y ) iM  (2.77)
ln(1  y1 ) /(1  yi1 )
(1  0,026)  (1  0,0156)
(1  y )iM 
ln(1  0,026) /(1  0,0156)
(1  y)iM  0,97929 (4)
Reemplazando en la ecuación (2.74)
0,06160 / 0,99026
Pendiente  
0,03781/ 0,97929
Pendiente  1,61 (5)
Por lo tanto, la pendiente aproximada y los valores de la interfaz son bastante precisos
 Cálculo de la pendiente en el punto x2, y2
k x a /(1  x1 ) 0,06160 /(1  0)

Pendiente   
k y a /(1  y1 ) 0,0378 / 0,005
Pendiente  1,62 (6)
La pendiente cambia muy poco en la torre, por lo tanto:
y1  yi 2 0,005  yi 2
 1,62   , que operando se tiene la siguiente ecuación:
x1  xi 2 0  xi 2
yi 2  0,005  1,62  xi 2 (7)
Con la ecuación (8) se calcula los puntos para graficar la pendiente
x 0 0,0005 0,001 0,0015 0,0018 0,002

y 0,005 0,0042 0,0034 0,0026 0,0021 0,0018
Graficando esta línea a través de x2, y2, interseca a la línea de equilibrio en el punto (0,0018; 0,0021),
además y2*=0 por lo tanto la gráfica completa es:
83
0.03
0.025
0.02
0.015
0.01
0.005
0
0 0.001
0.002
0.003
0.004
0.005
0.006
0.007
0.008
0.0090.010.011
0.012
0.013
0.014
0.015
0.016
a) Cálculo de Z con kýa con la ecuación (2.70)

V prom
( y1  y2 )  k y a  Z  ( y  yi )iM (2.70)
S
Despejando Z
V prom
( y1  y2 )
Z S (2.70-a)
k y a  ( y  yi )iM
Donde:
( y1  yi1 )  ( y 2  yi 2 )
( y  yi ) iM  (2.68)
ln( y1  yi1 ) /( y 2  yi 2 )
(0,026  0,0156)  (0,005  0,0021)

( y  yi )iM 
ln(0,026  0,0156) /(0,005  0,0021)
( y  yi ) iM  0,00589 (8)
V1  V2
V prom  (9)
2
V 0,003792
V1    0,003893 kgmol/s
1  y1 1  0,026
V 0,003792
V2    0,003811kgmol/s (10)
1  y2 1  0,005
En (10)
0,003893 0,003811
V prom 
2
V prom  0,003852 kgmol/s
Reemplazando equivalencias en la ecuación (3.56-a), con S = 0,186 m2
84
0,003893 kgmol/s
(0,026  0,005)
0,186 m 2
Z
kgmol
0,0378   0,00589
s  m 3  f mol
Z  1,95 m
b) Cálculo de Z con k´xa con la ecuación (2.71)

L prom
( x1  x2 )  k x a  Z  ( xi  x)iM (2.71)
S
Despejando Z
L prom
( x1  x2 )
Z S (2.71-a)
k x a  ( xi  x)iM
Donde:
( xi1  x1 )  ( xi 2  x2 )
( xi  x)iM 
ln( xi1  x1 ) /( xi 2  x2 )
(0,013  0,00648)  (0,0018  0)

( xi  x)iM 
ln(0,013  0,00648) /(0,0018  0)
( xi  x)iM  0,00367 (11)
L  L1  L2  L prom  0,0126 kgmol/s

Reemplazando equivalencias en la ecuación (2.71-a), con S = 0,186 m2
0,0126 kgmol/s
(0,00648  0)
0,186 m 2
Z
kgmol
0,06160  0,00367
s  m3  f mol
Z  1,94 m
c) Cálculo de Z con Kýa (ecuación 2.72)

Vprom
( y1  y2 )  K y a  Z  ( y  y*)*M (2.72)
S
Despejando Z
V prom
( y1  y2 )
Z S (2.72-a)
K y a  ( y  y*)*M
Donde:
( y1  y1)  ( y2  y2 )
( y  y*)*M  (2.69)
ln ( y1  y1) /( y2  y2 )
85
(0,026  0,0077 )  (0,005  0)

