FLUIDO

BASE
ACEITE
3.0 Tercera semana (del 1 de febrero al 5 de febrero).

Concepto: Son similares en composición a los lodos base agua, excepto que la
fase continua es aceite en lugar de agua, y las gotas de agua están emulsificadas
en la fase aceite. Otra diferencia importante es que todos los sólidos son
considerados inertes, debido a que no reaccionan con el aceite. Evitan la
corrosión a la broca y la sarta así como problemas de arcillas sensibles.
A continuación se muestra una tabla con los materiales a utilizar, su concentración
y el tiempo requerido.

FORMULACIÓN DE UN FLUIDO BASE ACEITE.

PRODUCTO CONCENTRACIÓN TIEMPO DE AGITACIÓN

(MINUTOS)

Diésel 550 cm3

Arcilla organofílica 12 gr/ lit. 20

Asfalto 20 gr/lit. 20

Emulsificante primario 20cm3/ lit. 20

Emulsificante
9cm 3/ lit. 20
secundario

Agua destilada 185cm3/ lit. 30

Cloruro de calcio 33 gr/lit. 30

Cal hidratada 30 gr/lit. 20-30

Agitar el lodo con todo agregado por 1 hora.

Esta práctica consistió en la preparación de un lodo base aceite, para ello se

requiere sustancias específicas.
PASOS:
1.- Se midió 550 ml de diésel en una probeta, se colocó en un recipiente y en un
agitador.

2.- Se pesó 8 gramos de arcilla organofílica y se dejó agitar por 20 minutos.

3.- Se pesó 20 gramos de asfalto, se le agrego al fluido y se dejó en agitación por

20 minutos.
4.- Se midió 20 cm3 de emulsificante primario, y se le coloco al fluido en agitación y
se dejó agitar por 20 minutos.

5.- Se midió 9 cm3 de emulsificante secundario, y se le coloco al fluido en

agitación y se dejo agitar 20 minutos.
8.- Se preparó una salmuera con 185 cm 3/ lit de agua destilada, se colocó en la
parrilla de agitación, después se pesó 33 gr/lit de cloruro de calcio y se le agrego
al agua destilada, se dejó en agitación por 20 minutos.

9.- Después de los 20 minutos se le agrego al fluido base aceite y se dejó agitar por 30 minutos.
10.- Se pesó 30 gramos de Cal hidratada y se dejó en agitación por 30 minutos.

11.- Después de agregar todos los productos para la formulación del fluido base aceite se dejó
agitar por 60 minutos.
 12.- Medir el volumen del lodo base aceite.

Se obtuvo un volumen de
750 ml

13.- PROPIEDADES FISICAS.

 Densidad.
 Propiedades Reologicas
 Viscosidad Plástica.
 Viscosidad Aparente.
 Punto Cedente
 Fuerza al Gel
 Porcentaje de Arena
 Porcentajes de Sólidos y Líquidos

 DENSIDAD.

Es la propiedad del fluido que tiene por función principal mantener en sitio los fluidos de la
formación.
Procedimiento:
1 Llenar la taza de la balanza con fluido y taparla,
permitiendo que el exceso de fluido salga por el orificio
de la tapa

2 Tapar el orificio con el dedo

3 Lavar la balanza y colocarla sobre el soporte

4 Correr el cursor a lo largo del brazo hasta lograr el

equilibrio de la balanza

5 Leer la densidad y registrarla en el reporte de fluido.

Se obtuvo una densidad inicial de 0.92

 3 PROPIEDADES REOLOGICAS.
y 0.94 gr/cm
  MEDIR PROPIEDADES REOLOGICAS
Determinar la capacidad de limpieza y suspensión del fluido con base a sus
propiedades reológicas. El viscosímetro se utiliza para determinar las propiedades
reológicas del fluido, es decir, la viscosidad plástica, el punto cedente y la fuerza
de gel.

