Universidad Central del Ecuador

Ciencias Químicas
Bioquímica Y Farmacia

TAREA 5
UNIDAD 1: ESTRUCTURA ATÓMICA (Parte 2)

Nombre: Alisson Arroba

Docente: Susana López M.
Paralelo: P2
Fecha: 18/07/2021

1.Constante y
ecuación de Planck.
Esquema:
Definición:
Max Planck, físico matemático,
fundador de la teoría cuántica. La
constante de Planck es capaz de
describir con exactitud propiedades
de la materia que ni siquiera
podemos ver, permite determinar la
cantidad de energía correspondiente
a un quantum o fotón, este número
relaciona la energía de un fotón con
la frecuencia de la onda.
Aportes:
𝐸 = ℎ𝑣
En donde:
h  Constante de Planck: 6,63x10-34
(Js)
E  Energía
𝑣  frecuencia de radiación (Hz ó s-1)
𝑐 de
Debido a que 𝑣 =
𝜆
Donde:
c  velocidad de la luz en el vacío:
3,0x108 m/s
𝜆  longitud de onda (m).
La fórmula también se la puede
expresar:
𝒄 de un electrón de una órbita dada,
𝑬=𝒉
𝝀 mientras el electrón se mueva en la
Aportes:
 Da un giro a la física clásica, al
deducir que la energía no es admitida
ni absorbida de forma continua, sino
de manera discreta, en paquetes que
los denominó cuantos.
 Determinó cuánta energía había en
cada uno de estos paquetes gracias a la
constante de Planck, que equivale a
6,63x10-38J.s
 Fin de la era de la física clásica,
comienzo de la física cuántica.
2. Aporte de Einstein con
el efecto fotoeléctrico.
Esquema:
Definición:
Efecto fotoeléctrico. Emisión de
electrones por parte de un metal. La
energía luminosa en un haz de
frecuencia viene en paquetes, cada
uno con una energía
𝐸 = ℎ𝑣 . donde La luz, no era una
continua, sino que estaba
conformada por partículas discretas
llamadas fotones. La energía de
cada fotón depende de la frecuencia
de la luz.
Aportes:
𝐸𝑖 = 𝐸𝑐 + 𝐸𝑜
En donde:
Ei  Energía incidente
Ec  Energía cinética
Eo  Energía umbral del metal
 Cuando Ei es mayor o igual
que Eo se produce efecto
fotoeléctrico. (Ec +)
 Cuando Ei es menor que Eo
no se produce un efecto
fotoeléctrico. (Ec -)
Ei y Eo se calcula desde 𝜆 (longitud de
onda) o desde 𝑣 (frecuencia).
Aportes:
 La energía cinética del electrón que
se escapa es la diferencia entre la
energía del fotón absorbido y la
energía perdida por el electrón al
escapar de la superficie.
 Dedujo que la luz, en realidad son
cuantos, de energía, fotones, los
cuales crecen con la frecuencia de
la luz.
 Determinó que no importa la
cantidad de luz, sino la frecuencia.
5.Mecánica cuántica. Aporte 6.Mecánica cuántica.
3. Los4 postulados de 4.Teoría de De Broglie
de Heisenberg: Principio de Aporte de
Bohr, espectros de sobre la dualidad onda
incertidumbre Schrödinger: orbitales
emisión y modelo atómico partícula
atómicos
Esquema: Esquema:
Esquema: Esquema:
Definición: Definición:
Definición: Definición:
El modelo atómico de Bohr muestra al Fenómeno por el cual las partículas Es imposible conocer con certeza el
átomo como un núcleo positivo momento p (definido como la masa En 1927 el físico Erwin
pueden, bajo ciertas circunstancias,
