Genética II
F2?
Practica de clase
01. ¿En cuál de las siguientes alternativas se
manifiestan
todas las características físicas dominantes?
A) AabbCc
B) AABBcc
C) aaBbCc
D) AaBbCc
E) AaBBcc
02. Gregor Mendel trabajó con la especie Pisum
sativum conocida como ............... y una de sus
características recesivas es ...............
A) arverja - flor terminal.
B) frejol - tallo bajo.
C) haba - tallo alto.
D) arverja - flor púrpura.
E) frejol - flor blanca.
03. Cuando hablamos del fenotipo, nos referimos:
A) a las características de los alelos.
B) a las características físicas solo visibles.
C) al conjunto de genes de una población.
D) a que un organismo sea puro o híbrido.
E) al resultado de la interacción del genotipo y
del medio ambiente.
04. ¿Cuál de los siguientes genotipos representaría
una planta de arverja de tallo corto, flor axial y
color púrpura?
A) AABBCC B) aabbCC C) AaBbCc
D) aaBbcc E) aaBbCC
05. En los cobayos, el pelo de color negro es
dominante sobre el color blanco. Si cruzamos
unorganismo con genotipo híbrido con un
homocigote recesivo, ¿qué porcentaje de la
descendencia
son de color blanco?
A) 100 % B) 75 % C) 50 % D) 25 % E) 0 %
06. Si cruzamos una arverja de flor púrpura con
otra de flor blanca, ambas de líneas puras,
¿qué resultados se obtendrían en el fenotipo de la
A) 100 % púrpuras
B) 100 % blancas
C) 50 % púrpuras y 50 % blancas
D) 75 % púrpuras y 25 % blancas
E) 100 % púrpura con manchas blancas
07. César puede doblar la lengua en U, pero su
hermana Sandra no. ¿Cuál es el genotipo de
los padres si ambos pueden doblar la lengua?
A) mamá homocigota dominante y papá
homocigoto recesivo
B) mamá homocigota recesiva y papá homocigoto
recesivo
C) mamá homocigoto recesiva y papá homocigoto
dominante
D) mamá heterocigota y papá homocigoto
dominante
E) mamá heterocigota y papá heterocigote
08. En cobayos, el pelo rizado es dominante sobre
el pelo lacio. Si cruzamos dos organismos híbridos,
¿qué proporción de los rizados son híbridos?
A) 2/4 B) 2/3 C) 1/3 D) 1/4
09. Respecto a los alelos, marque la alternativa
incorrecta.
A) son las variantes de un gen
B) ocupan diferentes locus
C) pueden ser homocigotos
D) pueden ser híbridos
E) puede existir más de 2 variantes
10. Un cruce de prueba se utiliza para
A) determinar si una característica es autosómica o
sexual.
B) demostrar si los genes están ligados al
cromosoma Y.
C) determinar si la herencia es poligénica o
mendeliana.
D) saber si un organismo que expresa un fenotipo
dominante es puro o híbrido.
E) saber el fenotipo de un individuo.
11. ¿Cuántos gametos diferentes genera un
organismo
que presenta el genotipo AABbCcDdEEffGG?
A) 32 B) 8 C) 4 D) 16 E) 2
12. ¿Cuántos genotipos y fenotipos se obtienen al
cruzar un individuo dihíbrido con un doblemente
homocigote dominante?
A) 4 y 2 B) 3 y 2 C) 2 y 2 D) 4 y 1 E) 4 y 4
13. Si cruzamos una planta con flores rojas con
otra de flores blancas y en la descendencia se
encuentran flores rosadas, entonces
A) se evidencia la codominancia.
B) las flores blancas son recesivas.
C) las flores rojas son dominantes.
D) existe herencia poligénica.
E) se evidencia la dominancia incompleta.
14. En ciertas plantas, la forma discoide del fruto
es un carácter dominante con respecto a la forma
esférica, y el color blanco de la cáscara es
dominante con respecto al verde. Si se cruzan
plantas dihíbridas y se obtienen 320 descendientes,
¿cuántas blancas discoides, blancas esféricas,
verdes discoides y verdes esféricas se esperan
obtener, respectivamente?
A) 160; 60; 60; 40
B) 80; 80; 80; 80
C) 180; 60; 60; 20
D) 200; 50; 50; 20
E) 240; 40; 20; 20
15. Cuando en un locus existen más de dos formas
alternativas de un gen, se dice que son alelos:
A) heterocigotes.