PASOS:
1.- Conectar el instrumento a la fuente de poder apropiada
2.- Llenar hasta la marca que posee la taza del viscosímetro con la
muestra de fluido recién agitada
3.- Colocar el thermo cup en la plataforma del viscosímetro y
levantarla hasta hacer coincidir el nivel de la muestra con la marca
del rotor. Apretar el tornillo de la plataforma
4.- Encender el equipo y colocar la palanca de cambios o perilla en
posición baja y el switch de velocidad en posición alta para obtener
600 RPM.
5.-Registrar la lectura como "Lectura a 600 RPM”, cuando la aguja
alcance la máxima deflexión en el dial o se mantenga constante

6.- Mantener la palanca de cambios o perilla en la posición baja y colocar el switche de

velocidad en posición baja (perilla inferior hacia atrás) para obtener 300 RPM.
7.- Registrar la lectura como "Lectura a 300 RPM", cuando la aguja alcance la máxima
deflexión en el dial o se mantenga constante.
8.- Colocar la palanca de cambios o perilla y el switche de velocidad en la posición alta, para
obtener n200 RPM.
9.- Registrar la lectura como "Lectura a 200 RPM", cuando la aguja alcance la máxima
deflexión en el dial o se mantenga constante.
10.- Mantener la palanca de cambios o perilla en posición alta y el switche de velocidad en
posición baja, para obtener 100 RPM.
11.- Registrar esta lectura como "Lectura a 100 RPM", cuando la aguja alcance la máxima
deflexión en el dial o se mantenga constante.
12.- Colocar la palanca de cambios o perilla en posición media y el switche en la posición alta,
para obtener 6 RPM.
13.- Registrar la lectura como "Lectura a 6 RPM", cuando la aguja alcance la máxima
deflexión en el dial o se mantenga constante.
14.- Mantener la palanca de cambio o perilla en posición media y el switche de velocidad en
posición baja, para obtener 3 RPM.
15.-Registrar la lectura como "Lectura a 3 RPM", cuando la aguja alcance la máxima deflexión
en el dial o se mantenga constante.
16 Medir a 3 RPM la fuerza de gel a 10 seg, con la palanca de cambios o perilla en posición media y el
switche de velocidad en posición baja.
El procedimiento consiste en:
16.1. Apagar el motor, colocando el switche de velocidad en posición media y esperar a que el fluido se
mantenga estático por 10 seg.
16.2. Colocar el switche de velocidad en posición baja, después de haber transcurrido 10 seg y
observar cuando la aguja alcance la máxima deflexión en el dial.
17 Registrar la lectura como "Gel inicial" a 10 seg. expresada en lbs/100 pie2.
18 Medir a 6 RPM la fuerza de gel a 10 minutos, con la palanca de cambio o perilla en posición media y
el switch en posición alta.
El procedimiento consiste en:
18.1. Agitar la muestra por diez minutos a 600 RPM
18.2. Colocar la palanca de cambios o perilla en posición media y el switch en posición media para
apagar el motor.
18.3. Mantener el fluido estático por diez minutos y luego colocar el switch de velocidad en posición
baja.
19.- Registrar la lectura como “Gel final” a 10 minutos expresada en lbs/100 pie2, cuando la aguja
alcance la máxima deflexión en el dial.

El cálculo de las propiedades reológicas se

realiza de acuerdo a las siguientes ecuaciones:
Viscosidad Plástica, cp =
Lectura a 600 RPM – Lectura a 300 RPM
Punto Cedente, lbs/100 pie2 =
Lectura a 300 RPM – Viscosidad Plástica
Fuerza de gel, se corre a 3 RPM
Viscosidad Aparente, cp = Lectura a 600 RPM
/2
A continuación se muestra en la siguiente tabla los resultados obtenidos.
BASE ACEITE
DENSIDAD: 0.92 0.94 0.94 0.94 0.94 0.94
VOLUMEN 750 770 770 770 770 750
L600 33 27 27 27 27 33
L300 18 12 12 12 12 18
L200 14 11 11 11 11 14
L100 8 6 6 6 6 8
L6 2 2 2 2 2 2
L3 2 2 2 2 2 2
GEL A 10 S 3 5 5 5 5 3
GEL A 10 M 4 2 2 2 2 4
VP 15 15 15 15 15 15
VA 16.5 13.5 13.5 13.5 13.5 16.5
PC 8.64 5.76 5.76 5.76 5.76 8.64

COMPORTAMIENTO FLUIDO CON POLIMERO(PAC)

200
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
00 00 00 00 L6 L3 S M VP VA PC DO
10
PROPIEDADES
L6 L3 L2 QUIMICAS
L1 DEEL LOS
A
L A FLUIDOS DE
10
ILT
RA
G GE F
PERFORACIÓN.
0 0.5 1
PROPIEDADES QUIMICAS D LOS FLUIDOS.

