Enlace Quimico

CICLO PREUNIVERSITARIO 2018 - II
ENLACE QUÍMICO
Profesor: Quím. Jorge C. Rojas Ramos

Logro
Al término de la sesión, el alumno estará en la capacidad de lo siguiente:
 Explicar la estabilidad de las sustancias a partir de la formación del enlace
químico.
 Identificar las propiedades de las sustancias.
INTRODUCCIÓN
Fuerza intermolecular
(entre moléculas de H2O)
H2O
Fuerza intramolecular, Enlace interatómico o Enlace químico

(entre átomos de “H” y “O”)
Cuando calentamos el agua, la fuerza intermolecular se rompe, esto permite el

paso a la fase vapor, sin embargo la atracción entre átomos permanece
inalterado.
De lo anterior, podemos deducir que el enlace interatómico o enlace químico es
más fuerte que la fuerza intermolecular.
1. ENLACE QUÍMICO
Es la fuerza de naturaleza eléctrica y magnética que mantiene unidos a átomos
(neutros, iones) con la finalidad de lograr un sistema estable. Al unirse, los átomos
forman moléculas o sistemas cristalinos: iónicos, metálicos o covalentes que resultan
ser más estables y de menor energía con respecto a sus átomos.
- mayor energía
- menor estabilidad
liberación de energía
(energía de formación de enlace)
- menor energía
- mayor estabilidad
En la formación de enlace H(g) + Br(g) → HBr(g) + 365,3 KJ/mol

(se libera energía, proceso exotérmico) energía de enlace
En la ruptura de enlace HBr(g) + 365,3 KJ/mol → H(g) + Br(g)

(se absorbe energía, proceso endotérmico) energía de enlace
2. CURVA DE ENERGÍA DE POTENCIAL PARA EL H 2
La energía potencial de los átomos cuando están a cierta distancia se
indica en el extremo derecho. Si los átomos están demasiados lejos,
Energía potencial
las atracciones son débiles y no hay enlaces

Esta disminución en energía es un reflejo del enlace de los átomos. A
una distancia internuclear de 74 pm la energía potencial es mínima y
se forma el enlace.
Luego, a medida que los átomos se acercan

más, la repulsión de las cargas positivas de
Distancia entre núcleos los núcleos es mayor que la atracción de los
0 electrones por los núcleos. En otras palabras
la energía potencial llega a su valor mínimo y
después aumenta.
𝐻2 La distancia entre los núcleos a esta energía mínima se llama

74 pm longitud de enlace de 𝐻 − 𝐻
Longitud de enlace
Mientras más energía se libera, más estable es la molécula
formada
Todo enlace covalente tiene su propia longitud característica que lleva a una
estabilidad máxima.
ENLACE QUÍMICO
Se forma por
Transferencia de electrones Compartición de electrones
Enlace iónico
Enlace metálico Enlace covalente
se forma entre
se forma entre por lo general entre
catión anión no metales

Cationes Mar de
por lo general por lo general metálicos electrones
metal no metal
Enlace iónico
(fuerza electrostática)
El enlace químico explica muchas propiedades físicas y químicas de las sustancias,
tales como, reactividad, estado físico, punto de fusión, etc.
El enlace iónico entre el sodio y el cloro explica el

estado físico (sólido) de la sal, su solubilidad en
agua, etc.
La energía liberada en la formación de un enlace y la mínima energía para disociar

dicho enlace son iguales.
432 kJ/mol
H
H H
H
432 kJ/mol
3. ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE (∆𝑬𝑵 ≥ 𝟏, 𝟕)
Es la fuerza de atracción de naturaleza electrostática que existe entre los iones de cargas
opuestas (cationes y aniones) que los mantienen juntos en una estructura cristalina.
Resulta de la transferencia de uno o más electrones de valencia, comúnmente del metal
hacia el no metal.
Proceso General: metal no metal

𝑒−
𝑀 𝐸
O R
(IA y IIA) (VIA y VIIA) E
X
I Pierde todos Gana 𝑒 − hasta D
D sus 𝑒 − de valencia completar el octeto U
A C
Tiene baja Tiene alta C
C
𝐸𝑁 y baja 𝐸𝐼 𝐸𝑁 y alta 𝐴𝐸 I
I
Ó Ó
N N
𝑀+ 𝐸−
catión anión
Enlace iónico # 𝑒 − perdidos = # 𝑒 − ganados
El cloruro de sodio (NaCl) es uno de los ejemplos clásicos de las sustancias que
presentan enlace iónico.
transferencia
2 2 6 1 𝑒 − 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 ↑
11𝑁𝑎 = 1s 2s 2p 3s de un electrón
3𝑠
𝑒 − 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑
17𝐶𝑙 = 1s22s22p63s23p5 3𝑠 3𝑝𝑥 3𝑝𝑦 3𝑝𝑦
metal no metal enlace iónico

𝐸𝑁 = 0,9 𝐸𝑁 = 3,0 (fuerza electrostática)
El átomo de sodio adquiere la configuración del neón cediendo el único electrón de

valencia 3s a un átomo de cloro. Después de esta transferencia, el 𝐶𝑙1− tendrá la
configuración electrónica del gas noble argón.
La explicación propuesta por Gilbert Lewis es que los átomos se
combinan para alcanzar una configuración electrónica mas estable. La
estabilidad máxima se logra cuando un átomo es isolectrónico con un gas
noble.
Cuando los átomos interactúan para formar un enlace químico, solo entran en contacto
su regiones mas externas. Por esta razón, cuando estudiamos los enlaces químicos
consideramos sobre todo los electrones de valencia de los átomos, y en la mayoría de
los casos son los electrones desapareados los que forman enlaces.
(IIA, IIIA y IVA están en estado excitado)

4. Cargas de iones de elementos representativos
Los átomos de elementos representativos perderán o ganaran electrones
buscando alcanzar el octeto.
Los metales pierden electrones formando cationes y, por el contrario, los no
metales ganan electrones formando aniones.
Entonces podemos indicar las cargas de los iones formados por los elementos
según sus grupos.
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA
Carga +1 +2 +3 ±4 −3 −2 −1
En el grupo IVA tenemos metales y no metales, por ello las cargas de los iones
pueden ser positivas o negativas.
No se incluyen al grupo VIIIA por ser de los gases nobles, elementos que
difícilmente ganan o pierden electrones. Son muy estables.
Más ejemplos:
Óxido de potasio: K2O
metal IA no metal VIA Podemos ver que hay una

