“Año de la Universalización de la Salud”

PRÁCTICA 8

Tema: capacidad de intercambio catiónico

Ciclo: 2020-I

Facultad: INGENIERÍA AMBIENTAL - INGENIERÍA AGROFORESTAL

Curso: EDAFOLOGÍA

Docente: MARCELINO TARMEÑO, EDGAR AVELINO

Integrantes:

ATOXA PANUERA, LILIANA

CABRERA FLOREZ, VICTOR

GUTIERREZ ALVA, JHESLY DALILA

LEÓN IDELFONSO, ANTONY

Lima, 2020
1. INTRODUCCIÓN
En el presente trabajo se determinará el CIC del suelo por el método del acetato de
amonio. este método se basa en la saturación del suelo, En este método el suelo es
lavado con un exceso de solución de acetato de amonio con el objeto de remover los
cationes cambiables y saturar el suelo con amonio.

2. OBJETIVO
Determinar, por el método del acetato de amonio la capacidad de intercambio
catiónico del suelo.

3. ANTECEDENTES
Las plantas para que logren su desarrollo absorben nutrientes y minerales que
obtienen de la composición del suelo, estos iones disueltos tiene una solubilidad
determinada por la atracción electrostática de las moléculas del agua. alguno de los
nutrientes son el potasio y el calcio estos son cationes; y nitratos y fosfatos en forma
de aniones. “si estos iones disueltos no son absorbidos inmediatamente por las
raíces de las plantas o por los hongos, corren el riesgo de ser lavados fuera de la
solución del suelo” (R.Gliessman, Stephen, 2002).

Por lo cual se recurre al comportamiento del intercambio catiónico para descubrir las
características que poseen nuestro suelo. Definiéndose como: “la capacidad de
intercambio catiónico (CIC) es una medida de cantidad de cargas negativas
presentes en las superficies de los minerales y componentes orgánicos del suelo
(arcilla, materia orgánica o sustancias húmicas) y representan la cantidad coriones
que las superficies puedan retener (Ca, Mg,k, NH4, etc.). Estos serán
intercambiados por otros cationes o iones de hidrógeno presentes en la solución del
suelo liberados por las raíces (FAO, 2015).

La CIC nos ayuda a definir habilidad de nuestros suelos par retener cationes,
disponibilidad de nutrientes para la planta, ph, entre otros factores. es por lo cual si
un suelo posee un nivel bajo de CIC nos indica que hay baja habilidad de retener
nutrientes, es arenoso y pobre en materia orgánica.
Las partículas que conforman la textura del suelo está conformado por cargas
negativas, las cuales traen iones que son de tamaños pequeños y muy móviles. “La
cantidad de sitios disponibles en las micelas para enlazar los iones positivos
determina lo que se llama capacidad de intercambio catiónico del suelo [...]
Entre más alto sea el CIC más capacidad tiene el suelo para retener e intercambiar
cationes previniendo de la lixiviación de nutrientes y permitiendo a las plantas tener
adecuada nutrición”. (R.Gliessman, Stephen, 2002).

Se puede decir que el mecanismo de retener iones se le llama adsorción, ocurriendo

en la superficie del suelo. También ocurre una absorción en la cual se retiene
cationes en la parte inter- intralaminar. Es por lo cual muchos especialistas suelen
llamar porción al proceso de retención de cationes que ocurre en las arcillas.

“El tipo de ion (catión) adsorbido por una arcilla depende de sus características. en
general los iones divalentes y trivalentes son más fuertemente atraídos que los iones
monovalentes. Un segundo factor que influye en la adsorción selectiva se debe al
radio iónico y al grado de hidratación consecuente del ion [...] un tercer factor es la
concentración del ion en la solución del suelo”. (Núñez solís, jorge.2002).

“La materia orgánica en forma de humus es varias veces más efectiva que la arcilla
para incrementar la CIC, ya que posee una superficie más extensa en cuanto a la
relación área/volumen (por lo tanto más sitios de absorción) y porque su naturaleza
es coloidal”. ( R.Gliessman, Stephen, 2002).