Los principales ensayos químicos que se realizan a los fluidos de perforación son:
- PH
- Alcalinidad del filtrado Pf
- CLORUROS.

 PH
El papel indicador de pH es aquel que está impregnado de algunas sustancias
químicas que ayudan a medir ciertas concentraciones de sustancias.

PASOS:
1. Sumergir una tira de ph en el
filtrado.
2. Esperar de 10 a 15 segundos.
3. Comparar las tira de colores con
las escalas de colores que mide el
ph de esta manera se sabe el nivel
de acidez o alcalinidad de una
solución.

El pH es de 9
Alcalinidad:
La alcalinidad está relacionada con la concentración de los iones OH; CO 3=y HCO3
presentes en el filtrado.

ALCALINIDAD DEL FILTRADO PF

Objetivo:
Determinar la alcalinidad del filtrado con fenolftaleína, con la finalidad de identificar
los iones contaminantes, como CO 3=y HCO 3, que afecten la estabilidad de hoyo.
La comparación entre los valores de alcalinidad PF y MF, permite visualizar
problemas contaminación en el fluido.
Materiales:
 Xilenu-zlanet
 Fenolftaleína
 Ácido sulfúrico H 4 SO 4(0.01N)
 Agua destilada.
 Pipeta de 1 y 10 cc
Procedimiento.
Consiste en:
1.- Agregar 50 ml de xilenu- zlanet en el recipiente
2.-colocar 2cc de fluido.
3.-Agregar 100 ml de agua destilada
3.- Agregar de 5 a 10 gotas de fenolftaleína, hasta obtener un color rosado.

En este caso se le agregaron

5 gotas de fenolftaleína y
cómo podemos observar el
filtrado tiene alcalinidad y 1.5
ml de ácido sulfúrico

4.-Agitar a mano.
5.- Agregar ácido sulfúrico hasta regresarlo a su color original
6.- agitar a mano para disolver el ácido sulfúrico, si la face acuosa regresa a su
color original pasar al paso 7, sino regresar al paso tres
7.-Registrar el pf como el número de cc de H 2 SO 4 gastados para neutralizar el
color de la fenolftaleína.
CALCULOS.
Pm= ml de H 2 SO4 (0.1N) × ml de lodo
Pm=(1.5)(2)=3 ml.
Exceso de cal= pm × 1295 = 3885 lg/gal
CLORUROS / SALINIDAD.
Objetivo:
Determinar la alcalinidad del filtrado con fenolftaleína, con la finalidad de identificar
los iones contaminantes, como CO 3=y HCO 3, que afecten la estabilidad de hoyo.
La comparación entre los valores de alcalinidad PF y MF, permite visualizar
problemas contaminación en el fluido.
Materiales:
 Xilenu-zlanet
 Fenolftaleína
 Ácido sulfúrico H 4 SO 4(0.01N)
 Agua destilada.
 Pipeta de 1 y 10 cc
 Cromato de Potasio
 Nitrato de Potasio (0.282)
Procedimiento.
Consiste en:
1.- Agregar 50 ml de xilenu- zlanet en el recipiente
2.-colocar 2cc de fluido.
3.-Agregar 100 ml de agua destilada
3.- Agregar de 5 a 10 gotas de fenolftaleína, hasta obtener un color rosado.
4.-Agitar a mano.
5.- Agregar ácido sulfúrico hasta regresarlo a su color original
6.- agitar a mano para disolver el ácido sulfúrico, si la face acuosa regresa a su
color original pasar al paso 7, sino regresar al paso tres
7.-Registrar el pf como el número de cc de H 2 SO 4 gastados para neutralizar el
color de la fenolftaleína.
8.- Agregarle Cromato de Potasio de 5 a 10 gotas.
9.- Agregar de 10 a 15 gotas de Nitrato de Plata (0.282N) hasta que alcanza un
color rojo ladrillo.
10.- 7.-Registrar el pf como el número de cc de AgNo3 gastados para neutralizar el
color de la fenolftaleína.

