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A AV. VIRU Nº 419 – VIRÚ TELÉF. 525035 – CELULAR 951504100 www.virgendeguadalupe.edu.pe Página 1
IEP “VIRGEN DE GUADALUPE” 3º SECUNDARIA BIOANATOMÍA .
27. Si analizamos un cruzamiento donde ambos
18. Las características y rasgos observables que se heredan progenitores son dihÍbridos obtendremos una proporción en
se denominan: la F1 donde se cumple lo siguiente:
A) Genotipo B) Ecotipo C) Dominancia 1. ½ de individuos con genotipo monohÍbrido.
D) Codominancia E) Fenotipo 2. ¼ de individuos con genotipo homocigoto para ambos
caracteres.
19. Un heterocigoto tiene para el rasgo que se estudia: 3. ¼ de individuos con genotipo dihíbrido.
A) Un par de alelos idénticos 4. 3/16 de individuos con genotipo dominante para ambos
B) Un par de alelos no idénticos caracteres
C) Condición de haploide en términos genéticos 5. 7/16 de individuos con genotipo homocigoto recesivo
D) Dos pares de alelos idénticos solamente para un carácter
E) Dos pares de alelos idénticos dominantes SON CIERTAS:
A) Sólo 1y2 B) sólo 1y3 C) 1, 2 y 3
20. Las clases de gametos que produce el siguiente genotipo D) 2, 3 y 4 E) 2, 3 y 5D
AaBBCcDDee son:
A) Cinco B) ocho C) diez D) cuatro E) dos 28. Referente a las personas que tienen grupo sanguíneo AB
se puede afirmar que:
21. De una cruza dihibrida AaBb x AaBb la fracion de la 1) Ellos son siempre heterocigotas
descendencia que será homocigota para ambos caracteres 2) Sólo puede donar sangre a su mismo grupo
recesivos es de: 3) No tienen aglutininas
A) 1/16 B) 1/8 C) 3/16 D) 1/4 E) 3/4 4) Tiene antígenos A y B
5) Es receptor universal
22. Al cruzar un cobayo macho de genotipo AaBb , con un SON CIERTAS:
cobayo hembra de genotipo aabb, la proporción de a) todos –1 b) todos – 3 c) todas
dihÍbridos que resulten, será de: d) 1, 3 y 5 e) 13,4 y 5
A) 1/8 B) 1/2 C) 1/3 D) 1/4 E) 1/16
29. Referente a las personas que tienen grupo sanguíneo A,
23. De la descendencia producto del siguiente cruzamiento se puede afirmar que:
AaBb x aabb es cierto que el: 1) Sus hematíes tienen antígenos B
A) 100 % de los descendientes son homocigotos recesivos 2) Puede ser heterocigota u homocigota
para ambos pares de alelos. 3) Su plasma con aglutininas anti – B
B) 100 % de los descendientes presentan por lo menos una 4) Puede donar sangre a otra de su mismo grupo
pareja de alelos en condición homocigota recesiva. 5) Puede donar sangre a otra persona de grupo AB.
C) 75 % de los descendientes presentan por lo menos una Son ciertas:
pareja de alelos en condición heterocigota. a) 3 y 4 b) 2,3 y 4 c) 2,3,4 y 5
D) 75 % de los descendientes son homocigotos para la d) todas – 3 e) todas
primera pareja de alelos.
E) 50 % de los descendientes son homocigotos dominantes 30. En un casamiento, un hombre del grupo AB y su mujer
para la segunda pareja de alelos. del grupo B heterocigota su descendencia es:
1) 1/4 grupo AB 2) 1/2 grupo A
24. Una mariposa de alas grises se cruza con unas de las 3) 1/2 grupo B 4) 1/4 grupo A
negras y se obtiene una descendencia formada por 116 5) 1/4 grupo B
mariposas de alas negras y 115 de alas grises. El genotipo SON CIERTAS:
de los progenitores será: a) 1,3 y 4 b) 1,2 y 3 c) 3,4 y 5
A) ambos homocigotos recesivos. d) 3,4 y 5 e) 2,4 y 5
B) ambos monohíbridos.
C) ambos homocigotos dominantes.