B) múltiples.
C) codominantes.
D) recesivos.
E) dominantes.
16. Si se cruzan dos organismos dihíbridos, ¿qué
proporciónde la descendencia son dihíbridos?
A) 4/4
B) 1/16
C) 9/16
D) 1/2
E) 4/16
17. Si cruzamos un organismo con genotipo AABB
con un aabb, ¿qué proporción de la F2 son
doblemente homocigotes recesivos?
A) 1/2 B) 1/4 C) 1/16 D) 1/8 E) 4/4
18. Si cruzamos dos organismos dihíbridos, ¿qué
proporción de los que presentan fenotipo
dominante para ambas características son
dihíbridos?
A) 4/16 B) 1/4 C) 4/9D) 1/16 E) 2/4
19. Si a un organismo dihíbrido se le realiza el
cruce de prueba, ¿cuántos genotipos diferentes
aparecerán en su descendencia?
A) 16 B) 2 C) 8 D) 4 E) 9
20. Respecto a la dominancia intermedia, señale
nla alternativa incorrecta.
A) El heterocigoto muestra una dominancia
intermedia.
B) El fenotipo heterocigoto es diferente al de los
progenitores.
C) Se obtiene una F2 con una proporción 1:2:1 en
el fenotipo.
D) La proporción genotípica coincide con la
fenotípica.
E) El fenotipo de los heterocigotes es igual al de
los homocigotes dominantes.
21. Un ejemplo de codominancia en el ser humano
lo encontramos en
A) la hemofilia.
B) el sistema sanguíneo ABO.
C) el albinismo.
D) la corea de Huntington.
E) el color de la piel.
22. En un matrimonio, Edwin es heterocigoto para
el mentón hendido y homocigoto recesivo para el
color de ojos. Su esposa Rebeca no tiene mentón
hendido y es heterocigota para el color de ojos.
¿Qué proporción genotípica se espera encontrar en
la descendencia?
A) 1:1:1:1 B) 9:3:3:1 C) 1:1 D) 2:2 E) 3:1
23. ¿Cómo deben ser los progenitores para que en
la descendencia se encuentre la proporción
fenotípica 9:3:3:1?
A) híbridos
B) líneas puras
C) dihíbridos
D) ambos homocigotes dominantes
E) uno debe ser homocigote y el otro híbrido
24. Si cruzamos una arverja con semilla verde y
lisa (homocigote) con otra arverja amarilla y
rugosa (homocigote), ¿qué probabilidad de la F2
son dihíbridos?
A) 1/2 B) 4/4 C) 1/4
D) 1/16 E) ¾
25. En el cruce de guisantes de semilla amarilla
(YY) con guisante de semilla verde (yy) , la
proporción fenotípica de F1 es:
a) 100% de guisantes de semilla amarilla
b) 50% de guisantes de semilla amarilla, 50% de
guisantes de semilla verde
c) 75% de guisantes de semilla verde y 25% de
guisantes de semilla amarilla
d) 100% de guisantes de semilla verde
e) 25% de guisantes de semilla verde y 75% de
guisantes de semilla amarilla
26. A la perdida de un pequeño segmento del
cromosoma que ocasiona mutación se le denomina
a) Translocación b) Duplicación c) Inversión
d) Delección e) Triplicación
27. Al realizar un cruce de plantas sicilianas de
flores rojas (RR) con flores blancas (BB)
(dominancia incompleta), cuál es la proporción
fenotípica de la F2
a) 50% de flores rojas y 50% de flores blancas
b) 100% de flores rosadas
c) 50% de flores rosadas, 25% de flores rojas y
25% de flores blancas
d) 75% de flores blancas y 25% de flores rosadas
e) Ninguna
28. Al número, tamaño y forma de la los
cromosomas constantes y característico de la
especie se le denomina
a) Alelos b) Fenotipo c) Genotipo d) Genoma e)
Cariotipo
29. Al lugar físico específico de un gen dado en un
cromosoma, se denomina:
a) Núcleo b) Alelo c) Cariotipo d) Locus e)
Genomio
30. La enfermedad hemorrágica hereditaria debido
a un gen ligado al cromosoma X, por la cual se
tiende a sangrar abundantemente con la menor
herida, es:
a) Ictiosis b) Hemofilia c) Hemostasia d)
Hematosis e) Daltonismo
31. En los humanos uno de los genes que
determina la ceguera al color se localiza en el
cromosoma X La forma dominante (C) produce
una visión a color normal. La ceguera
para el color rojo y verde (c) es recesiva. Si se casa
un hombre de visión normal con una mujer que
tiene ceguera para el color daltónica. ¿Cuál es la
probabilidad de que tengan hijos varones con
ceguera para el color?
a) Todas las hijas e hijos tendrán visión a color
normal.
b) Todos los hijos varones tendrán visión a color
normal
c) Todos los hijos tendrán ceguera para el color
d) Todos los hijos varones tendrán ceguera para el
color
e) Todos los hijos varones y mujeres salen
normales.