Es por lo cual cuando se hacen prácticas agrícolas los contenidos de materia

orgánica disminuyen en el suelo, este de gran vitalidad para que se mantenga la
fertilidad y el desarrollo del cultivo a tener.

“Los iones negativos que son importantes para el crecimiento y desarrollo de las
planta, tales como los nitratos, fosfatos y sulfatos están comúnmente absorbidos a
las micelas de las arcillas mediante los iones “puentes”.”(R.Gliessman, Stephen,
2002).
Cuando en el suelo se encuentra en un ph ácido, los puentes suelen asociarse con
los iones hidrógenos con grupos funcionales hidroxilo. Esta acidez afecta a la
retención de iones del suelo y en poco tiempo, la disponibilidad de nutrientes, siendo
componentes de la fertilidad del suelo.

“Determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico en Arena y Caolín Usando

Acetato de Amonio, Acetato de Sodio y Cloruro de Amonio” hecha por los
investigadores venezolanos Manuel Henriquez, Juana Pérez, José Gascó y Orlando
Rodríguez. Esta investigación del 2005 determina la capacidad de intercambio
catiónico por suma de cationes usando cloruro de amonio y acetato de amonio en un
suelo determinado arcilloso.
4. MARCO TEÓRICO

4.1. LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO (CIC)

La Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) es una medida de cantidad de cargas

negativas Presentes en las superficies de los minerales y componentes orgánicos
del suelo (arcilla, materia Orgánica o sustancias húmicas) y representa la cantidad
de cationes que las superficies pueden retener (Ca, Mg, Na, K, NH4 etc.). Estos son
intercambiados por otros cationes o iones de Hidrógeno presentes en la solución del
suelo y habilidad de suelos a retener cationes, disponibilidad y cantidad de nutrientes
a la planta, su pH potencial entre otras. Un suelo con bajo indica baja habilidad de
retener nutrientes, arenoso o pobre en materia orgánica. La unidad de medición de
CIC es en centimoles de carga por kg de suelo cmolc/kg o meq/ 100g de suelo.

4.2. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO EN LOS SUELOS

Esta propiedad química del suelo se refiere a la cantidad total de cargas negativas
que están disponibles sobre la superficie de las partículas en el suelo. También se
puede definir como el número total de cationes intercambiables que un suelo en
particular puede o es capaz de retener (cantidad total de carga negativa). Asimismo,
conocer la Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) de un suelo es fundamental,
pues este valor nos indica el potencial de un suelo para retener e intercambiar
nutrientes. Además la CIC afecta directamente la cantidad y frecuencia de aplicación
de fertilizantes. La mayor influencia sobre la CIC viene de las arcillas del suelo y de
la materia orgánica.
4.3. ACETATO DE AMONIO
El Acetato de Amonio es una sal inorgánica cuya fórmula química es
NH4CH3COOH y deriva de la mezcla del ácido acético presente en el vinagre
comercial a una concentración al 5%, y del amoníaco. De igual forma, está
disponible en forma de cristales blancos y finos o como solución en agua al 50% o
al 57.5%. No obstante, el aspecto más resaltante de esta sal no es su olor, sino su
bajo punto de fusión (114°C). Es tan bajo, que en cualquier laboratorio podría
obtenerse en su versión líquida, donde los iones fluyen libremente para transportar
cargas eléctricas. Además, carece de punto de ebullición debido a la formación de
amoníaco, implicando la descomposición de la sal. De igual manera, manifiesta una
gran solubilidad en agua (143 g/100 mL a 20°C).