D) un genotipo es monohibrido y el otro es homocigoto
recesivo.
E) un genotipo es dihíbrido y el otro es homocigoto
dominante.
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09. El cariotipo permite identificar ciertas
características en las especies; tales como:
TEMA: GENÉTICA II 1. El número de cromosomas.
2. El sistema ABO.
PRÁCTICA DE CLASE 3. El sexo.
4. El factor Rh.
01. El matrimonio entre una mujer portadora daltónica y el 5. La morfología cromosómica.
hombre normal, puede dar la siguiente descendencia: SON CIERTAS:
a) Mujer daltónica 50% A) 1, 2 y 4 B) 1, 3 y 5 C) 2, 3 y 4
b) Hombres daltónicos 50% D) 2, 3 y 5 E) solo 2 y 4
c) Hombres daltónicos 25%
d) Mujeres daltónicas 25% 10. La hemofilia y el daltonismo son alteraciones
e) Hombres normales 25% genéticas que se caracterizan porque:
1. Están ligadas al cromosoma X.
02. Las alteraciones ligadas al sexo, como el daltonismo y 2. Están determinadas por genes mutantes recesivos.
hemofilia, tienen lugar en: 3. Se expresan siempre en los hombres.
4. Son transmitidas por los varones.
a) El cromosoma X b) El autosoma
5. Se expresan de igual forma en hombres y mujeres.
c) En cromosoma Y d) En el locus
SON CIERTAS:
e) N.a. A) 1, 2 y 3 B) 1, 4 y 5 C) 2, 3 y 4
D) 2, 4 y 5 E) 3, 4 y 5
03. En un matrimonio el esposo es daltónico y la esposa es
portadora. ¿Qué probabilidad existe que las hijas mujeres 11. En relación a las mutaciones humanas:
sean sanas? 1) Síndrome de Down : trisomía del cromosoma 21
a) 100% b) 50% c) Ninguna 2) Síndrome de Klinefelter : trisomía del juego de
d) 25% e) Todas enfermas cromosomas sexuales XXX
3) Síndrome de Edwards : trisomía del cromosoma 18
04. Al contraer matrimonio una mujer portadora y un 4) Síndrome de Turner : monosomía en cromosomas
hombre hemofílico, la probabilidad de la descendencia sexuales de hombres XO
será: 5) Síndrome duplo Y : trisomía en cromosomas sexuales de
1) 100% de mujeres hemofílicas mujeres : XYY
2) 100% de varones hemofílicos SON CIERTAS:
3) 50% de mujeres portadoras a) 1 y 3 b) 2 y 4 c) 1,4 y5
4)25% de mujeres portadoras d) 3 y 5 e) 1,2 y 4
5) La mitad de la descendencia tiene la enfermedad
Son ciertas: 12. Referente al síndrome de Turner se puede afirmar que:
a) 1 y 4 b) 4 y 5 c) 3,4 y 5 1) Cariotipo : 45 cromosomas
d) 3 y 5 e) 2,4 y 5 2) Cromosomas sexual: XO
3) Cariotipo : 47 cromosomas
05. ¿Cuál es la probabilidad de que un varón hemofílico 4) Fenotipo : femenino
tenga hijos varones hemofílicos con una mujer sana? 5) Cromosoma sexual : XXY
a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% SON CIERTAS:
a) 2,3 y 4 b) 2 y 4 c) 1,2 y 4
06. Si una mujer portadora de daltonismo se casa con un d) 3 y 5 e) 2,4 y 5
varón sano, ¿cuál es la proporción de la descendencia que
puede resultar daltónica? 13. La no disyunción del cromosoma 21 en los humanos
a) 1/3 b) 1/2 c) 1/4 d) 3/4 e) 2/3 ocasiona el síndrome de:
a) Turner b) Klinefelter c) Edwards
07. ¿Cuál es la probabilidad de que un varón sano tenga d) Maullido del gato e) N.a.