32. En las leyes de la herencia, señale a que ley
corresponde, cuando solo una
de cada para de genes esta incluido en cualquier
gameto individual
a) Ley de la distribución independiente
b) Ley de la segregación
c) Ley de la herencia ligada al sexo
d) Ley de la asociación múltiple
e) Ley de la homocigocidad
33. Los seres humanos que presentan grupo
sanguíneo “O” pueden recibir sangre del grupo:
a) A b) B c) AB d) O e) A+B
34. Es la expresión del genotipo de un organismo ,
influenciado por el ambiente
a) Carácter b) Herencia c) Fenotipo d) Cariotipo e)
Genoma
35. Enfermedad ligada al cromosoma X :
a) Talasemia b) Ictiosis c) Albinismo d)
Daltonismo e) Hipertricosis auricular
36. En los seres humanos, el daltonismo para el
color rojo se liga a un alelo recesivo ligado al
sexo. Una pareja tiene una hija con daltonismo
para el color rojo. ¿Cuál de los siguientes
enunciados es el único que es incorrecto
basándose en esta información?
a) El padre tiene daltonismo para el color rojo
b) La madre tiene daltonismo para el color rojo
c) Tanto el padre como la madre tiene daltonismo
para el color rojo
d) Hija heredo todos los genes del daltonismo para
el color rojo a partir de la madre
e) Mitad de los hijos de la madre serán daltónicos
para el color rojo
37. Al cruzar una flor de color púrpura (dominante)
BB con otr roja
(recesiva)bb se obtiene en la F2
a) Bb, BB, Bb, BB b) Bb, bb, bb, bb c) BB, Bb,
Bb, bb
d) Bb, Bb, Bb, Bb e) Bb, bb, BB, Bb
38. Pequeña zona circular del cromosoma que
regula su movimiento durante la división celular:
a) Cromómero b) Centrómero c) Cromónema d)
Telómero e) Cromatina
39. La hemofilia se hereda por un gen
a) Presente en el cromosoma y b) Ligado al
cromosoma x
c) Que se ubica en los autosomas d) Dominante
e) Frecuente en mujeres
40. El daltonismo es la incapacidad de distinguir el
color verde del rojo. Si un daltónico se casa con
una mujer normal , la nueva generación podrá ser
a) Sus hijos son daltónicos sus hijas normales
portadoras
b) Sus hijos son todos normales y sus hijas son
normales portadoras
c) Sus hijos son daltónicos y sus hijas normales
d) Sus hijos e hijas serán daltónicos
e) Sus hijos normales portadores y sus hijas
normales
41. Es la unidad básica de transmisión hereditaria
en los seres vivos
a) Genotipo b) Cariotipo c) Rasgo d) Gen e)
Célula
42. Conjunto de genes o cromosomas haploides
que tiene una célula
a) Genotipo b) Fenotipo c) Genoma d) Cariotipo e)
Locus
43. Se obtuvieron 1600 individuos de un
cruzamiento F2: si sabemos que su relación es 3:1
¿Cuántos individuos se parecen al progenitor que
tiene el carácter recesivo?
a) 200 b) 400 c) 800 d) 1200 e) 1600
44. En los experimentos mendelianos, si el carácter
semilla redonda (R) domina sobre semilla rugosa
(r) y semilla amarilla (V) sobre semilla verde (v).
El cruzamiento de RrVv x RrVv, los fenotipos de
los descendientes será.
a) 9:1:3:3. b)9:3:3:3. c) 9:3:1:3.
d) 9:3:3:1. e)3:3:3:1
45. Los genes que se encuentran solamente en un
pequeña porción del cromosoma Y, y no tienen
alelos en el cromosoma X se les denomina.
a) Ginandricos b) Alelos c) Holandricos d)
Hemicigoticos e) Homocigotos