( y  y)M 
ln (0,026  0,0077 ) /(0,005  0)
( y  y)M  0,01025 (12)

(1  y ) M
K y a  (E)
 1  y iM m1  x iM 
  
 k y a k x a 
Donde:
(1  y1*)  (1  y1 )
(1  y )*M  (2.69ª)
ln (1  y1*) /(1  y1 )
(1  0,0077 )  (1  0,026 )
(1  y )*M 
ln (1  0,0077 ) /(1  0,026 )
(1  y )M  0,983
Reemplazando en (E)
0,983
K y a 
 0,97929 1,185  0,99026 
 0,0378  
 0,06160 
K y a  0,02187 kgmol/s  m3  fmol

Reemplazando en la ecuación (2.72 a)
0,003852
 (0,026  0,005)
0,186
Z
0,02187  0,01025
Z  1,94 m
2.10. DISEÑO DE TORRES EMPACADAS MEDIANTE UNIDADES DE TRANSFERENCIA
Otro método para el diseño de torres empacadas, que en algunos aspectos es incluso más adecuado, se
basa en el uso del concepto de unidad de transferencia. En el caso más común de A que se difunde a través
de B en reposo y sin difundirse, las ecuaciones (2.58) a la (2.61) se pueden reescribir como sigue:
y1
(1  y ) iM dy
Z  HG  (2.79)
y2 (1  y )( y  yi )
x1
(1  x) iM dx
Z  HL  (2.80)
x2 (1  x )( xi  x )
86
y1
(1  y ) *M dy
Z  H OG  (2.81)
y2 (1  y )( y  y*)
x1
(1  x)*M dx
Z  H OL  (2.82)
x2 (1  x )( x *  x )
Donde:
V V
HG   (2.83)
k y a  s k y a  (1  y ) iM  s
L L
HL   (2.84)
k x a  s k x a  (1  x) iM  s
V V
H OG   (2.85)
K y a  s K y a  (1  y )*M  s
L L
H OL   (2.86)
K x a  s K x a  (1  x)*M  s
Las unidades de H están en m (pie). El valor de HG es la altura de una unidad de transferencia basada en
la película de gas. Los valores de las alturas de las unidades de transferencia son más constantes que los
coeficientes de transferencia de masa. Por ejemplo, kýa suele ser proporcional a V0,7; entonces,
HGαV1,0/V0,7αV0,3. En las ecuaciones (2.83) a la (2.86) se deben usar los valores promedio de los
coeficientes de transferencia de masa (1 - y)iM, (1 - y)*M, (1 - x)iM, y (1 - x)*M.
Las integrales del lado derecho de las ecuaciones (2.79) a la (2.82) son el número de unidades de
transferencia NG, NL, NOG y NOL, respectivamente. Entonces, la altura de la torre empacada es:
Z  H G  N G  H L  N L  H OG  N OG  H OL  N OL (2.87)
Estas ecuaciones no difieren básicamente de las que usan coeficientes de transferencia de masa. Todavía
se necesitan los valores de kýa y k´xa para determinar las concentraciones en la interfaz. Sin considerar
(1-y)iM/( 1-y), que es cercano a 1,0 en la ecuación (2.79), cuanto más alta sea la cantidad de absorción (y1
- y2) o menor sea la fuerza impulsora (y - yi), mayor será el número de unidades de transferencia NG y más
alta la torre.
Cuando las soluciones son diluidas con concentraciones inferiores al 10 %, los términos (1-y)iM/( 1-y), (1
