Universidad Autónoma de Nuevo León

Facultad de Agronomía

“Edafología”

Dr. Edgar Vladimir Gutiérrez Castorena

Ensayo de la química de suelos

por

Ricardo Badillo Atondo (1991640)

A3A

28 de octubre del 2020

 INDICE

RESUMEN ............................................................................................................................ 1

INTRODUCCIÓN ................................................................................................................ 1

INTERCAMBIO IONICO EN LOS SUELOS .................................................................... 2

REACCIONES Y pH DEL SUELO ..................................................................................... 6

CONCLUSION ..................................................................................................................... 8

BIBLIOGRAFIA .................................................................................................................. 9

INDICE DE CUADROS

Cuadro 1.1. Propiedades de Minerales Seleccionados de Arcillas Silicatadas y Humus.

(Ortiz Solorio, 2010) .................................................................................................................. 2

Cuadro 1.2. Niveles Comparativos de Cargas Negativas Permanentes (Constantes) y

Variables (pH – Dependientes) y Cargas Positivas pH – Dependientes. (Ortiz Solorio, 2010)

.................................................................................................................................................... 3

INDICE DE FIGURAS

Figura 1.1. Variación del pH en los suelos. (Ortiz Solorio, 2010) ........................................ 6

Figura 1.2. Diagrama de Troug. Influencia del pH sobre la disponibilidad de nutrientes.

(Ortiz Solorio, 2010) .................................................................................................................. 7

 RESUMEN

El intercambio iónico y el pH del suelo son dos temas que están relacionados con la química de
suelos y que, hasta cierto punto dependen uno del otro, esto con referencia que para que se lleve a
cabo un proceso químico, el otro proceso químico debe de estar en las condiciones adecuadas o
adaptables para el otro proceso para dar seguimiento a los siguientes procesos químicos y así de
esta manera seguir un objetivo en común, que es darle nutrición a la planta mediante un complejo
activo o el medio donde se este desarrollando, en este caso el suelo.

INTRODUCCIÓN

El intercambio iónico es un proceso químico específico en el que iones disueltos no deseados

son intercambiados por otros iones con una carga similar. Los iones son átomos o moléculas que
contienen un número total de electrones que no es igual al número total de protones. Hay dos grupos
diferentes de iones, los cationes, que están cargados en forma positiva, y los aniones, que están
cargados en forma negativa. El intercambio iónico en el suelo hace que sea posible la disponibilidad
de nutrientes en las plantas y se ve influenciado directamente en los procesos de
floculación/dispersión de las arcillas. Además, es uno de los procesos naturales mas importantes
en la vida de las plantas entre las partículas del suelo y las raíces. El pH del suelo es el potencial
de iones Hidronio (H+) en el suelo y se utiliza este dato para saber la acidez o alcalinidad del suelo,
además de que el pH del suelo afecta directamente la disponibilidad de nutrientes en el suelo
dependiendo de la alcalinidad o acidez del suelo, entre mas neutro este el pH del suelo (punto
intermedio entre la acidez y la basicidad del suelo), mayor disponibilidad de nutrientes habrá en el
suelo y será más beneficioso para la planta.

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 INTERCAMBIO IONICO EN LOS SUELOS

El intercambio iónico del suelo, como habíamos comentado antes, es un proceso natural físico-
químico complejo muy importante en la vida de las plantas entre las partículas del suelo y las raíces.
El intercambio iónico se hace presente en la superficie que contienen coloides tanto inorgánicos
como orgánicos, unas de ellas son las arcillas y el humus. En las arcillas (coloides inorgánicos) nos
encontramos la caolinita, esméctica (montmorillonita), vermiculita, mica fina (illitas) y la clorita y
entre los coloides orgánicos nos encontramos con el humus.

Cuadro 1.1. Propiedades de Minerales Seleccionados de Arcillas Silicatadas y Humus.