2𝑒 − trasferencia de 2 electrones del
átomo de potasio al átomo de
oxígeno
Estructura de Lewis
2
catión anión 2𝐾 1+
Estructura electrónica:
1+
19𝐾 = 1s22s22p63s23p6 ≈ 2−
18𝐴𝑟 8𝑂 = 1s22s22p6 ≈ 10𝑁𝑒
Un compuesto iónico de fórmula AxBy presenta la siguiente estructura de Lewis:
y+
xA y ...B.. x+
..
Cloruro de magnesio: MgCl2
2𝑒 −
Estructura de Lewis
<> 𝑀𝑔𝐶𝑙2 𝑀𝑔2+

catión anión
Nitruro de sodio: Na3N

3𝑒 −
Estructura de Lewis
<> 𝑁𝑎3 𝑁 3𝑁𝑎1+

catión anión
En resumen:
La cantidad de electrones trasferidos depende de la carga de los cationes y el número
de estos en cada unidad fórmula de compuesto, así los número de electrones
transferidos por ejemplo en el Mg3N2, BaCl2 y Al2O3 son 6, 2 y 6 respectivamente.
5. Propiedades Generales de los compuestos iónicos
• A temperatura ambiental son sólidos
cristalinos (forman redes cristalinas y
presentan un ordenamiento espacial
𝐶𝑎𝑂 polidireccional), son de dureza intermedia
según la escala de Mohs pero son frágiles
(quebradizos) y no forman moléculas.
𝑇𝑓 = 801℃ 𝑇𝑓 = 2572℃
𝑇𝑒𝑏 = 1465℃ 𝑇𝑒𝑏 = 2850 ℃ • Tienen alta temperatura de fusión (mayores
a 400oC) y ebullición.
• Generalmente son solubles en agua y otros
𝑁𝐻4 𝐶𝑙 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 solventes polares como etanol, acetona,
etc.
• En estado sólido no conducen la corriente
eléctrica, pero en estado líquido puro o en
solución acuosa, conducen la corriente
eléctrica llamándose electrolitos.
• La fuerza de atracción electrostática entre
iones de un compuesto iónico aumenta con
NaCl la carga del ion, ejemplo:
𝑀𝑔2+ 𝐶𝑙2 > 𝑁𝑎1+ 𝐶𝑙
COMPUESTOS IÓNICOS
Elementos del IA, IIA 𝑁𝑎𝐶𝑙 ; 𝐾𝐵𝑟; 𝑁𝑎2 𝑂; 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 ; 𝐾𝑁𝑂3 ,
(excepto el berilio) 𝐶𝑎𝐶𝑙2 ; 𝑀𝑔𝑂 ; 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ; 𝑀𝑔𝑆𝑂4
Óxidos metálicos 𝐹𝑒2 𝑂3 ; 𝑍𝑛𝑂 ; 𝐶𝑎𝑂 ; 𝐴𝑙2 𝑂3 ; 𝐶𝑢𝑂

𝑴𝒙 𝑶𝒚 𝐶𝑑𝑂 ; 𝑁𝑖2 𝑂3
Ion amonio 𝑵𝑯 𝟒 + 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 ; 𝑁𝐻4 𝐵𝑟 ; 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3 ; 𝑁𝐻4 𝑆𝑂4
El enlace iónico esta limitado esencialmente al estado cristalino, aunque cuando

se funden dichos cristales, los iones presentes pueden moverse e incluso existen
indicios de la existencia de pares iónicos en los vapores de estas sustancias
compuestas (compuestos).
Relación entre los tipos de compuestos iónicos y su Tfusión
Compuesto ∆𝐸𝑁. T. Fusión (oC)

NaCl 2,1 801 Si el catión es el mismo y los
NaBr 1,9 750 aniones pertenecen a un mismo
grupo, podemos concluir
NaI 1,6 662
KCl 2,2 772 Variación
KBr 2,0 735 ∆𝐸𝑁. T. Fusión
directa
KI 1,7 680
Además los puntos de fusión de los compuestos iónicos son proporcionales a la

intensidad de la atracción electrostática, lo cual depende de la carga eléctrica de los
iones así como de su radio iónico.
En general, mientras mayor es el valor de la carga eléctrica de los iones y menor sea su
radio iónico sus puntos de fusión serán más altos.
+1 -1 +1 -1 +1 -1
Para los grupos de compuestos indicados se cumple: KI < KBr < KCl
(En este grupo, el ion cloruro posee menor radio iónico)
6. ENLACE COVALENTE (𝟎 ≤ ∆𝑬𝑵 < 𝟏, 𝟕)
Es la fuerza electromagnética que mantiene unidos a átomos que comparten
electrones. Los átomos enlazados se encuentran neutros y, generalmente, son no
metálicos que como se sabe poseen alta 𝐸𝐼, 𝐴𝐸 y elevada 𝐸𝑁.
La configuración electrónica estable del enlace covalente se consigue compartiendo
electrones entre dos átomos, cada uno de ellos contribuye al enlace con al menos
un átomo.
no metal
no metal
𝐸𝑁 = 2,1 compartición
𝐸𝑁 = 3,0
de electrones
par enlazante (1 enlace covalente)
Los electrones se comportan como microimanes. Sus

campos magnéticos se atraen por lo que el enlace
covalente es de naturaleza electromagnética
Además en un enlace covalente la ∆𝐸𝑁 entre los
Fuerza magnética elementos que la forman generalmente es pequeña
7. Propiedades Generales de los compuestos covalentes
• A temperatura ambiental pueden ser
sólidos, líquidos o gaseosos (se forman por
la compartición unidireccional de sus
H2O electrones), aunque algunos pueden ser
𝐶12 𝐻22 𝑂11 sólidos cristalinos. Por lo general son
𝑇𝑓 = 0 ℃ 𝑇𝑓 = se descompone blandos (baja dureza) y frágiles
𝑇𝑒𝑏 = 100 ℃ 𝑇𝑒𝑏 = 185 ℃
• Generalmente tienen baja temperatura de
fusión y ebullición.
• Generalmente son insolubles en agua, pero
si son solubles en solventes apolares.
𝐶𝑂2 • Son aislantes, es decir, son malos
conductores eléctricos, a excepción de HCl,
diamante HNO3, H2SO4 que disueltos en agua se
ionizan y conducen la corriente; el grafito es
covalente pero un buen conductor..
HCl H2O
Según Clasificación del Enlace Covalente
Enlace Cov. Polar Enlace Cov. Apolar

A–B A–A
átomos diferentes átomos iguales
Su polaridad
(compartición desigual) (compartición equitativa)
Heteronuclear Homonuclear
∆EN ≠0 ∆EN = 0 E. Cov. puro
Enlace Cov. normal Enlace Cov. dativo o coordinado