Se utilizó 2.5 ml de Nitrato de

Plata

CALCULOS.
Cálculos= ml de AgNo3 (0.282)× 10 000 ×ml de lodo.

Cálculos=(2.5)(10 000)(2)= 50 000 ppg.

DENSIFICACIÓN DE UN LODO BENTÓNICO.

4.0 Cuarta semana (del 8 de febrero al 12 de febrero).

Utilizando material densificaste (barita), partiendo de su formulación e incremento

de peso.
Al obtener la densidad de lodo puro, se podría calcular la cantidad de barita que se
deberá utilizar para llevar el lodo a la densidad deseada o requerida.

Dependiendo de la densidad requerida se le agregara la cantidad de barita

adecuada siguiendo la fórmula:
Df −Di
m=( )(v )
Df
1−
4.20
Donde:
m= cantidad de barita.

Df= densidad final.

Di= densidad inicial.

4.20= densidad de la barita
V= volumen de lodo a densificar.
Las densidades requeridas en este caso fueron: 1.20, 1.25, 1.30, 1.35, 1.40.
PROCEDIMIENTO.
1.-Pesar la barita en la balanza de precisión.

2.-Poner a agitar el fluido base agua

3.- Agregar la cantidad de barita obtenida en el fluido, mientras esté se está
agitando.

4.- Dejar agitando el fluido durante 30 minutos.

Medir la cantidad del volumen obtenida.

El volumen obtenido después

de densificar es de 770, 750 y
780, respectivamente el
volumen aumento.
Medir la densidad del fluido densificado.

La densidad deseada fue de 1.20,

1.25, 1.30, 1.35, 1.40 gr /cm3

Medir las propiedades reológicas del fluido densificado.

PH
 A continuación se presenta los siguientes resultados.

DF 0.92 1.2 1.25 1.3 1.35 1.4

VOLUMEN 750 770 750 780 770 780
L600 33 45 43 58 47 56
L300 18 30 21 31 25 32
L200 14 25 17 24 18 24
L100 8 10 10 15 12 16
L6 2 4 2 4 3 5
L3 2 4 1 4 3 5
GEL A 10 SEG 3 5 3 6 4 7
GEL A 10 MIN 4 6 5 7 5 8
V.PLAS 4 15 22 27 22 24
V.AP 16.5 22.5 21.5 29 23.5 28
PCED 13.92 14.4 10.08 14.88 12 15.36
BARITA   273 331 406 465 531.3

COMPORTAMIENTO FLUIDO BASE ACEITE DENSI -

FICADO
80
76
72
68
64
60
56
52
48
44
40
36
32
28
24
20
16
12
8
4
0
L600 L300 L200 L100 L6 L3 GEL A 10 GEL A 10 V.PLAS V.AP PCED
SEG MIN

(SIN PESO DENSIDAD=.92) 1.2 1.25 1.3 1.35 1.4

 Medir el porcentaje de sólidos y líquidos.

Obtuvimos un 39 ml de aceite, 5ml

de agua y 6ml de solido

El calculo de los porcentajes de sólidos y líquidos se determina con las

siguientes ecuaciones:
( ml de aceite ) (100) (39)(100)
Porcentaje en volumen de aceite = (50) = 50 =78 %
( ml de agua ) (100) (5)(100)
Porcentaje en volumen de agua = (50) = 50 =10 %
( ml de solido ) (100) (6)(100)
Porcentaje en volumen de sólidos = (50) = 50 =12 %
PROPIEDADES QUIMICAS D LOS FLUIDOS.

Los principales ensayos químicos que se realizan a los fluidos de perforación son:
- PH
- Alcalinidad del filtrado Pf
- CLORUROS.