- x)iM/( 1 - x), (1 - y)*M/( 1 - y), y (1 - x)*M/( 1 - x) pueden quedar fuera de la integral y utilizarse valores
promedio. Con mucha frecuencia, estos valores son cercanos a 1 y se pueden despreciar. Las ecuaciones
resultan, entonces, en
 (1  y ) iM  1 y
dy
Z  H G  NG  H G   
 (1  y )  prom edio y2 ( y  yi )
(2.88)
 (1  x) iM  1 x
dx
Z  HL  NL  HL   
 (1  x)  prom edio x2 ( xi  x)
(2.89)
 (1  y )*M  1 y
dy
Z  H OG  N OG  H OG   
 (1  y )  prom edio y2 ( y  y*)
(2.90)
87
 (1  x)*M  1 x
dx
Z  H OL  N OL  H OL   
 (1  x)  promedio x2 ( x *  x)
(2.91)
Si las líneas de operación y de equilibrio son rectas y las soluciones diluidas, la integral que se muestra
en la ecuación (2.92) es válida.
y1
dy ( y  y2 )
  1 (2.92)
y2 ( y  y i ) ( y  yi ) iM
Esta expresión se puede sustituir en la ecuación (2.88) y otras expresiones similares en las ecuaciones
(2.89) hasta la (2.91).
2.11. ABSORCIÓN DE MEZCLAS CONCENTRADAS EN TORRES EMPACADAS
En la sección anterior se estudiaron los métodos simplificados de diseño para la absorción de gases
diluidos en torres empacadas cuando las fracciones mol en las corrientes de gas y de líquido eran inferiores
a aproximadamente 10%. Se obtienen entonces líneas de operación rectas y líneas de equilibrio casi rectas.
En mezclas gaseosas concentradas, la línea de operación, y casi siempre la línea de equilibrio, tendrá
bastante curvatura y k’xa y k’ya pueden variar con los flujos totales. Entonces, las ecuaciones de diseño
(2.58) a la (2.61) se debe integrar de forma gráfica o numérica:
Z y1
Vdy
 dZ  Z   k  a  s (2.58)
(1  y )( y  yi )
0 y2 y
(1  y ) iM
Z x1
Ldx
 dZ  Z   ka  s (2.59)
0 x2 x
(1  x)( xi  x)
(1  x) iM
Z y1
Vdy
 dZ  Z   K  a  s (2.60)
(1  y )( y  y*)
0 y2 y
(1  y )*M
Z x1
Ldx
 dZ  Z   K  a  s (2.61)
0 x2 x
(1  x)( x *  x)
(1  x)*M
Los pasos a seguir son:
1) Se grafica la ecuación de la línea de operación (2.46) y la línea de equilibrio.
2) Se obtienen los valores de los coeficientes de película, k’ya y k’xa mediante ecuaciones empíricas.
Estos coeficientes son funciones de Gyn, kg totales de gas/s*m2, y Gxm, kg totales de líquido/s. m2,
donde n y m caen en el intervalo de 0,2 a 0,8. Con los valores de la ecuación de la línea de
operación, se calculan los totales de V y L para diferentes valores de y y x en la torre y se convierten
a Gy y Gx, Entonces, se calculan los valores de k’ya y k’xa. Si la variación de k’ya ó k’xa en las
partes superior e inferior de la torre es pequeña, se puede emplear un valor promedio.
 El flujo total Gy en kg/s.m2 se calcula de acuerdo:
88
 y 
V   M aire  V      M SO2
 1  y 
Gy  (2.93)
s
 El gasto total de masa de líquido se calcula mediante