Su forma de A – B 1 E. Cov normal
compartir
A = B 2 E. Cov normal
electrones
A ≡ B 3 E. Cov normal
Enlace Cov. simple Enlace Cov. múltiple
Su número de 𝜎
electrones A=B
compartidos 𝜋
Traslape frontal
Traslape lateral
ENLACES COVALENTES SIGMA (𝝈) Y PI (𝝅)
Enlace sigma (𝜎) Enlace pi (𝜋)
Se produce por traslape o Se produce por traslape o

superposición frontal de orbitales a lo superposición lateral de orbitales
largo del mismo eje internuclear, para perpendiculares al eje internuclear,
orbitales 𝑠 − 𝑠, 𝑠 − 𝑝 y 𝑝𝑥 − 𝑝𝑥 para orbitales 𝑝𝑧 − 𝑝𝑧
NOTA: El primer enlace entre dos átomos es 𝜎, ya que es de mayor intensidad. Los
siguientes, que dan lugar a enlaces múltiples, son 𝜋. Por lo que el enlace pi (𝜋) es
menos estable que el sigma (𝜎).
8. RELACIÓN ENTRE LA ENEGÍA Y DISTANCIAS DE ENLACE
Energía de enlace Longitud de enlace
Enlace simple 𝐶−𝐶 346,94 kJ/mol 154 pm
Enlace doble 𝐶=𝐶 610,28 kJ/mol 134 pm
Enlace triple 𝐶≡𝐶 827,64 kJ/mol 120 pm
Se establece:
Longitud de enlace Energía de enlace
simple > doble > triple triple > doble > simple
Además el enlace simple normal y el enlace dativo tienen igual energía y longitud de
enlace
Regla General
Fuerza de Relación Longitud de
atracción inversa enlace
(Energía de enlace)
REGLA DEL OCTETO
Establece que todo átomo para ser estable debe poseer en su capa de valencia 8
electrones pero no todos lo logran, donde los átomos de los elementos
representativos (grupo A) al formar enlaces químicos, tienden a completar 8 e-
en el nivel externo, pero como toda regla no es absoluta tenemos las
excepciones a la regla del octeto:
Octeto Incompleto Octeto expandido
Hay algunos elementos que no Los elementos a partir del 3er periodo
cumplen con el octeto de Lewis. de la TP debido a que poseen orbitales
Ejemplos: “d” vacíos pueden utilizarlos para llegar
1H, 2He, 4Be, 5B, 3Li, 13Al. a tener mas de 8 e- en su capa de
valencia. Ejemplos: PCl5, SF6, XeF4, IF7
9. MOLÉCULAS IMPARES O PARAMAGNÉTICAS
No cumplen la regla del octeto, pues tienen orbitales desapareados (razón por la cual
son afectados por un campo magnético externo, al igual que los elementos
paramagnéticos). Citemos los más importantes:
𝑁𝑂 𝑁𝑂2
Monóxido de nitrógeno Dióxido de nitrógeno
𝐶𝑙𝑂2
Dióxido de cloro
Generalmente, las moléculas impares adquieren mayor estabilidad formando

dímeros (unidad molecular, que resulta de la condensación de 2 moléculas).
Tetraóxido
de dinitrógeno
Los enlaces químicos en los compuestos son principalmente iónicos o covalentes, los
cuales se pueden reconocer por la diferencia de electronegatividades, esta es una guía
para establecer el tipo enlace pero no es 100 % segura.
Covalente polar iónico
apolar
∆𝐸𝑁
0 1,7 3,3
aumenta el carácter covalente
aumenta el carácter iónico
Ejemplos:
En el 𝐻𝐼 (ácido yodhídrico) H δ+ − I δ−
𝐸𝑁 = 2,1 𝐸𝑁 = 2,8 ∆𝐸𝑁 = 2,8 − 2,1 = 0,7
∴ enlace covalente polar
En el 𝐻2 𝑂 (agua) H δ+ − Oδ−
𝐸𝑁 = 2,1 𝐸𝑁 = 3,5 ∆𝐸𝑁 = 3,5 − 2,1 = 1,4
Donde: δ = símbolo de la carga parcial ∴ enlace covalente polar
Más Ejemplos:
En el 𝑃𝐻3 (fosfina) 𝑃−𝐻

𝐸𝑁 = 2,1 𝐸𝑁 = 2,1 ∆𝐸𝑁 = 2,1 − 2,1 = 0,0
(tienen átomos diferentes)
En el 𝐶𝑆2 𝐶−𝑆
(Disulfuro de carbono) 𝐸𝑁 = 2,5 𝐸𝑁 = 2,5 ∆𝐸𝑁 = 2,5 − 2,5 = 0,0
(tienen átomos diferentes)
En el 𝐶𝑎𝑆 𝐶𝑎 − 𝑆
(sulfuro de calcio) 𝐸𝑁 = 1,0 𝐸𝑁 = 2,5 ∆𝐸𝑁 = 2,5 − 1,0 = 1,5
∴ enlace iónico
En el 𝑂3 𝑂−𝑂
(ozono) 𝐸𝑁 = 3,5 𝐸𝑁 = 3,5 ∆𝐸𝑁 = 3,5 − 3,5 = 0,0
∴ enlace covalente apolar
(tienen átomos iguales)
En el 𝐻𝐹 𝐻−𝐹
(acido fluorhídrico) 𝐸𝑁 = 2,1 𝐸𝑁 = 4,0 ∆𝐸𝑁 = 4,0 − 2,1 = 1,9
En el 𝐵𝐹3 𝐵−𝐹
(trifluoruro de boro) 𝐸𝑁 = 2,0 𝐸𝑁 = 4,0 ∆𝐸𝑁 = 4,0 − 2,0 = 2,0
En el 𝐵𝑒𝐶𝑙2 𝐵𝑒 − 𝐶𝑙
(cloruro de berilio) 𝐸𝑁 = 1,5 𝐸𝑁 = 3,0 ∆𝐸𝑁 = 3,0 − 1,5 = 1,5
Variación
Polaridad del enlace ∆𝐸𝑁.
directa
Excepciones:
Por ejemplo, los hidruros del Be y Al (𝐵𝑒𝐻2 y 𝐴𝑙𝐻3 ) son covalentes, a pesar de que
estos dos elementos son metales y el hidrógeno no metal; también los haluros 𝐵𝑒𝐹2 ,
𝐵𝑒𝐶𝑙2 , 𝐵𝑒𝐵𝑟2 , 𝐵𝑒𝐼2 , 𝐴𝑙𝐹3 , 𝐴𝑙𝐶𝑙3 , 𝐴𝑙𝐵𝑟3 y 𝐴𝑙𝐼3 son covalentes, al igual que el PbCl2 y
el SnCl2.
Normalmente los enlaces covalentes heteroatómicos, poseen cierto grado de carácter
iónico (C.I.) y carácter covalente (C.C.); es decir, ciertas propiedades iónicas y
propiedades covalentes.
¿Cómo se evalúa el % de carácter iónico (%C.I.)?
El carácter iónico y el carácter covalente se indica normalmente en porcentajes,
donde se cumple:
% C.I. + % C.C = 100 %
∆𝐸𝑁 Tipo de enlace % C.C. % C.I.
cero Covalente apolar
aumenta
aumenta
Covalente polar
grande Iónico
NOTA:
• Cuanto mayor es la ∆𝐸𝑁 es más polar el enlace y tendrá mayor % C.I.
• Se considera enlace iónico cuando el carácter iónico del enlace es mayor al 50 %.
• Un enlace entre dos átomos de un mismo elemento no metálico es 100 % covalente.
Ejemplo (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)
Ordene según su polaridad
H – Cl ; HI ; HBr ; H–F
Electronegatividad: H = 2,1 ; F = 4,0 ; Br = 2,8 ; I = 2,5
• Mayor carácter iónico • Menor carácter iónico