hijos varones sanos con una mujer portadora de la
hemofilia? 14. Son características del Síndrome de Down, excepto:
a) 50% b) 75% c) 25% a) Boca pequeña
d) 100% e) 0% b) Rasgos orientales
c) Baja resistencia a enfermedades infecciosas
08. ¿Cuál es la probabilidad de que un varón hemofílico y d) Retraso mental
daltónico tenga hijos varones sanos si se casa con una e) Virilidad muy disminuida
mujer portadora de la hemofilia y del daltonismo, si su
suegra era como su esposa y su suegro sano? 15. De las siguientes alteraciones NO es causado por
a) 50% b) 100% c) 25% d) 75% e) 0% cromosomas sexuales:
a) Klinefelter b) Down c) Turner
d) Duplo Y e) Triple
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16. Referente a las aneuploidias, se puede afirmar, 5. Euploidias
excepto: SON CIERTAS:
a) Hay pérdida o ganancia de cromosomas íntegros A) 1, 2 y 4 B) 1, 3 y 4 C) 1, 3 y 5
b) Puede deberse a un reparto deficiente durante la D) 2, 3 y 5 E) solo 1 y 2
meiosis
c) Hay ganancia de juegos haploides de cromosomas 24. Acerca de un indiviuo con Síndrome de Edwards, se
dice que:
d) Puede deberse a la falta de separación de un cromátida 1. Es una aneuploidía por exceso.
hermana en anafase 2. Es una poliploidía.
e) Uno de sus casos es el síndrome de Edwars 3. Puede ser varón o mujer.
4. Es una alteración cromosómica numérica somática.
17. ¿Cuál es la causa del síndrome Cri-du-Chat? 5. Es una monosomía.
a) duplicación en el cromosoma 5 SON CIERTAS:
A) 1, 2 y 4 B) 1, 2 y 5 C) 1, 3 y 4
b) delección en el cromosoma 5 D) 2, 4 Y 5 E) 3, 4 y 5
c) translocación ene l cromosoma 5
d) inversión en el cromosoma 5 25. Acerca de un individuo con síndrome de Ewards, se
e) fusión céntrica en el cromosoma 5 tiene que:
1. es una poliploidia
2. Es una alteración cromosómica estructural
18. ¿Cómo se llama la anomalía en la que el varón presenta
3. Es una aneuploidia por exceso
ginecomastia, testículos pequeños y azoozpermia? 4. Es una monosomía
a) Síndrome de Turner 5. Es una alteración cromosómica numérica somática.
b) Síndrome de Klinefelter SON CIERTAS:
c) Síndrome de Down A) 1, 2 y 4 B) 2 , 3 y 4 C) 3 , 4 y 5
d) Síndrome de Patau D) solo 2 y 3 E) solo 3 y 5
e) Síndrome de orofaciodigital 26. Son anomalías cromosómicas ligadas a los
cromosomas autosómicos EXCEPTO:
19. Es la anomalía cromosómica más común en el Perú y se A) Síndrome de Down
caracteriza por presentar los aspectos clínicos de retraso B) Síndrome de Patau
mental, pliegues de epicanto, lengua en protunsión e C) Síndrome de Edwars
D) Síndrome de Klinefelter
hipotonía muscular.
E) Síndrome de Cri – du – chat
a) trisomía 13 b) Trisomís 18 c) Trisomía 15
d) trisomía 21 e) triple X 27. Una de las siguientes proposiciones acerca de las
aneuploidias, es correcta:
20. Un humano varón que presenta un corpúsculo de Barr A) El síndrome de Patau es una trisomía del par 13.
y una mujer sin corpúsculo de Barr, padecen de los B) El síndrome de Turner es una monosomía de los
autosomas.
síndromes C) El síndrome de Klinefelter es una trisomía de los
a) Turner y Klinefelter alosomas.
b) Cri-du-chat y Lejeune D) El síndrome de Edwards es una trisomía del par 18.
c) Down y Martin Bell E) El síndrome de Down es una trisomía del par 21.