 x 
L  M agua  L     M SO2
Gx  1 x  (2.94)
s
3) Se inicia con el fondo de la torre en el punto P 1 (y1, x1) y se determinan las composiciones en la
interfaz yi1; xi1 graficando una línea P1M1, con pendiente que se calcula por medio de la ecuación
(2.74). Esta línea interseca a la línea de equilibrio en las concentraciones de interfaz en el punto
M1:
k x a /(1  x) iM k a
Pendiente    x (2.74)
k y a /(1  y ) iM kya
Donde (1-y)iM y (1-x)iM se conocen por medio de las ecuaciones (2.95) y (2.96), respectivamente.
(1  y Ai )  (1  y AG )
(1  y A ) iM  (2.95)
ln (1  y Ai ) /(1  y AG )
(1  x AL )  (1  x Ai )
(1  x A ) iM  (2.96)
ln (1  x AL ) /(1  x Ai )
Éste es un método de aproximaciones sucesivas. Como primera aproximación se puede emplear

(1-x1) para (1- x)iM, y (1– y1) para (1- y)iM. Los valores de yi1 y xil, determinados en la primera
aproximación, se sustituyen en la ecuación (2.74) para la segunda aproximación.
4) Se determina ahora, por medio de la ecuación (2.74), una nueva pendiente en el punto P2 (y2, x2)
repitiendo el paso 3. Esto se repite para varios puntos intermedios en la torre. Está pendiente puede
variar a lo largo de la torre.
5) Usando los valores de yi y xi ya determinados, se integra gráficamente la ecuación (2.58) para

obtener la altura de la torre al graficar f(y), donde f(y) es como sigue:
Vdy
f ( y)  (2.97)
k y a  S
(1  y )( y  yi )
(1  y ) iM
En función de y entre y2 y y1. Entonces se determina el área bajo la curva para obtener la altura de
la torre. Si se usa k’xa u otros coeficientes, se grafican las funciones apropiadas indicadas en las
ecuaciones (2.59) a la (2.61). Si una corriente está muy diluida, se puede suponer que (1- y)iM ó
(1- x)iM son iguales a 1,0. Para calcular los flujos molares totales V y L es mediante las siguientes
ecuaciones:
V  V  /(1  y ) y L  L  /(1  x) (2.98)
89
Problema 2.6: Diseño de una torre de absorción para una mezcla gaseosa concentrada 10
Se desea diseñar una torre empacada con anillos cerámicos de 25,4 mm para absorber SO 2 del aire
mediante agua pura a 293 K y 1,013 x 105 Pa de presión absoluta. El gas de entrada contiene 20% mol de
SO2 y el que sale, 2% mol. El flujo de aire inerte es 6,53 x 10 -4 kg mol de aire/s y el flujo de agua inerte
es 4,20 x 10-2 kg mol de agua/s. El área de corte transversal de la torre es 0,0929 m 2. Para S02 diluido, los
coeficientes de transferencia de masa de película a 293 K son para anillos de 25,4 mm (l pulg) (W l),
k y a  0,0594  G y G x k x a  0,152  G x
0, 7 0, 25 0,82
Donde k’ya son kg mol/s.m3.fracción mol, k’xa son kg mol/s. m3, fracción mol, y Gx, y Gy son kg totales
de líquido o gas, respectivamente, por segundo por m 2 de corte transversal de torre. Calcule la altura de
la torre.
Datos:
V   0,000653; L  0,04200; y1  0,200; y2  0,020; x2  0,00; x1 

S  0,0929; M (aire)  0,200; M (SO2 )  64,10; M ( H 2O)  18,00
Cálculo de x1
Sustituyendo valores en la ecuación (2.44)
 x   y   x   y 
L 2   V  1   L 1   V  2  (2.44)
 1  x2   1  y1   1  x1   1  y2 
 0   4  0,20   x   0,02 
4,20  10  2    6,53  10    4,20  10  2  1   6,53  10  4   Donde:
1 0   1  0,20   1  x1   1  0,02 
x1=0,00356
La ecuación (2.45) de la línea de operación es:
 x   y   x   y 
L    V  N 1   L  N   V   (2.45)
1 x   1  y N 1   1  xN  1 y 
 0   y   x   0,02 
L    V  N 1   L  N   V  
1 0   1  y N 1   1  xN   1  0,02 
V   y N 1   0,02 
X    (1)
L  1  y N 1   1  0,02 
donde
X
x (2)
(1  X )
En las ecuaciones (1) y (2), seleccionamos valores para y, calculándose los puntos para la línea de
operación, asi para y = 0,04; reemplazamos en la ecuación (1) y posteriormente este valor en (2) de
acuerdo a:
10
90
6,53  10 4  0,04   0,02 