• Mayor % C.I. • Mayor % C.C.
• Menor carácter covalente • Mayor carácter covalente
Resumen para escribir Estructuras de Lewis
• Elegir al átomo central (en el caso de que existan más de dos átomos).
Normalmente, el átomo central será el menos electronegativo. Excepción a esta
regla es el hidrógeno, ya que este elemento sólo puede tener alrededor de él dos
electrones.
• Contamos los electrones de valencia (a) de todos los átomos, teniendo en cuenta,
también, la carga (si se trata de un ión).
• Contamos los electrones octetos (b) que debería haber si 𝑏−𝑎
# enlaces =
todos los átomos tuviesen completo su octeto, donde: 2
• Se completa el octeto a cada átomo, si hay átomos de hidrógeno se colocan siempre

en posiciones terminales y por lo general unidos al oxígeno o a un no metal.
Observación:
Hay elementos químicos que no cumplen la regla del octeto, por ejemplo:
Hidrógeno (H) → 2 𝑒 − Boro (B) → 6 𝑒 −
Berilio (Be) → 4 𝑒 − Aluminio (Al) → 6 𝑒 −
Estaño (Sn) → 6 𝑒 −
Ejemplos:
Dióxido de carbono (CO2)
# 𝑒 − 𝑣𝑎𝑙 = 4 + 2(6) = 16 = 𝑎 𝑏−𝑎 24 − 16

# enlaces = = =4
# 𝑒 − 𝑜𝑐𝑡 = 8 + 2(8) = 24 = 𝑏 2 2
Trióxido de azufre (SO3)
# 𝑒 − 𝑣𝑎𝑙 = 6 + 3(6) = 24 = 𝑎 𝑏−𝑎 32 − 24

# enlaces = = =4
# 𝑒 − 𝑜𝑐𝑡 = 8 + 3(8) = 32 = 𝑏 2 2
Carbonato (𝐶𝑂32−)
# 𝑒 − 𝑣𝑎𝑙 = 4 + 3(6) + 2 = 24 = 𝑎 𝑏−𝑎 32 − 24

# enlaces = = =4
# 𝑒 − 𝑜𝑐𝑡 = 8 + 3(8) = 32 = 𝑏 2 2
. .
Ácido nítrico (HNO3)
# 𝑒 − 𝑣𝑎𝑙 = 1 + 5 + 3(6) = 24 = 𝑎 𝑏−𝑎 34 − 24

# enlaces = = =5
# 𝑒 − 𝑜𝑐𝑡 = 2 + 8 + 3(8) = 34 = 𝑏 2 2
Ion hidronio (𝐻3 𝑂+ )
# 𝑒 − 𝑣𝑎𝑙 = 3(1) + (6) - 1 = 8 = 𝑎 𝑏−𝑎 14 − 8

# enlaces = = =3
# 𝑒 − 𝑜𝑐𝑡 = 3(2) + 8 = 14 = 𝑏 2 2
. . .
Ion amonio (𝑁𝐻4+ )
# 𝑒 − 𝑣𝑎𝑙 = 5 + 4(1) - 1 = 8 = 𝑎 𝑏−𝑎 16 − 8

# enlaces = = =4
# 𝑒 − 𝑜𝑐𝑡 = 1(8) + 4(2) = 16 = 𝑏 2 2
Electrones de valencia 24
Enlaces covalentes normales 2
Enlaces covalentes polares 3
Enlaces covalentes apolares 0
Enlaces dativos 2
Pares de electrones no enlazantes, solitarios o libres 8
Electrones no enlazantes, solitarios o libres 16
Pares de electrones enlazantes o compartidos 4
Estructura Lewis del SO3 Electrones enlazantes o compartidos 8
Enlaces sigma (𝜎) 3
Enlaces pi (𝜋) 1
Enlaces simple 2
Enlaces múltiples 1
Átomos que cumplen la regla del octeto todos
Electrones de valencia 34
Enlaces covalentes normales 4
Enlaces covalentes polares 4
Enlaces covalentes apolares 0
Enlaces dativos 0
Pares de electrones no enlazantes, solitarios o libres 13
Electrones no enlazantes, solitarios o libres 26
Pares de electrones enlazantes o compartidos 5
Estructura Lewis del SF4 Electrones enlazantes o compartidos 10
Enlaces sigma (𝜎) 4
Enlaces pi (𝜋) 0
Enlaces simple 4
Enlaces múltiples 0
Átomos que cumplen la regla del octeto Flúor
10. MOMENTO DIPOLAR DE ENLACE 𝝁
Es aquel parámetro que mide el grado de polaridad de un enlace. El sentido del
vector indica el desplazamiento de la densidad electrónica del átomo de menor a
mayor electronegatividad.
Así tenemos: 𝜇
H δ+ − Clδ− o H − Cl
𝜇
H δ+ − I δ− o H−I
La magnitud del momento dipolar (𝜇) se define como 𝜇 = carga x longitud de enlace.
𝑄 = carga del electrón = 4,8 𝑥 10−10 u.e.c

𝜇=𝑄𝑥𝑙 𝑙 = longitud de enlace (en cm)
𝜇 = momento dipolar de enlace (1 Debye = 10−18 u.e.c x cm)
El momento dipolar generalmente se expresa en unidades debye (D),

así llamada por Peter Debye. El factor de conversión es:
1𝐷 = 3,336 𝑥 10−30 𝐶. 𝑚
EJEMPLO (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)
Indique el enlace que posee mayor momento dipolar (𝜇)
elementos C N O H F S
electronegatividades 2,5 3,0 3,5 2,1 4,0 2,5
A) H – C B) H – F C) C – S D) O – F E) N – F
A) H – C ∆𝐸𝑁 = 2,5 − 2,1 = 0,4

