LABORATORIO: COMUNIDADES MICROBIANAS PRESENTES EN EL SUELO.

Integrantes: Esneyder romero- 2020217021. Juan Ardila- 2017217091. Camilo rodrigues- 2019117045.

Jhonatan Hernández- 219217046. Jose González- 2020217071.

FACULTAD DE INGENIERÍA – IAS

UNIVERSIDAD DEL MAGDALENA- SANTA MARTA – MAGDALENA

09/06/2022.

INTRODUCCION.

El suelo es uno de los ambientes más ricos en diversidad de seres vivos y más aun de microorganismos que

cumplen un papel muy importante con su actividad metabólica que la de algunos de estos microorganismos

son promotores del crecimiento vegetal al producir y liberar ciertas sustancias, sus diversas funciones en el

flujo de energía como en la ayuda de descomponer material orgánico, y su ciclo nutricional. Este equilibrio

dependerá de la capa del suelo en la que se encuentre y de la cantidad de nutrientes necesarios para su

supervivencia. De igual forma los microorganismos cumplen con algunas funciones en el ambiente terrestre

como el incremento de actividad de raíces en las plantas, protección al ataque de fitopatógenos y la

producción del suelo. Además, la dinámica del carbono y del nitrógeno están orientadas a procesos de

fijación, mineralización o movilización, ya que depende de la actividad y cantidad de los microrganismos.

OBJETIVOS.

Determinar las poblaciones microbianas heterótrofas relacionadas con los ciclos del carbono y del nitrógeno

presentes en el suelo.

PROCEDIMIENTOS.

Preparación de las disoluciones.

Se tomo una muestra de suelo de 10g y se agregaron en un frasco con 90ml de agua destilada estéril, esta

se agito durante y se dejó sedimentar durante 5 min, transcurrido el tiempo se tomó con una micropipeta de

1ml de la disolución y se colocó en otro tubo de ensayo que contuvieran 9ml de agua estéril esto se hiso para

cada tubo hasta llegar a la dilución de 10^-5.

Recuento de microorganismos amilolíticos por el método del número más probable NMP.

Luego se toma la dilución de 10^-1, 10^-2 y 10^-3 extrayendo 1ml de cada uno y se depositó en cada uno

de los recipientes que tienen caldo de almidón 3 para cada dilución y se agito suavemente, se incubo a 30°c

durante 24 horas.

transcurrido el periodo de incubación se retiraron los cultivos y se determinaron las diferentes reacciones de

los grupos funcionales por medio de un reactivo en este caso lubol 5 gotas por tubo.

Recuento directo en placa de las poblaciones microbianas heterótrofas.

Se toma 1 mL de cada dilución y se deposita separadamente en las placas de Petri estériles que se

encuentran vacías. Se rotula cada placa con la dilución respectiva y el nombre del medio de cultivo, para
bacterias agar SPC y para hongos AM, luego se agrega 15 mL de medio cultivo fundido y mantenido a 45 °C

a cada placa de Petri.

Se mezcla el medio de cultivo suavemente, luego se espera que el medio se solidifique, se procede a incubar

las placas para el recuento de bacterias a 35 °C por 24 horas y las de hongos a 25 °C por 72 hora.

RESULTADOS.

Los resultados obtenidos en este laboratorio fueron negativos con una coloración oscura, teníamos en agar

un caldo de almidón debido a que nuestro grupo era un amilolítico, lo que se le hizo fue agregar le un

reactivo el cual era el Lugol y nos debería dar una coloración amarilla para que fuese positivo pero al obtener

la coloración oscura entendemos que es negativo por ende, en ese porción de tierra no hay ningún

microrganismo degradador de almidón y si llegáramos a necesitar una bacteria con esa especificación se

debería buscar una bacteria que lo sea y someterla a diferentes pruebas en el laboratorio para así saber si

puede llegar a funcionar como un degradador de almidón en ese suelo con esas especificaciones ambientales.

DISCUSIÓN.

Por medio de los datos obtenidos en los ensayos del laboratorio determinamos que en la muestra de suelo

que analizamos no existe ningún tipo de microrganismo metabolizador de enzimas (Amilasas) que son las

que básicamente degradan el almidón rompiendo sus enlaces. Por ende, el al agregar el Lugol, la muestra

toma una coloración oscura al reaccionar el almidón presente en la muestra con el reactivo (Lugol).

CONCLUSIONES

Mediante la práctica de laboratorio para comunidades microbianas en el suelo, se pudo determinar las

poblaciones microbianas heterótrofas relacionadas con los ciclos del carbono y del nitrógeno, además se

pudo comprobar que la presencia de microorganismos en el suelo es variable, pero sigue la tendencia de que

a mayor profundidad disminuye la tendencia de estos, por otra parte, gracias a los datos recogidos mediante

los resultados, se pudo determinar que en nuestra muestra de suelo hay presencia de microorganismos

desnitrificantes y amonizantes.