X      0,000331
4,20  10 2  1  0,04   1  0,02 
0,000331
x  0,00033
(1  0,000331)
Se seleccionan otros valores de y, el cual reemplazado en las ecuaciones (1) y (2), se calculan los puntos
de la línea de operación y se grafican junto a los datos de la línea de equilibrio
LINEA DE OPERACIÓN LINEA DE EQUILIBRIO

y x x y
0,02 0,000000 0,000000 0,000000
0,04 0,000330 0,000056 0,000658
0,07 0,000852 0,000140 0,001580
0,13 0,002002 0,000280 0,004210
0,20 0,003557 0,000422 0,007630
0,000564 0,011200
0,000842 0,018550
0.250 0,001403 0,034200
0,001965 0,051300
0.200
0,002790 0,077500
0.150 0,004200 0,121000
0,006980 0,212000
0.100 0,013850 0,443000
0,020600 0,682000
0.050
0,027300 0,917000
0.000
0.00E+00 2.00E-03 4.00E-03 6.00E-03
 El flujo molar V se calcula a partir de V  V  /(1  y)

Para y = 0,20
V  6,53 104 /(1  0,2)  8,16 104
 El flujo total de masa Gy en kg/s. m2 se calcula de acuerdo
 y 
V   M aire  V      M S 02
 1  y 
Gy  
S
 y 
6,53  10  4  29  6,53  10 4     64,1
 1  y 
Gy 
0,0929
Para y= 0,20, Gy = 0,3165
 El flujo molar L se calcula a partir de L  L /(1  x)

Para x = 0
91
L  4,20  102 /(1  0)  0,042
 El flujo total de masa de líquido se calcula

 x 
L  M agua  L     M S 02
 1 x 
Gx 
S
 x 
4,20  10  2  18  4,20  10  4     64,1
Gx  1 x 
0,0929
Para x = 0, Gx =8,138
 Para el valor de k’ya, para y = 0,02; Gy = 0,2130; Gx = 8,138; luego
k y a  0,0594  (0,2130) 0,7 (8,138) 0, 25  0,03399 kg mol/s.m3. fracción mol
 Para el valor de k’xa, para x = 0; Gx = 8,138
k x a  0,152  (8,138) 0,82  0,848 kg mol/s.m3. fracción mol
 Para determinar las composiciones en la interfaz yi y xi para los valores de y i x de una línea de
operación. Para el punto y1 = 0,20 y x1 = 0,00355, se establece la estimación preliminar
(1  y) iM  1  y  1  0,2  0,8
Además se estima que:
(1  x) iM  1  x  1  0,00355  0,996 , por lo tanto, la pendiente de la línea P1M1 por medio de la

ecuación (2.74) es aproximadamente:
k x a /(1  x)iM 0,857 /(0,996 )

Pendiente     15,30
k y a /(1  y )iM 0,04498 / 0,8
y1  yi1 0,2  yi1

x1  xi1 0,00356  xi1
yi1  0,2544  15,30  xi1
x 0,003557 0,004 0,005 0,006 0,00566

y 0,20 0,1932 0,1779 0,1626 0,1678
Graficando esta línea a través de x1, y1, intersecará a la línea de equilibrio en el punto:
xi1= 0,00566
yi1= 0,1678
Se sustituyen estos valores para la segunda aproximación en las ecuaciones (2.95) y (2.96)
(1  yin )  (1  y n )
(1  y n ) iM  (2.95)
ln(1  yin ) /(1  y n )
92
(1  yi1 )  (1  y1 ) (1  0,1678)  (1  0,20)

(1  y1 ) iM    0,816
ln(1  yi1 ) /(1  y1 ) ln(1  0,1678) /(1  0,20)
(1  xn )  (1  xin )
(1  xn ) iM  (2.96)
ln(1  xn ) /(1  xin )
(1  x1 )  (1  xi1 ) (1  0,00355)  (1  0,00566)