B) H – F ∆𝐸𝑁 = 4,0 − 2,1 = 1,9
C) C – S ∆𝐸𝑁 = 2,5 − 2,5 = 0,0
D) O – F ∆𝐸𝑁 = 4,0 − 3,5 = 0,5
E) N – F ∆𝐸𝑁 = 4,0 − 3,0 = 1,0
Rpta: B
11. RESONANCIA
Consiste en la existencia de dos o mas estructuras de Lewis que se usan para describir
la estructura de una molécula o ion; estas estructuras se llaman estructuras
resonantes. La estructura real de la especie química es un hibrido de las estructuras
Lewis.
La resonancia, llamada también enlace deslocalizado, ocurre por la deslocalización o
movimiento de los electrones pi en la molécula o ion, y genera enlaces con igual
longitud y energía.
Ejemplos:
121 pm 147 pm 147 pm 121 pm 128 pm 128 pm
híbrido
de resonancia
estructuras resonantes
154 pm 140 pm 140 pm
133 pm 140 pm
estructura de resonancia Representación

del benceno del híbrido
En CO2 (dióxido de carbono)
híbrido
estructuras resonantes de resonancia
En SO3 (trióxido de azufre)
híbrido
de resonancia
NOTA: En las estructuras resonantes, todos los átomos deben indicarse en las mismas
posiciones, solo las posiciones de los electrones es diferente.
Consideraciones importantes:
• El método de resonancia permite saber, de forma cualitativa, la estabilización que
puede conseguir una molécula por deslocalización electrónica. Cuanto mayor sea
el número de estructuras resonantes mediante las que se pueda describir una
especie química mayor será su estabilidad.
• Cuando una especie química puede representarse de varias maneras, se busca la
estructura más estable, la cual es, en la mayoría de los casos, aquella que presenta
menor cantidad de enlaces dativos.
• Por último se sabe que las diferencias de longitud de enlace; en general son:
Donde
Pero cuando hay resonancia
Hibrido de resonancia
12. CARGA FORMAL
La carga formal nos representa la carga eléctrica que posee un átomo en una
determinada molécula. El concepto de carga formal nos ayudará a decidir cuál
estructura es más correcta
La carga formal de un determinado átomo se calcula de la siguiente forma:
CARGA FORMAL = [N° 𝑒 − de valencia del átomo aislado] – [N° 𝑒 − asignado al átomo]
Es importante notar que debemos calcular la carga formal de TODOS los átomos que
conforman una molécula (o ion) y que la suma de cargas formales debe ser igual a la
carga eléctrica de la especie en estudio (si es una molécula neutra, debe ser cero; si es
un ion, debe coincidir con la carga de éste).
La ESTRUCTURA MÁS ESTABLE será aquella que:
• Tenga a sus átomos con cargas formales igual a cero.
• Tenga a sus átomos con cargas formales similares y más cercanas a cero.
• Tenga a los átomos más electronegativos soportando las cargas negativas.
NOTA: El átomo que aporta electrones tiene una CF (+) y el que recibe electrones
tiene CF (−), entonces el # de enlaces dativos o coordinados en una molécula es igual
al # de CF (+) en la molécula
Ejemplo - 1
Las siguientes son tres posibles estructuras de Lewis para el anhídrido carbónico
a) Determine las cargas formales de los átomos de cada estructura b) ¿Qué

estructura es la más correcta?
𝑒 − de valencia 6 4 6 6 4 6 6 4 6
𝑒 − asignados: 6 4 6 5 4 7 7 4 5
cargas formales 0 0 0 +1 0 −1 −1 0 +1
La primera estructura de Lewis para el CO2 es la más correcta, ya que los átomos no
tienen cargas formales, es muy importante que recuerde que las cargas formales no
representan cargas reales de los átomos
Ejemplo - 2
Las siguientes son tres posibles estructuras de Lewis para el ion tiocianato 𝑆𝐶𝑁 −
a) Determine las cargas formales de los átomos de cada estructura b) ¿Qué

estructura es la más correcta?
𝑒 − de valencia 6 4 5 6 4 5 6 4 5
𝑒 − asignados: 6 4 6 7 4 5 5 4 7
cargas formales 0 0 −1 −1 0 0 +1 0 −2
La primera y la segunda estructura de Lewis para el ion 𝑆𝐶𝑁 − son las más correctas.
Siendo riguroso, de las dos la más correcta seria la primera ya que la carga formal
negativa esta en el átomo de nitrógeno que es más electronegativo.
𝐸𝑁𝑁 = 3,04 𝐸𝑁𝑆 = 2,58

Ejemplo - 3
El ion cianato 𝑁𝐶𝑂 − , como el ion tiocianato, tiene tres estructuras de Lewis
posibles. ¿Cuál es la estructura de Lewis más correcta?
𝑒 − de valencia 5 4 6 5 4 6 5 4 6
𝑒 − asignados: 7 4 5 6 4 6 5 4 7
cargas formales −2 0 +1 −1 0 0 0 0 −1
La estructura final es la estructura de Lewis más correcta ya que coloca una carga
negativa en el oxígeno, el cual es el más electronegativo de los tres elementos.
La carga formal no representa la distribución real de la carga en la molécula. Es solo una
herramienta de trabajo que permite dilucidad que distribuciones electrónicas no son
adecuadas.
Problemas Aplicativos
PROBLEMA – 1 (Examen de Admisión UNI 2014 – I)
El ion sulfato SO42- es tetraédrico, con 4 distancias S-O iguales a 1,49 Å. al respecto,
indique el valor de verdad de las siguientes proposiciones:
Datos: Números atómicos: S = 16; O = 8
Radios atómicos: S = 1,04 Å; O = 0,66 Å
I. El SO42- presenta resonancia
II. La estructura de Lewis para el SO42- corresponde a los datos:
III. El SO42- es muy estable.

A) VVV B) VFV C) VVF D) FVV E) FFF
Cuando una especie química puede

representarse de varias maneras, se busca la
estructura más estable, la cual es, en la
mayoría de los casos, aquella que presenta
menor cantidad de enlaces dativos.
La estructura de Lewis del oxoanión
En la estructura, todos los enlaces son simples y sus longitudes (l) deberían ser
aproximadamente la suma de los radios atómicos, por lo tanto:
LS-O = RA(S) + RA(O) = 1,04 Å + 0,66 Å = 1,70 Å
Pero el dato dice que todos los enlaces tienen la misma distancia, 1,49 Å, que es menor
a la que se calculo, lo cual implica la existencia de enlaces múltiples. Los electrones pi se
pueden deslocalizar, siendo algunas estructuras resonantes.
La estructura tiene 4 enlaces idénticos, con menor longitud a un enlace simple.