(Ortiz Solorio, 2010)

Todos los coloides orgánicos e inorgánicos, tienen cargas con los grupos OH, es decir, que los
hacen muy dependientes del pH. Algunos de este tipo son el humus, arcillas tipo 1:1 (caolinita,
serpentinas y cloritas) y los óxidos de Fe. En el caso de las arcillas 2:1 (esméctica, vermiculita y
la mica fina) existen otro tipo de cargas surgen de la sustitución isomórfica de un catión por otro
cuando se está formando el mineral arcilloso y se convierten en cargas permanentes o constantes,
esto quiere decir que este tipo de intercambios son independientes o no dependen del pH.

Las cargas permanentes pueden ser tanto positivas como negativas. Una carga negativa neta es
cuando en los minerales se ha tenido una sustitución isomórfica de un ion de carga menor por uno
de carga mayor resultando una carga negativa insatisfecha. Cuando hablamos de sustitución
isomórfica hacemos referencia a que es cuando un catión reemplazante ocupa un espacio que queda
entre los aniones sin alterar el ordenamiento geométrico de la red cristalina del mineral. La
sustitución isomórfica también puede ser como fuente de cargas positivas, esto aplica cuando la
sustitución se realiza con iones de carga mayor por otros iones de carga menor. Las fuentes de

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carga que dependen del pH se encuentran en la caolinita, humus y en óxidos ferrosos o óxidos de
hierro (Fe) y óxidos de aluminio (Al) y pueden ser tanto positivas como negativas. Las cargas
negativas pH dependientes están asociados con los grupos Hidroxilos (OH) entre los bordes y
superficies tanto de los coloides inorgánicos como de los coloides orgánicos. En condiciones
moderadas de acidez hay poca carga o nula en las partículas, pero cuando va aumentando el pH,
los hidrógenos de los grupos hidroxilos se disocian del coloide, dando como resultado cargas
negativas. En el caso de las cargas positivas pH dependientes, estas se tanto en condiciones
extremas como en condiciones moderadas de acidez del suelo. Al momento de su desarrollo, estas
también se involucran los OH y en el caso de los suelos que se vuelven más ácidos se incrementan
los iones hidronio (H+) y estas reaccionan con los OH superficiales, a esta reacción se le conoce
como protonizacion.

Las esmectitas y vermiculitas presentan cargas negativas constantes (permanentes) y el humus,

caolinita y los óxidos de Fe y Al presentan cargas negativas variables, en otras palabras, pH
dependientes, al igual que presentan una cierta cantidad de cargas positivas en valores de pH bajos.

Cuadro 1.2. Niveles Comparativos de Cargas Negativas Permanentes (Constantes) y

Variables (pH – Dependientes) y Cargas Positivas pH – Dependientes. (Ortiz Solorio, 2010)

Las arcillas y los coloides orgánicos se encuentran entre 40 a 800 metros cuadrados de área
superficial por gramo y son las porciones mas activas del suelo. las arcillas con una superficie
grande son de mayor carga eléctrica y tienen un mayor CIC. Los cationes son absorbidos por la
arcilla y coloides orgánicos porque los coloides negativos atraen cationes positivos, además los
cationes que se encuentran en la solución del suelo puede haber también un intercambio o
reemplazo de los cationes absorbidos en las superficies del suelo. en zonas aridas, generalmente
los suelos de esta los cationes absorbidos son cationes básicos (Ca+2, Mg+2, K+ y Na+) y en zonas
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húmedas son cationes con aspecto acido (H+, Al+3 y tambien aplica para el Ca+2 y Mg+2). Los
cationes intercambiables están en equilibrio con los cationes en solución. Los cationes que
mantienen la electroneutralidad son:

2Na + por 1Ca+2

1Mg +2 por 2K+

3H+ por 1Al+3

Algunos términos en las propiedades del intercambio en los suelos son la Capacidad de
intercambio que es la carga iónica total del complejo activo de adsorción de iones o en el complejo
donde se está actuando, el intercambio de cationes hace referencia al intercambio de un catión de
una solución a otro catión que se encuentra sobre un material de superficie o complejo activo y uno
de los términos mas usados e importantes es la capacidad de intercambio catiónico (CIC) que en
resumen es la sumatoria de todos los cationes intercambiables que un suelo es capaz de absorber y
se expresa en centimol de carga por kilogramo de suelo u complejo activo (cmolc/Kg). La capacidad
de intercambio catiónico efectiva (CICE) hace referencia a la suma total de cationes
intercambiables tomando en cuenta al Al extraíble del KCL. Cuando hablamos de un mol de
cualquier sustancia hacemos referencia también a la masa atómica del elemento y elementos que
componen el compuesto, es decir, la masa del un mol de hidrogeno es 1 gramo o en el caso de la
masa de un mol de calcio es de 40 gramos, pero cuando hablamos de centimoles, la masa de una
sustancia de un centimol es la centésima parte, es decir, la masa de 1 centimol de hidrogeno es de
0.01 gramos. En el caso de los moles de carga se toma en cuenta la carga eléctrica. Un ejemplo
seria que 1 mol de Na+ contiene 1 mol de carga por cada mol de sodio, o para dejar mas claro este
concepto, en el caso del aluminio (Al+3) este tiene 3 moles de carga por cada mol de Al, esto quiere
decir que un mol de carga es la cantidad de iones de carga positiva o negativa de un mol, en el caso
de las arcillas y la materia organica la unidad que se emplea para su CIC es el cmolc/kg.

Un dato que hay que tomar en cuenta desde el punto de vista agrícola, los cationes mas
importantes que se deben de tomar en cuentos son los cationes básicos, es decir, el potasio, calcio,
magnesio y sodio, eso sí, no todos los cationes tienen el mismo poder de reemplazo en el complejo
activo, esto depende de el radio iónico, la carga del ion y el grado de hidratación, además, la serie
liotropica es el orden de energía de absorción catiónica de orden descendente y es la siguiente:

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 H > Sr > Ba > Ca > Mg > Rb> K > NH4 > Na > Li

En el caso del intercambio aniónico, A diferencia del intercambio de cationes la capacidad de

adsorción de aniones aumenta al bajar el pH. Además, el intercambio de aniones es mayor en los
suelos con alto contenido de arcilla del tipo 1:1. El mecanismo del intercambio de aniones se
explica como sigue: un descenso en el pH del suelo incrementa la activación de los grupos básicos
por aumentar la aceptación de protones. El intercambio de aniones es una función que depende
grandemente del pH; entre más ácido el suelo, mayor es la proposición de adsorción de aniones.
Debido a que la mayoría de los suelos agrícolas tiene valores de pH en el cual la adsorción de
aniones se manifiesta al mínimo, este fenómeno no es acentuado en condiciones de campo. Los
aniones intercambiables importantes para la planta son H2PO4, SO4= y NO3 y pueden ser utilizados
por las plantas dependiendo de las condiciones de pH del suelo.

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 REACCIONES Y pH DEL SUELO

La reacción del suelo o pH del suelo es la característica más medida ya que en ella se puede
saber si un suelo es acido o alcalino. El pH del suelo es el resultado de reacciones químicas
complejas donde se suceden disociaciones iónicas que obrando en distintos sentidos dan como
resultado final el pH del suelo. Se sabe que la neutralización del pH del suelo es en la escala de 7,
valores bajos a 7 indican acidez y valores mas altos a 7 indican alcalinidad. El efecto de la
concentración de sales sobre el pH no es a través de su influencia sobre el efecto de la suspensión
sino mas bien a través del intercambio catiónico. El pH del suelo es el resultado de reacciones
químicas de cierta complejidad donde toman acción los cambios ionicos.

Figura 1.1. Variación del pH en los suelos. (Ortiz Solorio, 2010)

La acidez del suelo puede venir de varias fuentes, como el humus, las arcillas Silicatadas, los
oxidos de Fe y Al, las sales soluble y el dióxido de carbono. La acidez en el caso del humus es a
causa de sus grupos carboxilos, fenólicos e imidicos que tienen la capacidad de ligar hidrogeniones
ya que se comportan como acidos débiles. Los minerales aluminio/silicatados arcillosos son las
arcillas del tipo 2:1 y 1:1. La carga de los complejos coloidades provenientes del suelo se pueden
clasificar en dos grupos, los de carga permanente, que se encargan de ligar el H + y Al3+ entre otros
iones que son resultado de la susititucion isomórfica y el otro grupo son las cargas dependientes
del pH. Los oxidos hidratados son los oxidos referentes al Fe y a Al y cuando el pH se encuentra
bajo, estos oxidos tienden a solubilizarse y mediante la hidrolisis hacen la liberación de iones
hidronio. En las sales solubles, tanto acidas como neutras y básicas en la solución del suelo, son
provenientes de la intemperización mineral, de la descomposición de la materia organica o por