(1  x1 ) iM    0,995
ln(1  x1 ) /(1  xi1 ) ln(1  0,00355) /(1  0,00566)
Se calcula una nueva pendiente
0,857 /(0,995)
Pendiente    15,61
0,04498 / 0,816
y1  yi1 0,2  yi1

x1  xi1 0,00355  xi1
yi1  0,25554  15,61  xi1
Los nuevos valores con la nueva pendiente para graficar son
x 0,003557 0,004 0,0050 0,006 0,00562

y 0,020 0,1931 0,1775 0,1626 0,1678
Por lo tanto el punto M1 será:
xi1= 0,00562
yi1= 0,1678
 Cálculo de (1-y)
(1-y) = (1- 0,20) = 0,80
 Cálculo de (1-y)iM
Es el mismo valor calculado con la ecuación (2,95)
(1-y)iM = 0,816
 Cálculo de (y – yi)
(y – yi) = (0,20 – 0,1678) = 0,0322
 Calculo de f(y)
V 0,000653
f ( y)    6,18
k y a  s 0,04498  0,0929
(1  y )( y  yi )  0,800   (0,0322 )
(1  y ) iM 0,816
 Siguiendo el mismo procedimiento se calculas los demás incrementos, que conforman la siguiente
tabla:
V L Gy Gx k'ya k'xa xi yi 1-y (1-y)iM y-yi
0.000666 0.04200 0.2130 8.138 0.03399 0.848 0.00046 0.0087 0.980 0.986 0.0113
0.000680 0.04201 0.2226 8.147 0.03506 0.849 0.00101 0.0241 0.960 0.968 0.0159
0.000702 0.04204 0.2378 8.163 0.03673 0.850 0.00185 0.0482 0.930 0.941 0.0218
0.000751 0.04208 0.2712 8.196 0.04031 0.853 0.00354 0.1011 0.870 0.884 0.0289
0.000816 0.04215 0.3165 8.241 0.04498 0.857 0.00562 0.1678 0.800 0.816 0.0322
93
INTEGRACION NUMERICA MÉTODO GRAFICO

y f(y) f(y)prom Δy f(y)prom x Δy Z
0.020 18.755 1.6235
0.040 13.211 15.983 0.020 0.319664649
0.070 9.567 11.389 0.030 0.34166914
0.130 7.058 8.312 0.060 0.498741114
0.200 6.184 6.621 0.070 0.463448676
0.220
0.200
0.180
0.160
0.140
0.120
0.100
0.080
0.060
0.040
0.020
0.000
0.000 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007 0.008
PROBLEMAS PROPUESTOS
Problema 01: Absorción de Amoniaco en una Torre
de Platos. Se usa una torre de platos para eliminar el 99 Fracción mol Fracción mol del NH 3 en
% del amoniaco de una corriente de aire de entrada que del NH 3 en el Vapor, P= 1 atm y 20
contiene (6 %) mol de amoniaco a 293 K y 1,013 x 105 el líquido, x A °C
Pa. El gasto de agua pura de entrada es de x y
188 kg de H 2O / h  m 2 y el flujo de aire inerte es de 0 0,00000
128 kg de aire / h  m 2 .Calcule el número de platos 0,0208 0,01580
teóricos necesarios. (Use datos de equilibrio del cuadro 0,0258 0,01970
01 para calcular la línea de equilibrio) En lo posible en 0,0309 0,02390
el extremo diluido de la torre trace un diagrama 0,0405 0,03280
ampliado para aproximar el número de platos con más 0,0503 0,04160
precisión.
94
Problema 02: Absorción de amoniaco en una torre empacada. Una corriente de gas contiene 4,0 % de
mol de NH3 y su contenido de amoniaco se reduce a 0,5 % mol en una torre de absorción empacada que
opera a 293 K y 1,013 x 105 Pa. El flujo de agua pura de entrada es de 68,0 kg mol/h y el flujo total de
gas de entrada es de 57,8 kg mol/h. El diámetro de la torre es de 0,747 m. Los coeficientes de transferencia
de masa de película son k ' y a  0,0739 kgmol/s  m 3  fracción mol y
k ' x a  0,169 kgmol/s  m 3  fracción mol . Usando los métodos de diseño para mezclas de gases diluidos,
determine lo siguiente: a) Calcule la altura de la torre con k’ya. b) Calcule K’ya y la altura de la torre.
95