I. VERDADERO: Presenta resonancia, según lo analizado
II. FALSO: La estructura Lewis mostrada no presenta la resonancia.
III. VERDADERO: La resonancia hace que el ion sulfato sea muy estable.
Rpta: B
Considere las especies químicas 𝑆𝑂3 y 𝑆𝑂32− ¿Cuáles de las siguientes proposiciones
son correctas respecto a ellas?.
I. Solo 𝑆𝑂3 presenta resonancia.
II. El 𝑆𝑂32− presenta los enlaces más cortos.
III. Una de ellas presenta 3 formas resonantes equivalentes.
Números atómicos: O = 8; S = 16
A) solo I B) solo II C) solo III D) I y II E) I y III
I. FALSA: ambas especies tienen resonancia
híbrido
de resonancia
Primero buscamos la estructura más estable del ion para saber si tiene resonancia
−1 −1
0 Estructura más estable

0
II. FALSA: Al mencionar al SO3 y al ion sulfito hace referencia de que se trata de la
estructura más estable, por lo tanto su hibrido de resonancia tendrá iguales
longitudes de enlace.
III. VERDADERO: Ambas especies tienen 3 formas resonantes equivalentes.
NOTA: como no me dan las estructuras dibujadas, se tiene que trabajar con estructuras
reales, ósea con el hibrido de resonancia
Rpta: C
El ion formiato 𝐻𝐶𝑂2− es una especie derivada del ácido fórmico y presenta las
siguientes estructuras:
Al respecto, ¿Cuáles de las siguientes proposiciones son correctas?.

I. Ambas estructuras son formas resonantes del 𝐻𝐶𝑂2−
II. Todos los enlaces presentes en el son iguales.
III. La estructura real del 𝐻𝐶𝑂2− puede considerarse un promedio de ambas
estructuras.
A) Solo I B) solo II C) solo III D) I y II E) I y III
Rpta: E
Los iones nitrito (𝑁𝑂2− ) y nitrilo (𝑁𝑂2+ ) tienen las siguientes estructuras de Lewis:
Indique la secuencia correcta, después de determinar si la proposición es

verdadera (V) o falsa (F).
I. El 𝑁𝑂2− tiene 2 formas resonantes que aportan estabilidad.
II. El 𝑁𝑂2+no presenta resonancia.
III. El enlace nitrógeno-oxígeno tiene la misma longitud de enlace en ambas
especies.
A) VVV B) VVF C) VFF D) VFV E)FFF
I. VERDADERO
II. FALSO
Ion nitronio
0 +1 0 −1 +1 +1 +1 +1 −1
estructura más aceptable
Híbrido de resonancia
III. FALSA: El enlace de resonancia es, en longitud, mayor que el doble enlace.
Ion nitrito Ion nitronio

NOTA: el enunciado dice teniendo en cuenta ambas estructuras
Rpta: C
PROBLEMA - 5 (Examen de Admisión UNI 2017 – II)
¿Cuántas de las siguientes estructuras son posibles para el anión azida 𝑁3− ?
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5
−2 +3 −2 −1 +1 −1 −2 +1 0
estructura más aceptable

El N no cumple el octeto
−1
0 +1 −2
No existe debido a la alta
repulsión de los pares enlazantes
0 0
La II, III y IV son estructuras resonantes del anión azida Rpta: C
PROBLEMA - 6 (Examen de Admisión UNI 2018 – I)
Teniendo en cuenta las siguiente estructuras de Lewis:
Indique la secuencia correcta después de determinar si la proposición es verdadera

(V) o falsa (F)
I. El 𝑆𝑂3 presenta 3 estructuras resonantes.
II. El tiene 𝑆𝑂32− 4 estructuras resonantes.
III. La longitud del enlace oxígeno – azufre es menor en el 𝑆𝑂3 que en el 𝑆𝑂32−
A) VFV B) FFF C) VVV D) FFV E) FVF
II. Falso: tal como esta la estructura seria falsa ya que no tiene enlace pi (𝜋) y no habría
resonancia, siendo rigurosos con la solución los pares de electrones se pueden
deslocalizar y en realidad el ion sulfito tiene 3 estructuras resonantes como se puede ver
III. Verdadero: la estructura 𝑆𝑂3 al tener enlace doble va tener resonancia y por ello
tendrá hibrido, cuya longitud es un valor medio entre el simple y el doble, por lo que
tendrá menor longitud que el enlace simple presente en el 𝑆𝑂32−
Orden de longitud de enlace
NOTA: El enunciado dice teniendo en cuenta ambas estructuras, por lo tanto mi

solución tiene que ser con respecto a las estructuras que me dan
Rpta: A
PROBLEMA – 7 (1er Examen Parcial CEPREUNI 2013 – II)
Considerando que cada elemento cumple el octeto electrónico. ¿Qué puede
afirmarse correctamente respecto a la especie química SO3?
I. Los enlaces azufre – oxígeno son de igual longitud.
II. El SO3 presenta 2 formas resonantes.
III. En el SO3 se utilizan 26 electrones de valencia para la construcción de su
estructura de Lewis.
Números atómicos: S = 16 ; O = 16
Electronegatividad: S = 2,5 ; O = 3,5
A) Solo I B) Solo II C) Solo III D) I y II E) II y III
Para estudiar una especie química como el SO3, lo primero que debemos trazar es su
estructura de Lewis. Para el SO3 se considera que el S es el átomo central y esta
rodeado de 3 átomos de oxigeno.
La estructura será:
(se supone que todos cumplen el octeto)
Además el SO3 presenta resonancia, deslocalizándose sus electrones, una condición
que le agrega estabilidad al SO3. El SO3 tiene 3 formas resonantes.
Se observa que los enlaces no son ni simples ni dobles, sino equivalentes a enlace y
medio e iguales entre si.
De lo expuesto, las proposiciones dadas son:
I. CORRECTA: La resonancia hace que sus longitudes sean iguales.
II. INCORRECTA: El SO3 presenta 3 formas resonantes
III. INCORRECTA: El SO3 utiliza 24 electrones de valencia
Rpta: A
PROBLEMA – 8 (Material de estudio CEPREUNI)
Según los datos mostrados en el cuadro
Enlace Energía de enlace (kJ/mol)