pequeño rodeado por electrones en Schrödinger establece una ecuación
manifestarse no como partículas, sino por la velocidad) y la posición de
capas circulares alrededor del núcleo. como ondas. Con este razonamiento, una partícula simultáneamente. matemática que al ser resuelta
Propone 4 postulados para explicar la De Broglie llegó a la conclusión de que permite obtener una función de
existencia de órbitas de electrones las ondas se comportan como onda ψ (psi) llamado orbital, ésta
estables y espectros de emisión, esta partículas, y éstas exhiben propiedades describe probabilísticamente el
teoría explicaba las líneas espectrales ondulatorias. comportamiento de un electrón en
del H.
Aportes:
un átomo.
Aportes:
Aportes: Aportes:
Primer postulado: El átomo de ℎ
hidrógeno está compuesto de un ℎ ∆𝑥∆𝑝 ≥ 𝜕2ψ 8 𝜋 2𝑚
λ= 4𝜋 = (𝐸 − 𝑉 )𝜓 = 0
núcleo de carga positiva y negativa el 𝑚𝑢 𝜕𝑥 2 ℎ2
cual se mueve alrededor del núcleo
en una órbita circular de radio r.
𝑒2 En donde: En donde:
𝐸𝑐 = En donde:
2𝑟 2
∆𝑥  incertidumbres en la medición
λ  Longitud de onda asociada a una ψ  función de onda
partícula en movimiento. de la posición.
Segundo postulado: Solamente se 𝑚  masa del electrón.
permiten aquellas órbitas que tienen m  masa ∆𝑝  incertidumbres en la medición
un momento angular (mvr) múltiplo v  velocidad
del momento. ℎ  constante de Planck.
ℎ
2π
Una partícula en movimiento se trata ≥  las incertidumbres siempre E  energía del electrón.
como si fuera una onda, y esta última deben ser mayores o iguales que la
2 constante de Planck sobre 4𝜋 V  energía potencial del electrón.
𝐴𝑛 puede mostrar las propiedades de una
𝑟=
𝑍 partícula.
Se puede observar que en la fórmula
Tercer postulado: Se fija la energía expresa como si la partícula fuese Aportes:
tanto una onda como una partícula. Aportes:
órbita no emite ni absorbe energía.  Estableció que, si se determina con  Los niveles energéticos donde se
Aportes: gran exactitud la posición de una distribuyen los electrones según su
partícula, eso se paga con una gran energía.
 Calculó la longitud de ondas de incertidumbre sobre su velocidad y
𝐵𝑧 2 materia asociadas a cada partícula, viceversa.  La probabilidad de encontrar al
𝐸=−
𝑛2 dependiendo de su velocidad y de electrón de los átomos, tomando en
su masa.  Determinó que el mundo consideración la hipótesis en la cual
microscópico es intrínsecamente se dice la dualidad onda-partícula.
Cuarto postulado: Para cambiar de  Esta hipótesis dio paso al incierto. Una partícula no tiene una
experimento de difracción de 
órbita el e- debe absorber o emitir posición o una velocidad El cuadrado de la función de onda,
electrones y este modelo llevó al determinadas, sino muchas a la vez. Ψ2, define la distribución de
energía igual a la diferencia de
desarrollo posterior de la densidad electrónica alrededor del
energía entre las órbitas involucradas.
electrodinámica cuántica núcleo.
 La ecuación de De Broglie se puede  Fundadores de la mecánica
1
= 𝑅[
1
−
1
]
𝜆 𝑛21 𝑛22 aplicar a toda la materia. cuántica.