4.4. MÉTODO DEL ACETATO DE AMONIO

Existen diversos métodos en los cuales se puede determinar el CIC del suelo. Sin
embargo, hay uno en particular que se utiliza universalmente no sólo para el cálculo
del CIC; sino también, para la clasificación de la taxonomía de los suelos. Nos
referimos al método del acetato de amonio (AA). Esta técnica genera valores en
exceso hasta por un orden de magnitud, al valor real de la CIC a los pH naturales del
suelo. No obstante, también incrementan la carga variable de los suelos ácidos de
manera no predecible por lo cual dificulta su evaluación. Asimismo, en los suelos
carbonatos, el ión acetato los disuelve, por lo cual se sobrestiman los valores de las
bases de cambio obtenidas con el método del acetato de amonio.

5. CUESTIONARIO

1. Explique brevemente las fuentes de carga eléctrica en el suelo.

El origen de las cargas en el suelo se debe a:
sustitución iónica en los minerales arcillosos (cargas negativas). se puede dar dos
casos: por bordes de los cristales expuestos, es decir las superficies externas de los
minerales tiene expuestos grupos oxidrilos que actúan como lugares de cambios.el
H de estos radicales OH se separan ligeramente y la superficie coloidal de la
izquierda queda con una marca negativa, llevada por el O. el segundo origen de
cargas negativas es la sustitución de átomo por otro dentro de la red cristalina.
2. ¿Cómo se generan las cargas en el coloide orgánico?
Las fuentes de cargas negativas de humus (coloide orgánico), está condicionada por
el pH del suelo, particularmente por la ionización de los grupos funcionales OH y
COOH, que al combinarse con el ion hidroxilo, en condiciones de alcalinidad, se
produce la carga negativa de humus y agua, en el caso de humus, la carga negativa
está condicionada por el ph del suelo y este proceso es la única fuente de las cargas
negativas del coloide orgánico.

4. ¿Qué relación guarda la textura del suelo con la Capacidad de Intercambio

Catiónico?
Según Intagri (2016) La textura se refiere al tamaño de las partículas del suelo; entre
más pequeñas sean estas partículas, hay más superficie expuesta, por ende existe
mayor capacidad de intercambio catiónico. Las arcillas son partículas más pequeñas
con carga negativa que atraen a los cationes (sodio, calcio, magnesio, potasio) Las
arenas son partículas más grandes con muy baja CIC, pues tienen poca superficie
específica. Asimismo, un suelo con buena cantidad de Materia Orgánica tiene
también una alta Capacidad de Intercambio Catiónico y de allí su fertilidad.
5. ¿Qué es sustitución isomórfica y cómo influye en la Capacidad de
Intercambio Catiónico del suelo?
La sustitución isomórfica se define como la sustitución de un ion en una red cristalina
por otro ion de tamaño similar, con el objetivo de no haber una alteración en cuanto
a la estructura cristalina. Esta sustitución influye en la capacidad de intercambio
catiónico por medio de la formación de cargas, la sustitución isomórfica no es
afectada por el pH, está tendrá cargas permanentes por lo cual es más estable.

6. Defina y explique la carga dependiente del pH.

En caso de la carga positiva, desarrolla un pH bajo (ÁCIDO), y en caso del exceso
de carga negativa, desarrolla un pH alto (ALCALINO) se llama carga dependiente
del pH. Usualmente los suelos que presentar cargas dependientes del pH, también
presentan carga dependiente de la concentración de electrolito, por ello hablamos de
carga dependiente de pH y a su vez de la concentración de electrolito. En caso de la
carga dependiente del pH se da origen por la ganancia o pérdida de iones de
hidrógeno (H+) de los grupos funcionales los cuales están en la superficie de los
sólidos de suelo. Por ello, la carga que se desarrolla a partir de estos grupos
funcionales depende principalmente del pH de la solución
7. ¿En qué suelo ocurre el intercambio aniónico? ¿Bajo qué condiciones?