C−O 351
H−N 393
S−C 255
Indique la secuencia correcta de veracidad (V) o falsedad (F) respecto a las siguientes
proposiciones.
I. El enlace C − O es el más estable.
II. El enlace que se rompe más fácilmente es H − N
III. En la formación del enlace S − C se libera más energía que en el enlace C − O
A) FFF B) VVV C) VFV D) FFV E) VFF
Importante: cuanto mayor es la energía de un enlace, más intensa es la

unión entre los átomos
Rpta: A
Indique la secuencia correcta de verdad (V) o falsedad (F) respecto a las siguientes
proposiciones.
I. El enlace entre el flúor y potasio es iónico.
II. En la formación del enlace iónico hay perdida y ganancia de electrones.
III. Un compuesto iónico esta constituido por iones de signos opuestos.
A) VVF B) VFV C) FFV D) VVV E) VFF
I. VERDADERO: El flúor por reacción con el potasio forma la sal fluoruro de potasio
KF, se trata de un compuesto iónico.
II. VERDADERO: los cationes se producen por perdida de electrones por parte de
sus átomos neutros mientras que los aniones se producen por ganancia de
electrones, en ese sentido se puede afirmar que el enlace iónico se produce por
transferencia de electrones del elemento metálico hacia el elemento no metálico.
III. VERDADERO: Los compuestos iónicos son agregados formados por iones de
cargas opuestas distribuidos de forma regular en una red cristalina.
Rpta: D
Sobre la unión de los átomos, indique la alternativa que muestra las aseveraciones
incorrectas.
I. En la formación de un enlace químico siempre se libera energía.
II. En un enlace químico como mínimo se cumple lo siguiente:
energía liberada en la formación = energía absorbida en la disociación.
III. A mayor energía de enlace, menor estabilidad (más débil) del enlace formado.
A) I, II y III B) solo III C) I y II D) solo II E) II y III

Rpta: B
Respecto al enlace químico, no es correcto afirmar que los átomos.
I. Se enlazan en la búsqueda de una mayor energía, mayor estabilidad.
II. Se mantienen unidos por fuerzas de naturaleza gravitatoria.
III. Cuando son parte de un enlace químico tienen menor energía potencial que
cuando están libres.
A) Solo I B) solo II C) I y II D) solo III E) I, II y III
Rpta: C
En relación al enlace electrovalente, ¿que enunciados son incorrectos?
I. Es la fuerza de atracción eléctrica que mantiene unidos átomos neutros.
II. En la formación del enlace, el átomo metálico experimenta el proceso de
oxidación.
III. El anión solo puede ser una especie química monoatómica.
A) I, II y III B) solo I C) solo II D) I y II E) I y III

Rpta: E
Se tiene los siguientes datos:
C O F H N Cl
electronegatividad 2,5 3,5 4,0 2,1 3,0 3,0
Indique las proposiciones correctas:

I. El enlace de mayor carácter iónico es H – F.
II. El enlace C – O presenta menor polaridad que el N – Cl.
III. El enlace N – H tiene mayor carácter covalente que el enlace F – O.
A) Solo I B) II y III C) I y III D) I y II E) I, II y III
Rpta: A
Respecto al enlace químico, es correcto afirmar que:
I. Es la fuerza, principalmente de origen eléctrico, que mantiene unidos a los
átomos en un sistema estable.
II. La unión química de los átomos puede ser natural o inducida.
III. El enlace químico puede formar sustancias simples poliatómicas, como Cl2, O3, P4,
etc.
A) Solo I B) solo II C) solo III D) I y II E) I, II y III
Rpta: E
¿Qué enunciados son correctos respecto al enlace químico?
I. Es una fuerza principalmente de origen eléctrico, que une átomos neutros o
ionizados.
II. La formación del enlace es exotérmica.
III. Los átomos libres A y B tienen mayor energía que en la molécula A – B.
A) I, II y III B) solo III C) I y II D) solo II E) II y III
Rpta: A
Respecto al enlace iónico, indique los enunciados incorrectos
I. Es la unión de un átomo de baja electronegatividad con un átomo de baja energía
de ionización.
II. En su formación se pierden y se ganan electrones de valencia.
III. Los átomos enlazados forman un sistema estable denominado molécula.
A) Solo I B) solo II C) I y III D) I y II E) I, II y III
I. INCORRECTO: Este tipo de enlace se produce por lo general entre elementos de

baja energía de ionización es decir metales con elementos de alta
electronegatividad que son los no metales.
II. CORRECTO: En la interacción atómica se produce transferencia de electrones, lo
que da origen a los iones de cargas opuestas y por consiguiente ala atracción
electrostática entre estos.
III. INCORRECTO: Los iones producidos se agrupan formando una red cristalina
donde cada catión se encuentra rodeado por cierto numero de aniones y
viceversa, los compuestos formados denominados iónicos no existen de forma
molecular.
Rpta: C
El elemento X pertenece al grupo VIA y el elemento Y pertenece al grupo IA. Indique
el número de electrones transferidos y la fórmula del compuesto que se produce
cuando esos elementos reaccionan.
A) 2, XY B) 2, Y2X C) 2, XY3 D) 2, X2Y E) 4, XY2
La reacción que se produce entre un elemento del grupo IA (Y) que es un metal
alcalino y otro elemento del grupo VIA (X) que es un no metal anfígeno produce un
compuesto iónico por transferencia de electrones, tal como se puede observar del
siguiente proceso:
. .. ... +1
...X... −2
Y +1 + X −2 ≈ Y2 X 2Y X. 2Y ..
Se transfieren 2 electrones (por parte del metal) y la fórmula química del
compuesto es XY2
Rpta: B
En cada grupo de compuestos, Indique la sustancia que presentaría mayor dificultad
de ser llevada a fase líquida.
I. Na2O, MgO, NaCl
II. LiBr, LiCl, LiI
A) Na2O, LiCl B) Na2O, LiBr C) MgO, LiCl
D) NaCl, LiBr E) MgO, LiI
Los puntos de fusión de los compuestos iónicos son proporcionales a la intensidad de

la atracción electrostática, lo cual depende de la carga eléctrica de los iones así como
de su volumen atómico.
En general, mientras mayor es el valor de la carga eléctrica de los iones y menor sea
su volumen atómico sus puntos de fusión serán mas altos.
Para los grupos de compuestos indicados en el problema se cumple:
+1 -1 +1 -2 +2 -2 +1 -1 +1 -1 +1 -1 (En este grupo , el ion cloruro posee

NaCl < Na2O < MgO LiI < LiBr < LiCl menor volumen atómico)
Rpta: C
Indique la secuencia correcta de verdad (V) o falsedad (F) respecto a las siguientes
proposiciones.
I. El NaF tiene mayor temperatura de fusión que el KF.
II. El K2O requiere menos energía que el MgO para fundirse.
III. El CaCl2 se funde a menor temperatura que el CaBr2.
A) FVV B) FVF C) VFV D) VVV E) VVF
I. VERDADERO: los puntos de fusión de compuestos iónicos binarios como en el