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acción de fertilizantes, la acción que hacen en el pH del suelo es que mediante los cationes de las
sales harán intercambio con el aluminio absorbido y eso causa un incremento en la acidez de la
solución del suelo, un dato curioso es que los cationes divalentes provocan un mejor efecto en bajar
el pH que los cationes monovalentes. En el caso del dióxido del carbono, en suelos cercanos a pH
neutro o con un considerable contenido de Trióxido de carbono o bicarbonato, el pH se ve afectado
de cierta manera por la presión del gas contenido del dióxido del carbono en el suelo.

El Fe como el Al forman compuesto de solubilidad baja con los fosfatos en suelos ácidos. En
pH 5.0 (acido) hasta el punto neutro, los fosfatos del suelo pueden tener una considerable
solubilización debido a la presencia de iones básicos que ocasionan el mantenimiento de un pH
alto y también a causa de los fosfatos de calcio y magnesio en el suelo. en suelos con pH de 5.0
para abajo, los fosfatos de los complejos de Fe y Al se formarán, el único problema es que, a causa
del pH bajo, habrá poca solubilidad que no proporcionará fosforo para la planta, pero en el caso de
la presencia de dióxido de carbono en el suelo que proviene de la materia organica en
descomposición, los fosfatos de calcio y magnesio son mas solubles, aunque este efecto puede
disminuir en pH alcalinos (8.0).

Figura 1.2. Diagrama de Troug. Influencia del pH sobre la disponibilidad de nutrientes.

(Ortiz Solorio, 2010)

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 CONCLUSION

El intercambio iónico es, como habíamos mencionado en los textos anteriores, una etapa muy
importante en la nutrición de la planta y el impacto que tiene este proceso físico-químico sobre el
suelo influye de manera brutal ya que el suelo, como contiene arcillas, materia organica, entre otros
tipos de coloides y sales, estos son afectados por el intercambio catiónico y dependiendo de la
capacidad de cada tipo de complejo activo que se este trabajando, algunos tendrán más energía o
capacidad de intercambio catiónico que otros, en esto también influye otras reacciones como el pH,
ya que el pH prácticamente, como ejemplo, en un medio soluble o acuoso, el pH del suelo es el que
hace posible la absorción y las reacciones entre otros elementos y compuestos a través del
intercambio catiónico u aniónico, es decir, la disponibilidad de nutrientes que hay para la planta en
el suelo y si esta es beneficiosa o perjudicial para la planta (dependiendo del pH del suelo).

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 BIBLIOGRAFIA

Brady, N. C., & Ray. R Weil. (2008). The nature and properties of soils. New Jersey: Pearson
Prentice hall.

Conti, M. (19 de Marzo de 2017). Principios de edafologia con enfasis en suelos argentinos.
Obtenido de Principios Edafología M Conti.pdf: http://files.bgf-
info9.webnode.com/200000212-
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Lopez, A. J. (12 de Mayo de 2013). Manual de edafologia. Obtenido de edafologia del suelo.pdf:
http://files.infoagroconstanza.webnode.es/200000017-
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Ming Huang, P., Li, Y., & Malcolm E. Summer. (2012). Handbook of soil sciences properties and
processes. Boca Raton: CRC press Taylor & Francis Group.

Molida, N. C., Andina Guevara, D., & Fernandez de Ullivarri, J. (2019). FÍSICO-QUÍMICA DEL
SUELO. Obtenido de Edafologia catedra de edafologia universidad de tucuman:
https://www.edafologia.org/descargas/

Ortiz Solorio, C. A. (2010). Edafologia. Universidad Autonoma de Chapingo.

Walia, M. K., & Dick, W. A. (Septiembre de 2016). Soil chemistry and nutrient concentrations in
perennial ryegrass as influenced by gypsum and carbon amendments. Obtenido de SciELO:
https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-95162016000300019