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OPERACIONES UNITARIAS PARA INGENIERÍA AGROINDUSTRIAL II

Alí E. DÍAZ CAMA ABSORCIÓN DE GASES

2.1. ASPECTOS FUNDAMENTALES

2.1.1. Absorción en torres empacadas y de platos

1) Plato perforado. En la absorción de gas y en la destilación se utilizan el mismo tipo de plato

 El vapor burbujea hacia arriba por los

Figura 2.1: Plato perforado

Los Platos pueden ser perforados, de válvula y de campana

Figura 2.2: Tipos de Plato

2) Torres Empacadas. Las torres empacadas se usan para el contacto continuo a

Es el más utilizado en los procesos de Salida

esencialmente de una torre o columna

b) Tener una estructura abierta: baja resistencia al flujo de gas.

c) Facilitar la distribución uniforme del líquido sobre su superficie.

d) Facilitar el paso uniforme del vapor a través de toda la sección de la columna.

En la figura 2.4 se muestran los tipos de

2.2. RELACIONES DE EQUILIBRIO ENTRE FASES

2.2.1. Regla de las fases y equilibrio

Donde P es el número de fases en equilibrio, C es el número de componentes totales en las dos

2.2.2. Equilibrio Gas – Líquido

Cuanto más alejado se esté de las

1) Datos de equilibrio gas-líquido.

Donde, H es la constante de la ley de Henry en atm/fracción mol. Dividiendo la ecuación anterior

Donde, H’ es la constante de la ley de Henry en fracción mol de gas/fracción mol de líquido.

2.3. CONTACTO DE EQUILIBRIO EN UNA Y EN MÚLTIPLES ETAPAS

2.3.1. Contacto de Equilibrio de una sola Etapa.

Figura 2.6. Proceso de equilibrio en una sola etapa

Efectuando un balance de masa.

L0  xC 0  V2  yC 2  L1  xC1  V1  yC1  M  xCM (2.6)

Realizando un balance de materiales para el componente A en la figura 2.6, considerando inertes, se

LX A0  V YA2  LX A1  V YA1 (1)

2.4. ETAPAS EN CONTACTO MÚLTIPLE A CONTRACORRIENTE

2.4.1. Deducción de la ecuación general

Figura 2.7. Proceso de etapas múltiples a contracorriente

L0 : Corriente de entrada igual a L

Efectuando un balance general de todas las etapas:

Efectuando un balance total en las primeras n etapas

Llevando a cabo un balance de componentes de las primera n etapas

L0  x0  Vn1  yn1  Ln  xn  V1  y1 (2.12)

Despejando yn+1 de la ecuación (2.12)

2.4.2. Contacto a contracorriente con corrientes inmiscibles

Un caso importante en el que se transfiere el soluto A, es aquel en el que la corriente de disolvente V

En la figura 2.8 se tiene la gráfica de la línea de equilibrio.

Problema 2.1: Contacto de etapa en equilibrio para CO2-aire-agua5

A 293 K, la constante de la ley de Henry es H = 0,142 x 104 atm/fracción mol. Entonces

Sustituyendo en la ecuación (a),

Al sustituir la ecuación (b) en la (2.7)

Problema 2.2: Absorción de acetona en una torre con etapas a contracorriente 6

Balance de materia para la acetona:

 Cantidad de acetona que ingresa a la torre

 Cálculo de Aire como inerte (V’)

Otro método para calcular es mediante la fórmula general

V1 contiene aire como inerte más acetona no recuperada, por lo tanto

V1  V   acetona no recuperada (1)

Acetona recuperada  0,90  0,30  0,27 kgmol/h

 Acetona no recuperada  0,30  0,27  0,03 kgmol/h

V1  29,70  0,03  29,73 kgmol/h

Acetona no recuperada 0,03

LN  L0  VN 1  V1  90  30  29,73  90,27 kgmol/h

Acetona recuperada 0,27

Fracción mol de acetona en aire, y A

2.5. ECUACIONES ANALÍTICAS PARA EL CONTACTO A CONTRACORRIENTE POR

Balance General de componentes para el componente A de acuerdo a la figura (2.7)

Efectuando un balance de componentes de las primera n etapas