NaF y KF que poseen en común al anión son inversos al tamaño de los cationes,
así el NaF posee mayor punto de fusión debido a que el Na+1 es de menor
tamaño que el ion K+1
II. VERDADERO: entre las especies K2O y MgO el segundo posee mayor cantidad de
energía para fundirse, esto debido a que el ion Mg+2 genera mayor fuerza de
atracción que el ion K+1 en virtud de su mayor carga eléctrica.
III. FALSO: de la misma forma que la indicada en I, en compuestos binarios como el
CaCl2 y CaBr2 que poseen en común el catión, el punto de fusión es inverso al
radio del anión, así el primero posee mayor punto de fusión que el Cl1- es de
menor tamaño que el ion Br1-. Rpta: E
PROBLEMA – 20 (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)
Respecto a los compuestos HBr, HF y HCl, indique las proposiciones incorrectas.
I. El enlace H – F tiene mayor carácter iónico que el enlace H – Cl.
II. El enlace H – Br tiene mayor carácter covalente que el enlace H – F.
III. El enlace H – Cl es menos polar que el enlace H – Br.
Z: H = 1; F = 9; Cl = 17; Br = 35
A) Solo II B) solo I C) solo III D) I y II E) II y III
I. CORRECTO: el enlace H – F es el más polar y el de mayor carácter iónico pues

la diferencia en las electronegatividades de sus átomos toma el valor mas alto
II. CORRECTO: contrariamente el enlace H – Br es el de mayor carácter covalente
pues la diferencia de electronegatividades de sus átomos toma el menor valor.
III. INCORRECTO: respecto a la polaridad del enlace se cumple:

H – F > H – Cl > H – Br
Rpta: C
PROBLEMA – 21 (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)
Ordene según su polaridad
H–C ; H–F ; H–O
∆𝐸𝑁
O
∆𝐸𝑁
C ∆𝐸𝑁
∆𝐸𝑁
H
Orden: H–C < H–O < H–F

• Menor carácter iónico • Mayor carácter iónico
• Mayor % C.C. • Mayor % C.I.
• Mayor carácter covalente • Menor carácter covalente
PREGUNTAS DE PRIMEROS PARCIALES (CEPREUNI)
NOTA: Aquí la rpta es A
Bibliografía
 Brown, T. y Eugene L. (2009). química, la ciencia central. México: Pearson

d
Educación, 10(1).
 Chang, R. y Williams,
x C. (2003). química. Decima edición. México:
McGraw-Hill
𝑉𝑁𝐻3interamericana
= A. x 𝑉𝐻𝐶𝑙 = A. (d-x)
Editores.
 Petrucci, R y Harwood, S. (2003). química general. Prentice Hall. Decima
edición. México, 6(1).
 Withen, K. y Davis, R. (1998). química general. Editorial Mc Graw-Hill
interamericana. Madrid, 12(1).
Muchas gracias

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CICLO PREUNIVERSITARIO 2018 - II

Profesor: Quím. Jorge C. Rojas Ramos

Fuerza intramolecular, Enlace interatómico o Enlace químico

Cuando calentamos el agua, la fuerza intermolecular se rompe, esto permite el

En la formación de enlace H(g) + Br(g) → HBr(g) + 365,3 KJ/mol

En la ruptura de enlace HBr(g) + 365,3 KJ/mol → H(g) + Br(g)

las atracciones son débiles y no hay enlaces

Luego, a medida que los átomos se acercan

𝐻2 La distancia entre los núcleos a esta energía mínima se llama

Transferencia de electrones Compartición de electrones

catión anión no metales

El enlace iónico entre el sodio y el cloro explica el

La energía liberada en la formación de un enlace y la mínima energía para disociar

Proceso General: metal no metal

metal no metal enlace iónico

El átomo de sodio adquiere la configuración del neón cediendo el único electrón de

(IIA, IIIA y IVA están en estado excitado)

Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA

Óxido de potasio: K2O

metal IA no metal VIA Podemos ver que hay una

Un compuesto iónico de fórmula AxBy presenta la siguiente estructura de Lewis:

<> 𝑀𝑔𝐶𝑙2 𝑀𝑔2+

Nitruro de sodio: Na3N

<> 𝑁𝑎3 𝑁 3𝑁𝑎1+

Óxidos metálicos 𝐹𝑒2 𝑂3 ; 𝑍𝑛𝑂 ; 𝐶𝑎𝑂 ; 𝐴𝑙2 𝑂3 ; 𝐶𝑢𝑂

Ion amonio 𝑵𝑯 𝟒 + 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 ; 𝑁𝐻4 𝐵𝑟 ; 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3 ; 𝑁𝐻4 𝑆𝑂4

El enlace iónico esta limitado esencialmente al estado cristalino, aunque cuando

Compuesto ∆𝐸𝑁. T. Fusión (oC)

Además los puntos de fusión de los compuestos iónicos son proporcionales a la

Los electrones se comportan como microimanes. Sus

Enlace Cov. Polar Enlace Cov. Apolar

Enlace Cov. normal Enlace Cov. dativo o coordinado

Enlace Cov. simple Enlace Cov. múltiple

Enlace sigma (𝜎) Enlace pi (𝜋)

Se produce por traslape o Se produce por traslape o

Energía de enlace Longitud de enlace

Enlace simple 𝐶−𝐶 346,94 kJ/mol 154 pm

Enlace doble 𝐶=𝐶 610,28 kJ/mol 134 pm

Enlace triple 𝐶≡𝐶 827,64 kJ/mol 120 pm

Octeto Incompleto Octeto expandido

Generalmente, las moléculas impares adquieren mayor estabilidad formando

Covalente polar iónico

En el 𝑃𝐻3 (fosfina) 𝑃−𝐻

∆𝐸𝑁 Tipo de enlace % C.C. % C.I.

cero Covalente apolar

• Mayor carácter iónico • Menor carácter iónico

• Se completa el octeto a cada átomo, si hay átomos de hidrógeno se colocan siempre

# 𝑒 − 𝑣𝑎𝑙 = 4 + 2(6) = 16 = 𝑎 𝑏−𝑎 24 − 16

Trióxido de azufre (SO3)

# 𝑒 − 𝑣𝑎𝑙 = 6 + 3(6) = 24 = 𝑎 𝑏−𝑎 32 − 24

# 𝑒 − 𝑣𝑎𝑙 = 4 + 3(6) + 2 = 24 = 𝑎 𝑏−𝑎 32 − 24

# 𝑒 − 𝑣𝑎𝑙 = 1 + 5 + 3(6) = 24 = 𝑎 𝑏−𝑎 34 − 24

# 𝑒 − 𝑣𝑎𝑙 = 3(1) + (6) - 1 = 8 = 𝑎 𝑏−𝑎 14 − 8

Ion amonio (𝑁𝐻4+ )

# 𝑒 − 𝑣𝑎𝑙 = 5 + 4(1) - 1 = 8 = 𝑎 𝑏−𝑎 16 − 8

𝑄 = carga del electrón = 4,8 𝑥 10−10 u.e.c

El momento dipolar generalmente se expresa en unidades debye (D),

A) H – C ∆𝐸𝑁 = 2,5 − 2,1 = 0,4

121 pm 147 pm 147 pm 121 pm 128 pm 128 pm

154 pm 140 pm 140 pm

estructura de resonancia Representación

En SO3 (trióxido de azufre)

Pero cuando hay resonancia