 PH
El papel indicador de pH es aquel que está impregnado de algunas sustancias
químicas que ayudan a medir ciertas concentraciones de sustancias.

PASOS:
4. Sumergir una tira de ph en el
filtrado.
5. Esperar de 10 a 15 segundos.
6. Comparar las tira de colores con
las escalas de colores que mide el
ph de esta manera se sabe el nivel
de acidez o alcalinidad de una
solución.

El pH es de 9
Alcalinidad:
La alcalinidad está relacionada con la concentración de los iones OH; CO 3=y HCO3
presentes en el filtrado.

ALCALINIDAD DEL FILTRADO PM

Objetivo:
Determinar la alcalinidad del filtrado con fenolftaleína, con la finalidad de identificar
los iones contaminantes, como CO 3=y HCO 3, que afecten la estabilidad de hoyo.
La comparación entre los valores de alcalinidad PF y MF, permite visualizar
problemas contaminación en el fluido.
Materiales:
 Xilenu-zlanet
 Fenolftaleína
 Ácido sulfúrico H 4 SO 4(0.01N)
 Agua destilada.
 Pipeta de 1 y 10 cc
Procedimiento.
Consiste en:
1.- Agregar 50 ml de xilenu- zlanet en el recipiente
2.-colocar 2cc de fluido.
3.-Agregar 100 ml de agua destilada
3.- Agregar de 5 a 10 gotas de fenolftaleína, hasta obtener un color rosado.

En este caso se le agregaron

5 gotas de fenolftaleína y
cómo podemos observar el
filtrado tiene alcalinidad y 2.5
ml de ácido sulfúrico

4.-Agitar a mano.
5.- Agregar ácido sulfúrico hasta regresarlo a su color original
6.- agitar a mano para disolver el ácido sulfúrico, si la face acuosa regresa a su
color original pasar al paso 7, sino regresar al paso tres
7.-Registrar el pf como el número de cc de H 2 SO 4 gastados para neutralizar el
color de la fenolftaleína.
CALCULOS.
Pm= ml de H 2 SO4 (0.1N) × ml de lodo
Pm= (2.5)(2)=5 ml.
Exceso de cal= pm × 1295 = 6475 lg/gal
CLORUROS / SALINIDAD.
Objetivo:
Determinar la alcalinidad del filtrado con fenolftaleína, con la finalidad de identificar
los iones contaminantes, como CO 3=y HCO 3, que afecten la estabilidad de hoyo.
La comparación entre los valores de alcalinidad PF y MF, permite visualizar
problemas contaminación en el fluido.
Materiales:
 Xilenu-zlanet
 Fenolftaleína
 Ácido sulfúrico H 4 SO 4(0.01N)
 Agua destilada.
 Pipeta de 1 y 10 cc
 Cromato de Potasio
 Nitrato de Potasio (0.282)
Procedimiento.
Consiste en:
1.- Agregar 50 ml de xilenu- zlanet en el recipiente
2.-colocar 2cc de fluido.
3.-Agregar 100 ml de agua destilada
3.- Agregar de 5 a 10 gotas de fenolftaleína, hasta obtener un color rosado.
4.-Agitar a mano.
5.- Agregar ácido sulfúrico hasta regresarlo a su color original
6.- agitar a mano para disolver el ácido sulfúrico, si la face acuosa regresa a su
color original pasar al paso 7, sino regresar al paso tres
7.-Registrar el pf como el número de cc de H 2 SO 4 gastados para neutralizar el
color de la fenolftaleína.
8.- Agregarle Cromato de Potasio de 5 a 10 gotas.
9.- Agregar de 10 a 15 gotas de Nitrato de Plata (0.282N) hasta que alcanza un
color rojo ladrillo.
10.- 7.-Registrar el pf como el número de cc de AgNo3 gastados para neutralizar el
color de la fenolftaleína.

Se utilizó 3.5 ml de Nitrato de

Plata

CALCULOS.
Cálculos= ml de AgNo3 (0.282)× 10 000 ×ml de lodo.

Cálculos=(3.5)(10 000)(2)= 70 000 ppg.