d) Metahembra y Edwards
28. El cariotipo 47, XY O (XX) + 13 corresponde al síndrome
e) Klinefelter y Turner
de:
A) Down B) Edwards C) Patau
21. Respecto a la distrofia muscular de dúchenme, es D) Criduchat E) Klinefelter
incorrecto:
A) Tiene un patrón de herencia tipo recesivo. 29. Son mutaciones estructurales:
B) Es una enfermedad hereditaria ligada al sexo. 1. Delección 2. Inversión
C) El gen anormal se encuentra en el locus Xp21.2. 3. Aneuploidias 4. Translocación
D) Se manifiesta en los hombres. 5. Euploidias
SON CIERTAS:
E) Los hombres son los transmisores de la A) 1, 2 y 4 B) 1, 3 y 4 C) 1, 3 y 5
enfermedad. D) 2, 3 y 5 E) solo 1 y 2
22. Son enfermedades por herencia autosómica 30. Es una alteración hereditaria que afecta al número
recesiva: cromosómico
1. fibrosis quística 2. Diabetes mellitus A) Inversión B) Duplicación C) Nulisomía
3. Acondroplasia 4. Fenilcetonuria D) Delección E) Translocación
5. Galactosemia
SON CIERTAS:
A) 1, 2 y 3 B) 1, 2 y 4 C) 1, 4 y 5
D) 2, 3 y 4 E) 3, 4 y 5
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18. De las estructuras propuestas, quienes presentan 04. El componente inorgánico más abundante de la
cartílago: sangre es:
1. Los extremos de los huesos largos. a) Agua b) Proteínas c) Carbohidratos
2. Los extremos anteriores de los huesos largos. d) Lípidos e) Iones
3. Varias estructuras de la cabeza y cuello.
4. Nariz y pabellón auricular. 05. Es el aumento del hematocrito:
5. Caja vocal o laringe. a) Anemia b) Homeostasis c) Hematosis
Son ciertas: d) Hemostasia e) Policitemia
a) sólo 1 y 3 b) sólo 2 y 4 c) sólo 3 y 5
d) sólo 4 y 5 e) todas 06. La proteína más abundante del plasma es:
a) Albúmina b) Anticuerpos c) Fibrinógeno
19. ¿Cuál es la diferencia fundamental entre el d) Globulinas e) Inmunoglobulinas
cartílago y los tejidos conectivos en general?.
a) Sustancias extracelulares en el cartílago es menos 07. Cuando la sangre coagula, el sobrenadante es:
consistente. a) Plasma b) Fibrinógeno c) Trombina
b) El cartílago está vascularizado. d) Protombina e) Suero
c) El cartílago no está cubierto por el pericondrio.
d) El cartílago está vascularizado y cubierto por el 08. La Hematopoyesis en el feto lo realiza
pericondrio. principalmente:
e) El cartílago, la sustancia extracelular es más a) Bazo b) Riñones c) Hígado
consistente. d) Corazón e) Pulmón
21. Permite el crecimiento en longitud del hueso: 09. La Eritropoyesis en el adulto se realiza en:
a) Periostio b) Endostio c) Diáfisis a) Hígado b) Corazón c) Bazo
d) Disco epifisiario e) Epífisis d) Vaso sanguíneo e) Médula Ósea Roja
22. El endostio reviste las siguientes estructuras, 10. Los glóbulos blancos son considerados como la
excepto: segunda barrera de defensa contra las heridas y las
a) Canal medular infecciones, después de la piel; ¿cuál de las
b) Conducto de Havers variedades de los glóbulos blancos producen a los
c) Conducto de Volkmann anticuerpos?
d) Trabéculas óseas a) Neutrófilos b) Acidófilos c) Basófilos
e) Parte externa del hueso d) Linfocitos "B" e) Monocitos
23. Permite el crecimiento del hueso en grosor: 11. ¿Cuál de las siguientes, se caracteriza por
a) metáfisis b) periostio c) endostio mantener el equilibrio osmótico de la sangre?
d) epiífisis e) diáfisis a) Fibrinógeno. b) Globulina.
c) Albúmina.
24. Es la estructura más resistente del organismo: d) Protrombina. e) N.A..
a) Tejido óseo
b) Esmalte de los dientes 12. Los glóbulos rojos se forman en la médula ósea
c) Cartílago roja; su producción normal depende principalmente
d) Dentina de la:
e) Cemento a) Adecuada cantidad de hierro
b) Dosis normal de vitamina B12
c) Adecuada cantidad de calcio
d) Dosis normal de ácido fólico
e) a, b y d.