7.Números cuánticos (n, l,
ml, ms)
Esquema:
Definición:
Los números cuánticos permiten
caracterizar al electrón dentro de un
átomo, es decir describir cómo se
distribuyen los electrones en los
6átomos
Número cuántico principal (n)
Describe el periodo, radio el tamaño
y energía del orbital, toma número
enteros desde 1 hasta 7.
Número cuántico secundario (𝒍)
Describe el momento angular, la
forma del orbital.
Número cuántico magnético (𝒎𝒍 )
Describe la orientación de los
orbitales, depende de los valores de
“𝑙” y va de – 𝑙,0, 𝑙.
Número cuántico de spin (𝒎𝒔 )
Corresponde al giro del electrón
sobre su propio eje, tiene 2 sentidos
(+1/2 y -1/2).
8.Configuraciones:
electrónica, orbital y
cuántica
Esquema:
Definición:
Configuración electrónica
Indica la distribución de los
electrones en los orbitales de un
átomo, es decir la organización
de los e- en los diferentes niveles
y subniveles.
Último e- 4s1  (4, 0, 0, + ½)
Configuración orbital
Indica la distribución de los
espines.
Configuración cuántica
Permiten conocer la energía de un
electrón y la configuración de los
orbitales. Nos dice la cantidad de
electrones que puede existir en cada
orbital.
Carbono  Z=6  1s2 2s2 2p2
9.Principio de exclusión
de Pauli
Esquema:
Definición:
“En un mismo átomo no puede
existir dos electrones que tengan
exactamente iguales sus cuatro
números cuánticos”.
Las sustancias paramagnéticas son
aquellas que contienen espines no
apareados y son atraídas por un
imán.
Por otra parte, si los espines del
electrón están apareados, o son
antiparalelos los efectos
magnéticos se cancelan y
el átomo es diamagnético.
10.Regla de Hund
Esquema:
Definición:
Establece que la distribución
electrónica más estable en los
subniveles es la que tiene el
mayor número de espines
paralelos.
Ejemplo:
N  Z=7  1s2 2s2 2p3
↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ↑ Definición:
O  Z=8  1s2 2s2 2p3
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑
La regla de Hund establece que
los tres electrones 2p tienen
espines paralelos entre sí; en
consecuencia, el átomo de
Nitrógeno es más paramagnético
que el átomo de Oxígeno.
Se ven afectadas bajo la
acción de un campo
magnético, como el
producido por un imán, a este
tipo de sustancias se les
conoce como
ferromagnéticas.
Si los espines están
apareados, o son antiparalelos
los efectos magnéticos se
cancelan y el átomo es
diamagnético. No contienen
espines no apareados.
11.Regla de Aufbau
Esquema:
Definición:
Se basa en la configuración
electrónica para así poder
combinar los diferentes tamaños
de orbitales y las formas de
orbitales de manera que, los
electrones pudieran acomodarse
en estos orbitales.
Con excepción del hidrógeno y el
helio, las configuraciones
electrónicas de todos los
elementos se representan por un
kérnel de gas noble, que muestra
entre paréntesis el símbolo del
gas noble que antecede al
elemento a considerar.
Periodo: 4
Grupo o familia: 11 ó 1B
Bloque: d
12.Principio de construcción de 13.Ubicación de los elementos en
la tabla periódica en base a las la tabla periódica en base a
configuraciones de los P(período), G(grupo), B(bloque)
electrones.
Esquema: Esquema:
Definición:
Grupos
A las columnas verticales de la
tabla periódica se les conoce
como grupos. Todos los
elementos que pertenecen a un
grupo tienen la misma valencia
atómica, y por ello, tienen
características o propiedades
similares entre sí.
Los metales de la tercera serie de
transición, incluidos el lantano y
el hafnio hasta llegar al oro, se Períodos
distinguen porque en ellos se
Las filas horizontales de la tabla
está llenando el subnivel 5d. Con
Hg, los orbitales 6s y 5d ahora se periódica son llamadas períodos,
llenan. Después se llena el los elementos que componen una
subnivel 6p, y este patrón misma fila tienen propiedades
continúa hasta el radón. El diferentes, pero masas similares:
todos los elementos de un
último renglón de elementos
período tienen el mismo número
corresponde a la serie de los
de orbitales.
actínidos, que comienza con el
torio.
Bloques
Los bloques o regiones se
denominan según la letra que
hace referencia al orbital más
externo: s, p, d y f.
Ejemplo:
Configuración electrónica Notación del orbital
Cu [Ar] 4s1 3d10 ↑ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓
Notación cuántica de los últimos 3 e -
Último 4s1  (4, 0, 0, + ½)
Penúltimo 3d10  (3, 2, 2, - ½)
Antepenúltimo 3d9  (3, 2, 1, - ½)
Bibliografías:

BUCHELI. (2003). Fundamentos de Química 1.Ecuador: EPN.Chang, G. (2017).

Chang,R.(2017). Química. Teoría Cuántica. https://www.academia.edu/42280410/Quimica_Raymond_Chang_12va_Edicion

Molano, S., Parra, J., & Gama, D. (s. f.). Hipótesis de Max Planck. emaze. https://www.emaze.com/@AOIWQWQLT