CAPACIDAD DE INTERCAMBIO ANIÓNICO:

Según (UPRM, 2004, pg. 8) “Es el número total descargas positivas disponibles
(Sitios de intercambio) para atraer aniones al suelo”. La habilidad de retener aniones
en superficie positiva cargada.
El fenómeno se ilustra mediante la siguiente reacción, en suelos ácidos altamente
meteorizados: (Al, Fe) - OH- + H+ Protonado = (Al,Fe) OH2 + Anión.
Los hidroxilos toman átomos de hidrógeno (protones) o son protonados. Los aniones
retenidos son intercambiables. Para la existencia de estas cargas, el suelo debe ser
fuertemente ácido en el caso de minerales cristalinos; en suelos con alto contenido
de alofán, sesquióxidos la adsorción se vuelve importante, aún en valores menos
ácidos. Suelos con coloides cargados positivamente, adsorber aniones como nitratos
y cloruros mientras que el calcio, magnesio y el potasio son susceptibles para el
lavaje.

8. ¿Una muestra de 50 g de suelo se satura con 0.15 g de Ca++ ¿Cuál es la CIC

del suelo?
1 meq = 0.02 g
Para 50 g de suelo se tendrá:
a) 0.02 g x Z = 0.15
Z = 7.5

7.5 meq de CIC equivale a 50 g de suelo.

15 meq de CIC total equivale a 100 g de suelo.
 9. Se tienen dos suelos de textura semejante, uno proveniente de costa y la
otra de selva ¿esperaría Ud. que presentaran CIC diferente? ¿Por qué?

No, la textura solo me da una idea de la cantidad de arena, limo y arcilla que tiene el
suelo en estudio, pero no me dice que clase de arcilla poseedor eso no puedo
considerar que suelo de costa y selva de texturas semejantes tengan igual CIC. El
CIC de la costa es mayor por las bajas precipitaciones y porque la sustitución
isomórfica tiene más tiempo de sobrevivencia en esta zona.

En cambio, en la selva se da todo lo contrario, estos suelos presentan un CIC muy

bajo. Por las altas precipitaciones estos suelos están en constante lavaje y los
nutrientes como k, Mg, Ca etc. son susceptibles a este lavaje se pierden en capas
inferiores.

10. Complete el siguiente cuadro:

COLOIDE ESTRUCTURA LUGAR DONDE SE GENERA Cmol (+).kg-1

CRISTALINA LA SUSTITUCIÓN COLOIDE
ISOMÓRFICA

Caolinita 1:1 Capa octaédrica 3-15

Montmorillonita 2:1 Capa tetraédrica 0-120

Vermiculita 2:1 Capa tetraédrica 0-150

Ilita 2:1 Capa tetraédrica 0-50

Clorita 2:2 Capa octaédrica 0-40

Humus (M.O.) MO Capa octaédrica 0-3000

11.En el análisis se un suelo del Valle de Pativilca se obtiene una CIC de 13.8
meq/100g ocupados por: Ca = 12.0, Mg =1.3, K = 0.24 y Na =0.2 meq/100g
respectivamente. Exprese estos cationes cambiables en Kg/Ha del elemento. Peso
ha = 2000 ™

6. CONCLUSIÓN

La capacidad de intercambio catiónico es siempre mayor que la capacidad de

intercambio catiónico efectiva en suelos no cálcicos.
 7. BIBLIOGRAFÍA

● Pedro P, et all. (2016). Capacidad de intercambio cationico, Universidad Nacional

Agraria la Molina. Perú. recuperado de: academia.edu

● Hernandez M. et al. (2005) DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD DE

INTERCAMBIO CATIÓNICO EN ARENA Y CAOLÍN USANDO ACETATO DE
AMONIO, ACETATO DE SODIO Y CLORURO DE AMONIO. Recuperado de
https://www.redalyc.org/pdf/857/85717108.pdf
● FABosque natural.org.2015. Capacidad de intercambio catiónico. Recuperado de:
http://amazoniaforestal.blogspot.pe/2011/10/capacidad-de-intercambio-
cationicodel.html
● Velázquez y Figueroa (2015).Capacidad de Intercambio catiónico. Edafología,
UniversidadCientífica del Sur. Recuperado de:
https://es.scribd.com/document/352637157/INFORME-8-CIC